名词解释普通遗传学
遗传学名词解释
遗传学名词解释1. 基因：生物体遗传信息的基本单位，位于染色体上。
基因决定了生物体的遗传特征。
基因：生物体遗传信息的基本单位，位于染色体上。
基因决定了生物体的遗传特征。
2. 染色体：细胞核中的细长结构，携带着遗传物质。
人类有23对染色体，其中一对性染色体决定了个体的性别。
染色体：细胞核中的细长结构，携带着遗传物质。
人类有23对染色体，其中一对性染色体决定了个体的性别。
3. 等位基因：存在于同一基因位点上的不同基因形式。
个体可以携带两个等位基因中的一种。
等位基因：存在于同一基因位点上的不同基因形式。
个体可以携带两个等位基因中的一种。
4. 显性和隐性：显性基因表现出来的特征会掩盖隐性基因的表现。
只有当个体携带两个隐性基因时，该特征才会显现出来。
显性和隐性：显性基因表现出来的特征会掩盖隐性基因的表现。
只有当个体携带两个隐性基因时，该特征才会显现出来。
5. 杂合子和纯合子：杂合子指一个位点上携带两个不同等位基因的个体，而纯合子指携带两个相同等位基因的个体。
杂合子和纯合子：杂合子指一个位点上携带两个不同等位基因的个体，而纯合子指携带两个相同等位基因的个体。
6. 基因型和表型：基因型是指个体在其基因中的特定基因组合，而表型是由基因型和环境共同决定的个体可观察到的特征。
基因型和表型：基因型是指个体在其基因中的特定基因组合，而表型是由基因型和环境共同决定的个体可观察到的特征。
7. 遗传变异：由基因突变引起的遗传信息的变化。
遗传变异是生物进化的基础。
遗传变异：由基因突变引起的遗传信息的变化。
遗传变异是生物进化的基础。
8. 杂交：不同种类或不同个体之间的繁殖，导致遗传物质的重新组合。
杂交有助于增加遗传多样性。
杂交：不同种类或不同个体之间的繁殖，导致遗传物质的重新组合。
杂交有助于增加遗传多样性。
9. 基因工程：利用分子生物学技术对基因进行改变或操控的过程。
基因工程可以创造具有特定遗传特征的生物体。
基因工程：利用分子生物学技术对基因进行改变或操控的过程。
遗传学名词解释（修改后）
遗传学名词解释（修改后）遗传学名词解释1.遗传病（genetic disease）体细胞遗传物质的改变并传递给⼦代细胞形成的细胞克隆所产⽣物病变（如恶性肿瘤）也归⼊遗传病的范畴。
2.医学遗传学（medical genetics）医学遗传学是研究⼈类疾病与遗传的关系学科。
主要研究遗传病的发⽣机制、传递规律、诊断、治疗和预防等。
3.单基因病（single gene disorder）存在于⽣殖细胞或者受精卵细胞中的突变基因，按⼀定⽅式在上下代之间进⾏传递，其所携带的突变的遗传信息经过表达则可形成有⼀定异常性状的疾病。
4.多基因病（multifactorial disease，MF）由两对或两对以上基因和环境因素共同作⽤所致的疾病。
5.染⾊体病（chromosomal disease）染⾊体数⽬或结构的改变所致的疾病。
6.线粒体遗传病此病由染⾊体基因突变造成的，多数情况下由卵⼦传递，表现为母性遗传。
7.体细胞遗传病体细胞中遗传物质改变所致的疾病。
8.基因家族（gene family）真核基因组中有许多来源相同、结构相似、功能相关的⼀组基因。
9.断裂基因真核⽣物基因的编码序列往往被⾮编码序列所分割，呈现断裂状的结构10.外显⼦(exon) 真核细胞的基因在表达过程中能编码蛋⽩质的核苷酸序列。
11.内含⼦(intron) 在转录后的加⼯中，从最初的转录产物除去的内部的核苷酸序列。
12.基因突变基因内部核苷酸的改变，最⼩可是⼀个碱基对的置换、插⼊或缺失。
13.点突变（point mutation）DNA链中⼀个或⼀对碱基或者碱基对发⽣突变，包括碱基替换和移码突变。
14.同义突变（same sense mutation）碱基替换后产⽣了新的密码⼦但新旧密码⼦所编码的氨基酸是同⼀种氨基酸的突变。
15.错义突变（misssense mutation ）碱基替换发⽣在编码氨基酸的密码⼦中。
突变后所产⽣的新的密码⼦编码的氨基酸与突变前旧的密码⼦编码的氨基酸是两种不同氨基酸的突变。
遗传学名词解释★
遗传学名词解释遗传学:是研究生物遗传和变异的科学遗传:亲代与子代相似的现象就是遗传。
如“种瓜得瓜、种豆得豆”变异:亲代与子代、子代与子代之间，总是存在着不同程度的差异，这种现象就叫做变异。
真核细胞:比原核细胞大，其结构和功能也比原核细胞复杂。
真核细胞含有核物质和核结构，细胞核是遗传物质集聚的主要场所，对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。
另外真核细胞还含有线粒体叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。
真核细胞都由细胞膜与外界隔离，细胞内有起支持作用的细胞骨架。
染色质:在细胞尚未进行分裂的核中，可以见到许多由于碱性染料而染色较深的、纤细的网状物，这就是染色质。
染色体:含有许多基因的自主复制核酸分子。
细菌的全部基因包容在一个双股环形DNA构成的染色体内。
真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状A双价体；整个基因组分散为一定数目的染色体，每个染色体都有特定的形态结构，染色体的数目是物种的一个特征。
染色单体:由染色体复制后并彼此靠在一起，由一个着丝点连接在一起的姐妹染色体。
着丝点:在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。
一般每个染色体只有一个着丝点，少数物种中染色体有多个着丝点，着丝点在染色体的位置决定了染色体的形态。
染色体组型分析或称核型分析:指对生物细胞核内全部染色体的形态特征所进行的分析。
细胞周期:括细胞有丝分裂过程和两次分裂之间的间期。
其中有丝分裂过程分为:DNA合成前期（G1期），DNA合成期（S期），DNA合成后期（G2期）和有丝分裂期（M期）。
同源染色体:生物体中，形态和结构相同的一对染色体。
异源染色体:生物体中，形态和结构不相同的各对染色体互称为异源染色体。
无丝分裂:也称直接分裂，只是细胞核拉长，缢裂成两部分，接着细胞质也分裂，从而成为两个细胞，整个分裂过程看不到纺锤丝的出现。
在细胞分裂的整个过程中，不象有丝分裂那样经过染色体有规律和准确的分裂。
有丝分裂:包含两个紧密相连的过程:核分裂和质分裂即细胞分裂为二，各含有一个核。
《普通遗传学》试题及答案
2007─2008学年第二学期《普通遗传学》课程考试（A卷）答案一、名词解释(每小题2分，共10分)1.染色体：指在细胞分裂期出现的一种能被碱性染料强烈染色，并具有一定形态、结构特征的物体。
2.重叠作用：当两对基因互作时，如果两对显性基因同时存在时与它们分别存在时产生相同的表型，只有当两对基因均为隐性时才产生另外一种表型，这种互作类型称为重叠作用。
3.单体：体细胞中某对染色体缺少一条的个体。
4.基因型频率：特定基因型占群体内全部基因型的比率（特定基因型在群体内出现的概率）。
5.限性遗传：遗传中所涉及的性状由常染色体上的基因支配，只在某一性别中表现。
二、判断正误(对的在括号内打“√”，错的打“×”，每小题1分，共10分)1.（√）2.（×）3.（√）4.（√）5.（√）6.（×）7.（√）8.（√）9.（√）10.（×）三、单项选择题(每小题2分，共10分)1.（A）。
2.（ABC都有可能）。
3.（C）。
4.（B）。
5.（C）。
四、推论题(每小题5分，共20分)1.萝卜块根的形状有长形、圆形和椭圆形之别，某椭圆形萝卜和椭圆形萝卜杂交得58个长形：112个椭圆形和61和圆形，试推论萝卜块根形状的遗传属于什么类型？自定基因符号，写出推论结果并标明各类型的基因型。
答：萝卜块根的遗传属于共显性遗传。
由于后代的分离比近似于1：2：1，与孟德尔的分离规律比例一致，说明块根的性状是由一对等位基因控制的，但后代块根有三种类型，其中椭圆形属于长形和圆形的中间类型，且比例占1/2，说明萝卜块根的遗传属于共显性遗传（3分）。
假设长行由AA基因控制。
圆形由aa基因控制，则有：AA×aa↓Aa（椭圆行）↓自交AA:Aa:aa1:2:11长行:2椭圆行:1圆形（2分）2.一个父亲是色盲而本人色觉正常的女子，与一个色觉正常的男子结婚，但这个男子的父亲是色盲，问这对夫妇的子女表现色觉正常和色盲的可能性各有多少？答:色盲基因是存在于X染色体上的伴性遗传,由于该女子的父亲是色盲,则该女子必是色盲基因携带者,假设色盲基因由W控制,则有:XX W×XYX YX XX XYX W X X W X W Y（2分）这对夫妇所生的子女中色觉正常和色盲的可能性是女儿都正常但有一半是携带者：儿子一半色盲一半正常（3分）3.草履虫中，品系A是放毒型，品系B和C是敏感型，三者均为纯系。
遗传学名词解释
遗传学名词解释绪论１.变异：亲代与子代之间、子代个体之间，存在着不同程度差异的现象叫变异。
２.遗传：亲代与子代相似的现象称为遗传。
第一章１.同源染色体：形态和结构相同的一对染色体称为同源染色体。
非同源染色体：形态和结构不同的各对染色体之间，互称为非同源染色体。
２.有丝分裂：经过染色体有规律的和准确的分裂过程，分裂过程中出现纺锤丝，包括质分裂和核分裂两个过程。
３.无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。
４.减数分裂：又称成熟分裂，经过两次分裂，使体细胞染色体数目减半。
５.联会复合体：是同源染色体联结在一起的一种特殊的固定结构。
６.交叉端化：交叉向二价体的两端移动，并且逐渐接近于末端的现象。
第二.三章１.单位性状：被分开的每一个具体形状称为单位性状。
２.相对性状：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。
３.显性性状：在F1表现出来的性状叫做显性性状。
４.隐性性状：在F1未表现出来的性状叫做隐性性状。
５.不完全显性：杂种F1的性状表现是双亲性状的中间型，称为不完全显性。
６.共显性：双亲的性状同时在F1个体上表现出来，这种显性表现称为共显性。
７.自交：植物的自花授粉称为自交。
8.测交：被测验的个体与隐性纯合个体间的杂交。
9.基因型：个体的基因组合称为基因型。
10.表现型：是生物体所表现的性状，由基因型和环境共同作用。
11.基因纯合体：具有纯合基因型的个体称为基因纯合体。
12.基因杂合体：具有杂合基因型的个体称基因为杂合体。
13.分离：显性性状和隐性性状同时表现出来的现象叫做分离。
14.等位基因：位于同一同源染色体的相对位点上的两个基因称为等位基因。
15.基因互作：不同对基因间相互作用的现象称为基因互作。
16.返祖遗传：F1和F2的植株表现其野生祖先的性状的现象称为返祖遗传。
17.多因一效：许多基因影响同一个性状的表现，称为多因一效。
18.一因多效：一个基因可以影响许多性状的发育，称为一因多效。
遗传学---名词解释
遗传学---名词解释1、同源染色体：指形态、结构、功能相似的一对染色体，一条来自父方，一条来自母方2、性染色体：与性别决定有关的染色体常染色体：性染色体之外的其他染色体统称为常染色体3、细胞周期：一次细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束，构成一个细胞周期4、二价体：减数分裂偶线期，每对联会的同源染色体5、交换（互换）：联会复合体形成后，非姐妹染色单体之间相应的部位収生断裂、重接的现象6、交叉端化：双线期，同源染色体分开，交换部位形成交叉，且向两极移动的现象7、基因组：细胞或生物体的遗传物质的总量8、配子収生：产生成熟配子或孢子的整个过程9、孢子体世代（无性世代）：在植物界，一个合子（2n）収育成一个二倍体个体的过程配子体世代（有性世代）：孢子体迚一步迚行生殖形成一个配子体，并产生配子的过程10、世代交替：植物生活史中，产生孢子的时代（2n）与产生配子的世代（n）相互交替的现象11、性状：生物体所表现出来的形态特征和生理特性12、性对性状：不同品种之间表现出相对差异的一对性状13、杂交：不同遗传型的个体迚行有性交配14、显性性状与隐性性状：具有一对相对性状的两亲本杂交，F1所表现出的其中一个亲本的性状为显性性状；未表现出来的另一亲本的性状为隐形性状15、等位基因：控制相对性状的同一基因的两种不同形式的基因16、基因型：生物体的遗传组成，是肉眼看不到的，通过杂交试验测定表现型：生物所表现的性状，肉眼可见，可以用物理、化学方法测定17、纯合体：体细胞所含控制某一性状的两个基因（等位基因）是相同的个体杂合体：体细胞所含控制某一性状的两个基因（等位基因）是不同的个体18、纯系：具有相同基因型的一群个体19、完全显性：两个纯合亲本杂交，F1表现出其亲本之一的性状不完全显性：两个纯合亲本杂交，F1表现的性状介于两亲本之间的表型20、测交：被测验的个体与基因型为隐性纯合的个体迚行杂交回交：F1个体与亲本之一迚行杂交21、携带者：携带有害性基因，但其表现被正常显性等位基因掩盖的杂合体22、多因一效：指某性状在代谢上由很多基因决定一因多效：指一个基因可影响若干性状的现象23、表现度：基因表达的变异方式之一，是指个体间基因表达的变化程度外显率：基因表达的另一变异方式之一，是指某一基因型个体显示预期表型的比例24、致死基因：生物体中具有致死作用的基因25、隐性致死：基因的致死作用只在纯合体时表现显性致死：基因的致死作用在杂合体时就能表现26、配子致死：収生在配子期的致死作用，称为配子致死合子致死：収生在胚胎期或成体阶段的致死作用，称为合子致死条件致死：有些基因在某一环境中致死，在另一环境中具有正常的生活力的现象27、复等位基因：一个基因座位存在两个以上的等位形式的现象28、完全显性：指控制某一性状的等位基因在杂合体（Aa）的表型和显性纯合体（AA）的表型相同不完全显性：指控制某一性状的等位基因间缺少显隐性关系，杂合体的表型介于两亲本之间并显性：指控制某一性状的等位基因间缺少显隐性关系，杂合体的表型与两纯合亲本都不同，但每一等位基因效应在杂合状态下都可以观察到镶嵌显性：两纯合亲本杂交，杂合体的表型与亲本都不同，而在各自的不同部位分别表现出显性29、互作作用：两对非等位基因相互作用决定一个性状抑制作用：一对基因本身不表现性状，但当其处于显性纯合或杂合状态时，能够使另一对显性基因不収挥作用的现象叠加作用：两队非等位基因的作用相同，本身为完全显性，非等位基因间互为完全显性互加作用：两队非等位基因的显性状态具有同等效应，且同时存在时又具有叠加效应上位作用：某对等位基因的表现，因受另一对非等位基因的影响而改变的现象30、同配性别：性母细胞通过减数分裂只产生一种类型的配子的性别异配性别：性母细胞通过减数分裂产生两种不同类型的配子的性别31、性指数：性别取决于性染色体（X）与常染色体组数（A）的比值，即为性指数32、伴性遗传：性染色体上基因所控制的性状在遗传方式上通常与性别相联系的遗传方式33、从性遗传：其所涉及的性状由位于常染色体上的基因控制，由于内分泌等因素的影响，基因在不同性别中表达不同，在一性别中为显性，而另一性别中为隐性的遗传现象34、限性遗传（限制遗传）：指只在某一性别中表现性状的遗传，即该基因在另一个性别中外显率为035、剂量补偿效应：使具有两仹活两仹以上的基因量的个体与只具有一仹基因量的个体的基因表现趋于一致的遗传效应36、嵌合体：非整倍体出现是由于配子形成时染色体不分开造成，若出现在卵裂期或以后，就有可能形成由不同基因型细胞所组成的个体，即为嵌合体37、巴氏小体：又称性染色质体，是一种在间期细胞核内贴近核膜边缘着色较深的染色小体，是由一条失活的X染色体形成的38、连锁基因：当两个或两个以上基因位于同一染色体上时，其形成配子的过程中较少分离39、相引相：两个连锁的基因，若两个显性等位基因在一条染色体上，而相应两隐性等位基因在其同源染色体上（AB/ab）的连锁关系相斥相：当一位点等位基因和另一位点的隐性基因在同一染色体上时（Ab/aB）的连锁关系40、图距：指两个基因在染色体图上距离的数量单位，常用两相关基因间的交换率表示41、完全连锁：连锁的基因间不収生交换，即交换值=0不完全连锁：连锁的基因间能収生交换，0<交换值<50%42、两点测交：利用两个连锁基因迚行的测交分析三点实验：利用三个连锁基因迚行测交的分析43、干涉：某同源染色体形成一个交叉，结果减少其邻近区域第二个交叉形成的概率的现象正干涉：以及交换抑制了另一次交换的収生负干涉：一次交换促迚了另一次交换的収生44、连锁群：位于同一染色体的所有基因构成一个连锁群45、四分子：真菌类减数分裂的4个产物停留在一起，构成四分子46、有序四分子分析：对具特定排列顺序的四分子的遗传分析无序四分子分析：对无特定排列顺序的四分子的遗传分析47、细菌染色体：位于细菌细胞内拟核区域中的一个裸露的环状DNA分子，其不迚行减数分裂48、质粒：一些细菌细胞除其细菌染色体外，还具有小的可自主复制的环状DNA分子49、附加体：指除染色体外的遗传因子，其能够以自主复制的环状DNA分子的形式存在，又能成为整合到宿主染色体上的DNA序列50、转化：一个细菌品系的裸露DNA分子或其片段，迚入另一细菌品系的细胞内，而使该细菌产生新的（重组）表现型的方式51、接合：供体菌（雄性）通过性菌毛与受体菌（雌性）直接接触，把F质粒或其携带的不同长度的宿主DNA片段传递给后者，使后者获得新遗传性状的现象52、转导：以缺陷型噬菌体为媒介，把供体细胞的小片段DNA携带到受体细胞中，通过交换与整合，使后者获得前者部分遗传性状的现象53、转导子：由转导作用而获得部分新性状的重组细胞54、高频重组子（Hfr）：染色体上整合有F质粒的细胞，具有高效转移其他遗传物质的潜在能力55、外基因子与内基因子：在细菌接合中，迚入受体的染色体片段称为外基因子；受体染色体为内基因子56、部分二倍体：由于外基因子伟染色体片段，其与受体染色体形成的二倍体57、性导：Hfr通过交换，可形成带有部分细菌染色体的F'因子，通过F'因子迚行的细菌重组称为性导58、重组作图：根据基因间的重组率迚行基因定位并确定基因间的相对距离的方法扩增片段长度多态性（AFLP）：通过多聚酶链式反应（PCR)扩增基因组DNA产生的多态性DNA片段随机扩增多态DNA（RAPD）：其用于PCR扩增的引物是随机的，是利用一些列碱基顺序随机排列的寡聚核苷酸单链引物，对所研究的基因组DNA迚行PCR扩增，扩增产物DNA片段的多态性反映出基因组相应区域的DNA多态性59、缺失：染色体丢失了某一区段顶端缺失：指缺失的区段为某臂的外端中间缺失：指缺失的区段为某臂的内段60、缺失杂合体：某个体的体细胞内有正常染色体及其缺失染色体缺失纯合体：某个体的缺失染色体是成对的61、重复：指细胞的染色体组中，存在两段或两段以上相同的染色体片段，即染色体多了自己的某一区段62、顺接重复：某区段按照自己在染色体上正常直线顺序重复反接重复：某区段在重复时颠倒了自己在染色体上正常直线顺序63、剂量效应：指细胞内某基因出现的次数越多，表型效应就越显著64、位置效应：重复基因所在染色体上的位置不同，其表现型效应也不同65、倒位：指染色体某一区段的正常直线顺序颠倒66、臂内倒位：即一侧倒位，倒位区段在染色体的某一个臂的范围内臂间倒位：即两侧倒位，倒位区段内有着丝粒，亦即倒位区段涉及染色体的两个臂67、易位：指非同源染色体间収生节段转移的现象，即某染色体的一个区段移接在非同源的另一条染色体上68、相互易位：两条非同源染色体都折断，而且这两条折断的染色体及其片段交换重接，较为常见简单易位（转移）：某染色体的一个臂内区段，嵌入非同源染色体的一个臂内，较为少见69、四重体：相互易位杂合体的两对同源染色体由于収生节段互换不能正常联会成两个二价体，而是4条染色体联会成一个配对的构型70、罗伯逊易位：一种涉及两条近端着丝粒或端着丝粒染色体染色体的易位类型71、平衡易位：凡収生罗伯逊易位后，主要遗传物质没有丢失，个体表现仍是正常的类型不平衡易位：易位后，个体遗传物质的缺失影响个体的収育的易位类型72、C1B测定：利用C1B//X雌蝇测定X染色体上基因的隐性突变频率73、染色体组：二倍体生物中配子所具有的全部染色体74、整倍体：染色体数在正常染色体数2n的基础上，以染色体组的染色体基数为单位成倍性增加或减少，形成的变异个体的染色体数目是基数的整数倍非整倍体：染色体数在正常个体染色体数2n的基础上增加或减少一条至数条的个体75、单倍体：含有性细胞的染色体数的个体76、同源多倍体：指所有染色体由同一个物种的染色体组加倍而成的多倍体异源多倍体：指体细胞中染色体组来自不同物种，一般由不同种、属的杂交种染色体加倍形成77、同源异源多倍体：指体细胞中有不同的染色体组，且至少有一类染色体组的数目在3个或3个以上的变异类型节段异源多倍体：指异源多倍体中不同染色体组间具有同源性的变异类型78、基因突变：是染色体上一个座位内的遗传物质的变化，使一个基因突变为它的等位基因79、形态突变型：突变主要影响生物外型的突变型，外观可见，故又称为可见突变生化突变型：突变主要影响生物的代谢过程，导致一个特定的生化功能的改变或丧失致死突变型：突变主要影响生活力，造成个体死亡或生活力明显下降⑴显性致死：杂合态即有致死效应⑵隐性致死：纯合态时才有致死效应80、条件致死突变型：某些条件下能成活，另一些条件下是致死的突变81、碱基替换（碱基置换）：因碱基被替换所引起的突变，一个碱基对被另一个碱基对代替，分颠换和转换82、移码突变：增加或减少一个或几个碱基造成的突变，造成编码框的移动83、同义突变：碱基収生变化后，编码的氨基酸未収生变化错义突变：碱基収生变化后，编码的氨基酸収生了变化无义突变：碱基収生变化后，导致了蛋白质合成的终止（终止密码子的出现）抑制突变：由于tRNA基因突变引起了反密码子的改变，当它参与迚行转译某些无义突变或错义突变的改变了的信息时，有时却“以错就错”地转译出某种氨基酸，表现出抑制突变的效应84、启动子上升突变：基因突变位点存在于负责基因调控的DNA 序列中时，如启动子区域中，能够增强启动子对于转录的収动作用的突变类型启动子下降突变：启动子区域中，能够降低启动子对于转录的效能的突变类型85、组成性突变：若突变位点在操纵基因，其位点不能被阻遏蛋白所识别，或由于调节基因収生突变，不能产生阻遏蛋白，使结构基因失去了负向控制，产生不依赖于需要而在细胞中产生固定数量的蛋白质的基因突变86、突变的重演性：同种生物种同一基因突变可在不同个体间重复出现的性质87、突变的平行性：亲缘关系相近的物种因遗传基础比较近似，往往収生相似基因突变88、自収突变：生物体在无人工干预下自然収生的低频率突变诱収突变：指通过人为的方法，利用物理、化学或生物因素显著提高基因自収突变频率的手段89、照射强度（剂量率）：指被照射物质在单位时间内接受射线能量的多少90、增变基因：某些基因的唯一效应是增加其他基因的突变频率，具有这种效应的基因称增变基因91、母性影响：个体的表型受其母亲的核基因组中基因控制的现象92、核外遗传（细胞质遗传）：染色体外的遗传因子所决定的遗传现象93、三套遗传系统：即细胞核、叶绿体和线粒体遗传系统94、核不育型：由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型95、核-质互作不育：由细胞质和细胞核基因共同控制的不育类型96、细胞质雄性不育（CMS）：受到质基因控制的雄性不育97、异胞质体：菌丝体接合导致两个有区别的胞质系统混合98、异核体：细胞含有来自两亲本的细胞核99、二倍体菌株：少数细胞单倍体细胞核融合成为二倍体细胞核，含有这样细胞核的菌株100、分离子：是重组体和非整倍体或单倍体的总称101、单倍体化：产生非整倍体或单倍体的过程102、体细胞交换：有丝分裂过程中，同源染色体间収生染色体交换产生重组体的过程103、培养细胞突变型的建立：利用体外培养单个哺乳动物细胞的技术，在体外培养和克隆特定的突变型细胞，保证细胞在遗传背景上的均一性，为迚一步在体外对这些动物细胞迚行体细胞杂交、基因定位等遗传学研究奠定基础104、正向选择：利用HGPRT与嘌呤类似物之间的特殊关系，通过嘌呤类似物来筛选HGPRT-细胞的选择方法105、染色体定位：将某个基因定位于某一条染色体上106、区域定位：将某个基因定位于某一染色体的具体位置上107、同线分析：连锁分析的原理用于体细胞杂种染色体分析的方法108、最小重叠区（SRO）：将有关基因区域定位的资料汇集起来，得出一个定位一致的区域109、动物克隆技术（核移植技术）：将动物早起胚胎或体细胞的细胞核移植到去核的受精卵中，重新构建新的胚胎，使重构胚収育为与供核细胞基因型相同的后代的技术过程110、连续细胞核移植：早期胚胎细胞为核供体，经核移植获得的早期胚胎再作为供核体迚行多代克隆111、胚胎分割：通过对胚胎的显微操作，人工制造同卵双胞胎或多胞胎的技术112、细胞克隆：指由单个细胞通过有丝分裂增殖（无性繁殖）形成的一个细胞群体113、克隆化：分离单一细胞并使其繁殖成为细胞群体的方法114、单克隆抗体技术：是通过克隆单个分泌抗体的B淋巴细胞，使之分泌大量的均一抗体115、单克隆抗体：是单一的B淋巴细胞的产物，是由一群同样的抗体分子组成的，每个抗体分子带116、“级联”反应：指一些基因的产物可激活另一些基因的活性，这些被激活的基因的产物，又调控另外一些基因的表达的反应117、基因的差异表达：在生物个体収育的不同阶段，或是在不同的组织或细胞中収生的不同基因按时间、空间迚行有序的表达方式118、细胞全能性：指个体的体细胞中都含有该个体的全部遗传信息，即具有一套完整的基因组119、巴氏小体：根据Lyon假说，在女人的体细胞中，成对的X染色体中有一个是失活的，此失活的X染色体因固缩而可被染深，在非分裂细胞核内缘被辨认出来的结构120、质量性状：在相对性状间具有界限分明的差异，呈非连续变异状态，能迚行分类的性状121、数量性状：许多性状的表现为连续的变异，界限不分明的性状122、微效基因：控制数量性状作用微小的基因123、有效基因（A）：控制同一数量性状的非等位基因之间的效应相等，而等位基因之间的效应不同，故把作用大的称为有效基因124、无效基因（a）：相对，把作用小的基因或无作用的称为无效基因125、方差：变数与平均数的偏差的平均平方和，其意义在于反映某一群体的离散程度，值越大，离散程度越大126、标准差：方差的平方根127、标准误：平均数方差的平方根，表示平均数可能的变异范围128、变异系数（CV）：标准差除以平均数所得到的与测量单位无关的数值129、遗传率（遗传力）：遗传方差在总的表型方差中所占的比例，是遗传方差与总方差（表型方差）的比值130、显性方差（V D）：由等位基因之间的显隐性造成的方差（不完全显性或有部分显性）131、加性方差（V A）：群体里不同个体所含有有效基因多少不同而造成的方差132、互作方差（V I）：非等位基因之间的相互作用不同造成的不同个体表现不同所造成的方差133、近交（近亲繁殖）：有亲缘关系的个体之间相互交配、繁殖后代，其结果会增加纯合体的比例134、近交系数（F）：指一个个体从某一祖先得到一对纯合的、而且遗传上等同的基因的概率135、同合子：在一近交个体中某位点有两个相同的等位基因，其可能在血缘上是相同的，即它们是由一祖先的单个等位基因复制出来的，这时的近交个体为同合子136、异合子：两个等位基因也能能在血缘上是不相同的，即它们不是一个等位基因的复制品，这时的近交个体为异合子137、回交：指后代与某一亲本交配138、轮回亲本：用于回交的亲本称为轮回亲本，另一亲本则称非轮回亲本139、基因代换：通过连续回交，其后代细胞核内基因将逐渐被轮回亲本的核内基因所取代，后代性状的表现将趋于轮回亲本140、定向纯合：在回交中，后代基因的纯合是定向的，逐渐趋于轮回亲本的基因型141、杂种优势：广义的杂种优势定义为杂交产生的后代在抗逆性、繁殖力、生长势等方面优于纯种亲本的现象，同时也指近交系间杂交时，因近交导致的适合度和生活力的丧失可因杂交而得到恢复的现象142、正杂种优势：杂种优势超过亲本均值143、负杂种优势：杂种优势低于亲本均值144、“显性学说”：杂种优势是由于双亲的显性基因集中在杂种中所引起的互补作用145、“超显性学说”：杂合性本身是产生杂种优势的原因146、尽余值：不含有有效基因个体的表现值147、累迚值：一个有效基因的效应值148、群体：指彼此有交配可能的有性繁殖个体群，特称为孟德尔式群体149、基因库：指在一定时间内，群体中能迚行有性繁殖个体内全部基因的总和150、等位基因频率：指给定群体内某种等位基因占该位点全部等位基因数量的比例151、基因型频率：指群体中某基因型个体数占全部个体数的比例152、随机交配：指在一有性繁殖群体中，某一性别个体同异性仸何个体有相等的交配的机会153、遗传平衡定律：用于描述随机交配群体中，等位基因频率和基因型频率之间的定量关系154、Hardy-Weinberg遗传平衡法则：以亲代基因库的配子（等位基因）频率表达子代的基因型频率期望值155、适合度（适应度）：某种基因型的相对成活率，用ω表示156、选择系数（s）：某基因型的相对淘汰率，是淘汰强度的量度157、遗传漂变：由于抽样误差引起等位基因频率随机波动的现象158、迁移（基因流动）：一个物种若不是一个大的随机交配群体，一般可分为几个隑离的群体，隑离不完全时，一个物种的个体从一群体迚入另一个群体导致等位基因频率的改变的现象159、迁移率（m）：从乙群体迁移到甲群体的个体占新构成的甲群体的比例160、作图：人类基因组计划（HGP）把基因组分成易于操作的小的结构区域的过程161、cSNP：当SNP（单个碱基多态性）位于基因的编码序列中，即称为cSNP162、基因工程：把来自不同生物的外源DNA揑入到载体分子上，形成“杂种”分子，然后将之引入宿主细胞，实现目的基因的表达163、限制性内切核酸酶（限制酶）：一类能识别双链DNA分子中特异核苷酸序列并由此切割DNA双链结构的水解酶。
普通遗传学名词解释总结
绪论：变异:生物亲子代间相似的现象.遗传:生物亲子代之间以及子代不同个体之间存在差异的现象。
遗传工程：把生物的遗传物质费力出来，在体外进行基因切割、连接、重组、转移和表达的技术。
染色体工程：按设计有计划削减，添加和代换同种或异种染色体的方法和技术。
基因工程：是在分子水平对基因进行操作的复杂技术。
将外源基因通过体外重组后导入受体细胞内，使这个基因能在受体细胞内复制、转录、翻译、表达的操作。
第一章同源染色体：形态和结构相同的一对染色体。
非同源染色体：这一对染色体与另一对染色体形态结构不同的染色体。
第二.三章（孟德尔遗传定律）性状：生物所具有的形态结构和生理生化特性。
单位性状：每一个具体的性状相对性状：同一单位性状在不同个体上可能表现不同，这种单位性状内具有相对差异的性状。
显性性状：一对相对性状中的F1表现出来的性状。
隐性性状：一对相对性状中在F1没有表现出来的性状。
基因：是遗传的物质基础，是DNA或RNA分子上具有遗传信息的核苷酸信息。
基因座：基因在染色体上所占的位置。
显性基因：控制显性性状的基因。
隐性基因：控制隐形性状的基因。
基因型：是决定生物生长发育和遗传的内在遗传组成。
表型：对某一生物体而言是指它具有全部单位性状的总和，但对于某一性状来说就是该性状的具体表现。
等位基因：二倍体生物中位于同源染色体相同基因座位上，以不同方式影响同一性状的两个基因。
复等位基因:在同源染色体想对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因。
纯合体：具有纯合基因型的生物体。
杂合体：具有杂合基因型的生物体杂交：是指两个不同基因型的个体相交回交：是指杂交子代与亲代之一相交测交：是指让未知基因型的个体与隐性类型相交，以测定未知基因型个体基因型。
多因一效;一个性状是由多个基因所控制的许多生化过程连续作用的结果。
第四章（连锁遗传）相斥相：显性基因和隐性基因联系在一起。
相引相：显性基因或隐性基因联系在一起。
伴性遗传：性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式。
遗传学名词解释
遗传学名词解释1．遗传（heredity）:亲代与子代之间同一性状相似的现象称为遗传。
2．变异(variation）：亲代与子代或子代之间出现形状差异的现象称为变异.3．真实遗传（breeding true）/ 纯育（true—breeding)：子代性状与亲代的遗传一致性极高的品系称为纯育，这种生物的性状能够代代稳定遗传的现象称为真实遗传。
4．并显性/共显性(codominance）:一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象称为并显性遗传,或共显性遗传。
5．复等位基因(multiple aleles）:在群体中，占据某一同源染色体的同一座位上的两个以上的、决定同一性状的基因称为复等位基因。
6．叠加基因/重叠基因:对同一性状的表型具有相同效应的非等位基因称为叠加基因。
7．性连锁遗传/伴性遗传(sex-linked inheritance）:由性染色体所携带的基因在遗传时与性别相联系的遗传方式称为性连锁遗传,亦称伴性遗传。
8．限性性状(sex—limited traits）和限性遗传（sex-limited inheritance）:只在某一种性别表现的性状称为限性性状，限性性状的遗传行为称为限性遗传。
控制限性性状的基因多数位于常染色体上,也有少部分位于性染色体上。
9．剂量补偿效应（dosage compensation effect）：在XY性别决定的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应称为剂量补偿效应。
10．并发系数（coefficient of coincidence， C）：实际观察到的双交换率与预期的双交换率的比值称为并发系数。
并发系数越大表示干涉作用越小。
11．C值（C value）和C值悖理（C value paradox）：一个物种基因组的DNA含量是相对恒定的，它通常称为该物种的C值。
物种的C值与其进化复杂性之间没有严格的对应关系,这种现象称为C值悖理或C值佯谬。
普通遗传学重点、难点内容
普通遗传学重点、难点内容普通遗传学重点、难点内容关键词：遗传遗传学变异同源染⾊体姐妹染⾊单体异染⾊质常染⾊质突变等位基因连锁遗传现象⼀因多效基因互作完全显性重叠作⽤交换值基因定位两点测验三点测验同源多倍体异源多倍体基因组学质量性状数量性状杂种优势遗传漂变第⼀章绪论1. ⽣物进化和新品种选育的三⼤因素是遗传，变异和选择2. 遗传学研究的任务是什么？阐明⽣物遗传和变异的现象及其表现的规律；深⼊探索遗传和变异的原因及其物质基础，揭露其内在的规律；从⽽进⼀步指导动物，植物和微⽣物的育种实践，提⾼医学⽔平，为⼈民谋福利。
名词解释1.遗传学：是研究⽣物遗传和变异的科学2.遗传：亲代与⼦代之间相似的现象3.变异：亲代与⼦代之间，⼦代与⼦代之间，总是存在不同程度差异的现象第⼆章遗传的细胞学基础1当染⾊体组型为aa的植物给染⾊体组型为AA的植物授粉时，其种⼦有什么样染⾊体组型的胚和胚乳？胚Aa 胚乳AAa2有丝分裂分裂过程分为哪⼏步？试述各部分特征？书本上概括主要要点即可3试述双受精过程？两个精核与花粉管的内含物⼀同进⼊胚囊，这时1个精核与卵细胞受精结合为合⼦，将来发育为胚。
同时另1精核与两个极核受精结合为胚乳核，将来发育成胚乳。
名词解释1.同源染⾊体：形态和结构相同的⼀对染⾊体2.⾮同源染⾊体：⼀对染⾊体与另⼀对形态结构不同的染⾊体，互称为⾮同源染⾊体3.姊妹染⾊单体：在⼆价体中⼀个染⾊体的两条染⾊单体，互成为姊妹染⾊单体4.⾮姊妹染⾊单体：不同染⾊体的染⾊单体，互成为⾮姊妹染⾊单体5.⽆性⽣殖：通过亲本营养体的分割⽽产⽣许多后代个体，这⼀⽅式也称营养体⽣殖6.有性⽣殖：通过亲本的雌配⼦和雄配⼦受精⽽形成合⼦，随后进⼀步分裂，分化和发育⽽产⽣后代。
7.⾃花授粉：同⼀朵花内或同株上花朵间的授粉叫⾃花授粉8.异花授粉：不同株的花朵间授粉叫异花授粉9.胚乳直感：如果在3x胚乳的性状上由于精核的影响⽽直接表现⽗本的某些性状，这种想象称为胚乳直感10.果实直感：如果种⽪或果⽪组织在发育过程中由于花粉影响⽽表现⽗本的某些性状，则称为果实直感11.孤雌⽣殖：凡由卵细胞未经受精⽽发育成有机体的⽣殖⽅式，称孤雌⽣殖12单性结实：它是在卵细胞没有受精，但在花粉的刺激下，果实也能正常发育的现象第三章遗传物质的分⼦基础名词解释1.异染⾊质：是染⾊质线中染⾊很深的区段常染⾊质：是染⾊质线中染⾊很浅的区段2简答：DNA作为遗传物质的间接证据和直接证据间接证据四个1）含量：DNA含量恒定。
《普通遗传学》各章试题及答案
《普通遗传学》各章试题及答案绪论(一) 名词解释：遗传学：研究生物遗传和变异的科学。
遗传：亲代与子代相似的现象。
变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异.(二)选择题：１． 1900年（2）)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之 ( 4 )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）经典遗传学３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称( 1 )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）细胞遗传学４．通常认为遗传学诞生于（３）年。
（1） 1859 （2） 1865 （3）1900 （4） 1910５．公认遗传学的奠基人是（３）：（1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·Darwin６．公认细胞遗传学的奠基人是（2）：（1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·Darwin第二章遗传的细胞学基础(一) 名词解释：1.原核细胞: 没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。
如：细菌、蓝藻等。
2.真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。
多细胞生物的细胞及真菌类。
单细胞动物多属于这类细胞。
3.染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。
在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。
4.姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。
5.同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。
6.超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。
也称为B染色体。
7.无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。
遗传学名词解释及简答题答案
遗传：指亲代与子代之间相似的现象。
变异：指亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异。
细胞：生物有机体结构和生命活动的基本单位。
原核细胞：没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。
如：细菌、蓝藻等。
真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。
多细胞生物的细胞及真菌类。
单细胞动物多属于这类细胞。
染色质：指间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的线性结构，因其易被碱性染料染色而得名，是间期细胞遗传物质存在的主要形式。
染色体：指细胞分裂过程中，由染色质聚缩而呈现为一定数目和形态的复合结构。
常染色质：指间期细胞核内纤细处于伸展状态，并对碱性染料着色浅的染色质。
异染色质：指间期核内聚缩程度高，并对碱性染料着色深的染色质。
姊妹染色单体：一条染色体(或DNA)经复制形成的两个分子，仍由一个着丝粒相连的两条染色单体。
同源染色体：指形态、结构相同，功能相似的一对染色体。
核型分析：在细胞遗传学上，可根据染色体的长度、找着丝点的位置、长短臂之比（臂比）、次缢痕的位置、随体的有无等特征对染色体予以分类和编号，这种队生物细胞核内全部染色体的形态特征所进行的分析。
核小体：是染色质的基本结构单位，包括约200bp的DNA超螺旋、由H2A/H2B/H3/H4各2分子构成的蛋白质八聚体。
受精：也称作配子融合，指生殖细胞（配子）结合的过程。
双受精：被子植物中两个精核中的一个与卵细胞（n）受精结合为合子（2n），将发育成种子的胚。
而另一个与2个极核受精结合为胚乳核的过程。
花粉直感（胚乳直感）：指胚乳（3n）性状受精核影响二人直接表现父本的某些性状的现象。
果实直感（种皮直感）：是指种皮或果皮组织爱（2n）在发育过程中受花粉影响而表现副本的某些性状的现象。
胚乳直感和果实直感在表现方式上相似，但两者却有本质上的区别。
胚乳直感是受精的结果，而果实直感却不是受精的结果。
生活周期：个体发育全过程或称生活史。
普通遗传学名词解释
普通遗传学复习名词解释第二章遗传学：研究生物遗传和变异的科学遗传:亲代与子代相似的现象变异:亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异原核细胞：指遗传物质没有被核膜包围，且只有核糖体一种细胞器的细胞真核细胞：指遗传物质位于细胞核被核膜所包围，并有多种细胞器的细胞染色体：是真核细胞分裂期染色质高度聚缩而成的棒状结构，是遗传物质的载体染色单体：染色体复制后产生的在着丝粒处相联系的染色体拷贝着丝点：即着丝粒，染色体的特定部位，细胞分裂时出现的纺锤丝所附着的位置此位处置不被染色细胞周期:一次细胞分裂结束后到下一次细胞分裂结束所经历的过程同源染色体:指形态、结构和功能相似的一对染色体,来源于同一物种异源染色体:是一个物种的一对同源染色体与另一个物种的一对形态结构不同的同源染色体的互称无丝分裂：也称直接分裂,在分裂过程中看不到纺锤丝，只是细胞核拉长，缢裂成两部分，接着细胞质也分裂,从而成为两个细胞，故称为无丝分裂有丝分裂：高等真核生物细胞分裂形式，细胞分裂过程中，子代染色体数目不变单倍体：具有配子染色体数的个体或细胞二倍体：细胞核染色体根据着丝粒位置和染色体长度全是成对存在的个体或细胞(2n）联会：减数分裂偶线期开始出现同源染色体配对的现象联会复合体：同源染色体连结在一起的一种特殊的固定结构（其主要成分是自我集合的碱性蛋白及酸性蛋白,由中央成分的两侧伸出横丝，因而使同源染色体得以固定在一起）胚乳直感：受精后由于花粉的影响而使胚乳在杂交当代表现出父本的某些性状的现象果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些形状的现象无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式第三章半保留复制：DNA复制时母本DNA的两条链解开，作为模板链，形成两个子代DNA分子,每一个子代DNA分子包含一条模板链和一条新链冈崎片段：后随链上合成的DNA不连续单链小片段转录：指遗传信息从DNA转移到RNA，在RNA聚合酶的作用下形成一条与DNA碱基序列互补的mRNA的过程翻译:根据遗传密码的规则把成熟mRNA分子中碱基排列顺序转变为蛋白质或多肽链中的氨基酸残基排列顺序的过程小核RNA：（snRNA）真核细胞转录后加工过程中RNA剪接体的主要成分不均一核RNA：（hnRNA）未加工的前体mRNA遗传密码:决定蛋白质中氨基酸顺序的核苷酸顺序，由3个连续的核苷酸组成的密码子所构成简并：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象多聚核糖体：指合成蛋白质时,多个甚至几十个核糖体串联附着在一条mRNA分子上，形成的似念珠状结构中心法则：指遗传信息从DNA传递给RNA,再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过程.也可以从DNA传递给DNA,即完成DNA的复制过程第四章分离定律:在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代的现象独立分配定律:(自由组合定律)控制不同相对性状的等位基因在配子形成过程中,这一对等位基因与另一对等位基因的分离和组合是互不干扰的，各自独立分配到配子中去性状：生物体所表现的形态特征和生理特征的总称单位性状:把总的性状区分为具体的单个性状相对性状：同一性状在不同个体间所表现出来的相对差异性状分离现象：显性性状和隐形性状同时表现出来的现象复等位基因：同源染色体的相同位点上,存在3个或3个以上的等位基因致死基因：发挥作用时导致个体死亡的基因互补作用：（9：7）两对独立遗传基因分别处于纯合显性或杂合状态时，共同决定一种形状的发育.当只有一对基因是显性,或两对基因都是隐形时，则表现为另一种性状（A—B—：A—bb+aaB-+aabb）返祖遗传:F1和F2都表现其野生祖先的性状积加作用：（9：6：1）两种显性基因同时存在时产生一种形状，单独存在时能分别表现相似的性状，两种显性基因均不存在时又表现第三种性状（A-B—：A—bb+aaB-:aabb）重叠作用:（15：1）不同基因互作时，对表现型产生相同的影响(A-B—+A-bb+aaB—：aabb)显性上位作用:（12：3:1)两对独立遗传的基因共同对一对性状发生作用，而且其中一对基因对另一队基因的表现有遮盖作用，这种情况称为上位性，起遮盖作用的基因如果是显性基因,成为上位显性基因（A—B—+A-bb：aaB-：aabb)A基因对B基因有遮盖作用隐形上位基因：（9：3：4)两对互作的基因中，其中一对隐形基因对另一队基因起上位性作用（A-B-：A—bb：aaB-+aabb）a基因对B基因有遮盖作用抑制作用：（13：3）在两对独立遗传的基因中，其中一对显性基因，本身并不控制形状的表现，但对另一对基因的表现有抑制作用（A-B-+aaB—+aabb：A-bb）B基因抑制A基因——前表现a的性状，后表现A的性状多因一效:许多基因控制同一性状的表现的现象一因多效:一个基因也可以影响多个性状的发育第五章相引相：两个显性性状联系在一起遗传,两个隐形性状联系在一起遗传相斥相：显性性状与隐性性状联系在一起遗传连锁遗传:同一同源染色体上的非等位基因连在一起遗传的现象完全连锁：在同一同源染色体的两对非等位基因之间不发生非姐妹染色单体之间的交换，则这两个非等位基因总是联系在一起遗传的现象不完全连锁:指同一同源染色体上的两个非等位基因之间或多或少的发生了非姊妹染色单体之间的交换，测交后代大部分为亲代类型，少部分为重组类型交换值：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率重组率:就一个很短的交换染色体片段来说，交换值就等于交换型配子占总配子树的百分率，即重组率基因定位：确定基因在染色体上的位置连锁遗传图：准确估算出交换值，并确定基因在染色体上的相对位置就可以把它们标志在染色体上绘制成图干扰：一个交换发生后,在它邻近在发生第二个交换的机会就会减少符合系数/并发系数：受干扰的程度(越大收干扰程度越低）遗传图谱:通过两点测验和三点测验，即可将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，绘制成图，就叫连锁遗传图，也叫遗传图谱连锁群：存在同一染色体上的基因群着丝点作图:把着丝点看成一个位点，估算某一基因与着丝点间重组率，进行遗传作图性连锁:指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象交叉遗传:子代与其亲代在性别和性状出现相反表现的现象限性遗传：指位于Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象从性遗传：也称性影响遗传，指不是X及Y染色体上基因所控制的性状,而是因为内分泌及其他原因使某些性状或只出现于雌方或雄方；或在一方为显性一方为隐形的现象第六章缺失：指染色体某一区段丢失顶端缺失：缺失部位为某臂的外端中间缺失：缺失部位为某臂的内段断片：缺失的区段无着丝点重复：指染色体多了自己的某一区段顺接重复：指某区段按自己染色体上的正常直线顺序重复了反接重复:指某区段在重复时颠倒了自己在染色体上的正常直线位置剂量效应：细胞内某基因出现的次数越多，表现型效应就越显著位置效应：表现型效应因其所在染色体的不同而有一定程度的改变倒位:指染色体某一区段的正常直线顺序颠倒了易位:指染色体某一区段移接在非同源的另一条染色体上相互易位：两个非同源染色体都折断了，而且这两个折断了的染色体及其断片随后又交换地重新接合起来转移：指某染色体的一个臂内区段，嵌入非同源染色体的一个臂内现象罗伯逊易位：出现少了一对染色体的易位纯合体染色体组：一种生物维持其生命活动所需要的一套基本的染色体染色体基数X:一个染色体组所包含的染色体个数整倍体:染色体数目是X的整数倍单倍体：含配子染色体数的染色体一倍体：只含一个染色体组同源多倍体：指增加的染色体组来自于同一物种异源多倍体：指增加的染色体组来源于不同物种倍半二倍体：（AABBC）是一种异源多倍体的奇数染色体数目变异，其染色体数目是个体含有其中一个亲本的全部染色体，另一个亲本的半数染色体超倍体：染色体数多于2n者亚倍体：染色体数低于2n者第七章烈性噬菌体/毒性噬菌体：能在宿主菌细胞内复制增殖，产生去多子代噬菌体，并最终裂解细菌温和型噬菌体/溶原性噬菌体:噬菌体基因与宿主菌染色体整合，不产生子代噬菌体，但噬菌体DNA能随细菌DNA复制，并随细菌的分裂而传代转化：指某些细菌能通过其细胞膜摄取周围的染色体片段，并将此外援DNA片段通过重组整合到自己染色体组的过程接合:指遗传物质从供体传给受体的过程F因子:致育因子F-菌株：没有F因子的菌株F+菌株：包含一个游离状态的F因子的菌株Hfr菌株：包含一个整合到自己染色体组内的F因子的菌株F＇因子：F因子离开染色体是携带了有染色体的一些基因，该F因子就被成为F＇因子部分二倍体/部分合子:只接受了部分的供体染色体的受体细胞性导:指结合时由F＇因子所携带的外源DNA转移到细菌染色体的过程转导：指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程普遍性转导：在噬菌体感染的末期，细菌染色体被断裂成许多小片段，在形成噬菌体颗粒时，少数噬菌体将细菌的DNA误认做是它们自己的DNA.并以其外壳蛋白将其包围，从而形成转导噬菌体。
遗传学名词解释
遗传学名词解释68599 遗传学（Genetics）是生物学的一个分支，研究生物体遗传信息的传递、变异和表达的学科。
遗传学是建立在生物学、化学、统计学等多学科基础上的一门学科，它的应用范围非常广泛，涉及到人类、动植物、微生物等多种生物类型。
1.基因（Gene）：遗传学中，基因是携带生物遗传信息的基本单位。
基因通过DNA序列的方式存在于细胞核中的染色体上。
基因可以是编码蛋白质的基因，也可以是非编码基因，其功能多种多样，包括控制代谢、结构、功能等。
2.DNA：全称为脱氧核糖核酸（Deoxyribonucleic Acid），是生物体内主要的遗传物质。
DNA由四种碱基（腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤、胞嘧啶）构成，以序列的方式存储着遗传信息。
DNA的主要功能是储存和传递遗传信息，通过复制和转录形成RNA，进而指导蛋白质的合成。
3.染色体（Chromosome）：染色体是DNA的主要载体，是遗传信息在细胞核内的重要组织形式。
在细胞分裂过程中，染色体会发生特定的形态变化，并通过DNA的复制和重组实现遗传信息的传递和变异。
4.遗传变异（Genetic Variation）：遗传变异是指生物群体中存在的遗传信息的差异。
这种差异可以通过基因突变、基因重组和染色体变异等方式产生，是生物进化的重要驱动力。
5.遗传密码（Genetic Code）：遗传密码是DNA序列和蛋白质序列之间的对应关系。
每一种氨基酸由一种或多种三联体密码子（由三个相邻的DNA碱基组成）所决定。
在翻译过程中，每一种密码子只能对应一种氨基酸，这种一一对应的关系就是遗传密码。
6.转录（Transcription）：转录是指由DNA的一条链为模板合成RNA的过程。
转录过程中，以DNA的一条链为模板合成单链RNA分子的过程称为初级转录，再经过剪切和修饰形成成熟的RNA分子。
7.翻译（Translation）：翻译是指以mRNA为模板合成蛋白质的过程。
翻译开始于mRNA的起始密码子，终止于其终止密码子。
普通遗传学名词解释
普通遗传学名词解释普通遗传学是研究遗传效应和遗传规律的一门科学。
遗传是生物种群在繁殖过程中，由父母代传递给子代的性状和基因的总和。
普通遗传学则是通过研究遗传物质在遗传传递中的表现方式和规律，来揭示生物性状的遗传基础。
下面是对普通遗传学中一些重要名词的解释：1. 基因（Gene）：基因是生物体内控制遗传特征的单位，是DNA分子对特定蛋白质编码的部分。
基因决定了生物个体的性状。
例如，控制眼睛颜色的基因可能编码着蓝色和棕色眼睛的蛋白质。
2. 等位基因（Allele）：等位基因是同一基因座上的两种或多种形态，影响个体的表现型。
例如，在眼睛颜色的基因座上，蓝色和棕色眼睛的等位基因是不同的。
3. 基因型（Genotype）：基因型是指一个个体在一对等位基因上的基因组成。
例如，一个个体可以有两个蓝色眼睛的等位基因，其基因型为bb。
4. 表现型（Phenotype）：表现型是指个体在外部环境中展现的特征，由基因型和环境因素共同决定。
例如，一个有蓝色眼睛的个体的表现型是蓝色眼睛。
5. 纯合子（Homozygote）：指在一对等位基因上有相同基因型的个体。
例如，一个有两个蓝色眼睛等位基因的个体为纯合子。
6. 杂合子（Heterozygote）：指在一对等位基因上有不同基因型的个体。
例如，一个有一个蓝色眼睛等位基因和一个棕色眼睛等位基因的个体为杂合子。
7. 显性和隐性（Dominant and Recessive）：等位基因对个体表现型的影响可以是显性或隐性的。
显性基因会在杂合子和纯合子中都表现出来，而隐性基因只有在纯合子中才会表现出来。
例如，在眼睛颜色的基因座上，棕色眼睛的等位基因是显性，蓝色眼睛的等位基因是隐性。
8. 分离定律（Law of Segregation）：分离定律是普通遗传学的基本定律之一，它说明了每个个体在形成生殖细胞时，基因的两个等位基因会分离并且随机组合。
这样，每个细胞只能携带一个等位基因。
9. 自由组合定律（Law of Independent Assortment）：自由组合定律说明在生殖细胞形成过程中，不同基因的等位基因会自由组合，而不受其他基因的影响，从而产生多样化的基因组合。
普通遗传学
同源染色体:形态和结构相同的一对染色体非同源染色体:一对染色体与另一对形态结构不同的染色体无性生殖:通过亲本营养体的分割而产生许多后代个体有性生殖:通过亲本的雌配子和雄配子受精而形成合子，随后进一步分裂，分化和发育而产生后代。
性状:生物体或其组成部分所表现的形态特征和生理特征单位性状:生物体所表现的性状总体区分为各个单位作为研究对象，这些被区分开得每一个具体性状相对性状:不同生物个体在单位性状上存在不同的表现，这种同一单位性状的相对差异表现型:指生物个体的性状表现基因型:指生物个体基因组合，表示生物个体的遗传组成等位基因:同源染色体上非姊妹染色单体相同位点上的基因复等位基因:一个基因存在很多等位形式纯合基因型:从基因的组合来看，等位基因相同纯合体:具有纯合基因型的个体称为纯合体杂合基因型:从基因的组合来看，等位基因不相同，这在遗传学上称为杂合基因型杂合体:具有杂合基因型的个体测交:是指被测验的个体与隐性纯合个体间的杂交致死基因:致死基因是指那些使生物体不能存活的等位基因。
返祖现象:F1和F2的植株表现其野生祖先的现象。
多因一效:许多基因影响同一个性状的表现一因多效:一个基因可以影响到若干性状相引相（相引组）:如果甲乙两个显性性状联系在一起遗传，而甲乙两个隐形性状联系在一起遗传地杂交组合相斥相（相斥组）:如果甲显性性状和乙隐形性状联系在一起遗传，而乙显性性状和甲隐形性状联系在一起遗传地杂交组合交换:指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换和重组性染色体:在生物许多成对的染色体中，直接与性别决定有关的一个或一对染色体常染色体:在生物许多成对的染色体中，除了直接与性别决定有关的染色体外，其余各对染色体统称为常染色体同源多倍体:同源多倍体是指增加的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体的染色体直接加倍得到。
异源多倍体:异源多倍体是指增加的染色体组来自不同物种，一般是由不同种、属间的杂交种染色体加倍形成的。
遗传学名词解释(答案)
名词解释第一章绪论遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生物学中一门十分重要的理论科学，直接探索生命起源和进化的机理。
同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学，是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础；并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。
遗传：是指亲代与子代相似的现象。
如种瓜得瓜、种豆得豆。
变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。
如高秆植物品种可能产生矮杆植株，一卵双生的兄弟也不可能完全一样。
第二章遗传的细胞学基础染色质：是指染色体在细胞分裂的间期所表现的形态，呈纤细的丝状结构，含有许多基因的自主复制核酸分子。
染色体：在细胞分裂时期，在细胞核中容易被碱性染料染色、具有一定数目和形态结构的的杆状体。
（染色体：指任何一种基因或遗传信息的特定线性序列的连锁结构。
）染色单体：由染色体复制后并彼此靠在一起，由一个着丝点连接在一起的姐妹染色单体。
姐妹染色单体：二价体中的同一各染色体的两个染色单体，互称姐妹染色单体，它们是间期同一染色体复制所得。
非姐妹染色单体：单体二价体的不同染色体之间的染色单体互称非姐妹染色单体，它们是同源染色体这些间期各自复制所得。
联会：减数分裂中，同源染色体的配对过程。
同源染色体：大小，形态和结构相同，功能相似的一对染色体。
非同源染色体：形态和结构不同的各对染色体互称为非同源染色体。
有丝分裂：包含两个紧密相连的过程：核分裂和质分裂。
即细胞分裂为二，各含有一个核。
分裂过程包括四个时期：前期、中期、后期、末期。
在分裂过程中经过染色体有规律的和准确的分裂，而且在分裂中有纺锤丝的出现，故称有丝分裂。
减数分裂：又称成熟分裂，是在性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂。
它使体细胞染色体数目减半。
它含两次分裂，第一次是减数的，第二次是等数的。
双受精：授粉后，一个精核（n）与卵细胞（n）受精结合为合子（2n），将来发育成胚。
同时另一精核（n）与两个极核（n＋n）受精结合为胚乳核（3n），将来发育成胚乳。
遗传学名词解释
遗传学名词解释遗传学是研究物种遗传特征传递和变异规律的科学，它揭示了生物的遗传信息如何通过DNA分子在不同代际之间传递和改变，并解释了生物体之间的遗传相似性和差异性。
1. 基因：基因是生物体继承和表达遗传信息的基本单位，是确定个体性状的遗传因子。
基因是DNA分子上的一段编码区域，可以编码蛋白质。
人类基因组中约有20000-25000个基因。
2. 纯合：指某一基因型的个体两个控制一个遗传特征表达的基因都相同。
3. 杂合：指某一基因型的个体两个控制一个遗传特征表达的基因不相同。
4. 突变：突变是指基因序列发生突然而稳定的改变，可以是基因中一对碱基的替代、删除或插入等。
突变是遗传变异的重要来源。
5. 筛选：筛选是指根据目标特性从某一群体中选择出对此特性有利的个体或基因型，以促进所选特性在群体中的积累。
6. 群体遗传：群体遗传是指对于遗传变异的整个群体（种群）而言的遗传现象，主要包括基因频率、群体力学和基因漂移等。
7. 基因频率：基因频率是指在群体中某一特定等位基因的百分比，可以通过统计基因型个体的比例来估算。
8. 随机自交：随机自交是指同一个体两个不同的配子对合子过程，它使得不同个体之间某些基因频率发生改变，从而促进基因组内的基因重组。
9. 亲缘关系：亲缘关系是指个体之间基因的共享程度，可以通过比较其等位基因的相似性来衡量。
亲缘关系是遗传分析的基础，对于研究家族树和遗传疾病有重要意义。
10. 分离定律：分离定律（孟德尔定律）是指在纯合自交的条件下，同一基因的不同等位基因在合子生成过程中独立分离和重组的规律。
11. 表观遗传学：表观遗传学研究的是基因表达受到环境和生活方式等非遗传因素影响的现象。
它关注的是基因表达模式的可塑性和可逆性。
12. 整合遗传学：整合遗传学研究的是基因组级别的遗传现象，包括基因组结构和功能的高级调控机制。
它关注的是基因组的整体性和协同性。
总之，遗传学是研究生物遗传信息传递和变异规律的学科，它涉及基因、突变、筛选、群体遗传等概念，对于理解生物遗传本质和应用于遗传疾病诊断、育种改良等方面具有重要意义。
遗传学名词解释
遗传学名词解释遗传学是研究遗传现象和遗传规律的科学学科，通过研究遗传物质的传递、变异和表现方式，揭示生物的遗传机制和演化过程。
以下是对一些遗传学相关名词的解释。
1. 基因（Gene）：位于染色体上的一段DNA序列，指导生物体的发育、功能和特征。
基因是遗传信息的基本单位。
2. 染色体（Chromosome）：细胞核中包含遗传信息的结构，由DNA和蛋白质组成。
染色体通过细胞分裂进行遗传。
3. 遗传物质（Heredity Material）：指传递给后代的基因和染色体，包括DNA和RNA。
遗传物质携带了生物体的遗传信息。
4. 突变（Mutation）：指遗传物质中的变异现象，可以是基因序列的改变、插入或缺失。
突变是遗传多样性产生的重要原因。
5. 表型（Phenotype）：生物体在特定环境下呈现的形态、结构和功能，在遗传学研究中用于描述个体的可观察性状。
6. 基因型（Genotype）：生物体在遗传物质中基因的组合情况，决定了个体的遗传特征。
7. 显性（Dominant）：指在基因型中表现为显著性状的基因。
显性基因会掩盖同一位点上的隐性基因的表现。
8. 隐性（Recessive）：指在基因型中只有在纯合状态（两个隐性基因）下才会表现的基因。
9. 纯合子（Homozygous）：指在基因型中，同一位点上两个基因均相同的情况，可以是两个显性基因或两个隐性基因。
10. 杂合子（Heterozygous）：指在基因型中，同一位点上两个基因不同的情况，一个为显性基因，一个为隐性基因。
11. 遗传图谱（Genetic Map）：用于指示染色体上基因相对位置和距离的图谱。
遗传图谱基于遗传重组频率的测定。
12. 遗传多样性（Genetic Diversity）：指种群或物种内的遗传变异程度。
遗传多样性对于生物体的适应性和进化具有重要作用。
13. 回交（Backcross）：指将杂种的后代与其一个纯种亲本进行交配。
通过回交可以回到纯种亲本，并筛选出特定的遗传特征。
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名词解释
绪论：变异:生物亲子代间相似的现象.
遗传:生物亲子代之间以及子代不同个体之间存在差异的现象。
遗传工程：把生物的遗传物质费力出来，在体外进行基因切割、连接、重组、转移和表达的技术。
染色体工程：按设计有计划削减，添加和代换同种或异种染色体的方法和技术。
基因工程：是在分子水平对基因进行操作的复杂技术。
将外源基因通过体外重组后导入受体细胞内，使这个基因能在受体细胞内复制、转录、翻译、表达的操作。
第一章同源染色体：形态和结构相同的一对染色体。
非同源染色体：这一对染色体与另一对染色体形态结构不同的染色体。
第二.三章（孟德尔遗传定律）
性状：生物所具有的形态结构和生理生化特性。
单位性状：每一个具体的性状
相对性状：同一单位性状在不同个体上可能表现不同，这种单位性状内具有相对差异的性状。
显性性状：一对相对性状中的F1表现出来的性状。
隐性性状：一对相对性状中在F1没有表现出来的性状。
基因：是遗传的物质基础，是DNA或RNA分子上具有遗传信息的核苷酸信息。
基因座：基因在染色体上所占的位置。
显性基因：控制显性性状的基因。
隐性基因：控制隐形性状的基因。
基因型：是决定生物生长发育和遗传的内在遗传组成。
表型：对某一生物体而言是指它具有全部单位性状的总和，但对于某一性状来说就是该性状的具体表现。
等位基因：二倍体生物中位于同源染色体相同基因座位上，以不同方式影响同一性状的两个基因。
复等位基因:在同源染色体想对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因。
纯合体：具有纯合基因型的生物体。
杂合体：具有杂合基因型的生物体杂交：是指两个不同基因型的个体相交回交：是指杂交子代与亲代之一相交
测交：是指让未知基因型的个体与隐性类型相交，以测定未知基因型个体基因型。
多因一效;一个性状是由多个基因所控制的许多生化过程连续作用的结果。
第四章（连锁遗传）
相斥相：显性基因和隐性基因联系在一起。
相引相：显性基因或隐性基因联系在一起。
伴性遗传：性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式。
连锁遗传：把不同性状常常联系在一起想后代传递的现象。
限性遗传：是指位于Y染色体或W染色体上的基因所控制的遗传性状指限于雄性或雌性上表现的现象。
从性遗传：指场染色体上的基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现象。
第五章（近亲繁殖和杂种优势）
近亲繁殖：亲缘关系相近的两个个体间交配。
杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。
近交系数：是指个体的某个基因座上的
两个等位基因来源于共同祖先某个基因的概率。
第六章基因突变
基因突变：指一个基因变为它的等位基因、或染色体上一个座位内的遗传物质的变化叫基因突变。
第七章（染色体数目和结构变异）
缺失：染色体丢失了带有基因的某一区段。
重复：正常染色体增加了与自己相同的某一区段的结构变异叫重复。
倒位：正常染色体某一区段的基因序列发生了180°颠倒的现象。
易位：两个非同源染色体间发生片段转移的现象称为易位。
顶端缺失：指缺失的区段位于染色体某臂的外端。
中间缺失：指缺失的区段位于染色体某臂的中间
顺接重复：指重复区段的基因序列与原染色体上基因的序列相同的重复。
反接重复：指重复区段内的基因顺序发生了180度颠倒。
剂量效应：同一种基因对表型的作用随基因数目的增多而呈一定的累加增长。
位置效应：基因由于改变了在染色体上的位置而带来表型效应改变的现象。
相互易位:指两个非同源染色体都被折断，两个断片交换重接到两条被折断
的非同源染色体上的现象。
染色体组：遗传学上把二倍体生物一个正常配子中所含的全部染色体称为
一个染色体组。
染色体基数：每个染色体组所包含的染色体数目称为染色体基数，用“x”
表示。
同源多倍体：指增加的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体的染色体
直接加倍产生的。
异源多倍体：指增加的染色体组来自不同物种，一般是由不同种属间的杂
交种染色体加倍形成的。
一倍体：是指体细胞内只含一个染色体组的生物个体，如雄蜜蜂、雄蚁等。
单倍体：是指体细胞内所含染色体数目与正常个体配子中染色体数目相同
的个体单体：体细胞中染色体数目为2n-1的生物个体叫单体
缺体：是指在正常染色体数目2n的基础上缺少了一对同源染色体的生物个
体（2n-2）。
三体：是指体细胞中的染色体数较正常生物个体（2n）多了一条染色体的
个体（2n+1）
四体：在正常染色体数目2n的基础上多了一对同源染色体的生物个体
（2n+2）叫四体。
倍半二倍体：是指体细胞具有一个偶数倍异源多倍体的全套染色体和另一个二倍体钟的一个染色体组的个体。
第八章（细菌和病毒的遗传）
转化：指某些细菌能通过其细胞膜摄取周围介质中的DNA片段，并将此外源DNA片段整合到自己染色体组中的过程。
接合：是指遗传物质从供体转移到受体的过程。
性导：指接合时由F’因子所携带的外源DNA整合到细菌染色体的过程。
转导：是指以噬菌体为媒介进行细菌遗传物质重组的过程。
F’因子：带有宿主染色体基因的F因子称为F’因子。
F因子：决定细菌雄性的是染色体外的一个共价环状DNA分子称为F因子。
供体菌（雄性菌）：含有F因子的细菌，F因子游离于宿主染色体外，记为F+。
受体菌（雌性菌）：不含有F因子的细菌，记为 F－。
Hfr菌株（高频重组菌株）指 F 因子整合到宿主染色体中去了的菌株。
第九章（DNA分子基础）突变子：指性状突变时，产生突变的最小单
位。
一个突变子可以小到只是一个核糖核酸对。
重组子：指在发生性状重组时，可交换的最小单位。
一个交换子只包含一
个核糖核酸对。
顺反子：一个起作用的单位，即通常指的基因。
一个作用子所包括的一段
DNA与一个多肽链的合成相对应。
结构基因：可编码RNA或蛋白质的一段DNA序列。
调控基因：其产物参与调控其他结构基因表达的基因。
重叠基因：指同一段DNA的编码顺序，同时编码两个或两个以上多肽链的基因。
隔裂基因：指一个结构基因内部为一个或更多的不翻译的编码顺序。
跳跃基因：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。
外显子：参加蛋白质编码的DNA片段。
内含子：不参加蛋白质编码的DNA片段。
基因文库：是指整套由基因组DNA片段插入克隆载体获得的分子克隆之总和。
应用DNA重组技术，可以将各种生物体全部基因组的遗传信息，贮存在可以长期保存的稳定重组体中，以备需要时应用。
cDNA文库：将细胞全部mRNA反转录成cDNA并被克隆的总和称为cDNA文库。
移码突变：在DNA复制中发生增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变。
第十章（细胞质遗传）
孢子体不育：是指花粉的育性受孢子体基因型所控制与花粉本身所含基因无关。
配子体不育：是指花粉育性直接受花本身的基因所决定。
母性影响：子一代的表型受母本基因型控制的现象。
第十一章（群体的遗传平衡）
孟德尔群体;指由能够彼此交配的许多个体繁育而成的集群，对这样的群体可应用孟德尔定律分析基因的遗传规律。
随机交配：在有性繁殖群体中，每一个体与其群体的所有异性的个体都有相等交配机会的繁殖方式。
基因频率：特定基因座位上某个等位基因占该座位全部等位基因总数的比率。
基因型频率：特定基因型占群体全部基因型的比率。
遗传漂变：在一个小群体中，由于随机抽样而引起的基因的随机波动。
物种：物种是指分布在一定的自然区域具有一定的形态结构和生理功能而且在自然状态下能够相互交配和繁殖，并能够产生后代的一群可育生物个体。