国内猪细小病毒疫苗及免疫程序

畜牧兽医科技信息

2011年第8期国内猪细小病毒疫苗及免疫程序

尹子静

（山西省吕梁市动物疫病预防控制中心，吕梁033000）

猪细小病毒（porcine parvovirus,PPV ）为DNA 病毒，可以引起猪的繁殖障碍性疾病。该病的主要特征为受感染的母猪，特别是初产母猪及血清学阴性经产母猪发生流产、不孕、死胎、畸形胎、木乃伊胎及弱仔等，尤其以产木乃伊胎为主，而母猪本身并不表现除流产之外的临床症状，其他猪感染后也无明显的临床症状。血清反应阴性的母猪主要在妊娠的前半期经口鼻感染病毒，结果免疫机能不全的胎儿经胎盘受到感染，从而导致疾病。猪细小病毒在世界各地普遍存在，在已报道的猪群中呈地方流行性，该病毒还可以和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪圆环病毒2型(PCV2)及猪伪狂犬病毒(PRV)等许多病毒发生混合感染；同时还可以与附红细胞体原虫、沙门氏菌和大肠杆

菌等某些细菌、

寄生虫发生混合感染，混合感染导致疾病更加难以控制，给全球养猪业造成了巨大的经济损失。目前，

疫苗免疫是控制猪细小病毒病的主要手段。

1猪细小病毒疫苗的分类

猪细小病毒的防治主要以免疫预防为主。由于PPV 血清型单一及其高免疫原性，使得疫苗接种成为控制PPV 感染的一种行之有效的方法。目前用于防治猪细小病毒的疫苗主要有弱毒活疫苗和灭活疫苗，这两种疫苗使用最为广泛，在世界范围内取得了较好的效果。随着分子生物学技术的发展，猪细小病毒的新型疫苗正在研究与开发之中。包括基因工程亚单位疫苗、基因工程活病毒载体疫苗、基因疫苗等。

1.1灭活疫苗

灭活疫苗又称死苗，是将病原体经理化方法灭活后，但仍保持其免疫原性而制成的疫苗。灭活疫苗具有安全性好，诱导产生抗体时间长，不需要低

温保存等优点。但是灭活疫苗产生抗体慢，

不能诱导细胞免疫反应，抗体水平相对活疫苗较低，需重

摘要：猪细小病毒（PPV ）可以引起猪的繁殖障碍性疾病，控制该疾病最为行之有效的方法就是

疫苗免疫。本文概述了猪细小病毒的基本概况，并对国内市场上生产的PPV 疫苗、种类及免疫程序进行了综述。

关键词：猪细小病毒；疫苗；免疫程序

DOI:10．3969/J.ISSN ．1671-6027．2011．08.008专论与综述

7.2注意霉变饲料对猪体免疫造成的侵害诱因,应

长期在饲料中添加除霉剂。

7.3预防免疫，用灭活菌苗按说明免疫母猪，对本病能起到一定的预防作用。

7.4每月在饲料中添加上述敏感药物,按预防量连

用5～7d 。

我们相信如果养殖户对该病有了充分的了解，严格按照科学的饲喂方式进行科学养殖，副猪嗜血杆菌病对猪场所造成的损失将会大大降低，养殖户们将会得到更高的收益！

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2011年第8期复接种，使用剂量大，费用较高。PPV 灭活疫苗的研究、开发与应用已经历了30余年，目前仍是预防猪细小病毒感染的主要手段。免疫佐剂是影响PPV 灭活疫苗的重要因素，Moliter 等比较了14种不同佐剂用于PPV 灭活疫苗的效果，结果发现50%氢氧化铝，顺丁烯乙酰（EMA ）、油水乳剂及DDA 作佐剂的疫苗，均诱导猪产生了高滴度的抗体，而用油佐剂、SDS 、L-121、氢氧化铝和油乳剂混合物作佐剂的疫苗产生的抗体滴度均较低。目前在PPV 灭活苗的制备中，经常采用的佐剂是氢氧化铝和油水乳剂。

Mengeling 等将通过细胞培养增殖的PPV 和PRV ，用AEI 在37℃灭活后混合，加入10%氢氧化铝制成灭活二联疫苗用于免疫预防试验，结果发现PRV-PPV 灭活二联疫苗具有良好的免疫保护作用。PRV ，PPV ，和JEV 病均是引起母猪繁殖障碍的主要疾病，研制出灭活多联疫苗可以简化免疫程序，降低临床应激反应，适合规模化养猪业的发展趋势。通过二联苗和单联苗比较试验显示，二联苗与两种单苗免疫产生的抗体水平无显著差异。多种试验表明两种病毒抗原同时刺激机体没有相互干扰作用。

1.2弱毒疫苗

弱毒苗又称活疫苗，经人工致弱而失去对原宿主的致病力，但仍保持良好的免疫原性的病原体，或者用自然弱毒病原体制成的疫苗。弱毒疫苗免疫力较强，产生抗体快，用量少，成本低，但存在毒力返强的可能，并需要低温贮存。由于PPV 具有独特的生物学特性，目前商品化的PPV 弱毒疫苗屈指可数。

PPV 弱毒疫苗主要有NDAL-2（细胞培养适应株）、HI 株（低温细胞传代育成株）、HT-SK-C （HT 株经紫外线照射后再传代育成株）和N 株（自然弱毒株）。最早发现和应用于临床的是PPV NADL-2弱毒株。

1.3基因工程疫苗

尽管PPV 的弱毒苗和灭活苗在猪细小病毒病的防治中起到了十分重要的作用，但是各种疫苗均有不同程度的缺陷和不足。如弱毒疫苗存在发生重组及毒力返强的潜在威胁，灭活疫苗免疫效果不稳定等。因此，用基因工程的方法生产PPV 亚单位疫苗是一条可解决上述问题的较好途径。因为细小病毒的免疫主要是体液免疫，可以采用颗粒型的亚单

位疫苗来免疫。再者细小病毒的基因组较小，

也容易在载体上获得表达。加之细小病毒的衣壳蛋白体外表达可以自主装配，能自动形成完整的病毒样颗粒，并且具有较好的免疫原性，如果用活病毒载体来表达，将有更广阔的前景。随着现代生物学技术的发展，特别是DNA 重组技术的出现，为研制新一代的疫苗提供了崭新的方法。

另外，被称作是“疫苗的第三次革命”的基因疫苗，在疾病防治中也发挥着重要的作用。基因疫苗又称作核酸疫苗，赵俊龙等进行了有关PPV 核酸疫苗的研究。动物试验初步表明，以PPV 结构基因VP1和VP2分别构建的核酸疫苗，均能诱导产生较高水平的体液免疫和细胞免疫，比常规灭活疫苗产生的高。核酸疫苗的生产简便、成本低廉，也预示着其具有理想的应用前景。2

市场主要销售的疫苗及推荐免疫程序

早期猪细小病毒疫苗的免疫为2次免疫，一般间隔2～3周，随着疫苗生产工艺的改进，1次免疫也

能达到良好的效果。免疫后的后备母猪在妊娠40d 时用强毒攻击，可以获得完全保护。吕建强等进行了PPV 母源抗体对灭活疫苗免疫效果影响的研究，结果证实不论母源抗体水平高低均不会明显抑制疫苗的主动免疫反应，但是具有低效价母源抗体猪的主动免疫抗体反应规律与具有高效价母源抗体猪的主动免疫抗体反应规律不同。在母源抗体滴度大于1：149.5时，灭活疫苗接种后抗体水平先降低然后上升，升幅只有1～3倍；而母源抗体小于1：25.6时，主动免疫抗体持续上升，母源抗体阴性的猪抗体增幅最大。根据PPV 的流行病学特点，仔猪哺乳后2～3d 即可在血液中检测到母源抗体，并于8～14d 达到高峰，母源抗体可持续20～24周，因此PPV 疫苗的免疫接种时间应选择在20周左右。刘今竺指出，猪细小病毒病头胎母猪多发，因此主要免疫头胎及二胎母猪，三胎及以上可考虑不免疫接种。同时切记千万不可使用弱毒苗，必须使用灭活苗。后备公、

母猪5月龄时与乙脑免疫一起进行，这两种疫苗同时免疫没有干扰，可于猪颈部两侧分开接种，同时间隔2周后再次与乙脑疫苗接种时一起加强免疫。母猪妊娠阶段免疫时宜避开胎儿死亡高峰期，可选择在配种后30d 左右免疫。现将国内市场主要销售的疫苗及免疫程序进行归纳，有助于养猪户更好地对猪细小病毒病进行预防和控制。2.1猪细小病毒灭活疫苗

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