认证程序流程图
有机产品认证程序
有机食品认证程序????（一）有机食品认证程序????1、申请者向认证中心提出正式申请，填写申请表和交纳申请费。
????2、认证中心核定费用预算并制定初步的检查计划。
????3、申请者交纳申请费等相关费用，与认证中心签订认证检查合同，填写有关情况调查表并准备相关材料。
????4、认证中心对材料进行初审并对申请者进行综合审查。
????5、实地检查评估。
认证中心在确认申请者已经交纳颁证所需的各项费用后，派出经认证中心认可的????2.1申请（1周）????直接向认证机构申请，认证机构将询问有关基础上的一些信息以便进行严格而可信的费用预算。
????2.2合同和费用预算（1周）????在所提供信息的基础上，第二周申请者会收到一份检查合同以及一份费用预算、检查程序、时间表和有关技术细节的说明。
????2.3检查（根据地区、产地情况时间可能不同3-7天）????认证机构指派一名有经验的检查员执行检查，他将提供一份详尽的检查时间表，并要求通知申请者在当地的合作伙伴等细节。
仅供个人学习参考????检查包括申请者的有机生产内部规章制度，生产地以及参观包装、房屋、仓库和加工厂，最新文件、记录和最终与申请者的讨论。
????2.4检查员报告（2周）????检查中的调查报告与有关文档一起寄到认证机构办公室。
如检察员有疑问，可随时提出追加一次检查。
检查员报告将在其检查完成后的2周内提交认证机构。
????2.5综合审查评估（3周）????认证中心将检查员报告的结果与认证机构《有机食品认证技术准则》进行对照，如经事先同意，还将应用附加标准。
认证中心形成一份包括“有机生产是否符合准则要求以及改进措施”在内的“综合审查评估报告”。
仅供个人学习参考。
认证咨询机构审批流程图
报告公告省级质量技术监督部门在相关媒体上公布依法设立的认证咨询机构名录受理申请人向省级质量技术监督部门提交申请材料不受理材料审查批准通过省级质量技术监督部门按认证咨询机构审批要点对申请材料的实质内容进行审查核实并于20日内作出是否批准的决定返回申请人补充材料不批准向申请人出具认证咨询机构设立批准通知书申请方凭认证咨询机构设立批准通知书及工商登记手续到省级质量技术监督部门领取认证咨询机构批准书向申请人发出发出书面通知省级质量技术监督部门于内作出是否受理或补正材料的书面决定并通知申请人省级质量技术监督部门向国家认监委报送本辖区内获得批准的认证咨询机构名录wwwdocincomwwwdocincom此程序适用于新设立咨询机构及扩项的审批
质量管理体系建立和认证流程图
质量管理体系建立和认证流程图质量管理体系是指为实现组织制定的质量目标，通过合理的规划、控制和持续改进，确保产品或服务的质量符合要求的一系列组织管理活动的整体。
建立和认证质量管理体系对于企业来说至关重要，它能帮助企业提升产品质量、增强市场竞争力。
本文将介绍质量管理体系建立和认证的流程图。
一、质量管理体系建立流程图1. 规划阶段规划阶段是质量管理体系建立的第一步，包括确定质量目标、制定质量策划、确定质量管理体系的范围和目标等。
2. 组织实施阶段在组织实施阶段，企业需要成立质量管理团队，明确质量管理体系的职责和权限，并进行组织内部的沟通和培训。
3. 文件编制阶段文件编制是质量管理体系建立的关键一环，包括编制质量手册、程序文件和工作指导书等。
4. 实施执行阶段实施执行阶段是质量管理体系建立的实质性阶段，包括组织质量培训、质量计划的制定与执行、质量控制活动的开展等。
5. 监督检查阶段监督检查阶段是对质量管理体系的监督和评估，包括内审和管理评审等。
6. 持续改进阶段持续改进阶段是质量管理体系建立的最重要的环节，通过对质量问题的分析和改进措施的制定，不断提升质量管理体系的效能。
二、质量管理体系认证流程图1. 筹备阶段在筹备阶段，企业需要明确认证的目标和范围，并成立项目组进行认证准备工作。
2. 文档准备阶段文档准备是认证流程中的核心环节，企业需要编制相关的文件，如质量手册、程序文件和工作指导书等。
3. 内审阶段内审是对质量管理体系是否符合要求进行审核的过程，包括内部审核和管理评审。
4. 认证申请和审核阶段认证申请是企业向认证机构提交申请的过程，审核阶段则是认证机构对企业的现场审核和文件审核。
5. 整改和再审核阶段如果在审核过程中存在不符合项，企业需要进行整改，并向认证机构提交整改报告，再次进行审核。
6. 颁发认证证书如果企业通过了审核，认证机构将会颁发认证证书，并将企业列入认证数据库。
7. 认证监督和再认证认证监督是认证机构对已认证企业的定期审核，以确保质量管理体系的持续符合要求。
管理体系认证流程
管理体系认证流程1管理体系认证流程图：2认证申请2.1管理体系申请方应向广东中认联合认证有限公司（以下简称ZRC或中认联合提交一份正式的由法定代表签字或其授权代表签署的申请书，包括申请组织的生产经营或服务活动等情况的说明，申请书及附件应包括的内容详见附件：2.2 ZRC向申请人提供有关公开文件。
2.3 申请组织同意遵守认证要求，提供审核所需必要信息的规定或承诺，在有要求时，接受CNAS的评审及确认审核，并提供必要支持。
2.4ZRC在收到申请组织申请材料，经合同评审后，在30天内做出受理，不受理或改进后受理的决定，并通知委托方（受审核方）。
2.5双方签订《管理体系认证合同》。
2.6对收到的信息将用于现场审核的准备。
3现场审核前的准备3.1受审核方进行审核准备在现场审核前申请组织（受审核方）按拟申请的认证的标准建立的管理体系，其运行时间在现场审核前至少应达到3个月以上，并至少进行了一次内部管理体系审核和管理评审，环境、职业健康安全管理体系已实施了法律、法规符合性评价。
当存在多场所时，应在认证前一年内对每一场所都进行了内部审核。
3.2 ZRC进行审核准备3.2.1审核组长负责进行管理体系文件审查，考虑申请组织（受审核方）的一体化程度，对审查中的问题以书面形式通知申请组织（受审核方）修订完善体系文件。
3.2.2 ZRC与申请组织（受审核方）协商确定审核日期，发出审核项目发送通知书，由受审核方确认审核组织成员、审核日程安排等，如对审核计划内容及审核组成员有异议，可以向ZRC审核部提出并协商解决。
3.2.3组成具有专业能力的审核组，由审核组长编制审核计划并进行审核准备及实施现场审核。
审核计划应提前通知申请组织（受审核方）进行确认。
3.2.4必要时由审核组长决定是否需要对申请组织（受审核方）进行一次初访问。
3.2.5根据申请组织（受审核方）申请，ZRC可安排一次管理体系预审核，但应符合下列规定：3.2.5.1对同一认证申请组织的预审核只能进行一次；3.2.5.2预审核的现场审核人日数不得超过正式审核人日数的50%；3.2.5.3不能因为预审核而减少正式审核人日数。
认证考试系统总体业务流程图
系统总体业务流程图图1-1:系统初始化流程说明1-1:凭证处理业务流程说明相关内容见表2-2:凭证录入与审核业务流程图流程说明相关内容见表2-3：表2-3凭证反审核业务凭证反审核业务流程图流程说明相关内容见表2-4：表2-4注意：审核与反审核必须由同一人完成。
凭证过账与对账业务 凭证过账与对账业务流程图详细内容见流程图2-6：流程说明相关内容见表2-5：表2-5初始化流程详细内容见流程图3-1：流程图3-1如上图所示总账系统初始化流程包括以下几步：新建账套系统设置基础资料设置初始数据录入结束初始化科目初始数据录入当各项资料输入完毕后，接下来就可以开始初始数据的录入工作了。
除非是无初始余额及累计发生额，否则所有用户都要进行初始余额设置。
初始余额的录入分两种情况进行处理：一是账套的启用时间是会计年度的第一个会计期间，只需录入各个会计科目的初始余额；另一种情况是账套的启用时间非会计年度的第一个会计期间，此时需录入截止到账套启用期间的各个会计科目的本年累计借、贷方发生额、损益的实际发生额、各科目的初始余额。
根据以上情况，在初始数据录入中要输入全部本位币、外币、数量金额账及辅助账、各核算项目的本年累计发生额及期初余额。
在如图3-5“金蝶K/3主控台”界面，选择【系统设置】→【初始化】→【总账】→【科目初始数据录入】，进入“初始余额录入”窗口进行录入操作。
初始余额录入在“初始余额录入”窗口的<币别>下拉列表框中，可选择不同的货币币种进行录入。
选择非本位币的其他币种时，所有的数据项目都会分为原币和折合本位币两项，在输入完原币数额后，系统会根据预设的汇率自动将原币折算为本位币，系统会将输入的各个币种的折合本位币汇总为综合本位币进行试算平衡。
在数据的录入过程中，系统提供了自动识别的功能：如果科目是数量金额核算，当光标移到该科目时，系统自动弹出“数量”栏供用户录入；如果科目是损益类科目，当光标移到该科目时，系统会自动弹出“损益类本年实际发生额”供用户录入；余额可分为借贷方两栏显示。
PMP认证--变更控制流程图
变更管理程序简化版
① 识别变更（弄清楚变更是什么）； ② 整体评价变更对项目目标的影响； ③ 寻找处理变更的备选方案； ④ 征求项目干系人的意见； ⑤ 批准或否决变更； ⑥ 追踪变更的序
1. 2. 3. 对可能引起变更的因素施加影响。 弄清楚变更到底是什么。 评价变更对所在知识领域的影响（如某个范围变更对项目范围的 影响，某项工作的时间变更对项目进度产生的影响。这种评价是 在控制范围和控制进度等过程中完成的）。 4. 全面评价变更对项目的综合影响，包括对时间、成本、质量、范 围、风险、客户满意度等方面的影响（这种评价是在实施整体变 更控制过程中完成的）。 5. 设计处理变更的备选方案（以尽量减轻变更的负面影响），例如： 削减其它工作、赶工、采用快速跟进法、改变工作方法等。 6. 与管理层、项目发起人和其他内部项目干系人会谈。 7. 如果必要的话，与项目客户会谈。． 8. 批准或否决变更。 9. 更新项目管理计划与项目文件。 10. 通知受变更影响的项目干系人。 11. 追踪变更的实施情况与效果。
质量管理体系认证流程图
04
认证审核阶段
第一阶段审核（文件审核）
审核准备
认证机构组建审核组，确定审核 组长和审核员，准备审核文件和
资料。
文件评审
审核组对被审核组织的质量管理体 系文件进行评审，包括质量手册、 程序文件、作业指导书等，确保文 件符合相关标准和要求。
文件修改
被审核组织根据审核组的评审意见 对质量管理体系文件进行修改和完 善，确保文件的适宜性和有效性。
第二阶段审核（现场审核）
首次会议
审核组与被审核组织召开首次会 议，明确审核目的、范围、依据
和计划等。
现场检查
审核组对被审核组织的现场进行 实地检查，包括生产现场、仓库 、检验室等，验证质量管理体系
整改与跟踪
针对审核中发现的问题和不足，制定相应的整改措施，并跟踪整改 情况，确保问题得到有效解决。
接受外部监督与复评，确保体系持续有效运行
接受认证机构监督
与认证机构保持沟通，接受其对质量管理体系运 行的监督和指导，确保体系符合标准要求。
接受复评
在认证证书有效期内，接受认证机构的定期复评 ，检查质量管理体系的持续有效性和改进情况。
持续改进
根据外部监督和复评结果，对质量管理体系进行 持续改进，不断提高体系运行水平。
THANK YOU
文件的实施情况和实际效果。
审核记录
审核组对现场检查情况进行记录 ，包括检查时间、地点、对象、
发现问题等，形成审核记录。
审核发现与整改
01
审核发现
审核组根据现场检查和文件评审情况，总结质量管理体系存在的问题和
不足，形成审核发现报告。
02
认证产品一致性及更改控制程序(含流程图)
认证产品一致性及更改控制程序（ISO9001-2015/CCC）1.0目的对公司批量生产的产品和认证式检验合格产品的样品一致性进行控制，确保认证产品持续符合3C的规定要求。
2.0范围适用于已获得认证证书的产品，对认证产品的结构、关键元器件和材料、生产工艺等影响产品符合规定要求因素的一致性以及变更进行的控制。
3.0定义与术语无4.0职责a.质量保证负责人负责批准认证产品的一致性要求和变更申请。
b.品管课是认证产品一致性的归口管理部门，负责产品标志的一致性控制、产品的监视和测量及一致性检查、认证产品的变更申报。
c.开发部负责认证产品一致性要求及产品结构的一致性控制。
d.采购课负责认证产品所用的关键元器件和材料的一致性控制。
e.生产部负责所生产的产品一致性控制。
5.0作业流程5.1关键元器件、原材料的一致性a.认证产品的关键元器件和原材料，包括名称、型号规格、用量、供应商等，必须在材料的BOM单等相关文件中予以确定。
b.采购课向评定合格的供应商采购关键元器件和材料，需确保与型式试验时申报的认证机构确认的关键元器件和材料一致。
c.品管课需对供应商来货的关健元器件、原材料进行检验确保产品的安全性能符合认证产品规定的要求和本厂产品标准的要求。
d.采购课无权擅自更改供应商名单、关键元器件和材料。
5.2中间产品和组装件的一致性a.生产部严格控制自检和互检，确保中间产品的材料、规格型号、质量与认证样品一致，不得变更产品的关键元器件与产品的结构以及更改产品的加工方法、加工设备和工装。
b.品管课对每批认证产品首件要进行一致性检查，检查结果记录于《3C认证产品一致性检查记录》，符合要求才通知生产线进行生产，不符合要求则应分析原因，采取有效措施确保产品的一致性后再进行生产。
5.3最终产品和出厂产品的一致性a.品管课对生产线上的最终产品进行检验和试验，确保产品的性能符合产品标准与认证样品的一致性。
a.对于出厂产品，品管课还需要确认产品的合格证、铭牌上所标识的产品名称、规格型号与产品实体或技术图纸一致，且与型式试验报告上所表明的一致。
3C认证申请流程(附件流程图)
“3C”认证申请流程各认证机构会根据各自的特点，制定不同的申请程序。
以中国质量认证中心为例，申请人可通过中国质量认证中心的网站（）或通过文件（传真或邮寄）的方式向中国质量认证中心提交意向申请和寄送相关的技术文件。
意向申请的内容一般应包括：申请人、制造商、生产者、申请产品等的相关信息。
（一）新申请的提交目前中国质量认证中心受理“3C”认证申请是通过网络在线和书面两种方式（主要以网络在线为主）；在线申请（第一次）时需要在网站上注册成为合法用户。
注册时，需要详细填写用户信息，这样可以简化以后再次申请所填信息；注册成功后网络将自动提供申请人所需认证有关公开性文件、申请指南、其他资料信息。
在进行申请时可根据申请的情况来填写申请书：1. “3C”证书是根据需要来选择中文、英文版本，因此需要用正确的简体中文、英文填写申请书；国内申请人需要英文的认证证书，境外申请人需要中文的认证证书时，要求申请人准确翻译有关内容。
2.申请人同时申请CCC＋CB或CQC＋CB认证时，只要在CQC网络上选择CCC+CB 或CQC+CB即可同时提交两份申请书。
申请CB时需注意填写翻译准确的英文信息。
3. 请认真阅读各类产品的划分单元原则和指南，以保证在一个申请中申请多个型号规格产品时，这些型号为同一个申请单元。
4. 在一个申请中一个型号规格产品具有多个商标或多个型号规格产品具有多个商标时，应注意确保这些商标为已注册过或经过商标持有人的授权。
5. 在申请多功能产品时，确定产品的类别时应以产品的主要功能的检测标准来确定。
6. 初次申请：由于初次申请需要进行工厂审查，因此填写申请书时应选择“首次申请”，在备注栏中注明需要进行初次工厂审查、希望工厂审查时间。
7. 再次申请：再次申请不需要进行工厂审查，因此填写申请书时应选择“再次申请”，在工厂编号栏中填上相应的编号。
8. 变更申请：变更申请是在获证基础上对产品进行改变，因此填写申请书时应填写原证书编号，获得新证书时需要退回原证书。
产品安规认证流程图
认证机构在收到草稿确认OK指令后，出具正本测试报告和证书
部分认证项目涉及工厂检查，需执行审厂
将正本报告/证书重命名，并归类存档，建立清单，以便后续阅
安排请款事宜，付款完成后项目全部结束
流程结束
责任部门
/
业务/PM
认证工程师 业务 PM 等等
审厂机构 品质体系组
审厂通知
工厂审核报告
认证工程师
认证报告/证书
认证清单
采购 /
项目完成通知 /
付款水单 /
进度期限 / /
3个工作日
1个工作日
2个工作日 样品：按样品制作周期+ 摸底测试周期要求； 资料：需在样品提供前完 成 2个工作日
3个工作日
2个工作日
符合不同项认证周期要求
3个工作日
1个工作日（反馈） 1个工作日 2个工作日 符合不同项认证周期要求 符合不同项认证审厂周期 要求 5个工作日（每周一次） 按与服务商约定执行 /
认证资料/样品
认证资料/样品
认证机构
认证资料/样品
测试计划
认证工程师 申请人（业务/PM） 研发
测试不合格通知
认证机构 认证工程师 申请人（业务/PM）
测试结果
测试失效分析整改报告 /
认证机构
测试结果
草稿报告
认证工程师 申请人（业务/PM） 研发
草稿报告
草稿确认完成指令
认证机构
确认OK的草稿报告
正本报告/证书
认证工程师将审核OK的资料/样品提交至第三方认证机构 认证样品寄送：快递要求？ 认证资料提交：签字，盖章？提交的资料内部存档
第三方机构收样后再次确认资料/样品的符合情况
网上认证操作流程图
一、网上认证操作流程我公司开发的《网上认证系统》，完全按照国家税务总局的《增值税专用发票抵扣联信息企业采集软件规》开发，并通过国家税务总局的评测。
该软件的基本原理如图1所示，说明如下。
首先，纳税人通过本软件，利用扫描仪或人工录入方式将专用发票抵扣联上的主要信息采集并转化为电子数据。
纳税人通过网络或磁盘将抵扣联电子数据传送到税务机关（通过互联网上传时需对数据进行加密）。
网上认证服务器接收到抵扣联电子信息后解密，转发给防伪税控认证子系统，由防伪税控认证子系统对该发票识伪认证。
企业通过互联网或磁盘从税务机关获得认证结果，并将认证结果写入本系统。
在此过程中对认证相符的数据，系统将其与企业数据库中扫描识别或手工录入的相应数据比对，金额、税额不一致的，企业应根据抵扣联原件修正金额、税额的角分数据。
对认证未通过的数据企业可根据抵扣联原件自动扫描识别修正或人工校正一次。
二、具体操作流程1、启动点击桌面网上认证图标，打开系统，将有启动画面提示。
2、系统注册：每一次安装完成本系统之后，第一次运行时，系统会自动显示注册窗口，在您使用本系统之前，需认真填写企业的基本资料。
3、系统登陆系统登陆：（系统登陆默认用户名为：Admin 密码为：1）4、扫描识别扫描识别部份主要是用扫描仪扫描进项发票，并提取出发票的某些相关的信息,如购方纳税登记号、销方纳税登记号、发票金额、发票税额、发票代码、发票、开票日期、密文等一百多个字符,根据操作者的习惯方式，扫描识别主要有二种方式:图像数据上下对比和图像数据分离。
当系统安装完成之后，系统默认的方式是图像数据上下对比方式。
如下图：将发票按规定的位置放入扫描仪，点击“扫描识别”系统开始扫描，扫描完后系统将会显示图片信息，每一行的上部分是图像，下部份是识别后的数据；窗口的下部份是扫描的总数，单击其中一，在数据区域显示出图像和数据。
5、保存数据图片扫描完成以后，接下来要进行数据信息采集。
系统当检查核对据准确无误后，单击保存当前扫描的数据,系统自动检查数据的正确性，如系统发现发票错误，系统会将错误的数据留下,请您重新检查。
管理体系认证认证流程图及认证程序
管理体系认证认证流程图及认证程序黑色字体由受审组织完成产品认证流程图黑色字体由受审组织完成认证程序质量/环境/职业健康安全管理体系认证是指独立于供求双方并具有认证审核资格的机构,可颁发质量/环境管理体系/职业健康安全管理体系认证证书，证明组织的质量/环境管理体系/职业健康安全管理体系符合国家及国际质量/环境管理/安全管理有关标准要求的活动。
质量/环境/职业健康安全管理体系初次审核应分两个阶段进行，即第一阶段审核及第二阶段审核。
一、 第一阶段审核（包括文件审查、初访）1、本公司宜通过对证据的审查，来确定组织是否达到了标准的要求，然而，证据的形式可以是多样的，且在某些情况下，不一定是书面的，但仍要遵守标准中关于文件化的要求。
2、审核（第一阶段）的目的是为了提供策划审核（第二阶段）的关注点，通过在第一阶段审核对组织的QMS/EMS/OHSMS的方针、目标、重大危险源/环境因素的识别有基本了解，尤其是组织对审核的准备程度，并且应确定：1）组织的QMS/EMS/OHSMS管理体系包括了充分识别产品关键过程/环境因素/危险源并判定其重要程度的程序；2）组织具有从事相关活动的食品安全许可/卫生许可/环境许可/安全生产许可等；3）组织管理体系的建立可以实现组织的方针；4）组织的管理体系的运行情况证明可以继续进行第二阶段审核；5）组织的内部审核符合管理体系标准的要求；6）组织进行管理评审，且管理评审包括了对管理体系的持续适宜性、充分性和有效性的评价；7）组织与外部相关方交流的QMS/EMS/OHSMS文件和答复；8）收集组织的管理体系范围的过程和场所的必要信息，以及相关的法律法规要求和遵守情况；9）需要评审的其他文件以及需要提前获取的任何信息。
审核组与组织应确定何时完成文件审查，在任何情况下，文件评审都应在第二阶段的审核前完成。
3、在一阶段审核，至少应获取以下信息：1）管理体系文件，包括程序（最好有一份文件与标准相关要求的对应清单）；2）对组织及其现场运行过程的描述；3）生产/服务过程的描述；4）环境因素/危险源及其相关的环境影响/风险的表述以及重要环境因素的判定/重大危险源的评价情况；5）内审方案和报告；6）适用法规（包括许可）的总体情况以及与政府部门的任何协定；7）客户理解和实施标准要求的情况，特别对管理体系的关键绩效或重要的因素、过程、目标和运作的识别情况；8）关注受审核方变更情况，尤其是受审核区域、地址的实际情况再次确认。
管理体系认证流程图简要
管理体系认证流程图简要下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!1. 确定认证需求组织确定需要进行管理体系认证，例如质量管理体系（ISO 9001）、环境管理体系（ISO 14001）、职业健康安全管理体系（ISO 45001）等。
新物料认证管理程序
未经许可不得翻印版本变更记录1 目的规范新物料认证流程，高效地获得物料确认结果，有效管理新物料、规格书，保证新物料的质量满足西可公司的设计和工艺要求；供采购、设计、质量管理、部品物料管理等环节作为依据使用。
2 范围适用于有电子物料、电子结构料、结构物料、ID物料。
3 定义通用型电子结构料：能使用在CKT多个或全部产品的电子结构料，如马达、camera、LCD、Receiver、Speaker、Mic、数据线、充电器、耳机、螺丝、连接器、卡座。
非通用型电子结构料：除上述通用型电子结构料规定范畴外的电子结构料。
电子料：例如电阻、电容、电感等物料结构物料：通常指手机的面壳、底壳、支架等物料，封样对结构、尺寸、配合进行确认。
ID物料：通常指手机外观可以观察到的物料，例如手机的面壳、底壳、装饰件等，封样对外观、颜色、光泽进行确认部分。
4 职责采购部：负责提供新物料，将评估结果反馈给供应商，责令其改善并要求其提供改善结果。
流程部：主导通用型电子结构料的封样，保证《工程技术评估报告》填写的规范性，综合技术总监对封样的正确性总负责。
产品部：主导非通用型物料的封样，保证《工程技术评估报告》填写的规范性，产品经理对其所负责产品封样的正确性总负责。
研发部（结构部/硬件部）:负责物料针对性的测试与评估，并检查产品承认书与样品的符合性以及该产品承认书描述与图纸是否满足西可的要求。
测试部：负责对研发测试结果的验证与新物料认证的综合评估，负责对本程序进行制订与更新维护。
品管部SQE:负责物料测试不合格问题改善措施和结果的追踪。
5 新物料认证管理程序（非通用型电子结构料）5.1送样申请由采购部向产品部提供新物料样品与产品承认书，供应商检验报告，并填写《新物料认证申请确认单》给到产品部。
5.2 研发部门评估5．2．1产品部将收到填好的《新物料认证申请确认单》、样品与产品承认书，供应商检验报告给到研发部相应单位进行评估。
5．2．2研发部门对样品符合性进行测量及评估（具体职责分工详见：《CKT封样流程职责分工与测试内容》）：5．2．2．1结构部工程师评估样品的结构符合性，并测量关键尺寸，检查产品承认书结构部分描述与图纸的是否达到本公司要求，该部分图面是否清晰可辨，并将测试数据与评估结果在《封样测量报告》填写完毕，结构部经理进行校对。
质量管理体系认证流程图
ZJQC-OD01：质量管理体系认证实施程序认证实施程序如下图所示：ZJQC 企业一、认证的申请与受理1. 申请质量管理体系认证的基本条件：●具有独立的法人地位；●产品生产/服务符合国家法规的规定；●申请方正在/拟建立文件化的质量管理体系。
2. 申请方应填写《管理体系认证申请表》，ZJQC在收到申请之后，做出受理与否的书面答复。
3. 在接受申请后，双方签定认证合同，同时，由申请方签署《受审核方反馈信息单》。
二、审核准备1. 在安排审核前，申请方应确保：●建立了文件化的质量管理体系；●质量管理体系运行三个月以上；●至少进行过一次内部质量管理体系审核与管理评审，且内审已覆盖所有的场所和标准条款。
2. 申请方应向ZJQC提供●质量手册及程序文件一套；3. ZJQC将对上报文件进行审查，并将文件审查报告反馈给企业。
需要时，申请方对质量手册作适当修改后，再次报送ZJQC复审。
文件审查合格后，才能安排现场审核。
三、预审核（委托方需要时）预审核的目的在于：●确定受审核方的质量管理体系是否就位，能够迎接认证审核；●使受审核方取得对ZJQC审核程序与方法及审核气氛的感性认识；ZJQC对预审核做以下控制：●对同一受审核方的预审核次数不超过一次；●预审核的现场审核人日数不超过正式审核现场人日数的50%；●不因预审核而减少正式审核的人日数。
ZJQC将根据预审核的情况，考虑安排正式审核的时间与审核组人选。
四、现场审核1. ZJQC至少在审核开始的一周前将审核计划（包括审核员名单、审核日期和日程安排）书面通知受审核方，经受审核方确认后，按计划实施现场审核。
2. 审核范围涉及质量管理体系运行有关的部门、岗位、人员、活动及相关的文件与记录。
3. 审核采用抽样的方法，审核组通过交谈、调阅文件与记录以及查看现场的方式，寻找受审核方质量管理体系符合认证标准及相关职能文件的证据。
对于未能提供符合标准及质量管理体系文件证据的部门/岗位/人员/活动，审核组将开具不合格报告。
认证产品变更控制程序含流程图
确保认证产品证书的有效性。
2.0范围
适用于本公司认证产品的变更的管理和控制。
3.0定义
无
4.0职责
4.1技术中心——负责认证产品变更的申请，重新确认《车辆一致性证书》，重新修订《生产一致性控制计划》。
5.0程序
序号
流程
流程说明
责任部门
资讯输出
（方向）
主导
参与
1
变更申请
认证证书因变更组织机构、生产条件、质量管理体系、生产一致性控制计划、已获证产品发生技术变更影响与相关标准的符合性或型式试验样品的一致性时，由技术中心填写《变更申请表》，总工程师审核，总经理批准后，及时向认证机构提出变更申请。
NEOC-PG-QW-001
3
文件控制程序
NEOC-XZ-QP-01
4
记录控制程序
NEOC-PG-QP-03
7.0相关记录表单
序号
记录表单名称
记录表单编号
1
变更申请表
JS-QR-019
2
车辆一致性证书
按3C认证机构要求
附录1：
8.0修改一览表生效日期版本Fra bibliotek修改摘要
批准
审核
编制
A/0
初版
《认证产品标识、合格证使用管理规定》
3
资料保存
技术中心按《文件控制程序》，对认证产品变更过程中的技术文件予以保存，按《记录控制程序》对记录予以保存。
技术中心
《文件控制程序》
《记录控制程序》
6.0相关文件
序号
文件名称
文件编号
1
生产一致性控制计划
NEOC-JS-QW-002
2
认证产品标识、合格证使用管理规定