内科学_各论_疾病:小儿多器官功能障碍综合征_课件模板

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内科学疾病部分:小儿多器官功能障碍综合征>>>
简介:
973年称为序贯性系统衰竭(sequential system failure)。多器官功能衰竭的概 念是指在发病24h以上,有2个或2个以上 器官或系统以连锁序贯性或累加的形式, 相继和(或)同时发生功能衰竭,以至不 能维持内环境稳定的临床综合征。
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症状及病史:
吸窘迫为特征的综合征,即ARDS。 其病理基础主要是肺泡膜完整性破坏、
引起肺表面活性物质减少、肺顺应性降低、 肺不张。顽固性低氧血症削弱氧转运,提 供肺感染的土壤。已知肺脏不仅是气体交 换的器官,而且是一些激素和介质产生和 灭活的场所。因此肺功能障碍不仅导致全 身器官氧输送减少,组织细
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病因:
若过分强烈,机体炎症反应失去控制,必 将引起内环境稳定失衡、细胞凋亡、免疫 抑制、脓毒性休克、器官功能障碍,即机 体在遭受细菌或内毒素的攻击下,单核巨 噬细胞系统活化从而过度表达,产生和释 放大量的炎症介质,涌入体循环,进而产 生持续性全身炎症瀑布反应(cascade effect),这种炎
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症状及病史:
严重败血症和全身感染。因此,目前认为 MODS患儿的胃肠道可成为导致严重感染致 病菌的重要来源。
(3)心血管系统:MODS患儿心功能 障碍或衰竭主要是长时间组织缺氧,细菌 毒素和各种炎症介质所致。休克时心肌抑 制因子的产生是急性心衰的重要原因。心 功能衰竭的主要表现是心肌收缩力减弱、 心
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症状及病史:
输出量降低、心脏指数减低、肺动脉楔压 增高、心肌酶增高。
(4)肾脏:MODS中,肾功能障碍或 肾衰常常是晚期表现,是由于低灌注、免 疫介质、抗体、血管加压药使用,以及免 疫复合物沉积引起的急性肾小管功能不良。 患儿表现少尿或无尿、代谢产物潴留、电 解质平衡紊乱及化学解毒作用减弱。尽管 肾
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诊断:
5.3kPa(40mmHg);>12个月小儿: <6.7kPa(50mmHg)。
或需持续静脉输入药物,如多巴胺 [>5μg/(kg·min)],以维持血压在上 述标准以上者。
②心率:体温正常、安静状态、连续 测定1min。
A.<12个月:<60次/min或>200次/m
症状及病史:
菌学证据,约1/3即使尸检也未发现感染 灶。以致临床很难区别是sepsis还是SIRS。
(2)高代谢高氧耗:病人基础代谢 可达正常的2~3倍,尽管给予营养代谢支 持,病人仍呈现迅速的消耗衰竭状态,被 称为自噬代谢(auto-cannibalism)。
(3)病情凶险常同时或序贯
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症状及病史:
脏器衰竭应当除外。如肺炎导致呼衰、心 衰,休克导致肾衰,一般不应视为MODS。
1991年美国ACCP/SCCM将MODS分为原 发性和继发性两类,也有称为速发型和迟 发型。心跳呼吸骤停和难治性休克常可直 接导致速发型MODS。休克、缺氧、创伤纠 正后,可有一段临床缓解间歇期,常常由 于
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病因:
组织细胞损害效应主要是由于毒素刺激机 体单核巨噬细胞系统释放过量的炎症介质, 形成连锁放大反应。目前认为肠源性细菌 和内毒素移位与严重创伤后过度炎症反应 及器官功能损害间有一定内在联系。
3.快速输入大量血液、液体以及不适 当的药物应用 成人输血量1800ml/6h,补 充晶体液6000
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病因:
ml/6h或14000ml/24h可产生循环系统超负 荷综合征。
(二)发病机制 1.失控性全身炎症反应 20多年的临 床研究已揭示MODS的发病机制和临床特点 与其他器官衰竭不同,目前已达成了“失 控性全身炎症反应”的共识,炎症反应本 来是机体对抗外来致病因素侵袭的保护性 反应,但
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病因:
感染合并休克时,也可引起肝脏血供的持 续性减少而致肝功能不全。
2.严重创伤、休克、缺血再灌流损伤、 外科手术应激 这些因素可导致肠黏膜屏 障功能破坏,使肠道内蓄积的细菌及内毒 素侵入体内形成肠源性内毒素血症,然后 通过其直接或间接作用可诱发机体器官功 能损害。感染性休克时内毒素的一系列
症状及病史:
性发生脏器功能损害:原发性(亦称速发 型)MODS常在心肺复苏或难治性休克时发 生,与脏器组织低灌注和再灌注损伤有关。 继发性(亦称迟发型)MODS是在感染、休 克、创伤等首次打击使机体炎症细胞活化; 肠屏障功能受损;体内抗炎机制减弱;炎 性组织分泌物存留等,使机体处于预激状 态下,机体再次遇
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症状及病史: 管内膜异常,成为血液凝固机制活化及血 小板破坏的原因,可促进DIC形成及急性 贫血危象的产生。
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诊断:
小儿多器官功能障碍综合征鉴别诊断_如 何诊断小儿多器官功能障碍综合征
诊断 1.小儿MODS诊断标准。 2.婴儿及儿童系统脏器功能衰竭的诊 断标准 <12个月小儿及>12个月小儿系统 脏器功能衰竭诊断标准: (1)心血管系统: ①血压(收缩压):<12个月小儿:<
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症状及病史:
胞氧代谢障碍,而且可能造成血循环中某 些介质如激肽、5-羟色胺和血管紧张素等 含量的改变。
(2)胃肠道:胃肠道在MODS形成中 的作用正受到越来越密切的关注。肠黏膜 屏障功能在MODS发病过程中较早受损或衰 竭,这一点在严重创伤合并休克和再灌注 损伤时表现得尤为突出。MODS的各种基础
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病因:
小儿多器官功能障碍综合征原因_由什么 原因引起小儿多器官功能障碍综合征
(一)发病原因 1.严重感染、败血症、全身炎症反应 综合征 这是最常见的病因,严重感染时 细菌产生的毒素及炎症坏死组织可以释放 出溶菌酶、脂肪酸和血管活性胺等物质, 随血循环到肺内可引起肺表面活性物质减 少和失
症状及病史:
小儿多器官功能障碍综合征症状_小儿多 器官功能障碍综合征有什么症状
1.MODS的临床特征 除器官衰竭的共 同点外,MODS尚有许多明显区别于其他器 官衰竭的临床特点。
(1)与感染、严重缺氧、休克和创 伤有密切关系:此类病人尽管存在发热、 白细胞增高等感染临床表现,约半数缺乏 细
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病因:
症反应可以不断自我加强,以致失去控制。 2.多种炎症介质 另外,机体在启动
炎症反应的同时,代偿性抗炎症反应也伴 随发生,如处于动态平衡,则病情稳定; 如稳态失衡将导致内环境紊乱,炎症反应 占优势时即表现为SIRS,反之,如抗炎反 应占优势时,免疫功能障碍,增加机体感 染易感性,产生代偿
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病因:
去活性,肺泡壁塌陷、肺不张,细菌毒素 使肺毛细血管膜损害,通透性增加,肺间 质内白蛋白增多,导致肺泡通气功能障碍, 可产生急性肺功能不全。
革兰阴性菌的内毒素可直接损害心肌 肌浆网,产生中毒性心肌炎,影响心肌舒 缩功能,严重者引起心力衰竭甚至心源性 休克。细菌毒素不仅可直接损害肝细胞, 当
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症状及病史:
疾病如败血症、感染性休克都是严重应激 反应,患儿可有不同程度胃肠道黏膜糜烂、 溃疡和出血。由于胃肠道是人体最大的细 菌和内毒素贮存库,肠屏障受损能引起肠 道细菌移位和门静脉内毒素血症,从而激 活肝脏单核巨噬细胞,启动全身炎症反应; 使用全身抗生素治疗致使某些耐药致病菌 株过快生长,患儿极易发生
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病因:
性抗炎症反应综合征(compensatory anti- inflammatory response syndrome, CARS),无论SIRS,还是CARS,最后均导 致MODS,不早期治疗则产生MSOF导致死亡。
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科室: 小儿科。
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简介:
多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)是在多器 官功能衰竭(multiple organ failure, MOF)基础上,于1992年开始命名的,而 多器官功能衰竭是1980年由Eiseman和Fry 等命名,在此之前1
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症状及病史:
功能至关重要,肾衰使危重儿处理复杂化, 但患儿不会主要死于肾疾病,肾衰常常仅 反应潜在疾病的严重性。
(5)肝脏:肝功能障碍主要表现为 短期内血清胆红素、谷草转氨酶、谷丙转 氨酶、乳酸脱氢酶增高。代谢功能改变包 括碳水化合物代谢、糖原贮存、糖异生及 血糖自身稳定方面的变化。产生能量的氨 基
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内科学各论疾病部分 小儿多器官功能障碍
综合征 内容课件模板
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别名: 小儿多器官功能不全综合征,小儿多器官 功能衰竭,小儿多器官功能障碍综合症,小 儿序贯性系统衰竭。
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身体部位: 全身。
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症状及病史:
介质对中枢神经系统影响,损伤可直接因 缺血或间接由于毒性介质,如伪神经递质、 氧自由基或环氧乙酸代谢物所致。患儿表 现体温不稳定、血管张力改变、血压和心 率波动,并可有不同程度脑水肿,甚至脑 疝。
(7)血液系统:各种严重感染性疾 病、休克、伴有抗原-抗体反应的疾病、 血管炎等,均可发生血
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症状及病史:
现出相对的规律性。肺往往是临床观察到 的衰竭发生率最高、发生最早的器官,这 可能与肺本身的解剖学特点,易受各种致 病因素打击以及便于观察和监测等因素有 关。肺内皮细胞丰富,细胞损伤迅速导致 血管收缩及毛细血管通透性增加,发生肺 水肿。MODS常首先表现为急性肺功能衰竭, 出现进行性低氧血症和呼
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症状及病史:
酸脱氨基化作用障碍,碳水化合物、脂类 向能量的转变障碍,排除氨的尿素生成能 力下降,血浆蛋白合成低下,产生ATP的 脂肪酸氧化过快可导致酮体增加、解毒能 力下降。以上肝功能变化是由于缺血、缺 氧及毒素共同作用的结果。
(6)中枢神经系统:MODS对中枢神 经系统的影响是脑血流量减少和毒性
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症状及病史:
到第2次打击时发生的失控性炎症反应。 (4)缺乏特异性病理改变:MODS在
病理学上缺乏特异性,主要为广泛的急性 炎症反应,如炎症细胞浸润、组织细胞水 肿等。而休克则以缺血损伤为主,慢性器 官衰竭以组织细胞坏死增生为主,器官萎 缩、纤维化。
(5)存在逆转的可能:虽然病情凶 险,但一
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症状及病史:
再次感染,即所谓的第二相打击,促发机 体免疫炎症失控,发生迟发型MODS。根据 临床病程经过,有人将MODS分为急进期、 感染期和营养低下期。MODS的病死率与衰 竭脏器的数目呈正相关关系。
2.MODS受累系统器官 (1)肺脏:在MODS发展过程中,系 统或器官功能障碍的顺序常表
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症状及病史:
旦治愈,临床可不遗留慢性病程。MODS有 其特有的综合征规律,但也带有原发病的 特点。常体现在各脏器衰竭发生的顺序和 严重度方面。
(6)脏器损伤数目:临床对诊断 MБайду номын сангаасDS所涉及的脏器数目并无统一认识,通 常按肺、心、肾、脑、胃肠、血液和肝脏 7个系统脏器做功能衰竭诊断。但原发病 导致的该
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