电镀锌杂质污染故障分析及排除方法(最新版)

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电镀锌杂质污染故障分析及排

除方法(最新版)

Technical safety means that the pursuit of technology should also include ensuring that people

make mistakes

电镀锌杂质污染故障分析及排除方法(最

新版)

1故障状况

某电镀车间一直使用氰化电镀锌工艺,共有两槽氰化镀锌溶液约1000L。年初,1号槽镀液逐渐泛黄,溶液粘稠、浑浊,锌沉积速度很慢,锌镀层灰暗。用30%硝酸溶液出光后,镀件表面呈黑褐色,彩钝后表面呈雾状,且无光泽。按电镀过程中带入铬酸,产生六价铬的污染问题处理,加入0.1g/LNa2S2O4,未见好转,又加入2g/LNa2S 和2g/L活性炭进行沉淀吸附过滤,锌镀层也未见有明显好转,而且生产故障继续恶化。连续生产的2号镀液槽,不久又出现了同样的故障。重新配制500L镀液,生产一段时间后镀液的颜色又逐渐变黄,锌镀层灰暗,无论是硝酸出光,还是低铬酸出光,表面均呈黑褐色,零件孔眼部位呈亮白色,钝化后严重发雾,无光泽,不足1月已经

很难镀出合格产品。操作者按1.5g/L加入Na2S也未有大起色,已无法正常生产。

2故障诊断

镀液外观颜色异常,是否是操作带入铬酸所致?为此,作者做了如下工艺试验:吸取镀液5ml,用蒸馏水稀至50ml,以1∶1硫酸酸化破坏锌络合物,用20%氢氧化钠溶液调整pH值在9左右,使锌生成氢氧化锌沉淀,并过滤。将滤液用100%硫酸调pH值至5~6后,加入二苯碳酰二胺(0.1g溶于50ml乙醇溶液加入10%硫酸200ml)铬显色剂5ml。结果滤液无明显颜色变化,这说明没有六价铬污染。同时,在三种镀锌液中试镀锌20min,严格控制电流密度等工艺参数,还是出现了镀层灰暗,硝酸出光后表面有黑褐膜,钝化处理后膜呈黑雾花斑状,且无光泽。对氰化电镀溶液的各主要成分分析发现,氧化锌、氰化钠、氢氧化钠的含量均在规定的范围内,且溶液各主要成分的比例基本正常。这说明故障并非由镀液各主成分比例严重失调所致。所使用的锌阳极表面溶解成蜂窝状,在清洗槽中挂有镀镍铁板的部分镍层已不完整,原因是锌阳极已使用3月,约有1/3

是不溶性镀镍铁阳极。当时的镀液温度为5~6℃。在1号槽和储备槽的槽壁、槽底均有明显的白色及灰白色结晶状沉淀物。初步分析认为,故障是由杂质(无机或有机)含量累积超标而引起的;1号镀液和储备槽中的原2号镀液中CO2-3严重超量。进一步工艺试验证实,故障确由这两种情况所引起。

3故障排除

(1)将2g/L锌粉缓缓加入氰化镀锌溶液,充分搅拌,加入2g/L 活性炭,搅拌,静置,沉淀异金属杂质。镀液冷却至0℃以下(冬天可利用自然低温)使碳酸盐结晶充分析出,滤除CO2-3及其他有害金属杂质离子等沉淀物,必要时进行两次过滤。依据镀液分析结果调各成分至规定范围。

(2)由于镀液温度低,用置换法沉淀分离镀锌溶液中的异金属杂质效果较差,故必须采用低电流密度电解处理。首先更换本批锌阳极,选用瓦楞形大阴极,以0.1~0.8A/dm2电流密度进行电解,通电1h,将电流密度提高0.1~0.2A/dm2,并随时清洗瓦楞形阴极上的海绵状沉积物。通电处理时间常控制在24~48h。

(3)此外,还可以按1.0~1.5g/L加入CK-778净化剂,充分搅拌,静置过滤,以便有效地去除有害异金属杂质离子。

4操作注意点

(1)高度重视锌阳极。轧制的锌阳极比铸造的好,但成本高。锌阳极必须满足电镀锌阳极技术要求。合格的锌阳极生产时表面应均匀溶解,颜色基本一致。若杂质含量高,由于其溶解电位不一致,表面往往呈蜂窝状不均匀溶解。若溶解不正常,应定性或定量分析杂质含量,金属杂质含量超标,锌阳极必须更换。使用不溶性铁阳极时,要控制铁阳极板的阳极电流密度,避免电化学溶解造成大量铁杂质而影响锌镀层的质量。

(2)加强镀液的正常管理和维护,及时打捞掉入镀液中的杂物,有效减少有害杂质的来源。对镀液表面的油污、结晶沉积物必须及时清除,保持镀液清洁。

(3)铁等有害金属杂质往往来源于添加的氢氧化钠。质量不佳的氢氧化钠颜色呈红棕色,纯度较低,加入镀槽会引入大量铁有害杂质,使锌镀液呈褐色,造成镀液深镀能力降低,对锌镀层产生不良

影响。因此,必须避免使用质量不好的氢氧化钠。

(4)极其重视镀锌件的前处理,特别是铬、酸浸渍后,零件、挂具一定要清洗干净,避免六价铬带入镀锌液,杜绝锌镀层发雾、发黑、脱皮起泡,甚至沉积不出锌镀层现象。

(5)留心观察镀液、镀层等,及时排除各种故障。

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