李璐阴离子交换树脂的生产原理与工艺
李璐 阴离子交换树脂的生产原理与工艺
阴离子交换树脂的生产原理与工艺化学与材料科学系高分子与材料工程专业08150123 李璐指导老师：张少华摘要：本文对不使用氯甲醚合成苯乙烯型阴离子交换树脂的几种方法进行了比较。
提出一种改进的合理制备弱碱性阴离子交换剂的氮甲基化方法，在该方法中，得到的副产物能够容易地转化成一种适当的原料。
提供了一种新型阴离子交换剂的制备工艺和用途。
和一种具有吸附和交换双重功能的季铵型阴离子交换剂及其制备方法。
关键词：离子交换树脂；苯乙烯型阴离子交换树脂；丙烯酸型阴离子交换树脂；制备方法；生产工艺。
[前言]离子交换树脂是在交联聚合物结构中含有离子交换基团的功能高分子材料[1]。
按交联聚合物的不同品种,离子交换树脂可分为苯乙烯系、丙烯酸系、酚醛系、环氧系、乙烯吡啶系、脲醛系、氯乙烯系等;按树脂形态的不同可分为凝胶型和大孔型两种;另外,根据离子交换树所含官能团的性质又可分为强酸、弱酸、强碱、弱碱、螯合、酸碱两性和氧化还原型等7类;按用途还可分为水处理用树脂、药用树脂、催化用树脂、脱色用树脂、分析用树脂以及核子级树脂等[2]。
苯乙烯型阴离子交换树脂在工业水处理、离子配合等领域具有广泛的用途[3]。
近年来,它在生物化学及制药工程等领域的应用也愈来愈受到人们的重视[4~5],已经在生物工程产品的分离和纯化,蛋白质药物分离,多肽及寡糖、寡核苷酸的固相合成[6~9]等方面取得了一定的进展。
丙烯酸系树脂能交换吸附大多数离子型色素，脱色容量大，而且吸附物较易洗脱，便于再生，在糖厂中可用作主要的脱色树脂。
苯乙烯系树脂擅长吸附芳香族物质，善于吸附糖汁中的多酚类色素(包括带负电的或不带电的)；但在再生时较难洗脱。
因此，糖液先用丙烯酸树脂进行粗脱色，再用苯乙烯树脂进行精脱色，可充分发挥两者的长处。
[主题]1苯乙烯型阴离子交换树脂的制备[10]1.1使用长链氯甲基醚类的氯甲基化法[10]阴离子交换树脂通常是在氯甲基树脂基础上合成的，该方法和常规氯甲基化法的区别在于所使用的氯甲基化试剂为长链氯甲基醚。
阴离子交换树脂的合成方法
阴离子交换树脂的合成方法阴离子交换树脂的合成方法产品技术标准：HG/T2165包装：编织袋，内衬塑料袋。
塑料桶，内衬塑料袋。
使用时参考指标:1.PH范围：092.允许温度（℃）：≤1003.膨胀率：(OH→Cl)≤354.工业用树脂层高度：m 1.03.05.再生液浓度：NaOH:2.04.06.再生剂用量（按100计）， kg/m3湿树脂：NaOH（工业）：40707.再生液流速：m/h 468.再生接触时间：minute: 30509.正洗流速：m/h:152510.正洗时间：minute:约2511.运行流速：m/h, 152512.工作交换容量：mmol/l（湿树脂）≥950或对六价铬吸附量g/l （湿树脂）≥75主要性能指标：指标名称D301D301FCD301SC全交换容量mmol/g≥4.8强地基团容量mmol/g≥ 1.0体积交换容量mmol/ml≥ 1.4含水量4858湿视密度g/ml0.650.72湿真密度g/ml1.031.06粒度(0.315(0.45(0.315有效粒径mm0.400.70≥0.50.350.50均一系数≤1.601.601.40磨后圆球率≥95转型膨胀率≤283028外观乳白色或淡黄色不透明球状颗粒乳白色或淡黄色不透明球状颗粒乳白色或淡黄色不透明球状颗粒出厂型式游离胺游离胺游离胺用途通用浮动床双层床一、树脂的运输和贮存：离子交换树脂内含有一定量的水份，在运输及贮存过程中应尽量保持这部分水份。
如果贮存过程中树脂脱了水，应先用浓食盐水（810)浸泡12小时，再逐渐稀释，不得直接放于水中，以免树脂急剧膨胀而破碎。
树脂在贮存或运输过程中，应保持在5新树脂常含有溶剂、未参加聚合反应的物质和少量低聚合物，还可能吸着铁、铝、铜等重金属离子。
当树脂与水、酸、碱或其它溶液相接触时，上述可溶性杂质就会转入溶液中，在使用初期污染出水水质。
所以，新树脂在投运前要进行预处理。
１、阳树脂的预处理阳树脂的预处理步骤如下：首先使用饱和食盐水，取其量约等于被处理树脂体积的两倍，将树脂置于食盐溶液中浸泡1820小时，然后放尽食盐水，用清水漂洗净，使排出水不带黄色；其次再用24NaOH溶液，其量与上相同，在其中浸泡24小时（或小流量清洗），放尽碱液后，冲洗树脂直至排出水接近中性为止；后用5HCL溶液，其量亦与上述相同，浸泡48小时，放尽酸液，用清水漂流至中性待用。
再生阴离子交换树脂的原理
再生阴离子交换树脂的原理循环再生阴离子交换树脂(IRCIXR)是一种不褪色的填料，具有优异的吸附性能。
它以再生、平衡和稳定的方式呈现出出色的能力，这是它的众多优势的体现。
以下讨论关于循环再生阴离子交换树脂的原理。
IRCIXR的作用原理主要是依靠电荷交换的原理，然后实现了对表面氧化物和悬浮物的吸附和结合。
由于离子在水中具有电荷，它们极易与具有相反电荷的IRCIXR吸附物结合到一起。
当IRCIXR置于离子溶液中时，由于离子与该强吸附体上具有相反电荷，因此它们会相互作用，离子被吸附到IRCIXR上，最终形成一种固态物质，在实际应用中，离子可以通过固定的泄漏介质发生任意的交换，实现循环再生的目的。
不同的类型的IRCIXR具有不同的电荷，所以具有不同的吸附性能。
根据离子的电荷，可以选择不同的IRCIXR，以实现更好的吸附效果。
另外，还可以根据相关特征，选择不同硅酸盐水合物，达到更好的吸附效果。
由于IRCIXR在簿温和PH范围内的稳定性，船舱温度从室温降低到4-5°C时，仍可保持其吸附能力，而且无论主要离子的种类、浓度或温度如何变化，IRCIXR也都能很好的把握其吸附能力。
因此，IRCIXR在不同的温度、PH和离子浓度下具有较强的稳定性和耐受性，尤其是对于多种金属离子的吸附稳定性。
此外，一些特殊的IRCIXR也具有抗菌能力。
它们能够抑制微生物的增长，而且能有效分离微量离子，从而实现安全的离子分离。
由于具有如此独特的性能，IRCIXR能有效过滤、杀菌和除去水中必需的有机和无机离子，从而提高水的净化效果。
因此，循环再生阴离子交换树脂具有出色的吸附能力，耐温性较强，在化学、工业制造、交换处理等应用中都有着重要的作用。
尤其是在不断增加的水处理要求，IRCIXR具有更大的优势价值。
氯型弱阴离子交换树脂-概述说明以及解释
氯型弱阴离子交换树脂-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述弱阴离子交换树脂是一种常用的离子交换材料，具有一定的交换容量和选择性。
其主要功能是将水中的阴离子通过离子交换的方式进行去除或回收。
而氯型弱阴离子交换树脂是其中一种具有广泛应用的材料之一。
在水处理领域中，氯型弱阴离子交换树脂被广泛应用于去除水中的阴离子，特别是一些常见的阴离子污染物，如氯离子、硝酸盐、磷酸盐等。
其原理是通过将氯离子与水中的目标阴离子进行交换，从而使水质得到改善。
弱阴离子交换树脂具有一些独特的特点。
首先，具有较高的交换容量和交换速度，能够有效地去除水中的阴离子。
其次，具有较好的选择性，可以根据不同的阴离子特性进行定制化的选择，以达到更好的水质处理效果。
此外，弱阴离子交换树脂还具有较好的耐酸碱性能和稳定性，能够在不同的水质环境下长期稳定地工作。
本文将重点介绍氯型弱阴离子交换树脂的制备方法、在水处理中的应用以及其发展前景。
通过对氯型弱阴离子交换树脂的深入研究，将进一步推动水处理技术的发展，提高水质处理效果，为人们的生活提供更好的水资源。
1.2文章结构文章结构部分的内容可以包括以下几个方面的信息：1.2 文章结构本文按照以下结构进行组织和呈现：引言：介绍本文的研究背景和研究意义，阐述弱阴离子交换树脂在水处理领域的重要性。
正文：包括两个主要部分。
第一部分：弱阴离子交换树脂的定义和特点。
详细介绍弱阴离子交换树脂的基本概念、结构和特性，并阐述其在水处理中的应用价值。
第二部分：氯型弱阴离子交换树脂的制备方法。
探讨氯型弱阴离子交换树脂的制备方法，包括材料选择、预处理、制备工艺等方面的内容，并分析各种方法的优缺点。
结论：总结论文的主要内容，强调氯型弱阴离子交换树脂在水处理中的应用前景，为进一步研究和应用提供展望。
通过以上结构，本文旨在全面介绍氯型弱阴离子交换树脂的定义、特点和制备方法，并探讨其在水处理中的应用前景，以期为相关领域的研究和实践提供参考。
阴离子交换树脂
H+
+ Na Na+
Ca2+ Al3+
进水
什么是离子?
阳极
通直流电
阴极
+
盐: ( NaCl )
-
阳离子 Na+ K+ NH4+ Ca2+ Mg2+
Cl-
Na+
阴离子 ClNO3SO42HCO3SiO2
当酸，碱，盐 (电解质 ) 溶于水中时, 它们以等摩尔量的正电荷粒子与负电荷粒子的形式进入水中（电离）。 电解质在水中不会以分子状态存在。 带电粒子在水中无规分布并可以自由移动。这些带电粒子被称为离子 。
凝胶结构 (透明)
SO3H SO3H SO3H SO3H SO3H SO3H SO3H SO3H SO H 3 SO3H SO3H
SO3H
SO3H
SO3H
SO3H
SO3H
均匀的微孔分布 均匀的官能团分布 便于均相离子交换 典型交联度: 4 - 10%
大孔结构
大孔型树脂粒子 不透明 内表面积 800 m2/g 微孔孔径 2 nm 大孔孔径 100 nm 外表面积 200 - 400 cm2/g
再生 ( 强酸性 ):
2R - CO2H + CaSO4
R - SO3Na + HCl
reversible
R - SO3H + NaCl
强酸型阳离子交换树脂的选择性
Al3+ > Ba2+ > Pb2+ > Sr2+ > Ca2+ > Ni2+ > Cd2+ > Cu2+ > Co2+ > Zn2+ > Fe2+ > Mg2+ > Mn2+ > Ag+ > K+ > NH4+ > Na+ > Li+ > H+
阴离子交换树脂的工艺流程与种类
阴离子交换树脂的工艺流程与种类阴离子交换树脂的工艺流程与种类本产品的性能与201×7强碱性阴离子交换树脂相似，但有更好的物理及化学稳定性（耐渗透压力，耐磨损等）及抗污染性能，由于具有大孔结构，因此可用于吸附分子尺寸较大的杂质以及在非水溶液中使用。
本产品相当于美国：Amberlite IRA900，德国：LewatitMP500，日本：Diaion PA 308。
相当于我国老牌号：D231；DK251；731；290。
用途：本产品主要用于高纯水的制备（尤其适用于高速混床）及用于凝结水净化装置（HOH或NH4OH混床系统），也用于废水处理，回收重金属，生化药物分离和糖类提纯。
包装：编织袋，内衬塑料袋。
塑料桶，内衬塑料袋。
使用时参考指标：1．PH范围：0142．允许温度（℃）氯型≤80氢氧型≤603．膨胀率：（C1→OH)≤204．工业用树脂层高度：m 1.03.05．再生液浓度：％NaOH:456．再生剂用量（按100计）：kg/m3湿树脂NaOH(工业)：40807．再生液流速：m/h 468．再生接触时间：minute：30609．正洗流速：m/h：152510．正洗时间：minute：约3011．运行流速：m/h，1525高流速：80100 12．工作交换容量：mmol/l(湿树脂)≥400 结构式主要性能指标：指标名称D201D201FCD201SC全交换容量mmol/g≥3.8强地基团容量mmol/g≥1.0体积交换容量mmol/ml≥1.15含水量4858湿视密度g/ml0.650.75湿真密度g/ml1.061.10粒度(0.3151.25mm)≥95(0.451.25mm)≥95(0.3150.60mm≥95有效粒径mm0.400.70≥0.50.350.50均一系数≤1.601.601.40磨后圆球率≥95转型膨胀率≤283028外观乳白色或淡黄色不透明球状颗粒乳白色或淡黄色不透明球状颗粒乳白色或淡黄色不透明球状颗粒出厂型式游离胺游离胺游离胺用途通用浮动床双层床一、树脂的运输和贮存：离子交换树脂内含有一定量的水份，在运输及贮存过程中应尽量保持这部分水份。
阴离子交换树脂原理
阴离子交换树脂原理一、离子交换反应阴离子交换树脂是一种高分子电解质，具有良好的离子交换性能。
其核心原理是通过离子交换反应，将溶液中的阴离子与树脂上的可交换离子进行交换，以达到去除或富集特定离子的目的。
阴离子交换树脂主要适用于酸性溶液中，能够有效去除溶液中的阳离子。
二、电荷吸附阴离子交换树脂的电荷吸附作用是其工作原理的重要部分。
树脂表面的可交换离子与溶液中的阳离子通过静电作用相互吸引，从而实现离子的交换。
这种电荷吸附作用使得阴离子交换树脂能够有效去除溶液中的阳离子，并通过与不同离子的结合能力差异实现选择性的吸附。
三、平衡与动力学阴离子交换树脂的工作过程受到平衡和动力学的影响。
在一定的反应条件下，树脂与溶液中的离子会达到一定的平衡状态，这种平衡状态决定了离子交换反应的最终效果。
动力学则影响着离子交换的速度和效率，对于快速达到平衡状态和提高处理效率具有重要意义。
四、再生与重复利用阴离子交换树脂可以通过再生处理实现重复利用，降低成本。
再生过程主要是通过化学或电化学方法将树脂上的被吸附离子去除，使其恢复原有的离子交换能力。
经过再生处理的树脂可以再次用于离子的去除和富集，从而实现树脂的重复利用。
五、选择性吸附阴离子交换树脂的选择性吸附是其重要的应用特性之一。
不同离子的结合能力与树脂的种类和反应条件密切相关。
通过选择合适的树脂和反应条件，可以实现对特定离子的选择性吸附，从而达到分离和纯化的目的。
选择性吸附在各种应用领域中都具有重要的意义。
六、物理结构阴离子交换树脂的物理结构主要包括颗粒大小、孔隙率、多孔性以及表面性质等。
这些结构特点直接影响着树脂的离子交换性能、机械强度以及使用寿命。
1. 颗粒大小：树脂颗粒的大小通常在1～10mm之间，对于水处理应用，一般选择2～4mm的颗粒大小较为适宜。
颗粒大小也会影响树脂的床层阻力，进而影响其工作流量。
2. 孔隙率：树脂颗粒内部存在孔隙，孔隙率的大小决定了树脂的内部表面积和离子扩散的速率。
离子交换树脂的原理
离子接换树脂是一类具备离子接换功能的下分子资料.正在溶液中它能将自己的离子与溶液中的共号离子举止接换.按接换基团本量的分歧，离子接换树脂可分为阳离子接换树脂战阳离子接换树脂二类.之阳早格格创做
阳离子接换树脂多数含有磺酸基（—SO3H）、羧基（—
COOH）或者苯酚基（—C6H4OH）等酸性基团，其中的氢离子能与溶液中的金属离子或者其余阳离子举止接换.比方苯乙烯战二乙烯苯的下散物经磺化处理得到强酸性阳离子接换树脂，其结构式可简朴表示为R—SO3H，式中R代表树脂母体，其接换本理为 2R—SO3H＋Ca2+—（R—SO3）
Ca＋2H+
2
那也是硬火硬化的本理.
阳离子接换树脂含有季胺基[-N（CH3）3OH]、胺基（—NH2）或者亚胺基（—NH2）等碱性基团.它们正在火中能死成OH-离子，可与百般阳离子起接换效率，其接换本理为 R—N（CH3）3OH＋Cl- R—N（CH3）3Cl＋OH-由于离子接换效率是可顺的，果此用过的离子接换树脂普遍用适合浓度的无机酸或者碱举止洗涤，可回复到本状态而沉复使用，那一历程称为复活.阳离子接换树脂可用密盐酸、密硫酸等溶液淋洗；阳离子接换树脂可用氢氧化钠等溶液处理，举止复活.
离子接换树脂的用途很广，主要用于分散战提杂.比方用于硬火硬化战造与来离子火、回支工业兴火中的金属、分散密有金属战贵金属、分散战提杂抗死素等.。
凝胶强碱阴离子交换树脂
凝胶强碱阴离子交换树脂凝胶强碱阴离子交换树脂是一种广泛应用于化学、生物和环境领域的重要材料。
它具有强大的离子交换能力和较高的吸附性能，被广泛用于水处理、药物分离纯化、催化剂载体等方面。
本文将从定义、结构、制备、应用等方面进行介绍和分析。
一、定义凝胶强碱阴离子交换树脂是一种具有三维网状结构的高分子材料，其主要成分是聚合物基质和交换基团。
其中，聚合物基质通常由合成树脂或天然树脂构成，而交换基团则是通过化学反应将离子交换功能引入到聚合物基质中。
凝胶强碱阴离子交换树脂的交换基团通常是含有碱性官能团（如胺基、季铵基等）的有机化合物。
二、结构凝胶强碱阴离子交换树脂的结构可以分为两部分：聚合物基质和交换基团。
聚合物基质通常具有均匀的孔隙结构，有利于离子的扩散和吸附。
交换基团则是通过共价键或离子键与聚合物基质相连。
这种结构使得凝胶强碱阴离子交换树脂具有较高的机械强度和化学稳定性。
三、制备制备凝胶强碱阴离子交换树脂的关键步骤是合成聚合物基质和引入交换基团。
合成聚合物基质可以采用聚合反应、交联反应等方法，以得到具有一定孔隙结构和机械强度的材料。
引入交换基团的方法多种多样，常见的有取代反应、交联反应等。
在制备过程中，需要注意控制反应条件和选择适当的试剂，以保证交换基团的引入效果和交换容量。
四、应用凝胶强碱阴离子交换树脂在各个领域都有广泛的应用。
首先，在水处理方面，凝胶强碱阴离子交换树脂可以用于去除水中的阴离子污染物，如重金属离子、有机酸等。
其次，在药物分离纯化方面，凝胶强碱阴离子交换树脂可以用于药物的纯化和富集，提高药物的纯度和产率。
此外，凝胶强碱阴离子交换树脂还可以作为催化剂载体，用于催化反应中底物的吸附和离子交换。
凝胶强碱阴离子交换树脂是一种重要的功能材料，具有较强的离子交换能力和吸附性能。
它的结构和制备方法多样，应用领域广泛。
随着科技的不断发展，凝胶强碱阴离子交换树脂在各个领域的应用将会越来越广泛。
离子交换原理以及工艺操作过程
离子交换原理以及工艺操作过程一、离子交换原理1. 离子交换概念离子交换是指在适当条件下，溶液中的离子与固体材料表面上的离子发生置换反应的过程。
离子交换材料通常是树脂或有机高分子物质，其上有大量的具有交换能力的功能团。
2. 离子交换机理离子交换反应是通过固体材料表面上的功能团与溶液中的离子之间通过化学键结合而实现的。
常见的离子交换反应包括阴离子与阳离子之间的交换反应，例如阴离子交换树脂对床磁化处理。
3. 离子交换应用离子交换技术广泛应用于水处理、电子工业、化工、生物制药等领域。
其中，水处理领域中的离子交换技术主要用于软化水、去除溶解物质和离子交换等。
二、离子交换工艺操作过程1. 预处理在进行离子交换工艺前，需对原水进行预处理。
常见的预处理方法包括过滤与沉淀，以去除水中的颗粒物质和悬浮物质，确保原水的清洁度。
2. 离子交换树脂的选择根据需要去除的离子种类和水质情况，选择合适的离子交换树脂。
常见的离子交换树脂包括阳离子交换树脂和阴离子交换树脂。
3. 离子交换操作a. 离子交换树脂的填充：将选择好的离子交换树脂填充至离子交换器的固定床层中，确保均匀分布。
b. 离子交换过程中的工艺操作：根据所需的离子交换反应，适当调节流速、温度和pH值等操作条件，促使离子交换反应充分进行。
c. 清洗和再生：离子交换树脂在一段时间后会逐渐失效，需进行清洗和再生操作，以恢复其交换能力。
4. 后处理对通过离子交换工艺处理后的水进行后处理，通常包括再次过滤、消毒等操作，以确保处理后的水质符合要求。
5. 操作条件控制在离子交换工艺操作中，需要对流速、温度、压力、pH值以及操作时间等条件进行严格控制，以确保离子交换反应能够充分进行，并获得理想的处理效果。
结语离子交换技术作为一种重要的水处理工艺，在提高水质、改善生活环境等方面发挥着重要作用。
通过了解离子交换的基本原理和工艺操作过程，可以更好地应用该技术，并不断提高其处理效果和应用范围。
氯型阴离子交换树脂原理
氯型阴离子交换树脂原理
氯型阴离子交换树脂的原理是，在阴离子交换树脂的表面上，羧基的电荷与溶液中的阳离子（如Na+）进行交换，从而实现阴离子的去除。
具体流程如下：
1. 氯型阴离子交换树脂通过与溶液中的阴离子（如Cl-）发生交换，将其从溶液中转移到树脂上。
2. 同时，树脂上的OH-离子交换到溶液中，与溶液中的阳离子（如Na+）结合，生成水。
3. 这样，阴离子被吸附并固定在树脂上，阳离子则被释放回溶液中，从而达到脱盐的目的。
以上就是氯型阴离子交换树脂的原理，希望能够帮助到您。
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阴离子交换树脂的生产原理与工艺化学与材料科学系高分子与材料工程专业08150123 李璐指导老师：张少华摘要：本文对不使用氯甲醚合成苯乙烯型阴离子交换树脂的几种方法进行了比较。
提出一种改进的合理制备弱碱性阴离子交换剂的氮甲基化方法，在该方法中，得到的副产物能够容易地转化成一种适当的原料。
提供了一种新型阴离子交换剂的制备工艺和用途。
和一种具有吸附和交换双重功能的季铵型阴离子交换剂及其制备方法。
关键词：离子交换树脂；苯乙烯型阴离子交换树脂；丙烯酸型阴离子交换树脂；制备方法；生产工艺。
[前言]离子交换树脂是在交联聚合物结构中含有离子交换基团的功能高分子材料[1]。
按交联聚合物的不同品种 ,离子交换树脂可分为苯乙烯系、丙烯酸系、酚醛系、环氧系、乙烯吡啶系、脲醛系、氯乙烯系等 ;按树脂形态的不同可分为凝胶型和大孔型两种 ;另外 ,根据离子交换树所含官能团的性质又可分为强酸、弱酸、强碱、弱碱、螯合、酸碱两性和氧化还原型等 7 类 ;按用途还可分为水处理用树脂、药用树脂、催化用树脂、脱色用树脂、分析用树脂以及核子级树脂等[2]。
苯乙烯型阴离子交换树脂在工业水处理、离子配合等领域具有广泛的用途[3]。
近年来 ,它在生物化学及制药工程等领域的应用也愈来愈受到人们的重视[4~5],已经在生物工程产品的分离和纯化 ,蛋白质药物分离 ,多肽及寡糖、寡核苷酸的固相合成[6~9]等方面取得了一定的进展。
丙烯酸系树脂能交换吸附大多数离子型色素，脱色容量大，而且吸附物较易洗脱，便于再生，在糖厂中可用作主要的脱色树脂。
苯乙烯系树脂擅长吸附芳香族物质，善于吸附糖汁中的多酚类色素（包括带负电的或不带电的）；但在再生时较难洗脱。
因此，糖液先用丙烯酸树脂进行粗脱色，再用苯乙烯树脂进行精脱色，可充分发挥两者的长处。
[主题]1 苯乙烯型阴离子交换树脂的制备[10]1.1使用长链氯甲基醚类的氯甲基化法[10] 阴离子交换树脂通常是在氯甲基树脂基础上合成的，该方法和常规氯甲基化法的区别在于所使用的氯甲基化试剂为长链氯甲基醚。
1.2氯甲基苯乙烯聚合法[10] 氯甲基苯乙烯聚合法是以含氯甲基的苯乙烯为单体与二乙烯苯共聚得到氯甲基共聚体 ,然后进一步胺化制得阴离子交换树脂的方法。
1.3Mannich 胺化反应法[10] 使含对乙酰氧基的苯乙烯单体和二乙烯苯等交联剂共聚得到对乙酰氧基交联聚苯乙烯 ,然后水解得到含羟基的共聚体（不直接使用对羟基苯乙烯单体参加共聚是为了防止羟基在聚合过程中遭受破坏）。
由于羟基的供电子作用使苯环活化可以和甲醛、胺发生 Mannich 反应得到弱碱性阴离子交换树脂 ,再继续和碘甲烷或硫酸二甲酯反应即可得到强碱性阴离子子交换树脂[11-13]。
强碱阴离子交换树脂是一类显示阴离子交换功能的高分子材料，在交联结构高分子基体上以化学键结合着许多季胺交换基团，其碱性较强，相当于一般季胺碱，它在酸性、中性甚至碱性介质中都可显示离子交换功能。
1.4201 X 7（717）强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂1.4.1执行标准： GB13660-92 本产品是在苯乙烯—二乙烯苯共聚交联结构的高分子基体上带有季胺基[-N（CH3）3] 的离子交换树脂。
其碱性相当于一般季胺碱，在酸性、中性甚至碱性介质中显示离子交换功能。
本产品具有机构强度好、耐热性能高等特点。
本产品原牌号717#，相当于国外牌号，美国：Amberlite IRA-400;日本：Diaion SA-10A 。
1.4.2规格（1 ）外观：淡黄至金黄色球状颗粒（2）出厂形式：氯型（3）主要性能指标：序号指标名称指标1 含水量 % 42-482 全交换容量 (mmol/g 干) 3.63 湿视密度 (g/ml) 0.66-0.754 湿真密度 (g/ml) 1.06-1.115 粒度(0.315-1.25mm) > 95 6磨后圆球率 %> 951.4.3 使用时参考标准 ：(1) PH 范围：1-14(2) 最高使用温度：氢氧型w 40。
C,氯型W 80° C (3) 型变膨胀率 %: (Cl- — OH-)< 18-22 (4) 工业用树脂高度： 1-3m(5) 再生液浓度： NaOH ： 4%；HCl ： 4-5%(6) 再生液用量：HCI(4-5%)体积：树脂体积=2-3: 1 NaOH(4%)体积：树 脂体积 =2-3： 1( 7)再生液流速： 4-6m/h ( 8)再生接触时间： 60min ( 9)正洗流速： 15-25m/h( 10)正洗时间：约 20min ( 11)运行流速： 15-25m/h1.4.4用途：主要用于纯水制备、高纯水制备、废水处理、生化制品提取。
1.5 201 X 4(711)强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂 1.5.1 执行标准： Q/GSX005-2004本产品的性能与201 X 7强碱性阴离子交换树脂相似，但具有更高的工作交 换容量,较强的耐渗透应力。
1.5.2规格( 1 )外观：淡黄色球状颗粒 ( 2)出厂形式：氯型 ( 3)主要性能指标： 序号 指标名称 指标 1含水量 %54-622 全交换容量 (mmol/g 干) > 4.03 湿视密度 (g/ml) 0.66-0.73 4湿真密度 (g/ml)1.04-1.085 粒度(0.315-1.25mm) > 956 磨后圆球率 % > 901.5.3使用时参考标准：(1)PH 范围：1-14(2)最高使用温度：氢氧型w 40° C,氯型W 100° C(3)型变膨胀率 %: (Cl- — OH-)<30(4)工业用树脂高度： 1-3m(5)再生液浓度： NaOH： 4%；HCl： 4-5%(6)再生液用量：HCI(4-5%)体积：树脂体积=2-3: 1 NaOH(4%)体积：树脂体积=2-3： 1( 7)再生液流速： 4-6m/h( 8)再生接触时间： 30-60min( 9)正洗流速： 15-25m/h( 10)正洗时间：约 25min( 11)运行流速： 15-25m/h 1.5.4用途：主要用于纯水及高纯水制备、糖液脱色、生化制品,放射性元素的提炼。
1.6D201 大孔强碱性 I 型阴离子交换树脂1.6.1产品简介：本产品是在大孔结构的苯乙烯 -二乙烯苯共聚体上带有季铵基 [-N(CH 3)3OH] 的阴离子交换树脂。
主要用于纯水、高纯水制备及凝结水净化, 还用于废水处理和重金属回收。
D201树脂系列包含四个品种，其中D201为通用性产品；D20仆C适用于双室床、浮动床系统；D201SC适用于双层床系统：D201 MB适用于混床系统，尤其适用于凝结水净化高速混床。
1.6.2执行标准：GB/T16580-96 DL519-2004 SH 2605.02-19971.6.3 理化性能指标：1.6.4使用时参考指标：(1)PH范围：1〜14(2)最高使用温度：氢氧型W 60°C ;氯型W 80°C(3)转型膨胀率％: (Cl- - 0H-) W 20(4)工作交换容量：25C> 400mmol/l(湿)(5)工业用树脂层高度：1.0〜3.0m(6)再生液浓度：HCI: 4〜5%(7)再生液用量：HC1(4〜5% )体积：树脂体积=2〜3:1(8)再生液流速：4〜6米/小时(9)再生接触时间：30〜60分钟(10)正洗流速：15〜25米/小时(11)正洗时间：约30分钟。
(12)运行流速：10〜25米/小时高流速：40〜100米/小时2聚丙烯酸系的强碱阴离子交换树脂的制备[14]制备过程如下:…宀亠呼严CYOONHCH女助灿敗恥ABNHCH贰珈CH*他.）宾RCH<HC00(m^m 用.交劇兰I 0<C0(CH；WW?与聚苯乙烯强碱阴离子交换树脂比较，聚丙烯酸系的强碱阴离子交换树脂抗污染性能更好，适用于处理含有机物及色素较多的溶液，但其热稳定性不如聚苯乙烯系树脂。
3几种阴离子交换树脂制备工艺实例3.1实例 1[15]反应a）在室温下，将97gN-氯甲基邻苯二甲酞亚胺（0.5mol）加入600mll，2-二氯乙烷中并使之溶解。
然后加入 609（0.57mol）二乙烯基苯含量为4%（重量）的苯乙烯/ 二乙烯基笨的交联珠状聚合物。
将该悬浮液在室温下搅拌1小时。
然后在30分钟内计量加入0.05mol四氯化锡，将该混合物加热至回流温度并在该温度下再搅拌10小时。
冷却后，排掉反应液。
加入氯化钠水溶液并蒸出残余的1, 2-二氯乙烷。
反应b）在1.3升的高压锅中，将1009由反应a）得到的干树脂在120C下于400ml 甲胺中搅拌8小时（压力为37-38巴）。
冷却至室温后，将甲胺慢慢转移至另一个高压锅（残余压力为4.5巴）中并同时降压。
随后按上述方法再将该树脂在120C下与400ml甲胺反应8小时。
将甲胺蒸发后的残余物在 80C下干燥以除去残余的甲胺。
第一次反应后得到的N，N-二甲基邻苯二甲酞胺重55.79（理论产量的84%）第二次反应后得到的N，N-二甲基邻苯二甲酸胺重11.690N，N-二甲基邻苯二甲酞胺的总量为67.39（产率为100%）。
得到的离子交换剂重54.5g（理论产量的99.2%）。
总生产能力为 3.0mol/l 。
取代度为每个芳环 0.77。
将得到的弱碱性阴离子交换剂与氯代甲烷反应得至强碱性阴离子交换剂。
总生产能力为 1 .26mol/l 。
反应 c）将19.7g N, N-二甲基邻苯二甲跳胺加入100ml三颈瓶中并加热至183C。
将混合物在该温度下保持 21 小时。
在加热期间有甲胺蒸出。
冷却后，烧瓶中得到棕色残余物，升华后得到白色固体。
根据 HPLc 分析结果，该固体具有下面组成 :9.1%（重量）N，N-二甲基邻苯二甲酞胺，1.1%（重量）4-甲基千胺，89.8%（重量）N-甲基邻苯二甲酞亚胺。
反应 d）在一个装有搅拌器、温度计、回流冷凝器和进气管的四颈瓶中将 322g（2mol）N 一甲基邻苯二甲酸亚胺在170C下熔化。
在150C至155C内温下，在4.5小时内加入160g（2.2mol）氯和1g偶氮二异丁腈（5%（重量）的二氯甲烷溶液）。
将热熔体倾至铝箔上并使之固化。
产量:370g，其中含346g N-氯甲基邻苯二甲酞亚胺，相当于理论产量的 88.5%。
反应方案如下：WV CH2—C/N-CfCI wvCh•HC1+ y CH3-NH2催化剂▼o u …C-NH-CH3CH2NH2-CH3.NH2△ oIIC、,N-CHc，lio+ cq・HCIoIIc、/N-CH Q CIc[16]3.2实例2a）以苯乙烯、二乙烯基苯和乙基苯乙烯为基础的单分散性大孔珠状聚合物的制备3000g去离子水置于一个10升玻璃反应器中，添加从10g明胶、16g磷酸氢二钠十二水合物和 0.73g 间苯二酚用 320g 去离子水配制的溶液，彻底混合。