NMR-C核磁共振谱简介11
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2 5 .4
CH 3
CH 3
H 3C 3 0 .4
2 9 .9 H 3C
C
CH 2
CH 3 5 2 . 2
CH 3 5 3 . 5
C
CH 2
C
CH 2
1 4 3 .7 1 1 4 .4
2 4 .7 CH 3
CH CH 3
CH 3
H 2CC HOC3H H 2CC HOC3H
84.2153.2
13C核磁共振谱简介
43 18 12
13C核磁共振谱简介
13wenku.baidu.com NMR谱图2
2.C9H10O 1H
dd
d
13C
t
q SS
7.2
3.6 2.1 206 140 120 53 30
13C核磁共振谱简介
13C NMR谱图3
例3.化合物C12H26，根据13C NMR谱图推断其结构。
q
q d
t
s
60
50
40
30
20
CH3H2HH2CH3 H3CCCCCCCH3
13C核磁共振谱简介
13C核磁共振谱简介
13C核磁共振谱简介
13C核磁共振谱简介
13C核磁共振谱简介
二、化学位移 chemical shift
化学位移范围：0～250ppm；核对周围化学环境敏感，重叠少 氢谱与碳谱有较多共同点； 碳谱化学位移规律： (1) 高场低场 碳谱：饱和烃碳原子、炔烃碳原子、烯烃碳原子、羧基碳原子 氢谱：饱和烃氢、炔氢、烯氢、醛基氢； (2) 与电负性基团，化学位移向低场移动；
CH3 CH3 CH3
Thanks for your attention ！
化学位移规律：炔烃
C=65-90
H3C CH2 C CH H3C C C CH3
84.7 67.0
73.6
H3C CH2 CH2 CH2 C 12.9 21.2 29.9 17.4 82.8
CH 67.4
HC C OC2HCH3 H3C C C OC3H
23.9 89.4
28.0 88.4
13C核磁共振谱简介
13C核磁共振谱简介
碳谱与氢谱的对比 谱图去偶作用对比
碳谱与氢 谱的对比
13C核磁共振谱简介
13C核磁共振谱简介
谱图去偶作用对比
13C核磁共振谱简介
谱图去偶作用对比
13C核磁共振谱简介
四、13C NMR谱图
1.C7H14O 1H 4H 4H
6H 13C
S
q t t
2.3 1.5 0.9
210
化学位移表1 chemical shift table
13C核磁共振谱简介
化学位移表2 chemical shift table
13C核磁共振谱简介
三、偶合与弛豫
13C-13C偶合的几率很小（13C天然丰度1.1%）；
13C- 1H偶合；偶合常数1JCH：100-250 Hz；峰裂分；谱图复杂；
去偶方法： (1)质子噪声去偶或宽带去偶(proton noise decoupling or boradband decoupling) ：
采用宽频带照射，使氢质子饱和； 去偶使峰合并，强度增加 (2)质子偏共振去偶：识别碳原子类型； 弛豫： 13C的弛豫比1H慢，可达数分钟；采用PFT-NMR可测定，提 供空间位阻、各向异性、分子大小、形状等信息；
13C核磁共振谱简介
化学位移规律：烷烃
碳数n >4 端甲基 C=13-14
C>CH> CH2 >CH3
邻碳上取代基增多C 越大
取代烷烃: H 3C C H2 C H2 13.9 22.8 34.7
C H2 C H3
13C核磁共振谱简介
化学位移规律：烯烃
C=100-150（成对出现）
CC
端碳=CH2 110；邻碳上取代基增多C越大：
CH 3
CH 3
H 3C 3 0 .4
2 9 .9 H 3C
C
CH 2
CH 3 5 2 . 2
CH 3 5 3 . 5
C
CH 2
C
CH 2
1 4 3 .7 1 1 4 .4
2 4 .7 CH 3
CH CH 3
CH 3
H 2CC HOC3H H 2CC HOC3H
84.2153.2
13C核磁共振谱简介
43 18 12
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13wenku.baidu.com NMR谱图2
2.C9H10O 1H
dd
d
13C
t
q SS
7.2
3.6 2.1 206 140 120 53 30
13C核磁共振谱简介
13C NMR谱图3
例3.化合物C12H26，根据13C NMR谱图推断其结构。
q
q d
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40
30
20
CH3H2HH2CH3 H3CCCCCCCH3
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13C核磁共振谱简介
二、化学位移 chemical shift
化学位移范围：0～250ppm；核对周围化学环境敏感，重叠少 氢谱与碳谱有较多共同点； 碳谱化学位移规律： (1) 高场低场 碳谱：饱和烃碳原子、炔烃碳原子、烯烃碳原子、羧基碳原子 氢谱：饱和烃氢、炔氢、烯氢、醛基氢； (2) 与电负性基团，化学位移向低场移动；
CH3 CH3 CH3
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化学位移规律：炔烃
C=65-90
H3C CH2 C CH H3C C C CH3
84.7 67.0
73.6
H3C CH2 CH2 CH2 C 12.9 21.2 29.9 17.4 82.8
CH 67.4
HC C OC2HCH3 H3C C C OC3H
23.9 89.4
28.0 88.4
13C核磁共振谱简介
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碳谱与氢谱的对比 谱图去偶作用对比
碳谱与氢 谱的对比
13C核磁共振谱简介
13C核磁共振谱简介
谱图去偶作用对比
13C核磁共振谱简介
谱图去偶作用对比
13C核磁共振谱简介
四、13C NMR谱图
1.C7H14O 1H 4H 4H
6H 13C
S
q t t
2.3 1.5 0.9
210
化学位移表1 chemical shift table
13C核磁共振谱简介
化学位移表2 chemical shift table
13C核磁共振谱简介
三、偶合与弛豫
13C-13C偶合的几率很小（13C天然丰度1.1%）；
13C- 1H偶合；偶合常数1JCH：100-250 Hz；峰裂分；谱图复杂；
去偶方法： (1)质子噪声去偶或宽带去偶(proton noise decoupling or boradband decoupling) ：
采用宽频带照射，使氢质子饱和； 去偶使峰合并，强度增加 (2)质子偏共振去偶：识别碳原子类型； 弛豫： 13C的弛豫比1H慢，可达数分钟；采用PFT-NMR可测定，提 供空间位阻、各向异性、分子大小、形状等信息；
13C核磁共振谱简介
化学位移规律：烷烃
碳数n >4 端甲基 C=13-14
C>CH> CH2 >CH3
邻碳上取代基增多C 越大
取代烷烃: H 3C C H2 C H2 13.9 22.8 34.7
C H2 C H3
13C核磁共振谱简介
化学位移规律：烯烃
C=100-150（成对出现）
CC
端碳=CH2 110；邻碳上取代基增多C越大：