瘦肉精快速检测方法[参考提供]

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瘦肉精的快速检测方法

瘦肉精的快速检测方法

3 尿 样 采集技 术
采集 尿 样 要根 据 猪 体 的生 理 特 性进 行 , 早 晨 第 次起 立 、 夏 天冷水 应激 、 栏 内驱赶 走 动都是 获得 尿 样 的好 时 机 。尿样 必须 收集 在洁净 、 干燥 、 不 含有 任
目前 国 内生 产 金 标 快 速检 测 卡 的厂 家很 多 , 不 同产 品其 质 量差 别很 大 。据 笔者 实践 , 3 n g / m L的产 品检 测 敏 感 度 比 5 n g / mL的 产 品要 高 , 同样 假 阳性 的可 能性 也 较 高 , 作为监测一般建议选择 5 n g / m L 。
以, 有条件的猪场可 以大量种植树 木 , 最 好 是 乔 木 ( 枝 叶茂 盛 , 高大 ) , 让 枝 叶尽 量 向外 展 开 , 以增 加 树 荫面积 , 达到更 好 的降温效 果 。
2 通 风 降温
且 不 可直 接 冲洗 猪 只头部 , 或 在猪体 颈 、 背部 上方 安
装 滴水 降 温 , 水滴 问隔滴在 猪体 颈 背部 , 使 猪体 感 觉
在, 测 到 阳性样 品 后 , 应 再 接 尿样 检 测 阳性 后 , 结 合 猪体 状态 进行 综合 判断 , 再送 实验 室确 诊 。
郑 雪星 , 郑有 帅
( 三 门 县 畜牧 兽 医局 3 1 7 1 0 0 )
瘦 肉精 快速 检测 结果 大 多受 温湿 度 等外 界环 境 影 响 。屠宰 场 的检 测 地 点 最 好 有 固定 的 检测 室 , 养 殖场 抽检 最好 选 择 避 光 、 平整 、 无 风 场所 , 过 冷 过 热 都不 适 宜 。如果 检 测 卡 是 刚 从 冰 箱 内取 出 者 , 不 能
2 0 1 3年 第 5期

瘦肉精快速检测方法

瘦肉精快速检测方法

瘦肉精快速检测方法
瘦肉精(俗称瘦肉精)是一种被禁止在食品中使用的药物残留物,它用于提高牲畜肌肉生长速度和提高养殖效益。

由于其严重的健康风险,瘦肉精的使用和检测成为全球范围内食品安全的关注焦点之一。

为了保障食品中瘦肉精残留量的安全,各国纷纷制定了严格的检测标准,并研发了多种快速检测方法。

以下是一些常见的用于快速检测瘦肉精残留的方法:
1. 酶联免疫吸附法(ELISA):该方法利用酶标技术,在试剂盒中固定抗体,使其与瘦肉精结合,形成固定复合物。

通过比色或发光的底物反应,来间接检测瘦肉精的存在。

该方法具有操作简单、快速、灵敏度高等优点。

2. 高效液相色谱法(HPLC):该方法利用高效液相色谱仪分离和定量瘦肉精。

通过样品的提取、净化和色谱分析等步骤,可以达到高灵敏度和高精确度的检测效果。

该方法需要使用复杂的设备和试剂,操作相对复杂,但具有准确度较高的优点。

3. 荧光免疫分析法(FIA):该方法集成了免疫学和荧光检测技术,具有高灵敏度、快速性和自动化程度高的特点。

它利用荧光素标记的抗体与瘦肉精结合,并通过荧光检测器来定量测定瘦肉精的含量。

总的来说,这些快速检测方法都在不同程度上提高了瘦肉精检测的速度和准确度。

然而,由于检测方法和设备的不同,结果
可能有所差异,因此在实际应用中需要选择合适的方法,并参照相关标准制定严格的监管措施。

这样才能保证食品中瘦肉精残留量的安全,保障消费者的健康。

瘦肉精检测方法

瘦肉精检测方法

目前,检测瘦肉精的方法主要有四种,即高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱一质谱法(GC -MS)、毛细管区带电泳法(CE)和免疫分析技术(IA)。

而我国结合自己的实际情况,2001年农业部首先组织制定了饲料中盐酸克伦特罗的测定标淮。

该标准选择确定了两种:即高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱一质谱法(GC-MS)。

其中将HPLC法作为检测瘦肉精的半确证性方法,其最低检测限为0.05μg/kg,优点是检测精确度高,而且假阳性率低;缺点是检测过程烦琐、检测时间长,需贵重仪器、难于操作、价格昂贵。

而GC一MS法优点是能在多种残留物同时存在的情况下对某种特定的残留物进行定性、定量分析。

GC-MS 法与HPLC法相比,检测灵敏度更高,假阳性率更低,已将GC-MS法定为检测瘦肉精的确证性方法。

GC-MS法的缺点同HPLC相似。

(1)试剂和材料以下所有试剂,除特别注明外,均为分析纯试剂;水为符合GB/T6682规定的二级水。

①盐酸克伦特罗对照品:含盐酸克伦特罗不得少于98.5%②盐酸③无水甲醇④氢氧化钠⑤磷酸二氢钾⑥磷酸⑦盐酸溶液取盐酸4.2ml,加水至1000ml,即得。

⑧o.5mol/L磷酸二氢钾溶液取磷酸二氢钾68g,加水800ml溶解并用磷酸调pH值至3.O,用水稀释至1000ml,即得。

⑨0.05mol几磷酸二氢钾溶液取磷酸二氢钾6.88,加水800ml溶解并用磷酸调pH 值至3.0,用水稀释至1000mi,即得。

a.氢氧化钠溶液取氢氧化钠48,加水使溶解成100mi,即得。

b.盐酸克伦特罗对照品储备液(1mg/mi) 准确称取28.3mg盐酸克伦特罗对照晶至25ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至25ml,一20~C以下保存,有效期1年。

⑩盐酸克伦特罗对照品工作液(10ttg/mi) 取lmg/mi储备液o.5ml到50mi量瓶中,加水至50mi,2~8~C保存,有效期1个月。

⑾盐酸克伦特罗对照溶液(100ng/m1) 取1(ug/m1工作液o.5ml到:50mi量瓶中水至50mi,2~8~C保存,有效期1个月。

瘦肉精快检

瘦肉精快检

一.项目名称瘦肉精(盐酸克仑特罗)快速检测卡——肉及内脏样本检测二.简要说明1.产品概述:本产品是一种只需要简单仪器设备的快速检测卡,对肉及内脏(特别是瘦肉、肝脏、肺脏和肾脏)样本中的瘦肉精(盐酸克仑特罗)进行检测,肉及内脏样本渗出液的检测限为3μg/L。

2.检测原理:应用了竞争抑制免疫层析的原理,样本中的瘦肉精与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合,抑制了抗体和NC膜检测线上瘦肉精-BSA偶联物的结合。

如果样本渗出液中瘦肉精含量大于3μg/L,检测线不显颜色,结果为阳性。

反之,检测线显色,结果为阴性。

3.试剂仪器:检验样本肉及内脏样本,试剂组成瘦肉精快速检测卡(40块),展开液,一次性塑料吸管,一次性塑料手套,5ml离心管4.其他设施:1.2~1.5米宽的实验台,水浴锅,插线板。

5.快速检测:检验样本的前期处理→密封装入离心管→90℃加热10~15min(推荐方法水浴)→冷却样本渗出液→滴加2滴至检验卡→30s后滴加展开液1~2滴→5min后观察并对照说明书得出结果备注:质控C线显色,检测T线出现红色条带为阴性;质控C线显色,检测T线不出现红色条带为阳性。

质控C线不显色,说明不正确的操作过程或检测卡失效。

总时长2h三.预期效果该产品能快速筛查出肉及内脏样本中的瘦肉精(注意:若要得到较为准确的结果,尚需使用液质联用法或气质联用法等确证方法)四.注意事项1.检测卡在室温下一次性使用。

检测卡从铝箔取出后,应在半小时内使用。

检测时避免阳光直射和电风扇直吹。

2.自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。

3.由于肉样的差异,有的检测线可能偏淡或颜色偏灰,但只要出现条带,就可判定为阴性结果。

4.出现阳性结果,建议用本卡复查一次。

液质联用法或气质联用法是瘦肉精检测的确证方法。

5.标本收集肉及内脏样本(包括精肉、肝脏、肺脏和肾脏)立即检测或收集在塑料袋中送检。

若不能及时检测,样本在2-8℃冷藏可保存24小时,-20℃冷冻保存1周,冷冻时忌反复冻融。

生猪宰前瘦肉精检测方案

生猪宰前瘦肉精检测方案

生猪宰前瘦肉精检测方案一、引言瘦肉精(瘦肉加速素)是一种用于促进猪体育肉瘦肉率的药物。

然而,过量使用瘦肉精可能对人体健康造成威胁。

为了保证消费者的食品安全,对生猪宰前进行瘦肉精检测是非常必要的。

本文将介绍一种适用于生猪宰前瘦肉精检测的方案。

二、样品采集1. 样品来源:样品来自于养殖场的生猪。

在选择样品时,应根据养殖场的规模和猪群数量确定样品数量和采样方法。

2. 采样方法:采样人员应戴好口罩和手套,以避免样品的污染。

选择新鲜的猪肉样品,通过剖腹解剖的方式采集肌肉组织,并将样品放入密封袋中。

根据实际需要,可以采集多个部位的样品,以增加检测的准确性。

3. 样品保存:样品应立即送往实验室,并在运输过程中保持冷藏状态,以保证样品的稳定性。

三、瘦肉精检测方法1. 瘦肉精检测方法的选择:(1)免疫试剂法:利用瘦肉精的免疫原性质,通过相应的抗原抗体反应来检测瘦肉精的含量。

此方法简便快捷,适用于大量样品的快速筛查。

(2)液相色谱-质谱联用法:利用液相色谱将瘦肉精从样品中分离出来,然后通过质谱的检测来确定瘦肉精的含量。

此方法准确度高,适用于瘦肉精含量的精确测定。

(3)其他方法:如快速检测试纸法、核酸适体酶联免疫吸附测定法等,都可以根据实际需要进行选择。

2. 检测操作流程:(1)样品制备:将采集的样品进行样品提取,根据实际检测方法的要求进行样品的预处理。

(2)试剂配置:根据具体的检测方法,配制相应的试剂和缓冲液。

(3)实验操作:按照检测方法的要求,将样品和试剂按照一定比例混合,进行相应的反应与测定。

(4)数据处理:根据检测结果,采用相应的统计学方法进行数据处理,得出瘦肉精的含量。

四、质量控制1. 样品质量控制:在检测过程中,应选取一定数量的样品进行复测或者与其他实验室进行对比,以保证检测结果的准确性和可靠性。

2. 实验室质量控制:实验室应建立完善的质控制度,包括实验设备的校准、试剂的质量控制和实验操作的规范化等。

并且应定期进行内外质量评价,确保实验室的检测能力和水平。

瘦肉精相关检测标准汇总

瘦肉精相关检测标准汇总

瘦肉精相关检测标准汇总央视曝光双汇济源分公司收购含“瘦肉精”猪肉,瘦肉精再次引起人们的关注,因此汇总整理出瘦肉精相关检测标准,供大家参考。

GB/T5009.192-2003动物性食品中克伦特罗残留量的测定本标准规定了动物性食品中克伦特罗的测定方法。

本标准适用于新鲜或冷冻的畜、禽肉与内脏及其制品中克伦特罗残留的测定。

本标准也适用于生物材料(人或动物血液、尿液)中克伦特罗的测定。

本方法检出限:第一法气相色谱—质谱法为0.5μg/kg;第二法高效液相色谱法为0.5μg/kg;第三法酶联免疫法为0.5μg/kg。

线性范围:第一法气相色谱—质谱法为0.025ng~2.5ng;第二法高效液相色谱法为0.5ng~4ng;第三法酶联免疫法为0.004ng~0.054ng。

GB/T20189-2006饲料中莱克多巴胺的测定高效液相色谱法本标准规定了检测动物饲料中莱克多巴胺含量的高效液相色谱(HPLC)方法。

本标准适用于配合饲料、浓缩饲料和添加剂预混合饲料中莱克多巴胺含量的测定。

GB/T21036-2007饲料中盐酸多巴胺的测定高效液相色谱法本标准适用于配合饲料、浓缩饲料和预混合饲料中盐酸多巴胺含量的测定。

GB/T22147-2008饲料中沙丁胺醇、莱克多巴胺和盐酸克仑特罗的测定液相色谱质谱联用法本标准规定了同步测定饲料中β-激动剂沙丁胺醇、莱克多巴胺和盐酸克仑特罗的液相色谱质谱联用法。

GB/T21313-2007动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法液相色谱-质谱/质谱法本标准规定了β-受体激动剂类兽药残留检测的制样方法和高效液相色谱/质谱确证方法。

本标准适用于猪肉、猪肝、猪肾等动物源性食品以猪屎中克伦特罗、沙丁胺醇、妥布特罗、特布它林、非诺特罗、福莫特罗、莱克多巴胺、异丙喘宁等8种β-受体激动剂类残留量的高效液相色谱-质谱/质谱测定。

GB/T22286-2008动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定液相色谱串联质谱法本标准规定了动物源性食品中沙丁胺醇(salbutamol)、特布他林(terbutaline)、塞曼特罗(cimat-erol)、塞布特罗(cimbuterol)、莱克多巴胺(ractompamine)、克仑特罗(clenbuterol)、溴布特罗(brombu-terol)、苯氧丙酚胺(isoxsuprine)、马布特罗(mabuterol)、马贲特罗(mapenterol)、溴代克仑特罗(brom- chlorbuterol)残留量的液相色谱-串联质谱的测定方法。

瘦肉精检测

瘦肉精检测

瘦肉精的查禁和检测方法瘦肉精,顾名思义就是一种可以用来提高瘦肉率的药物,它的学名叫“盐酸克伦特罗(Clen butero,CLB)”,化学名为“2-「(叔丁氨基)甲基」-4-氨基-3,5-二氯苯甲醇盐酸盐”,是一种从天然儿茶酚胺衍生合成的化合物,曾是名为氨哮素、克喘素等平喘药的主要成份。

它的主要作用机理是作为一种强效激动剂,选择性的作用于肾上腺素年受体上,缴活腺音酸环化酶(cAMP),使环磷腺吉增加,加强脂肪分解,促进蛋白质合成,实现动物营养再分配,故又将瘦肉精称作“生长促进剂(growthpromotef)”和营养“重分配剂【partitioning agent)”。

一、瘦肉精的发现和应用上世纪80年代初,美国脂胺公司的研究人员意外地发现,将一定量的盐酸克伦特罗添加在饲料中,能够改变营养物质的代谢途径,促进动物肌肉特别是骨胳肌蛋白质的合成,同时对脂肪合成有一定的抑制作用,从而可以促进动物生长,增加瘦肉率,并根据一定试验得出,如果在饲料中添加适量的盐酸克伦特罗,可以提高饲料转化率、生长速率、购体瘦肉率10%以上。

所以,当时认为这是一种不可多得的饲料药物添加剂,并在世界各地进行推广应用,而我国也于80年代后期,在一些大专院校、科研院所进行了研发试验和推广试验,经过证明其作用效果十分明显,并把盐酸克伦特罗简称瘦肉精。

虽然这种饲料添加剂一直没有得到国家主管部门的认可,但是在利益的驱使下,我国许多地区的饲料加工企业和养殖户都开始推广应用。

二、瘦肉精中毒事件第一例由其引起的中毒事件发生在西班牙,据报道1990年,西班牙有43个家庭135人因食用饲喂瘦肉精的牛肝后发生食物中毒现象;而我国最早的瘦肉精中毒事件发生在香港,1998年5月,香港有17名居民因食用内地供应的猪内脏而致中毒,同时广东省高明市人民医院也在回周内接待了7例因喝猪肺汤而中毒的患者。

从此以后,因食用添加瘦肉精饲喂动物产品而中毒的事件,就接连不断地在全世界出现了。

瘦肉精快速检测方法

瘦肉精快速检测方法

瘦肉精快速检测方法
首先,免疫分析法是一种常用的瘦肉精快速检测方法。

该方法
利用特定的抗体与瘦肉精结合,形成抗原-抗体复合物,然后通过测
定复合物的光学密度来检测瘦肉精的含量。

这种方法操作简便,检
测结果准确可靠,适用于大批量样品的快速检测。

其次,质谱法也是一种常用的瘦肉精快速检测方法。

该方法利
用质谱仪对样品中的瘦肉精进行分析,通过分子的质量和荷电量来
确定瘦肉精的含量。

这种方法具有高灵敏度、高分辨率和高准确性
的特点,可以快速准确地检测出样品中的瘦肉精含量。

另外,生物传感器技术也被广泛应用于瘦肉精的快速检测。


物传感器是一种利用生物材料对特定物质进行识别和检测的技术,
通过测定生物材料与目标物质的相互作用所产生的生物信号来实现
对瘦肉精的快速检测。

这种方法具有操作简便、检测速度快的特点,适用于现场快速检测。

除了以上介绍的几种方法外,近年来还出现了基于光学、电化
学和生物技术的新型瘦肉精快速检测方法。

这些新方法在提高检测
灵敏度和准确性的同时,也更加符合环保要求,逐渐成为瘦肉精快
速检测的发展方向。

总的来说,瘦肉精的快速检测方法在食品安全监管中起着至关
重要的作用。

各种快速检测方法的不断发展和完善,将有助于提高
食品安全监管的效率和水平,保障人民群众的身体健康。

希望各相
关部门和科研人员能够不断加强瘦肉精快速检测方法的研究和应用,为食品安全保驾护航。

瘦肉精快速检测方法

瘦肉精快速检测方法

瘦肉精快速检测方法瘦肉精是一种禁用的瘦肉类激素,它被广泛用于畜禽饲料中,以促进动物生长,增加肌肉含量。

然而,瘦肉精对人体健康有着严重的危害,长期摄入可能导致内分泌紊乱、免疫系统受损、甚至引发癌症等严重后果。

因此,瘦肉精的快速检测方法显得尤为重要。

目前,瘦肉精的快速检测方法主要包括生物传感器法、免疫分析法和色谱法等。

其中,生物传感器法是一种利用生物分子对瘦肉精进行特异性识别的方法,具有快速、灵敏、简便的特点。

免疫分析法则是通过特定抗体与瘦肉精结合产生免疫反应,再通过测定反应产物的含量来检测瘦肉精的方法。

而色谱法则是通过色谱柱将样品中的瘦肉精分离出来,再通过检测器进行定量分析。

在实际操作中,我们可以根据实际情况选择合适的检测方法。

生物传感器法适用于快速检测和现场监测,操作简便,适用于大规模的检测。

免疫分析法则具有高灵敏度和高特异性,适用于对瘦肉精含量要求较高的检测。

而色谱法则是一种准确性较高的检测方法,适用于实验室内对瘦肉精进行精准检测。

除了选择合适的检测方法外,我们还需要注意样品的处理和准备。

在进行瘦肉精检测时,样品的提取和前处理对检测结果有着至关重要的影响。

正确的样品前处理可以提高检测的准确性和灵敏度,而不当的前处理则可能导致检测结果失真。

因此,在进行检测之前,我们需要对样品进行适当的处理,以确保检测结果的准确性和可靠性。

总的来说,瘦肉精的快速检测方法是保障食品安全的重要手段。

通过选择合适的检测方法,正确处理样品,并严格按照检测操作规程进行操作,我们可以有效地检测出瘦肉精的含量,保障食品的安全。

希望各界人士能够重视瘦肉精的检测工作,共同为食品安全做出贡献。

瘦肉精快速检测卡使用方法及注意事项

瘦肉精快速检测卡使用方法及注意事项
平 , 有 一 定 的坡 度 )时 , 滴 加 尿 样 后 液 面 流 动 过 快 , 有 时
5 结果判定
5 . 1 阴性 5 . 2 阳性
5 . 3 无效
质控线( C 线) 出现红色条带,检测线( T 线) 也出 质控线( c 线) 出现红色条带,而检测线( T 线) 不
质控线( C线) 与检测线( T 线) 均 无 红色 条 带 出现
偏 浅 或 偏 灰 现 象 , 但 只 要 出 现 红 色 条 带 , 即 可 判 定 为 阴 性 。( 4 ) 出 现 阳性 结 果 , 需 用 本 卡 复检 一 次 。 ( 5 )若遇
1 样 品的处理 ( 第 一步)
( 1 )尿样 必须新鲜无 污染 。( 2 )尿样必须 收集 在洁 净 、干燥 、不 含 有任 何 防腐 剂 的塑 料 尿 杯 或 玻璃 容 器
卡 中 央 的 白色 面 膜 , 结 果 无 显 示 。 ( 5 ) 尿 样 加 入 过 多 或
量检测 的需求。用快速检测卡( 尿 样) 检测这三种 药物 ,具 有操 作方便 、快捷 、灵 敏高 等特 点,不 需要其 他仪器 ,
适 用 于 现 场 检 测 。 笔 者 作 为 一 名 基 层 兽 医 工 作 者 ,根 据 近 几 年 在 实 际 工 作 中遇 到 的 问 题 整 理 如 下 ,仅 供 同行 参 考。
3 滴加样 品( 第三步)
( 1 )将检测 卡平置于干 净平坦 的台面上 ,用一 次性 塑料 滴管垂 直滴加 2 滴无 空气泡 的尿液 样本至 加样 孔中 。 ( 2 )滴加 、吸取尿样 时请 使用本产 品所 带滴管 。( 3 )一 次性 塑料 滴管不 可重 复使用 , 以免 出现交 叉污染 。( 4 ) 样本 不 能溅 到 或者直接 滴 到检测 卡 中央 的 白色面膜 ,这 样会 影 响显色 效果 。笔者 实践 中不小心 把样 本溅到检 测

瘦肉精检测原理及操作步骤?

瘦肉精检测原理及操作步骤?

瘦肉精检测原理及操作步骤?一、测定原理瘦肉精克仑特罗竞争酶标免疫检测方法快速测定的基础是抗原抗体反应。

酶联板的微孔包被有针对兔抗克仑特罗特异性抗体的羊抗体(第二抗体)。

加入兔抗克仑特罗特异性抗体(第一抗体)与第二抗体结合而被固定,洗涤后加入标准液或样品溶液与酶结合物(酶标记抗原),标准液或样品中的游离抗原与酶标抗原竞争兔抗克仑特罗特异性抗体上有限的结合位点。

通过洗涤除去没有与特异性抗体结合的酶标抗原,加入酶基质(过氧化脲)和发色剂(四甲基联苯胺)并孵育,结合到板上的酶标记物将无色的发色剂转化为蓝色的底物。

加酸终止反应后,颜色由蓝色转变为黄色。

在单波长450 nm处测吸光度,吸收光强度与样品中的克仑特罗浓度成反比。

二、试剂盒的组成每个盒中(包括标准分析孔)材料如下:(1)196孔板(12排8孔),包被有第二抗体(兔IgG抗体);(2)6个标准液(300ul/瓶)为克仑特罗水溶液。

浓度分别为0 ng/kg、100 ng/kg、300 ng/kg、900 ng/kg、2700 ng/kg、8100 ng/kg;(3)1个克仑特罗过氧物酶标记物浓缩液12 ml(红色帽);(4)1个克仑特罗抗体浓缩液12 ml(黑色帽);(5)1个酶基质/发色剂11 ml(蓝色帽);(6)1个反应停止液,1 mol/L硫酸14 ml(黄色帽);(7)1个缓冲液25 ml,酶标记物及抗体浓缩液稀释用。

三、试验材料1、设备微孔板酶标仪(450 nm)、均质器、冷冻离心机、离心管(50 ml)、微量可调移液器(单道、八道)、RIDAC18柱、滤纸(0.45m)。

2、试剂甲醇(分析纯、100%)、50 mmol/LHCL、10 mmol/LHCL、50 mmol/L 磷酸二氢钾缓冲液(pH 3.0)、500 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH 3.0)、1 mol/LNaOH。

四、储存条件试剂盒保存于2-8℃,不要冷冻。

不用的微孔板放进原锡箔袋中并且与干燥剂一起重新密封。

瘦肉精快速检测方法

瘦肉精快速检测方法

既快速又精确目前检测瘦肉精的方法有以下几种,胶体金快检卡是最快速简单的一种方法,适用于多种流通领域和各种实验室一般企业会采用自己检测与外部有资质的机构测试相结合,因为样品数量巨大,如果均外部测试一是费用非常高,二是送样、检测、获得结果的周期长,效率低,无法满足实际应用的需求,所以自检也是顺应企业高效节约的宗旨的,对自己用检测出值得怀疑的样本再送检测机构检测。

一."瘦肉精"快速检测新方法初获成功盐酸克伦特罗(俗称瘦肉精),是一种饲料添加剂,能改进脂肪性动物肉和脂肪的比例,加速动物生长,但是它能够长期残留在动物体内,一般的烹饪加热不能将其消除。

人们一旦食用了含有瘦肉精残留的动物性食品,便会对人们的健康造成严重危害。

目前已有的快速检测方法(试剂条等),均不能定量,而定量的检测手段,大都依赖于酶联免疫(ELLSA)和高效液相色谱(HPLC)等技术,这些方法有些步骤繁琐,非常耗时,有些则需要昂贵的仪器和熟练的操作人员,并且都不能实时地监视动态反应过程等。

研制的 HPSPR-6000 表面等离子共振生物分析仪用于盐酸克伦特罗快速检测,有效地克服了现有方法的缺点,其优点有:( 1)盐酸克伦特罗的最低检出限约为1.0ppb,接近和达到了高效液相色谱和酶联免疫等现行的方法的检出限(0.05~1.0ppb);( 2)每个样品检测时间为 10min,与目前常规方法最低需要 2~3h 相比,检测时间缩短 10 倍以上;( 3)样品前处理简单、免标记;( 4)能够实时监控相互作用分子的结合、解离等动力学信息。

二.快检卡:猪肉方面,目前使用胶体金试纸,只需要取一些猪肉样品,放在离心管中,在水浴中煮10分钟,将煮出的汁液加同样体积的配套缓冲液,混匀,用于检测即可,几个ppb(μg/Kg,ng/g)的瘦肉精就能被测出。

北京华安麦科生物技术有限公司自主研发生产的瘦肉精类快检卡可的检出限可达到1ppb,全程只需十几分钟。

瘦肉精相关检测标准汇总

瘦肉精相关检测标准汇总

瘦肉精相关检测标准汇总央视曝光双汇济源分公司收购含“瘦肉精”猪肉,瘦肉精再次引起人们的关注,因此汇总整理出瘦肉精相关检测标准,供大家参考。

GB/T5009.192-2003动物性食品中克伦特罗残留量的测定本标准规定了动物性食品中克伦特罗的测定方法。

本标准适用于新鲜或冷冻的畜、禽肉与内脏及其制品中克伦特罗残留的测定。

本标准也适用于生物材料(人或动物血液、尿液)中克伦特罗的测定。

本方法检出限:第一法气相色谱一质谱法为0.5pg/kg第二法高效液相色谱法为0.5pg/kg;第三法酶联免疫法为0.5pg/kg。

线性范围:第一法气相色谱一质谱法为0.025ng〜2.5ng;第二法高效液相色谱法为0.5ng〜4ng;第三法酶联免疫法为0. 004ng〜0.054ng。

GB/T20189-2006饲料中莱克多巴胺的测定高效液相色谱法本标准规定了检测动物饲料中莱克多巴胺含量的高效液相色谱(HPLC)方法。

本标准适用于配合饲料、浓缩饲料和添加剂预混合饲料中莱克多巴胺含量的测定。

GB/T21036-2007饲料中盐酸多巴胺的测定高效液相色谱法本标准适用于配合饲料、浓缩饲料和预混合饲料中盐酸多巴胺含量的测定。

GB/T22147-2008饲料中沙丁胺醇、莱克多巴胺和盐酸克仑特罗的测定液相色谱质谱联用法本标准规定了同步测定饲料中P -激动剂沙丁胺醇、莱克多巴胺和盐酸克仑特罗的液相色谱质谱联用法。

GB/T21313-2007动物源性食品中6-受体激动剂残留检测方法液相色谱-质谱/质谱法本标准规定了P -受体激动剂类兽药残留检测的制样方法和高效液相色谱/ 质谱确证方法。

本标准适用于猪肉、猪肝、猪肾等动物源性食品以猪屎中克伦特罗、沙丁胺醇、妥布特罗、特布它林、非诺特罗、福莫特罗、莱克多巴胺、异丙喘宁等8种P -受体激动剂类残留量的高效液相色谱-质谱/质谱测定。

GB/T22286-2008动物源性食品中多种B -受体激动剂残留量的测定液相色谱串联质谱法本标准规定了动物源性食品中沙丁胺醇(salbutamol)、特布他林(terbutaline)、塞曼特罗(cimat-erol)、塞布特罗(cimbuterol)、莱克多巴胺(ractompamine)、克仑特罗(clenbuterol)、漠布特罗(brombu-terol)、苯氧丙酚胺(isoxsuprine)、马布特罗(mabuterol)、马贲特罗(mapenterol)、漠代克仑特罗(brom- chlorbuterol)残留量的液相色谱-串联质谱的测定方法。

两种瘦肉精之快速检测方法

两种瘦肉精之快速检测方法

瘦肉精的两种快速检测方法瘦肉精之快速检测方法一:胶体金检测卡法产品特点:1、操作简单、检测速度快,尿样检测时间约5分钟,组织约10分钟;2、无需其他仪器设备;3、样本量需求少;4、适用于大量样本的快速初步筛;5、结果判断简单明了。

结果判断:阴性:C线显色,T线肉眼可见,无论颜色深浅均判为阴性。

阳性:C线显色,T线不显色,判为阳性。

无效:C线不显色,无论T线是否显色,该试纸均判为无效。

检测对象:猪尿液、组织;猪饲料;猪肉制品适用单位:生猪养殖场、屠宰厂、农业、贸易等主管部门保质期:18个月瘦肉精之快速检测方法二:酶联免疫(ELISA)法:一、方案特点:A、检测原理:测定的基础是抗原抗体反应。

微孔板上包被有针对兔IgG(Clenbuterol抗体)的羊抗体,含有克伦特罗抗原的样品或标准品与酶标记物被加入到小孔中,经过孵育及洗涤步骤后,游离的抗原与抗原酶标记物竞争抗体结合位点,没有结合的抗原酶标记物在清洗步骤中被除去,将显色液加入到孔中并且孵育,结合的酶标记物将无色的发色剂转化为蓝色的产物。

加入反应停止液后使颜色由蓝色转为黄色。

在450nm处测量,吸光强度与样品的克伦特罗浓度成反比。

B、操作时间: 30分钟左右C、检测下限: 0.1ppb(微克/公斤)D、检测对象:猪尿样和血清、饲料、肝脏等组织。

二、检测需要仪器设备配备方案:三、天迈生物生长激素类兽药酶联试剂盒产品系列:编码品名规格灵敏度SJ4001 瘦肉精(盐酸克伦特罗)检测试剂96孔/盒0.05ppb 盒SJ4002 莱克多巴胺检测试剂盒96孔/盒0.2ppb SJ4003 沙丁胺醇检测试剂盒96孔/盒0.2ppb。

瘦肉精快速检测标准

瘦肉精快速检测标准

瘦肉精快速检测标准一、检测方法本标准采用酶联免疫吸附法(ELISA)快速检测瘦肉精。

该方法是一种灵敏、快速、简便的检测方法,适用于批量样品的快速检测。

二、检测样品本标准适用于肉类、肝脏及肾脏等组织中的瘦肉精残留量检测。

三、样品处理1.将待检测样品切成小块状,称取5g放入研磨器中研磨至匀浆状。

2.将研磨后的样品转移至10ml离心管中,加入5ml乙酸乙酯充分振摇,静止分层后收集上层乙酸乙酯相。

3.重复萃取一次,合并两次收集的乙酸乙酯相。

4.将合并后的乙酸乙酯相通过无水硫酸钠漏斗过滤,收集滤液。

5.将滤液旋转蒸发至近干,用乙酸乙酯定容至1ml,备用。

四、试剂准备1.酶联免疫吸附试剂盒:包括酶标板、抗体、酶标二抗等。

2.乙酸乙酯:分析纯。

3.无水硫酸钠:分析纯。

4.实验用水:蒸馏水或去离子水。

五、实验操作1.按照酶联免疫吸附试剂盒说明书,将抗体和酶标二抗用适量乙酸乙酯溶解并分别加入酶标板中,设置空白孔作为对照。

2.将处理好的样品溶液加入酶标板中,同时设置阳性对照孔。

3.封闭酶标板孔,室温孵育一定时间,一般建议30分钟至1小时。

4.洗板后加入显色剂,继续孵育一定时间,一般建议15-30分钟。

5.观察颜色变化并记录数据。

六、结果判定根据酶标板上的颜色变化和数据记录,进行结果判定。

一般情况下,样品溶液的OD值小于阳性对照孔OD值的50%时判定为阴性(-),样品溶液的OD值大于阳性对照孔OD值的50%时判定为阳性(+)。

对于可疑阳性样品,可采用其他方法进行确证。

七、注意事项1.本标准仅适用于肉类、肝脏及肾脏等组织中瘦肉精残留量的快速检测,不能作为最终判定依据。

对于阳性样品,应采用其他方法进行确证。

2.酶联免疫吸附法是一种灵敏、快速、简便的检测方法,但存在假阳性或假阴性结果的可能。

因此,在批量检测时,应同时设置阳性对照孔和阴性对照孔进行比对,以提高检测结果的准确性。

瘦肉精(盐酸克伦特罗)快速检测卡

瘦肉精(盐酸克伦特罗)快速检测卡

猪瘟抗体快速检测试剂盒——(胶体金法)使用说明书一、原理:本试纸采用酶联免疫原理和胶体金层析技术制成快速检测猪血清中的猪瘟抗体。

将猪瘟抗原包被在硝酸纤维素膜的检测线(T)上,兔抗猪瘟抗体包被在硝酸纤维素膜的质控线(C)上,用胶体金标记的猪瘟抗原干燥后置于玻璃纤维素膜下端。

当血清加入加样孔内,由于层析的原理,血清开始沿纸条移动,当遇上干燥的金标抗原,将其溶解,并带着金标抗原继续往上移动,至硝酸纤维素膜的检测线。

如果样品中有猪瘟抗体存在时,会与玻璃纤维素上的金标猪瘟抗原和包被在检测线上的猪瘟抗原,在检测上形成一个夹心的免疫复合物,呈一条紫红色线。

样品中的抗体越高,色线颜色越深,判定为阳性。

如果样品中没有猪瘟抗体,检测线(T)线上没有色带出现,判定为阴性。

样品和金标抗原继续往上移至质控线时,此处的兔抗猪瘟抗体将会同金标猪瘟抗原结合,在质控线(C)上形成一条紫红色线,证明本试纸有效。

整个试验仅需20分钟。

操作简便、快速、准确、灵敏度高,直观、结果容易判定。

二.产品组成:1、检测卡(1个):由一特制的塑料检测卡将猪瘟抗体检测试纸条夹于卡内,卡面上设有加样孔和观察孔。

加样孔作为加入待检血清,观察孔内为试剂检测线(T),试剂质控线(C)。

一个检测试剂卡用一个铝箔袋包装,内装干燥剂。

2、吸样管1个;3、5份塑料手套;4、使用说明书一份。

三.操作方法:1.用1.5ml样品管,采血0.5~1ml待检测血清自然析出或用离心机离心10分钟左右,使血清析出。

2.将检测卡平置于桌面上,用吸样管吸取被检血清,在检测卡的椭圆形加样孔内加入2滴约80~100ul。

在室温下反应20分钟判定结果。

(检测卡如在4℃保存,必须恢复至室温后方可进行检测)四.结果判断:1.阳性:在检测线(T)处,质控线(C)处,各出现一条紫红色条带,判定为阳性;检测线(T)处条带色泽的深浅,依检测样品中猪瘟抗体效价的高低而变化,效价越高色带越深,反之越浅。

检测瘦肉精的方法

检测瘦肉精的方法

检测瘦肉精的方法
有几种常用的方法可以检测瘦肉精:
1. 高效液相色谱法(HPLC):这种方法使用高效液相色谱仪来分析和测定瘦肉精的含量。

样品经过提取和净化后,通过该仪器分离和识别瘦肉精的化学成分,然后测定其浓度。

2. 气相色谱质谱法(GC-MS):这种方法结合了气相色谱和质谱技术,可以对瘦肉精进行定性和定量分析。

样品经过提取和净化后,通过气相色谱将目标化合物分离,然后再通过质谱进行鉴定和测定其含量。

3. 免疫学方法:这种方法使用特定的抗体与瘦肉精结合,通过一系列的免疫反应来检测和确定瘦肉精的存在。

最常用的免疫学方法是酶联免疫吸附测定法(ELISA),通过ELISA试剂盒可以识别和测定瘦肉精的含量。

4. 快速检测试纸:这种方法通常用于现场快速检测,基于化学反应的颜色变化来指示瘦肉精的存在。

只需要将样品与试纸接触,观察颜色变化后即可初步判断是否含有瘦肉精。

这些方法可以单独或组合使用,根据实际情况和需求来选择合适的检测方法。

液相色谱法为您解决“瘦肉精”检测

液相色谱法为您解决“瘦肉精”检测

液相色谱法为您解决“瘦肉精”检测自瘦肉精事件发生以来,北京赛恩森科技一直密切关注,通过参考各种检测方法,迅速作出了力亲实验的行动,作出并规范了动物组织中盐酸克伦特罗(瘦肉精)检测的全套解决方案。

具体测定方法如下:1. 适用范围适用于动物肌肉和肝脏中盐酸克伦特罗药物的检测。

2. 提取将5g动物组织、15 mL乙酸乙酯、3 mL10%碳酸钠溶液置于50 mL离心管中,10000 rpm均质2 min。

6000 rpm下离心2 min,将上清液转至另一离心管中。

用15 mL乙酸乙酯重复提取一次,合并提取液。

向乙酸乙酯提取液中加入5 mL 0.1 mol/L的盐酸溶液,涡动1 min,然后再6000 rpm 下离心1 min,收集下层水相。

重复萃取一次,合并下层水相,用2.5 mol/L NaOH溶液调节pH至5.2,待净化。

3. 净化活化/平衡:依次向Welchrom® P-SCX(60mg/3mL)中加入3 mL甲醇、3 mL水和3 mL 30 mmol/L盐酸溶液,流出液弃去;上样:将上述提取液加入柱中,流出液弃去;淋洗:依次用3 mL水、3 mL甲醇淋洗,淋洗液弃去,并将小柱抽干;洗脱:用2×2 mL 5% 氨化甲醇洗脱,收集洗脱液,40℃下氮气吹干;4. 检测50% 甲醇溶解残渣,涡动振荡1 min,过0.22μm滤膜,装入进样小瓶,进样10μL分析。

5.色谱条件:仪器:LC-3010系列HPLC(二元高压梯度)色谱柱:C18 液相色谱柱(4.6 mm x 150 mm, 3 μm)流动相:0.01 M磷酸缓冲液:甲醇=65:35流速:0.7 mL/min进样量:20 μL柱温:30 °C检测波长:244 nm运行时间:11 min如需详细信息,请致电详询。

北京赛恩森科技2011.08.22。

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既快速又精确
目前检测瘦肉精的方法有以下几种,胶体金快检卡是最快速简单的一种方法,适用于多种流通领域和各种实验室
一般企业会采用自己检测与外部有资质的机构测试相结合,因为样品数量巨大,如果均外部测试一是费用非常高,二是送样、检测、获得结果的周期长,效率低,无法满足实际应用的需求,所以自检也是顺应企业高效节约的宗旨的,对自己用检测出值得怀疑的样本再送检测机构检测。

一."瘦肉精"快速检测新方法初获成功盐酸克伦特罗(俗称瘦肉精),是一种饲料添加剂,能改进脂肪性动物肉和脂肪的比例,加速动物生长,但是它能够长期残留在动物体内,一般的烹饪加热不能将其消除。

人们一旦食用了含有瘦肉精残留的动物性食品,便会对人们的健康造成严重危害。

目前已有的快速检测方法(试剂条等),均不能定量,而定量的检测手段,大都依赖于酶联免疫(ELLSA)和高效液相色谱(HPLC)等技术,这些方法有些步骤繁琐,非常耗时,有些则需要昂贵的仪器和熟练的操作人员,并且都不能实时地监视动态反应过程等。

研制的HPSPR-6000 表面等离子共振生物分析仪用于盐酸克伦特罗快速检测,有效地克服了现有方法的缺点,其优点有:(1)盐酸克伦特罗的最低检出限约为1.0ppb,接近和达到了高效液相色谱和酶联免疫等现行的方法的检出限(0.05~1.0ppb);(2)每个样品检测时间为10min,与目前常规方法最低需要2~3h 相比,检测时间缩短10 倍以上;(3)样品前处理简单、免标记;(4)能够实时监控相互作用分子的结合、解离等动力学信息。

二.快检卡:猪肉方面,目前使用胶体金试纸,只需要取一些猪肉样品,放在离心管中,在水浴中煮10分钟,将煮出的汁液加同样体积的配套缓冲液,混匀,用于检测即可,几个ppb(μg/Kg,ng/g)的瘦肉精就能被测出。

北京华安麦科生物技术有限公司自主研发生产的瘦肉精类快检卡可的检出限可达到1ppb,全程只需十几分钟。

盐酸克伦特罗(瘦肉精)快速检测试剂盒采用间接竞争酶联免疫吸附法,在微孔条上预包被克仑特罗的单抗,克仑特罗的标准品(或样本中的残留物克仑特罗胺药物)与酶标记克仑特罗抗原竞争结合包被的莱克多巴胺抗体,酶标记物放大信号后,加入底物显色,终止液终止反应,酶标仪450 nm测定其吸光值。


本的吸光值与其所含残留物克仑特罗药物的含量成负相关,与标准曲线比较即可得出相应克仑特罗药物的含量。

盐酸克伦特罗(瘦肉精)快速检测卡是一种检测盐酸克伦特罗(俗称:瘦肉精)的快速筛选方法,适用于猪肉肝脏、肺脏、肾脏、瘦肉样品的检测。

样本渗出液的检出限为1ng/ml。

“瘦肉精”快速检测卡应用了竞争抑制免疫层析的原理,样本中的“瘦肉精”在流动的过程中与胶体金(或胶体硒)标记的特异性单克隆抗体结合,抑制了抗体和NC膜检测线上“瘦肉精”-蛋白偶联物的结合。

如果样本渗出液中“瘦肉精”含量大于1ng/ml,检测线不显颜色,结果为阳性。

反之,检测线显红色,结果为阴性。

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