有机化学72学时复习题知识讲解
高中有机化学复习资料汇总
高考有机化学总复习专题一：有机物的结构和同分异构体：(一)有机物分子式、电子式、结构式、结构简式的正确书写：1、分子式的写法：碳－氢－氧－氮（其它元素符号）依次。
2、电子式的写法：驾驭7种常见有机物和4种基团：7种常见有机物：CH4、C2H6、C2H4、C2H2、CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH。
4种常见基团：－CH3、－OH、－CHO、－COOH。
3、结构式的写法：驾驭8种常见有机物的结构式：甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯。
(留意键的连接要精确，不要错位。
)4、结构简式的写法：结构简式是结构式的简写，书写时要特殊留意官能团的简写，烃基的合并。
要通过练习要能识别结构简式中各原子的连接依次、方式、基团和官能团。
驾驭8种常见有机物的结构简式：甲烷CH4、、乙烷C2H6、乙烯C2H4、、乙炔C2H2、乙醇CH3CH2OH、乙醛CH3CHO、乙酸CH3COOH、乙酸乙酯CH3COOCH2CH3。
(二)同分异构体：要与同位素、同素异形体、同系物等概念区分，留意这四个“同”字概念的内涵和外延。
并能娴熟地作出推断。
1、同分异构体的分类：碳链异构、位置异构、官能团异构。
2、同分异构体的写法：先同类后异类，主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边。
3、烃卤代物的同分异构体的推断：找对称轴算氢原子种类，留意从对称轴看，物与像上的碳原子等同，同一碳原子上的氢原子等同。
专题二：官能团的种类及其特征性质：(一)、烷烃：（1）通式：C n H2n+2，代表物CH4。
（2）主要性质：①、光照条件下跟卤素单质发生取代反应。
②、在空气中燃烧。
③、隔绝空气时高温分解。
(二)、烯烃：（1）通式：C n H2n（n≥2），代表物CH2＝CH2，官能团：-C=C-（2）主要化学性质：①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。
②、在空气中燃烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
③、加聚反应。
(三)、炔烃：（1）通式：C n H2n-2（n≥2），代表物CH≡CH，官能团-C≡C-（2）主要化学性质：①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。
徐寿昌《有机化学》【复习笔记+考研真题及详解】(有机化合物的结构)
第1章有机化合物的结构和性质1.1 复习笔记一、有机化合物和有机化学1．有机化合物有机化合物的主要特征是它们都含有碳原子。
2．有机化学（1）有机化学就是研究碳化合物的化学。
（2）有机化学就是碳氢化合物及其衍生物的化学。
二、有机化合物的特点绝大多数有机化合物只是由碳、氢、氧、氮、卤素、硫、磷等少数元素组成，而且一个有机化合物分子中只含其中少数元素。
有机化合物的数量却非常庞大。
1．有机化合物结构上的主要特点——同分异构现象（1）分子式相同而结构相异因而其性质也各异的不同化合物，称为同分异构体，这种现象称作同分异构现象。
如：（2）碳化合物含有的碳原子数和原子种类愈多，分子中原子间的可能排列方式也愈多，它的同分异构体也愈多。
（3）有机化学中，化合物的结构（structure）是指分子中原子间的排列次序、原子相互间的立体位置、化学键的结合状态以及分子中电子的分布状态等各项内容在内的总称。
2．有机化合物性质上的特点（1）大多数有机化合物都可以燃烧，有些有机化合物如汽油等很容易燃烧。
（2）一般有机化合物的热稳定性较差，易受热分解。
（3）许多有机化合物在常温下是气体、液体。
常温下为固体的有机化合物，它们的熔点一般也很低。
（4）一般有机化合物难溶或不溶于水，但一些极性较强的有机化合物易溶于水。
不溶于水的有机化合物往往可溶于某些有机溶剂。
（5）有机化合物的化学反应，多数是分子间的反应。
大多数有机反应需要一定时间才能完成反应。
往往需要以加热、加催化剂或光照等手段来增加分子动能、降低活化能或改变反应历程来缩短反应时间。
（6）有机反应往往不是单一的反应，反应物之间同时并进若干不同的反应，可以得到几种产物。
把在某一特定反应条件下主要进行的一个反应称作主反应，其他的反应称作副反应。
三、有机化合物中的共价键1．碳的价键特点及表示方法（1）当碳原子和其他元素形成化合物时，总是和其他元素各提供一个电子而形成两个原子共有的电子对，即形成把两个原子结合在一起的化学键，称作共价键。
有机化学基础知识点总复习资料
有机化学基础知识点总复习资料有机化学是研究有机化合物及其反应的一门学科。
它是化学中非常重要的一个分支，不仅与生物化学、药物化学等领域密切相关，也在工业生产中得到广泛应用。
以下是有机化学基础知识点的总复习资料。
1. 有机化合物的结构：有机化合物是由碳元素与氢元素及其他元素组成的化合物。
碳元素的四个电子外壳能级使其能够与其他元素形成共价键，从而构成复杂的化合物结构。
有机化合物的基本结构有直链、支链、环状和立体异构等。
2. 功能团：功能团是有机化合物中特定结构的部分，可以决定化合物的性质和反应。
常见的功能团有羟基、羰基、胺基、酮基、酰基等。
不同的功能团会导致有机化合物具有不同的化学性质。
3. 同分异构体：同分异构体是指分子式相同但结构不同的有机化合物。
同分异构体的存在使得有机化合物的种类非常丰富。
常见的同分异构体有结构异构体、空间异构体和性质异构体等。
4. 有机化合物的命名：有机化合物命名有系统命名和常用命名两种方法。
系统命名是根据化合物的结构和功能团来命名，常用命名则是使用常见的化合物名来命名。
常见的命名方法包括IUPAC命名法和功能团命名法。
5. 有机化合物的物理性质：有机化合物的物理性质包括熔点、沸点、溶解度等。
这些性质受到分子间力的影响，如氢键、分子间作用力等。
不同的分子结构和功能团会导致有机化合物具有不同的物理性质。
6. 有机化合物的化学性质：有机化合物的化学性质主要表现为它们能够发生反应，并在反应中产生新的化合物。
常见的有机化学反应包括酯化、醇酸酸解、氧化还原反应等。
不同的功能团和结构会决定有机化合物的反应性质。
7. 反应机理：反应机理是研究有机化合物反应过程的重要内容。
它是通过观察反应速率、催化剂和中间体等信息，来推测反应的步骤和反应物之间的作用方式。
反应机理对于理解有机反应的本质和预测反应结果非常重要。
8. 烯烃的反应：烯烃是一类含有双键的有机化合物，它们具有丰富的反应性质。
烯烃的常见反应包括加成反应、聚合反应、环加成反应等。
(完整版)【非常详细】有机化学知识点归纳
有机化学知识点归纳一、有机物的结构与性质1 、官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。
原子： —X官能团 原子团(基)： —OH 、—CHO (醛基) 、—COOH (羧基) 、C 6H 5— 等化学键： C=C 、—C≡C—2、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质(1)烷烃A) 官能团：无 ；通式： C n H 2n+2；代表物： CH 4B) 结构特点：键角为 109°28′，空间正四面体分子。
烷烃分子中的每个 C 原子的四个价键也都如此。
C) 物理性质： 1.常温下，它们的状态由气态、液态到固态，且无论是气体还是液体，均为无色。
一般地， C1~C4 气态， C5~C16 液态， C17 以上固态。
2.它们的熔沸点由低到高。
3.烷烃的密度由小到大，但都小于 1g/cm^3 ，即都小于水的密度。
4.烷烃都不溶于水，易溶于有机溶剂D) 化学性质：①取代反应(与卤素单质、在光照条件下)CH 4 + Cl 2 CH 3Cl + HCl ， CH 3Cl + Cl 2 CH 2Cl 2 + HCl ，……。
点燃②燃烧 CH 4 + 2O 2 CO 2 + 2H 2O高温C 16H 34 催化剂C 8H 18 + C 8H 16加热、加压④烃类燃烧通式： C x H t + (x +y )O 2 点———燃 xCO 2 + y H 2O 4 2⑤烃的含氧衍生物燃烧通式 : C x H y O z + (x +y - z )O 2 点———燃 xCO 2 + yH 2O 4 2 2E) 实验室制法：甲烷： CH 3 COONa + NaOHOCH 4 个 +Na 2 CO 3△注： 1.醋酸钠：碱石灰=1： 3 2.固固加热 3.无水(不能用 NaAc 晶体) 4.CaO ：吸水、稀释 NaOH 、不是催化剂(2)烯烃：A) 官能团： C=C ；通式： C n H 2n (n≥2)；代表物： H 2C=CH 2B) 结构特点：键角为 120° 。
有机化学知识点归纳完整版
有机化学知识点归纳（一）一、同系物结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质。
同系物的判断要点：1、通式相同，但通式相同不一定是同系物。
2、组成元素种类必须相同3、结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和数目。
结构相似不一定完全相同，如CH3CH2CH3和(CH3)4C，前者无支链，后者有支链仍为同系物。
4、在分子组成上必须相差一个或几个CH2原子团，但通式相同组成上相差一个或几个CH2原子团不一定是同系物，如CH3CH2Br 和CH3CH2CH2Cl都是卤代烃，且组成相差一个CH2原子团，但不是同系物。
5、同分异构体之间不是同系物。
二、同分异构体化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。
具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。
1、同分异构体的种类：⑴碳链异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。
如C5H12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。
⑵位置异构：指官能团或取代基在碳链上的位置不同而造成的异构。
如1—丁烯与2—丁烯、1—丙醇与2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。
⑶异类异构：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构。
如1—丁炔与1，3—丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。
⑷其他异构方式：如顺反异构、对映异构（也叫做镜像异构或手性异构）等，在中学阶段的信息题中屡有涉及。
各类有机物异构体情况：⑴C n H2n+2：只能是烷烃，而且只有碳链异构。
如CH3(CH2)3CH3、CH 3CH(CH 3)CH 2CH 3、C(CH 3)4⑵ C n H 2n ：单烯烃、环烷烃。
如CH 2=CHCH 2CH 3、CH 3CH=CHCH 3、CH 2=C(CH 3)2、 、⑶C n H 2n -2：炔烃、二烯烃。
如：CH ≡CCH 2CH 3、CH 3C ≡CCH 3、CH 2=CHCH=CH 2⑷ C n H 2n -6、⑸ C n H 2n +2O ：饱和脂肪醇、醚。
高中《有机化学基础》知识点整理+习题
⾼中《有机化学基础》知识点整理+习题《有机化学基础》知识点整理⼀、重要的物理性质1. 有机物的溶解性(1) 易溶于⽔：低级[n(C)≤4]醇(醚)、醛(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、⼆糖。
(都能与⽔形成氢键)。
(2) 具有特殊溶解性的：①⼄醇：能溶解许多⽆机物及有机物，常⽤⼄醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和⽆机物均能溶解，增⼤接触⾯积，提⾼反应速率。
例如，在油脂的皂化反应中，加⼊⼄醇既能溶解NaOH，⼜能溶解油脂，让它们在均相（同⼀溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率。
②苯酚：易溶于⼄醇等有机溶剂，65℃以上时能与⽔混溶。
③有的淀粉、蛋⽩质可溶于⽔形成胶体。
蛋⽩质在浓轻⾦属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减⼩，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。
但在稀轻⾦属盐（包括铵盐）溶液中，蛋⽩质的溶解度反⽽增⼤。
④线型和部分⽀链型⾼聚物可溶于某些有机溶剂，⽽体型则难溶于有机溶剂。
2. 密度⼩于⽔且不溶于⽔的有机物：各类烃、⼀氯代烃、酯（包括油脂）3. 有机物的状态（常温常压）(1)⽓态：n(C)≤4的各类烃、新戊烷、⼀氯甲烷（CH3Cl）、甲醛（HCHO）、氯⼄烯（CH2=CHCl）(2)液态：n(C)在5～16的烃及绝⼤多数低级衍⽣物、不饱和程度⾼的⾼级脂肪酸⽢油酯如植物油。
(3)固态：n(C)在17以上的链烃及⾼级衍⽣物、12C以上的饱和程度⾼的⾼级脂肪酸⽢油酯如动物脂。
★特殊：苯酚（C6H5OH）、苯甲酸（C6H5COOH）、氨基酸等在常温下亦为固态。
4．有机物的颜⾊：三硝基甲苯（俗称TNT）为淡黄⾊晶体；部分被空⽓中氧⽓所氧化变质的苯酚为粉红⾊；2, 4, 6?三溴苯酚为⽩⾊、难溶于⽔的固体（但易溶于苯等有机溶剂）；苯酚溶液与Fe3+溶液作⽤形成紫⾊[H3Fe(OC6H5)6]溶液；多羟基有机物如⽢油、葡萄糖等能使新制的氢氧化铜悬浊液溶解⽣成绛蓝⾊溶液；淀粉溶液遇碘（I2）变蓝⾊溶液；含苯环的蛋⽩质溶胶遇浓硝酸会有⽩⾊沉淀产⽣，加热或较长时间后，沉淀变黄⾊。
有机化学基础知识点总复习
有机化学基础知识点总复习一、协议关键信息1、有机化学的基本概念有机化合物的定义与特点：＿___________________________官能团的概念与常见官能团：＿___________________________同系物、同分异构体的定义与判断：＿___________________________2、烃类化合物烷烃的结构、性质与命名：＿___________________________烯烃的结构、性质与加成反应：＿___________________________炔烃的结构、性质与化学性质：＿___________________________芳香烃的结构、性质与苯的同系物：＿___________________________3、烃的衍生物卤代烃的性质与卤代烃的取代反应：＿___________________________醇的结构、性质与醇的氧化反应：＿___________________________酚的结构、性质与酚的酸性：＿___________________________醛的结构、性质与醛的氧化还原反应：＿___________________________羧酸的结构、性质与羧酸的酯化反应：＿___________________________酯的结构、性质与酯的水解反应：＿___________________________4、有机化学反应类型取代反应的特点与常见实例：＿___________________________加成反应的特点与常见实例：＿___________________________消去反应的条件与常见实例：＿___________________________氧化反应与还原反应的判断与常见反应：＿___________________________聚合反应的分类与常见聚合反应：＿___________________________5、有机化合物的合成合成路线的设计原则：＿___________________________官能团的引入与转化方法：＿___________________________有机合成中的保护与去保护策略：＿___________________________6、有机化合物的结构鉴定红外光谱、核磁共振氢谱的原理与应用：＿___________________________有机化合物结构推断的方法与思路：＿___________________________二、协议内容11 有机化学的基本概念111 有机化合物是指含碳的化合物，但一些简单的含碳化合物如一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等通常被归类为无机化合物。
有机化学基础知识点归纳
有机化学知识要点总结一、有机化学基础知识归纳1、常温下为气体的有机物：①烃：分子中碳原子数n≤4（特例：）,一般：n≤16为液态，n＞16为固态。
②烃的衍生物：甲醛、一氯甲烷。
2、烃的同系物中，随分子中碳原子数的增加，熔、沸点逐渐_ _____，密度增大。
同分异构体中，支链越多，熔、沸点____________。
3、气味。
无味—甲烷、乙炔（常因混有PH3、AsH3而带有臭味）稍有气味—乙烯特殊气味—苯及同系物、萘、石油、苯酚刺激性—--甲醛、甲酸、乙酸、乙醛香味—----乙醇、低级酯甜味—----乙二醇、丙三醇、蔗糖、葡萄糖苦杏仁味—硝基苯4、密度比水大的液体有机物有：溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。
5、密度比水小的液体有机物有：烃、苯及苯的同系物、大多数酯、一氯烷烃。
6、不溶于水的有机物有：烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素。
苯酚：常温时水溶性不大，但高于65℃时可以与水以任意比互溶。
可溶于水的物质：分子中碳原子数小于、等于3的低级醇、醛、酮、羧酸等7、特殊的用途：甲苯、苯酚、甘油、纤维素能制备炸药；乙二醇可用作防冻液；甲醛的水溶液可用来消毒、杀菌、浸制生物标本；葡萄糖或醛类物质可用于制镜业。
8、能与Na反应放出氢气的物质有：醇、酚、羧酸、葡萄糖、氨基酸、苯磺酸等含羟基的化合物。
9、显酸性的有机物有：含有酚羟基和羧基的化合物。
10、能发生水解反应的物质有：卤代烃、酯（油脂）、二糖、多糖、蛋白质（肽）、盐。
11、能与NaOH溶液发生反应的有机物：（1）酚；（2）羧酸；（3）卤代烃(NaOH水溶液：水解；NaOH醇溶液：消去) （4）酯：（水解，不加热反应慢，加热反应快）；（5）蛋白质（水解）12、遇石蕊试液显红色或与Na2C03、NaHC03溶液反应产生CO2：羧酸类。
13、与Na2CO3溶液反应但无CO2气体放出：酚；14、常温下能溶解Cu(OH)2：羧酸；15、既能与酸又能与碱反应的有机物：具有酸、碱双官能团的有机物（氨基酸、蛋白质等）16、羧酸酸性强弱：17、能发生银镜反应或与新制的Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀的物质有：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等凡含醛基的物质。
高考化学有机化学重点知识点总结
高考化学有机化学重点知识点总结有机化学是化学领域中的一个重要分支，专门研究含碳的化合物与其性质、合成、结构和反应等方面的科学。
在高考化学中，有机化学占据了相当大的比例，掌握其重点知识点对于顺利通过化学考试至关重要。
下面是高考化学有机化学的重点知识点总结。
一、碳原子的特殊性质1. 碳原子的原子构型：碳原子的电子构型为1s22s22p2，有四个价电子。
2. 碳原子的杂化：碳原子通过杂化可以形成sp3、sp2和sp等三种杂化形式。
根据杂化方式的不同，有机化合物可以分为烷烃、烯烃和炔烃等不同类别。
二、烷烃和环烷烃1. 烷烃的命名：烷烃是由碳和氢组成的化合物，根据碳原子数目的不同，可以命名为甲烷、乙烷、丙烷等。
在命名过程中，要注意分别命名主链和侧链，并添加适当的前缀和后缀。
2. 烷烃的性质和反应：烷烃是不活泼的化合物，在常温下不与酸、碱和大多数试剂发生反应。
但是，在高温和光照的条件下，烷烃可以与氧气发生燃烧反应。
三、烯烃1. 烯烃的命名：烯烃是含有碳碳双键的有机化合物。
根据双键的位置和数量，可以分为直链烯和支链烯。
在命名过程中，要注意标识双键的位置。
2. 烯烃的性质和反应：烯烃具有较高的活性，可以发生加成反应、氢化反应和聚合反应等。
其中，加成反应是最常见的反应，可以发生与溴或氯反应生成卤代烃。
四、炔烃1. 炔烃的命名：炔烃是含有碳碳三键的有机化合物。
根据三键的位置和数量，可以分为直链炔和支链炔。
在命名过程中，要注意标识三键的位置。
2. 炔烃的性质和反应：炔烃具有高度的不稳定性，容易发生加成和聚合反应。
其中，最常见的加成反应是与卤素发生反应生成卤代炔。
五、官能团的命名和性质1. 羟基（-OH）：羟基是一个氧原子和一个氢原子连接而成的官能团，具有醇的特征。
根据羟基的位置和数量，可以命名为一元醇、二元醇等。
2. 羰基（C=O）：羰基是一个碳原子和一个氧原子通过双键连接而成的官能团，具有酮和醛的特征。
根据羰基的位置和数量，可以命名为酮、醛等。
有机化学72学时深刻复知识题
一、选择填空（可单选和多选）1．根据反应机制，反应生成的中间体为碳正离子的是（）A．光照下甲苯与氯气反应。
B．丁二烯与HCl反应。
C．丙酮与HCN的反应D．过氧化物存在下丙烯与HBr反应2. 常温下能使溴水褪色的是A.乙酸B正丁醛 C.乙苯 D.环丙烷3．烯烃与溴化氢加成符合规则A SaytzeffB HoffmannC ClemmensenD Markovnikov4. 下列化合物中,m.p最高的是A.正己烷B.2－甲基戊烷C.2，2－二甲基丁烷D.环己烷5. 下列化合物沸点最高的是A 正丁烷B 3-甲基己烷C 正己烷D 2-甲基戊烷6. 下列化合物酸性最强的是A 乙醇B 乙酸C 水D 乙酸乙酯7. 下列化合物中，酰化能力最强的是A.CH3COClB.(CH3CO)2OC.CH3COOC2H5D.CH3CONH28. 下列化合物中，酸性最强的是A. 乙醇B.水C.乙醚D.乙炔9．环己酮经NaBH4还原，再经脱水后与KMnO4反应的产物是A 环己烷B环己醇C环己烯D己二酸10. 在水溶液中，碱性最强的是A.氨B.甲胺C.苯胺D.乙酰苯胺11. 下列化合物中, 哪一个与Lucas试剂反应最快A.异丙醇B.正丁醇C.烯丙醇D.丙烯醇12．下列化合物中，烯醇式含量最高的是A.乙酰乙酸乙酯B.丙二酸二乙酯C.丙酮D.2，4-戊二酮13．能够发生碘仿反应的是A 甲醛B 乙醇C 3-戊酮D 苯甲醛14. Grignard试剂可以在中制备A.乙醇B. 四氢呋喃C.苯胺D. 水Ｅ．丙酮15．Lucas试剂是指A. ZnCl2/HClB. Zn-Hg/HClC. RMgXD. AgNO3/乙醇16．能够与氯化重氮盐发生偶合反应的是A.甲苯B.N,N-二甲基苯胺C.硝基苯D.苯磺酸 17．不能与饱和NaHSO 3溶液反应生成晶体的是（ ）A.甲醛B.环戊酮C.丁酮D.3-戊酮 18．二甲胺与HNO 2反应的现象是A 放出气体B 生成黄色沉淀C 黄色油状物D 不反应 19．D-乳酸与L-乳酸的区别是 .A 熔点不同B 溶解度不同C 旋光方向不同D 化学性质不同 20.季胺碱热分解符合 规则A.MarkovnikovB.HoffmannC.SaytzeffD.HÜkel 21. 下列哪一个极限结构对1，3－丁二烯真实分子的结构贡献最大22. 按官能团分类，丙酮与乙二醇在浓硫酸中反应的产物应该属于A. 醛B.醚C.酮D.酯 23. CH 3CH=CH 2分子中含有 个σ键， 个π键A ．3,1B ．3,2 Ｃ．8,1 Ｄ． 6,224.丁烷绕C 2-C 3键旋转的最稳定的构象是Ａ．完全重叠式 Ｂ．对位交叉式 Ｃ．部分重叠式 Ｄ．邻位交叉式 25．环烷烃最稳定的构象是Ａ．环丁烷蝶式 Ｂ．环戊烷信封式 Ｃ．环己烷椅式 Ｄ．环己烷船式 26.能与亚硝酸反应生成黄色油状物的是A.苯胺B.N-甲基苯胺C.对甲基苯胺D.乙酰苯胺 27.某羟基酸加热反应后生成一个具有六元环的内酯，则该羟基酸是( )羟基酸A.αB.βC.δD.γ 28. 下列试剂作为亲核试剂,亲核性最强的是H 2C C HC HCH 2H 2C C HCH CH 2H 2CC HC H2H 2CCH C HCH 2(A)(B)(C)(D)A. NH3B. RO-C. ROHD.OH-29．低级碳醇可以用下列哪种干燥剂干燥：（）A、CaCl2;B、Na;C、H2SO4；D、MgSO430．CH3CH2CHBrCH3与KOH/醇溶液反应的主产物是：（）A.CH3CH=CHCH3B.CH3CH2CH(OH)CH3C.(CH3)2CHCH2OHD.CH3CH２CH２CH3 31．下列化合物有芳香性的是（）OA BC D E32．下列化合物哪个可以用来制备Grignard试剂（）H3C O C CH2BrOOBrOOBrCH3CH3A B C33．烷烃在光照下进行卤代反应是通过下列哪种中间体进行的（）。
有机化学精讲资料(复习攻略)
第一部分命名一、通用规则1.选取含官能团在内的最长碳链作为主链。
若存在两条或两条以上等长的最长碳链，选择取代基数目最多的一条作主链。
2.用天干（甲乙丙丁戊己庚辛壬癸）代表主链碳原子数，写在母体名称之前，如甲烷，乙烯，丙炔，丁醇，戊酸等3.从距离官能团最近的一端开始，对主链进行编号（卤烃除外，X视为取代基）。
若有两种或两种以上编号方法，以及对于不含有官能团的烷烃，以取代基所在位次之和最小为原则，进行编号。
4.将各取代基的位次和名称写在母体名称之前。
以阿拉伯数字标明取代基位次，并以“-”与基名相连，如2-甲基；相同的取代基合并写出，位次按由小到大次序列出，并以“，”隔开，同时在基名前以汉字标明该取代基总数，如2,2,4-三甲基；不同取代基按“次序规则”（见附录）进行排列，较优基团后列出；不同取代基之间以“-”连接，最后一个基名与母体名称间无“-”，如2-甲基-3-乙基辛烷5.对于存在官能团位次异构的化合物，需要在取代基与主体名称之间以“-取代基位次-”的形式标明取代基位置，其中取代基位次以阿拉伯数字写出，双键、三键位次以成键C原子中较小位次为准，如2-甲基-3-戊醇，2-甲基-2-丁烯6.含有多个同种官能团时，按由小到大的次序依次列出官能团位次，并以“，”隔开，同时在母体名称前以汉字表明官能团总数，如1,3-丁二烯，2,4-庚二酮，对苯二酚，乙二酸，丙三醇*7.多官能团化合物命名时，按下式所列的优先级次序，以优先级较高的官能团作母体，优先级较低的官能团作取代基（—X和—NO2只能作取代基）—COOH>—COOR>—CN>—CHO>—C=O>—OH(醇)>—OH(酚)>—NH2>醚)>—R碳链编号时以母体官能团位次最低为原则，如3-戊烯-1-炔，4-戊酮醛二、特殊化合物命名及位次规则1.螺环化合物根据组成环的碳原子总数命名为“某烷”，加上词头“螺”。
高中化学高考复习有机化学必记知识点
高中化学高考复习有机化学必记知识点有机化学是高中化学中重要的一部分，也是高考中的必考内容。
下面是有机化学的一些必记知识点，帮助你复习备考。
一、有机化学基础知识1. 有机物的定义：含有碳元素，并且能够与其他元素形成共价键的化合物称为有机物。
2. 有机物分子构造：有机物分子的构造有直线链状、分支链状和环状三种基本构造。
3. 同分异构：分子式相同、结构式不同的有机物称为同分异构体。
同分异构体可以由结构异构、位置异构、官能团变异等方式产生。
二、有机化学常见官能团1. 烷基：以碳碳单键和碳氢单键为主要键的物质。
2. 烯基：含有碳碳双键的物质。
3. 炔基：含有碳碳三键的物质。
4. 羟基：以氢氧相连的官能团，表示为-OH。
5. 羧基：以碳氧双键和羟基相连的官能团，表示为-COOH。
6. 醇基：以碳氧单键和羟基相连的官能团，表示为-OH。
三、有机化学反应1. 叠氮化物反应：有机化合物与叠氮化钠反应，生成相应的烷基叠氮化物。
2. 酯化反应：通过酸催化使酸酐和醇反应生成酯。
3. 加成反应：在不饱和化合物的碳碳双键或碳碳三键上加入其他原子或原团。
4. 脱水反应：有机化合物中的羟基和羧基脱水后生成双键或环化。
5. 氧化反应：有机化合物与氧气或氧化剂反应，氧化剂能够在反应中接受电子。
6. 还原反应：有机化合物与还原剂反应，还原剂能够在反应中捐出电子。
7. 酸碱中和反应：有机化合物中的羧基与碱反应生成盐和水。
四、有机化合物命名1. 碳链命名：根据有机化合物中的主链碳数来命名。
2. 取代基命名：将取代主链的碳原子数目和名称加入主链命名之后。
3. 环状化合物命名：根据环中的碳原子数目写出前缀，然后在前缀后加-cyclo。
五、有机化合物的性质与应用1. 碳氢化合物：烷烃、烯烃、炔烃。
2. 醇：乙醇、甲醇等。
3. 醛：乙醛、甲醛等。
4. 酮：丙酮、甲酮等。
5. 羧酸：乙酸、甲酸等。
六、有机化学实验1. 酯的合成：酸催化下将羧基与醇反应生成酯。
【VIP专享】有机化学基础知识复习(附参考答案)
由于碳链骨架不同的异构现象称为
为
常见的官能团异构
组成通式
CnH2n+2
CnH2n CnH2n-2 CnH2n-6 CnH2n+2O
CnH2nO CnH2nO2
CnH2n-6O CnH2n+1NO2 Cn(H2O)m
一、甲烷 烷烃
甲烷空间构型为
式
有机化学基础知识复习
；有机物分子式相同，官能团不同的异构现象称为
至伴有黑烟。所以，烃分子中的碳原子数越多，燃烧时所需要的空气或氧气的量越大。
在
CnH2n+2 + X2
下与 Cl2、Br2 等卤素单质发生
面的意义越来越小。
分子里
体。
反应，生成种数更多的
CnH2n+1X + HX，但随着氢原子数目的增加，产物越来越复杂，实际利用方
注意：新戊烷在常温常压下也是气体。
的烷烃，在常温常压下都是气体，其它烷烃在常温常压下是液体或固
可能的类别
烷烃
烯烃、环烷烃 炔烃、二烯烃、环烯烃
苯及其同系物 醇、醚
醛、酮、烯醇、环醚、环 醇
羧酸、酯、羟基醛、羟基 酮
酚、芳香醇、芳香醚 硝基烷、氨基酸 单糖、二糖
CH4 与 Cl2 发生一氯取代的一系列反应方程式：
，键角
；
；碳链相同，官能团位置不同的异构现象称
典型实例
CH4 与 CH3CH3
CH2=CHCH3 与 CH≡CCH2CH3、CH2=CHCH=CH2 与
、
；
。
，结构
烷烃通式
；环烷烃通式
；
随着碳原子数的增多，烷烃的状态、熔沸点和相对密度呈现规律性变化；状态由
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
一、选择填空（可单选和多选）1．根据反应机制，反应生成的中间体为碳正离子的是（）A．光照下甲苯与氯气反应。
B．丁二烯与HCl反应。
C．丙酮与HCN的反应D．过氧化物存在下丙烯与HBr反应2. 常温下能使溴水褪色的是A.乙酸B正丁醛 C.乙苯 D.环丙烷3．烯烃与溴化氢加成符合规则A SaytzeffB HoffmannC ClemmensenD Markovnikov4. 下列化合物中,m.p最高的是A.正己烷B.2－甲基戊烷C.2，2－二甲基丁烷D.环己烷5. 下列化合物沸点最高的是A 正丁烷B 3-甲基己烷C 正己烷D 2-甲基戊烷6. 下列化合物酸性最强的是A 乙醇B 乙酸C 水D 乙酸乙酯7. 下列化合物中，酰化能力最强的是A.CH3COClB.(CH3CO)2OC.CH3COOC2H5D.CH3CONH28. 下列化合物中，酸性最强的是A. 乙醇B.水C.乙醚D.乙炔9．环己酮经NaBH4还原，再经脱水后与KMnO4反应的产物是A 环己烷B环己醇C环己烯D己二酸10. 在水溶液中，碱性最强的是A.氨B.甲胺C.苯胺D.乙酰苯胺11. 下列化合物中, 哪一个与Lucas试剂反应最快A.异丙醇B.正丁醇C.烯丙醇D.丙烯醇12．下列化合物中，烯醇式含量最高的是A.乙酰乙酸乙酯B.丙二酸二乙酯C.丙酮D.2，4-戊二酮13．能够发生碘仿反应的是A 甲醛B 乙醇C 3-戊酮D 苯甲醛14. Grignard试剂可以在中制备A.乙醇B. 四氢呋喃C.苯胺D.水Ｅ．丙酮15．Lucas试剂是指A. ZnCl2/HClB. Zn-Hg/HClC. RMgXD. AgNO3/乙醇16．能够与氯化重氮盐发生偶合反应的是A.甲苯B.N,N-二甲基苯胺C.硝基苯D.苯磺酸 17．不能与饱和NaHSO 3溶液反应生成晶体的是（ ）A.甲醛B.环戊酮C.丁酮D.3-戊酮 18．二甲胺与HNO 2反应的现象是A 放出气体B 生成黄色沉淀C 黄色油状物D 不反应 19．D-乳酸与L-乳酸的区别是 .A 熔点不同B 溶解度不同C 旋光方向不同D 化学性质不同 20.季胺碱热分解符合 规则A.MarkovnikovB.HoffmannC.SaytzeffD.H Ükel 21. 下列哪一个极限结构对1，3－丁二烯真实分子的结构贡献最大22. 按官能团分类，丙酮与乙二醇在浓硫酸中反应的产物应该属于A. 醛B.醚C.酮D.酯 23. CH 3CH=CH 2分子中含有 个σ键， 个π键A ．3,1B ．3,2 Ｃ．8,1 Ｄ． 6,224.丁烷绕C 2-C 3键旋转的最稳定的构象是Ａ．完全重叠式 Ｂ．对位交叉式 Ｃ．部分重叠式 Ｄ．邻位交叉式 25．环烷烃最稳定的构象是Ａ．环丁烷蝶式 Ｂ．环戊烷信封式 Ｃ．环己烷椅式 Ｄ．环己烷船式 26.能与亚硝酸反应生成黄色油状物的是A.苯胺B.N-甲基苯胺C.对甲基苯胺D.乙酰苯胺 27.某羟基酸加热反应后生成一个具有六元环的内酯，则该羟基酸是( )羟基酸A.αB.βC.δD.γ 28. 下列试剂作为亲核试剂,亲核性最强的是A. NH 3B. RO -C. ROHD.OH -H 2C C H C H CH 2H 2C HC H CH 2H 2CC HC H2H 2CCHC HCH 2(A)(B)(C)(D)29．低级碳醇可以用下列哪种干燥剂干燥：（）A、CaCl2;B、Na;C、H2SO4；D、MgSO430．CH3CH2CHBrCH3与KOH/醇溶液反应的主产物是：（）A.CH3CH=CHCH3B.CH3CH2CH(OH)CH3C.(CH3)2CHCH2OHD.CH3CH２CH２CH3 31．下列化合物有芳香性的是（）OA BC D E32．下列化合物哪个可以用来制备Grignard试剂（）H3C O CH2BrOOBrOOBrCH3CH3A B C33．烷烃在光照下进行卤代反应是通过下列哪种中间体进行的（）。
A. 碳正离子B. 自由基C. 碳负离子D. 协同反应，无中间体CH3CH2CH3化合物的费歇尔投影式正确的是（）34HHO CH3CH2CH3CH2CH3HO CH3HCH2CH3H CH3OHOHH CH2CH3CH3A. B. C. D.35．下列各异构体中，不与硝酸银的醇溶液反应的是（）A. B. C. D.CH2CH2ClCH3CH2CH2CH3ClCH2ClCH2CH3CCH3CH3Cl36．下列化合物能发生歧化反应的是（）A. B. C. D.C6H5CHO CH3CHO(CH3)2CHCHOCHO37．下列化合物不能溶于浓硫酸的是（）A.CH3CH2OHB.C.D.CH3OCH3H2C CH2CH3CH338．下列化合物能与亚硝酸反应放出氮气的是（）A.(CH3CH2)2NHB.NH2C.(CH3CH2)3ND.CH3CONH239. 下列各对化合物中，不属于立体异构的是（）A 正戊烷和新戊烷B 环己烷的椅式构象和船式构象C （R ）-乳酸和（S ）-乳酸D 顺-2-丁烯和反-2-丁烯 40．下列化合物中能够发生克莱森酯缩合反应的是（ ）。
A. B. C.HCOOCH 2CH 3CH 3COOC 2H 5(CH 3)3CCOOC 2H 541.保护醛基常用的反应是（ ）A. 氧化反应B. 羟醛缩合C. 缩醛的生成D. 还原反应 42.下列化合物的酸性由强到弱排列正确的是（ ）a. 甲醇b. 乙醇c. 正丙醇d. 叔丁醇A. d ＞c ＞b ＞aB. a ＞b ＞c ＞dC. d ＞b ＞c ＞aD. a ＞b ＞d ＞c 43.下列化合物不能与饱和NaHSO 3溶液作用生成晶体的是（ ）OD.A. B. C.CH 3CCH 3OCH 3CH 22CH 3OCH 3CHO44. 某卤代烃发生S N 反应时活性中间体是碳正离子，则与反应物相比产物的构型（ ）。
A. 完全翻转 B.保持 C. 部分翻转，部分保持 D.都不是 45.下列反应能用来制备伯醇的是（ ）A ．甲醛与格氏试剂加成，然后水解。
B ．乙醛与格氏试剂加成，然后水解。
C ． 丙酮与格氏试剂加成，然后水解。
46. 烷烃发生卤化反应时，1°H 、2°H 、3°H 的反应活性从大到小排列正确的是（ ）A. 1°H ＞2°H ＞3°HB. 1°H ＞3°H ＞2°HC. 3°H ＞1°H ＞2°HD. 3°H ＞2°H ＞1°HC CHCH 347. 下列试剂不能鉴别的是（ ）。
和A. B. C. D.Br 2/CCl 4Ag(NH 3)2NO 3KMnO 4Cu(NH 3)2Cl48. H 2C CHCH 2CH 2C CH 1molHBr 加成的产物是( )与D.C.A.CH 3CHCH 2CH 2CCHBrB.CH 2CH 2CH 2CH 2C CHBrH 2CCHCH 2CH 2CCH 2BrH 2CCHCH 2CH 2CHCH Br49. 若要由苯制备间硝基苯甲酸，正确的方法是A. 先硝化，再烷基化，最后氧化B. 先烷基化，再硝化，最后氧化C. 先烷基化，再氧化，最后硝化D. 都正确50. 下列化合物中，与硝酸银乙醇溶液作用最快的是( )A. 氯乙烯B. 1-溴丁烷C. 氯化苄D. 2-氯丁烷51.为了提高反应CH 3CHOHCNCH 3CN OH的速率可采用下列哪个措施（ ）A.加酸B.加碱C.增加[HCN ]D.搅拌52.在oOCH 3稀酸溶液中,下列哪种物质不存在（ ）A. OOHB.CH 3OHC. OD.HOCH 2(CH 2)3CHO53.下列化合物中,哪一个与Na 反应最快( )A.甲醇B.正丁醇C.叔丁醇D.2-甲基-1-丙醇 54.下列化合物哪一个不是CH 2CH Cl 的极限结构（）A. CH 2CH ClB. CH Cl 2C. CH Cl2D.2CH Cl55.下列各结构中哪一个对真实结构贡献最大的是( )E Cl<--->ClE H<--->ClE H<--->ClEA B C D 56.下列试剂作为亲核试剂，亲核性最弱的是( )A. NH 3B. RO -C. RS -D.OH - 57.共振论主要用于表征( )的结构A.有机分子B.离域体系C.含有两个以上п键的分子D.有机中间体 58.下列化合物中，芳香性最大的是( )A.呋喃B.吡咯C.噻吩D.无法判定59．(C2H5)2OH2SO42 CH3CH2OH反应属于( )A. 亲电加成B. 亲电取代C. 亲核取代D. 亲核加成60．羧酸的四类衍生物中，化学性质最活泼的是：（）A．羧酸酯 B. 羧酸酐 C. 酰氯 D. 酰胺61．卤代烷进行分子内脱去卤化氢得到烯烃，所得烯烃的双键位置遵守：( )A.休克尔规则B. Saytzeff规则C. Hoffmann规则D. 马氏规则62．将下列化合物按沸点的高至低排列：( > > > ) A．乙烷 B.丙烷 C. 2-甲基戊烷 D.正已烷63．下列四个化合物在水中溶解度最大的是：( )A．丙醇 B.正戊醇 C. 2－氯丙烷 D. 1－氯丁烷64．把CH3CH=CHCH2OH氧化为CH3CH=CHCHO应取用的氧化剂是：( )。
A. KMnO4酸性溶液B. Tollen试剂C. Sarret试剂D.Lucas试剂65. 下列化合物酸性最强的是 ( )66．下列化合物进行硝化反应速度由快到慢为：( )OH CH3 a.NO2b. c. d.A. abcdB. acbdC. adbcD. bacd67．一含氮有机化合物,与NaNO2+HCl反应生成黄色油状物, 它是哪类化合物? ( ) A．伯胺 B.仲胺 C.季铵碱 D.重氮盐68．Williamson合成法是合成哪一种化合物的主要方法? ( )A.酮B.卤代烃C.混醚D.单醚69．卤代烃水解反应的条件是：( )A. 酸催化B. 碱催化C. 两者皆可D. 两者皆不可70. 在有机合成反应中，用于保护醛基的反应是（）A．羟醛缩合B．（半）缩醛反应C．羰基试剂与醛缩合D．氧化还原二．合成（无机试剂与简单有机试剂任选）1. CH 3CH 2OHCH 3CH 2CH 2CH 2OH2．H 2CCH 2CH 3CH 33CH 2OC （CH 3）3+CH 23.CH 3CH 2COOC 2H 5CH 2CH 24.3CH 2CH 2COOC 2H 5CH 2CH 25.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 36.COCH 3CH 3B rC CH 3CH 3OH7.CH 3CH 3CH 2OCH 38.CH 3OHCOOH29.BrBrBrBr10.CO11. CH 3CHOCH 3CHCHCHOC 2H 5OC 2H 512.Br HO COOH13.CHO H 2C CH2CH 2CH 2OH14.CH 2COOCH 215.CH 3CH 2OHCCH 2CH 3HO3+Cl 2O O16H 2C C(CH 3)2CH 3CH CH 2(CH 3)3COCH 2CH 2CH 317?18.2SO 4?3Fe, HClCH COOH19．及BrCH 3CHCH 3OHCH 2CHCH 3OH20.OHO21Ph CH 2222. 由丙二酸乙酯合成2-甲基戊酸23. 由乙酰乙酸乙酯合成2，6-庚二酮三．问答1. 按能量高低排列下列活性中间体顺序, 并说明理由。