中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)
中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)2015年新录用
姓名 任媛媛 王敏 申昱妍 赵小利 高珍 熊佑祯 杨悦颖 杨洋 赵贝贝 李秋玲 张小燕 王倩 蔡悦然 邓瑞盈 王玉华 孙丽丹 李晓艳 陶媛
性别 女 女 女 女 女 女 女 女 女 女 女 女 男 女 女 女 女 女
序号 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
姓名 王守磊 班宁溥 孙雪 张警丹 刘振云 赵海鑫 张莹 宓韵珩 张宏伟 刘雪鸥 于潇 曹雅云 李芙蓉 邵竹丽 徐静 隆莉 罗慧 秦田田
性别 男 女 女 女 男 男 女 女 男 女 女 女 女 女 女 女 女 女
学历/学位 本科 本科 本科 硕士 本科 专科 本科 本科 本科 博士 本科 本科 本科 本科 本科 本科 本科 本科
序号 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72
姓名 杨懿 李惠云 张帅 王璐 张丽雪 吴思 王晶 丁超然 段沐春 王媛 杨扬 蒋本佳 任艳 李笑言 苏嘉东 宫博稳 刘丽娟 翟斯洋
毕业学校 北京协和医学院 北京协和医学院 北京协和医学院 解放军医学院 山东大学 山东大学 南开大学 北京协和医学院 苏州大学 天津医科大学 四川大学华西临床医学 院 泰山医学院 天津医科大学临床医学 院 英国布里斯托大学 天津医科大学 山东大学 天津医科大学 山东大学
所学专业 内科学（血液病） 内科学 内科学 临床医学 临床医学七年制-血 液病学 临床医学七年制血 液病学 临床医学七年制 内科学 小儿血液与肿瘤 临床医学七年制-急 诊医学 肿瘤学 临床医学 口腔医理生理 学 临床医学七年制-血 液病学
中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）
⽤⼈单位招聘信息登记表⼀、基本情况单位名称：中国医学科学院⾎液病医院（⾎液学研究所）单位简介（500字以内）中国医学科学院中国协和医科⼤学⾎液学研究所⾎液病医院建于1957年，是我国的集医疗、科研、教学、产业于⼀体的⾎液学专业科研医疗机构。
所、院是国家教育部内科学(⾎液病)重点学科点，卫⽣部核事故应急中⼼临床部，国家药品临床研究基地，国家⼲细胞⼯程技术研究中⼼以及实验⾎液学国家重点实验室的单位。
⾎液病医院有病床603张，设有⽩⾎病诊治中⼼、贫⾎及再障诊治中⼼、⽌⾎⾎栓与⾎管病诊治中⼼、⼲细胞移植中⼼、⼉童⾎液病诊治中⼼、⾎液病专家会诊中⼼及实验检测中⼼。
医院⾯向全国，年门诊量3万余⼈次，收治急慢性⽩⾎病病⼈、各类贫⾎病⼈、出⾎性疾病病⼈及其它⾎液系统疾病患者，提供⾎液病诊断治疗的⾼⽔平服务，同时开展⾎液病临床科研⼯作。
对常见⾎液病，特别是恶性⾎液病的诊断治疗处于国内⽔平。
研究所是实验⾎液学国家重点实验室的依托单位，设有造⾎⼲细胞、⽌⾎⾎栓与⾎管、药理及药物学、细胞分⼦⽣物学、免疫与⽣物治疗和⾎液肿瘤分⼦⽣物学6个学科。
与法国巴黎⾎液⾎管研究所合作成⽴了“中法⾎液⾎管合作实验室“，与美国⼲细胞研究所合作成⽴了“中美合作实验室”。
单位介绍相关图⽚：单位地址：天津市和平区南京路288号邮政编码：300020办公电话：************联系邮箱：*******************.cn单位址：⼆、需求信息⼯作部门岗位（职位）名称专业学历基本要求招聘⼈数⾸选备选检测中⼼研究、技术检验相关博⼠、硕⼠ 8研究所科研细胞⽣物免疫博⼠ 3五官医师⼝腔 硕⼠ 1诊疗中⼼医师⾎液 博⼠ 5诊疗中⼼护⼠护理 专科、本科 10功能室医师影像 博⼠、硕⼠ 2仪器平台技术医疗仪器相关硕⼠、博⼠ 2合计 其它事项要求：三、招聘形式(请选择填报）1.校园专场招聘会2.学校发布招聘信息，学⽣⾃已与单位联系专场招聘会时间：应聘报名截⽌时间：2010.10.31专场招聘会地点：应聘报名须知：见单位站公告。
中国医学科学院血液病医院(血液研究所)一卡通流程
中国医学科学院血液病医院（血液研究所）一卡通流
程
中国医学科学院血液病医院（血液研究所）一卡通流程
血液病医院“一卡通”挂号交费自助机器使用说明
一.具备下列条件之一，方可使用自助机挂号、交费:
1、持【患者本人农行卡】
2、持【患者本人身份证】＋【有银联标志银行卡】
3、本市医保病人挂“门普”医保号：持【患者本人身份证】＋【患者本人医保卡】＋【有银联标志银行卡】
二.首次使用自助机器挂号需先注册，注册后方可挂号。
以后使用无需再注册。
所谓注册是指：机器通过读取身份证，将患者的姓名、性别、年龄调入电脑，电脑即将进行分配挂号顺序号的过程
三.凡以前在我院挂号(或就诊过)的患者，须提供以前的病历号方可在机器上挂号。
(不清楚病历号者请到一楼3号窗口查询)
四.挂号需用患者本人身份证。
不能用他人身份证为患者挂号(如用父母的身份证给孩子挂号)，否则将给您后续就医带来麻烦和损失
五.机器所有凭条均为热敏纸打印，就诊结束后，请立即到二楼3号窗口依凭条换取正式收据
六.以下情况不能通过机器挂号(需在窗口挂号)：
1、不符合上述第一条的
2、本市医保病人暂不能在自助机器上挂“门特”号
3、本市“医保卡”额度用完时，只能选择“自费挂号”，不能选择“医保挂号”
4、持本市“城乡医保卡”，只能选择“自费挂号”，不能选择“医保挂号”。
医学科普直播活动的效果分析及全流程建议——以新华大健康“血研所”直播周为例
第12卷第23期 Vol.12 No.23 2021年12月 December 2021一、利用直播形式开展医学科普活动的现实基础（一）医学科普与新媒体的碰撞随着老龄化社会的到来，越来越多的人开始关注医学知识，希望拥有健康的生活方式。
医学科普知识与日益融入人民大众生活中的新媒体形式开始不断交互，新媒体医疗节目应运而生。
智能手机的广泛使用也为国内直播平台爆发式增长奠定了基础。
相关数据显示，2020年我国在线直播用户规模已达587亿，预计未来将继续保持稳定增长，2022年有望达到6.6亿人。
5G时代的到来，网民步入视频高清化、信息视频化时代，在线直播将继续渗透大众的日常生活。
在医疗领域，5G远程手术、远程超声等使5G技术越来越贴近人们的日常生活。
可以预见，快速发展的新媒体直播与医学科普的结合将碰撞出新的火花。
（二）明确医疗机构在开展医学科普工作中的主体地位党的十九大报告提出“实施健康中国战略”，将健康提升到国家战略的高度。
健康科普对公民健康素养的提升贯穿就医及康复的整个过程，其重要性不言而喻。
互联网时代，各类信息鱼龙混杂，传播真实、科学的健康科普这一重任应该也必须由医疗机构特别是权威医疗机构承担。
医疗科普直播其实是利用直播平台传播科普内容。
利用直播形式开展健康科普的过程是予人玫瑰手有余香，提升公民的健康素养和对医疗知识的基本认知，能够促进和谐就医，同时，在传播过程中可以进一步巩固医院正面、权威的形象。
（三）线上直播活动与线下活动相比有独特优势2020年初暴发的新冠肺炎疫情让线上活动走进了社会生活的方方面面。
中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）开展的“线上思享会”“云课堂”等活动累计观看人数超过4万人次，扩大了活动的覆盖范围和影响力。
因此，从这一角度来说，疫情推动了线上技术的发展与进步，特别是医疗单位和患者之间线上问诊、线上科普等的初次尝试也为之后广泛开展直播活动积累了丰富的经验。
线上活动的低成本、广覆盖、高参与度展示了其独特的优势。
急性淋巴细胞白血病的治疗
急性淋巴细胞白血病的治疗魏辉【摘要】联合化疗是目前急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗的主要方法.ALL的化疗分为4个部分:诱导治疗、巩固治疗、维持治疗和中枢神经系统白血病的预防.现已证实儿童ALL方案在成人尤其是青少年ALL的疗效要优于成人方案,未来成人ALL的治疗将更多的引入儿童ALL的治疗经验.ALL治疗领域的进展主要在两方面:一是酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在Ph阳性ALL的应用.TKI在Ph阳性ALL治疗中的作用已得到证实,但最佳用法还有待进一步研究.二是免疫治疗在ALL治疗中的应用,偶联毒素的免疫毒素治疗ALL的临床研究一直在进行中,而嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)的临床研究近年获得了突破性进展,CAR-T很可能成为未来ALL治疗领域革命性的进展.【期刊名称】《临床荟萃》【年(卷),期】2014(029)010【总页数】4页(P1100-1103)【关键词】前体细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤;抗肿瘤联合化疗方案;免疫疗法;分子靶向治疗【作者】魏辉【作者单位】中国医学科学院血液病医院血液学研究所白血病诊疗中心,天津300020【正文语种】中文【中图分类】R733.7魏辉，博士，副主任医师，硕士生导师。
中华医学会血液学分会第九届青年委员会委员，天津市抗癌协会血液肿瘤专业委员会第一届委员会委员，《中华血液学杂志》第八届编辑委员会通讯编委，《癌症进展》杂志编委，《中华内科杂志》审稿专家。
2012年获得天津市科技进步二等奖。
从事血液病临床工作多年，在各种血液病的诊治方面积累了丰富的经验，尤其擅长白血病等恶性血液系统疾病的精确诊断和个体化治疗。
承担多项科研基金。
在国内外学术杂志发表数十篇专业文章，参与编写血液学专著3部。
联合化疗是急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗的主要方法。
除成熟B-ALL需采用短期强化治疗外，ALL治疗一般分为4个部分：诱导治疗、巩固治疗、维持治疗和中枢神经系统(CNS)白血病的预防，其中CNS白血病预防的实施贯穿于其他3个部分。
DRG支付方式下的医院医保沟通机制和流程管理研究
中国卫生产业CHINA HEALTHINDUSTRY[基金项目]中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)第二批管理课题(GL1903);天津市医院协会医院管理研究项目(2019ZZ01)。
[作者简介]苏丽华(1991-),女,硕士,助理研究员,研究方向为社会医学与卫生事业管理。
[通信作者]王淑慧(1963-),女,本科,主管技师,研究方向为医保物价管理,E-mail:********************.cn。
2019年5月,四部委联合印发《关于印发按疾病诊断相关分组付费国家试点城市名单的通知》,确定天津在内30个城市作为DRG 付费国家试点城市,DRG 收付费改革在全国范围全面铺开。
随着深化医改的不断推进,国务院办公厅发布《关于印发深化医药卫生体制改革2021年重点工作任务的通知》,进一步明确指出推进医保支付方式改革,推进按疾病诊断相关分组付费、按病种分值付费试点,促进精细管理。
按照国家“三步走”的思路,2020年模拟运行,2021年将启动实际付费。
医院医保部门作为联接参保患者、医保经办机构和医院三方的重要环节,亟需基于集中力量办大事的制度优势,从全院大局角度出发,着手于本职工作,探索出一套DRG 支付模式下的医保内外沟通机制和流程管理模式,以适应和提升新形势下医院医保精细化管理水平,紧跟时势落实医改政策,确保DRG 在医院正常运行,也为DRG 改革提供实践经验。
1DRG 付费概述疾病诊断相关组(diagnosis related groups,DRG)实质上是一种病例组合分类方案,即根据年龄、疾病诊断、合并症、并发症、治疗方式、病症严重程度及转归和资源消耗等因素,将患者分入若干诊断组(DRG 组)进行管理的体系。
DRG 付费是对各组制定支付标准,进行预付DOI:10.16659/ki.1672-5654.2021.19.073DRG 支付方式下的医院医保沟通机制和流程管理研究苏丽华,杨翼帆,胡亚楠,段剑飞,刘瑞普,金亚娜,王淑慧中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所),实验血液学国家重点实验室,国家血液系统疾病临床医学研究中心,天津300020[摘要]该文结合某公立医院推行DRG 支付方式改革的主要做法,分析医院医保部门在DRG 改革的管理效果和作用,探讨DRG 支付模式下的医保内外沟通机制和流程管理模式。
中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）招聘通告
科室名称⼯作岗位岗位要求⼈数⽩⾎病诊疗中⼼住院医师博⼠学位，临床医学专业，有医师资格，发表过SCI ⽂章者在同等条件下优先3⼉童⾎液病诊疗中⼼住院医师博⼠学位，或本科毕业经过住院医师规范化培训后的医学⽣，有医师资格，⼉科专业优先6淋巴瘤诊疗中⼼住院医师博⼠学位，或经过住院医师规范化培训后的医学⽣，临床医学（⾎液病或肿瘤内科专业），取得内科执业医师资格，发表SCI 论⽂章者在同等条件下优先3-4⼲细胞移植中⼼住院医师博⼠学位，临床医学专业，有医师资格，发表过SCI ⽂章者在同等条件下优先5技术博⼠学位，免疫专业1贫⾎诊疗中⼼⼆病区住院医⽣博⼠学位，年龄在30岁以下，⾎液学专业，有医师资格，发表过SCI ⽂章者在同等条件下优先1-2五官科⽿⿐喉临床医⽣本科及以上学历，临床医学专业2⿇醉科⿇醉医师本科及以上学历，⿇醉专业1信息科软件开发与维护本科及以上学历，计算机科学与技术、软件⼯程、电⼦信息⼯程等计算机相关专业3实验⾎液学国家重点实验室研究助理博⼠毕业⽣；细胞⽣物学等⽣物、基础医学、⽣物医学相关专业；上进⼼强，具有较强的独⽴⼯作能⼒，勤奋踏实，有良好的沟通技巧；已在本专业领域学术期刊上发表过具有影响⼒的研究论⽂者优先考虑6实验⾎液学国家重点实验室技术平台科研技术硕⼠及以上学历；细胞⽣物学等⽣物、基础医学、⽣物医学相关专业；踏实肯⼲，并具有团队精神7招聘⼈员合计38-40中国医学科学院⾎液病医院（⾎液学研究所）是我国的集医疗、科研、教学、产业于⼀体的⾎液学专业科研医疗机构。
随着院所医疗⼯作的不断发展，需要招收2015年应届毕业⽣，要求全⽇制专科及以上学历，具体岗位招聘条件见招聘计划。
（⼀）申请程序1.简历投递请有意从事我单位各岗位⼯作的应届毕业⽣将电⼦版简历以附件形式发送⾄：，邮件标题及附件简历均以“应聘岗位-学校-学历-专业-姓名-⾼校⼈才”形式命名。
其中简历要求必须注明毕业学校及所学专业、学历/学位、英语及计算机等级、性别、民族、出⽣年⽉、政治⾯貌、住址/籍贯、联系电话、邮箱等基本信息情况，要求包含英语、计算机等级证书与成绩单电⼦扫描件。
总结一例急性肾损伤多发性骨髓瘤患者行达雷妥尤单抗+VAP方案
总结一例急性肾损伤多发性骨髓瘤患者行达雷妥尤单抗+VAP方案中国医学科学院血液病医院血液学研究所淋巴瘤诊疗中心天津市 300020中国医学科学院血液病医院血液学研究所重症医学诊疗中心天津市 300020【摘要】总结1例急性肾损伤多发性骨髓瘤患者行达雷妥尤单抗+VAP方案联合血液净化治疗的护理经验。
护理要点为达雷妥尤单抗+VAP方案化疗不良反应的用药观察与护理、连续血液净化治疗的观察与护理等。
通过治疗期间给予患者系统性、综合性护理措施降低患者不适，提高住院期间生活质量和满意度，未发生相关并发症，取得预期效果。
【关键词】多发性骨髓瘤；连续血液净化；达雷妥尤单抗；不良反应；急性肾衰竭；护理多发性骨髓瘤(M ultiplemyeloma , M M)是单克隆浆细胞异常增生的恶性疾病 , 异常浆细胞浸润骨骼和软组织,分泌单克隆免疫球蛋白,从而引起骨骼破坏、贫血、肾功能损害和免疫功能异常[1]。
目前用于治疗MM的药物仍在不断探索、更新中，达雷妥尤单抗(Daratumumab Injection，DARA)因治疗复发难治MM的总体缓解率高，而被越来越多的在临床应用[2]。
同时，因肾脏是多发性骨髓瘤常见受累器官，可引发多发性骨髓瘤肾病，其严重程度对患者病情发展及预后具有重要影响。
随着血液净化治疗技术的进步，近年来被逐渐应用于多发性骨髓瘤肾病的治疗中，该技术能够清除患者体内过多的轻链蛋白，改善微循环，促进肾功能恢复，从而提升临床疗效[3]。
本例多发性骨髓瘤患者为IgDλ型，因急性肾功异常收入重症病房经连续血液净化联合达雷妥尤单抗+VAP方案治疗及系统性专科护理后肾功能较前恢复，脱离生命危险，未发生血液净化相关并发症及严重药物并发症。
1.1病例介绍患者男性43岁，患者2022年7月18日因“诊断并治疗多发性骨髓瘤半月、肾功异常、低蛋白血症”收入血液病重症监护病房。
血细胞分析：白细胞（WBC）5.30x10 9/L，血红蛋白（HGB）85g/L，血小板（PLT）156x109/L；生化：Cr963.90umol/L，Urea11.34mmol/L；查体：轻度贫血貌；入院检查：双肾弥漫性病变、左肺感染性病变；骨髓形态及骨髓活检：符合浆细胞肿瘤表型；M蛋白鉴定血标本：轻链λ1460.00mg/dl，可见一条单克隆IgDλ成分；M蛋白鉴定尿标本：轻链λ480.00mg/dl，β2微球蛋白150.00mg/L，见一条单克隆轻链λ成分，多发性骨髓瘤IgDλ型诊断明确。
中国医学科学院血液病医院血液学研究所招聘启事
中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）招聘启事
中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）是我国最大的集医疗、科研、教学、产业于一体的国家级血液学专业科研医疗机构。
随着院所医疗工作的不断发展，需要招收2015年应届毕业生，要求全日制专科及以上学历，具体岗位招聘条件见招聘计划。
（一）申请程序
1.简历投递
请有意从事我单位各岗位工作的应届毕业生将电子版简历以附件形式发送至：，邮件标题及附件简历均以“应聘岗位-学校-学历-专业-姓名”形式命名。
其中简历要求必须注明毕业学校及所学专业、学历/学位、英语及计算机等级、性别、民族、出生年月、政治面貌、住址/籍贯、联系电话、邮箱等基本信息情况，要求包含英语、计算机等级证书与成绩单电子扫描件。
2.资格审查
单位按照岗位要求和招聘条件对申请人员进行资格初审，通过者我单位会通过电子邮件或电话通知面试。
（二）工作待遇
根据国家和单位有关规定，实施人事代理制度1（博士除外），签署劳动合同并按国家政策缴纳五险一金，工资待遇按照国家事业单位相关规定发放，解决天津户口（外地专科学校除外），食宿自理。
（三）联系方式
单位地址：天津市和平区南京路288号
联系人：朱老师孙老师
电话：
血液病医院（血液学研究所）
人力资源处
2014年10月17日
1人事代理制度：按照国家人事部门有关人事档案管理的规定，由政府人事部门所属人才交流服务机构办理人事代理立户登记，具体事宜包括档案保管与社会保险缴纳。
中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）2015届毕业生招聘计划。
医院基层党组织建设实践与思考——坚持“支部建在连上”解析
2021/8 （下） 总第369期 第 21 页
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党建工作
Party construction work
高党务工作能力；设立“党员之家”，加强精神文明建 设和文化建设，开展“读讲一本书”“讲述初心故事” 等各项活动，加强内部宣传报道，树立先进典型。各党 支部每月组织党员集中学习和警示教育，加强党风廉政 和行风建设，提升思想政治觉悟。
（三）促进党建业务相融合。“支部建在连上”提 升了基层党支部的管理责任意识，做到党建与业务两手 抓，将政治学习和科室业务学习相结合，每个支部发挥 自身的业务特长，创建科室党建品牌。例如医院多支部 联合组织“青年论坛”，促进支部间相互了解，扩展知 识面的同时，也促进了支部间业务工作的配合与衔接； 儿童诊疗中心党支部举办中国血小板日《关爱血小板， 携手健康行》公益活动，呼吁社会各界积极献血，加强 对血小板疾病的重视和关爱；医保物价党支部开展“不 忘初心，牢记使命，为民服务解难题”活动，走进社区 为居民讲解门急诊挂号流程、医保报销政策、防范金融 诈骗等内容；财务收费党支部邀请礼仪老师讲解“提升 素质、满意服务”专题，落实医院老年服务月活动要 求，树立窗口微笑服务理念；学生党支部开展“讲述所 院历史，传承优良家风”主题党日活动，聆听单位老一 辈专家学者讲述医院发展建设和科研工作中的感人故 事，他们坚定的政治信念和自身过硬的作风成为青年一 代的学习典范。“支部建在连上”有利于促进医院党建 工作与医院中心工作的紧密结合，给党建工作赋予医院 行业特色，引领和推动医院医疗、科研、教学各项事业 的改革发展。
获得性凝血因子Ⅴ缺乏症的临床诊治
获得性凝血因子Ⅴ缺乏症的临床诊治陈云飞;刘葳;刘晓帆;付荣凤;黄月婷;薛峰;张磊;杨仁池【期刊名称】《中国临床医学》【年(卷),期】2017(024)002【摘要】目的:总结获得性凝血因子Ⅴ缺乏症(acquired factor Ⅴ deficiency,AFⅤD)的临床诊治经验.方法:回顾性分析10例获得性凝血因子Ⅴ缺乏症患者的临床资料,分析临床特点,总结临床诊治经验.结果:10例患者中男性7例,女性3例,年龄51~71岁,中位年龄60岁,均无遗传性凝血因子缺乏病史及家族史,临床表现为牙龈出血、鼻衄、血尿、黑便,甚至颅内出血.10例患者均有凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)显著延长,凝血因子Ⅴ活性降低,抑制物定性或定量试验阳性,均诊断为获得性凝血因子Ⅴ缺乏症.10例患者均输注新鲜冰冻血浆控制出血症状,并采用糖皮质激素或联合环磷酰胺、硫唑嘌呤免疫抑制治疗,其中5例患者(5/10)缓解,未再出现出血症状;3例患者(3/10)应用糖皮质激素及环磷酰胺治疗效果差,随后加用利妥昔单抗治疗均有效,其中2例经治疗后凝血因子Ⅴ(factor Ⅴ,FⅤ)浓度恢复正常,未再出现出血症状,1例患者需用小剂量利妥昔单抗维持治疗;2例患者(2/10)死于颅内出血.结论:AFⅤD是一种罕见疾病,临床出血症状轻重不一,经糖皮质激素及环磷酰胺、利妥昔单抗治疗有助于缓解症状.【总页数】5页(P260-264)【作者】陈云飞;刘葳;刘晓帆;付荣凤;黄月婷;薛峰;张磊;杨仁池【作者单位】中国医学科学院血液病医院(血液病研究所),天津 300020;中国医学科学院血液病医院(血液病研究所),天津 300020;中国医学科学院血液病医院(血液病研究所),天津 300020;中国医学科学院血液病医院(血液病研究所),天津 300020;中国医学科学院血液病医院(血液病研究所),天津 300020;中国医学科学院血液病医院(血液病研究所),天津 300020;中国医学科学院血液病医院(血液病研究所),天津300020;中国医学科学院血液病医院(血液病研究所),天津 300020【正文语种】中文【中图分类】R544【相关文献】1.药物致获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症分析 [J], 楼小华;黄明伟;严建平2.维生素K4对获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症的临床疗效 [J], 林方珩;李纯团;朱雄鹏3.成人获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症的临床研究 [J], 石雨薇;陈瑢4.成人获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症的临床研究 [J], 石雨薇;陈瑢;5.妊娠合并获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症一例报告及文献复习 [J], 杨婷婷;李偲;林琳;勾晨雨;高羽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
第2章中国医学科学院血液病医院血液学研究所
应聘登记表
个
人
基
本
情
况
姓名
出生年月
身高
血型
政治面目
婚否
最高学历
身份证号
最高学位
导师
所学专业
外语水平
计算机水平
现户口所在地
省市区/县
籍贯
原户口所在地
省市区/县
实习单位
应聘科室
应聘岗位
通讯地址
联系电话
本人手机：
家庭住址
电子信箱
家
庭
成
员
姓名
关系
年龄
所在单位及部门
注：上述内容请填写完备，包括照片，不要随意改变格式。
附件材料
（成绩单、英语与计算机证书、其他资格证书等，直接插入文档，不可打包成压缩文件）：
图片大小必须小于2M!
职务
父亲
母亲
兄弟
姐妹
夫妻
子女
是否与本单位职工有其他亲属关系：
□否/□是：
本
人
简
历
起止日期
毕业学校（高中起）
所学专业
职务
年月至年月
年月至年月
年月至年月
年月至年月
起止日期
工作单位
工作科室
职务
年月至年月
年月至年月
年月至年月
年月至年月
实习/工作单位或科研课题及主要成果
所获奖励或荣誉名称及授予单位
自
我
评
价
提示：可从本人性格、工作能力、工作业绩、业务专长等方面综合评价自己（限300字）
211025957_CXCL2_在巨核细胞分化过程中的功能研究
生物技术进展 2023 年 第 13 卷 第 2 期 257 ~ 263Current Biotechnology ISSN 2095‑2341研究论文ArticlesCXCL2在巨核细胞分化过程中的功能研究王迪1，2 ， 赵艳红1，2 ， 梁一鹏1，2 ， 宋昊泽1，2 ， 石莉红1，2 * ， 佟静媛1，2 *1.中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所），实验血液学国家重点实验室，国家血液系统疾病临床医学研究中心，细胞生态海河实验室，天津 300020；2.天津医学健康研究院，天津 301600摘要：临床中血小板输注供需矛盾愈发尖锐，体外血小板生成的相关研究在全球受到广泛关注，主要集中于干细胞来源、细胞因子、转录因子、湍流体系等方面。
由于血小板由成熟巨核细胞释放产生，提高巨核细胞分化效率，将有利于体外生产血小板体系的优化。
CXCL2具有促炎、促进血管生成的作用，与心血管疾病、结肠癌进展等有关，但其在巨核细胞分化过程中的功能尚不清楚。
利用脐带血CD34+细胞向巨核细胞诱导分化体系，通过慢病毒介导的基因敲降方法降低CXCL2的表达水平，并利用流式细胞术检测巨核细胞的分化效率。
结果表明，CXCL2被敲降后，CD34+细胞向巨核细胞的早期增殖分化受到抑制，并且这一抑制效应在增殖分化过程中持续存在。
综上，CXCL2在巨核分化过程中发挥着重要的调控作用，这一结论将对体外巨核分化及生产血小板具有一定的指导意义。
关键词：巨核细胞分化；CXCL2；CD34+细胞DOI ：10.19586/j.2095‑2341.2022.0217 中图分类号：Q254，R392 文献标志码：AResearch on the Function of CXCL2 During Megakaryocyte DifferentiationWANG Di 1，2 ， ZHAO Yanhong 1，2 ， LIANG Yipeng 1，2 ， SONG Haoze 1，2 ， SHI Lihong 1，2 * ， TONG Jingyuan 1，2 *1.State Key Laboratory of Experimental Hematology ， National Clinical Research Center for Blood Diseases ， Haihe Laboratory of Cell Ecosystem ， Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital ， Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College ， Tianjin 300020， China ；2.Tianjin Institutes of Health Science ， Tianjin 301600， ChinaAbstract ：Clinically ， the conflict between supply and demand of platelet transfusion is becoming increasingly acute ， and research related to platelet generation in vitro has received extensive attention globally ， mainly focusing on stem cell sources ， cytokines ， transcription factors ， and turbulent flow systems. As platelets are small fragments produced from megakaryocytes ， promoting differentiation efficiency and production of megakaryocytes will optimize platelet generation in vitro. CXCL2 is a chemoattractant chemokine promoting inflammation and angiogenesis ， which has been known to be associated with cardiovascular disease and colon cancer ， but its function in megakaryocyte differentiation remains unclear. In this study ， utilizing a model of differentiation from cord blood -derived CD34+ cells to megakaryocytes ， CXCL2 expression was decreased by lentivirus -mediated knockdown method ， and the differentiation efficiency of megakaryocytes was detected by flow cytometry. Results indicated that early stage of megakaryocyte differentiation was inhibited after CXCL2 knockdown ， and this inhibitory effect persisted throughout the differentiation process. This study suggested that CXCL2 plays an important regulatory role in megakaryocyte differentiation ， andthis finding may exert some implications on megakaryocyte differentiation and platelet generation in vitro.Key words ：megakaryocyte differentiation ； CXCL2； CD34+ cells收稿日期：20221230； 接受日期：20230207基金项目：国家重点研发计划（2022YFA1103503）；国家自然基金委项目（82100152； 81890990； 82225003）；医科院医学与健康科技创新工程项目（2021-I2M -1-073; 2022-I2M -JB -015; 2021-I2M -1-040）；中国医学科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金（2022-RC180-04）；细胞生态海河实验室创新基金项目（22HHXBSS00017）。
老年血液系统肿瘤病人衰弱评估工具的比较研究
老年血液系统肿瘤病人衰弱评估工具的比较研究赵金影;解文君;刘亚婷;张倩倩;沙增荟;李冰;王雯;李秋环;胡亭钰;龙正美;赵江丽;单月华;王岚【期刊名称】《护理研究》【年(卷),期】2024(38)8【摘要】目的:比较老年筛查工具-8问卷(Geriatric 8,G-8)与Fried衰弱表型(Frailty Phenotype, FP)对老年血液系统肿瘤病人发生衰弱的筛查效果。
方法:采用便利抽样法,选取2022年11月-12月国内6所三级甲等医院血液病房收治的331例老年血液肿瘤病人为研究对象,分别应用G-8问卷、FP量表进行调查,以FP量表评估结果作为诊断标准,分析G-8问卷对老年血液系统肿瘤病人中发生衰弱的预测作用和最佳界值。
结果:G-8问卷、FP量表评估老年血液系统肿瘤病人衰弱患病率分别为84.3%(279/331)和51.7%(171/331),两者比较差异有统计学意义(P<0.01)。
G-8问卷得分≤14分与≤12分预测老年血液系统肿瘤病人发生衰弱的受试者工作特征曲线(ROC)下面积(AUC)分别为0.590和0.728,均P<0.01。
结论:G-8问卷对老年血液系统肿瘤病人衰弱筛查具有良好的灵敏度和准确性,与FP量表相比,G-8问卷可以节省时间和医疗资源,快速筛查老年血液肿瘤病人的衰弱结局。
【总页数】5页(P1440-1444)【作者】赵金影;解文君;刘亚婷;张倩倩;沙增荟;李冰;王雯;李秋环;胡亭钰;龙正美;赵江丽;单月华;王岚【作者单位】天津医科大学护理学院;中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所);山东大学齐鲁医院;徐州医科大学附属医院;贵州医科大学附属医院;深圳市第二人民医院;南昌大学第一附属医院【正文语种】中文【中图分类】R47【相关文献】1.Fried衰弱表型和FRAIL量表及埃德蒙顿衰弱评估量表在社区高龄老年人衰弱筛查中一致性和适用性的比较研究2.老年血液透析患者衰弱评估工具的比较与衰弱现状分析3.3种衰弱评估工具对老年腹部手术患者术后并发症预测效能的比较分析4.老年急性冠状动脉综合征病人衰弱评估工具及影响因素研究进展5.衰弱指数和Fried衰弱表型在社区老年人衰弱评估中的比较研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)人才现状及管理思考
中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)人才现状及管理思考陈波宇【摘要】随着医疗水平的逐渐提高,医疗人才建设逐步成为了医院发展过程中关注的一大问题,因为只有拥有高素质的医疗卫生人才,医院也才能在发展中拥有竞争力,医院的人才队伍建设也才能拥有生机活力.院所紧密围绕基础与临床结合的特点,走\"科学问题源于临床,科研成果服务患者\"之路,医疗对常见血液病特别是恶性血液病的诊断治疗达国内领先、国际先进水平;科研以全国唯一的实验血液学国家重点实验室为依托,同样,血液学研究所的人才建设也是十分重要,是关系到研究所发展的关键环节,只有认真解决了人才建设的问题,研究所才能往更好地方向发展.文章主要针对中国医学科学院血液病医院的人才现状进行分析,从而对血液研究所的人才建设提出相应的建议,并对其管理方式也进行了一系列思考.【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2019(010)002【总页数】3页(P35-37)【关键词】研究所;人才现状;管理思考;血液病医院;培养计划;影响因素【作者】陈波宇【作者单位】中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)科研教育处, 天津300020【正文语种】中文【中图分类】R197随着医疗水平的逐步提高，医院的规模也在逐步扩大，同时，医院的评审标准以及服务要求也在逐步提高，因此医院对医学人才的要求也在提高，中国医学科学院血液病医院对其后勤团队采取了外包方式，其改革相对先进而彻底，因此我们这次选择对中国医学科学院血液病医院的人才建设以及管理方式方面进行思考，深入研究其人才的建设模式以及培养计划。
面对新机遇和挑战，我们将加强所院的内涵建设，创造一个和谐稳定的所院环境，加强科学创新体系建设，培养造就一个高水平的创新团队，使所院科研、医疗和教学水平进一步提高，为血液学事业的发展而努力[1]。
1 血液学研究所人才的概念以及评价血液学研究所人才是从事实验血液学及相关领域的基础与转化研究，提供科学的依据和新的发展战略，来提高诊断和治疗血液系统的效率，技术开发和实验血液学领域的人才。
X连锁高IgM综合征合并T细胞大颗粒淋巴细胞白血病一例并文献复习
X连锁高IgM综合征合并T细胞大颗粒淋巴细胞白血病一例并文献复习潘丽娟秦铁军李寿芸张培红肖志坚徐泽锋中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）实验血液学国家重点实验室 国家血液系统疾病临床医学研究中心，天津300020通信作者：徐泽锋，Email:gbxzf@【摘要】目的探讨X连锁高IgM综合征(XHIGM)的临床特征、诊断要点、治疗方法等。
方法回顾性分析中国医学科学院血液病医院2020年3月收治的I例23岁XHIGM合并T细胞大颗粒淋巴细胞白血病(T-LGLL)患者的临床特征及实验室资料，并进行文献复习。
结果患者，男性，17岁开始出现反复感染症状，就诊后发现中性粒细胞减少、贫血伴有明显脾大，IgG、IgA水平减低。
虽然丨gM低于正常水平（典型XH1GM表现为IgM正常或升高），但通过二代测序证实该患者为CD40L基因纯合突变(染色体：fhrX;位置：135730438;氨基酸变异情况：NM_000074:ex〇n l:t..31C>T:p.R丨丨X;突变类型：无义突变）；其母亲检测到该基因突变位点为杂合突变，其父亲未检测到该基因突变。
患者明确诊断为XHIGM。
患者脾切除术后贫血和中性粒细胞减少得以缓解，因内细胞升高，依据流式细胞术检测、TCR基因重排呈阳性和骨髓病理免疫组织化学染色结果表明T细胞大颗粒淋巴细胞增高且为克隆性增殖。
患者最终诊断为XHIGM合并T-L G L L结论少数XHIGM患者可在成年后发病，且可表现为IgG、IgA和丨gM水平均明显减低的非典铟临床特征.CD40L基因突变是XHIGM最终的确诊标准3对于反复感染、丨SG定量低于正常水平、合并中性粒细胞减少的男性患者,需进行XHIGM基因筛查。
少数XH1GM患者可合并T-LGL1, 【关键词】高IgM免疫缺陷综合征；X连锁高IgM综合征；內血病，大颗粒淋巴细胞；CD40配体基金项目：国家自然科学基金（81870104、81530008);天津市自然科学基金重点项目(丨8JCZDJC34900 );中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目（2016-I2M -丨-001)D O I：10.3760/rm a.j.rn l 1S356-20201020-00250X-linked hyper-IgM syndrome with T-cell large granular lymphocytic leukemia: report of one case and review of literaturePan Lijuan, Qin Tiejun, Li Shouyuri, Zhang Peihong, Xiao Zhijian, Xu ZefengInstitute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, State Key Laboratory of Experimental Hematology, National Clinical Research Center f or Blood Diseases, Tianjin 300020, ChinaCorresponding author: Xu Zefeng, Email:*************【Abstract】Objective To investigate the clinical features, the key point of diagnosis and treatment methods of X-linked hyper-IgM syndrome (XHIGM). Methods The clinical characteristics and laboratory data of a patient aged 23 years who was diagnosed as XHIGM complicated with T - cell large granular lymphocytic leukemia (TLGLL) in Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital in March 2020 were analyzed retrospectively, and the literatures were reviewed. Results This male patient presented with recurrent infection when he was 17 years old, and was found neutropenia, anemia accompanied by obvious splenomegaly, lower level of IgG and IgA after the visit. The level of IgM was lower than the normal level and the typical XHIGM was manifested with the normal or increased level of IgM, however CI)40L homozygous mutation (chromosome: chrX; location: 135730438; variation of amino acid: NM_000074: exonl: c. 31C>T: p. R11X; nonsense mutation) was confirmed by next generation sequencing. CD40L heterozygous mutation was detected in his mother, but it was not in his father. The patient was diagnosed as XHIGM. Anemia and neutropenia were alleviated after splenectomy in the patient, who was diagnosed as T - cell large granular lymphocyte elevation and clonal proliferation by flow cytometry, TCR gene rearrangement positive and bone•论著•扫码阅读电子版m a r r o w histopathological i m m unohistochemistry results b e cause of the increasing leukocyte. T h e patient w a s eventually diagnosed as X H I G M complicated with T-L G L L.Conclusions A small n u m b e r of patients with X H I G M m a y develop s y m p t o m s in adulthood a n d m a y present with atypical clinical features of significant reduction in IgG, IgA, a n d IgM. T h e confirmed diagnosis of X H I G M is established by identification of C D40L g e n e mutation. X H I G M gen e screening is required in m a l e patients with recurrent infection. I g G level lower than normal a n d neutropenia. A few X H K i M patients are complicated with T-L G L L.【Key words】H y p e r-I g M immuno d e f i c i e n c y syndr o m e;X-l inked h y p e r-I g M syndr o m e;L e u k e m i a, large granular lymphocytic; C D40 ligandFund program: National Natural Science Foundation of C h i n a(81870104.81530008);K e y Project of Natural S cience Foundation of Fianjin (18J C Z D J C34900); Medical a n d Healthy Science Innovative P r o g r a m of Ch i n e s e A c a d e m y of Medical Sciences (2016-I2M-1-001)D O l： 10.3760/l 15356-20201020-002501961年Rosen等首次报道了高IgM综合征(H[GM)。
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