伴性遗传基础复习

五、判断基因所在位置的实验设计
1.判断基因位于常染色体上还是X染色体上
(1)已知显隐性 雌隐与雄显杂交 ①若子代雌全显、雄全隐，则位于X染色体上。 ②若雄有显或雌有隐，则位于常染色体上。
(2)未知显性性状 正反交 ①若正、反交结果相同，则位于常染色体上。 ②若正、反交结果不同，则位于X染色体上。
2.判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上 雌隐与纯合雄显杂交
XbXb
一定来自祖母 一定不会来自祖父 可能来自外祖父或外祖母
4．人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能
发生的是( D )
A．外祖父→母亲→女儿
B．外祖母→母亲→儿子
伴X隐性遗传病：色盲，血友病 母病，子必病
Xbh Xbh
↓
XbhY
2．如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是( B )
A．1号个体的父亲一定是色盲患者 XBY或 XbY B．6号个体的色盲基因来自3号和1号个体
C．1号和4号个体基因型相同的概率为3/4 1
D．3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2
①若子代雌全显、雄全隐，则位于X非同源区段。 ②若子代雄全显，则位于XY同源区段上。
减数分裂异常 只考虑性染色体
异常精子： XX YY
减Ⅱ后异常
XY
减Ⅰ后异常
异常卵细胞： XX 减Ⅰ后异常或减Ⅱ后异常
1．某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得知该 生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生做任 何检查的情况下就在体检单上记录了患有血友病。这是因为( A ) A．血友病由X染色体上的隐性基因控制 B．血友病由X染色体上的显性基因控制 C．父亲是血友病基因携带者 D．血友病由常染色体上的显性基因控制
第3节 伴性遗传
（二）
一、数据信息分析法确认基因位置
1、若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致 说明遗传与性别无关，则基因在常染色体上。
2、若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致 说明遗传与性别有关，则基因在性染色体上。
例
灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛
雌蝇
3
4
0
1 4
0
雄蝇
3
第2章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
（一）
一、伴性遗传的概念与类型
1、概念： 基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相 关联，这种现象叫做伴性遗传。
2、种类
伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传
伴Y染色体遗传
母
父
3、X、Y染色体传递规律
XY
女
子
二、人类红绿色盲症 ——伴X隐性遗传
1、遗传机制 色盲基因（b）及其等位基因都只存在于X染色体上， Y染色体上没有。
1/4
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XbXb
3．某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是( D ) A．该女性一定遗传了其祖父的色盲基因 B．该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因 C．该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因 D．该女性一定遗传了其祖母的色盲基因
外祖父 或外祖母
母X Xb
祖母 XbY 父
（1）患者女性多于男性。 （原因：男性的X染色体只能来自母方，女性的X染 色体既可来自父方也可来自母方） （2）连续遗传。
（3）男病，母女必病。
四、外耳道多毛症 ——伴Y染色体遗传 1、遗传机制
致病基因只位于Y染色体上。 2、伴Y染色体遗传病特点： （1）病全男，女全正。 （2）父传子、子传孙，时代连续。
XY的同源区段上基因控制的遗传与性别相关联
例 × XAYa XaXa →♀全显 ♂全隐 × XaYA XaXa →♀全隐 ♂全显
四、遗传系谱图中遗传方式的判定 判断口诀
父子相传为伴Y； 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。
13
第四步：不能确定的情况 用排除法：
3
1
1
8
8
8
8
灰身比黑身：雌3∶1，雄3∶1 ⇒ 常染色体遗传 直毛比分叉毛：雌4∶0，雄蝇中为1∶1 ⇒ 伴X染色体遗传
二、逆推法判断亲本基因型
前提：基因位于X染色体上 子代雄性显隐性都有 ⇒ 母本是杂合子
子代雄性全显 ⇒ 母本是显性纯合子 子代雄性全隐 ⇒ 母本是隐性纯合子
子代雌性有隐性 ⇒ 父本是隐性 后代雌是一种表现型，雄是一种表现型 ⇒ 母本隐性纯合，父本显性
性别 基因型
表现型
女
XBXB XBXb XbXb
正
常
正常 （携带者）
色盲
男
XBY XbY 正常 色盲
2、伴X隐性遗传病的特点 （1）患者男性多于女性
（原因：男性只含一个致病基因即患病，女性必须 同时含两个致病基因才患病。）
（2）交叉遗传 （交叉遗传：男性的X染色体及其连锁基因只能来自 母亲，只能传给女儿。） （3） 往往隔代遗传
女病，父或子没病，排除伴X隐 男病，母或女没病，排除伴X显 后代病，一亲本不携带致病基因，排除常隐
从可能性大小方面推测：
A、代代都有患者：最可能是显性遗传 B、患者性别比例相当：最可能是常染色体遗传 C、患者男多于女，女患者父子全病：最可能是伴X隐性遗传 D、患者女多于男，男患者母女全病：最可能是伴X显性遗传
XaXa × XAY
三、XY染色体上不同区段基因的遗传 区段I 雌性：XAXA XAXa XaXa （伴X遗传） 雄性：XAY XaY
区段Ⅱ 雌性：XAXA XAXa XaXa
（Xห้องสมุดไป่ตู้同源）
雄性：XAYA XAYa XaYA XaYa 区段Ⅲ 雌性：XX （伴Y遗传） 雄性：XYA XYa
性染色体上基因的遗传遵循孟德尔遗传定律
（4）女病，父子必病 3、其他伴X隐性遗传
如血友病、果蝇眼色、雌雄异株植物中某些性状的遗传
三、抗维生素D佝偻病 ——伴X显性遗传 1、遗传机制 致病基因：X染色体上的显性基因。
性别 基因型
表现型
女
XDXD XDXd XdXd
患病
患病 正常
（发病轻）
男
XDY XdY
患病 正常
2、伴X显性遗传病的特点
五、性别决定
1、性别决定：雌雄异体的生物决定性别的方式。 2、类型 (1)主要由性染色体决定
决定方式 雌性 雄性
XY型 XX XY
举例
人，果蝇，雌雄异株植物，绝大多数 哺乳动物
ZW型 ZW ZZ 家鸡，家蚕
（2）其他方式
染色体数目决定型（如蜜蜂） 环境决定型（如龟，温度决定） 年龄决定型（如鳝）
第2章 基因和染色体的关系