关于毒作用影响因素课件
毒作用的影响因素幻灯片课件
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环境因素
机体因素 联合作用
3
了解影响毒作用因素的意义
在评价化学物毒性时,可设法加以控制 以避免其干扰,使实验结果更准确,重 现性更好
人类接触化学物时,这些因素并不能控 制,因此,以动物实验结果外推人时, 特别在制订预防措施时,都应予以注意
4
第一节 化学物因素
5
化学结构与毒性的关系
22
(三)挥发性(volatility)
➢ 常温下容易挥发的化学物,其易形成较
大蒸气压,从而易于经呼吸道吸收。有
些有机溶剂的LD50 值相似,即绝对毒
性相当,但由于其各自的挥发度不同,
所以实际毒性相差较大
23
➢ 如苯与苯乙烯的LC50 值均为45mg/L, 即其绝对毒性相同 ➢ 但苯容易挥发,而苯乙烯的挥发度仅及 苯 的1/11,所以苯乙烯在空气中较难形 成高 浓度,实际上比苯的危害性则低 得多
(一)化学结构与毒作用性质 每一种外源化学物的毒性是其固有的性 质,它是由化学物的化学结构所决定的
7
化学物的化学结构 化学物的化学活性 化学物的理化性质
化学物的生物学活性
外源化学物的化学结构是决定毒作用的重 要物质基础,因为他决定了毒物的理化性 质和化学活性,因而决定了毒物在体内可 能参与和干扰的过程,因此决定毒作用的 性质和大小。
溶解度 电离度 挥发度 分散度 纯度等
均与其毒性或毒作用大小有关
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(一)溶解度 ➢ 脂/水分配系数:是指化学物在脂相(正 辛醇)和水 相的溶解分配率,即化学物 在脂相与水 相达到平衡时的常数
➢ 一种化学物的脂/水分配系数大,表明易 溶于脂,反之表明易溶于水,而表现出 化学物的亲脂性或亲水性(疏脂性)
PPT课件-毒理学基础第五章 毒作用影响因素
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4. 气态物质的血/气分配系数对毒性的影响
(1)血/气分配系数(blood/gas partition coefficient)指当呼吸膜两侧的气体分压 达到动态平衡时,其在血液中的浓度和肺泡气中的浓度之比;
第三节 暴露因素
(四)暴露频率
1. 一定剂量的外源化学物,若分几次给予动物可能只引起轻微的毒作用, 甚至不引起毒作用,而一次性全部给予时则可能引起严重中毒。 2. 任何重复染毒,毒作用的产生可能完全依赖于染毒的频率和剂量而非染 毒的持续时间。
第三节 暴露因素
(五)溶剂和助溶剂
1. 采用待测物质进行染毒时,往往需要将其用溶剂溶解或稀释,有时需用 助溶剂。因此溶剂或助溶剂、化学物的稀释度等都可对其毒作用产生一定 影响。
龄、性别、营养状态及生活方式等机体其他因素。 3. 暴露因素 如暴露剂量与内剂量、暴露途径、暴露持续时间、暴露频率、溶剂
和助溶剂。 4. 环境因素 如气象因素、噪声与辐射、昼夜与季节节律、动物饲养条件等。 5. 化学物的联合作用 如非交互作用(相加作用、独立作用)、交互作用(协
同作用、拮抗作用)等。
(1)脂/水分配系数(lipid/water partition coefficients)是化学物在脂相(油相)和水 相中的溶解分配率达到动态平衡时的浓度之比;
(2)脂/水分配系数大的化学物其脂溶性较高,易在脂肪组织中蓄积或易通过血脑屏障侵犯 神经系统;
(3)脂/水分配系数小的化学物其水溶性较高,一般来说水溶性越大毒性越大。
(2)血/气分配系数越大,气态物质越容易通过简单扩散跨呼吸膜吸收入血。
5. 电离度和荷电性对毒性的影响
毒性作用机制课件
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性异常反应。
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四、损害作用与非损害作用
损害作用的特点:
▪ 影响正常形态学、生理学、生长发育过程, 缩短寿命。
▪ 功能容量降低。 ▪ 外加应激代偿能力降低。 ▪ 某些不利环境影响因素的易感性增高。
不可逆作用(irreversible effect): 是指在停止接触外源化学物后其毒性作用继续存
在,甚至对机体造成的损害作用可进一步发展。
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4.过敏性反应(hypersensitivity): 也称变态反应(a11ergic reaction),
是机体对外源化学物产生的一种病理性免 疫反应。
特点:1.涉及群体,如一组动物或一群人; 2.一般以百分率或比值来表示。
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效应,又称为量反应(graded response)
通常与表示化学物质在个体中引起的毒效应强度的变化。 属于计量资料,有强度和性质的差别,可以某种测量数值 表示。这类效应称为量反应。
反应,质反应 (quantal response)
② 意义不明的生理和生化改变; ③ 亚临床改变; ④ 临床中毒; ⑤ 甚至死亡。
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适应(adaptation):是机体对一种通常能引起 有害作用的化学物显示不易感性或易感性降低。
抗性(resistance):用于一个群体对于应激原 化学物反应的遗传机构改变,以至与未暴露的 群体相比有更多的个体对该化学物不易感性。
是评价外源化学物毒性作用与制订安全限 值的重要依据
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3.最小有作用剂量(minimal effect level,MEL) 指化学物质引起受试对象中的少数个体出现某种最 轻微的异常改变所需要的最低剂量,又称为阈剂量 (threshold dose)称观察到损害作用的剂量 (LOAEL,lowest observed adverse effect level)
毒作用机制毒作用影响因素PPT课件
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• 脂质过氧化损害
• 蛋白质的氧化损害
• 核酸的氧化损伤
自由基可称“万恶之源,百病元凶”
自由基形成 增加
机体抗氧化 功能下降
超过了 机体清除能力
自由基过多
自由基
过多
适量
.
机体损害作用
发挥重要生理功能
(如免疫和信号转导过程1)9
生物体在正常情况下,体内自由基产生与清除处 于动态平衡中,因此不会对机体造成损伤。
.
37
气湿:
高气湿,尤其是伴随高气温的高气湿环境,可使 经皮肤接触吸收的化学物吸收速度加快。因为高气 湿环境汗液蒸发困难,皮肤角质层的水合作用加强, 脂水分配系数较低的化学物也易吸收。此外化学物 也易于粘着皮肤表面,延长接触时间。
.
38
气压:
高气压与低气压环境条件不同,可以引起外源 化学物的毒性改变,例如在低气压(如高原)条 件,士的宁的毒性降低,但氨基丙苯毒性增强。
.
8
影响酶的活性
与酶活性中心的金属离子结合 与酶激活剂(金属离子)的作用
氟中毒,F-可与Mg2+形成氟化物,使Mg2+失去激活磷酸葡萄糖变 位酶的作用(肝脏合成糖原)
与辅酶结合:
铅中毒是辅酶ⅠⅡ合成减少,抑制脱氢酶活性
与酶的底物发生竞争性抑制: 与底物结构相似 抑制酶的活性: 直接与酶结合
.
28
二、机体因素
.
29
1 种属、品系和个体
不同种类动物对毒物的反应 同种动物对毒物的解毒能力也存在着品种的差异 个体差异
.
30
❖种族(ETHNICITY )
INTRINSIC
Genes
EXTRINSIC
Social Cultural Environment
毒作用及影响因素
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自由基的危害
A 自由基对脂质的攻击 ➢ 自由基与膜脂接触,攻击多不饱和脂肪酸,使细
胞膜和细胞器发生脂质过氧化,损害细胞膜的结 构和功能 ➢ 危害: 改变膜的流动性
改变膜镶嵌蛋白的活化环境:酶、受体、 离子通道
线粒体、溶酶体肿胀和解体 B 自由基对蛋白质的攻击 ➢ 酶:分子交联或断解 ➢ 膜蛋白:干扰细胞内离子稳态,特别是钙稳态
(3)S-形曲线(Logistic growth curve):
四、毒性作用的类型
1、部和全身毒作用:
局部毒作用:在接触部位引起局部性直接损伤 比如:接触强酸和强碱等所造成的皮肤损伤; 吸入NOx、SO2等刺激性气体引起呼吸道损伤等
全身性毒作用:化学物被吸收后随血液循环分布 于全身而呈现的毒作用,主要危害靶组织和靶器 官。比如:如CO引起的全身缺氧而导致的中毒或 死亡
第一节 环境污染物的毒作用
一、毒理学基本概念
(一)毒物与中毒
➢毒物(toxicant):在一定条件下,以较小剂量给予
机体时,能与生物体相互作用,引起生物体功能或器质 性损伤的化学物质,或剂量虽微,但累积到一定的量, 就能干扰或破坏机体的正常生理功能,引起暂时或持久 性的病理变化,甚至危及生命的化合物,称为毒物 ➢ 毒物与非毒物之间并没有绝对的界限,使二者之间发生 互变的重要条件是剂量
相对危险度:比值 可接受的危险度 危害性:化学物质对人群造成损害的可能性 5. 剂量(Dose):机体接触的外源化学物的数量,多种表示 方法 6. 效应(Effect)与反应(Response) 效应:一定剂量的外源化学物与机体接触后所引起的生物 学变化 反应:一定剂量的外源化学物与机体接触后,呈现某种效 应并达到一定程度的比率,或产生效应的个体在群体中 所占的比例
第四章影响毒性作用的因素优秀课件
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之间亦不例外。这对于药效、毒副反应都会产生明 显影响;那些出现异乎常人反应的人被认为对毒作 用有敏感性(susceptibility),又称为高危个体 (high risk individual)。
毒作用敏感性形成原因是多方面的。较重要的 是:①代谢酶的遗传多态性;②修复能力差异;③ 受体因素;④宿主的其它因素。
有人据154种化合物的毒性试验,所用动物有3-6种,结果见 小鼠敏感者有38种,家兔敏感者28种,狗敏感者44种,可见动物
对于不同毒物的敏感性有明显差异。人对毒物的作用一般比 动物敏感。
环境中某些毒物在一定条件(相同剂量及接触条件)下作用于 人群,其中个体之间的反应会有很大差异,可从无任何作用到出 现严重损伤以至死亡。以服用药物为例,同一种药物,经肝脏代 谢出现于血浆中的半量数之间,可有3-11倍之差。即使在双生子
(四)、密度
密闭的、空气不流通的空间,有毒气体 因密度不同而分层
(五)电离度
电离度影响其跨膜转运
(六)血/气分配系数
血/气分配系数 ,气态物质越容易被吸 收
三、不纯物含量及毒物的稳定性
在生产环境中生产或使用的化学物质常含有 一定数量的不纯物,包括原料、杂质、副产物、 溶剂、赋形剂、稳定剂、着色剂等其中有些不 纯物的毒性比原来化合物的毒性高,对此若不 加注意,可影响对一些化合物毒性的正确评定。
一、化学结构
毒物的化学结构决定毒物的理化性质和 毒物的化学活性,后两者又决定毒物的毒 性,因此化学结构的改变可引起毒性作用 的变化。
结构与毒性之间是什么关系?是否有规 律可循?
结构与毒性之间的关系是构效关系 构效关系研究的好处: 1、开发高效低毒的新化合物 2、从分子水平推测新化合物的毒作用机
3、脂溶性物质易在脂肪蓄积,易侵犯神 经系统。
《毒作用影响因素》课件
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毒物的作用方式
毒物可以产生局部作用 和全身作用,对人体的 不同组织和器官产生影 响。
影响毒作用的因素
1
暴露环境的情况
2
暴露周期、暴露剂量和暴露方式等
环境因素会影响毒物对人体的危害
程度。
3
毒物本身的性质
毒物的毒性强弱、剂量大小和溶解 度等性质会直接影响其对人体的毒 作健康状况和心理状态 等因素会对毒物的作用产生影响。
结论
毒物的作用特点和影响因素是极其复杂的,需要综合考虑。在暴露毒物的情况下,个体应注意采 取适当的保护措施,以减少暴露剂量,降低毒性作用的危害。
《毒作用影响因素》PPT 课件
# 毒作用影响因素
## 概述
本课程将介绍毒物的作用特点和主要影响因素。深入解析毒物作用的影响因 素,为学生提供全面的知识基础。
毒物的作用特点
毒性的种类
毒物可以分为生物毒性、 化学毒性和物理毒性, 每种毒性对人体的作用 方式不同。
毒物的作用途径
毒物通过呼吸道吸入、 皮肤吸收和消化道进食 等途径进入人体,产生 危害。
影响因素课件
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影响因素
2. 化学结构与毒性大小
a. 同系物的碳原子数 碳氢化合物(烷、醇、酮等):
◆当碳原子数在2~7之间时:随C数的增加毒性增加。 ◆超过一定限度(7 ~9个)后:随C数的增加毒性下降。 ◆当碳原子数相同时:直链的>支链的;成环的>不成环 的; b. 卤代
泡壁
影响因素
➢影响溶解度:一般来说颗粒越大,越难溶 解
➢影响化学物活性:颗粒越小即分散度越大, 表面积越大,生物活性也越强,如一些金 属烟(锌烟、铜烟)因其表面活性大,可 与呼吸道上皮细胞或细菌等蛋白作用,产 生异性蛋白,引起发烧,而金属粉尘 (锌 尘和铜尘)则无此作用。
影响因素
3. 挥发性
常温下容易挥发的化学物,其易形成较大 蒸气压,从而易于经呼吸道吸收。有些有 机溶剂的LD 50 值相等,即绝对毒性相同, 但由于其各自的挥发度不同, 所以实际毒 性相差较大。
③脂溶性物质易在脂肪蓄积,易侵犯神经系统。
影响因素
2. 分散度
分散度:是指物质被分散的程度。
即颗粒越小分散度越大,反之,颗粒越大 分散度越小
影响因素
➢影响进入呼吸道的深度: 分散度与颗粒在呼吸道的阻留有关.
大于10μm颗粒在上呼吸道被阻留 5μm以下的颗粒可到达呼吸道深部 小于0.5μm的颗粒易经呼吸道再排出 小于0.1μm的颗粒因弥散作用易沉积于肺
影响因素
(三)不纯物和化学物的稳定性
工业品往往混有溶剂,未参加反应的原料、 杂质、合成副产品等
商品中往往还含有赋形剂或添加剂。这些 杂质有可能影响、加强、甚至改变原化学 物的毒性或毒性效应
影响因素
例: 除草剂2,4,5-三氯苯氧乙酸(2,4,5-T),
【药学课件】第四章毒物毒性作用的影响因素
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第四章毒物毒性作用的影响因素毒物的毒性作用强弱受多种因素的影响其中主要包括毒物作用对象自身的因素、环境因素和毒物之间相互作用等因素的影响。
第一节毒作用对象自身因素的影响毒性效应的出现是外源化学物与机体相互作用的结果因此毒作用对象自身的许多因素都可影响化学物的毒性。
一、种属与品系1、种属的代谢差异不同种属species、不同品系strain对毒性的易感性susce-ptibility可以有质与量的差异。
如苯可以引起兔白细胞减少对狗则引起白细胞升高β-萘胺能引起狗和人膀胱癌但对大鼠、兔和豚鼠则不能反应停对人和兔有致畸作用对其他哺乳动物则基本不能。
又如小鼠吸入羰基镍的LC50为20.78mg/m3而大鼠吸入的LC50为176.8mg/m3 其毒性比为1:8。
有报道对300个化合物的考察动物种属不同毒性差异在10100倍之间。
可见种属不同其反应的毒作用性质和毒性大小存在明显差异。
同一种属的不同品系之间也可表现出对某些毒物易感性的量和质的差异。
例如有人观察了10种小鼠品系吸入同一浓度氯仿的致死情况结果DBA2系死亡率为75DBA系为51C3H系为32BALC系为10其余6种品系为0。
尤其要指出的是不同品系的动物肿瘤自发率不同而且对致癌物的敏感性也不同。
不同种属和品系的动物对同一毒物存在易感性的差异其原因很多大多数情况可用代谢差异来解释即机体对毒物的活化能力或解毒能力的差异。
如小鼠、大鼠和猴经口给予氯仿后分别有80、60和20转化成CO2排出但人则主要经呼吸道排出原型氯仿。
又如苯胺在猫、狗体内形成毒性较强的邻位氨基苯酚而在兔体内则形成毒性较低的对位氨基苯酚。
2、生物转运的差异由于种属间生物转运能力存在某些方面的差异因此也可能成为种属易感性差异的原因。
如皮肤对有机磷的最大吸收速度ugcm2.min依次是免与大鼠9.3豚鼠6.0猫与山羊4.4猴4.2狗2.7猪0.3。
铅从血浆排至胆汁的速度兔为大鼠的12而狗只有大鼠的150。
外源化学物的毒作用及其影响因素PPT课件
![外源化学物的毒作用及其影响因素PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/1f4e417c66ec102de2bd960590c69ec3d5bbdb0d.png)
外源化学物根据其来源、性质和作用 机制可分为多种类型,如工业原料、 农药、食品添加剂、药物等。
外源化学物的来源与暴露途径
来源
外源化学物主要来源于环境,如空气、水、土壤等,以及人类的生产和生活活 动,如工业生产、农业种植、食品加工等。
暴露途径
人体暴露于外源化学物的途径主要包括吸入、食入和皮肤接触。不同途径的暴 露量与暴露频率取决于多种因素,如环境条件、生活习惯和职业特点等。
法律法规制定
制定相关法律法规和标准,规范外源化学物的生产、使用和排放行 为,加大对违法行为的处罚力度。
国际合作与交流
加强国际合作与交流,共同应对外源化学物对人类健康的挑战,分享 最佳实践和成功经验。
06
外源化学物毒作用研究展望
新型外源化学物的发现与评估
总结词
随着科技的发展,新型外源化学物不断涌现,对人类健康的影响越来越受到关注。因此,及时发现并评估这些新 型外源化学物的毒作用至关重要。
分布范围
外源化学物可分布于全身各个器官和组织,但分 布不均匀,与器官和组织的血流量、细胞膜通透 性等因素有关。
蓄积
某些外源化学物可在某些器官或组织中蓄积,长 期暴露可能导致组织损伤或功能障碍。
代谢
代谢方式
外源化学物在体内经过酶促反应被代谢为水溶性代谢产物。
代谢产物
外源化学物的代谢产物可能具有不同的毒性作用,有些代谢产物 可能比母体化合物更具毒性。
跨学科合作与国际合作
总结词
跨学科合作和国际合作是推动外源化学物毒 作用研究的必然趋势。
详细描述
毒理学、生物学、医学、环境科学等多个学 科需要紧密合作,共同研究外源化学物的毒 作用。同时,加强国际合作,共享研究资源 和成果,提高研究水平和影响力。通过举办 学术会议、建立国际合作研究团队等方式, 促进跨学科和国际交流与合作。
毒理学毒作用影响因素
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(一)脂/水分配系数
1. 意义(吸收/排泄) 2. 水溶性与毒性(矛盾?) 3. AS2定义 4. As2O3 & As2S3 5. 气态物水溶性与气在呼吸道中的作用部位
氟化氢、氨易溶于水,上呼吸道,刺激; 二氧化氮,不易溶于水,深入肺泡,肺水肿。
(二)分子量、颗粒、比重
♫经膜孔进入滤过者:分子量小(<200),亲水,乙醇、尿素 离子化化学物,水环境中形成水合物大于膜孔,不过
♫化学结构手征性对生物转运的影响:
•对吸收和经肾脏排泄 似乎主要影响主动转运 ,而 与其他转运方式无关; •化学结构的手征性也其在体内的分布和蓄积
(三)同系物的碳原子数及结构
♫同系物碳原子数不同(烷、醇、酮):
♪碳原子数越多,毒性越强(甲醇、甲醛除外); ♪当碳原子超过一定限度(7~9个)时,毒性迅速下降;(原 因?)
二、个体间的遗传学差异
(一)代谢酶的遗传多态性 (二)修复能力的个体差异 (三)受体的个体差异
(一)代谢酶的遗传多态性
研究较多的具有多态性的代谢酶有: •细胞色素P450酶类(CYP) •环氧化物水解酶(EH,Epoxide Hydrolase) •谷胱苷肽转移酶(GST, Glutathione Transferase) •N-乙酰基转移酶(NAT, N-Acetylase) •葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD, Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase) •尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT,Uridine Diphosphate Glcuronic acid Transferase)
2. TCDD与Ah受体数量各关系
三、机体其他因素对毒作用的影响
(一)健康与免疫状态 (二)年龄 (三)性别 (四)营养状况及生活方式
《毒作用影响因素》课件
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吸收
分布
毒物通过皮肤、消化道、呼吸道等途径进 入体内。
毒物在体内通过血液和淋巴液等介质进行 传输。
代谢
排泄
毒物在体内经过生物转化,如氧化、还原 、水解等过程。
毒物经过代谢后,以代谢产物的形式排出 体外。
毒物对靶器官的损伤
01
02
03
直接毒性作用
毒物直接作用于靶器官, 引起器质性改变或功能障 碍。
间接毒性作用
系统损伤等。
无机毒物
定义
无机毒物是指不含碳元素或碳元素含 量极低的化合物。
特点
无机毒物通常具有较高的稳定性和溶 解度,容易在环境中积累和迁移。
常见来源
无机毒物主要来源于采矿、冶炼、化 工等工业生产过程。
影响
无机毒物对生物体具有较大的毒性作 用,可引起呼吸系统、消化系统、神 经系统等方面的健康问题。
环境因素
环境因素如温度、湿度 等也会影响毒作用的产
生和程度。
毒作用研究的意义
01
02
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了解毒作用的机制有助于预防 和治疗相关疾病。
通过毒作用研究可以评估化学 物质的安全性,为制定相关标
准和政策提供依据。
毒作用研究有助于发现新的药 物作用靶点和治疗策略。
提高公众对化学物质安全使用 的意识和知识水平,减少因不 恰当使用而造成的健康危害。
环境因素
气候条件
温度、湿度、光照等气候条件可以影响毒物的释 放和分布,以及人体对毒物的吸收和代谢。
职业暴露
长期接触有毒物质或有害环境的职业人群面临更 高的毒物暴露风险。
ABCD
环境污染
空气、水、土壤等环境污染可以增加人体接触有 毒物质的机率。
社会环境
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由于脂溶性随着碳原子数增多而增加, 水溶性下降,不利于经水相转运,在体 内易滞留于最先遇到的脂肪组织中,不 易到达靶组织,对人体的麻醉作用的危 险反而逐步减少。
17
-氟羧酸的比较毒性
➢ 碳原子数是偶数的毒性大于奇数; ➢ 直链化合物毒性大于异构体:庚烷 > 异 庚烷,正己烷 > 新己烷; ➢ 成环化合物毒性大于不成环化合物:环烷 烃的麻醉作用 > 开链烃
关于毒作用影响因素
1
1、毒性:外源化学物造成机体损害的能 力。是物质一种内在的、不变的分子性质。
2、毒作用:机体接触化学物后,所致的各 种生物学变化,包括微小的生理生化改变, 临床中毒甚至死亡,又称毒效应。毒效应的 产生是化学物与机体交互作用的结果。
2
外源化学物或其代谢产物发挥 毒性作用的必要条件: 1.以具有生物学活性的形式到达靶 器官、靶细胞; 2.达到有效的剂量、浓度,持续足 够时间; 3.并与靶分子相互作用,或改变其 微环境。
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➢影响溶解度:一般颗粒越大,越难溶解 ➢影响化学物活性:颗粒越小即分散度越
大,表面积越大,生物活性越强,如一 些金属烟(锌烟、铜烟)因其表面活性 大,可与呼吸道上皮细胞或细菌等蛋白 作用,产生异性蛋白,引起发烧,金属 粉尘(锌尘和铜尘)无此作用
32
(三)挥发性
➢ 挥发性大的液态化学物易形成较大的蒸 气压,易于经呼吸道吸入。 ➢ 挥发性的化学物加入饲料后可因挥发而 减少接触剂量。 ➢ 经皮吸收的液态化学物,挥发性大的较 挥发性小、粘稠不易去除的危害性小。
3
了解影响毒作用因素的意义
在评价化学物毒性时,可设法加以控制 以避免其干扰,使实验结果更准确,重 现性更好;
研究各种对毒作用的影响因素是毒作用 机制研究的重要组成部分;
人类接触化学物时,这些因素并不能完 全控制,以动物实验结果外推人时, 特别在制订预防措施时,都应予以注意。
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影响毒性作用的因素
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Hale Waihona Puke ➢ 脂/水分配系数大:简单扩散,通过生物 膜,易在脂肪组织蓄积,侵犯神经系统; ➢ 脂/水分配系数小:离子化基团,在生理 pH通常是水溶性强,不容易通过膜吸收, 易随尿排出体外。
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(二)大小 ➢ 亲水性小分子(<200):能经膜孔(直 径为0.4nm)以滤过方式越过膜; ➢ 离子化合物(小离子):钠离子为水 合物,则不能通过膜孔。
8
化学物的化学结构
化学物的化学活性 化学物的理化性质
化学物的生物学活性
➢外源化学物的化学结构是决定毒性的物质基 础,直接影响毒作用的性质和毒性大小;化 学结构决定了毒物的理化性质和化学活性, 进而决定了毒物在体内可能参与和干扰的过 程,因此影响毒性大小和靶器官的选择。
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(一)取代基的影响 ➢苯
CHH3
➢ 化学物因素; ➢ 机体因素; ➢ 环境条件; ➢ 化学物的联合作用。
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第一节 化学物因素
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化学结构 理化特性 毒物的剂型 不纯物含量 进入机体的途径
毒物的 生物学活性
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一、化学结构
研究意义 ➢ 开发高效低毒的新化学物; ➢ 推测新化学物的毒作用机制; ➢ 预测新化学物的毒性效应; ➢ 预测新化学物的安全接触限量。
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酶通常以高度立体和对映体选择性 方式与其底物交互作用,对对映体区别 对待,不同的同分异构物代谢的比率可 能不同。
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(四)分子饱和度 碳原子数相同时,不饱和键增加,
其毒性亦增加。 乙烷 < 乙烯 < 乙炔
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二、理化性质
化学物的理化特性对于它进入机 体的机会和在体内的代谢转化过程均 有重要影响。
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(三)异构体和立体构型 异构体的生物活性有差异。 ➢ 、-六六六急性毒性强; ➢ -六六六慢性毒性大; ➢ α、-六六六兴奋中枢神经系统; ➢ 、-六六六抑制中枢神经系统。
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NHO2
NHO2
NHO2
H
H
H
HNO2
H
H
H
H
HNO2
H
H
H
H
HNO2
H
带两个基团的苯环化合物毒性是:对位>邻位>间位
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三邻甲苯磷酸酯(TOCP)可导致迟发性 神经毒性,但当邻位的甲基转到对位,则失去 了其迟发性神经毒性。
化学物同素异构体存在手征性,即对映体 构型的右旋(R)和左旋(S),对于生物转化和生 物转运都有一定影响,影响毒性。如反应停的 S(-)镜像物比R(+)镜像物有更强的胚胎毒性。
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某些酶和受体有立体构型的特异 性,从而生物转运和生物转化的各个 阶段都可能受到影响。
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分散度 分散度越大粒子越小,其比表面积
越大,表面活性越大 ➢ 影响化学物活性; ➢ 影响进入呼吸道的深度; ➢ 影响进入呼吸道的溶解度
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➢ 大于10μm颗粒在上呼吸道被阻; ➢ 5μm以下的颗粒可达呼吸道深部; ➢ 小于0.5μm的颗粒易经呼吸道再排出; ➢ 小于0.1μm的颗粒因弥散 作用易沉积于肺泡壁。
原因是卤素取代后,可使分子极性增 加,容易与酶系统结合而使其毒性增加
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(二)同系物的碳原子数和结构的影响 ➢ 甲烷和乙烷:惰性气体; ➢ 丙烷起:麻醉作用、脂溶性;
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
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烷、醇、酮等碳氢化合物
碳原子越多,毒性越大(甲醇和 甲醛例外)。 但是,碳原子数超过一定限度时 (一般为7-9个碳原子),毒性 反而下降(戊烷<己烷<庚烷, 但辛烷毒性迅速下降)。
H
H
H
H
H
麻抑醉制作造用血不明显 抑麻制醉造作血用机增能强
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NH H2
H
H
H
H
H
麻具醉有形作成用高铁血 抑制红蛋造白血作机用能
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NHO2
H
H
H
H
H
麻硝醉基苯作或用卤代苯 抑制具有造肝血毒机性能
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➢ 烷烃类 ✓ 取代基愈多,毒性愈大
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此类化学物质对肝脏的毒性可因卤素 增多而增强,如氯甲烷的肝毒性大小依 次是CCl4 ﹥ CHCl3 ﹥ CH2Cl2 ﹥ CH3Cl
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(一)溶解度 固态化学物(同系物中,水溶性越大毒性越大
➢ 砒霜(As2O3)和雄黄(As2S3) ➢ 铅化物 气态化学物(水溶性影响其作用部位) ➢ 氟化氢 (HF)、氨; ➢ 二氧化氮 (NO2)
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脂/水分配系数
是指化学物在脂(油)相和水相的溶解 分配率,即化学物在脂相与水相达 到平衡时的常数。影响化学物透过 脂质膜结构的能力,与其在机体内 的生物转运和分布特征、代谢特征, 及作用部位或靶位点有关。