苯乙酮的制备.

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1,已配)用量约为140ml。
5 吸收装置:约20%氢氧化钠溶液,自配, 200mL,特别注意防止倒吸。 6、滴加苯乙酮和乙酐混合物的时间以10min 为宜 ,滴的太快温度不易控制。
7、苯以分析纯为佳,最好用钠丝干燥24小时以上 再用。
8、粗产物中的少量水,在蒸馏时与苯以共沸物形 式蒸出,其共沸点为69.4℃,这是液体化合物 的干燥方法之一。
七、思考题
1、水和潮气对本实验有何影响?在仪器装置 和操作中应注意哪些事项?为什么要迅速称 取无水三氯铝?
2、反应完成后为什么要加入浓盐酸和冰水的 混合物?
纯粹苯乙酮为无色透明油状液体的沸点为 202.0℃,熔点20.5℃,折光率nD 1.5372

六、实验关键及注意事项
1 反应装置要干燥,以免AlCl3吸水,无水三氯化 铝的质量是本实验成败的关键,以白色粉末打开盖 冒大量的烟,无结块现象为好。若大部分变黄则表 明已水解,不可用。
2 AlCl3 要研碎,速度要快。 3 经老师检查后,方能开动搅拌装置。 4 加入稀HCl时,开始慢滴,后渐快;稀HCl(1:
将反应物冷至室温,在搅拌下倒入盛有50mL 浓盐 酸和50g 碎冰的烧杯中进行分解(在通风橱中进 行)。当固体完全溶解后,将混合物转入分液漏斗, 分出有机层,水层每次用10mL 苯萃取两次。合并 有机层和苯萃取液,依次用等体积的 5%氢氧化钠
溶液和水洗涤一次,用无水硫酸镁干燥。
将干燥后的粗产物先在水浴上蒸去苯 ,再在 石棉网上蒸去残留的苯,当温度上升至 140℃左右时,停止加热,稍冷却后改换为 空气冷凝装置 ,收集198-202℃馏分 ,产量 约5-6g。
苯乙酮的制备
临沂师范学院化学与资源环境学院 有机化学教研室
一、实验目的
1学习傅克反应的原理和方法 2学习无水操作和搅拌操作
二、实验原理
主要反应
+ (CH3CO)2O AlCl3
COCH3 + CH3ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱOOH
副反应:乙酸酐和氯化铝的水解反应
三、主要仪器与试剂
50mL 三颈瓶 ,冷凝管,滴液漏斗,干燥管, 氯化氢气体吸收装置,分液漏斗,烧杯,空 气冷凝管
20g 无水三氯化铝 ,30mL 无水苯,7mL 乙 酸酐,50mL 浓盐酸,50g 碎冰烧杯,5%氢 氧化钠溶液,水,无水硫酸镁。
四、实验步骤
在50mL 三颈瓶中 ,分别装置冷凝管和滴液漏斗, 冷凝管上端装一氯化钙干燥管,干燥管再与氯化氢 气体吸收装置相连。
迅速称取20g 经研细的无水三氯化铝 ,加入三颈 瓶中,再加入30mL 无水苯,塞住另一瓶口。自滴 液漏斗慢慢滴加7mL 乙酸酐,控制滴加速度勿使反 应过于激烈,以三颈瓶稍热为宜。边滴加边摇荡三 颈瓶,约10-15min 滴加完毕。加完后,在沸水浴 上回流15-20min,直至不再有氯化氢气体逸出为止。
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