高中化学烷烃烯烃炔烃的系统命名(附答案)
烷烃练习题 答案
烷烃练习题答案烷烃是一类有机化合物，由碳和氢原子组成。
它们的分子结构由一串碳原子形成，每个碳原子通过单键连接。
在这篇文章中，我们将提供一些烷烃练习题的答案，以帮助读者更好地理解和巩固相关知识。
问题一：将下列化合物命名为烷烃的系统命名法。
1. CH3-CH2-CH32. CH3-CH2-CH2-CH33. CH3-CH2-CH2-CH2-CH3答案一：1. 丙烷2. 正丁烷3. 正戊烷问题二：将下列烷烃的结构式转化为化学式。
1. 3,4-二甲基戊烷2. 2,2-二甲基丁烷3. 2-乙基-3-甲基戊烷1. CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH32. CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH33. CH3-CH2-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3问题三：根据提供的化学式，给出下列烷烃的系统命名法。
1. CH3-CH(CH3)-CH2-CH32. CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH33. CH3-CH2-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3答案三：1. 2-甲基-3-乙基戊烷2. 2,2,3-三甲基丁烷3. 4-乙基-2-甲基庚烷问题四：给定下列烷烃的系统命名法，写出它们的化学式。
1. 4-甲基戊烷2. 2,2-二乙基丁烷3. 3-乙基-4-甲基戊烷1. CH3-CH2-CH2-CH(CH3)-CH32. CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH(CH3)-CH33. CH3-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3通过这些烷烃练习题的答案，我们可以更好地理解烷烃的命名和结构式的转化。
希望这些答案能够对您的学习有所帮助。
如果您有任何问题，请随时向我们咨询。
祝您学习进步！。
高中化学选择性必修三 第2章第2节 烯烃和炔烃的命名
2020—2021学年人教版（2019）选择性必修三章节自我强化训练2.2.7 烯烃和炔烃的命名1.下列各有机物的名称肯定错误的是( )A.3-甲基-2-戊烯B.3-甲基-1-丁烯C.2,2—二甲基丙烷D.3-甲基-2-丁烯2.下列化学用语表达正确的是( )A.硝基苯的结构简式:NH Cl的电子式:B.4C.的名称为3,3-二甲基戊烷SD.具有16个质子、16个中子和18个电子的微粒一定是322163.下列有机物命名正确的是( )A. 2-乙基丙烷B.CH3CH2CH2CH2OH 1-丁醇C.间二甲苯D. 2-甲基-2-丙烯4.下列有机物命名正确的是( )A. 1,3,4-三甲苯B. 2-甲基-2-氯丙烷C. 2-甲基-1-丙醇D. 2-甲基-3-丁炔5.下列说法正确的是( )A.相对分子质量相同的物质是同一种物质B.化学式相同而结构不同的物质一定是同分异构体C.通式相同的不同物质一定属于同系列D.同系列的有机化合物化学性质具有相似之处6.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH-CH=CH2 1,3-二丁烯B. 3-丁醇C. 2-甲基苯酚D. 2-乙基丙烷7.某只含有C、H、O、N的有机物的简易球棍模型如图所示,下列关于该有机物的说法不正确的是( )A.该有机物属于氨基酸B.该有机物的分子式为C3H7NO2C.该有机物与CH3CH2CH2NO2互为同系物D.该有机物的一氯代物有2种8.下列各组物质互为同系物的是( )A.C60和C540B.5828Ni和6028NiC.和D.和9.有机物的种类繁多,但其命名是有规则的。
下列有机物命名正确的是( )A.1,4-二甲基丁烷B.3-甲基丁烯C.2-甲基丁烷D.CH2=CH-CH=CH2 1,3-二丁烯10.某有机物的结构简式为,其名称是( )A.5-乙基-2-己烯B.3-甲基庚烯C.3-甲基-5-庚烯D.5-甲基-2庚烯11.下列化合物中互为同系物的是( )A.CH3CH2OH与CH2=CHCH2OHB.H-Cl与H-CH2-ClC.与D.与12.下列四组数字分别表示有机物的相对分子质量,其中可能互为同系物的是( )A.16 32 48 64B.16 30 44 72C.16 17 18 19D.16 28 40 5213.某烯烃与H2加成后得到2,2-二甲基丁烷,该烯烃的名称是( )A.2,2-二甲基-3-丁烯B.2,2-二甲基-2-丁烯C.2,2-二甲基-1-丁烯D.3,3-二甲基-1-丁烯14.烷烃的命名正确的是( )A.4-甲基-3-丙基戊烷B.3-异丙基己烷C.2-甲基-3-丙基戊烷D.2-甲基-3-乙基己烷15.有机物的系统名称为( )A.2,2,3-三甲基-1-戊炔B.3,4,4-三甲基-1-戊炔C.3,4,4-三甲基-2-戊炔D.2,2,3-三甲基-4-戊炔16.下列有机物的命名中,正确的是( )A. 2-乙基戊烷B. 3-甲基-2-戊烯C. 2-甲基-3-戊炔D. 1-甲基-5-乙基苯17.二英是一类物质的统称,这类物质的母体是,其中苯环上的氢原子如果被氯原子取代,所得物质的毒性是KCN的100倍。
高中化学必修课-----有机化合物的命名知识讲解及巩固练习题(含答案解析)
高中化学必修课-----有机化合物的命名知识讲解及巩固练习题（含答案解析）【学习目标】1、了解有机化合物的习惯命名法；2、掌握烷烃的系统命名法。
【要点梳理】要点一、同系物1．结构相似，在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物互称为同系物。
2．判断两化合物互为同系物的要领是看是否符合“同、似、差”，即首先要是同类别物质（也就是官能团种类和数目应相同），这可由结构简式来确定；其次是结构相似；最后才是分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团，同时满足这三个条件的化合物才是同系物的关系。
3．同系物规律。
（1）同系物随着碳原子数的增加，相对分子质量逐渐增大，分子间作用力逐渐增大，物质的熔、沸点逐渐升高。
（2）同系物的化学性质一般相似。
4．同系物与同分异构体的比较。
但通式相同的物质，不一定互为同系物。
如C2H4和C3H6，后者若为环丙烷则不是C2H4的同系物，因为二者结构不相似，不是同一类物质。
（2）同属一大类的物质，不一定互为同系物。
如乙酸乙酯与硬脂酸甘油酯同属酯类，但二者结构不相似，所以不是同系物。
（3）官能团相同的物质，不一定互为同系物。
如：乙醇与乙二醇虽然都有羟基，但二者的羟基数目不同，因此二者不是同系物。
（4）同系物结构相似，但不一定完全相同，如：CH3CH2CH3与，虽然结构不完全相同但两者碳原子间均以单键相连成链状，结构仍相似，属同系物。
（5）分子组成上相差一个或若干个CH2原子团，但结构不同，不属于同类有机物，所以仍不能互称同系物。
（6）同系物化学式和相对分子质量都不可能相同，要注意同分异构体不是同系物。
如：CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3)2CH(CH3)2和(CH3)2CH(CH2)6CH(CH3)2，因它们的分子式同为C12H26，可快速判断它们不是同系物，是同分异构体。
要点二、有机物的命名有机物种类繁多，结构复杂，普遍存在同分异构现象，因而命名问题十分重要。
有机物的常用命名方法有习惯命名法和系统命名法。
烯烃和炔烃的命名
CH2CH3
2 CH3HC CH C CCH3
.
CH3
•如双键位置在第一个碳上,双键位置数据可省.
CH3
32 1
CH3CCH=CH2
C4 H2C5 H3
1
23 4 5 6
(CH3)2C=CHCH2CHCH3
CH3
3，3－二甲基－1－戊烯
2，5－二甲基－2－己烯
3，3－dimethyl－1－pentene 2，5－dimethyl－2－hexene
烯基：烯烃去掉一个氢，称某烯基，编号从自由价的碳开始。
CH2 CH
CH3CH CH
CH2 CHCH2
普通命名： 乙烯基 IUPAC命名：乙烯基
Vinyl
丙烯基 1－丙烯基 1－propenyl
烯丙基 (allyl) 2－丙烯基 2－propenyl
CH2 C CH3
异丙烯基 isopropenyl
3.1.2 炔烃的异构和命名
CH3CHC CH CH3 3-甲基-1-丁炔
(2) 炔烃的命名 • 系统命名:
炔烃的系统命名法与烯烃相似;以包含叁键在内的最长碳链为 主链,按主链的碳原子数命名为某炔,代表叁键位置的阿拉伯数 字以取最小的为原则而置于名称之前,侧链基团则作为主链上的 取代基来命名.
含有双键的炔烃在命名时,一般 先命名烯再命名炔 .碳
34 5 6 7
CH3CH2CH2-C-CH2CH2CH2CH3 2 CH 1 CH3 3-丙基-2-庚烯
• (2)碳链编号时,应从靠近双键的一端开始; • (3)烯前要冠以官能团位置的数字(编号最小);即双键的
位次写于母体名称之前，并加一短线。n－某烯 • (4)其它同烷烃的命名规则，如取代基位次及名称写于
高中化学新人教版选修5练习：第一章认识有机化合物第三节有机化合物的命名含答案
第一章 认识有机化合物第三节 有机化合物的命名知识归纳一、烷烃的命名1．烃基（1）概念：烃分子失去一个__________所剩余的原子团。
（2）烷基：烷烃分子失去一个__________所剩余的原子团。
如甲基：__________，乙基：__________。
2．烷烃的命名（1）习惯命名法：烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的命名。
⎧⎧⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎨⎪⎪⎪⎩⎪⎪⎩碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示根据分子中所含碳原子的个数来命名习惯命名法碳原子数在十以上的用数字来表示区别同一种烷烃的同分异构体时，分别用正、异、新表示C 5H 12叫__________；如C 14H 30叫__________；如C 5H 12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3___________、__________、__________。
（2）系统命名法①选取分子中__________的碳链为主链，按主链中__________数目称作“某烷”；②选主链中离支链__________的一端为起点，用__________依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置；③将__________的名称写在__________名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明__________，并在数字与名称之间用__________隔开；④如果主链上有相同的支链，可以将支链合并，用__________表示支链的个数；两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用逗号隔开。
命名为__________，命名为__________。
二、烯烃和炔烃的命名1．选主链：将含有___________________________作为主链，称为某烯或某炔。
2．编号位：从_________________________的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
高中化学第一章第三节有机化合物的命名教案新人教版选修5
有机化合物的命名[课标要求]1．了解习惯命名法和系统命名法。
2．学会用系统命名法命名烷烃类物质。
3．初步了解烯烃、炔烃、苯的同系物的命名。
1．烷烃的系统命名口诀：选主链，称某烷；编碳号，定支链；支名前，烃名后；注位置，连短线；不同基，简到繁；相同基，合并算。
2．烯、炔烃的系统命名：(1)选含碳碳双键或三键的最长碳链作主链。
(2)离双键或三键最近一端给主链编号。
(3)命名时注明双键或三键位置及个数。
3．苯的同系物的命名以苯为母体，可将苯环上的6个碳原子编号，并令与最简单取代基相连的碳原子为1号碳原子，根据位次和最小的原则给其他取代基编号而后命名。
或者将取代基在苯环上的相对位置以“邻”、“间”、“对”来表示。
烷烃的命名1．烃基(1)概念烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。
烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团。
烷基组成的通式为—C n H2n＋1，一般用“R—”表示，如—CH3叫甲基，—C2H5叫乙基。
(2)特点①烃基中短线表示一个电子。
②烃基是电中性的，不能独立存在。
2．烷烃的命名(1)习惯命名法烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的命名。
如C5H12叫戊烷；如C14H30叫十四烷；如C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为：(2)系统命名法①选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。
②选主链中离支链最近的一端为起点，用阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。
③将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明位置，并在数字与名称之间用短线隔开。
④如果主链上有相同的支链，可以将支链合并，用大写数字表示支链的个数。
两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用逗号隔开。
如：的命名为2,3二甲基戊烷。
[特别提醒]烷烃命名时，1号碳上不可能连甲基，2号碳上不可能连乙基或更复杂的取代基。
1．一种烷烃是否只对应一种烃基？提示：不一定。
烷烃的命名口诀烯烃和炔烃的命名
烷烃的命名口诀烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名命名规则（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。
用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
（4）支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。
卤代烃及醇的命名1 卤代烃的命名卤代烃的命名原则遵循烷烃和烯烃的命名原则，在命名时，把卤素原子看作为一种取代基。
例如：CH33 2－甲基－2－氯丙烷3 3CH32CH2CH23 2－甲基－6－氯庚烷2 醇的命名（1）遵循烷烃的命名原则（2）编号时，羟基所在碳原子的编号要尽可能小（3）在命名醇时，羟基不能作为取代基来看待，例如“1－羟基－乙醇”例：CH33 2－丙醇CH3CH2CH3 1－丙醇3 醛及羧酸的命名（1）找主链——醛基或羧基必须在主链里，其它遵循烷烃的命名方法（2）编号——从醛基或羧基中的碳原子开始（3）命名——醛基或羧基不看作取代基1 2 3 1 2 3 4 5例：CH33 HOOCCH2CH2CH2COOH2－甲基丙醛1，5－戊二酸（五）环状化合物的命名1 苯的同系物的命名（1）苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。
先读侧链，后读苯环。
例如：CH 3 甲苯CH 2 CH 3 乙苯（2）如果苯环有两个氢原子被两个取代基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示（习惯命名）。
3 例如：CH3 CH3 CH33 3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯上面所讲的是习惯命名法。
（3）（系统命名法）给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选3 取最小位次号给另一个甲基编号。
CH3 CH3CH3 3 3１，２－二甲基苯１，3－二甲基苯１，4－二甲基苯2 其它环状化合物的命名规则：以碳环作为母体，编号时如有官能团，要使官能团的编号尽量最小，其它遵循苯的同系物的命名规则OHCH 2－甲基苯酚 3 6 2 3－甲基环己醇CH3 5 3 4总结：有机物的命名一般总是遵循以下过程：1 找主链——碳原子数最多的一条为主链，若官能团中含有碳原子，则该官能团必须包含在主链里。
有机化合物命名专题复习
有机化学专题复习一有机物命名（一）烷烃命名1.普通命名法：（1—10个碳）普通命名法：正、异、新2.系统命名法：（1）选主链：最长原则和最多原则（2）编号：最近、最简、最小原则（3）写名称：（二）烯烃、炔烃的命名1.命名方法（找和烷烃命名的不同点）（1）选主链：最长、最多原则的前提：（2）编号：最近、最简、最小原则的前提：（3）写名称的不同点：2.二烯烃的命名方法：两个碳碳双键表示合并为_____烯，并标明位号。
（三）苯的同系物的命名1.烷基苯，将作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称“某苯”2.烯基苯或炔基苯，将______作为母体，苯环当作取代基，称“苯某烯或炔”3.两个取代基，用____________来表示取代基在苯环上的位置。
4.三个取代基，用___________来表示。
5.较复杂的苯衍生物，把_______当作母体，苯环当作取代基。
（四）醇和卤代烃、醛、羧酸的命名（规律为含_____的有机物命名的基本原则）1.（1）定主链：（2）编号：2.醇字加在烷基名称的_____，卤代烃的卤字加在烷基名称的______。
3.多元醇命名，选择带羟基____的碳链为主链，______写在醇字前面。
4.不饱和卤代烃通常以不饱和烃作为主链，编号则要使双键的位置最小。
5.醚：先写出与氧相联的两个_____的名称，再加上____字。
（五）酯的命名1.根据相应的____和_____来命名，称“某酸某酯”。
【典型例题】[例1]下列烷烃命名正确的是（）A.2—二甲基—3—乙基丁烷B.2，2，3—三甲基戊烷C.2，2—二甲基—3—乙基丁烷D.3，4，4—三甲基戊烷[例2]给下列有机物命名：__________________________________CH3CH（CH3）C（CH3）2CH2CH3_____________________________________________________________________________________[例3]给下列有机物命名：（CH3）2C=C（CH3）CH=CH—CH3_______________________________________________________________________________ [例4]判断下列结构式及命名是否正确，若错误，请改正。
高中化学选必三 第二章 烃 知识总结
第二章 烃一、烷烃（一）定义：碳原子之间都以单键结合，剩余碳原子全部跟氢原子结合，使每个原子的化合价都达到“饱和”的链烃叫饱和链烃，或叫烷烃 （二）通式：C n H 2n+2（n ≥1） （三）物理性质：1、随着碳原子数的增多，熔沸点依次升高，密度依次增大（密度小于水）；C 1——C 4为气态（新戊烷为气体），C 5——C 16为液态，C 17以上的为固态2、溶解性：不溶于水，易溶于有机溶剂。
液态烷烃都可做有机溶剂3、质量分数：随着碳原子数的增多，氢原子的质量分数逐渐减小，碳原子的质量分数逐渐增大，所以CH 4是氢原子质量分数最大的烷烃4、同分异构体的熔沸点：支链越多，熔沸点越低（四）结构特点：烷烃的结构与甲烷的相似，其分子中的碳原子都采取sp 3杂化，以伸向四面体4个顶点方向的sp 3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合，形成σ键。
烷烃分子中的共价键全部是单键。
既有极性键又有非极性键（甲烷除外）。
（五）烷烃的存在形式天然气、液化石油气、汽油、柴油、凡士林、石蜡等，它们的主要成分都是烷烃。
（六）代表物——甲烷1、物理性质：甲烷是一种无色、无臭的气体，在相同条件下，其密度比空气小，难溶于水2、化学性质：甲烷的化学性质比较稳定，常温下不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，也不与强酸、强碱及溴的四氯化碳溶液反应。
甲烷的主要化学性质表现为能在空气中燃烧(可燃性)和能在光照下与氯气发生取代反应。
（1）氧化反应：CH 4+2O 2−−→−点燃CO 2+2H 2O （淡蓝色火焰） 使用前要验纯，防止爆炸 （2）受热分解：CH 4−−→−高温C+2H 2（隔绝空气） （3）取代反应：CH 4+Cl 2−−→−光照CH 3Cl+HCl（七）化学性质：通常状况下，很稳定，不与强酸、强碱或酸性KMnO 4反应1、氧化反应（可燃性）：C n H 2n+2+2O 2−−→−点燃nCO 2+(n+1)H 2O注：当碳含量少时，产生淡蓝色火焰，但随着碳原子数的增多，碳的质量分数逐渐增大，有黑烟产生 2、取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应（1）烷烃取代反应的特点：①在光照条件下；②与纯卤素反应；③1mol 卤素单质只能取代1molH④连锁反应，有多种产物（卤代烃和卤化氢气体）（2）举例：CH 3CH 3+Cl 2−−→−光照CH 3CH 2Cl+HCl3、受热分解：烷烃在隔绝空气的条件下，加热或加催化剂可发生裂化或裂解 通式：一分子烷烃催化剂 △一分子烷烃+一分子烯烃（八）同系物1、定义：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的化合物互称为同系物2、特点：（1）通式相同，结构相似，化学性质相似，属于同一类物质；（2）物理性质一般随碳原子数目的增多而呈规律性变化。
人教版(2019)高中化学选择性必修三第二章第二节 第1课时 烯烃
B．CH2===CHCH===CH2
D．CH3CH3
(4) 聚 乙 烯 安 全 无 毒 ， 可 用 于 制 食 品 包 装 袋 。 聚 乙 烯 的 结 构 简 式 为
________________ 。
解析：(1)乙烯为共价化合物，C 原子最外层可达到 8 个电子，H 原子最外层可
达到 2 个电子，电子式为
构现象
反异构现象
顺反异构的情
顺式结构：相同的原子或原子团位于双键同一侧 况如双键碳原 结构
反式结构：相同的原子或原子团位于双键两侧 子上连有相同
互为顺反异构体，它们的化学性质基本相同，而 的原子或原子
性质
物理性质有一定的差异
团，则不能形成
续表
实例
结构
物理性质
顺-2-丁烯
反-2-丁烯
熔点、沸点、密度均不相同
，它的名称是( )
A．丁烯 B．2-丁烯 C．2-戊烯 D．1-戊烯
答案：C
2．下列说法正确的是
()
A．C2H4与C4H8一定互为同系物 B．乙烯和乙烷都能使酸性KMnO4溶液褪色 C．1-丁烯与2-丁烯互为同分异构体
D．新戊烷和2,2-二甲基丙烷互为同分异构体
解析：C4H8可以是烯烃也可以是环烷烃，A项错误；乙烯能使酸性KMnO4溶 液褪色，而乙烷不能，B项错误；新戊烷和2,2-二甲基丙烷是同一种物质，D 项错误。
顺反异构。
(三)二烯烃 定义
是分子中含有两个碳碳双键的烯烃
实例(以 1,3-丁二 烯为例)
CH2===CH—CH===CH2＋ 1,2-加成
Cl2―→
CH2===CH—CH===CH2＋ 1,4-加成
Cl2―→
[微点拨] 1,3-丁二烯的 1,2加成和 1,4-加成 是竞争反应，到 底哪一种加成产 物占优势取决于 反应条件。
烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物的系统命名
有机化学的命名一、烷烃的命名(一)、普通命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
（二）系统命名法1、定主链,称"某烷".选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为"某烷".碳原子数在1~10的用甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛,壬,癸命名，当有几个不同的碳链均含有相同碳原子数时，选择支链最多的一个座位主链2、编号,定支链所在的位置.（近简小）（1）最近原则：把主链里离支链最近的一端作为起点,用1,2,3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置.（2）最简原则：当有两个不同支链，且分别处于主链两端同进的位置，则从简单的支链一端开始编号。
即同近，考虑简（3）最小原则：当支链离两端的距离主链同近时，而且中间还有其他支链，从两个方向可以得到两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小的为正确的编号。
即同近，考虑小3 、写名称。
.把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在号数后连一短线,中间用"–"隔开.（1）当有相同的取代基,则相加,然后用大写的二,三,四等数字表示写在取代基前面.但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用"，"隔开;如果几个取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面.（2）原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。
1.命名步骤:(1)找主链------最长的主链;(2)编号-----靠近支链(小,多)的一端;(3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.2.名称组成:取代基位置-----取代基名称-----母体名称3.数字意义:阿拉伯数字---------取代基位置汉字数字---------相同取代基的个数小结:有机物的系统命名遵守:1,最长原则 2,最近原则3,最小原则4,最简原则二、烯烃和炔烃的系统命名（与烷烃类似）1、选主链，定某烯（炔）：将含双键或三键的最长碳链作为主链，称为某烯或某炔2、近双（三）键，定位号：从距离双键或三键最近的一端开始给主链上的碳原子依次编号定位3、标双键（三键），合并算：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置，用二三等标明双键跟三键的个数。
高中化学复习知识点：炔烃系统命名法
一、单选题
1．下列说法中，正确的是( )
A． 是苯的同系物
B．Br-CH=CH-Cl分子中含有3种官能团
C．2,3-二甲基己烷的一氯代物有8种
D．CH3-C≡C-CH(CH3)2的名称是2-甲基戊炔
2．下列有机物命名正确的是
A．2-甲基-3-丁炔
B．2-甲基-1-丙醇
(5) 的分子式为______________________。
(6)用系统命名法命名： ____________________________。
12．（1）写出下列基团（或官能团）的名称或结构简式：
﹣CH2CH3_______、﹣Br_______、碳碳三键_______
（2）乙烯的空间构型_______
（10） 1mol该物质消耗_______molH2，_______molBr2_______molNa
（11）鉴别苯，碘化钾溶液，硝酸银溶液，己烯，四氯化碳时，只能用一种试剂，该试剂是_____；
（12）写出C5H8属于炔烃的所有同分异构体__________．
参考答案
1．B
【解析】
【分析】
【详解】
（3）乙炔的电子式_______
（4）苯的同系物的通式_______
（5） 分子式：_______
（6） 其苯环上的一氯代物有_______种
（7）2，5﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷（写出结构简式）_______
（8）4，4，5﹣三甲基﹣2﹣己炔（写出结构简式）_______
（9） 的系统命名是_______
8．C
【解析】
【分析】
【详解】
A.主链选择错误，应该是2，2，3－三甲基戊烷，故A错误；
高二有机化学同分异构体系统命名综合练习题(附答案)
2020年03月20日高二有机化学同分异构体系统命名综合练习题学校：___________题号一二总分得分注意事项：注意事项： 2、请将答案正确填写在答题卡上第1卷评卷人得分一、单选题( )A.硝基苯的结构简式:NH Cl的电子式:B.4C.的名称为3,3-二甲基戊烷SD.具有16个质子、16个中子和18个电子的微粒一定是322162.苯有多种同系物,其中一种结构简式为,则它的名称为( )A.2,4-二甲基-3-乙基苯B.1,3-二甲基-2-乙基苯C.1,5-二甲基-6-乙基苯D.2-乙基-1,3-二甲基苯3.下列有机物命名正确的是( )A. 1,3,4-三甲苯B. 2-甲基-2-氯丙烷C. 2-甲基-1-丙醇D. 2-甲基-3-丁炔4.下列说法正确的是( )A.相对分子质量相同的物质是同一种物质B.化学式相同而结构不同的物质一定是同分异构体C.通式相同的不同物质一定属于同系列D.同系列的有机化合物化学性质具有相似之处5.萘环上碳原子编号如图(Ⅰ)式,根据系统命名法,化合物(Ⅱ)可称为2-硝基萘,则化合物(Ⅲ)的名称应是( )A.2,6-二甲基萘B.1,4-二甲基萘C.4,7-二甲基萘D.1,6-二甲基萘 6.化学与生活密切相关,下列有关说法错误的是( ) A.用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维 B.食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质 C.加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性 D.医用消毒酒精中乙醇的浓度(体积分数)为95% 7.下列说法正确的是( ) A.按系统命名法,的名称为2,4,5-三甲基己烷B.3-甲基-3-乙基戊烷的一氯取代产物有6种C.化合物是苯的同系物D.33H C CH=CH C C CF --≡-分子中6个碳原子共面 8.二英是一类物质的统称,这类物质的母体是,其中苯环上的氢原子如果被氯原子取代,所得物质的毒性是KCN 的100倍。
当两个氯原子取代苯环上的氢原子时,所得同分异构体的数目是( ) A.7种B.8种C.9种D.10种9.有下列几种说法:①含相同元素的微粒的化学性质不一定相同;②相对分子质量相同的物质如果结构不同则互为同分异构体; ③同分异构体的化学性质一定相同; ④同系物具有相同的通式; ⑤同系物的化学性质相似;⑥互为同系物的物质间不可能互为同分异构体; ⑦两个相邻同系物的相对分子质量相差14;⑧化学式相同,各元素质量分数也相同的物质一定是同种物质。
烷烃、环烷烃、烯烃、炔烃
烷烃、环烷烃、烯烃、炔烃一、烷烃1、烷烃的命名和异构普通命名法、习惯命名法C1－C10：甲、乙、丙……壬、癸C11以上用中文数字：如十一烷正、异、新的含义俗名系统命名法一长、二多、三小的原则（最低系列）书写原则：a、在母体前标出取代基及位次b、相同取代基合并，小的在前(按次序规则)c、数字与数字间用逗号、数字与文字间用短横隔开IUPAC命名法与系统命名法的区别：取代基书写次序按英文字母序烷基的命名及英文缩写－CH3甲基Me. －CH2CH3乙基Et.－CH2CH2CH3丙基n-Pr. －CH（CH3）2异丙基i-Pr.－(CH2)3CH3 丁基n-Bu. －CH2CH（CH3）2异丁基i-Bu.－CH（CH3）CH2CH3 仲丁基s-Bu.－C（CH3）3叔丁基t-Bu.SP3杂化、正四面体结构伯、仲、叔、季碳原子(1°、2°、3°、4°碳原子)构造式、结构简式、键线式锯架式、投影式、纽曼式等同分异构构造异构碳架异构、位置异构、官能团异构构型异构对映异构、顺反异构（烯烃、脂环化合物）构象异构1、烷烃的物理性质及变化规律颜色、气味熔点、沸点密度、溶解性、极性变化规律沸点(直链、支链)熔点(直、支链，奇、偶数)2、烷烃的反应A、氧化反应燃烧生成CO2和H2O 注意碳氢比与产物的关系催化氧化生成含氧衍生物如醇、醛、酸等【例题】三种等摩尔气态脂肪烷烃在室温（25℃）和常压下的体积为2升，完全燃烧需氧气11升；若将该气态脂肪烃混合物冷至5℃，体积减少到原体积的0.933倍。
试写出这三种脂肪烃的结构式，给出推理过程。
注：已知该混合物没有环烃，又已知含5个或更多碳原子的烷烃在5℃时为液态。
(12分)【评析】（1）解题的第一步是写出用烷烃通式来表示的完全燃烧的化学方程式：C n H2n+2＋(1.5n＋0.5)O2＝nCO2＋(n+1)H2O写出通式的依据自然是试题告诉我们——这三种气态烷烃中没有环烷。
第34讲 烷烃烯烃炔烃
第三十四讲烷烃烯烃炔烃（建议2课时完成）[考试目标]1、了解甲烷、乙烯等有机化合物的主要性质。
2、了解乙烯、氯乙烯等的衍生物等在化工生产中的重要作用。
3、烷烃、烯烃、炔烃的代表物为例掌握其組成、结构和性质的差异。
（选考内容）4、能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。
（选考内容）[要点精析]一、烷烃、烯烃、炔烃的系统命名（选考内容）1、烷烃的系统命名法：⑴选主链，称某烷；⑵编号位，定支链；⑶取代基，写在前；注位置，短线连；⑷不同基，简到繁，相同基，合并算；如：①选出主链：选定分子里最长的碳链为主链，根据主链碳原子数目命名为“某烷”当含有碳原子数目相同碳链有两条以上时（最长碳链）应选含简单支链最多的一条为主链。
如：主链含6个碳原子支链为主链含6个碳原子，支链为—CH3—CH2—CG3显然按（2）选主链而使支链简单且最多，∴应按（2）的方向定主链命名为2—甲基—3—乙基已烷（把主链里离支链较近的一端作为编号的起点）②确定支链：分子里较短的碳链为支链③对主链编号：使支链定位。
把主链里离支链较近的一端作为编号的起点。
使支链获得最小的编号。
有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如：从左端编号：支链位置号数之和3+3+4+5=15……①从右端编号：支链位置号数之和3+4+5+5=17……②显然依据命名原则应按①情况进行命名为3,3,4,5——甲基庚烷④写出名称：支链名称写在主链名称前面，在支链名称前用1，2，3……注明在主链的位置，如果有相同支链，可合并起来，用一、二、三……等数字表示；几种不同支链应简在前，繁在后：即名称组成注意：表示相同取代基的支链位置的阿拉伯数字要用“，”号隔开。
阿拉伯数号码与汉字之间要用“—”隔开。
如：2,2,5—三甲基—3—乙基已烷2．烯烃和炔烃的命名：原则上与烷烃的命名相似，所不同的是必须选含有双键或叁键的最长碳链为主链，而且双键或叁键上的碳原子应获最小序号；支链的定位应服从所含双键或叁键的碳原子的定位。
烯烃炔烃的系统命名练习题(附答案)
烯烃炔烃的系统命名练习题(附答案)1.烷烃正确答案为C。
2-甲基-3-丙基戊烷。
2.下列有机物的命名正确的是正确答案为B。
2,2-二甲基丁烷。
3.某单烯烃与氢气的加成产物为：CH3CH2CH(CH3)CH2CH3，下列相关说法正确的是正确答案为C。
原单烯烃可能有3种不同结构。
4.下列说法正确的是正确答案为B。
属于醛类，官能团为—CHO。
5.下列有机物的命名正确的是正确答案为B。
CH3CH2CH=CH2：3—丁烯。
6.有机物的系统名称为正确答案为C。
3,4,4-三甲基-2-戊炔。
7.下列有机物的命名肯定错误的是正确答案为C。
2,2-二甲基丙烷。
8.下列有机物的命名正确的是正确答案为B。
3-乙基-1-丁烯。
9.关于烷烃的命名正确的是正确答案为A。
3,3,5-三甲基-5-乙基辛烷。
10.对于烃的命名正确的是正确答案为D。
2,4-二甲基-2,4-二乙基庚烷。
11.根据名称写出下列有机物的结构简式,并判断下列有机物命名是否正确,如不正确,指出错误原因,然后再写出正确命名1) 2,2,3,3-四甲基戊烷；CH3CH(CH3)C(CH3)CH3命名正确。
解析：A.该有机物中含有两个乙基基团，且它们都连接在同一个碳原子上，所以其名称是2,2-二乙基丁烷，故A错误；B.该有机物中含有两个甲基和一个乙基基团，它们连接在同一个碳原子上，所以其名称是2,3-二甲基-6-乙基庚烷，故B错误；C.该有机物中含有两个甲基和一个乙基基团，它们连接在不同的碳原子上，所以其名称是2-甲基-3-乙基-4-异戊烷，故C正确；D.该有机物中含有两个甲基和一个丙基基团，它们连接在同一个碳原子上，所以其名称是2,3-二甲基-4-丙基庚烷，故D 错误；故选：C5.答案：A解析：根据有机物的命名规则，选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链，当最长碳链有多条选择时，选取连有支链最多的为主链。
在该分子中，选择含有8个碳原子的链为主链，编号如下：因此，该分子的名称为3,4-二甲基-4-乙基庚烷，故选A。
烷烃的命名-2021-2022学年高二化学课后培优练(人教版2019选择性必修3)(解析版)
姓名： 班级2.1.2 烷烃的命名1．（2021·黑龙江·哈师大附中高二期中）辛烷分子中含有18个氢原子，则辛烷的分子式为 A ．618C H B ．718C HC ．818C HD ．1818C H【答案】C 【详解】由题意可知，有机物为烷烃，烷烃的通式为C n H 2n+2，有18个氢原子，故分子式为C 8H 18。
故选C 。
2．（2021·黑龙江·哈九中高二期中）进行同分异构体的结构与性质的分析、判断及对有机物的准确命名，是同学们研究有机物分类的重要手段，下列有关说法不正确的是 A ．可以将()()3333CH CC CH 命名为2，2，3，3―四甲基丁烷 B ．正丁烷和异丁烷的化学性质相似，物理性质(熔点、沸点等)不同 C ．异戊烷的一氯代物有5种(不考虑立体异构) D ．614C H 一共有5种同分异构体(不考虑立体异构) 【答案】C 【详解】A ．()()3333CH CC CH 属于烷烃，其名称为2，2，3，3―四甲基丁烷，A 正确；B ．正丁烷和异丁烷互为同分异构体，化学性质相似，物理性质(熔点、沸点等)不同，B 正确；C ．异戊烷的结构简式为CH 3CH 2CH(CH 3)2，分子中有4类氢原子，其一氯代物有4种(不考虑立体异构)，C 错误；D ．614C H 属于烷烃，一共有5种同分异构体(不考虑立体异构)分别是CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3、CH 3CH 2CH 2CH(CH 3)2、CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3、(CH 3)2CHCH(CH 3)2、(CH 3)3CCH 2CH 3，D 正确； 答案选C 。
3．下列烷烃沸点最高的是（ ） A ．2，2﹣二甲基丙烷 B ．2﹣甲基丁烷C ．正戊烷D ．正丁烷【答案】C【解析】A 、B 、C 三种物质互为同分异构体，D 只有四个碳原子，随着碳原子数的增加，熔沸点逐渐升高的，而同分异构体分子中，烃含有的支链越多，分子间的作用力越小，熔沸点越小，则沸点正戊烷＞2﹣甲基丁烷＞2，2﹣二甲基丙烷， 故选：C 。
人教版高中化学选修5《烯烃、炔烃和苯的同系物的命名》试题含答案
烯烃、炔烃和苯的同系物的命名一、选择题1．下面选项中是2,3二甲基2丁烯的结构简式的是( )解析：依据名称写出相应的结构简式，或给四个选择项分别命名，找出与题目相同名称的结构简式。
主链上有4个碳原子，碳碳双键在2号位上，且2,3号位上分别连有1个甲基，故其结构简式应为：。
答案：C2．有机化合物的命名正确的是( )A．4甲基3乙基2己烯B．4甲基3丙烯基己烷C．2,3二乙基2戊烯D．3甲基4乙基4己烯解析：主链含有碳碳双键，是烯烃，排除选项B；主链含有6个碳原子，排除选项C；主链碳原子从靠近双键的一端开始编号，排除选项D。
答案：A3．分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一氯代物只有一种，该芳香烃的名称是( )A．乙苯B．对二甲苯C．间二甲苯D．邻二甲苯解析：首先写出C8H10的芳香烃的同分异构体，然后再根据苯环上的等效氢原子数目判断一氯代物的种类。
答案：B4．某烷烃相对分子质量为86，跟Cl2反应生成一氯取代物只有两种，它的结构简式、名称全正确的是( )A．CH3(CH2)4CH3己烷B．(CH3)2CHCH(CH3)22,3二甲基丁烷C．(C2H5)2CHCH32乙基丁烷D．C2H5C(CH3)32,2二甲基丁烷答案：B5．某炔烃经催化加氢后，得到2甲基丁烷，则该炔烃可能是( )A．2甲基1丁炔B．2甲基3丁炔C．3甲基1丁炔D．3甲基2丁炔解析：烯烃或炔烃发生加成反应时，其碳链结构不变，所以该炔烃与2甲基丁烷的碳链结构相同，2甲基丁烷()中能插入三键的位置只有一个，即该炔烃的结构简式为。
烷烃、烯烃、炔烃和二烯烃的结构与化学性质
加成反应——烯烃和炔烃最主要的反应
CC + XY C C +X Y
CC XY
CC XY
XY
XY CC XY
三、 烯烃、炔烃的化学性质： (重点)
（一）烯、炔烃的催化加氢（还原反应）
1. 烯烃催化氢化反应条件
CC
+ H2
催化剂
CC HH
实验室常用催化剂:
Pt, Pd （用活性炭、CaCO3、BaSO4等 负载） 、Raney Ni
(2) 若某碳原子直接相连第一原子的原子序数相 同,则比较以后的原子序数
-CH2CH3 > -CH3
某碳原子：双键、取代基、手性碳原子等。
C
(3) 取代基为不饱和基团,应把双键或三键原子 看成是它以单键和多个原子相连：
-CCl3 -CH2Cl -CHCl2 –COOR -COCl -COOH -CCl3>-CHCl2>-COCl>-CH2Cl>-COOR>-COOH
ab
ac CC
ab
▼标记方法：
(1)顺反标记法：顺反异构体的双键碳原子上
有相同基团， 可以用一顺(cis-)或反(trans-)
字来标记。
H3C
CH3
CC
HH
H3C
H
CC
H
CH3
顺-2-丁烯
反-2-丁烯
H3C
CH3
CC
H Cl
顺-2-氯-2-丁烯
CH3CH2 CH3 CC
HH
顺-2-戊烯
（2）Z/E标记法——次序规则：
CH3
CH2CH2CH2CH3 CH2CHCH3
①
②
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
高中化学烷烃烯烃炔烃的系统命名
一、单选题
1.下列有机物的命名正确的是( )
A．2，4,5—三甲基己烷B．2,3—二甲基丁烷
C．3，3，5，5—四甲基戊烷D．2，3—二甲基—2—乙基丁烷
2.下列各有机物的名称肯定错误的是( )
A.3-甲基-2-戊烯
B.3-甲基-1-丁烯
C.2,2—二甲基丙烷
D.3-甲基-2-丁烯
3.有机物的正确命名为( )
A.3,3,4-三甲基已烷
B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷
C.2-乙基-3,3-二甲基戊烷
D.3,4,4-三甲基已烷
4.进行烃的系统命名时,首先要选取主链,下列烷烃的主链碳原子数最多的是( )
A.CH3CH2CH2CH2CH2CH3
B.
C.
D.
5.与氢气加成产物的名称是( )
A.4-甲基己烷
B.2-乙基戊烷
C.1,3- 二甲基戊烷
D.3-甲基己烷
6.下列名称的有机物实际上不可能存在的是( )
A． 2,2-二甲基丁烷B． 2-甲基-4-乙基-1-己烯
C． 3-甲基-2-戊烯D． 3,3-二甲基-2-戊烯
7.苯有多种同系物,其中一种结构简式为,则它的名称为( )
A.2,4-二甲基-3-乙基苯
B.1,3-二甲基-2-乙基苯
C.1,5-二甲基-6-乙基苯
D.2-乙基-1,3-二甲基苯
8.有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。
下列有机物命名正确的是()
A． 2-乙基丁烷B．CH3CHBr2二溴乙烷
C． 2-甲基丁烯 D．苯甲醇
9.某烃的结构简式为,其主链碳原子数为( )
A.9
B.10
C.11
D.12
10.下列系统命名法正确的组合是( )
①2—甲基—4—乙基戊烷②2，3—二乙基—1—戊烯
③3—甲基—1—丁炔④4，4—二甲基—3—戊醇
⑤2—甲基—1，3—二丁烯⑥1，5—二甲基苯
⑦甲基苯酚⑧2—乙基—1—丁烯
A．①②③ B．④⑤⑥ C．⑥⑦⑧ D．②③⑧
11.下列有机物的命名中,正确的是( )
A. ;2-乙基戊烷
B. ;3-甲基-2-戊烯
C. ;2-甲基戊炔
D. ;1-甲基-5-乙基苯
二、填空题
12.按系统命名法给下列有机物命名：
(1)CH3CH(C2H5)CH(CH3)2：_____________________。
(2)：_____________________。
13.写出下列各种烷烃的结构简式
1.2,3，3-三甲基戊烷____________________________
2.2，3－二甲基－4－乙基已烷_______________________
3.支链只有一个乙基且式量最小的烷烃______________________
14.写出下列有机物的系统命名或结构简式:
1.:_________________。
2.CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3:_________________。
3.3,4-二甲基-4-乙基庚烷:_________________________。
4.2-甲基-2-丁烯:_________________。
15.用系统命法写出下列物质名称：
(1) ______
(2) ______
(3)的系统名称为 ______
(4)键线式表示的分子式 ______ ；名称是 ______ ．
参考答案
1.答案：B
解析：A碳链编号不正确，正确的名称应为2，2，5−三甲基己烷，故A错误；
B. 符合烷烃命名原则，故B正确；
C. 主链不是最长，正确的名称应为3，3，5−三甲基己烷，故C错误；
D. 2号碳接了5个原子团，最多接四个，故D错误。
故选B.
2.答案：D
解析：A项,按照名称写出的结构简式为,有机物的系统命名为3-甲基-2-戊烯,正确;B项,按照名称写出的结构简式为,有机物的系统命名为3-甲基-1-丁烯,正确;C项,按照名称写出的结构简式为,有机物的系统命名为2,2-二甲基丙烷,正确;D 项,按照名称写出的结构简式为,有机物的系统命名为2-甲基-2-丁烯,错误。
3.答案：A
解析：最长的碳链为含有乙基的链,有6个碳原子,从距离连接2个甲基的碳原子近的一段编号,所以该有机物的名称为:3,3,4-三甲基己烷,故选A。
4.答案：C
解析：选项A、B、C、D中有机物的主链碳原子数分别为6、5、7、5。
5.答案：D
解析：
6.答案：D
解析：
7.答案：B
解析：以苯为母体,将苯环上最简单的取代基(甲基)所连的碳原子编为“1”号,然后顺时针或逆时针编号,使取代基位置编号之和最小,B正确。
8.答案：D
解析：
9.答案：C
解析：本题考查的是为烷烃命名时主链的选取。
该烃的碳链结构为
,按
照烷烃的命名规则,其主链可用虚线表示。
故正确答案为C 。
10.答案：D
解析：
11.答案：B 解析：选项A,主链有6个碳原子,故应命名为3-甲基己烷。
选项C 应命名为4-甲基-2-戊炔.选项D 应命名为1-甲基-3-乙基苯。
12.答案：(1)2,3－二甲基戊烷
(2)3－甲基－2－氯丁烷
解析：
13.答案：1.
2.
3.
解析：
14.答案：1.2,3-二甲基戊烷; 2.2,3,3-三甲基己烷; 3.CH 3CH 2CH(CH 3)(CH 3)C(C 2H 5)(CH 2)2CH 3;
4.(CH 3)2C=CHCH 3;
解析：
15.答案：(1) 3,3,5-三甲基庚烷; (2) 2,3-二甲基1-丁烯; (3) 3,4,4-三甲基-1-戊炔; (4) C 6H 14;2-甲基戊烷; 解析：
CH 3-CH-C-CH 2-CH 3
CH 3CH 3CH 3
CH 3CH 3CH 3-CH-CH-CH-CH 2-CH 3CH 2CH 3
CH 2CH 3
CH 3-CH 2-CH-CH 2-CH 3。