人类基因组计划
人类基因组计划（HumanGenomeProject）
⼈类基因组计划（HumanGenomeProject）⼈类基因组计划（Human Genome Project,HGP）1．什么是⼈类基因组计划：⼈类基因组计划是由美国能源部和NIH联合做出的，⾃1990年开始，争取在15年内完成的⽬标。
即：鉴定⼈体DNA估计约8万个基因，测序构成⼈DNA的30亿个碱基，贮存这些信息于databases(数据库)并发展data analysis的⼯具。
（1）实际包括两部分⼯作，⼀是mapping，⼀是sequencing，故先前叫做“Mapping and Sequencing the human genome”.⽽Mapping⼜分为遗传连锁图谱和物理图谱。
（2）HGP是第⼀个庞⼤的科学事业，会引起⼀些由此计划暴发出来的伦理、法律、社会学上的诸多争论。
（DOE熟悉⼤科学模式；⽣物学家习惯⼩科学模式，应完美结合。
该计划会引发出许多商业和法律，社会学和论理学⽅⾯的问题。
）（3）为了有助于这些⽬标的实现，还要研究⼀些⾮⼈⽣物体的遗传图谱。
（包括E.coli、酵母、秀丽隐杆线⾍、果蝇、实验⽤⼩⿏等模式⽣物。
）（4）在植物⽅⾯，美国农业部集中研究⽟⽶和南芥菜（Arabidopsis）基因组，我国科学家提出了⽔稻基因组计划。
2．背景：早在1984年Utah州Alta城的专业会议（DOE环境与健康研究办公室，OHER 和国际环境诱变剂和致癌物防护委员会，ICPEMC协办）。
开始讨论HG DNA全序列测定的前景。
1985年5⽉由Sinsheimer组织专门会议提出测定HG全序的动议。
DOE为何操办：（1）DOE承担低⽔平辐射和其它环境因素引起的遗传性损伤的监测，即需要在108bp的DNA中检测出⼀个碱基的改变，此项任务与HG全序列测定有关并且任务同等艰巨；（2）DOE已在两个国家实验室对复杂基因开展了⼯作，即1988年的国家基因⽂库计划（NG Library Project），在Laurence Livermore国家实验室（LLNL）中纯化单种染⾊体并构建单个染⾊体⽂库。
什么是人类基因组计划呢？
什么是人类基因组计划？人类基因组计划（Human Genome Project）是20世纪90年代初开始的一项旨在测序人类基因组的国际合作项目。
这个计划是由美国国家卫生研究院（NIH）和美国能源部共同发起的，规划目标是以3亿美元的资金在15年内完成人类基因组的测序工作。
为什么需要进行基因组测序？1.了解人体遗传信息人类基因组计划的标志性成果是首次完成了人类基因组的测序工作。
人类基因组是一条由三亿多个核苷酸组成的DNA链。
通过对人类基因组进行测序，可以了解人体的遗传结构，例如基因的数量、位置、结构和功能，有助于研究人的遗传背景和复杂疾病的发生原因。
2.促进药物研究通过对人类基因组进行测序，可以了解基因与疾病之间的联系，研究人体对药物的反应和药物的疗效，促进药物的研发和临床应用。
3.开发个性化医疗基因组测序还有助于开发个性化医疗。
通过了解患者的遗传信息，可以根据其个人基因组的特点，针对性地制定个性化的治疗方案，以提高治疗效果和降低副作用。
人类基因组计划的成果1.基因地图人类基因组计划提供了人类基因组的基因图谱（Genetic map）。
基因地图指的是一组基因之间相对位置及其与遗传性状的关联，为研究人类遗传疾病提供了重要依据。
2.基因序列人类基因组计划也提供了人类基因组的基因序列（Sequence）。
基因序列是指人类基因组中所有基因的顺序和分布情况，是研究人类遗传信息和基因功能的基础。
3.人类基因组伦理人类基因组计划也引发了人类基因组伦理的广泛讨论。
由于基因测序的隐私问题和可能带来的新技术风险，需要制定相关的伦理规范和法律框架来保障公众利益和社会安全。
结语人类基因组计划的推出和成果，为我们深入了解人类基因组和探索人类遗传学奠定了基础。
随着基因组学和生物技术的不断发展，相信人类基因组计划的成果将会在医学、生命科学和生物技术等领域带来更多科学的突破和进展。
人类基因组计划的历史及研究进展
骆驼和羊_教案（共5篇）第一篇：骆驼和羊_教案骆驼和羊教案教学目标1．学会本课12个生字和由这些字组成的新词。
2．理解课文内容，懂得应当全面看待自己和别人。
只看到自己的长处和别人的短处是不对的。
继续提高观察能力。
3．正确、流利、有感情地朗读课文。
背诵、默写课文最后一段。
教学重点、难点1．“墙、茂、腿”要重点讲解字形、笔顺。
理解“围墙、茂盛”等新词。
2．第4自然段是教学重点也是难点。
教学时间三课时教学设计第一课时一、教学目标（一）看图并借助拼音初读课文，初步了解课文内容。
（二）讲读课文第1自然段，使学生理解骆驼和羊都在夸耀自己的长处，互不服气，所以争论起来。
（三）正确、流利地朗读课文。
二、教学重点、难点（一）借助汉语拼音正确、流利地朗读课文初步了解课文内容是教学重点。
（二）“俩、盛、输、跪、模、扒”等字音不容易读正确。
三、教学过程（一）导入新课。
1．利用教学挂图引出课题。
（1）同学们，你们看图上画了哪些小动物呀？（2）板书课题《骆驼和羊》。
2．创设情境激发学习兴趣。
骆驼和羊之间发生了什么事，结果怎么样呢？咱们到课文中去找答案。
（二）初步了解课文内容。
1．请同学们借助汉语拼音自己读课文，看谁读书不出错。
2．指名读课文，帮助学生正音。
（1）谁愿意读一读课文？（2）这位同学读得有问题吗？如：“俩”应读li3，不读“li3ng”。
“大模大样”的“模”应读m*不读m$。
“扒”在墙上，应读b1，不读p1。
再如：“盛、输、跪”等字都易读错，要注意在读书时正音。
3．听你身边的同学读书，注意黑板上这些字的读音。
（同座位同学互相读）4．（顺序出示挂图），请同学们一边看图一边回忆这个小故事。
5．请你看图说说图上画了谁在干什么？如：（1）第一幅图上画了骆驼个子高很容易就吃到了树叶，羊太矮了，它伸着脖子也吃不到树叶。
（2）第二幅图上画了羊很矮，一点儿也不费力地走进园门去吃青草，可骆驼太高了怎么也进不去。
（3）第三幅图上画了老牛给骆驼和羊讲道理：只看自已的长处，不看自己的短处是不对的。
人类基因组计划的背景及其研究内容
人类基因组计划的背景及其研究内容人类基因组计划（Human Genome Project, HGP）是20世纪末至21世纪初全球范围内最大规模的科学计划之一，其目的是对人类基因组进行详尽的测序和分析，以便更好地理解基因组的基本结构和功能，为人类健康和疾病的预防、诊断和治疗提供基础研究支持。
本文将从人类基因组计划的背景入手，介绍该计划的起源、发展过程和重要意义，同时阐述其研究内容及相关成果，并探讨其对人类未来的影响和挑战。
一、人类基因组计划的起源和背景人类基因组计划始于1980年代中期，当时美国国家卫生研究院（National Institutes of Health, NIH）的一个小组提出了对人类基因组进行系统测序的想法。
1985年，理查德·迈斯纳教授在普林斯顿大学组织了第一次人类基因组计划会议，讨论了测序技术和资金等问题。
此后，随着分子生物学和基因工程技术的迅速发展，人类基因组计划逐渐引起了全球科研机构和政府的广泛关注和支持。
1990年，美国政府正式启动了人类基因组计划，并联合多个国家和研究机构共同开展研究工作。
二、人类基因组计划的发展历程和重要意义1. 测序技术的突破人类基因组计划的成功离不开现代生命科学技术的支持。
20世纪后期，随着基因测序技术的不断进步和革新，研究人员首次完成了小型基因组的测序。
1996年，国际上20个国家和地区的科学家在英国发表了人类第一个染色体的测序结果，标志着人类基因组计划进入了高速发展阶段。
2001年，人类基因组计划宣告完成，该成就被誉为近代生物科技的最大突破之一。
2. 人类基因组的基本结构和功能的揭示通过人类基因组计划，研究人员深入探究了人类基因组的基本结构和功能，以及人类遗传信息的传递方式和相关影响因素。
在人类基因组中，通过测序和研究，发现了大量的基因、SNP等遗传物质，包括产生遗传病的致病基因和与某些人类特征密切相关的基因。
同时，人类基因组计划也揭示出多个不同种族和个体之间的基因序列存在一定的异质性，这为人类疾病的个性化治疗和药物研发提供了基础。
人类基因组计划
人类基因组计划随着对基因的深入研究，人们越来越迫切地要求了解人类自身的全部遗传信息--人类基因组（human genome）。
人类基因组的长度为3×109个碱基对（bp）,大约含5.0×104—1.0×105个基因。
人类基因组计划(human genome project,HGP)最早是由美国科学家Dubecco于1986年3月在著名期刊“Science”率先提出，于1990年在美国正式启动。
美国、英国、法国、德国、日本和我国科学家共同参与了这一预算达30亿美元的人类基因组计划(中国科学家承担了1％的测序任务)。
HGP的目标是，用15年时间即到2005年，把人体内约10万个基因的密码全部解开，同时绘制出人类基因的谱图。
人类基因组计划、曼哈顿原子弹计划和阿波罗登月计划并称为人类三大科学计划。
至2000年6月，人类基因组工作草图已经全部完成，标志着HGP取得了重大的突破性进展。
HGP的目的是解码生命、了解生命的起源、了解生命体生长发育的规律、认识种属之间和个体之间存在差异的起因、认识疾病产生的机制以及长寿与衰老等生命现象，为疾病的诊治提供科学依据。
HGP的实施将对医学产生重大的影响。
人类疾病相关的基因是人类基因组中结构和功能完整性至关重要的信息。
对于单基因病，采用“定位克隆”和“定位候选克隆”的全新思路，导致了亨廷顿氏舞蹈症、遗传性结肠癌和乳腺癌等一大批单基因遗传病致病基因的发现，为这些疾病的基因诊断和基因治疗奠定了基础。
心血管疾病、肿瘤、糖尿病、神经精神类疾病（老年性痴呆、精神分裂症）、自身免疫性疾病等多基因疾病是目前疾病基因研究的重点。
健康相关研究是HGP 的重要组成部分，医学界于1997年相继提出“肿瘤基因组解剖计划”和“环境基因组学计划”。
人类基因组计划的完成，将在基因诊断、基因治疗和基于基因组信息的疾病治疗、疾病预防、疾病易感基因的识别、风险人群生活方式、环境因子的干预等方面获得重要应用。
人类基因组计划简介
政府介入
1987年春, 美国能源部健康和环境研究顾问委员会在听取个种 意见后写了一份报告“Human Genome Initiation”, 肯定人类 基因组测序计划的重要性, 并表示愿意独立承担这一计划. 与此同时,美国科学院生命科学学部基础生物委员会指定15名 科学家组成“全国研究委员会”, 经过14个月的努力写出一份
美国国会的态度
1988年美国国会正式批准拨出专款资助能 源部和国立卫生研究院同时负责实施人类 基因组计划. 一般以1989年为起始执行年.
人类基因组计划的实施—负责人
第一任首席科学家: James Watson
因DNA顺序专利争论 于1992年辞职.
第二任首席科学家 Francis Collins
杜贝可提出了两条基因搜寻路线,即以测序
为核心的“DNA序列”探测和以作图为中 心
的“基因地图”克隆.
Dubecco宣言, 1986
In 1975 Dubcco was awarded the Noble prize for Physiology or Medicine with two of his associates David Baltimore and Howard Temin. In 1986 Dubecco proposed the “Human Genome Project” to map the entire genome and to identify some 100 thousand genes which make up the human genome strucrure. From 1988 to 1992, Dubecco served as the President of the Salk Institute. At present, Dubecco, who returned to Italy to work for CNR is supervisor of the “Human Genome Project”(the Iatlian part of the International Project). Dubecco提出了人类基因组计划作图和测序同时进行的研究路线.
人类基因组计划的目的
人类基因组计划的目的工作目标1. 精确绘制人类基因组的完整图谱人类基因组计划的核心目标是完成对人类基因组的精确绘制，这包括确定人类DNA序列中的约30亿个碱基对，以及识别和解析约20000个基因。
此工作不仅需要高精度的测序技术，还需要生物信息学领域的专家对所获得的大量数据进行整理、分析和解释。
此外，还需要关注基因间的相互作用和调控机制，以揭示人类生物学的奥秘，并为医学研究和疾病治疗提供基础。
2. 探索基因与疾病的关系人类基因组计划的一个重要目标是识别和研究基因与疾病之间的关系。
通过对人类基因组的深入研究，我们可以发现与各种疾病相关的基因变异，从而揭示疾病的发病机制，并为疾病的诊断、治疗和预防提供科学依据。
这有望极大地提高人类的健康水平和生活质量。
3. 促进生物科技的发展人类基因组计划还将促进生物科技的发展。
基因组研究为生物制药、基因治疗、个性化医疗等领域提供了广阔的应用前景。
通过人类基因组计划，我们可以深入了解基因的功能和调控机制，为开发新的药物和治疗方法提供科学依据，推动生物科技的进步。
工作任务1. 基因测序基因测序是实现人类基因组计划的关键步骤。
我们需要开发和应用高精度的基因测序技术，对人类基因组进行全面的测序。
这包括确定DNA序列中的碱基对，以及识别基因的起始和终止位置。
此外，还需要对基因进行表达和调控的分析和研究，以揭示基因的功能和生物过程。
2. 生物信息学分析人类基因组计划产生了大量的数据，需要生物信息学领域的专家进行分析和解释。
这包括对基因序列进行比对和注释，以确定基因的功能和调控机制。
同时，还需要开发和应用统计学方法，对基因表达数据进行分析和挖掘，以揭示基因与疾病的关系，并为医学研究提供指导。
3. 医学研究与应用人类基因组计划的研究成果将在医学领域产生广泛的应用。
我们可以利用基因组信息，开发新的疾病诊断和治疗方法。
例如，通过识别与疾病相关的基因变异，我们可以提前预测个体的疾病风险，从而进行早期干预和治疗。
人类基因组计划
人类基因组计划人类基因组计划是一个旨在寻找并阐明人类基因组的国际项目。
该项目始于1990年，并于2003年完成。
人类基因组计划的目的是确定人类基因组的完整序列，并了解基因如何运作。
这个项目为我们展开了人类基因组的全貌，为分子生物学、生物技术和生物医学研究开辟了新的方向。
本文将介绍人类基因组计划的历史、目标、方法和成果，并探讨人类基因组计划的重要性和挑战。
同时，我们还将探讨人类基因组研究带来的伦理和社会问题，以及我们需要如何处理这些问题。
人类基因组计划概览人类基因组计划（Human Genome Project，HGP）是一个国际性的研究计划，旨在寻找和研究人类基因组的详细信息。
该计划于1990年启动，并于2003年完成。
这项计划是由美国国家卫生研究院和英国科学与技术研究委员会领导的国际合作项目。
此后，许多国家和地区都参与了这个项目。
人类基因组计划的主要目标是确定人类基因组的完整序列，并了解这些基因如何运作。
人类基因组是一个由约30亿个DNA碱基对组成的复杂系统，它决定了人类的遗传性状，包括身高、体重、肤色、眼睛颜色和疾病易感性等。
人类基因组研究的主要任务是确定这些基因的序列，并研究它们的功能和相互关系。
人类基因组计划的成果包括以下几个方面：1. 确定了人类基因组的完整序列。
人类基因组的完整序列包括所有的DNA碱基对和基因，这些信息被保存在一个名为“基因组数据库”的公共数据库中。
这个数据库是一个全球资源，研究者可以在其中查找和分享基因组信息。
2. 阐明了人类基因组的结构和功能。
人类基因组的结构和功能非常复杂，研究人员需要通过对基因组的全貌进行深入研究，才能了解其细节。
人类基因组计划的成果使研究人员能够更好地理解基因组的结构和功能。
3. 探索了人类基因组与疾病之间的关系。
人类基因组计划的成果使研究人员可以更好地理解基因和遗传性疾病之间的关系。
研究人员可以通过比较不同人类基因组的序列和基因型来确定遗传性疾病的特定变异。
人类基因组计划的研究成果
人类基因组计划的研究成果人类基因组计划是一项全球范围内的科学合作计划，旨在对人类基因组进行高质量测序，并将这些数据作为全球公共资源，为基因医学、分子生物学以及其他相关领域的研究提供基础。
自1990年启动以来，该计划已经取得了一系列重要的研究成果。
一、研究成果之一：人类基因组的测序完成人类基因组计划最重要的成果之一是人类基因组的测序完成。
这一历史性的事件发生在2003年4月14日，标志着人类基因组研究进入了一个新的时代。
测序项目共耗资27亿美元，耗时13年，涉及来自20个国家的数千名科学家和研究人员的合作，具有非常重要的意义。
人类基因组的测序完成意味着人类已经理解了自身基因组的基础结构，这是未来研究生物技术和医药领域的基础。
二、研究成果之二：基因和健康之间的关系的发现人类基因组计划还使得科学家们能够更深入地探究基因与健康之间的关系。
这些研究使临床医生能够更好地理解复杂疾病的发展机制，如癌症、心脏病和糖尿病等。
研究者们能够识别特定基因和健康状况之间的关联，也能更好地理解人类遗传基因的突变。
基于这些研究成果，人们可以更准确地诊断疾病。
正如医生经常强调的那样：“早诊断，早治疗”。
在利用基因组数据的情况下，专业人员能够更准确地制定治疗方案，以最佳方式管理不同疾病。
三、研究成果之三：基因组医学的发展大量的基因组数据的可用性，标志着基因组医学的发展。
基因组学在医学领域的应用将会成为医疗实践的未来趋势。
在基因里发现了一个疾病基因可能会导致相关疾病的基因测序得到普及，在实践中获得成功。
这使得医学更加个性化和有针对性。
基于就疾病而言，靶向治疗具有巨大的治疗价值，确保了病人可以获得一个更好的健康输出结果。
结语人类基因组计划是人类探索基因之谜的一次伟大的科学冒险。
这项计划的诞生，不仅代表了当代科学技术在生命科学领域的最高成就，而且改变了我们对人类身体结构和疾病发展的认识。
基于全球范围内的科学合作，该项目为人类医疗和生物技术的发展做出了巨大的贡献。
什么是人类基因组计划
人类基因组计划是什么？人类基因组计划（Human Genome Project，HGP）是一项具有里程碑意义的科学研究项目，旨在解读和理解人类基因组的全部遗传信息。
基因组是指一个生物体内所有基因的集合，它携带着控制生物体生长、发育和功能的遗传信息。
通过对人类基因组的深入研究，人类基因组计划旨在揭示人类的遗传蓝图，以促进医学、生物学和生物技术的发展。
该计划于1990年启动，历时13年，是一个国际合作的巨大科学项目。
它集结了来自世界各地的科学家、研究机构和技术专家，共同致力于测序和分析人类基因组的三十亿个碱基对。
通过人类基因组计划，科学家们成功绘制出了人类基因组的草图，并鉴定了其中的大部分基因。
这一成果对于深入了解人类的遗传结构、研究疾病的基因基础以及开发个性化医疗等方面具有重要意义。
人类基因组计划的实施在许多方面都取得了突破性的成果。
它推动了生物技术和基因组学领域的发展，为药物研发、疾病诊断和治疗方案的制定提供了重要的基础。
此外，该计划还促进了全球范围内的科学合作与知识共享，为未来的基因研究和个性化医疗奠定了坚实的基础。
然而，人类基因组计划也引发了一些伦理和隐私方面的关注。
随着基因组数据的大规模获取和储存，个人基因信息的隐私保护成为一个重要的问题。
因此，在开展基因组研究和应用时，必须严格遵守伦理原则和法律法规，确保个人隐私的保护和数据的安全性。
尽管人类基因组计划取得了巨大的成功，但仍然存在许多挑战和未知领域。
例如，如何解读基因组的功能和相互作用，以及如何将基因组研究应用于个性化医疗等领域仍然需要进一步的研究和探索。
未来，人类基因组计划将继续推动基因组学和医学的发展，为人类健康和生物科学的进步做出更大的贡献。
历史背景和目标历史背景人类基因组计划（Human Genome Project，HGP）的历史可以追溯到1980年代初。
当时，科学家们开始认识到如果能够解读和理解人类基因组的遗传信息，将会对医学、生物学和生物技术领域产生革命性的影响。
人类基因组计划
人类基因组计划人类基因组计划一、人类基因组计划产生的背景最早提出HGP这一设想的是美国生物学家,诺贝尔奖得主杜比柯(Dulbecco)。
他在1986年3月7日出版的《Science》杂志上发表了一篇题为“肿瘤研究的一个转折点:人类基因组的全序列分析”的短文,提出包括癌症在内的人类疾病的发生都与基因直接或间接有关,呼吁科学家们联合起来,从整体上研究和分析人类的基因组序列。
1988年这一呼吁得到了美国一些著名科学家组成的专家委员会的一致支持。
1990年美国国会批准了这一项目,并决定由美国国立卫生研究院(NIH)和能源部(DOE)组织实施。
计划耗资30亿美元,历时15年(1990-2005)完成整个研究计划,得到基因组全序列的“完全图”。
该项研究无论就研究规模、所费财力和社会影响,都可与曼哈顿原子弹计划、阿波罗登月计划相提并论而且成为包括中国在内的多国合作项目。
二、人类基因组计划的任务人以基因的相似性而成为人类。
人类基因组指的是人类的体细胞(2n)中一套染色体上的全部DNA序列的总和,含有有机体生、长、病、老、死的全部遗传信息。
估计由30亿核苷酸对或碱基对(即3×109bp)组成,其中大约有10万个编码蛋白质的基因。
HGP的主要任务是非常精确地对含有30亿个bp的整个人的基因组进行排序。
但是3×109bp 这本书的“读出”,并不是HGP的终极目标。
最终任务是破译人体遗传物质DNA上碱基对的生物学含义,即其编码或调控区顺序的功能以及与致病有关的变异等都要弄清楚,所以这本天书还要“读通”和“读懂”。
三、人类基因组计划的研究进展2000年6月26日,6国政府和科学家分别宣布人类基因组的工作草图绘制成功。
此工作草图已经能够覆盖人类基因组序列的97%,已测序列的总长度超过180亿核苷酸,差不多已把整个人类基因组测定了六次。
组装好的没有“空洞”(由于技术原因尚未测序的DNA段落)的连续片断的平均长度为2万核苷酸左右,工作草图的50%以上序列已接近最终的“完成图”的质量要求,20%的顺序已达成到“完成图”的标准。
人类基因组计划
人类基因组计划Human Genome ProjectHGP第一节人类基因组计划的概述一、人类基因组计划的由来在人类刚刚进入２１世纪的时候，回顾过去一百年中所取得的辉煌成就，最激动人心的伟大创举之一就是和“曼哈顿原子弹计划”、“人类登月计划”一起被誉为本世纪科学史上三个里程碑的“人类基因组计划Human Genome Project HGP”。
这一人类历史上最伟大的工程从讨论到实施经历了十几年的时间。
1984 年在美国Alta Utah 召开的专业会议上，一些科学家已开始讨论对人类基因组ＤＮＡ进行全序列分析的前景。
1985 年 5 月，在美国加州的Santa Cruz 由Robert Sinsheimer组织的专门会议上，提出了舛ㄈ嘶 蜃槿 承虻亩 ? 1986 年，美国生物学家、诺贝尔奖获得者Renato Dulbecco 在“Science”上发表短文首次提出人类基因组计划的设想，并建议组织国家级和国际级的项目来进行这方面的研究。
1986 年3 月，美国能源部在召开的一次专门会议上，正式提出实施测定人类基因组全顺序的计划。
1988 年 4 月，国际人类基因组织（HUGO）成立。
1988 年10 月美国能源部和美国国立卫生研究院达成协议，共同管理和实施这一计划。
1990 年10 月由美国国会批准正式启动ＨＧＰ研究，随后法国、英国、意大利、德国、日本等也相继宣布开始各自的ＨＧＰ研究。
中国于1987 年在“863 计划”中开始设立人类基因组研究课题。
二、人类基因组计划的目标人类基因组计划是一项国际性的研究计划。
它的目标是通过以美国为主的全球性的国际合作，在大约15 年的时间里完成人类24 条染色体的基因组作图和DNA 全长序列分析，进行基因的鉴定和功能分析。
人类基因组计划的“科学产品”将是一个人类遗传信息数据库，将是一本指导人类进化的“说明书”。
人类基因组计划的最终目标就是确定人类基因组所携带的全部遗传信息，并确定、阐明和记录组成的人类基因组的全部DNA 序列。
人类基因组计划及其在医学研究中的意义
人类基因组计划及其在医学研究中的意义人类基因组计划（Human Genome Project）简称HGP，是一个国际性的科学研究计划，旨在解析人类基因组的全部遗传信息。
这个计划的目标是确定人类基因组DNA序列，并对所以基因进行注释。
HGP于1990年启动，历时13年，2003年宣布正式完成。
人类基因组计划的完成开启了新的医学研究时代，它为人类生物医学研究提供了新的资源和方法，使我们更深入地了解人类的生物学和疾病学。
一、人类基因组计划的背景人类基因组计划最初的动因出于现代分子生物学与遗传学的快速发展。
20世纪60年代，人类的染色体是首次被用荧光染料染色分析，直到1977年Sanger等英国科学家发明了一种自动测序技术后，人们才开始能够实现 DNA 序列的快速测量。
20世纪80年代，人们已经可以进行一种叫做 RFLP（Restriction Fragment Length Polymorphism）的分子标记技术来研究基因，RFLP 技术但测序速度缓慢，成本高昂，决定可靠性不够，而且需要大量样本。
这时“测序一个这么大的基因组” 的想法被提出，并得到一些科学家的支持。
1990年，美国国立卫生研究院（NIH）和美国能源部（DOE）共同宣布加入“人类基因组科学倡议组织”，该组织由超过20个国家的100个科学机构组成，这标志着HGP的开始。
二、人类基因组计划的意义1. 基础研究人类基因组计划的完成为生命科学领域的基础研究提供了宝贵的资源。
不仅为研究人体发育、生长、衰老等生物学基础问题提供了基础数据，而且为了更好地研究人类遗传和疾病学科提供了基础资料。
这同样有助于开发新的生物工艺和提高人类群体的健康水平，比如：通过人类基因序列资料的分析，科学家们可以更好地研究人类基因组的编码方式和基因组结构。
人类基因组编码了人体许多功能蛋白质的信息，包括细胞信号通路和代谢途径。
2. 基础医学研究人类基因组计划的完成，对于基础医学研究的发展也是至关重要的。
什么是人类基因组计划
总的来说，人类基因组计划是一项具有重要意义的科学研究计划，其完成对人类健康和疾病的研究有着重要的推动作用。随着人类基因组的完整测序，我们对人类基因组和基因的功能有了更深入的了解，为人类健康的研究提供了重要的基础。同时，人类基因组计划的完成也为生物学、医学等领域的发展提供了重要的数据和方法，推动了相关领域的进步和创新。在未来，人类基因组计划的成果将继续为人类健康和科学研究提供重要的支持和帮助。
什么是人类基因组计划
人类基因组计划（Human Genome Project, HGP）是一个由国际科基因和其功能。该计划于1990年启动，历时13年，于2003年成功完成。人类基因组计划的完成标志着人类基因组的首次完整测序，为人类健康、疾病的研究提供了重要的基础数据。
人类基因组计划的主要目标包括，确定人类基因组中的所有约3亿个DNA碱基序列；识别并映射出所有的基因；对各个基因的功能进行研究和解析；开发新的技术和方法以加速基因组测序的过程；对基因组的伦理、法律和社会问题进行研究和讨论。
人类基因组计划的意义在于为人类健康和疾病的研究提供了重要的基础。通过对人类基因组的深入研究，科学家们可以更好地理解人类的遗传信息，揭示基因与疾病之间的关系，为疾病的预防、诊断和治疗提供更加精准的方法。此外，人类基因组计划的完成也为生物学、医学、生物信息学等领域的发展提供了巨大的推动力，促进了相关技术和方法的创新和进步。
人类基因组计划
• 2、HGP对医学的贡献
基因诊断、基因治疗和基于基因组知识的治疗、基于 基因组信息的疾病预防、疾病易感基因的识别、风险 人群生活方式、环境因子的干预。
• 3、HGP对生物技术的贡献
（1）基因工程药物：分泌蛋白（多肽激素， 生长因子，趋化因子，凝血和抗凝血因子等） 及其受体。 （2）诊断和研究试剂产业：基因和抗体试剂 盒、诊断和研究用生物芯片、疾病和筛药模型。 （3）对细胞、胚胎、组织工程的推动：胚胎 和成年期干细胞、克隆技术、器官再造。
大规模测序基本策
• 4、基因图谱
• 基因图谱是在识别基因组所包含的蛋白质编码 序列的基础上绘制的结合有关基因序列、位置 及表达模式等信息的图谱。在人类基因组中鉴 别出占具2%~5%长度的全部基因的位置、结 构与功能，最主要的方法是通过基因的表达产 物mRNA反追到染色体的位置。
• 人类基因组计划和生物信息学
•
我们的策略
• 人类基因组计划和生物信息学是当今生命科学重 要的课题, 为全世界所关注。由于其重大的科学 意义和潜在的经济价值, 积极开展有关的研究势 在必行。
• 1、在人类基因组研究上, 找的疾病 谱系, 从“cDNA ”入手, 尽快地克隆一 批新基因.
人类基因组计划（Human genome project）由美国于1987年启动，我国于 1993年加入该计划，承担其中1%的任务， 即人类3号染色体短臂上约30Mb的测序任务。 2000年6月28日人类基因组工作草图完 成。由于人类基因测序和基因专利可能会带来 巨大的商业价值，各国政府和一些企业都在积 极地投入该项研究，如1997年AMGE公司转 让了一个与中枢神经疾病有关的基因而获利 3.92亿美元。
• 二级数据库是进一步研究开发基因组的重要手 段, 通常是封闭的, 不对外开放, 仅供内部使用。 随着基因组研究的发展, 向功能基因组研究转 化, 解读生物的遗传成为生物信息学的又一项 重要的任务。生物信息学另一项重要任务是分 析工具的研究开发, 如序列相似性比较的软件。
人类基因组计划目的
人类基因组计划目的工作目标1. 精确绘制人类基因组的完整图谱人类基因组计划的核心工作目标是完成人类基因组的精确绘制，包括编码区和非编码区的全部DNA序列。
通过对人类基因组的全面测序，旨在获得约30亿个碱基对的序列信息，以揭示人类基因的完整组成和结构，为后续的基因功能研究、疾病机理探索和生物医药研发奠定基础。
2. 识别和解析所有基因及其功能工作目标之一是在人类基因组全序列的基础上，识别出所有基因，并对其进行准确解析。
这包括确定基因的起始和终止位点、内含子和外显子的分布，以及基因的转录和翻译产物。
通过对基因功能的深入研究，揭示基因在生物体生长、发育、分化和疾病发生过程中的作用，为疾病的诊断和治疗提供新的思路和方法。
3. 建立基因组信息数据库和分析平台为了方便全球科研人员的共享和利用，人类基因组计划还将建立基因组信息数据库和分析平台。
工作目标是收集和整合基因组测序数据、基因注释信息、基因表达数据等，为科研人员提供全面、便捷的基因组信息资源和服务。
同时，开发相应的生物信息学工具，支持基因组序列的比对、注释、分析和挖掘，以促进基因组学研究的发展。
工作任务1. 开展基因组测序和组装工作任务之一是采用高通量测序技术，对人类基因组进行全序列测定。
通过对海量测序数据的质量控制、拼接和组装，构建出完整的人类基因组序列图谱。
此外，还需要对基因组中的重复序列、变异位点等进行分析和注释，为后续研究提供基础数据。
2. 识别和解析基因及其功能工作任务之一是基于组装后的基因组序列，利用生物信息学方法识别出所有基因，并对其进行功能注释。
这包括挖掘基因的编码产物、预测蛋白质结构和功能、分析基因表达模式等。
同时，通过实验验证和功能研究，揭示基因在生物体生长、发育、分化和疾病发生过程中的作用。
3. 构建基因组信息数据库和分析平台工作任务之一是构建基因组信息数据库，收集和整合基因组测序数据、基因注释信息、基因表达数据等。
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人类基因组计划及其意义
人类基因组计划及其意义什么是人类基因组计划？人类基因组计划（Human Genome Project，简称HGP）是一个旨在确定所有人的基因组的计划。
基因组是个体内所有DNA序列的完整集合。
1990年，美国国立卫生研究院（National Institutes of Health，NIH）与美国能源部（Department of Energy，DOE）联合发起了HGP。
该计划的目标是产生一个完整的人类基因组序列，并提供一种新的解析和认识人类生命的方式。
2003年，HGP基本完成了所有目标，基因组序列也被公布。
意义重大的HGP1.推动了医学领域的发展HGP的完成使得科学家们对人类基因组拥有了更深入和全面的认识，为医学研究提供了更丰富的信息和新的研究方法。
例如，通过对基因的预测和检测，现在很多疾病能够被及早发现和治疗。
同时，基因治疗也成为了疾病治疗的新方向。
2.促进了生物科技的发展HGP的完成促进了生物科技的发展，尤其是基因组学、生命科学和医学的发展。
例如，神经学家们正在试图开发药物和技术以修复和保护神经系统；免疫学家试图开发基于基因信息的疫苗；肿瘤学家通过对癌症基因进行深入研究，试图开发更好的治疗方法。
3. 促进了经济发展HGP推进了经济的发展，尤其是生命科学领域的经济发展。
基因组学已经成为商业活动的一部分，许多公司正在开发基于基因组结果的药物、检测和配套服务。
这些商业化服务带给了经济和就业的利益，同时也使更多的人受益于科学和技术的进展。
通过HGP的完成，我们对人类基因组有了更全面、更深入的了解，并拥有了从未有过的医学、生物技术和经济方面的机会，这些不仅影响了我们的生活和健康，而且推进了我们对生命、基因和科学的认识和探索。
人类基因组计划主要研究内容
人类基因组计划主要研究内容人类基因组计划（Human Genome Project，HGP）是一个国际性的研究项目，旨在解析人类的基因组结构和功能，从而深入了解人类的遗传信息，推动遗传学和生物医学的发展。
该计划自1990年启动以来，经历了15年的时间，于2003年完成了基本任务。
人类基因组计划的主要研究内容包括以下几个方面。
1. 基因组测序：人类基因组计划的最主要任务是对人类的基因组进行测序，即确定所有基因的顺序和位置。
这个过程中，研究人员采用了高通量测序技术，通过大规模的测序实验，将人类基因组分为许多小片段，并逐一确定其序列。
最终，通过将这些小片段按照顺序组装在一起，得到了人类基因组的完整序列。
2. 基因功能研究：除了测序，人类基因组计划还致力于研究基因的功能。
通过对人类基因组的测序结果进行分析和比对，研究人员可以确定每个基因的编码蛋白质的序列，进而了解这些蛋白质在细胞和生物体内的功能。
此外，还可以通过研究基因的表达模式和调控机制，深入了解基因的功能和调控网络。
3. 基因与疾病关联研究：人类基因组计划还着重研究了基因与疾病之间的关联。
通过比对大量的基因组数据和临床数据，研究人员可以发现一些与疾病相关的基因变异和突变，从而揭示疾病的遗传基础。
这对于疾病的早期诊断、治疗和预防具有重要的意义，为个性化医学的发展提供了基础。
4. 生物信息学研究：人类基因组计划的成功离不开生物信息学的支持。
生物信息学是一门研究生物数据处理和分析的学科，它通过开发各种算法和软件工具，帮助研究人员处理和解释大规模基因组数据。
在人类基因组计划中，生物信息学发挥了重要的作用，对基因组测序数据进行分析和解读，为研究提供了重要的支持。
5. 伦理与社会问题研究：人类基因组计划的开展不仅涉及科学技术层面，还涉及到伦理和社会问题。
在研究过程中，人类基因组计划关注基因测序和基因信息的使用、保护和隐私等问题，致力于制定相关的伦理准则和法律法规，保障研究的合法性和道德性。
人类基因组计划
Human Genome Project, HGP
一、背景
人类基因组是人类的遗传物质（其化学本质 是脱氧核糖核酸，简称DNA）总和，包含所有的基 因序列及非基因序列。人类基因位于染色体上， 有三类，它们分别编码为蛋白质、转运核糖核酸 和核糖体核糖核酸，其中编码为蛋白质的基因大 约有10万个（当时估计约10万个，后来证实只有 3~3.5万个） ，它们在表现各种生理作用和生命 现象中起决定性作用，是最重要的一类基因。基 因指的是具有遗传效应的DNA片段。
该计划于1990年首先在美国启动，后有德、
日、英、法、中等国的科学家先后正式加入。
人类科学史上的三大工程
曼哈顿原子计划 阿波罗登月计划 人类基因组计划
1986年3月7日
美国《科学》杂志
《癌症研究的转折点—— 人类基因组的全序列分析》
美国病毒学家
他指出：“人类DNA序 列是人类的真谛，这个世 界上发生的一切事情，都 与这一序列息息相关。” 该文后来被称为“人类基 因组计划”的“标书”。
模板制备好了，就要进行测序。第一步是“测 序反应”。现在使用的方法是“酶终止法”。简单 地说，是以要测的DNA为模板，重新合成一条新链， 分别用不同颜色的荧光物质标记上。这样，如果一 段序列的一个位点上是A，就将代表A的荧光物质标 记在 A的后面，由此类推。这样就形成了长度相差 一个核苷酸的新的DNA链，而结尾一位则可以由荧 光的颜色来决定是：或A或T、或C或G。
现在已经知道，人类的生老病死、喜怒哀 乐，甚至生态环境和生物进化等都与基因密切 相关。所以，著名的诺贝尔生理学与医学奖获 得者R· 杜尔贝科曾说：“人类的DNA序列是人类 的真谛，这个世界上发生的一切事情都与这一 序列息息相关，包括癌症在内的人类疾病的发 生都与基因直接或间接有关„”
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前言
不可否认，随着社会的发展，人 类已经成为地球的统治者 ，并已 经向其他星球迈进。
1909年4月6日，皮尔里 （美）抵达北极点。
1911年12月14日 ， 罗阿德•阿蒙森（挪 威）到达南极点 。
1953年5月29日，埃德蒙-希拉里 （新 西兰）登上珠穆朗玛峰。
Human Genome Project, HGP
06级生物工程 2008.11.13
小组成员：
PPT制作 刘大志 张恒 郑磊
资料搜集 刘骞 宗亮 邓吉昌
报告记录 傅效伟
20世纪人类科学史上三大工程
40年代的曼哈顿原子弹计划 60年代的阿波罗登月计划 90年代的人类基因组计划
人类科学史上的三大工程
在文中，杜尔贝科说： “这一计划可以与征服宇宙的计划相媲美，我们也应
该以征服宇宙的气魄来进行这一工作。”
杜尔贝科（1914～ ) Renato Dulbecco 美国病毒学家 伦敦帝国癌症研究基金实验室
前HGP时期工作
对人类基因组的研究在70年代已具有一定的雏形， 在80年代在许多国家已形成一定规模。
1999
大规模基因组测序开始
1984年在Utah州的Alta等人受美国能源部(DOE） 的委托主持召开了一个小型专业会议讨论测定人类整 个基因组的DNA序列的意义和前景
1985年，加州大学校长Sinsheimer首次提出了测 定人类基因组全序列的动议 形成了美国能源部的 “人类基因组计划”草案
1986年，诺贝尔奖获得者Dulbecco R在《科 学》杂志上热情宣传开展人类基因组计划的意义
1961年4月12日 ，加加 林（前苏）升入太空。
1969年7月16日 ，阿 姆斯特朗（美）登上 月球。
人类可以征服地球环境最险 恶的南北极以及第三极珠峰。 可以遨游太空、登上月球。 但是对自已身体了解得怎么 样呢？
有数据表明，在我国： 1. 11％的人患有高血压症； 2. 4.2%的人有不同程度的残疾； 3. 2.5％的人智力低下；
1997 美国国家基因组研究所（NHGRI）成立
完成大肠杆菌基因组测序
法国国家基因组测序中心（Genoscope）成立
1998 绘制3万个遗传位点的遗传图
在《科学》发表新的HGP五年计划（1998年至2003 年）
日本RIKEN基因组科学中心成立
完成线虫基因组测序
启动SNP作图计划
中国人类基因组中心成立
1986年，美国能源部(DOE)，正式提出实施测定 人类基因组全序列的计划
1986年6月，HGP在美国冷泉港实验室召开的分子生 物学会议上引起了激烈辩论
1987年初，美国能源部和国立卫生研究院为HGP下拨 了启动经费约550万美元（全年1.66亿美元）
1988年2月，国家科学研究委员会（NRC）的15位专 家撰写完成“人类基因组的作图与测序（mapping and sequencing the human genome）”的报告
1990 年 10 月美国确定把当年的 10 月 1 日作为官方 实施 HGP 的起始日期，被誉为生命科学“阿波罗登月 计划”的国际人类基因组计划启动
1990年10月1日，
中国国庆日。
HGP正式启动 了！！！
总体计划： 在15年内投入至少30亿美元进行人类全基因组的分析。
人类单倍体基因组 含30亿碱基对(bp)的DNA序列，包括约3-4万个基因， 分布于22条常染色体和X、Y性染色体。
对人类基因组进行全测序
最早提出HGP这一设想的美国生物学家、诺贝尔 奖得主Dulbecco在1986年3月7日出版的《Science》杂
志上发表了一篇题为“肿瘤研究的一个转折点： 人类基因组的全序列分析”的短文。
他提出包括癌症在内的人类疾病的发生都与基因
直接或间接有关，呼吁科学家们联合起来，从整体上 研究人类的基因组，分析人类基因组的全部序列。
在全球约有20％～50％的人每天备受各种慢性疾病的折磨。 肿瘤、心血管疾病等主要死因已成为驱除不掉的幽灵； 艾滋病，疯牛病等新的传染病使人们对未知灾难又有了新的 恐惧。
以上问题很难解决（公认）
而以上所述病症均与人类的基因密切相关
基因是DNA分子上具有遗传效应的片段，或者说是 遗传信息的结构与功能的单位，基因组指的则是一个物 种遗传信息的总和。如果将人体细胞中30亿个碱基的序 列全部弄清楚后，如果印成书，以每页3000个印刷符号 计，会有100万页。就是这样一本“天书”，蕴藏着人的 生、老、病、死的丰富信息，也是科学家们进一步探索 生命奥秘的“地图”，其价值难以估量 。
各国所承担工作比例约为
美国５４％ 英国３３％ 日本 ７％ 法国 ２.８％ 德国２.２％ 中国 １％ （人类3号染色体短臂上一个约30Mb区域的测序）
1991 1992 •
1994 1995
1996
HGPБайду номын сангаас展
美国基因组研究中心成立 建立第二代人类遗传图（STS） 在《科学》杂志上发表新的HGP五年计划（93至97） 英国Sanger测序中心成立 完成遗传作图 完成物理作图 通过基因非歧视法案 首张人类遗传图问世 测序初步研究开始 完成面包酵母基因组测序 完成小鼠遗传作图 公布百慕大原则（基因组数据快速公开）
事实上，人类基因组计划的产生与“肿瘤计划” 的搁浅是分不开的。美国从70年代起启动了 “肿 瘤计划”，但是，不惜血本的投入换来的是令人 失望的结果。
人们渐渐认识到，包括癌症在内的各种人类疾 病都与基因直接或间接相关。测出基因的碱基序 列，则是基因研究的基础。
这时，科学家们面临两种选择：
分离和研究出几个肿瘤基因
有鉴于此，世界各国的生物学家联合起来，共同研 究人类基因组，揭示人类基因的奥秘，认识人类的遗传 信息并进而了解人类各种疾病与基因的相互关系，从而 达到从根本上预防人类疾病的发生以及有效治疗人类疾 病。
在医学上，与疾病直接相关的基因有5000―6000 条，目前已有1500个相关基因被分离和确认。
如，研究显示：第22对染色体与免疫系统、先天 性心脏病、精神分裂、智力迟钝和白血病以及多种 癌症相关。完成对第22对染色体的测序将对这些疾 病的早期诊断和治疗起到帮助作用。