土壤检测第6部分：土壤有机质的测定NYT1121.6方法确认.docx
土壤检测标准
土壤检测标准标准化管理部编码-[99968T-6889628-J68568-1689N]
土壤检测标准
NY/T 1121-2006 土壤检测系列标准：
NY/T 1121.1-2006 土壤检测第1部分：土壤样品的采集、处理和贮存NY/T 1121.2-2006 土壤检测第2部分：土壤pH的测定
NY/T 1121.3-2006 土壤检测第3部分：土壤机械组成的测定
NY/T 1121.4-2006 土壤检测第4部分：土壤容重的测定
NY/T 1121.5-2006 土壤检测第5部分：石灰性土壤阳离子交换量的测定NY/T 1121.6-2006 土壤检测第6部分：土壤有机质的测定
NY/T1121.7-2006土壤检测第7部分：酸性土壤有效磷的测定
NY/T1121.8-2006土壤检测第8部分：土壤有效硼的测定
NY/T1121.9-2006土壤检测第9部分：土壤有效钼的测定
NY/T 1121.10-2006 土壤检测第10部分：土壤总汞的测定
NY/T 1121.11-2006 土壤检测第11部分：土壤总砷的测定
NY/T 1121.12-2006 土壤检测第12部分：土壤总铬的测定
NY/T 1121.13-2006 土壤检测第13部分：土壤交换性钙和镁的测定
NY/T 1121.14-2006 土壤检测第14部分：土壤有效硫的测定
NY/T 1121.15-2006 土壤检测第15部分：土壤有效硅的测定
NY/T 1121.16-2006 土壤检测第16部分：土壤水溶性盐总量的测定
NY/T 1121.17-2006 土壤检测第17部分：土壤氯离子含量的测定
NY/T 1121.18-2006 土壤检测第18部分：土壤硫酸根离子含量的测定
土壤国家标准。
(完整word版)土壤有机质含量的测定(精)
实训六土壤有机质含量的测定一、目的要求土壤有机质含量是衡量土壤肥力的重要指标,对了解土壤肥力状况,进行培肥、改土有一定的指导意义.通过实验了解土壤有机质测定原理，初步掌握测定有机质含量的方法既注意事项.能比较准确地测出土壤有机质含量。
二、方法原理在加热条件下，用稍过量得标准重铬酸钾—硫酸溶液，氧化土壤有机碳，剩余的重铬酸钾用标准硫酸亚铁（或硫酸亚铁铵)滴定，由所消耗标准硫酸亚铁的量计算出有机碳量，从而推算出有机质的含量，其反应式如下：2K2Cr2O7+3C+8H2SO4→K2SO4+2Cr2（SO4)3+3CO2+8H2OK2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4→K2SO4+ Cr2（SO4）3+3Fe2（SO4）3+8H2O 用Fe2+滴定剩余的K2Cr2O72-时，以邻啡罗啉(C2H8N2）为氧化还原指示剂，在滴定过程中指示剂的变色过程如下：开始时溶液以重铬酸钾的橙色为主，此时指示剂在氧化条件下,呈淡蓝色，被重铬酸钾的橙色掩盖，滴定时溶液逐渐呈绿色（Cr3+）,至接近终点时变为灰绿色。
当Fe2+溶液过量半滴时，溶液则变成棕红色,表示颜色已到终点.三、仪器试剂1. 仪器用具硬质试管（18mm×180mm）、油浴锅、铁丝笼、电炉、温度计（0~200℃)、分析天平(感量0。
0001g）、滴定管（25ml）、移液管（5ml)、漏斗(3~4cm），三角瓶（250ml）、量筒（10ml，100ml）、草纸或卫生纸。
2. 试剂配制1.0.1333mol/L重铬酸钾标准溶液称取经过130℃烘烧3~4h的分析纯重铬酸钾39.216g，溶解于400ml 蒸馏水中，必要时可加热溶解，冷却后架蒸馏水定容到1000ml，摇匀备用。
2.0.2mol/L硫酸亚铁(FeSO4。
7H2O）或硫酸亚铁铵溶液称取化学纯硫酸亚铁55.60g或硫酸亚铁铵78.43g，溶于蒸馏水中，加6mol/L H2SO41。
5ml，再加蒸馏水定容到1000ml备用。
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土壤检测标准NY/T 1121-2006 土壤检测系列标准：NY/T 1121.1-2006 土壤检测第1部分：土壤样品的采集、处理和贮存NY/T 1121.2-2006 土壤检测第2部分：土壤pH的测定NY/T 1121.3-2006 土壤检测第3部分：土壤机械组成的测定NY/T 1121.4-2006 土壤检测第4部分：土壤容重的测定NY/T 1121.5-2006 土壤检测第5部分：石灰性土壤阳离子交换量的测定NY/T 1121.6-2006 土壤检测第6部分：土壤有机质的测定NY/T1121.7-2006土壤检测第7部分：酸性土壤有效磷的测定NY/T1121.8-2006土壤检测第8部分：土壤有效硼的测定NY/T1121.9-2006土壤检测第9部分：土壤有效钼的测定NY/T 1121.10-2006 土壤检测第10部分：土壤总汞的测定NY/T 1121.11-2006 土壤检测第11部分：土壤总砷的测定NY/T 1121.12-2006 土壤检测第12部分：土壤总铬的测定NY/T 1121.13-2006 土壤检测第13部分：土壤交换性钙和镁的测定NY/T 1121.14-2006 土壤检测第14部分：土壤有效硫的测定NY/T 1121.15-2006 土壤检测第15部分：土壤有效硅的测定NY/T 1121.16-2006 土壤检测第16部分：土壤水溶性盐总量的测定NY/T 1121.17-2006 土壤检测第17部分：土壤氯离子含量的测定NY/T 1121.18-2006 土壤检测第18部分：土壤硫酸根离子含量的测定NY/T 1119-2006 土壤监测规程NY/T 52-1987 土壤水分测定法NY/T 53-1987 土壤全氮测定法(半微量开氏法)NY/T 88-1988 土壤全磷测定法NY/T 87-1988 土壤全钾测定法NY/T 86-1988 土壤碳酸盐测定法NY/T 1104-2006 土壤中全硒的测定NY/T 296-1995 土壤全量钙、镁、钠的测定NY/T 295-1995 中性土壤阳离子交换量和交换性盐基的测定NY/T 889-2004 土壤速效钾和缓效钾土壤国家标准。
NYT1121.6-2006土壤有机质方法证实
NYT1121.6-2006土壤有机质方法证实1 方法依据本方法依据NY/T 1121.6-2006 土壤有机质的测定2 仪器和设备电子分析天平，油浴锅3 分析步骤详见NY/T 1121.6-2006 土壤有机质的测定5分析步骤4试验结果报告4.1方法检出限按HJ 168-2010规定检出限公式，并结合NY/T 1121.6-2006中的计算公式，得出 kgg M M V k MDL /150.0100010.1724.1m 1010==ρλ，其中2=k ；1=λ；滴定管的最小液滴体积为=0V 0.05ml ；21078.2-?=ρg/ml ；2780=M g/mol ；=1M 3g/mol ；g m 5.01=。
4.2精密度取4个不同浓度的样品，按照NY/T 1121.6-2006土壤有机质的测定步骤分别做6次平行实验，计算结果、平均值、标准偏差并求出相对标准偏差和最大绝对差值，结果如表1：表1精密度测试数据4.3准确度取2个有证标准物质，分别做6次平行实验，计算平均值，最大相对误差，检测结果见表2。
表2 有证标准物质测试数据5结论5.1检出限实验室检出限0.150g/kg。
5.2精密度样品1六次平行测定测得平均值为7.73g/kg，最大绝对相差为0.29g/kg，标准中要求测定值<10g/kg 时，绝对相差≤0.5g/kg；样品2六次平行测定测得平均值为24.5 g/kg，最大绝对相差为0.7 g/kg，标准中要求测定值为10~40g/kg 时，绝对相差为≤1.0g/kg；样品3六次平行测定测得平均值为62.4g/kg，最大绝对相差为2.3 g/kg，标准中要求测定值为40~70g/kg 时，绝对相差为≤3.0g/kg；样品4六次平行测定测得平均值为87.4g/kg，最大绝对相差为3.2 g/kg，标准中要求测定值>70g/kg时，绝对相差为≤5.0g/kg；5.3准确度对有证标准物质GBW07458（ASA-7）、GBW07460(ASA-9)进行测定，单次测定结果均在标准值范围内。
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NY/T 1121-2006 土壤检测系列标准：
NY/T 1121.1-2006 土壤检测第1部分：土壤样品的采集、处理和贮存NY/T 1121.2-2006 土壤检测第2部分：土壤pH的测定
NY/T 1121.3-2006 土壤检测第3部分：土壤机械组成的测定
NY/T 1121.4-2006 土壤检测第4部分：土壤容重的测定
NY/T 1121.5-2006 土壤检测第5部分：石灰性土壤阳离子交换量的测定NY/T 1121.6-2006 土壤检测第6部分：土壤有机质的测定
NY/T1121.7-2006土壤检测第7部分：酸性土壤有效磷的测定
NY/T1121.8-2006土壤检测第8部分：土壤有效硼的测定
NY/T1121.9-2006土壤检测第9部分：土壤有效钼的测定
NY/T 1121.10-2006 土壤检测第10部分：土壤总汞的测定
NY/T 1121.11-2006 土壤检测第11部分：土壤总砷的测定
NY/T 1121.12-2006 土壤检测第12部分：土壤总铬的测定
NY/T 1121.13-2006 土壤检测第13部分：土壤交换性钙和镁的测定
NY/T 1121.14-2006 土壤检测第14部分：土壤有效硫的测定
NY/T 1121.15-2006 土壤检测第15部分：土壤有效硅的测定
NY/T 1121.16-2006 土壤检测第16部分：土壤水溶性盐总量的测定
NY/T 1121.17-2006 土壤检测第17部分：土壤氯离子含量的测定
NY/T 1121.18-2006 土壤检测第18部分：土壤硫酸根离子含量的测定
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NYT 1121.6-2006 土壤 有机质 方法证实
1 方法依据本方法依据NY/T 1121.6-2006 土壤有机质的测定2 仪器和设备电子分析天平，油浴锅3 分析步骤详见NY/T 1121.6-2006 土壤有机质的测定5分析步骤4试验结果报告4.1方法检出限按HJ 168-2010规定检出限公式，并结合NY/T 1121.6-2006中的计算公式，得出 kgg M M V k MDL /150.0100010.1724.1m 1010=⨯⨯⨯=ρλ， 其中2=k ；1=λ；滴定管的最小液滴体积为=0V 0.05ml ；21078.2-⨯=ρg/ml ；2780=M g/mol ；=1M 3g/mol ；g m 5.01=。
4.2精密度取4个不同浓度的样品，按照NY/T 1121.6-2006土壤有机质的测定步骤分别做6次平行实验，计算结果、平均值、标准偏差并求出相对标准偏差和最大绝对差值，结果如表1：表1精密度测试数据4.3准确度取2个有证标准物质，分别做6次平行实验，计算平均值，最大相对误差，检测结果见表2。
表2 有证标准物质测试数据5结论5.1检出限实验室检出限0.150g/kg。
5.2精密度样品1六次平行测定测得平均值为7.73g/kg，最大绝对相差为0.29g/kg，标准中要求测定值<10g/kg 时，绝对相差≤0.5g/kg；样品2六次平行测定测得平均值为24.5 g/kg，最大绝对相差为0.7 g/kg，标准中要求测定值为10~40g/kg 时，绝对相差为≤1.0g/kg；样品3六次平行测定测得平均值为62.4g/kg，最大绝对相差为2.3 g/kg，标准中要求测定值为40~70g/kg 时，绝对相差为≤3.0g/kg；样品4六次平行测定测得平均值为87.4g/kg，最大绝对相差为3.2 g/kg，标准中要求测定值>70g/kg时，绝对相差为≤5.0g/kg；5.3准确度对有证标准物质GBW07458（ASA-7）、GBW07460(ASA-9)进行测定，单次测定结果均在标准值范围内。
【2024版】第三章：土壤有机质的测定
物 含C6r、2量O7注2不-。意同可称颜以量色通不变过同化长：时。<间样2%风品干0消.土50煮壤00液使; 2应之- 氧该化为为橙Fe黄3+
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(很高) （高） (中上) (中下) (低) (很低)
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养
有机质 >40 40~30 30~20 20~10 10~6 <6
分
(g/kg)
析
10
第三章 土壤有机质的测定
3.2 土壤有机质的测定
土 3.2.1 重铬酸钾容量法（外加热）
壤 五、注意事项
植 135、、、此还严测原格定物掌方质握法的消适干用煮扰于：时有还间机原和质性温含Fe度量2+、小M于n25+会%消的耗土壤。
用化。.
11
第三章 土壤有机质的测定
3.2 土壤有机质的测定
土 3.2.2 重铬酸钾容量法（水合热法）
壤 植
物 略……
稻田土壤肥力划分与培肥技术规程
稻田土壤肥力划分与培肥技术规程1 范围本文件规定了稻田土壤肥力等级划分方法和土壤培肥技术等方面的要求。
本文件适用于XX省水稻土肥力等级划分与培肥。
2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
NY 525 有机肥料NY/T 889土壤速效钾和缓效钾含量的测定NY/T 1121.1 土壤检测第1部分：土壤样品的采集、处理和贮存NY/T 1121.2 土壤检测第2部分：土壤pH的测定NY/T 1121.6 土壤检测第6部分：土壤有机质的测定NY/T 1121.7 土壤检测第7部分：土壤有效磷的测定NY/T 1121.24 土壤检测第24部分：土壤全氮的测定自动定氮仪法NY/T 1749 南方地区耕地土壤肥力诊断与评价DB51/T 1358 水稻合理施肥技术规程DB51/T 1688 土壤酸化治理技术规程DB51/T 1875 土壤碱解氮的测定DB51/T 2335 农田秸秆综合利用技术规范3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
水稻土paddy soil发育于各种自然土壤之上，经过人为水耕熟化、淹水种稻而形成的耕作土壤。
土壤肥力指数 integrated fertility index土壤肥力指数是表述土壤肥力性质、特征的定量标准。
一般包括土壤环境条件、土壤物理性状、土壤养分有效状态、土壤生物数量、活性等。
4 土壤肥力等级划分土壤采样土壤样品的采集、处理和贮存按照NY/T 1121.1的规定执行。
土壤肥力指标测定土壤pH 的测定按照NY/T 1121.2的规定执行，有机质的测定按照NY/T 1121.6的规定执行，全氮的测定按照NY/T 1121.24的规定执行，碱解氮的测定按照DB51/T 1875的规定执行，有效磷的测定按照NY/T 1121.7的规定执行，速效钾的测定按照NY/T 889的规定执行。
ny1121.6-2006土壤有机质的测定
ny1121.6-2006土壤有机质的测定《NY/T 1121.6-2006 土壤有机质的测定方法》是中国农业行业颁布的一项标准，用于确定土壤中有机质含量的测定方法。
以下是该标准的主要内容和步骤：
标准的适用范围：该标准适用于农业土壤和其他类型土壤中有机质含量的测定。
样品采集：按照标准规定的采样方法，从代表性的土壤样品中采集土壤样品。
样品处理：对采集到的土壤样品进行必要的处理，如去除杂质、破碎和混合等。
酸碱盐提取：采用酸碱盐提取法将土壤中的有机质提取出来。
碳含量测定：通过碳含量测定，确定有机质中的碳含量。
有机质含量计算：根据测定结果，计算土壤中的有机质含量，通常以百分比或克/千克表示。
该标准的实施可以提供准确和可重复的土壤有机质测定方法，为土壤质量评价、农业生产和土壤环境保护等方面提供科学依据。
请注意，以上内容仅为简要概述，具体的《NY/T
1121.6-2006 土壤有机质的测定方法》的详细步骤和技术细节，请您查阅相关标准文档或咨询相关专业机构获取更准确和详尽
的信息。
土壤检测 第6部分：土壤有机质的测定NYT1121.6-2006 方法确认
土壤检测第6部分：土壤有机质的测定NY/T1121.6-2006方法确认1.目的通过重复性测试和实验室内部人员对比来检测土壤中有机质，判断本实验室的检测方法是否合格。
2.适用范围本方法适用于有机质含量在15%以下的土壤。
3.操作步骤准确称取通过0.25mm孔径筛风干样0.05g-0.5g（精确到0.0001g，称样量根据有机质含量范围而定），放入硬质试管中，然后从自动调零滴定管准确加入10.00ml0.4mol/L重铬酸钾-硫酸溶液，摇匀并在每一个试管口插入已玻璃漏斗。
将试管逐个插入铁丝牢笼中，再将铁丝笼沉入已在电炉上加热至185摄氏度-190摄氏度的油浴锅内，使管中的液面低于油面，要求放入后油浴温度下降至170摄氏度-180摄氏度，等试管中的溶液沸腾时开始计时，此刻必须控制电炉温度，不使溶液剧烈沸腾，其间可轻轻提起铁丝笼在油浴锅晃动几次，以使液温均匀，并维持在170摄氏度-180摄氏度5min+0.5min后将铁丝笼从油浴锅内提出，冷却片刻，擦去试管外的油蜡液。
把试管内的消毒液及土壤残渣无损的转入250ml三角瓶中，用水冲洗试管及小漏斗，洗液并入三角瓶中，使三角瓶内溶液的总体积控制在50ml-60ml。
加3滴邻菲啰啉指示剂，用硫酸亚铁溶液滴定剩余的K2Cr2O7，溶液的变色过程室橙黄-蓝绿-棕红。
如果滴定所用硫酸亚铁溶液的毫升数不到下述空白实验所消耗硫酸亚铁溶液毫升数的1/3，则应减少土壤称样量重测。
每批分析时，必须同时做2各空白试验，即取大约0.2g灼烧浮石粉或土壤代替土样，其他步骤与土样测定相同。
4.计算O.M=[c*（Vo-V）*0.003*1.724*1.10]/m *1000式中：O.M——土壤有机质的质量分数，g/kgVo——空白试验小号的硫酸亚铁溶液的体积，mlV——式样测定所消耗的硫酸亚铁的体积，mlC——硫酸亚铁溶液的浓度，mol/L0.003——1/4碳原子的毫摩尔质量，g1.724——由有机碳换算成有机质的系数1.10——氧化校正系数m——称取烘干式样的质量，g1000——换算成每千克含量平行测定结果用算术平均值表示，保留三位有效数字。
土壤有机质的测定
土壤有机质的测定•相关推荐土壤有机质的测定土壤有机质的测定土壤有机质既是植物矿质营养和有机营养的源泉（本身含有氮、磷、钾、钙、镁、有机碳、硫和其他微量元素，以及各种简单的有机化合物），又是土壤中异养型微生物的能源物质，同时也是形成土壤结构的重要因素。
因此，土壤有机质就直接影响着土壤的耐肥性、保墒性、缓冲性、耕性，通气状况和土壤温度等，因此土壤有机质是鉴别土壤肥力的重要标志。
土壤有机质按其分解程度不同分为三类：第一类为粗有机质，包括分解很少但仍保持原形态特征的植物残体；第二类为半分解有机质，包括正在分解中的植物残体（如纤维素等），以及微生物生命活动的各种产物；第三类为腐殖质，主要指与原来有机质性质发生较大变化，复合成为特殊性质的有机物质。
我国除东北-1黑土有机质含量高达40～50g·kg以上外，由此向西北，土壤有机质含量亦逐渐减少。
大量的研究资料表明土壤有机质含量与土壤全氮含量之间呈正相关关系，且其比值（C/N）随着土壤所处的环境因素和利用状况而变化。
我国耕作土壤的C/N介于9-13之间，其比值的高低放映有机质在矿化过程中所释放出有效氮量的多少，其比值越小，释放出的有效氮量就越多。
土壤有机质的测定方法目前，土壤有机质含量的测定使用比较普遍方法是重铬酸钾容量法。
重铬酸钾容量法不宜用于测定含有氯化物的土壤，如样品中氯离子含量不多，可加入Ag2SO4消除部分干扰，如土壤中氯离子含量较高，可考虑用水洗的办法加以克服，经水洗处理后测出的土壤有机质总量中不包括水溶性有机质组分，应加以说明。
新采回的水稻土或长期处于渍水条件下的土壤中，由于其中的低价铁、锰等化合物会影响分析结果的准确性，必须将土壤充分自然风干才可进行分析。
实验原理：在加热并有硫酸存在的条件下，用过量的重铬酸钾溶液氧化土壤中的有机碳，多余的重铬酸钾用标准的硫酸亚铁溶液进行滴定，根据消耗掉的重铬酸钾的量来间接计算土壤中有机碳的含量，进而根据土壤中有机质与有机碳的比例（即换算因数）计算土壤中有机质的含量。
土壤检测 第6部分土壤有机质的测定NYT112162006 方法确认
土壤检测第6部分:土壤有机质的测定NY/T1121、6-2006方法确认1.目的通过重复性测试与实验室内部人员对比来检测土壤中有机质,判断本实验室的检测方法就是否合格。
2、适用范围本方法适用于有机质含量在15%以下的土壤。
3.操作步骤准确称取通过0、25mm孔径筛风干样0、05g-0、5g(精确到0、0001g,称样量根据有机质含量范围而定),放入硬质试管中,然后从自动调零滴定管准确加入10、00ml0、4mol/L重铬酸钾-硫酸溶液,摇匀并在每一个试管口插入已玻璃漏斗。
将试管逐个插入铁丝牢笼中,再将铁丝笼沉入已在电炉上加热至185摄氏度-190摄氏度的油浴锅内,使管中的液面低于油面,要求放入后油浴温度下降至170摄氏度-180摄氏度,等试管中的溶液沸腾时开始计时,此刻必须控制电炉温度,不使溶液剧烈沸腾,其间可轻轻提起铁丝笼在油浴锅晃动几次,以使液温均匀,并维持在170摄氏度-180摄氏度5min+0、5min后将铁丝笼从油浴锅内提出,冷却片刻,擦去试管外的油蜡液。
把试管内的消毒液及土壤残渣无损的转入250ml三角瓶中,用水冲洗试管及小漏斗,洗液并入三角瓶中,使三角瓶内溶液的总体积控制在50ml-60ml。
加3滴邻菲啰啉指示剂,用硫酸亚铁溶液滴定剩余的K2Cr2O7,溶液的变色过程室橙黄-蓝绿-棕红。
如果滴定所用硫酸亚铁溶液的毫升数不到下述空白实验所消耗硫酸亚铁溶液毫升数的1/3,则应减少土壤称样量重测。
每批分析时,必须同时做2各空白试验,即取大约0、2g灼烧浮石粉或土壤代替土样,其她步骤与土样测定相同。
4.计算O、M=[c*(Vo-V)*0、003*1、724*1、10]/m *1000式中:O、M——土壤有机质的质量分数,g/kgVo——空白试验小号的硫酸亚铁溶液的体积,mlV——式样测定所消耗的硫酸亚铁的体积,mlC——硫酸亚铁溶液的浓度,mol/L0、003——1/4碳原子的毫摩尔质量,g1、724——由有机碳换算成有机质的系数1、10——氧化校正系数m——称取烘干式样的质量,g1000——换算成每千克含量平行测定结果用算术平均值表示,保留三位有效数字。
土壤有机质测定
c=6×0.1333×5.0／V
c：表示硫酸亚铁溶液摩尔浓度
V：表示用去硫酸亚铁溶液体积
6：为6mol硫酸亚铁与1mol铬酸钾完全反应的摩尔系数比值
4. 邻啡罗啉指示剂 称取化学纯硫酸亚铁0.695g和分析纯邻啡罗
啉 1.485g溶于100ml蒸馏水中，贮于棕色瓶中备用。
5. 石蜡（固体）或磷酸或植物油2.5Kg。
四级 795.02 (26.02)
421.53 (13.8)
五级 71.71 (2.35)
146.63 (4.8)
六级 21.39 (0.7)
47.95 (1.57)
注：*有机质分级标准：一级＞40、二级 40-30、三级 30-20、四级 20-10、
五级 10-6、六级＜6gkg-1。全氮分级标准：一级＞2、二级 2-1.5、
三级 1.5-1.0、四级 1.0-0.75、五级 0.75-0.5、六级＜0.5gkg-1。
**括号内数字是该级面积占总面积的百分数。
资料来源：全国土壤普查办公室编，中国土壤，北京：中国农业出版社， 1998 年，P878。
1.3 OM与全氮的关系
土壤全氮量（g/kg)=土壤有机质（ g/kg ）×0.05(或0.06)
问题： 若个别样品有机质含量特别高，原因是什么？
中国土壤有机质含量图
全国水田土壤有机质和全氮含量分级*面积统计（万公顷）
级别 有机质 全氮
一级 273.46 （8.95）**
394.56 (12.92)
二级 541.87 (17.74)
706.35 (23.12)
三级 1038.62
(34)
1025.03 (33.55)
土壤有机质测定过程中存在的问题及解决对策
土壤有机质测定过程中存在的问题及解决对策摘要：通过《土壤检测第6部分：土壤有机质的测定》（NY/T1121.6-2006）方法分析土壤有机质含量的测定，为提高土壤有机质含量测定结果的准确性，总结出了在分析化验过程中本人遇到的问题及一些注意事项，并提出了解决对策，以供分析人员在测定时作为参考，规避实际测定中易出现的误差。
关键词：有机质；重铬酸钾容量法；操作注意事项引言有机质与土壤的吸附性、结构性、通透性、渗透性等密切相关，是反映耕地土壤肥沃力的重要指标，对于改善土壤结构具有重要意义。
虽然测定方法很多，但我们在实际工作中重铬酸钾容量法由于测定土壤有机质结果相当准确，应用广泛，适用于大量样品的分析等特点成为国家标准测定方法。
其原理为加热条件下使土壤有机化合物中的碳被氧化成二氧化碳，土壤样品中加入过量的重铬酸钾-硫酸溶液，与土壤反应完全后剩余的重铬酸钾-硫酸溶液用硫酸亚铁标准溶液滴定，通过空白试验与样品消耗的重铬酸钾差值计算出土壤的有机碳含量。
因为重铬酸钾容量法只能氧化90%的土壤有机碳，所以结果须乘以校正系数1.1，然后再乘以1.724（按土壤有机质平均含碳量58%计算），即为土壤有机质含量。
为保障土壤有机质测定数据的准确，实际操作过程要注意以下几个问题。
1土壤有机质的定义土壤有机质是土壤中各类营养元素，特别是N、P的重要来源。
也是土壤微生物必不可少的碳源和能源，它影响着土壤的理化性质。
因此，土壤有机质质量分数的高低，是衡量土壤肥力水平的重要标志之一。
土壤有机质分为三大类：第一类是分解很少，仍保持原形态特征的动植物残体；第二类是植物残体的半分解产物及微生物代谢产物；第三类是有机质的分解与合成从而形成较稳定的高分子化合物-腐殖酸类物质。
在分析测定土壤有机质质量分数时，实际包括了上述的第二类、第三类和第一类的一部分，以此来说明土壤肥力特性是合适的。
因此，在作土壤有机质样品前处理的时候，应将未分解的植物根系挑拣出来，以免影响数据分析。
土壤有机质测定
土壤有机质的测定(重铬酸钾—油浴法）土壤有机质既是植物矿质营养和有机营养的源泉，又是土壤中异养型微生物的能源物质,同时也是形成土壤结构的重要因素.测定土壤有机质含量的多少，在一定程度上可说明土壤的肥沃程度.因为土壤有机质直接影响着土壤的理化性状。
测定原理在加热的条件下，用过量的重铬酸钾—硫酸(K 2Cr 2O 7－H 2SO 4）溶液，来氧化土壤有机质中的碳，Cr 2O -27等被还原成Cr +3,剩余的重铬酸钾（K 2Cr 2O 7)用硫酸亚铁（FeSO 4)标准溶液滴定，根据消耗的重铬酸钾量计算出有机碳量，再乘以常数1。
724,即为土壤有机质量.其反应式为：重铬酸钾-硫酸溶液与有机质作用：2K 2Cr 2O 7+3C+8H 2SO 4=2K 2SO 4+2Cr 2(SO 4)3+3CO 2↑+8H 2O 硫酸亚铁滴定剩余重铬酸钾的反应:K 2Cr 2O 7+6FeSO 4＋7H 2SO 4=K 2SO 4＋Cr 2(SO 4）3+3Fe 2(SO 4）3+7H 2O 测定步骤：1.在分析天平上准确称取通过60目筛子(＜0.25mm)的土壤样品0.1—0。
5g(精确到0.0001g ）,用长条腊光纸把称取的样品全部倒入干的硬质试管中，用移液管缓缓准确加入0。
136mol/L 重铬酸钾-硫酸(K 2Cr 2O 7-H 2SO 4)溶液10ml ，(在加入约3ml 时，摇动试管，以使土壤分散），然后在试管口加一小漏斗。
2。
预先将液体石蜡油或植物油浴锅加热至185—190℃，将试管放入铁丝笼中，然后将铁丝笼放入油浴锅中加热，放入后温度应控制在170-180℃，待试管中液体沸腾发生气泡时开始计时,煮沸5分钟，取出试管，稍冷，擦净试管外部油液。
3。
冷却后，将试管内容物小心仔细地全部洗入250ml 的三角瓶中，使瓶内总体积在60—70ml,保持其中硫酸浓度为1—1。
5mol/l ，此时溶液的颜色应为橙黄色或淡黄色.然后加邻啡罗啉指示剂3—4滴，用0。
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精心整理土壤检测第 6 部分：土壤有机质的测定
NY/T1121.6-2006 方法确认
1.目的
通过重复性测试和实验室内部人员对比来检测土壤中有机质，判断本实验室的检测
方法是否合格。
2.适用范围
本方法适用于有机质含量在15%以下的土壤。
3.操作步骤
准确称取通过0.25mm孔径筛风干样 0.05g-0.5g （精确到 0.0001g ，称样量根据有机质含量范围而定）内，使管中的液面低于油面，要求放入后油浴温度下降至170摄氏度 -180 摄氏度，等试管中的溶液沸腾时开始计时，此刻必须控制电炉温度，不
使溶液剧烈沸腾，其间可轻轻提起铁丝笼在油浴锅晃动几次，以使液温均匀，并维
持在 170 摄氏度 -180 摄氏度 5min+0.5min 后将铁丝笼从油浴锅内提出，冷却片刻，
擦去试管外的油蜡液。
把试管内的消毒液及土壤残渣无损的转入250ml 三角瓶中，用水冲洗试管及小漏斗，洗液并入三角瓶中，使三角瓶内溶液的总体积控制在
50ml-60ml 。
加 3 滴邻菲啰啉指示剂，用硫酸亚铁溶液滴定剩余的K2Cr2O7，溶液的变色过程室橙黄 - 蓝绿 - 棕红。
如果滴定所用硫酸亚铁溶液的毫升数不到下述空白实验所消耗硫酸亚铁溶液毫
升数的 1/3 ，则应减少土壤称样量重测。
每批分析时，必须同时做 2 各空白试验，即取大约0.2g 灼烧浮石粉或土壤代替土样，其他步骤与土样测定相同。
4.计算
O.M=[c* （Vo-V）*0.003*1.724*1.10]/m*1000
式中： O.M——土壤有机质的质量分数，g/kg
Vo——空白试验小号的硫酸亚铁溶液的体积，ml
V——式样测定所消耗的硫酸亚铁的体积，ml
C——硫酸亚铁溶液的浓度，mol/L
0.003 —— 1/4 碳原子的毫摩尔质量， g
1.724 ——由有机碳换算成有机质的系数
1.10 ——氧化校正系数
m——称取烘干式样的质量，g
1000——换算成每千克含量
平行测定结果用算术平均值表示，保留三位有效数字。
5.结果分析
5.1 重复性验证
选取一份水样，按上述步骤进行 10 次重复测试，计算 10 次测试结果的相对标准偏差，见附表。
由附表可知绝对相差 <1.0g/kg ，可见该方法的重复性良好。
5.2 人员比对
按方法要求，实验室安排二人在不同的时间对同一水样进行比对测试，计算结
果的相对偏差，见附表。
由附表可知不同人员间操作所得结果没有显着差异，可见该方法的重现性良好。
5.3 通过附表中重复性测试和实验室内部人员实验对比结果，可知本实验室的试验方法合格。