生物化学精品课程.
(2024年)生物化学全套课件

研究对象
包括生物大分子(如蛋白质、核酸、 多糖等)和生物小分子(如氨基酸、 脂肪酸、维生素等),以及它们之间 的相互作用和代谢途径。
2024/3/26
4
生物化学发展历史及现状
发展历史
从19世纪末到20世纪初,生物化学逐渐从生理学和有机化学 中独立出来,成为一门独立的学科。随着科学技术的不断进 步,生物化学的研究领域也在不断扩展和深化。
药物研发
生物化学可以帮助人们了解药物在体内 的代谢途径和作用机制,为药物研发提 供理论支持。
营养与健康
生物化学可以研究食物中的营养成分如 何被人体吸收和利用,以及如何通过饮 食调节来预防和治疗疾病。
遗传性疾病研究
生物化学可以研究遗传性疾病的分子基 础,为遗传性疾病的预防和治疗提供理 论支持。
6
02
自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等,与免疫相 关基因的异常表达有关,导致机体对自身组织的攻击。
31
THANKS
2024/3/26
32
构象和电荷性质对酶的催化活性至关重要。
2024/3/26
03
酶的催化机制
酶的催化作用是通过降低反应的活化能来实现的。酶能够与底物形成不
稳定的中间产物,从而使反应更容易进行。此外,酶还可以通过提供质
子或基团转移等机制来促进反应的进行。
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酶促反应动力学原理
米氏方程
米氏方程是描述一个酶促反应 的初速度与底物浓度关系的方 程,是酶促反应动力学的基础 。
甘油三酯转运
血液中的甘油三酯主要以 极低密度脂蛋白(VLDL )的形式运输至全身各组 织。
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磷脂代谢途径
磷脂合成
磷脂主要在肝脏和肠黏膜细胞中 合成,以甘油、脂肪酸、磷酸和 胆碱等为原料,经过一系列反应
2024生物化学第六版课件

生物化学第六版课件目录•生物化学概述•蛋白质结构与功能•酶与维生素•糖代谢途径及调控•脂类代谢途径及调控目录•核酸结构与功能•生物氧化与能量转换•基因表达调控•细胞信号转导途径•现代生物化学技术01生物化学概述生物化学定义与特点定义生物化学是研究生物体内化学分子与化学反应的科学,探讨生命现象的化学本质和规律。
特点生物化学以分子水平研究生物大分子的结构和功能,揭示生命活动过程中的物质变化和能量转化。
生物化学研究历史与现状历史生物化学的发展经历了从静态生物化学到动态生物化学的演变,逐渐深入到分子水平和基因水平的研究。
现状现代生物化学与分子生物学、细胞生物学等学科交叉融合,形成了系统生物学等新兴领域,推动了生命科学的发展。
生物化学方法可用于检测生物体内各种化学物质的含量和变化,为疾病的早期诊断提供重要依据。
疾病诊断生物化学研究有助于揭示药物与生物体内靶分子的相互作用机制,为新药的设计和开发提供理论指导。
药物研发生物化学指标可用于监测疾病的治疗效果,及时调整治疗方案,提高治疗效果和患者生活质量。
治疗监测生物化学在医学领域重要性02蛋白质结构与功能蛋白质组成与分类蛋白质基本组成蛋白质由氨基酸组成,包括20种常见氨基酸,每种氨基酸具有不同的结构和功能特点。
蛋白质分类根据蛋白质的结构、功能和来源,可将其分为酶、抗体、激素、结构蛋白等多种类型。
指蛋白质中氨基酸的线性排列顺序,决定了蛋白质的基本性质和功能。
一级结构指蛋白质分子中局部的空间结构,主要包括α-螺旋和β-折叠等,对蛋白质的稳定性和功能发挥重要作用。
二级结构指整个蛋白质分子的三维空间结构,由一级结构和二级结构共同决定,对蛋白质的功能具有重要影响。
三级结构指由多个蛋白质亚基组成的复杂蛋白质分子的结构,亚基之间通过非共价键相互作用,共同发挥特定的生理功能。
四级结构蛋白质结构层次及特点蛋白质功能与作用机制酶催化作用蛋白质作为酶,能够降低化学反应的活化能,加速生物体内各种化学反应的进行。
山东大学生物化学精品课程03-2 peptide

生物化学第三章 蛋白质 Proteins第三节 肽 (peptides)一、肽的定义与肽键 二、肽的书写 三、自然界中存在的小肽 四、肽的理化性质一、蛋白质中氨基酸之间的连接键 是主要的是肽键蛋白质肽链结构学说的证据:肽键是一个酰胺键。
(1)蛋白质水解前后的结果分析。
(2)人工合成的多肽和天然蛋白质,都可被蛋白水解酶水解, 人工合成多肽中氨基酸是肽键连接的。
(3)天然蛋白质有双缩脲反应。
(4)人工合成的聚合aa的X-光衍射谱和红外光谱与天然纤维蛋 白相似。
(5)结晶牛胰岛素的成功,完全证明了蛋白质肽链结构学说的 正确性。
肽键的形成两个氨基酸分子头尾连接起来 NH21COOHCarbodiimideNH2脱水2COOHO NH21C N H2COOHJuang RH (2004) BCbasics肽的结构与肽键二、肽的定义与结构氨基酸借肽键连接的分子叫肽,肽是一大类物质,即:1)两个氨基酸组成的肽叫二肽; 2)三个氨基酸组成的肽叫三肽; 3)多个氨基酸组成的肽叫多肽; 4)氨基酸借肽键连成长链,称为肽链,肽链两端有 自由-NH2和-COOH,自由-NH2端称为N-末端(氨基末端), 自由-COOH端称为C-末端(羧基末端); 5)构成肽链的氨基酸已残缺不全,称为氨基酸残基; 6)肽链中的氨基酸的排列顺序,一般-NH2端开始,由N指 向C,即多肽链有方向性,N端为头,C端为尾。
肽的结构分析两端氨基酸 N-C-C-N-C-C-N-C-C α-碳为中心 N-C-C-N-C-C-N-C-C 单位小分子 N-C-C-N-C-C-N-C-C 肽键的定位 N-C-C-N-C-C-N-C-Cα α αJuang RH (2004) BCbasics肽的书写写法:从左 右,从N末端 C末端。
三字母用连线,也有用单字母的。
读法:××酰—××酰—… —××酸。
山东大学生物化学精品课程 01-1 Carbohydrate

第一章糖类Carbohydrate Saccharide一、糖类是地球上最多的化合物糖是世界上存在最多的一类有机化合物,也是人类所需要的最基础的物质。
最简单的定义:多羟基的醛类或酮类化合物,以及它们的衍生物或聚合物。
元素组成:CH 2O ,可以写成C n (H 2O)n二、糖的化学本质z由通式看好象糖是由Carbon+Hydrate组成的,所以起初人们认为糖是碳的“水化物”,所以把糖又称为碳水化合物(Carbohydrate),现在一般不应样称呼。
糖的实质是多羟基醛酮。
z有些糖并不附合上面的通式,如有的糖的氢原子个数多了,或氧原子数少了,或者不同醛酮,而是醇或酸。
z扩大的定义:糖是多羟基的醛、酮、醇、酸。
z在生化研究中,糖的衍生物也属于研究范围。
如:氨基糖、磷酸糖等。
(淀粉颗粒)(糖原颗粒)三、糖的生理功能5、某些复合糖类在细胞的通讯与识别中有 重要地位。
参与细胞与细胞的识别(分子识别), 病毒的吸附及抗原抗体的反应。
与膜蛋白和膜脂相连的糖——通信天线四、 糖的分类一般是按照糖的复杂程度进行分类。
1、单糖(monose): 不能被水解变成更简单的糖的糖类(更小分子的糖)。
四、 糖的分类a 、按照所带官能团的性质可以将单糖分为 醛糖(aldose 如:葡萄糖 glucose) 酮糖(Ketose 如:果 糖 fructose)b、按照糖分子的含碳原子的数目来分, 可以将糖分为三、四、五、六、七等糖类,一般 称为丙、丁、戊、已、庚糖。
戊糖中最重要的是核糖(ribose),核酮糖 已糖中最重要的是glucose, fructose.葡萄糖 醛糖果糖 酮糖四、 糖的分类2、寡糖(oligose):oligo来自希腊文,意为少。
可以被水解的,产生少数的几个单糖的聚合物,一般 含有2-6个单糖分子,单糖之间以糖苷键连接。
最常见的是双糖, 如: 麦芽糖(maltose),乳糖(lactose),蔗糖(sucrose)。
生物化学绪论(精品课程课件)

3. What are the questions for biochemists to
制药工业: 链激酶、 尿激酶、 氨基酸、 核甘酸(所谓基 因营养物)、SOD、 MT、 紫杉醇等。
生物制品: 疫苗、 Only one、
皮革工业: 角质酶脱毛
生物化学不但为这些生产过程建 立了科学基础并为其技术改造创 造了条件
3.与农业方面有密切联系
举例
作物病理研究
a.玉米大斑病(每年损失20-40%产量)
物理的、化学的和生物学的关系准备一种平衡理念)
3. To project a clear and repeated emphasis major themes, especially those relating to evolution, thermodynamics, regulation, and the relationship between structure and function.(计划一些清晰并反复强调的主题,特别是与进化、热力学、调节和结构与功能关系
(6) What is the carrier of genetic information and how is it expressed and transmitted (information pathway)? (preserved faithfully)
(7) How do cells and organisms grow, differentiate, and reproduce?
生物化学第部分公开课一等奖优质课大赛微课获奖课件

第56页
第57页
第58页
HMGCoA还原酶特性: 是胆固醇合成限速酶; 糖蛋白; 别构调整(胆固醇是其别构克制剂),
C、D,它们作用于磷脂中不同化学键。 1、磷脂酶A:作用于磷脂中脂酰基酶称
为磷脂酶A。其中水解键1叫做磷脂酶A1 ,水解键2叫做磷脂酶A2 。
第41页
起源:动物肝、肾,蛇毒、蜂毒等。 2、磷脂酶C:分解键3,使磷酸甘油
酯键断裂。 起源:主要存在于微生物中,动物
脑中也有。 3、磷脂酶D:作用于键4(磷酸胆碱
六、脂肪合成代谢 (一) 原料、起源
1、脂肪合成原料 脂肪酸和甘油。
生物体能利用糖类或简朴碳原物质 转化为脂肪酸。
如油料作物利用CO2作碳原合成脂肪 酸,微生物利用糖或乙酸作碳原合 成脂肪酸,动物及人主要利用糖来 合成脂肪酸。
第1页
脂肪酸合成方式: 1、“从无到有”路径(全程合成路
径):细胞浆中进行。 2、在已有脂肪酸链上加上二碳物使碳
CoA 在 脂 肪 酸 合 成 酶 系 催 化 下 , 由 NADPH和H+供氢合成脂肪酸。
软脂酸所需8个乙酰CoA单位中,只 有碳链末端15和16两个碳直接来自乙酰 CoA,其余7个二碳单位均以丙二酸单酰 CoA形式参与合成。
在脂肪酸合成中,一分子乙酰CoA只 起“引物”作用。
第18页
脂肪酸合成酶系由7种蛋白质构成, 以没有酶活性脂酰基载体蛋白 (acyl carrier protein ,ACP)为中心,周围 有 序 排 布 着 含 有 催 化 活 性 酶 。 ACP 将 底物转送到各个酶活性位点上,使脂 肪酸合有序进行。
生物化学精品课程.

Enzymes
groups to double bonds. (e.g.?). Isomerases(异构酶): catalyzing reactions involving
intramolecular rearrangements.
Ligases(连接酶): catalyzing reactions joining together two molecules.
生物化学精品课程chapterenzymes生物化学精品课程enzymeswereamongfirstbiologicalmacromoleculesstudiedchemically11muchearlyhistoryenzymeresearch
Chapter 6
Enzymes
Enzymes
生物化学精品课程
Enzymes
生物化学精品课程
2. The most striking characteristics of enzymes are their immense catalytic power and high specificity.
2.2 Enzymes are highly specific both in the reaction catalyzed and in their choice of substrates (i.e., reactants). 2.2.1 An enzyme usually catalyzes a single chemical reaction or a set of closely related reactions (side reactions leading to the wasteful formation of by-products rarely occur). 2.2.2 Enzymes exhibit various degrees of specificity in accord with their physiological functions (what of the following?): Low specificity: some peptidases, esterases, and phosphatases. Intermediate specificity: hexokinase己糖激酶, alcohol dehydrogenases, trypsin. Absolute or near absolute specificity: Many enzymes belong to this group, and in extreme cases, stereochemical specificity is exhibited (i.e., enantiomers 对映异构体are diபைடு நூலகம்tinguished as substrates or products). 生物化学精品课程
《生物化学》全套PPT课件

研究对象
生物大分子(蛋白质、核酸、多糖等 )及其相互作用;生物小分子(氨基 酸、脂肪酸、糖类等)及其代谢;生 物体内能量转化与传递等。
2024/1/26
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生物化学发展历史及现状
发展历史
从19世纪末到20世纪初,生物化学逐渐从生理学和有机化学中独立出来,成为 一门独立的学科。随着科学技术的不断发展,生物化学的研究领域和深度不断 拓展。
胆固醇的生理功能
胆固醇在体内具有多种生理功能,如参与胆汁酸的合成、 构成细胞膜、合成类固醇激素和维生素D等。
胆固醇代谢异常与疾病
胆固醇代谢异常可导致多种疾病的发生,如高胆固醇血症 、动脉粥样硬化等。因此,维持胆固醇代谢平衡对于预防 和治疗相关疾病具有重要意义。
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06 基因表达调控与疾病关系
2024/1/26
入三羧酸循环彻底氧化分解,释放大量能量。
2024/1/26
03
甘油代谢途径
甘油在体内可转化为磷酸二羟丙酮,进而进入糖酵解途径分解产生能量
,或转化为葡萄糖等供能物质。
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磷脂代谢途径探讨
磷脂的合成与分解
磷脂合成主要发生在肝脏和肠黏膜细胞中,以甘油二酯为骨架,通过CDP-甘油二酯途径 合成不同种类的磷脂。磷脂的分解则通过磷脂酶的作用,水解生成甘油、脂肪酸和磷酸等 产物。
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三级结构
整条肽链中全部氨基酸残 基的相对空间位置,包括 结构域、超二级结构等。
四级结构
由多个具有独立三级结构 的亚基组成的复杂空间结 构。
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蛋白质功能多样性
催化功能
作为酶催化生物体内的化学反应。
运输功能
如载体蛋白,血红蛋白运输氧气等。
营养功能
山东大学生物化学精品课程 02-2 phospholipids

生物化学第二章 脂 Lipids质第五节、磷脂(phospholipids)磷 脂(phospholipids)根据磷脂的主链结构(醇基)的不 同,可将磷脂分成两大类: • 甘油磷脂:甘油、脂肪酸、磷酸(和一 分子氨基醇)组成。
• 鞘氨醇磷脂:以鞘氨醇代替了甘油。
一、甘油磷脂(glycerophospholipids)• 甘油磷脂也称磷酸甘油酯。
最简单的磷酸甘油酯 是由sn-甘油-3-磷酸衍生而来的。
(一)结构特征1 CH2 O R2 C O 3 CH2 2 CH O O P OH OH O O C R1二酰化甘油磷酸酯,叫做磷脂酸R1 R2O 1 C O CH2 O 2 C O CH 3 CH2极性头基非极性尾部O O P O X Osn-甘油-3-磷酸磷脂酰丝氨酸两个长长的碳氢链形成一个 非极性的尾巴,含磷酸的一 端则是极性的头部,各种磷 酸甘油酯的差别就在于其极 性头的大小,形状和电荷的 差异。
(二)、主要的磷脂酰甘油酯1、磷脂酰胆碱(卵磷脂) (PC)胆碱(choline),HO-CH2-CH2-N+(CH3)3R1 R2 O 1 C O CH2 O 2 C O CH 3 O H2 H2 CH2 O P O C C N+(CH3)3 O-卵黄中含量多。
1,2-二酰基-sn-甘油-3磷酸胆碱2、磷脂酰乙醇胺(脑磷脂)(PE)胆胺,HO-CH2-CH2-N+H3R1 R2O 1 C O CH2 O 2 C O CH 3 O H2 H2 CH2 O P O C C N+H3 O-最初从脑组织和神经组织中提取的,所以称为脑磷脂。
1,2-二酰基-sn-甘油-3磷酸胆胺3、磷脂酰丝氨酸(PS)丝氨酸,HO-CH2-CH2-COO-O 1 R1 C O CH2 O 2 R2 C O CH 3 CH2+NH3O H2 O P O C CH COOON +H 31,2-二酰基-sn-甘油-3磷酸丝氨酸极性头基的净电荷(pH=7) 丝氨酸,HO-CH2-CH2-COO+NH 3-1R1 R2O 1 C O CH2 O 2 C O CH 3 CH2 O O P O X O-脱羧胆胺,HO-CH2-CH2-N+H30甲基化胆碱HO-CH2-CH2-N+(CH3)304、磷脂酰甘油(PG) 甘油 HO-CH2-CH-CH2-OHR1 R2 O C O O C O CH2 CH O CH2 O P O CH2CHCH2OH OOHOH5、二磷脂酰甘油(心磷脂) 甘油 HO-CH2-CH-CH2-OHO R1 C O O R2 C OOHCH2 CHO R1 C O O R2 C O O P O O-CH2 CH CH2O CH2 O P O CH2CHCH2 O OOH6、磷脂酰肌醇(PI) 肌醇O R1 C O O R2 C OCH2 CH O CH2 O P O O-PIP,PIP27、醚甘油磷脂 烯醚键可以看作是脂烯 醛与甘油的羟基 形成缩醛,所以 又叫缩醛磷脂。
食品生物化学省公开课一等奖全国示范课微课金奖课件

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食品生物化学
一、核酸一级结构
核酸一级结构就是经过3′,5′-磷酸二酯键 连接核苷酸序列,也称多核苷酸链。多核苷酸链由交 替戊糖和磷酸基团形成核苷酸链共价骨架。连接在戊 糖上碱基贮存和传送遗传信息。
1. 核苷酸连接方式
聚合酶催化细胞中RNA和DNA合成。RNA以ATP、 GTP、CTP和UTP为底物;而DNA以dATP、dGTP、dCTP和 dTTP为底物。经过催化一个核苷酸核糖或脱氧核糖第 5′位磷酸,与另一个核苷酸第3′位羟基之间脱水缩 合形成3′,5′-磷酸二酯键,并释放出无机焦磷酸24/45。
食品生物化学
第五章 核酸化学
• 第一节 概述 • 第二节 核酸化学组成 • 第三节 核酸结构 • 第四节 核酸性质
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食品生物化学
学习目标 1. 掌握核酸化学组成和基本组成单位。 2. 掌握核酸结构,了解DNA双螺旋结构关键点。 3. 掌握核酸性质。
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食品生物化学
第一节 概述
核酸(nucleicacid)是生物体基本组成物质, 从高等动、植物 到简单病毒都含有核酸。它在生物个体生长、发育、繁殖、遗 传和变异等生命过程中起着主要作用。
食品生物化学
5′末端 O-
O- P O
O
A
磷酸二酯酸
CH2 O
H H
H H
中国农业大学生物学院生物化学省公开课一等奖全国示范课微课金奖PPT课件

42/58
生化作用:转移一碳单位,参加核酸合成
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八、维生素B12和B12辅酶
维生素B12辅酶:5’-脱氢腺嘌呤核苷钴胺素 44/58
B12辅酶是变位酶辅酶 生化作用:转移-H,-R 缺乏维生素B12患恶性贫血病。 肝、肉、蛋、奶富含。
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九、硫辛酸(lipoic acid) 微生物生长因子 含S八碳酸 二氢硫辛酸 脱氢酶辅酶
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硫胺素羟基磷酸化后,形成硫胺素焦磷酸
TPP是脱羧酶辅酶,生化作用:脱羧
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活性部位:噻唑环C2
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二、核黄素和脱氢酶辅基 核黄素(riboflavin):VB2
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化学结构:异咯嗪 环、核糖醇 活性部位:两个活 泼双键
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维生素B2末端羟基磷酸化,形成黄素单核苷酸 (flavin mononucleotide, FMN) FMN是脱氢酶辅基; 生化作用:传递2H(电子)
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十、泛醌(CoQ)
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B族维生素 辅基(辅酶)缩写 生化作用
VB1
TPP
脱羧酶辅酶
VB2
FMN, FAD
脱氢酶辅基
VB3
CoA
酰基转移酶辅酶
VB5
NAD+,NADP+ 脱氢酶辅酶
VB6
转氨酶辅酶
VB7
羧化酶辅基
VB11 THFA
转移酶辅酶
VB12 B12辅酶
变位酶辅酶
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活性部位:巯基 维生素B3是CoA成份 CoA:酰基转移酶辅酶, 生化作用是转移酰基
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北大生物化学ppt课件(国家级精品课程)

第十章核苷酸代谢/shenghua/LocalUser/jpkcftp/flash/10.PPT
第十一章物质代谢联系与调节ttp:///shenghua/LocalUser/jpkcftp/flash/11.PPT
第十二章DNA的生物合成/shenghua/LocalUser/jpkcftp/flash/12.PPT
第十三章RNA的生物合成/shenghua/LocalUser/jpkcftp/flash/13.PPT
第十七章基因组学与医学/shenghua/LocalUser/jpkcftp/flash/17.PPT
第十八章细胞信息传递/shenghua/LocalUser/jpkcftp/flash/18.PPT
第十九章细胞生长调控与肿瘤发生的分子基础/shenghua/LocalUser/jpkcftp/flash/19.PPT
第三章核酸化学/shenghua/LocalUser/jpkcftp/flash/03.PPT
第四章酶/shenghua/LocalUser/jpkcftp/flash/04.PPT
第五章维生素与微量元素/shenghua/LocalUser/jpkcftp/flash/05.PPT
第十四章蛋白质生物合成/shenghua/LocalUser/jpkcftp/flash/14.PPT
第十五章基因表达调控/shenghua/LocalUser/jpkcftp/flash/15.PPT
第十六章重组DNA技术/shenghua/LocalUser/jpkcftp/flash/16.PPT
生物化学专业知识公开课一等奖优质课大赛微课获奖课件

第23页
增强子作用特点:① 能在很远距离(不小于
几kbp)对启动子产生影响;② 无论位于启动子 上游或下游都能发挥作用;③ 其功效与序列取 向无关;④ 无生物种属特异性;⑤ 受发育和分 化影响。
第27页
11.2.1.2真核生物转录起始
真核生物也需要RNA聚合酶对起始区上游 DNA序列进行辨认和结合,生成起始复合物。
上游DNA序列,统称为顺式作用元件。 能直接或间接辨认、结合转录上游区段DNA
蛋白质,统称为反式作用因子。
转录因子:往往还需要各种蛋白因子帮助, 这些蛋白因子统称为转录因子,它们与RNA 聚合酶Ⅱ形成转录起始复合物,共同参与转 录起始过程。
第15页
11.1.2.1 原核生物RNA聚合酶
大肠杆菌 RNA 聚合酶( 450KD )它 由 4 种亚基构成。
整个酶亚基构成是α2ββ’σ,称为 全酶 。 没有σ亚基 RNA 聚合酶称为关键酶。 全酶 作用是辨认起始,而关键酶作用 是延长及辨认转录终止。
第16页
各亚基作用:
α亚基:决定哪些基因被转录。 β亚基:与转录过程相关(催化)。 β’亚基:结合DNA模板(开链)。 σ亚基: 辨认起始点,参与解开 DNA
11 RNA生物合成
11.1 模板和酶 11.2 以DNA为模板合成RNA过程 11.3 以 RNA 为模板合成 RNA 过程 11.4 RNA转录后加工
第1页
11.1 模板和酶
11.1.1 转录模板 11.1.2 RNA聚合酶 11.1.3 模板与酶辨认结合
第2页
转录(transcription)
生物化学王镜岩第三版公开课一等奖优质课大赛微课获奖课件

第17页
4.电子传递克制剂
128页
能够阻断呼吸链中某一部位电子传递物质称为电 子传递克制剂。
NADH-C0Q- Cytb-Cytc1-Cytc Cytaa3-O2
鱼藤酮,安密妥, 杀粉蝶菌素
抗霉素A
氰化物、硫化物、 叠氮化物、一氧化碳
18
第18页
第三节 生物氧化与能量代谢
能量释放 高能磷酸化合物ATP生成 氧化磷酸化偶联机理 氧化磷酸化解偶联和克制 氧化磷酸化调控 能量利用
生物氧化通常需要消耗氧,因此又称为
呼吸作用、细胞氧化、细胞呼吸、组织 呼吸。
生物氧化
(CH2O) + O2
H20 + CO2 + 能量
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第4页
第一节 生物氧化方式和特点
一、生物氧化方式
脱氢(脱氢酶) 氧直接参与反应(加氧酶、氧化酶) 物质失去电子
5
第5页
二、生物氧化特点
在生物细胞内进行,反应条件温和。 氧化进行过程中,伴随生物还原反应发生。 氧化过程中脱下来氢质子和电子,通常由各种载体,
电子传递过程:呼吸链:
呼吸链在真核细胞发生在线粒体内膜上,在原核细胞发 生在质膜上。
MH2
递氢体
NAD+、NADP+、 FMN、FAD、COQ
M
递氢体H2
脱氢酶
2e
递电子体 还原型
Cyt b, c1, c, aa3
½ O2
递电子体
O2-
氧化型
氧化酶
HH2O2O
2H+
11
第11页
线粒体图示
12
第12页
氨酸
草酰乙酸
NADH
NADH FMD CoQ
教研室生物化学邢台医专精品课程

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教研室:生物化学教师姓名:吕文华
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Enzymes
1. Enzymes were among the first biological macromolecules to be studied chemically
1.1.4 Enzymes were found to be proteins (1920s to 1930s, James Sumner on urease and catalase, “all enzymes are proteins”, John Northrop on pepsin and trypsin, both shared the 1946 Nobel Prize in Chemistry). 1.1.5 Almost every chemical reaction in a cell is catalyzed by an enzyme (thousands have been purified and studied, many more are still to be discovered!) 1.1.6 Proteins do not have the absolute monopoly(垄断) on catalysis in cells. Catalytic RNA were found in the 1980s (Thomas Cech, Nobel Prize in Chemistry in 1989).
Chapter 6
Enzymes
Enzymes
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1. Enzymes were among the first cal macromolecules to be studied chemically
1.1 Much of the early history of biochemistry is the history of enzyme research. 1.1.1 Biological catalysts were first recognized in studying animal food digestion and sugar fermentation with yeast (brewing 酿造 and wine making). 1.1.2 Ferments (i.e., enzymes, meaning in “in yeast”) were thought (wrongly) to be inseparable from living yeast cells for quite some time (Louis Pasteur) 1.1.3 Yeast extracts were found to be able to ferment sugar to alcohol (Eduard Buchner, 1897, who won the Nobel Prize in Chemistry in 1907 for this discovery).
Enzymes
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2. The most striking characteristics of enzymes are their immense catalytic power and high specificity.
2.1 Enzymes accelerate reactions by factors of at least a million. 2.1.1 Most reactions in biological systems do not occur at perceptible (明显地)rates in the absence of enzymes. 2.1.2 The rate enhancements (rate with enzyme catalysis divided by rate without enzyme catalysis) brought about by enzymes are often in the range of 107 to 1014) 2.1.3 For carbonic anhydrase, an enzyme catalyzing the hydration of CO2 (H2O + CO2 HCO3- + H+), the rate enhancement is 107 (each enzyme molecule can hydrate 105 molecules of CO2 per second!)
Enzymes
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2. The most striking characteristics of enzymes are their immense catalytic power and high specificity.
2.2 Enzymes are highly specific both in the reaction catalyzed and in their choice of substrates (i.e., reactants). 2.2.1 An enzyme usually catalyzes a single chemical reaction or a set of closely related reactions (side reactions leading to the wasteful formation of by-products rarely occur). 2.2.2 Enzymes exhibit various degrees of specificity in accord with their physiological functions (what of the following?): Low specificity: some peptidases, esterases, and phosphatases. Intermediate specificity: hexokinase己糖激酶, alcohol dehydrogenases, trypsin. Absolute or near absolute specificity: Many enzymes belong to this group, and in extreme cases, stereochemical specificity is exhibited (i.e., enantiomers 对映异构体are distinguished as substrates or products). 生物化学精品课程