真核生物与原核生物转录翻译异同表格版
DNA复制、转录、翻译的比较(表格)
分解成单个
DNA 分子中
合成双螺旋结构
核糖核苷酸
边解旋边复制 半保留复制
边解旋边转录， DNA 双链全保留
一个 mRNA 上可以连续 结合多个核糖体，顺次
合成多肽链
两个双链 DNA 分子
mRNA
蛋白质（多肽链）
亲代 DNA→子代 DNA 复制遗传信息，使遗 传信息从亲代传给
子代
DNA→mRNA
mRNA→蛋白质质
Байду номын сангаас
表达遗传信息，使生物体表现出
各种遗传性状
DNA 的两条链
NDA 的一条链
mRNA
DNA 解旋，分别以两 条链为模板，按碱基 互补配对原则，合成 两条子链，子链与模
板螺旋化
DNA 解旋，以其中一 条链为模板，按碱基 互补配对原则，形成
mRNA
mRNA 进入细胞质与核 糖体结合，以 mRNA 为 模板，合成具有一定氨
基酸序列的多肽链
分别进入两个子代 与非模板链重新组
DNA 复制、转录、翻译的比较
功能
项目 区别
遗传信息的传递
遗传信息的表达
过程 场所
原料 条件 模板 过程
模板去向
特点
产物 信息传递方向
意义
复制
转录
翻译
主要在细胞核中，少 部分在线粒体、叶绿
体中
细胞核
细胞质中 的核糖体
4 种脱氧核苷酸
4 种核糖核苷酸
20 种氨基酸
酶、ATP
酶、ATP
酶、ATP、tRNA
真核生物和原核生物转录的异同点
真核生物和原核生物转录的异同点
异点
真核生物和原核生物在转录过程中存在以下主要异点：
•真核生物的转录过程发生在细胞核中，而原核生物的转录发生在细胞质中。
•真核生物的转录需要RNA聚合酶I、II和III，而原核生物只需要一个主要的RNA聚合酶。
•真核生物的转录后修饰包括剪接、5' 帽和3' 末端加工，而原核生物的转录产物直接成为成熟mRNA。
同点
真核生物和原核生物在转录过程中也存在一些共同点，包括：
•转录都是DNA信息的复制过程，通过合成RNA来制造蛋白质。
•转录都是通过RNA聚合酶在模板DNA链上进行。
•转录过程都需要启动子、终止子和转录因子的参与。
真核生物与原核生物转录翻译异同(表格版)
2、TATA区在-35—-25区，CAAT区在-80—-70区，GC区在-110—-80区。
3、起始氨基酸为甲硫氨酸。
4、mRNA半衰期长。
5、mRNA不存在5'端帽子和3'端尾巴，不存在内含子，为多顺含子。
6、蛋白质与mRNA转录生成偶联。
6、都需要起A聚合酶由2个α，1个β，1个β’,1个w和1个δ六个亚基组成。
2、在-10区存在TATA区，-35区存在TTGACA区。
3、起始氨基酸为甲酰甲硫氨酸。
4、mRNA半衰期短。
5、mRNA存在5'端帽子和3'端尾巴，存在内含子，为单顺反子。
6、蛋白质合成与mRNA转录生成不偶联。
相同点
不同点
1、RNA是按5'—3'方向合成的，以DNA双链中的反义链为模板；
2、以4种三磷酸核苷为原料，根据碱基配对原则（A—U，T—A，G—C），各核苷酸间通过形成磷酸二酯键相连。不需要引物的参与。
3、RNA具有共同的结构形态，其形状大体像一只蟹脚。
4、都需要tRNA识别氨基酸并装载。
5、都需要核糖体大小亚基解离。
原核生物与真核生物DNA复制转录和翻译的特征比较 ppt课件
启动子的识别也比原核生物要复杂得多。原核 生物的RNA聚合酶可以直接起始转录合成RNA 。
原核与真核生物 翻译的特点
1、翻译的相同点 2、翻译的不同点
PPT模板下载：/moban/ 行业PPT模板：/hangye/
优秀PPT下载：/xiazai/ PPT教程：/powerpoint/
Word教程： /word/ Excel教程：/excel/
资料下载：www. /ziliao/
PPT课件下载：www. /kejian/
范文下载：/fanwen/ 试卷下载：/shiti/
教案下载：www. /jiaoan/
1、转录的相同点
RNA合成方向都是从5’到3’，以DNA双链中 的反义链为模版，在RNA聚合酶催化下，以4 种三磷酸腺苷为原料，根据碱基互补配对原则 ，各核苷酸之间通过形成磷酸二酯键，不需要 引物的参与，合成的RNA带有与DNA编码链相 同的序列。转录的基本过程包括模版识别、转 录起始、通过启动子及转录的延伸和终止。
2、DNA复制的不同点
1）真核生物DNA的合成只是在细胞周期 的S期进行，而原核生物则在整个细胞生长 过程中都可进行DNA合成 ； 2）真核生物每条染色质上有多处复制起始 点，而原核生物只有一个起始点；且真核 生物DNA复制的起始需要起始点复合物（ ORC）的参与，而原核生物是由多种蛋白 质有序地作用与复制起始点来引发DNA的 复制过程； 3）真核生物DNA的合成所需的RNA引物 及后随链上合成的冈崎片段的长度比原核 生物要短。
范文下载：/fanwen/ 试卷下载：/shiti/
教案下载：www. /jiaoan/
原核与真核生物转录及转译的比较
色體上q22–q24片段的一千萬個鹼基定序，該
片段共有218個基因
2020/1/8
33
密碼子和胺基酸
遺傳密碼：DNA上三個含氮鹼基一組， 決定一種胺基酸
密碼子：mRNA上三個含氮鹼基一組， 決定一種胺基酸
補密碼：tRNA上三個含氮鹼基一組， 與密碼子反向配對，以攜帶 正確胺基酸
密碼子詳細資料
密碼子與胺基酸
蛋白質的合成與修飾
2020/1/8
44
原核與真核生物轉錄及轉譯的比較
原核生物
真核生物
原核與真核生物mRNA的比較
基因的表現
細胞分化＝細胞基因表現不同
原核生物基因表現 真核生物基因表現
原核生物基因表現
基因操縱組
構造基因：可轉錄轉譯出蛋白質的基因 啟動子：RNA聚合 附著之一小段DNA 操作子：構造基因轉錄之開關，可控制
基因重組操作過程
目標基因及載體選取 重組DNA 重組DNA送入細菌內，表現性狀 篩選轉形細胞
重組DNA圖示
質體
2020/1/8
56
人工基因重組如何操作？
1. 製備載體和外源DNA： (1)載體：常用細菌質體、噬菌體DNA (2)以相同限制酶切割載體和外源DNA
2020/1/8
57
2020/1/8
RNA聚合 移動至構造基因 調節基因：可轉錄轉譯出抑制蛋白，抑
制蛋白可與操作子結合
大腸桿菌的乳糖操縱組
A B
大腸桿菌的色胺酸操縱組
A B
真核生物基因表現
動物固醇類激素 起始因子活化：影響轉譯 不活化的mRNA
遺傳工程
應用範圍 基因重組操作過程 基因放大技術(PCR)
基因轉殖
應用範圍
原核生物与真核生物转录时候的区别
• 遗传信息从基因转移到RNA的过程。 RNA聚合酶通过与一系列组分构成动态 复合体，并以基因序列为遗传信息模板， 催化合成序列互补的RNA，包括转录起 始、延伸、终止等过程。
（二）转录的基本特征
General Features of Transcription
1. 对一个基因组（genome)，转录只发生在 一部分基因。
种类
RNA polⅠ RNA polⅡ RNA pol Ⅲ
转录产物 对鹅膏蕈碱的敏感性
45S rRNA hnRNA和snRNA tRNA和5S-rRNA
耐受 极敏感 中度敏感
45S是5.8S 、 18S和28S rRNA的前体
hnRNA是mRNA的前体
三、模板与酶的辨认结合
操纵子（operon）:原核生物的转录单位
二、RNA聚合酶（RNA pol）
（一).原核生物的RNA聚合酶（E.Coli）
转录酶
RNA pol又叫 抄录酶 DNA指导的RNA聚合酶
全酶
holoenzyme
α DDRP 2
核心酶 β β’ core enzyme
σ亚基
Mw：480KDa 五个亚基
（二）真核生物的RNA聚合酶
表5-2 真核生物RNA pol的种类与功能
真核基因高效表达的一种远端调控 元件，一般跨度为100-200bp，具有 特征性的核苷酸序列组成。
5. 转录终止信号
Termination Signals of Transcription
• 原核生物（大肠杆菌）:
1. 依赖ρ因子的终止子（ Rho-dependent terminators ）
2.启动子（Promoter） 定义： DNA分子上可与RNA聚合酶特异结
真核生物和原核生物转录的异同点
真核生物和原核生物转录的异同点真核生物和原核生物是生物界中两个重要的分类群体。
它们在很多方面都存在着差异，包括转录过程。
转录是生物体内基因表达的第一步，也是生物体内信息传递的重要环节。
本文将从转录的异同点来探讨真核生物和原核生物的差异。
我们来看看真核生物的转录过程。
在真核生物中，转录是由RNA聚合酶II（RNA polymerase II）完成的。
转录的起始位点由转录因子的结合来确定，转录因子是一类能够结合到DNA上的蛋白质。
转录过程包括启动、延伸和终止三个阶段。
在启动阶段，转录因子与DNA结合，形成转录起始复合物，然后RNA聚合酶II结合到复合物上，开始合成RNA链。
在延伸阶段，RNA聚合酶II在DNA模板上进行滑动，合成RNA链。
在终止阶段，RNA聚合酶II遇到终止信号，停止合成RNA链，释放出转录产物。
与真核生物不同，原核生物的转录过程相对简单。
在原核生物中，转录是由单个RNA聚合酶（RNA polymerase）完成的，而不是像真核生物那样分为不同的聚合酶。
原核生物的转录过程包括启动、延伸和终止三个阶段，与真核生物相似。
在启动阶段，RNA聚合酶与DNA结合，形成转录起始复合物，开始合成RNA链。
在延伸阶段，RNA聚合酶在DNA模板上进行滑动，合成RNA链。
在终止阶段，RNA 聚合酶遇到终止信号，停止合成RNA链，释放出转录产物。
除了转录过程的基本步骤相似外，真核生物和原核生物的转录还存在一些重要的差异。
首先，真核生物的转录需要更多的辅助因子参与。
在真核生物中，转录因子是一个复杂的网络，包括启动子、增强子、转录抑制子等，这些因子能够影响转录的效率和特异性。
而在原核生物中，转录因子相对简单，通常只包括一个启动子。
真核生物的转录后修饰更为复杂。
在真核生物中，转录产物需要经过剪接、修饰和核糖体扫描等步骤，才能形成成熟的mRNA。
剪接是指将转录产物中的内含子剪除，将外显子连接起来。
修饰是指在转录产物的两端添加5'帽和3'带，以增加稳定性和翻译效率。
真核生物和原核生物转录的异同点
真核生物和原核生物转录的异同点真核生物和原核生物是地球上两大主要类型的生物。
它们在细胞结构和生物学过程中存在着许多差异。
其中一个重要的差异就是转录过程中的异同点。
转录是基因表达的第一步，它是将DNA序列转录成RNA的过程。
本文将以真核生物和原核生物转录的异同点为标题，详细讨论它们之间的差异。
一、转录的基本概念和过程转录是DNA信息转化为RNA信息的过程。
它在细胞中起到了重要的作用，因为RNA是蛋白质合成的模板。
在转录过程中，DNA的一部分被复制成RNA分子，形成基因的转录产物。
转录由RNA聚合酶酶依赖性完成。
在真核生物和原核生物中，转录过程都可以分为三个主要步骤：起始、延伸和终止。
二、异同点1：转录起始位点的识别在真核生物中，转录起始位点通常由转录起始因子（TF）和RNA 聚合酶II共同识别。
这些转录起始因子结合到DNA上的启动子区域，形成转录起始复合物，从而指导RNA聚合酶II定位并开始转录。
与此不同，在原核生物中，转录起始位点通常由RNA聚合酶本身直接识别。
RNA聚合酶通过与DNA特定序列的非完全互补配对来定位转录起始位点。
这种序列被称为启动子序列，它在原核生物的基因组中相对保守。
三、异同点2：转录前处理在真核生物中，转录后需要进行一系列的前处理步骤。
这些步骤包括剪接、5'端帽和3'端聚腺苷酸化。
剪接是将转录产物中的内含子剪切掉，将外显子连接在一起。
5'端帽是在RNA的5'端添加一段甲基化的guanosine三磷酸，它有助于稳定RNA分子并促进转录的起始。
3'端聚腺苷酸化是在RNA的3'端添加一串腺苷酸，这有助于保护RNA分子免受降解。
与此不同，在原核生物中，转录产物通常不需要进行剪接和帽修饰。
它们的转录产物是连续的，没有内含子。
此外，原核生物的转录产物也没有3'端聚腺苷酸化修饰。
四、异同点3：转录终止机制在真核生物中，转录终止机制通常与聚腺苷酸化有关。
DNA复制、转录、翻译的比较(表格)
DNA 分子中
边解旋边复制 半保留复制
两个双链 DNA 分子 亲代 DNA→子代 DNA
复制遗传信息，使遗 传信息从亲代传给
子代
转录 细胞核
翻译
细胞质中 的核糖体
4 种核糖核苷酸 酶、ATP
NDA 的一条链 DNA 解旋,以其中一 条链为模板，按碱基 互补配对原则,形成
mRNA
DNA→mRNA
mRNA → 蛋 白 质
质
表达遗传信息，使生物体表现出
各种遗传性状
1
20 种氨基酸 酶、ATP、tRNA
mRNA mRNA 进入细胞质与 核糖体结合，以 mRNA 为模板,合成具有一定 氨基酸序列的多肽链
与非模板链重新组 合成双螺旋结构
边解旋边转录， DNA 双链全保留
mRNA
分解成单个 核糖核苷酸 一个 mRNA 上可以连 续结合多个核糖体,顺 次合成别
DNA 复制、转录、翻译的比较
遗传信息的传递
遗传信息的表达
过程 场所
原料 条件 模板 过程
模板去向
特点 产物 信息传递方向 意义
复制 主要在细胞核中，少 部分在线粒体、叶绿
体中 4 种脱氧核苷酸
酶、ATP DNA 的两条链 DNA 解旋，分别以 两条链为模板，按碱 基互补配对原则，合 成两条子链,子链与
功能项目区别遗传信息的传递过程复制转录翻译场所主要在细胞核中少部分在线粒体叶绿细胞核原料种核糖核苷酸20种氨基酸条件酶atp酶atp酶atptrna模板dna的两条链nda的一条链mrnadna解旋分别以两条链为模板按碱基互补配对原则合成两条子链子链与模板螺旋化dna解旋以其中一条链为模板按碱基互补配对原则形成mrnamrna进入细胞质与核糖体结合以mrna为模板合成具有一定氨基酸序列的多肽链分别进入两个子代dna分子中与非模板链重新组合成双螺旋结构分解成单个核糖核苷酸一个mrna上可以连续结合多个核糖体顺次合成多肽链产物两个双链dna分子mrna蛋白质多肽链亲代dna子代dna意义复制遗传信息使遗传信息从亲代传给子代遗传信息的表达细胞质中的核糖体边解旋边复制半保留复制边解旋边转录dna双链全保留特点模板去向过程dnamrnamrna蛋白质信息传递方向表达遗传信息使生物体表现出各种遗传性状dna复制转录翻译的比较
原核生物与真核生物DNA复制转录和翻译的特征比较精选PPT
录起始、通过启动子及转录的延伸和终止。 2）真核生物mRNA分子一般只编码一个基因，原核生物的一个mRNA分子通常含多个基因。
2、转录的不同点
1）真核生物的转录在细胞核内进行，原核生物 则在拟核区进行。
2）真核生物mRNA分子一般只编码一个基因， 原核生物的一个mRNA分子通常含多个基因。
真核中起始tRNA是 Met-tRNAMet，40s小亚基 首先与Met-tRNAMet 相结合，再与模板mRNA
③肽链的终止：原核含有三种释放因子RF1 ，RF2，RF3。真核只有eRF1和eRF3。
④蛋白质前体的加工，蛋白质的折叠，蛋 白质的合成抑制这三步过程过于复杂，因 具体物种而异
原核与真核生物 翻译的特点
1、翻译的相同点 2、翻译的不同点
PPT模板下载：行业PPT模板： 节日PPT模板：素材下载： PPT背景图片：图表下载： 优秀PPT下载：教程： Word教程： 教程： 资料下载：课件下载： 范文下载：试卷下载： 教案下载：
1、翻译的相同点
原料都是氨基酸，tRNA，都需要消耗能量，都 需要氨基酰—tRNA聚合酶，都是从5’到3’端 翻译，氨基酸翻译完成后都需要进行加工。
3）真核生物DNA的合成所需的RNA引物及后随链上合成的冈崎片段的长度比原核生物要短。 原核生物的RNA聚合酶可以直接起始转录合成RNA。
引物的参与，合成的RNA带有与DNA编码链相 PPT模板下载：行业PPT模板：
PPT模板下载：行业PPT模板： PPT背景图片：图表下载：
同的序列。转录的基本过程包括模版识别、转 真核生物中有α、β、γ、ε、δ五种聚合酶。
蛋白质翻译是一个循环进行的过称，每一个循 环包括大、小亚基之间及其与mRNA的结合， 翻译mRNA，然后各自分离。
真核生物与原核生物转录翻译异同
1、RNA是按5'—3'方向合成的，以DNA双链中的反义链为模板；
2、以4种三磷酸核苷为原料，根据碱基配对原则（A—U，T—A，G—C），各核苷酸间通过形成磷酸二酯键相连。不需要引物的参与。
3、RNA具有共同的结构形态，其形状大体像一只蟹脚。
4、都需要tRNA识别氨基酸并装载。
5、都需要核糖体大小亚基解离。
6、都需要起始因子。
原核生物
真核生物
1、RNA聚合酶由2个α，1个β，1个β’,1个w和1个δ六个亚基组成。
2、在-10区存在TATA区，-35区存在TTGACA区。
3、起始氨基酸为甲酰甲硫氨酸。
4、mRNA半衰期短。
5、mRNA存在5顺反子。
6、蛋白质合成与mRNA转录生成不偶联。
1、RNA聚合酶由8—16个亚基组成，其中有RPB3、RPB11、RPB6等亚基。
2、TATA区在-35—-25区，CAAT区在-80—-70区，GC区在-110—-80区。
3、起始氨基酸为甲硫氨酸。
4、mRNA半衰期长。
5、mRNA不存在5'端帽子和3'端尾巴，不存在内含子，为多顺含子。
6、蛋白质与mRNA转录生成偶联。
原核生物和真核生物基因表达调控复制、转录、翻译特点的比较
原核生物和真核生物基因表达调控复制、转录、翻译特点的比较(总3页)-本页仅作为预览文档封面，使用时请删除本页-原核生物和真核生物基因表达调控、复制、转录、翻译特点的比较1.相同点：转录起始是基因表达调控的关键环节①结构基因均有调控序列；②表达过程都具有复杂性，表现为多环节；③表达的时空性，表现为不同发育阶段和不同组织器官上的表达的复杂性；2.不同点:①原核基因的表达调控主要包括转录和翻译水平。
真核基因的表达调控主要包括染色质活化、转录、转录后加工、翻译、翻译后加工多个层次。
②原核基因表达调控主要为负调控，真核主要为正调控。
③原核转录不需要转录因子,RNA聚合酶直接结合启动子,由sita因子决定基因表的的特异性，真核基因转录起始需要基础特异两类转录因子，依赖DNA-蛋白质、蛋白质-蛋白质相互作用调控转录激活。
④原核基因表达调控主要采用操纵子模型，转录出多顺反子RNA，实现协调调节；真核基因转录产物为单顺反子RNA，功能相关蛋白的协调表达机制更为复杂。
⑤真核生物基因表达调控的环节主要在转录水平，其次是翻译水平。
原核生物基因以操纵子的形式存在。
转录水平调控涉及到启动子、sita因子与RNA聚合酶结合、阻遏蛋白、负调控、正调控蛋白、倒位蛋白、RNA聚合酶抑制物、衰减子等。
翻译水平的调控涉及SD序列、mRNA的稳定性不稳定(5’端和3’端的发夹结构可保护不被酶水解mRNA的5’端与核糖体结合可明显提高稳定性)、翻译产物及小分子RNA的调控作用。
真核生物基因表达的调控环节较多：在DNA水平上可以通过染色体丢失、基因扩增、基因重排、DNA甲基化、染色体结构改变影响基因表达。
在转录水平主要通过反式作用因子调控转录因子与TATA盒的结合、RNA聚合酶与转录因子-DNA复合物的结合及转录起始复合物的形成。
在转录后水平主要通过RNA修饰、剪接及mRNA运输的控制来影响基因表达。
在翻译水平有影响起始翻译的阻遏蛋白、5’AUG、5’端非编码区长度、mRNA 的稳定性调节及小分子RNA。
原核生物真核生物转录异同点
原核生物真核生物转录异同点原核生物和真核生物是生物界中两个重要的分类群体，它们在很多方面都存在着明显的差异。
其中，转录是生物体内重要的基因表达过程之一，也是原核生物和真核生物之间的一个显著差异点。
本文将从转录的异同点出发，探讨原核生物和真核生物在转录过程中的差异。
我们先来了解一下转录的基本概念。
转录是指将DNA中的遗传信息转录成RNA的过程。
在原核生物和真核生物中，这一过程都是由RNA聚合酶（RNA polymerase）进行催化的。
然而，在原核生物和真核生物中，转录过程存在着一些明显的差异。
转录起始点的差异是原核生物和真核生物转录过程中的主要差异之一。
在原核生物中，转录起始点通常位于启动子区域的“TATA”盒附近，而真核生物中则存在多个转录起始点。
这是因为原核生物的启动子区域相对较为简单，只需一个“TATA”盒就可以起始转录；而真核生物的启动子区域较为复杂，存在多个调控序列，因此可以选择多个转录起始点。
转录的调控机制也是原核生物和真核生物转录过程的重要差异。
在原核生物中，转录的调控主要通过启动子区域的结构和DNA结合蛋白来实现。
启动子上的结构可以影响RNA聚合酶的结合和转录的启动。
而在真核生物中，转录的调控更加复杂，涉及到转录因子、增强子和抑制子等多种调控元件的相互作用。
转录因子可以结合到启动子和增强子上，通过调节染色质的状态和RNA聚合酶的结合来调控基因的转录。
原核生物和真核生物的转录速率也存在差异。
一般来说，原核生物的转录速率较快，可以较快地合成RNA。
这是因为原核生物中RNA聚合酶可以直接与DNA结合，并进行转录。
而真核生物中，RNA聚合酶需要与DNA上的转录因子和其他调控元件相互作用才能进行转录，导致转录速率较慢。
原核生物和真核生物的转录终止方式也存在差异。
在原核生物中，转录终止通常由转录终止信号序列识别并终止转录。
而真核生物中，转录终止则通过复杂的机制实现。
其中，一种机制是通过RNA聚合酶II复合物与转录因子的相互作用来实现转录的终止。
原核生物和真核生物基因表达调控复制、转录、翻译特点的比较
原核生物和真核生物基因表达调控、复制、转录、翻译特点的比较1.相同点：转录起始是基因表达调控的关键环节①结构基因均有调控序列；②表达过程都具有复杂性，表现为多环节；③表达的时空性，表现为不同发育阶段和不同组织器官上的表达的复杂性；2.不同点:①原核基因的表达调控主要包括转录和翻译水平。
真核基因的表达调控主要包括染色质活化、转录、转录后加工、翻译、翻译后加工多个层次。
②原核基因表达调控主要为负调控，真核主要为正调控。
③原核转录不需要转录因子,RNA聚合酶直接结合启动子,由sita因子决定基因表的的特异性，真核基因转录起始需要基础特异两类转录因子，依赖DNA-蛋白质、蛋白质-蛋白质相互作用调控转录激活。
④原核基因表达调控主要采用操纵子模型，转录出多顺反子RNA，实现协调调节；真核基因转录产物为单顺反子RNA，功能相关蛋白的协调表达机制更为复杂。
⑤真核生物基因表达调控的环节主要在转录水平，其次是翻译水平。
原核生物基因以操纵子的形式存在。
转录水平调控涉及到启动子、sita因子与RNA聚合酶结合、阻遏蛋白、负调控、正调控蛋白、倒位蛋白、RNA聚合酶抑制物、衰减子等。
翻译水平的调控涉及SD序列、mRNA的稳定性不稳定(5’端和3’端的发夹结构可保护不被酶水解mRNA的5’端与核糖体结合可明显提高稳定性)、翻译产物及小分子RNA的调控作用。
真核生物基因表达的调控环节较多：在DNA水平上可以通过染色体丢失、基因扩增、基因重排、DNA甲基化、染色体结构改变影响基因表达。
在转录水平主要通过反式作用因子调控转录因子与TATA盒的结合、RNA聚合酶与转录因子-DNA复合物的结合及转录起始复合物的形成。
在转录后水平主要通过RNA修饰、剪接及mRNA运输的控制来影响基因表达。
在翻译水平有影响起始翻译的阻遏蛋白、5’AUG、5’端非编码区长度、mRNA的稳定性调节及小分子RNA。
真核基因调控中最重要的环节是基因转录，真核生物基因表达需要转录因子、启动子、沉默子和增强子。
原核转录与真核转录的比较
原核转录与真核转录的比较答:1 原核生物中mRNA的转录与翻译几乎是同步发生的,而真核生物,转录是发生在细胞核内,翻译则在核外进行.转录合成的RNA必需穿出核膜才发挥作用. 2 RNA聚合酶不相同,原核生物中RNA由一种聚合酶合成.真核生物中有三种类型的RNA聚合酶.3 启动子不同真核生物的启动子与原核生物的很相似,也位于转录起始部位的5/端,但存在着几个重要区域.例如在距起始部位最近的一个是-25区,称为TATA匣子,与原核生物的-10顺序(TATAAT)很相似.4 转录后RNA加工修饰不同其中mRNA最为突出.真核生物mRNA分子的寿命较长,不像原核生物的只有几秒钟.而且不用加工修饰.真核生物mRNA在5/和3/端都要修饰, 5/端要形成一种称作帽子的复杂结构. 3/端则要加上一段多聚腺嘌呤核苷酸[poly(A)]的顺序。
Replicator:起始子，决定DNA复制起始的序列。
Initiator:起始因子，识别并作用起始子，启动复制的蛋白质。
必需氨基酸（essential amino acid）:必须从食物中摄取，以维持生物体正常功能的氨基酸，赖（Lys）、苏（Leu）、异亮（Ile）、苯丙（Phe）、甲硫（Met）、缬（Val）、色（Trp）。
蛋白质一级结构（primary structure）：蛋白质的多肽链中氨基酸的排列顺序，包括二硫键位置。
特点为是基础结构、稳定结构。
测定蛋白质一级结构的一般步骤（1）测定蛋白质分子中的多肽链数目（2）拆分蛋白质分子的多肽链（3）测定多肽链的氨基酸组成（4）测定多肽链的C端（肼解法）和N端（丹磺酰氯法）残基（5）断裂多肽链内的二硫键（6）用两种以上的方法将多肽链断裂为数个肽段（E法和化学法（溴化氰法））（7）测定肽段的氨基酸顺序（Edman法）（8）用拼版法确定多肽链的氨基酸排列顺序（9）确定肽链间的二硫键蛋白质一级结构测定的常用方法㈠末端残基的测定：⑴N-端残基的测定：丹磺酰氯法（DNS）,该法原理与Sanger法相同，但产物有荧光，因此灵敏度高。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2、TATA区在-35—-25区，CAAT区在-80—-70区，GC区在-110—-80区。
3、起始氨基酸为甲硫氨酸。
4、mRNA半衰期长。
5、mRNA不存在5'端帽子和3'端尾巴，不存在内含子，为多顺含子。
6、蛋白质与mRNA转录生成偶联。
6、都需要起始因子。
原核生物
真核生物。
2、在-10区存在TATA区，-35区存在TTGACA区。
3、起始氨基酸为甲酰甲硫氨酸。
4、mRNA半衰期短。
5、mRNA存在5'端帽子和3'端尾巴，存在内含子，为单顺反子。
6、蛋白质合成与mRNA转录生成不偶联。
相同点
不同点
1、RNA是按5'—3'方向合成的，以DNA双链中的反义链为模板；
2、以4种三磷酸核苷为原料，根据碱基配对原则（A—U，T—A，G—C），各核苷酸间通过形成磷酸二酯键相连。不需要引物的参与。
3、RNA具有共同的结构形态，其形状大体像一只蟹脚。
4、都需要tRNA识别氨基酸并装载。
5、都需要核糖体大小亚基解离。