RAMP200荧光免疫分析仪临床应用评价
全自动荧光免疫分析仪在临床检验中的应用分析
全自动荧光免疫分析仪在临床检验中的应用分析摘要：目的：研究临床检验中应用全自动荧光免疫分析仪的实践效果。
方法：于我院选取98例近一年患有自身免疫类疾病溶血性贫血的患者，将其随机分为对照组与观察组。
针对对照组患者临床检验应用放射免疫分析仪；针对观察组患者临床检验应用全自动荧光免疫分析仪，从临床检验准确度、临床检验血红蛋白与免疫球蛋白含量指标对2组患者临床检验结果予以分析。
结果：对照组复检人数9例（18.36%），准确度40例（81.64%）；血红蛋白含量（130±3.29）g/L，免疫球蛋白含量（36±1.75）g/L；观察组复检人数3例（6.12%），准确度46例（93.88%）；血红蛋白含量（142±3.86）g/L，免疫球蛋白含量（52±1.12）g/L。
与对照组相比，差异明显（P＜0.05）。
结论：全自动荧光免疫分析仪在临床检验中有着较强的实践性，并且能为患者疾病的治愈起到促进作用，故而值得在临床检验中予以积极推广。
关键词：全自动荧光免疫分析仪；放射免疫分析仪；临床检验前言：随着我国医疗领域的不断壮大，全自动荧光免疫分析仪在临床检验中的效用引起了业内人士的高度重视。
尤其针对免疫疾病的诊断效果，可起到良好的促进作用，从而为我国免疫研究工作提供重要保障。
全自动荧光免疫分析仪自问世以来，不但提高了医疗行业的信息化水平，而且还打造了集科技、医疗于一体的新型临床检验控制模式，尤其针对免疫系统疾病指标检验更为有效[1]。
对此，本文于本院2019年2月~2020年2月的患者中，随机选取98例分析：1资料与方法1.1 一般资料以本院98例患者为样本，对照组49例，性别：男/女=27/22，平均年龄（38±3.27）岁，平均病程（16±2.93）月。
观察组49例，性别：男/女=24/25，平均年龄（41±3.95）岁，平均病程（18±2.66）月。
N末端-前B型钠尿肽检测在诊断ACS中的临床应用
N末端-前B型钠尿肽检测在诊断ACS中的临床应用夏朝红【期刊名称】《放射免疫学杂志》【年(卷),期】2012(025)003【摘要】Objective To assess the value of N-terminal pro-B-type natriuretic peptide measined by point of care testing( FOCT) in acute coronary syndrome (ACS) patients on admission. Methods Blood levels of NT-pro-BNP of 95 ACS patients were tested by the Canadian FOCT response biomedical RAMP NT-proBNP assay. The relationship between the testing results and heart function, left ventricular ejection function (LVEF) , severity of coronary lesions was analysed. RdSUltS The blood NT-proBNP level in patients with ACS was significantly higher in AMI group than that in UAP group (P <0.05), NT-proBNP was positive correlation with heart function and was negative correlation with LVEF. The level of NT-proBNP measured were significantly higher in patients who had complex lesions compared with those who had simple lesions(P <0. 05). Conclusion There exists significant difference in plasma NT-proBNP levels among the patients with different kind of coronary heart diseases. The level of NT-proBNP meaiBured in ACS patients on admission is a useful criteria on the judgement of the severity of the patient, and it gives us additional information on clinical management.%目的探讨急性冠脉综合征(ACS)患者,入院床旁检测(POCT)N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)的临床应用价值.方法应用加拿大Response Biomedical公司RAMP(r)(锐普)荧光干式定量分析仪,检测了95例ACS 患者血清NT-proBNP的水平,分析其与临床心功能分级、左室射血分数(LVEF) 以及冠脉病变严重程度之间的关系.结果 ACS各组间血浆NT-proBNP含量比较差异有显著性,AMI组均显著高于UAP组;NT-proBNP含量与心功能分级呈正相关,与LVEF呈负相关,与冠脉病变程度呈正相关.结论不同类型冠心病(CHD)患者血清NT-proBNP浓度存在差异,测定NT-proBNP水平有助于ACS患者疾病严重程度的判断,为临床诊疗提供依据.【总页数】2页(P286-287)【作者】夏朝红【作者单位】皖南医学院弋矶山医院心内科,241001【正文语种】中文【相关文献】1.血清N末端B型钠尿肽原检测在急性呼吸困难中的鉴别诊断价值 [J], 高海锋;陈葳2.B-型钠尿肽和N-末端B-型钠尿肽前体在疾病诊断和预后判断中应用价值 [J], 苏华;陈琛;李宝亮3.血清尿酸与N末端B型钠尿肽原联合检测在冠心病诊断中的价值分析 [J], 张礼昀;吴春波4.尿液N-末端-前B型钠尿肽在慢性心衰中的诊断价值 [J], 林养; 彭宙; 符少杨; 黄梓就; 吴春芳; 李春鸿5.心衰临床诊断中N末端脑型钠尿肽定量检测的应用与结果分析 [J], 陈华桂因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
全自动血培养仪的临床应用及评价
全自动血培养仪的临床应用及评价
张爱军;张晓艳
【期刊名称】《中国现代药物应用》
【年(卷),期】2009(003)006
【摘要】目的评价全自动血培养仪(Vital-200)临床应用情况.方法采用回顾性分析,对Vital-200全自动血培养仪检测4 287份标本,检出阳性的时间、细菌种类及阳性率进行了评估.结果 Vital-200最短检出时间2 h, 最长166 h,24 h以内阳性者为55.5%,48 h以内阳性者为74.8%,72 h以内阳性者为86.2%,细菌种类61种,阳性率为10.82%;结论 Vital-200无论从出现阳性的时间、检出细菌种类包括营养条件高的苛养菌阳性率均明显高于本室往年BACTEC-660的结果 ,而且操作简便、结果快速、准确.
【总页数】2页(P41-42)
【作者】张爱军;张晓艳
【作者单位】155100,黑龙江省双鸭山市人民医院;155100,黑龙江省双鸭山市人民医院
【正文语种】中文
【中图分类】R4
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5.BacT/Alert3D60全自动血培养仪的临床应用及评价 [J], 张红霞;刘红丽
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全自动酶联免疫分析系统的临床应用评价
全自动酶联免疫分析系统的临床应用评价袁红;谭泰昌;王智斌;洪华;张玲英;赖德明;唐旭;叶长宁;杨明清【期刊名称】《四川医学》【年(卷),期】2003(024)011【摘要】目的评价酶联免疫自动化的临床应用价值.方法使用全自动酶联免疫分析系统、普通酶标仪及洗板机分别对130份质控标本和低值弱阳性标本进行HBsAg 检测,比较全自动法、普通比色法和手工法的检测速度和检测质量.结果全自动酶联免疫分析系统能明显加快实验速度(比普通比色法加快16分钟),提高显色强度(与普通比色法相比,0.5ng/mL的标本OD值从0.139增加到0.149,P＜0.05),消除边缘效应,检测的灵敏度和特异性等方法学评价指标均有不同程度的提高(与普通比色法相比,符合率从98.5%提高到100%),多数评价指标优于普通比色法和手工法.结论全自动酶联免疫分析系统不但能降低劳动强度,提高劳动效率,而且能明显提高检测质量.酶联免疫吸附试验的自动化是现代化实验室发展的主要趋势之一.【总页数】2页(P1119-1120)【作者】袁红;谭泰昌;王智斌;洪华;张玲英;赖德明;唐旭;叶长宁;杨明清【作者单位】四川省临床检验中心,四川,成都,610072;四川省临床检验中心,四川,成都,610072;四川省临床检验中心,四川,成都,610072;四川省临床检验中心,四川,成都,610072;四川省临床检验中心,四川,成都,610072;四川省临床检验中心,四川,成都,610072;四川省临床检验中心,四川,成都,610072;四川省临床检验中心,四川,成都,610072;四川省临床检验中心,四川,成都,610072【正文语种】中文【中图分类】R446【相关文献】1.浅析全自动酶联免疫分析系统的发展趋势 [J], 张茂海2.瑞士Hamilton FA M E 全自动酶联免疫分析系统使用中的常见故障及处理 [J], 沈秀芬;李江;张维;何薇;马润3.FAME全自动酶联免疫分析系统吐板原因分析 [J], 王明芬;刘建;汪零4.全自动酶联免疫分析系统的应用 [J], 刘新华5.影响全自动酶联免疫分析仪加样系统精密性的因素 [J],因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
房颤患者不同心功能分级时血浆NT-proBNP与EF值及心功能的关系
1308V〇l.31 No. 11Journal of Aerospace Medicine Nov2020•临床论坛•房颤患者不同心功能分级时血浆N T-proBNP与E F值及心功能的关系余仟[摘要]目的探究房颤患者不同心功能分级时血浆N -端脑钠肽前体（NT - proBNP)与左室射血分数(LV E F)值及心功能的关系。
方法选取60例2018年丨月-2020年2月住院治疗且出现房颤患者进行研究，将 其按照心功能分级标准进行分组，分别为I级组、n级组、DI级组、IV级组，另将同时期入院体检的无严重心律失 常、高血压、糖尿病、心脏器质性疾病和心功能正常的20例健康人群作为对照组，所有患者均进行血浆N T- proBNP与L V E F值检查，统计对比对照组以及各心功能分级组患者NT- ProBNP水平以及L V E F水平。
结果 就n t- pr〇B N P水平从低到高分别为对照组、心功能I级组、n级组、m级组、IV级组，差异均存在统计学意义（P<0.05)。
就L V E F水平对比来看，心功能异常患者L V E F均低于对照组，差异均有统计学意义（P< 0.05)，但是不同心功能分级患者L V E F水平分组对比无统计学意义（P>0.05)。
持续性房颤患者的N Y H A分级、N T-ProB-N P与阵发性房颤患者相比均有明显差异，对比有统计学意义（P<0.05),两组患者L V E F对比无统计学意义（P >〇.05)。
结论N T- ProBNP水平是房颤患者心力衰竭诊断指标中特异性较强的一种，N T- ProBNP水平在房 颤患者心功能分级判断中的应用价值较高。
[关键词]房颤；心功能分级；血浆N-端脑钠肽前体（N T-p r o B N P);左室射血分数（I.VEF)[中图分类号]R541.7+5 [文献标识码]B [文章编号]2095 -1434. 2020.丨丨.009心房颤动是心脏系统疾病中一种最常见的心律失常 症状，据有关调查统计显示，我国目前约有1〇〇〇万房颤患 者,且随着我国人口老龄化的不断发展，房颤的发病率也 在逐渐增加。
电化学发光免疫分析技术在乙型肝炎病毒临床检验中的应用评价
电化学发光免疫分析技术在乙型肝炎病毒临床检验中的应用评价【摘要】近几年，电化学发光免疫分析技术（ECLIA）逐渐受到重视，其属于高新技术的一种，目前在临床疾病诊断以及基础的医学研究中广泛应用，具有客观的应用前景。
本文主要综述其在乙型肝炎病毒临床检验中的应用和基本原理。
【关键词】电化学发光免疫分析技术；乙型肝炎病毒；临床检验；应用评价二十世纪九十年代初，电化学发光免疫技术（ECLIA）逐渐发展，是即化学发光免疫测定、放射免疫、荧光免疫以及酶免疫测定后的一种新生代标记免疫测定技术[1]。
其将免疫测定和电化学发光有效融合，通过ECLIA系统快速分析各种物质，在电极表面会出现电化学导致的特异性化学发光反应，电极表中有电启动发光产生的光子循环，增强电信号的同时容易控制，有利于检测灵敏度的提高，其可以保证检测结果更加稳定、精确，尤其在微量物质的测定中应用效果更加，具有操作简便、无毒无害、检测准确、稳定性高、标本用量少的优点。
近几年，其作为高选择性、高灵敏度的一种方法引发人们的重视。
1分析电化学发光免疫分析技术的原理ECLIA是将免疫检测、电化学发光两种分析方法和固相磁微珠、亲和素、生物素相结合的新型的一种标记分析免疫技术，在生命科学研究中意义重大。
其主要优点就是具有就较高的灵敏度，且标记物稳定，不仅可以保证多元检测目标的顺利实现，还可以实现全自动化和均相免疫分析；另外实际应用中还可以特异、快速的对多种生物活性物质进行检测，不仅对检测者无害，且具有结果精确的特点，是发展前景较为广阔的一种免疫分析方法，目前在抗体、半抗原以及抗原的免疫检测中广泛应用。
1.1概述电化学发光电化学发光主要通过点击对存在化学发光物质的某种化学体施加电压、电流，促使新物质产生，而新物质会和化学发光物质产生放映，提供能量的同时促使发光物质呈激发态，之后返回基态时会发出光；或直接通过电极能量进行氧化还原反应，猝死不稳定中间态物质分解发光。
电化学发光包含电化学发光反应和发光过程，电化学的反应速率、激发态发光物质发光效率以及激发态产物效率均会对发光强度造成影响。
荧光免疫分析仪市场分析报告
荧光免疫分析仪市场分析报告1.引言1.1 概述概述荧光免疫分析仪是一种利用荧光标记物和免疫反应原理进行生化分析的仪器，广泛应用于医学诊断、生物科学研究和临床检验等领域。
随着生物技术和医学诊断的发展，荧光免疫分析仪市场也在不断壮大。
本报告旨在对荧光免疫分析仪市场进行全面分析，探讨市场概况、发展趋势以及竞争格局，为相关行业相关企业和投资者提供参考。
1.2 文章结构文章结构部分主要包括对整篇文章的组织安排和分析。
首先，我们将介绍荧光免疫分析仪市场的概况，包括市场规模、发展历程和相关产业链分析。
接着，我们将对市场发展趋势进行深入分析，包括技术发展趋势、需求变化趋势等方面。
然后，我们将对市场竞争格局进行详细分析，包括主要企业分析、市场份额分析等内容。
最后，我们将对市场前景进行展望，并提出相关行业发展建议，以及对全文进行总结。
通过这种组织结构，我们旨在全面深入地分析荧光免疫分析仪市场的现状和未来发展趋势，为读者提供全面准确的市场分析报告。
1.3 目的:本报告旨在对荧光免疫分析仪市场进行全面的分析和研究，以全面了解该市场的现状和发展趋势。
通过对市场概况、发展趋势和竞争格局的分析，我们旨在为行业内的企业和投资者提供有关市场前景展望和发展建议，以便他们可以做出明智的商业决策。
通过本报告的撰写，希望可以为行业内的相关从业者提供有益的参考，促进行业的健康发展和持续增长。
1.4 总结：本文对荧光免疫分析仪市场进行了详尽的分析和研究，通过对市场概况、发展趋势和竞争格局的分析，我们可以清晰地看到市场的整体情况和未来发展的方向。
荧光免疫分析仪市场具有巨大的发展潜力，随着医疗技术的不断进步和市场需求的增加，该市场将呈现出持续稳定的增长态势。
同时，市场竞争格局也在不断优化和调整，企业需要不断提高自身竞争力，以应对激烈的市场竞争。
在未来，我们希望荧光免疫分析仪市场能够更加成熟和健康地发展，企业在研发和创新方面持续投入，以满足市场需求，为医疗健康事业做出更大的贡献。
探讨电化学发光免疫分析技术在临床检验中的效果评价
探讨电化学发光免疫分析技术在临床检验中的效果评价摘要：目的探究临床检验中应用电化学发光免疫分析技术的效果。
方法本次实验对象全部选自2018年4月～2019年2月期间本院进行检验的98例乙肝患者，按照不同的检验技术分成每组49例的实验组和对照组，实验组进行电化学发光免疫分析技术检验，对照组行酶联免疫吸附实验检验，对比两种检验技术的阳性率。
结果在患者抗-HBc阳性率上，实验组为97.96%，明显低于对照组的83.67%，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论临床检验中应用电化学发光免疫分析技术，能显著提升检测准确率。
关键词：电化学发光；免疫；技术；临床检验；效果；评价引言乙型肝炎为临床发病率较高的一种病毒性肝炎，发生原因与乙肝病毒感染有关，极具传染性。
有研究认为，对乙肝病毒感染标志物、乙肝病毒 DNA 给予有效检测，可为临床诊治以及预后评估提供重要的参考依据。
现阶段，酶联免疫吸附试验法以及化学发光免疫分析法均为乙肝病毒常见检验方法，但其检验结果存在一定差异性。
本研究进一步探讨了上述两种检验方法对乙肝病毒感染标志物的阳性检出情况，现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料本次实验对象全部选自2018年4月～2019年2月期间本院进行检验的98例乙肝患者，按照不同的检验技术分成每组49例的实验组和对照组。
其中实验组26例男患，23例女患，年龄39～69岁，年龄均值为（53.9±3.7）岁；对照组27例男患，22例女患，年龄40～69岁，年龄均值为（54.2±3.5）岁。
以上两组患者的基线资料相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。
1.2方法采集患者 5 ml 空腹静脉血，于 4℃条件下，以 3000 r/min 离心 10 min 后，分离血清，保存于-20℃，待检。
1.2.1 化学发光法将待检测血清加入包被 HBV 核心抗原试管中，加100 μL 辣根过氧化酶进行标记，37℃温度下放置 2 h，后以 PBS 缓冲液进行冲洗，每次冲洗 3 min，共冲洗 3 次，再加100 μL 氢氧化钠+100 μL 鲁米洛，室温下放置 10 min，加100 μl 3%过氧化氢，以安图发光仪[安图实验仪器（郑州）有限公司，型号：AutoLumo A2000]与安图发光试剂进行发光强度检测。
临床检验中化学发光免疫分析的应用效果分析
临床检验中化学发光免疫分析的应用效果分析[摘要]目的探究临床检验中化学发光免疫分析的应用效果。
方法收治时间：2019.01至2020.12，研究对象：98例乙肝患者，根据检测方式的差异性，将其均等分为2组，命名为对照组和观察组，给予酶联免疫吸附试验检测、化学发光免疫分析技术检测，对比两组乙肝阳性检出率、血清标志物阳性检出率以及诊断效能。
结果（1）乙肝阳性检出率：对照组，阳性38例，阴性11例，检出率为77.55%（38/49）；观察组，阳性47例，阴性2例，检出率为95.92%（47/49）。
观察组乙肝阳性检出率高于对照组，差异显著（2=7.184，P=0.007）。
（2）血清标志物阳性检出率：两组患者HBsAb、HBcAb阳性率相比，无显著差异（2=0.272、0.180，P>0.05）；观察组HBeAb、HBeAg、HBsAg阳性率高于对照组，差异显著（2=4.350、4.224、5.518，P<0.05）。
（3）诊断效能：两组患者特异度均为100.00%，两组相比，无显著差异（P>0.05）。
对照组、观察组敏感度为77.55%（38/49）、95.92%（47/49），观察组高于对照组，差异显著（2=7.184，P=0.007）。
结论乙肝临床检验中，应用化学发光免疫分析，效果优良，能提升检测敏感度和特异度，有助于临床后续诊断和治疗的顺利进行，临床应用价值较高。
[关键词]：临床检验；化学发光免疫分析技术；酶联免疫吸附试验检测乙肝属临床常见病，患病后患者可出现全身不适症状，如：消化道反应、肝区疼痛等，部分患者合并黄疸、发热等症状[1]。
乙肝治愈难度高，多数患者迁延难愈，随疾病发展逐渐发展为慢性肝硬化，更有甚者出现重型肝炎[2]。
随着病情发展与加重，乙肝病毒最终会发展为肝硬化等疾病，对患者健康造成严重威胁[3]。
目前，乙肝尚无根治性治疗措施，故患者治疗期间面对身心压力巨大。
目前，临床一般给予患者相关检查，根据检查结果，制定最佳治疗方案。
临床检验中化学发光免疫分析的应用效果分析
临床检验中化学发光免疫分析的应用效果分析发布时间：2022-12-06T03:02:22.097Z 来源：《健康世界》2022年19期作者：边霞[导读] 本文探析化学发光免疫分析在临床检验中的应用效果。
边霞山东省齐河县赵官镇中心卫生院山东德州251100【摘要】目的：本文探析化学发光免疫分析在临床检验中的应用效果。
方法：入组样本选自2021年8月-2022年8月期间在我卫生院进行检查的甲状腺疾病患者，共计64例，观察比对化学发光免疫分析技术和放射免疫检测方法的检验结果和甲状腺球蛋白水平。
结果：化学发光免疫分析技术检测的甲状腺球蛋白水平和检测结果比放射免疫组准确率更高，P＜0.05说明存在对比意义。
结论：将化学发光免疫分析技术应用于疾病诊断中，总体应用效能上要高于放射免疫法，为疾病诊治提供重要依据，在临床诊治上具有重要意义。
【关键词】临床检验；化学发光免疫分析技术；应用效果甲状腺疾病是临床发病率极高的代谢性疾病，主要发病人群为青壮年及育龄期女性，如未能及时有效治疗，将会对患者生命安全产生威胁，化学免疫发光分析（chemiluminescence immunoassay,CLIA）是继放免分析、酶免分析、荧光免疫分析和时间分辨荧光免疫分析之后发展起来的一项最新免疫测定技术，该检验方法主要是将抗原或者抗体使用化学发光剂进行标记，在检测过程中，由设备两端电极产生电流，使部分物质发生电子跃迁，形成光信号，并根据光信号判断标志物浓度，其优点也有很多，包括很高的灵敏度、简单操作以及具备可靠的安全度，因而被广泛应用在临床中【1-2】。
1 资料与方法1.1一般资料入组样本选自2021年8月-2022年8月期间在我卫生院进行检查的甲状腺疾病患者，共计64例，为保证研究的准确性，所有患者经体格、超声或X线、血液等检查确诊为甲状腺疾病患者，按照数字随机分配法，将所有受检者分为放射免疫组和化学发光免疫组，患者自愿参与研究，且临床资料完整，排除颈部外伤或手术史，存在免疫功能障碍、哺乳及妊娠期患者、凝血功能异常、有精神疾病或癫痫史患者、重要器官功能障碍和近期服用会对两种检验方法产生影响的药物以及伴有恶性肿瘤、治疗所用药物过敏的患者，两组指标间P>0.05，具备可比性。
样本处置对于肌钙蛋白I(CTnI)检测值影响
样本处置对于肌钙蛋白I(CTnI)检测值影响目的进一步了解EDTA-K2抗凝全血标本储存时间对肌钙蛋白I(cTnI)检测的影响，比较检测值是否有显著差别，分析干扰，分析变异，将有助于临床医师正确及时诊断。
方法用RAMP Reader 200分析仪及北京康思润业配套试剂心肌肌钙蛋白I（2型），对我院20例患者抗凝全血样本采集后，立即送检为第一次检测。
20min后第二次检测，40min后第三次检测。
如此随机选择，初始检测值cTnI>0.20ng/ml的样本进行试验。
结果立即检测与20min检测结果差异有显著性P=0.011、20min检测与40min检测结果差异有显著性P=0.0007。
结论20例标本因置放时间延长,其检测数据衰减并且衰减较大，肌钙蛋白标本要及时送检，应在20min内完成检测。
标签：肌钙蛋白I；样本处置；影响20世纪90年代起，心脏特异生物标志物肌钙蛋白被发现，并逐步在临床推广，由于其高度的心脏特异性，在方法学稳定、无实验误差的前提下，几乎可100%反映心肌损伤和辅助诊断心梗和ACS，随着技术发展，肌钙蛋白检测技术将越来越敏感，研究者发现越来越多导致肌钙蛋白检测技术被修正。
1987年Cummins等，首次采用多克隆抗体放射免疫分析法来检测cTnI,检测时间为24～36h。
后来,单克隆抗体的应用提高了检测的准确性,化学发光技术(ECL)的应用增强了显色效果，为了使检测更便捷，单克隆抗体与免疫层析技术相结合,用纸条法定量或半定量床边检测cTnI浓度。
现在临床上常用的方法如Stratus法、AxSYM 法、RxL2HM法、Opus法、Access法等都采用双夹心酶联免疫法检测,灵敏度都在0.5ng/ml以下,检测时间都不超过30min,特异性高,操作方便。
而不同检测试剂对同一样本的测定值千差万别,解决这一问题需要检测和分析方法进行标准化[1]。
1资料与方法1.1一般资料收集2013年1~10月，我院心内等科，年龄55~90岁，男性12例，女性8例，AMI及心肌损伤住院患者全血标本，接收标本后立即，检测其cTnI>0.25ng/ml，20例。
全自动荧光免疫分析仪在临床检查中的应用分析
全自动荧光免疫分析仪在临床检查中的应用分析【摘要】目的：分析全自动荧光免疫分析仪在临床检查中的应用效果。
方法:纳入本次研究患者的数量为80例，研究的起始时间为2022年2月份，截止时间为2023年2月份，研究时间为期一年，分成参照组和实验组，每组40例患者，参照组提供放射免疫分析检查；实验组提供全自动免疫分析仪检查，分析两种检查下甲状腺球蛋白含量以及假阳性和假阴性。
结果：实验组的准确率更高，两种检查存在统计学意义，P<0.05。
结论：在临床检查中提供全自动荧光免疫分析仪，可以提高甲状腺球蛋白含量的准确性，值得提倡。
【关键词】全自动荧光免疫分析仪；临床检查；随着当前医疗进步的进步，在当前的背景下，临床检查的准确率也逐渐提升，全身动荧光免疫分析仪主要用于临床检查，有利于为临床诊断提供有利的依据，具有较高检验的准确性【1】。
详见下文：1 资料与方法1.1一般资料参与本次研究患者的数量为80例，时间为2022年8月份至2023年8月份，年龄范围26-76岁时间，平均年龄48.14±1.68岁,男性41名，女性39名。
分析我院在此期间患者的各项资料，差异性不大，P>0.05。
纳入条件：所有患者对本次研究知情同意；精神健康；符合甲状腺疾病的诊断标准；无影响本次研究的重大脏器疾病；临床资料齐全；排除标准：对本次研究存疑；精神障碍性疾病；临床资料不全；1.2方法两组患者均提供空腹采血，患者采血前12小时处于空腹的状态，采集的血液量为3ml，将采集的血液放置在试管容器内，在试管内放置抗凝剂。
首次进行放射免疫分析仪进行检测，之后进行全自动荧光免疫分析仪进行检查。
参照组患者提供放射免疫分析进行检查，依据该仪器的使用原理进行分离洗涤反应的游离物质，将鲁米诺底液放置在试管内，待能量释放后，读取光子数据，对得到数据进行构建数学模型，实现定量分析，依据分析的结果，生成检查报告，交至临床进行辅助诊断【2】。
先天性心脏病并心力衰竭患儿N—端脑钠肽前体水平变化
先天性心脏病并心力衰竭患儿N—端脑钠肽前体水平变化作者：周传恩来源：《中外医学研究》2013年第16期【摘要】目的：对先天性心脏病并心力衰竭患儿N-端脑钠肽前体水平变化情况进行分析，为今后临床诊断、病情评估等提供参考。
方法：随机抽取2010年1月-2012 年12月笔者所在医院收治的50例先天性心脏病患儿和30例健康儿童，对其N-端脑钠肽前体水平进行检测，而后对比分析各组患儿的检测结果。
结果：心脏病各组检测结果均较健康组高（P【关键词】先天性心脏病；心力衰竭； N-端脑钠肽前体水平中图分类号 R541.1 文献标识码 B 文章编号 1674-6805（2013）16-0043-02脑钠肽（BNP）及其前体（NT-proBNP）属神经激素，有利尿、利钠、提高肾小球滤过率、扩张血管、降低外周循环阻力、对肾素-血管紧张素-醛固酮系统进行有效抑制的作用。
研究表明，心力衰竭患者室壁压力发生显著升高，会增加NT- proBNP与BNP的分泌量[1]。
本次研究中通过对先天性心脏病并心力衰竭患儿N-端脑钠肽前体水平变化情况进行分析探讨的目的，对笔者所在医院收治的先天性心脏病患儿和健康儿童展开了NT-proBNP水平检测，并对比分析了检测结果，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料研究中资料来源于笔者所在医院收治的先天性心脏病临床患儿和健康儿童，分别抽取其中的50例和30例作为研究对象。
心力衰竭诊断以纽约大学儿童心力衰竭指数（NYUPHFI）的评价标准为依据，无心力衰竭：评分0～6分；轻度心力衰竭：评分7～10分；中重度心力衰竭：评分11～30分[2]。
心脏病组男31例，女19例，年龄3个月～6岁，平均（3.2±0.9）岁，无心力衰竭者15例，轻度心力衰竭者19例，中重度心力衰竭者16例。
健康组男18例，女12例，年龄2个月～5岁，平均（2.3±0.8）岁。
以上统计研究对象一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），有可比性，所有心脏病患儿均符合临床诊断标准。
axsymplus全自动发光免疫分析仪的应用评价
AxSYM plus全自动发光免疫分析仪的应用评价来源：中华医药杂志作者：王玉芳孟凡杰王晓磊张爱霞打印本文放入收藏夹收藏到新浪摘要：美国雅培公司生产的AxSYM plus全自动发光免疫分析仪集微粒子发光技术、离子捕捉技术和荧光偏振发光技术于一体，提高了试剂的分析能力，具有较高的灵敏度、特异性和稳定性。
现以AFP、T3和TSH为例，对我院使用的AxSYM plus全自动发光免疫分析仪的性能给予评价。
1 材料与方法仪器与试剂AxSYM plus全自动化学免疫分析......临床快报药市动态违法广告医保动态药品价格流感疫情保健常识妇科课堂医改动态美国雅培公司生产的AxSYM plus全自动发光免疫分析仪集微粒子发光技术、离子捕捉技术和荧光偏振发光技术于一体，提高了试剂的分析能力，具有较高的灵敏度、特异性和稳定性。
现以AFP、T3和TSH为例，对我院使用的AxSYM plus全自动发光免疫分析仪的性能给予评价。
1 材料与方法仪器与试剂AxSYM plus全自动化学免疫分析仪由美国雅培公司生产；AFP、T3和TSH试剂药盒及定标液均由美国雅培公司提供。
材料样本血清为我科收集的病人混合血清，低、中、高3种，少量分装，-20℃冷冻保存。
正常血清为我科收集的正常人新鲜混合血清。
低、中、高质控品由美国雅培公司提供。
实验方法准确度采用回收试验。
在500μl正常血清内加入AFP低、中、高质控液50μl，制成3待测样品进行回收试验。
见表1。
精密度采用重复性试验，取正常新鲜混合血清分别对AFP、T3和TSH连续检测10次，计算批内x±s及CV值。
取定值质控每日检测一次，连续检测10天，计算批间x±s及CV 值。
见表2。
表1 AFP回收试验结果(略) 表2 重复性试验结果灵敏度采用线性试验。
分别以AFP、T3和TSH多个高浓度病人血清充分混合重复测定3次作为标准值，再以该血清用稀释液作不同比例稀释，取含高、中、低不同浓度5管上机测定（各测3次, 取平均值），进行测定值与预期值之间的比较。
Triage产品相关测试题
Triage产品相关测试题一，填空题1.S.O.B.的中文全称是：2.POCT的中文翻译是：3.采用双抗夹心免疫荧光法进行全定量检测，ul抗凝的或，分钟出结果4.美国的心脏标志物应用指南指出，实验室应该在内，最好是或更少的样本周转时间内完成心脏标志物的检测。
样本周转时间定义为从采血到报告结束的时间（美国临床生化科学院（NACB)检验医学实践指南I级建议1 ）一些医院检验科室没有自动免疫分析仪或人员不足，难以在小时内报告结果，此时应5.考虑采用床旁检验（POCT）仪器。
定量或定性测定心脏标志物的POCT仪器已经问世，通常采用抗凝全血，可省却离心步骤,TAT时间一般小于20min。
可定量测定的的临床用途较定性测定更好。
（建议19，《心脏标志物的应用准则》，2005版，杨振华执笔，潘柏申许俊堂修改）6.心肺功能五项联检测试板（荧光免疫法）有效期为7.在冷藏时，心肺功能五项联检测试板（荧光免疫法）(放密封袋中时)可稳定至失效期。
8.从冰箱取出后，心肺功能五项联检测试板（荧光免疫法）最多可稳定（不超过外包装上的失效期）。
9. 将检测盒从冰箱取出后，要将检测盒保存在密封袋中，放置，使达室温。
10.血液标本要在采集后测试，如果不能在6 小时内完成测试，要将血浆分离出来并置－20℃保存。
11，一个测试板，五种标志物，分钟内出结果。
完成第一个测试板的检测后，每个分钟就可以得到下一个测试板的检测结果。
12，Triage Profiler S.O.B.测试板的出现，为重症呼吸困难患者带来了福音，通过对五项心脏标志物的检测，能够精确区分呼吸困难和呼吸困难。
不仅为临床诊断提供了先进的辅助诊断工具，也减少了患者在确诊过程中不必要的痛苦。
二，选择题、1.根据仪器的检测速度和占地大小，心脏标志物分析仪器可以分为哪几类：A．大型高速分析仪器(检测速度>100测试/小时)西门子Dimension，Centaur，贝克曼Access 系列以及罗氏E2010 等。
拉曼光谱 荧光免疫层析
拉曼光谱荧光免疫层析拉曼光谱荧光免疫层析（Raman spectral fluorescent immunoassay）是一种新型的生物分析技术，结合了拉曼光谱和荧光免疫层析技术的优势，能够通过对样品中特定目标分子的荧光信号和拉曼光谱进行同时检测，实现对目标分子的高灵敏度和高特异性检测。
拉曼光谱是一种基于拉曼散射原理的光谱分析技术，可以提供与分子振动的特征有关的信息。
当样品中的分子受到激发光的照射时，其中一部分光子会被散射，并且在散射过程中发生拉曼散射，产生新的频率和能量的光子。
通过测量散射光的强度和频率偏移，就可以得到样品中分子的拉曼光谱信息，从而实现对分子结构和组成的分析。
而荧光免疫层析是一种常用的生物分析技术，利用特定抗体与目标分子的抗原结合，形成抗原-抗体复合物。
这种复合物通常会标记有荧光标记物，当样品中存在目标分子时，荧光标记物会发光，从而实现对目标分子的检测和定量分析。
将拉曼光谱和荧光免疫层析两种技术相结合，可以充分利用两者各自的优势来提高检测灵敏度和特异性。
首先，荧光免疫层析可以提供高度特异性的目标分子检测，通过对抗原-抗体复合物的特异性结合来确认目标分子的存在。
其次，拉曼光谱可以提供高灵敏度的分子结构信息，通过测量样品中特定拉曼散射光的强度和频率偏移来分析目标分子的结构和组成。
通过同时获得目标分子的荧光信号和拉曼光谱信息，可以实现对目标分子的高灵敏度和高特异性的检测和定量分析。
在实际应用中，拉曼光谱荧光免疫层析技术可以广泛应用于生物医学、食品安全、环境监测等领域。
例如，在生物医学领域，可以利用该技术进行快速、灵敏的肿瘤标志物的检测和定量分析，从而帮助早期诊断肿瘤。
在食品安全领域，可以利用该技术对食品中的毒素、农药残留等有害物质进行高灵敏度、高特异性的检测，保障食品的质量和安全性。
在环境监测领域，可以利用该技术对水质中的重金属、有机污染物等进行快速、准确的检测，实现对环境的监测和保护。
RAMP200荧光免疫分析仪临床应用评价
RAMP200荧光免疫分析仪临床应用评价戴燕;万海英【期刊名称】《检验医学与临床》【年(卷),期】2013(010)002【摘要】目的对RAMP200荧光免疫分析仪的性能进行评价,以符合实验室的质量要求.方法参考临床和实验室标准化协会(CLSI)系列文件,对RAMP200荧光免疫分析仪检测B型利钠肽(BNP)的总不精密度、功能灵敏度、分析测量范围、临床可报告范围、孔间偏差、生物参考区间进行验证和评价.结果 BNP浓度为80.4、1 169.6 pg/mL时的天间总不精密度分别为4.90%和4.02%;功能灵敏度为10.58 pg/mL;分析测量范围为10.2～1 805 pg/mL;临床可报告范围为10.58～5 415 pg/mL;孔间最大偏差为14.27%(厂商说明小于20%);生物参考区间验证结果为15～86 pg/mL(厂商参考区间为小于100 pg/mL).结论 RAMP200荧光免疫分析仪各性能参数与厂商提供的参数基本一致,可满足临床质量要求,适用于快速床旁检验.【总页数】3页(P182-183,185)【作者】戴燕;万海英【作者单位】同济大学附属同济医院检验科,上海,200065;同济大学附属同济医院检验科,上海,200065【正文语种】中文【相关文献】1.强生VITROS3600全自动免疫分析仪检测血清β-HCG的临床应用评价 [J], 王晓乐;邱潮林;嵇桃瑛;阮豪骥;张燕华;贾明2.ARCHITECT-i2000SR全自动化学发光免疫分析仪检测梅毒螺旋体特异性抗体临床应用评价 [J], 郑炘;刘纹;刘晓敏3.AxSYM免疫分析仪临床应用评价 [J], 薛晓光4.法国梅里埃VIDAS全自动免疫荧光分析仪与新波时间分辨荧光分析仪ANYTEST 对比分析 [J], 胡杯楼;黄丽丽;杜迪;戴小勇5.全自动荧光酶免疫分析仪检测沙眼衣原体临床应用评价 [J], 陶凤蓉;宣天芝;张秀珍因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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Ｃｌ ｉ ｎｉ ｃ ａ ｌ ｅ ｖ ａｌ ｕ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｔ ｈｅ ＲＡＭ Ｐ２ ０ ０ ｆ ｌ ｕ ｏ ｒ ｅ ｓ ｃ ｅ ｎ ｃ ｅ ｉ ｍｍｎ ｎｏ ａ ｓ ｓ ａ ｙ ａ ｎａ ｌ ｙ ｚ ｅ ｒ ＤＡ Ｉ Ｙａｈ ， Ｗ ＡＮ Ｈ ａｉ — ｙｉ ｎ ｇ （ Ｄｅ ｐａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏｆ
・
１ ８ ２ ・
检验堕堂生
年 １月第１ ０卷第２期 Ｌ ａ ｂ Ｍｅ ｄ Ｃ ｌ ｉ ｎ ， Ｊ ａ ｎ ｕ ａ ｒ ｙ ２ ０ １ ３ ， Ｖ ｏ １ ． １ ０ ， Ｎ ｏ ． ２
・
论 著 ・
ＲＡＭＰ ２ （ ） Ｏ荧 光 免 疫 分 析 仪 临床 应 用评 价
敏度、 分 析 测量 范 围、 临床 可报 告 范围、 孔 间偏 差 、 生 物 参 考 区 间 进 行 验 证 和 评 价 。结 果 Ｂ ＮＰ 浓 度 为 ８ ０ ． ４ 、
１ １ ６ ９ ． ６ ｐ ｇ ／ ｍＩ 时 的 天 间 总 不精 密 度 分 别 为 ４ ． ９ Ｏ ０ ＿ ／ 和 ４ ． Ｏ ２ ； 功 能 灵敏 度 为 １ Ｏ ． ５ ８ ｐ ｇ ／ ｍＬ； 分 析 测 量 范结 果 为 １ ５ ～８ ６ ｐ ｇ ／ ｍＩ （ 厂 商 参 考 区 间 为小 于 ｌ ０ ０ ｐ ｇ ／ ｍＩ 。结 论
与 厂 商提 供 的 参数 基 本 一致 ， 可 满 足 临床 质 量要 求 ， 适 用 于快 速 床 旁 检 验 。
【 关键词】 荧 光 免 疫 分析 ； Ｂ型利 钠 肽 ； 性 能 评 价
戴 燕 。 万海英△（ 同济大 学附属 同济 医院检 验 科 ， 上 海 ２ ０ ０ ０ ６ ５ ）
【 摘要】 目的 对 Ｒ Ａ ＭＰ ２ ０ ０荧 光 免疫 分 析 仪 的性 能 进 行 评 价 ， 以 符 合 实验 室 的 质量 要 求 。方 法 参 考 临 床 和 实验 室 标 准化 协 会 （ Ｃ Ｉ Ｓ Ｉ ） 系列 文件 ， 对 ＲＡＭＰ ２ ０ ０荧 光免 疫 分析 仪 检 测 Ｂ型 利 钠 肽 （ Ｂ Ｎ Ｐ ） 的 总 不精 密度 、 功能灵
～
１ ８ ０ ５ ｐ ｇ ／ ｍｌ ； 临床 可报 告 范 围为 １ ０ ． ５ ８ ～５ ４ １ ５ ｐ ｇ ／ ｍＩ ； 孔间最大偏差为 １ ４ ２ ７ （ 厂 商说 明 小 于 ２ Ｏ ） ； 生 物 参 考 Ｒ ＡＭＰ ２ ０ ０荧光 免 疫 分 析 仪 各 性 能 参 数
ｆ ｌ ｕ ｏｒ ｅ ｓ ｃ ｅ ｎｃ ｅ ｉ ｍｍｕ ｎｏ ａ ｓ ｓ ａ ｙ ａ ｎａ ｌ ｙｚ ｅ ｒ ． Ｍｅ ｔ ｈｏ ｄ ｓ Ａｃ ｃ ｏｒ ｄ ｉ ｎ ｇ ｔ ｏ Ｓｅ ｒ ｉ ｅ ｓ ｏｆ ｄ ｏｃ ｕ ｍｅ ｎｔ ｓ ｏ ｆ ｔ ｈｅ Ａｍ ｅ ｒ ｉ ｃ ａ ｎ Ｓ ｏｃ ｉ ｅ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｃｌ ｉ ｎｉ ｃ ａ ｌ