产前筛查诊疗技术规范

合集下载

产前筛查技术规范及质量控制

产前筛查技术规范及质量控制

产前筛查技术规范及质量控制产前筛查技术规范及质量控制1.引言1.1 目的1.2 适用范围1.3 定义2.产前筛查技术概述2.1 产前筛查的定义2.2 产前筛查的目的2.3 产前筛查的常用技术2.3.1 确定高危人群2.3.2 常规检测项目2.3.3 高分子量DNA筛查2.3.4 羊水穿刺术2.3.5 绒毛活检术2.3.6 胎盘活检术3.质量控制要求3.1 实验室设备要求3.2 人员培训及资质要求3.3 样本采集、处理及储存要求3.4 检测程序及流程要求3.5 质控体系要求3.5.1 样本质量控制3.5.2 实验室内质控3.5.3 外部质控4.检测结果解读及报告4.1 结果说明4.2 结果分类及风险评估4.3 报告格式及内容要求4.4 结果解读的风险提示4.5 咨询与辅导5.常见问题及应对措施5.1 样本采集、处理与储存中的常见问题5.2 检测中的常见问题5.3 结果解读与报告中的常见问题5.4 辅导与咨询中的常见问题6.附件- 附件1:产前筛查工作流程图- 附件2:样本采集、处理及储存操作规范- 附件3:质量控制记录表格7.法律名词及注释- 产前筛查:通过对胎儿基因组的分析,检测可能存在的遗传性疾病、染色体异常或其他疾病风险的一系列检查和分析。

- 高分子量DNA筛查:通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA,检测染色体异常和遗传疾病的筛查方法。

- 羊水穿刺术:通过从子宫中取出羊水样本进行分析,诊断胎儿染色体异常和遗传疾病的方法。

- 绒毛活检术:通过取出胎盘组织进行分析,诊断胎儿染色体异常和遗传疾病的方法。

- 胎盘活检术:通过取出胎盘组织进行分析,诊断胎儿染色体异常和遗传疾病的方法。

产前筛查技术规范

产前筛查技术规范

产前筛查技术规范篇一:产前筛查诊疗技术规范产前筛查诊疗技术规范诊疗常规的核心是让进行产前检查的所有孕妇均有机会作产前筛查,并对产前筛查的结果做出正确的解释,根据医疗原则处理需要进一步作产前诊断的病例。

具体内容包括:1.对所有的孕妇进行宣传,对其说明产前筛查的意义、目的,让进行筛查的孕妇均有机会进行知情选择接受产前筛查。

2.建议所有小于35岁的孕15-20周的孕妇做产前筛查;大于35岁的孕妇(大于35 岁系指预产期时35岁)及高位孕妇做细胞遗传学检查。

3.对要做产前筛查的孕妇,必须进行详细的病史采集及掌握问诊方法。

(1)详细询问孕妇的年龄、末次月经、体重、是否有胰岛素依赖性糖尿病。

(2)是否为多胎妊娠,是否吸烟,异常妊娠史,前胎是否是21-三体、18- 三体等。

4.咨询医生根据掌握的妇产科学、遗传学、优生学等知识对遗传咨询做出科学的解答。

(1)整个遗传咨询过程中,咨询医生只需将可能发生的情况及后果向病人进行陈述,由病人自行选择采取的措施。

(2)必须使筛查者清楚筛查的局限性,在此基础上要求孕妇签署知情同意书。

(3)医生应该确定被筛查孕妇的年龄、孕周(必要时B超确诊胎龄)等病史后开出产前筛查送检单。

5.对筛查结果的解释与临床处理原则:(1)对筛查结果为21-三体、18-三体高风险孕妇,医生应告知孕妇其结果只说明胎儿患这两种先天异常的可能性很大,但不是确诊。

建议其进行羊水胎儿染色体核型分析,以排除染色体病(2)对于年龄≥35岁的高龄孕妇,即使做了筛查且是低风险,医生也应告之产前筛查和产前诊断的区别,给孕妇提供选择细胞遗传学检查的机会。

(3)对于NTD高风险孕妇,应建议B超检查以排除神经系统发育异常的可能性。

(4)对筛查阴性或低风险的孕妇应告知其结果只说明孕妇胎儿患某一先天缺陷的可能性很小,但不是绝对排除。

6.下列孕妇应该直接做产前诊断:(1)35岁以上的高龄孕妇。

(2)产前筛查结果属高危人群。

(3)曾生育过染色体病患儿的孕妇。

产前筛查技术规范及质量评估

产前筛查技术规范及质量评估

产前筛查技术规范及质量评估简介本文档旨在提供产前筛查技术的规范及质量评估标准,以确保该技术的准确性和可靠性。

产前筛查技术是一项用于评估胎儿可能存在的先天性疾病风险的检查方法,对于预测胎儿在出生后可能出现的健康问题具有重要意义。

技术规范可行性评估在进行产前筛查之前,应进行可行性评估,包括评估所需的样本类型和数量、检测方法和设备的可用性,以确保产前筛查技术的可行性。

样本收集与处理产前筛查涉及对孕妇的血液样本和胎儿的遗传物质进行检测,因此对样本的收集和处理应遵循以下规范:- 孕妇血液样本的收集应遵循正确的采样方法,确保样本的完整性和准确性。

- 胎儿的遗传物质(如羊水或绒毛)的收集应通过无创或微创的方法进行,以避免对胎儿造成不必要的伤害。

- 样本的处理应严格按照相关标准操作规程进行,避免污染和交叉污染。

检测方法与准确性产前筛查技术应选择准确度高的检测方法,并确保以下方面的规范:- 检测方法应基于科学研究和临床试验,确保其准确性和可靠性。

- 检测时应使用标准化的试剂盒和设备,以提高结果的一致性和可比性。

- 实验操作应严格按照操作手册中的步骤进行,以减少人为操作误差的可能性。

- 结果的解读应由经过专业培训和资质认证的人员进行,确保结果的准确性和恰当性。

报告与咨询产前筛查的结果应及时报告给孕妇,并提供专业的咨询:- 报告应明确指出筛查结果,包括风险评估和可能的进一步检测建议。

- 报告的格式应简明扼要,并用易懂的语言解释结果。

- 提供专业的咨询服务,帮助孕妇理解结果并作出相应的决策。

质量评估为确保产前筛查技术的质量,应进行定期的质量评估:- 定期检查设备和试剂的质量,确保其性能符合规范要求。

- 定期对操作人员进行培训和考核,提高其技术水平和操作规范性。

- 定期进行质控样本的检测,评估检测结果的准确性和可重复性。

结论产前筛查技术的规范和质量评估对于确保其可靠性和准确性至关重要。

本文档提供了产前筛查技术的规范要求和质量评估标准,供相关机构和从业人员参考和遵循,以提高产前筛查技术的质量水平。

003产前筛查技术规范

003产前筛查技术规范

产前筛查技术规范一、筛查的基本原则1.进行产前筛查的医疗单位必须对筛查阳性病例的后续诊断负责。

2.应向35岁以下妊娠7-20周的孕妇推荐产前筛查。

3.产前筛查需按知情同意、孕妇自愿的原则。

医务人员事先需告知孕妇或其家属产前筛查的性质、目的,以及与诊断性检查相比筛查的局限性。

孕妇和家属签署知情同意书。

医疗单位不得以强制手段要求孕妇进行产前筛查。

4.可选择的筛查方案:(1)早孕期(7-12周);①妊娠相关血浆蛋白-A(PAPP-A);②加人绒膜促性腺激素游离β-亚基(Free-βhCG);③有条件的单位 B超测量胎儿颈后半透明带厚度(NT);(2)孕中期(14-20周);二联方案: Free-βhCG(或hCG)+AFP(甲胎蛋白);三联方案: Free-βhCG(或hCG)+AFP +uE3 (非结合雌三醇)。

5.各实验室应确定其所采用的筛查方案筛查结果与已发表的预测值有可比性。

6.筛查采用的设备和试剂必须符合国家相关技术监督部门的规定。

二、技术程序和质量控制㈠标本的采集与接收1.标本采集与接收时应认真核对送检单各项填写是否完整、准确,是否已签署知情同意书。

2.对所有筛查孕妇应再次确定年龄、孕周等的准确性,对因月经紊乱等原因影响准确计算孕周者,应建议B超测定胎儿双顶颈确定胎龄,以免因年龄、孕周错误影响筛查结果。

3.采集静脉血2-3ml,不抗凝,置室温30分钟左右,2000rpm10分钟分离血清。

4.对送检的使用抗凝剂、溶血、高血脂等标本退回重采。

5.标本使用唯一编号。

㈡实验中的质控1.实验仪器定期校正。

2.实验前必须校对试剂的批号、效期,标本的编号与姓名等。

3.每次实验均插入定值质控,质控品测定值在参考范围内方可确认标本的测定值。

4.严格按照仪器与试剂盒规定的实验步骤进行实验操作。

5.实验记录应包括实验室的温度、湿度、仪器运作状况、标本实验结果、质控结果等。

6.对血清标志物MOM值异常者,应进地重复检测,以排除检测误差,确定结果后方可报告。

产前工作制度

产前工作制度

产前工作制度是为了保障孕妇和胎儿的健康,确保产前检查和筛查的质量和准确性,提高产科医疗服务的水平而制定的。

本文将从产前筛查、产前诊断、产前检查、产前超声检查、遗传咨询、高危妊娠管理等方面介绍产前工作制度。

一、产前筛查制度1. 产前筛查诊疗技术规范:诊疗常规的核心是让进行产前检查的所有孕妇均有机会作产前筛查,并对产前筛查的结果做出正确的解释,根据医疗原则处理需要进一步作产前诊断的病例。

2. 产前超声检查规范:明确产前超声检查的时间、内容和要求,确保超声检查的质量和准确性。

3. 生化免疫实验室管理规范:制定生化免疫实验室的工作流程、质量控制和标本处理等规范,确保实验室检测结果的准确性和可信性。

4. 产前筛查工作人员岗位职责:明确产前筛查工作人员的职责和任务,确保各项工作有序进行。

5. 产前筛查人员行为准则:规范产前筛查工作人员的行为,提高服务质量。

二、产前诊断制度1. 产前诊断工作人员岗位职责:明确产前诊断工作人员的职责和任务,确保产前诊断工作的顺利进行。

2. 遗传咨询医师岗位职责:负责为孕妇提供遗传咨询服务,解答孕妇及家属关于遗传病的疑问。

3. 超声诊断医师岗位职责:负责孕妇的超声检查,对检查结果进行分析和解释。

4. 产前筛查检验人员工作职责:负责产前筛查标本的采集、处理和检测,确保检测结果的准确性和可信性。

三、产前检查制度1. 产前检查流程:明确产前检查的时间、地点、内容和要求,确保孕妇按时接受检查。

2. 产前检查项目管理:对产前检查项目进行管理,确保各项检查的质量和准确性。

3. 产前检查资料管理:建立和完善产前检查资料管理体系,确保资料的完整性和可追溯性。

四、产前超声检查制度1. 产前超声检查时间:明确产前超声检查的时间节点,确保孕妇按时接受检查。

2. 产前超声检查内容:明确产前超声检查的项目和重点,确保检查的全面性和准确性。

3. 产前超声检查质量控制:制定产前超声检查的质量控制措施,确保检查结果的准确性和可信性。

无创产前筛查与诊断技术规范解读

无创产前筛查与诊断技术规范解读
第二代测序技术
21世纪初,以Illumina公司为代表的新一代测序技术(NGS)逐渐成熟,具有高 通量、低成本、高效率等优点,为无创产前筛查技术的实现提供了可能。
无创产前筛查技术的临床应用
随着技术的不断发展和完善,无创产前筛查技术逐渐从科 研走向临床,成为全球范围内广泛应用的产前筛查方法。
技术优势与局限性
03
加强与临床医生的沟通和协作,确保技术规范在实际工作中的有效执 行。
04
关注国际前沿动态,及时引进和借鉴先进经验和技术,推动我国无创 产前筛查与诊断技术的持续发展。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
遗传咨询
由专业遗传咨询师为孕妇提供一对一 的遗传咨询服务,解答相关问题,提 供个性化的生育建议和指导。
后续诊疗建议
高风险孕妇管理
对于检测结果为高风险的孕妇, 建议进行进一步的产前诊断,如 羊水穿刺、脐带血取样等,以明
确诊断结果。
低风险孕妇管理
对于检测结果为低风险的孕妇,可 继续进行常规产前检查,并关注胎 儿生长发育情况。
应用拓展
未来无创产前筛查与诊断技术的 应用范围将进一步拓展,覆盖更 多遗传病和染色体异常等疾病的 筛查与诊断。
智能化发展
人工智能和大数据等技术的应用 将推动无创产前筛查与诊断技术 向智能化发展,实现自动化样本 处理、数据分析及结果解读等。
06 总结与展望
本次解读内容总结
详细介绍了无创产前筛查与诊 断技术的定义、原理及适用范
临床应用场景
早期筛查
01
可在孕早期(12周以上)进行,尽早发现胎儿染色体异常风险。
高危人群筛查
02
针对高龄、既往生育过染色体异常胎儿等高危人群,提供更为

产前筛查与产前诊断原理和技术规范

产前筛查与产前诊断原理和技术规范

产前筛查与产前诊断原理和技术规范产前筛查是指在孕妇怀孕期间对胎儿患有一些遗传病或胎儿畸形的风险进行评估和筛查的一种方法。

而产前诊断则是通过各种检查手段对已经筛查出异常的胎儿进行细化的鉴定和确诊。

1.原理:
产前筛查主要是通过收集孕妇和家族的遗传病史、孕期B超、血液生化指标等信息,结合相关的统计学方法进行综合评估。

通过计算患有其中一种遗传病或胎儿畸形的风险值,判断胎儿是否存在风险。

产前诊断则是通过孕妇血液检测、羊水穿刺、绒毛活检等手段,直接获取胎儿的遗传物质,进行基因分析、染色体重排等检查,准确确定胎儿是否存在异常。

2.技术规范:
b.选择适当的筛查方法:产前筛查有不同的方法,如孕期B超、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、游离β人绒毛膜促性腺激素(fβ-HCG)等指标的检测。

医务人员应根据孕妇的具体情况,选择适当的筛查方法。

c.建立标准化的检查流程:产前筛查与诊断应有明确的检查流程和操作规范。

医务人员应遵循相应的技术操作规范,确保检查的准确性和可重复性。

d.结果评估与解释:产前筛查与诊断的结果应该由专业的医务人员进行评估和解释,并与孕妇充分沟通和交流,提供明确的诊断建议。

f.法律法规的遵循:产前筛查和诊断涉及个人隐私和敏感信息,医务人员应严格遵守保密原则,根据相关法律法规进行操作和处理。

产前筛查技术规范及质量检验

产前筛查技术规范及质量检验

产前筛查技术规范及质量检验引言本文档旨在规范产前筛查技术的实施,并提供质量检验的指南。

产前筛查技术是一项重要的医学技术,用于早期检测某些遗传性疾病和胎儿异常,以及评估母婴健康风险。

通过遵循本文档中的规范和指南,可以确保产前筛查技术的准确性和质量,为孕妇和胎儿的健康提供保障。

技术规范产前筛查技术应遵循以下技术规范:1. 前期评估:在进行产前筛查之前,应进行孕妇的基本信息收集和风险评估,包括孕妇的年龄、家族史、既往病史等。

2. 选择合适的筛查方法:根据孕妇的特定情况,选择适当的筛查方法,包括血液检测、超声检查、羊水穿刺等。

3. 实施准确的检测:产前筛查技术应由经过专业培训和持有相关资质的医疗人员实施,确保操作准确无误。

4. 信息保密:所有产前筛查结果应严格保密,仅在必要的情况下与医疗团队和孕妇本人分享。

5. 结果解读和咨询:产前筛查结果应由专业医疗人员解读,并与孕妇进行相关咨询,解答其疑问并提供适当建议。

质量检验为确保产前筛查技术的质量和可靠性,应进行质量检验,包括以下方面:1. 实验室质量控制:产前筛查实验室应建立有效的质量控制体系,包括设定质量控制标准、进行日常质检和定期外部质检等。

2. 设备校准和维护:产前筛查技术所使用的设备应经过定期校准和维护,以确保其准确性和运行稳定性。

3. 人员培训与认证:产前筛查技术的实施人员应接受相关培训,掌握技术操作的要求,并获得相关认证。

4. 数据管理和记录:对产前筛查的结果和相关数据应进行详细记录和管理,确保数据的准确性和可追溯性。

5. 客户满意度评估:定期进行客户满意度评估,收集用户反馈并改进产前筛查服务质量。

结论本文档提供了产前筛查技术的规范和质量检验指南,旨在确保产前筛查技术的准确性和质量,为孕妇和胎儿的健康保障提供依据。

实施时,应严格按照规范和指南进行操作,并进行质量检验和持续改进。

产前筛查技术规章制度

产前筛查技术规章制度

产前筛查技术规章制度
《产前筛查技术规章制度》
产前筛查技术是指通过对孕妇进行一系列检查和测试,以及对胎儿进行相关检测,来预测并筛查出可能存在的遗传疾病、染色体异常等,从而早期干预和治疗,降低患病风险的一种技术手段。

而产前筛查技术的规章制度,对于确保技术准确性、安全性以及规范化运作具有重要意义。

首先,产前筛查技术的规章制度应明确技术操作的标准和流程。

包括对于检查步骤的规定、对于检测设备和试剂的质量要求、对于检查人员的资质要求等,都需要有明确的规范。

只有这样,才能够确保技术操作的准确性和可靠性。

其次,产前筛查技术的规章制度还应包括对于检测结果的解读和告知的规定。

毕竟,产前筛查检测的结果直接关系到孕妇和胎儿的健康,因此对于该结果的准确性和及时性有着极高的要求。

规章制度应明确检测结果的判定标准,确保医务人员对于结果的解读是准确的。

同时,在告知孕妇时,也需要进行专业指导和建议,让孕妇对于检测结果有清晰的认识。

最后,产前筛查技术的规章制度还应包括对于隐私保护和信息管理的规定。

毕竟,在进行产前筛查检测时,涉及到孕妇和胎儿的相关个人信息,需要进行严格的保护。

规章制度应设立隐私保护措施,确保检测信息的安全性和保密性。

总之,作为一项涉及到孕妇和胎儿健康的重要技术手段,产前
筛查技术的规章制度是至关重要的。

只有通过规章制度的制定和执行,才能够确保技术的准确性、安全性和规范化运作,为孕妇和胎儿的健康保驾护航。

产前筛查超声产前诊断技术规范

产前筛查超声产前诊断技术规范

产前筛查超声产前诊断技术规范超声产前诊断是产前诊断的重要内容之一,它包括对胎儿生长发育的评估、对高危胎儿在超声引导下的标本采集和对某些先天性缺陷的诊断。

一、基本要求(一)超声产前诊断机构的设置超声产前诊断应在卫生行政部门许可的国家级、各省开展产前诊断技术的医疗保健机构开展。

(二)超声产前诊断人员的要求从事超声产前诊断的人员必须符合《从事产前诊断卫生专业技术人员的基本条件》中有关要求。

(三)设备要求1.超声室应配备高分辨率的彩色多普勒超声诊断仪。

2.具有完整的图像记录系统和图文管理系统医|学教育网整理,供图像分析和资料管理。

二、管理1.对胎儿有可疑发育异常者,必须进行全面的超声检查,并做必要的记录。

2.严禁非医疗目的进行胎儿性别鉴定。

3.未取得产前诊断技术服务资格的医疗保健机构在进行常规产前超声检查时,发现可疑病例,应出具超声报告,同时必须将可疑病例转诊至开展产前诊断技术的医疗保健机构。

4.产前诊断超声报告,应由2名经审批认证的专业技术人员签发。

三、超声产前诊断应诊断的严重畸形根据目前超声技术水平,妊娠16周~24周应诊断的致命畸形包括无脑儿、脑膨出、开放性脊柱裂、胸腹壁缺损内脏外翻、单腔心、致命性软骨发育不全等。

四、技术程序1.对孕妇进行产前检查的医院应在孕妇妊娠16周~24周进行常规超声检查,主要内容应包括:胎儿生长评估和胎儿体表及内脏结构发育的检查。

具体操作步骤应按医院超声检查的诊疗常规进行。

如疑有胎儿生长发育异常,应立即转诊到经许可开展产前诊断技术的医疗保健机构进行进一步检查诊断医|学教育网整理。

2.对《产前诊断技术管理办法》第十七条规定的高危孕妇,应进行早期妊娠超声检查,对发现的异常病例应转诊到经许可开展产前诊断技术的医疗保健机构进行进一步检查诊断。

3.开展产前诊断技术的医疗保健机构对转诊来的可疑病例以及产前筛查出的高危孕妇,应在妊娠24周前对胎儿进行全面的超声检查并做详细的记录。

4.对无结构异常的腔室容积改变,需随访后再做诊断。

产前筛查技术规范及质量控制流程

产前筛查技术规范及质量控制流程

产前筛查技术规范及质量控制流程
1. 引言
本文档旨在规范和指导产前筛查技术的操作流程,并提供质量控制措施,以确保检测结果的准确性和可靠性。

2. 技术规范
2.1 产前筛查技术的选择应基于其准确性、灵敏度和特异性等指标。

常见的技术包括无创产前基因检测、血清学筛查和超声筛查等。

2.2 技术操作过程中,应严格按照厂家提供的操作手册进行操作,确保每一步骤的正确执行。

2.3 产前筛查技术的样本采集应符合相关规范,避免样本受到污染或损坏。

2.4 数据分析和解读应由专业人员进行,确保结果的准确性和可信度。

3. 质量控制流程
3.1 实施内部质量控制,包括但不限于定期校准设备、确认试剂品质、检验设备性能稳定性等。

3.2 定期参加外部质量评估,并跟踪、分析评估结果,及时进行纠正和改进。

3.3 建立和维护质量管理体系,制定相关的质量控制文件和操作规范,并进行培训和教育,确保所有操作人员严格按照规定进行操作。

3.4 做好管理和追溯工作,记录每一步骤的执行情况、样本信息、操作人员等相关信息,并妥善保存。

4. 结论
产前筛查技术的规范操作和质量控制是确保产前筛查结果准确可靠的关键。

通过遵守操作规范、实施质量控制措施,我们能够提高技术的准确性和可信度,更好地为孕妇和胎儿的健康保驾护航。

> 注:本文档内容仅供参考,具体操作应根据相关法规和政策要求,并结合实际情况进行。

产前筛查技术规范及质量管理

产前筛查技术规范及质量管理

产前筛查技术规范及质量管理1. 引言产前筛查是一种重要的医学检测方法,用于评估胎儿是否存在染色体异常和遗传病风险。

准确和可靠的产前筛查技术对于指导产前诊断和选择合适的产前治疗方案具有关键意义。

本文档旨在提供一套产前筛查技术规范及质量管理的指南,以确保产前筛查的准确性和质量。

2. 技术规范2.1 样本采集和处理- 使用严格的样本采集和处理程序,确保样本的质量和完整性。

- 采集前确认患者的相关信息,并记录在案。

- 样本采集时应遵循无菌技术,以避免污染。

- 保证样本的正确标识和链条管理,避免混淆。

2.2 实验方法- 使用经过验证和认可的合适方法进行实验。

- 涉及的实验方法应有明确的步骤和操作规范。

- 操作人员应接受专业培训,熟悉实验方法和操作步骤。

- 使用标准参照物质来验证实验方法和确保结果的可靠性。

2.3 仪器设备和试剂- 选择合适的仪器设备和试剂,确保其质量和性能符合要求。

- 仪器设备应进行定期的校准和维护,以保证其准确性和可靠性。

- 试剂的来源和存储应符合相关标准和规定。

- 仪器设备和试剂的使用记录应完整,包含相关细节和操作人员的签名。

2.4 数据分析和解读- 使用准确和可靠的分析软件进行数据处理和分析。

- 分析过程应有明确的步骤和记录,方便结果的审查和核实。

- 结果的解读应基于权威的参考数据库和实验室经验。

- 结果应及时和准确地报告给相关专业人士和患者。

3. 质量管理3.1 质量控制- 建立质量控制体系,监测和评估实验室的质量表现。

- 定期进行质量控制实验和比对,确保实验结果的准确性和一致性。

- 记录和分析质控结果,及时采取纠正措施和改进方案。

3.2 质量评估- 进行定期的内部和外部质量评估,评估实验室整体的质量水平。

- 参加外部质量评估计划,与其他实验室进行比对和交流。

- 定期进行实验室的全面评估,发现潜在问题并采取改进措施。

3.3 培训和教育- 建立培训和教育计划,提高操作人员的专业知识和技能。

产前筛查技术规范及质量控制要求

产前筛查技术规范及质量控制要求

产前筛查技术规范及质量控制要求简介本文档旨在制定产前筛查技术的规范和质量控制要求,以确保产前筛查结果的准确性和可靠性。

技术规范1. 设备要求产前筛查所使用的设备应具备以下要求:- 设备性能稳定,能够正常运行并保持准确性;- 设备应符合国家相关法规和标准的要求;- 设备应具备良好的数据存储和传输功能;- 设备硬件及软件应经过验证和认证。

2. 样本采集与处理样本采集和处理过程应符合以下规范:- 采样过程应严格按照标准操作程序进行,确保样本的完整性和准确性;- 样本应妥善保存并防止污染,采取适当的贮存条件;- 对于不同类型的样本,应根据相关要求进行预处理,确保样品的适用性。

3. 检测方法与流程产前筛查的检测方法和流程应遵循以下规定:- 检测方法应基于科学且可靠的技术原理,确保结果的准确性和可比性;- 检测流程应符合标准操作程序,从样本准备到结果分析,每一步都应被严格控制;- 在整个流程中,应有明确的质量控制措施和记录,以确保结果的可靠性。

质量控制要求1. 内部质量控制内部质量控制是指在每次实验过程中,使用一定量的已知样本进行控制,以评估整个实验过程的准确性和可靠性。

以下要求适用于内部质量控制:- 每个实验批次应配备适当的内部质量控制样本;- 内部质量控制样本应具备与实际样本类似的特征和性质;- 内部质量控制样本的结果应符合预定的可接受范围。

2. 外部质量评估外部质量评估是指通过与其他实验室进行比对,评估实验室的检测结果是否可靠和准确。

以下要求适用于外部质量评估:- 实验室应定期参加相关的外部质量评估活动;- 参加外部质量评估的结果应符合预定的可接受范围;- 实验室应积极改进和纠正外部质量评估中发现的问题。

结论本文档为产前筛查技术的规范和质量控制要求提供了指导和参考,通过合理的技术规范和质量控制措施,可以确保产前筛查结果的准确性和可靠性,提高产前筛查的质量水平。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

产前筛查诊疗技术规范诊疗常规的核心是让进行产前检查的所有孕妇均有机会作产前筛查,并对产前筛查的结果做出正确的解释,根据医疗原则处理需要进一步作产前诊断的病例。

具体内容包括:1.对所有的孕妇进行宣传,对其说明产前筛查的意义、目的,让进行筛查的孕妇均有机会进行知情选择接受产前筛查。

2.建议所有小于35岁的孕15-20周的孕妇做产前筛查;大于35岁的孕妇(大于35 岁系指预产期时35岁)及高位孕妇做细胞遗传学检查。

3.对要做产前筛查的孕妇,必须进行详细的病史采集及掌握问诊方法。

(1)详细询问孕妇的年龄、末次月经、体重、是否有胰岛素依赖性糖尿病。

(2)是否为多胎妊娠,是否吸烟,异常妊娠史,前胎是否是21-三体、18- 三体等。

4.咨询医生根据掌握的妇产科学、遗传学、优生学等知识对遗传咨询做出科学的解答。

(1)整个遗传咨询过程中,咨询医生只需将可能发生的情况及后果向病人进行陈述,由病人自行选择采取的措施。

(2)必须使筛查者清楚筛查的局限性,在此基础上要求孕妇签署知情同意书。

(3)医生应该确定被筛查孕妇的年龄、孕周(必要时B超确诊胎龄)等病史后开出产前筛查送检单。

5.对筛查结果的解释与临床处理原则:(1)对筛查结果为21-三体、18-三体高风险孕妇,医生应告知孕妇其结果只说明胎儿患这两种先天异常的可能性很大,但不是确诊。

建议其进行羊水胎儿染色体核型分析,以排除染色体病(2)对于年龄≥35岁的高龄孕妇,即使做了筛查且是低风险,医生也应告之产前筛查和产前诊断的区别,给孕妇提供选择细胞遗传学检查的机会。

(3)对于NTD高风险孕妇,应建议B超检查以排除神经系统发育异常的可能性。

(4)对筛查阴性或低风险的孕妇应告知其结果只说明孕妇胎儿患某一先天缺陷的可能性很小,但不是绝对排除。

6.下列孕妇应该直接做产前诊断:(1)35岁以上的高龄孕妇。

(2)产前筛查结果属高危人群。

(3)曾生育过染色体病患儿的孕妇。

(4)产前筛查怀疑胎儿患染色体病的孕妇。

(5)夫妇一方为染色体异常携带者。

(6)孕妇可能为某种X连锁遗传病基因携带者。

(7)其他,如曾有不良孕产史者或特殊致畸因子接触史。

7.对建议做产前胎儿细胞遗传学检查的孕妇,主治医生应向孕妇说明有关手术(羊膜腔穿刺术,脐血采集等)的诊断价值与风险,让孕妇知情选择,对同意进行产前胎儿细胞遗传学检查的孕妇,应请孕妇签署知情同意书,并按有关手术的技术规范(羊膜腔穿刺术技术规范,脐血采集技术规范等)对其进行相应检查与血常规、凝血功能等检验,对无禁忌症者,开出《胎儿染色体检查申请单》。

8.从事产前筛查人员在产前筛查系列工作中必须抱着对孕妇负责的精神,注重保护被服务对象的隐私,耐心、详细地向咨询者阐明科学道理,尽可能使他们接受医学指导意见。

9.对疑难或有疑难病例的处理意见,应提交产前诊断中心专家组讨论决定。

产前超声检查规范产科超声检查可分为三类:①常规产前超声检查:包括早期妊娠和中、晚期妊娠一般超声检查;②系统产前超声检查:包括早中孕11~14孕周及18-24孕周进行的胎儿系统超声检查。

③针对性检查。

要明确指出产科超声检查不能发现所有胎儿畸形。

妊娠18~24周时超声应当检查出的致命胎儿畸形包括无脑儿、严重脑膨出、严重开放性脊柱裂、严重腹壁缺损及内脏外翻、致命性软骨发育不良。

一、人员要求从事产前超声检查的医师必须具有执业医师资格;承担中、晚期妊娠系统胎儿超声检查的医师还应符合下列条件之一:①大专以上学历,而且具有中级以上超声医学专业技术职称,接受过产前诊断的系统培训;②在本岗位从事妇产科超声检查工作5年以上,接受过产前超声诊断的系统培训。

二、设备要求实时超声诊断仪。

承担中、晚期妊娠系统胎儿超声检查的单位,应具有一台以上彩色多普勒超声诊断仪,并配有图像记录设备。

三、超声检查标准(一)早期妊娠一般产前超声检查(常规产前超声检查)1、检查内容:确定宫内孕、诊断多胎妊娠、评估孕周、排除妊娠有关异常(异位妊娠、葡萄胎、胎停育)、排除其他妇科疾患(盆腔肿块、子宫畸形)等。

2、检查方法:经腹部超声检查;腔内超声检查3、检查项目:胎囊(大小、形状、位置) 胎芽(头臀长、胎心搏动) 子宫、双附件(二) 中、晚期妊娠常规产前超声检查1、检查内容:胎儿生长参数、羊水、胎盘、确定妊娠数、胎位。

2、检查项目:测量胎儿生长参数(双顶径、头围、股骨长、腹围);评估胎儿孕龄和体重;观察胎位、脊柱排列、胎心快慢、胎盘位置、羊水量。

3、说明:在实施中、晚期妊娠一般产前超声检查中,可能发现无脑儿等畸形,超声报告要作具体说明,并转致授权产前诊断的医疗单位确诊。

(三)胎儿系统超声检查(在时间、仪器和人员条件满足的情况下可以进行胎儿系统产前超声筛查)1、检查内容:包括常规产前超声检查的内容,还应增加对胎儿主要脏器进行形态学的观察;对胎儿严重致死性畸形进行观察。

2、早中孕11~14孕周检查项目:胎儿头颅和颅内结构、面部(眼眶、鼻骨)、颈部(颈项部皱褶厚度)、四腔心、胃、膀胱、腹壁和脐带附着处、脊柱、四肢。

3、18~24孕周检查项目:头部:颅骨、大脑、脑中线、侧脑室、延髓池。

颜面部:唇。

心脏:四腔心切面。

脊柱:脊椎骨的走向与排列。

腹部:腹壁的完整性、肝、胃、双肾、膀胱。

四肢:长骨(不包括手、足及指、趾数目)胎儿脐带结构及其附着部位。

4、说明:因胎位、羊水少、母体等因素的影响,超声检查不能很好地显示某些结构,超声报告需根据检查情况如实记录。

(四)针对性检查针对性检查宜在系统胎儿超声检查基础上,针对胎儿、孕妇特殊问题进行特定目的的检查。

如心血管系统有疑问应进行胎儿超声心动图检查;常规母体血清筛查发现甲胎蛋白持续增高的孕妇进行针对性超声波检查以降低开放性神经管畸形的风险。

(五)超声检查报告超声诊断报告应与上述标准一致,阳性结果要有图像记录。

因为胎儿、孕妇等因素导致对胎儿解剖评价受限的情况,要记录在报告上,必要时进行随访检查。

超过18-24周系统产前超声检查时间,根据超声检查显示的器官如实记录胎儿脏器的检查情况。

四、安全性目前的科学研究结果表明,胎儿产前超声检查是安全的。

总体原则是掌握适应症,在规定允许的最低超声暴露条件下获得必要的诊断信息。

五、质量控制贯彻执行人员、设备要求,继续教育规定,定期统计产前超声诊断符合率。

产前筛查工作人员岗位职责1、应具备从事产前筛查技术要求的资质和相应条件、专业能力和经验,熟悉产前筛查工作的各个环节和流程,严格按照有关各专业流程和方案工作。

非本机构人员不得在本机构从事产前筛查技术;2、遵纪守法,严格按照卫生部《产前诊断技术管理办法》基本条件和技术规范要求,不以权谋私。

不得实施任何非医疗目的的产前筛查技术,不得擅自进行胎儿性别鉴定。

3、保证所有筛查病例能落实后续诊断。

应当向有指征的孕妇提供产前诊断信息并建议进行产前诊断,向有指征的对象建议进行遗传咨询。

4、所有进行产前筛查的病例应在本机构内实施。

实施产前筛查必须符合保密、知情和自愿的原则,签定知情同意书并登记备案。

5、对所有产前筛查应保证资料的完整和进行追随踪。

6、尊重病员的陷私权,对实施产前筛查的所有病例予以保密。

7、不得超越许可范围,擅自从事产前诊断技术。

超声诊断医师岗位职责1、遵守国家有关法律规定和伦理原则,不得社施任何非医疗目的产前筛查技术。

2、尊重病人的人格与权利,对待病人不分民族、性别、职业、地位、财产状况,都应一视同仁。

3、文明礼貌服务。

举止端庄,语言文明,态度和蔼,同情、关心和体贴病人;忠于职守,爱岗敬业、乐于奉献,全心全意为病员服务。

4、廉洁奉公。

自觉遵纪守法,不接受患者红包、宴请,不向患者或家属借钱、借物。

5、不泄露病人隐私与秘密,不得擅自进行胎儿的性别鉴定。

产前筛查人员行为准则一、对筛查的孕妇进行筛查目的、检出率、假阳性率及意义的告知。

二、在孕妇知情自愿基础上签字并采集孕妇相关信息。

三、严格执行操作规程。

四、将筛查高危结果及时告知孕妇,进行结果解释和给予相应的医学建议,并签署知情同意书。

五、对筛查高危孕妇,在未做出明确诊断前,不得随意为孕妇做终止妊娠的处理。

六、对筛查对象进行跟踪观察,直至胎儿出生,并将观察结果记好。

产前筛查质量控制管理、考核、评价制度一、质量控制管理1、保证标本符合实验条件:取静脉血2-3ml,2000rpm离心10分钟,取上清液放入冷冻管中,-20℃冷冻保存,等实验当天解冻,切忌反复冻融。

2、实验室人员:经培训,有实验技师上岗证的专业人员。

3、保证孕妇临床资料信息的准确性,特别是孕周的正确估计。

4、实验过程:严格按照说明书操作,每次都做标准曲线(全自动仪器除外,但也需要每次定标),并有高、中、低三个质控。

5、实验室质量控制:定期做批内及批间误差。

1) 批内误差测定:取高、中、低三份标本(或用质控),在同一次实验中每份重复加样5-10次,算出的CV值应在3%以内。

2) 批间误差测定:取高、中、低三份标本(或用质控),分5-10批测定,算出的CV值应在5%以内。

3) 定期对质控进行统计,另外还应参加卫生部或当地卫生技术监督部门的质量控制监测。

6、所有筛查高危的孕妇需要首先对血清进行重复检测,减少检测过程中的误差。

如仍为阳性进行超声检查核对孕周,以排除由于孕周错误所臻的阳性结果。

7、早孕期超声核对孕周应以头臀长作为标准,中孕期超声核对应以双顶径作为标准。

8、实验室报告在B超校正孕周后假阳性率应低于5%.9、每次实验结果应有2位技术人员核对,遇到可疑数据,在排除实验操作误差后,应请示实验室主任后再发报告。

10、产科医生应熟悉实验室报告,能对筛查结果进行解释,实验结果的判断要结合临床,特别注意病理状态对实验结果是的影响。

11、筛查结果的原始数据和血清标本必须保存一年以上以备复查。

二、考核、评价办法1、建立组织,实现院、科两级考核。

院成立考核组,定期进行考核。

各科室建立考核小组,负责对本科室考核工作。

两级考核结果记录齐全。

2、实行定期考核与随机考核相结合,院考核和科室考核相结合。

科室依据实行百分考核。

3、月检查讲评,纳入季考核,按评分与奖金挂钩。

产前筛查标本采集与保存制度1、人员要求:筛查工作必须由经过专门培训的有资质的人员承担;2、产前筛查需按知情同意、孕妇自愿的原则:医务人员告知孕妇或其家属产前筛查的性质、目的以及与诊断性检查相比筛查的局限性,孕妇和(或)家属签署知情同意书后方可进行筛查操作;3、筛查孕妇资料登记要求所有参与产前筛查孕妇资料应按照产前筛查申请单内容逐项登记清楚,随血样一道送至产前筛查机构。

4、使用唯一编码编码要求准确、清楚,每位孕妇使用唯一编码,要求复读给孕妇听;编码操作者固定,做到三“三查七对”操作时三查:即查编码、查离心管、查血清管;5、血样登记表与本人七对:即对姓名、年龄、对编码、对末次月经、对B超孕周、对地址、对通讯电话;6、血清管编码的书写要求:编号要求字迹清楚,准确无误;7、血样的处理要求:全血于室温放置2小时待血液完全凝集后再进行离心,分离血清时要仔细,避免溶血现象,他离出的血清用一次性吸管转入血清管中,血清管盖须拧紧,防止血清漏出,标本如能在7天内检测完毕,则置2--8℃保存;如检测时间超过7天,则置-20℃冰箱保存。

相关文档
最新文档