遗传学选择带答案Word版
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案1. 选择题：1. 下面哪个是孟德尔提出的遗传学定律？a. 共性定律b. 独立性定律c. 随机性定律d. 连锁性定律答案：b. 独立性定律2. 遗传信息是通过下列哪个分子传递的？a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 氨基酸答案：a. DNA3. 下列哪个遗传物质具有自我复制和突变的能力?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 线粒体答案：a. DNA4. 以下哪种遗传现象是指基因座上的两个等位基因同时存在于同一个个体?a. 显性b. 隐性c. 杂合d. 纯合答案：c. 杂合5. 线粒体DNA是由母体遗传给子代的特点属于下列哪种遗传方式？a. 常染色体遗传b. 性染色体遗传c. 线粒体遗传d. 核小体遗传答案：c. 线粒体遗传2. 解答题：1. 请简要介绍孟德尔提出的遗传学定律。
答案：孟德尔提出的遗传学定律包括三个定律：分离定律、自由组合定律和纯合定律。
分离定律说明了在杂交过程中，个体的两个等位基因会在生殖细胞中分离，并独立地传递给后代。
自由组合定律说明了不同基因之间的遗传关系是相互独立的，它们可以自由地重新组合在一起。
纯合定律则说明了当自交纯合个体自我交配时，其后代的表型将全部一致。
2. 解释DNA复制的过程。
答案：DNA复制是指在细胞有丝分裂或无丝分裂中，DNA分子自我复制的过程。
它包括解旋、建模和合成三个步骤。
首先，DNA双链被酶解开，形成两个单链。
然后，DNA聚合酶按照配对规则，在每个单链上合成一条新的互补链。
最后，生成两条完全相同的DNA分子。
3. 请解释显性和隐性遗传方式的区别。
答案：显性遗传是指在杂合个体中，表现出来的一种或多种等位基因的表型。
这些表型是由显性基因所决定的，而不考虑隐性基因对其的影响。
隐性遗传则是指某些等位基因在杂合状态下不表现出来，只有在纯合状态下才会表现出对应的表型。
隐性基因在杂合个体中被掩盖，只有在两个隐性基因相遇后才能表现出来。
4. 请解释连锁遗传的原理。
完整版本遗传学试卷习题及参考答案.doc
得分评卷人园林植物遗传育种学试卷一、选择题(每小题2分，共20分)1、物理诱变因素有电离辐射和非电离辐射两大类，电离辐射的种类有（）。
A、 X 射线B、β 射线C、中子D、激光2、处理诱导多倍体时所用的秋水仙素浓度时成败的关键之一，一般以（）的水溶液浓度效果最好。
A、 0． 5%-1%B、 1%-2% C 、0.2%-0.4% D 、0.1%-0.2%3、种质资源就是指作物的（）。
A、所有品种B、地方品种C、新品种D、一切基因资源4、本地种质资源的最大特点是具有()。
A. 、较高的丰产性和稳产性B、较高的抗病性和抗虫性 C 、较高的适应性D、生产上最熟悉5、报审品种必须经过连续（）年的区域试验A、 1-2B、2-3C、3-4D、2年以上或2年6、辐射后成活率为（）的剂量叫临界剂量。
A、 50% B 、 10%C、60%D、40%7、下列哪种作物对对辐射敏感性最大()。
A、玉米B、水稻C、油菜D、烟草8、（栽培菊×野菊）×栽培菊，这种杂交方式叫做（）。
A、回交B、测交C、自交D、双交9、假定红花亲本与白花亲本的F1 代全是红花， Fl 自交，产生的 F2 为 3／4 红花，1／4 白花，则红花亲本为 ()。
A、纯合隐性B、纯合显性C、杂合体D、不能确定10、一级种子标签为（）色。
A、红色B、黑色 C 、黄色D、白色得分评卷人二、填空题(每空1分，共30分)1、月月红×香水玫瑰杂交，____________为母本。
2、超低温保存种质资源是将植物材料放_ __ 温度。
3、基因型方差与表型方差之比，叫遗传力。
4、防止生物学混杂可采取_ ____隔离和__ __ 隔离。
5、孟德尔的主要贡献是提出了和两大遗传定律。
6、遗传与变异是一对矛盾对立统一的两个方面，其中是相对的、保守的，是绝对的、发展的。
7、在 DNA分子中，含有 ____ ____、________、________、________四种碱基（须写出中文名称）。
(完整word版)遗传学习题及答案
遗传学习题及答案第一章绪论一、选择题：1 涉及分析基因是如何从亲代传递给子代以及基因重组的遗传学分支是：( ）A) 分子遗传学B) 植物遗传学C) 传递遗传学D) 种群遗传学2 被遗传学家作为研究对象的理想生物，应具有哪些特征？以下选项中属于这些特征的有：( )A)相对较短的生命周期B)种群中的各个个体的遗传差异较大C)每次交配产生大量的子代D)遗传背景较为熟悉E)以上均是理想的特征选择题：1 C ；2 E；第二章孟德尔式遗传分析一、选择题1 最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是：( ）A) James D. Watson B) Barbara McClintockC) Aristotle D）Gregor Mendel2 以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括：（）A）酵母B) 果蝇C) 玉米D) 以上选项均是3 通过豌豆的杂交实验,孟德尔认为；（)A) 亲代所观察到的性状与子代所观察到相同性状无任何关联B) 性状的遗传是通过遗传因子的物质进行传递的C) 遗传因子的组成是DNAD）遗传因子的遗传仅来源于其中的一个亲本E）A和C都正确4 生物的一个基因具有两种不同的等位基因,被称为：( )A）均一体B）杂合体C) 纯合体D）异性体E) 异型体5 生物的遗传组成被称为：( )A）表现型B) 野生型C) 表型模拟D) 基因型E）异型6 孟德尔在他著名的杂交实验中采用了何种生物作为材料？从而导致了他遗传原理假说的提出。
（)A) 玉米B）豌豆C）老鼠D) 细菌E）酵母7 在杂交实验中，亲代的成员间进行杂交产生的后代被称为:( )A) 亲代B）F代C) F1代D) F2代E）M代8 孟德尔观察出，亲代个体所表现的一些性状在F1代个体中消失了,在F2代个体中又重新表现出来。
他所得出的结论是:( )A) 只有显性因子才能在F2代中表现B) 在F1代中，显性因子掩盖了隐性因子的表达C) 只有在亲代中才能观察到隐性因子的表达D) 在连续的育种实验中,隐性因子的基因型被丢失了E）以上所有结论9 在豌豆杂交实验中，决定种子饱满和皱缩性状的基因是一对等位基因，饱满性状的基因为显性。
医学遗传学试题集及答案
医学遗传学试题集及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是遗传病的特点？A. 家族聚集性B. 先天性C. 传染性D. 终身性答案：C2. 医学遗传学研究的主要对象是？A. 基因B. 染色体C. DNAD. RNA答案：A3. 人类遗传病中，最常见的遗传方式是？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传答案：B4. 下列哪项是遗传病的诊断方法？A. 临床检查B. 实验室检查C. 影像学检查D. 以上都是答案：D5. 染色体结构异常包括以下哪些类型？A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 以上都是答案：D6. 单基因遗传病中，显性遗传病的特点是？A. 男性患病率高于女性B. 女性患病率高于男性C. 患病率与性别无关D. 患病率与年龄有关答案：C7. 多基因遗传病的发病机制是？A. 单一基因突变B. 多个基因突变C. 环境因素D. 基因与环境共同作用答案：D8. 遗传咨询的主要目的是？A. 诊断疾病B. 预防疾病C. 治疗疾病D. 以上都是答案：B9. 遗传病的预防措施包括以下哪些？A. 婚前检查B. 产前筛查C. 新生儿筛查D. 以上都是答案：D10. 基因治疗的基本原理是？A. 替换异常基因B. 抑制异常基因表达C. 增强正常基因表达D. 以上都是答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 遗传病的诊断依据包括以下哪些？A. 家族史B. 临床表现C. 实验室检查结果D. 影像学检查结果答案：ABCD2. 下列哪些是遗传病的预防措施？A. 避免近亲结婚B. 婚前遗传咨询C. 产前诊断D. 遗传病筛查答案：ABCD3. 染色体数目异常的类型包括？A. 三体综合征B. 单体型C. 多倍体D. 染色体缺失答案：ABC4. 遗传病的常见类型包括以下哪些？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体病D. 线粒体遗传病答案：ABCD5. 下列哪些是遗传病的诊断方法？A. 基因测序B. 染色体核型分析C. 基因芯片D. 基因编辑答案：ABC三、判断题（每题1分，共10分）1. 遗传病都是先天性疾病。
生物遗传学试题库及答案
生物遗传学试题库及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1. 基因突变是指基因序列发生改变，以下哪项不是基因突变的特点？A. 可遗传性B. 随机性C. 可逆性D. 低频性答案：C2. 以下哪个选项不是孟德尔遗传定律的内容？A. 分离定律B. 自由组合定律C. 连锁定律D. 基因互作答案：D3. 人类遗传病中，色盲属于哪种遗传方式？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体隐性遗传D. X染色体显性遗传答案：C4. DNA复制过程中，以下哪个酶不是必需的？A. DNA聚合酶B. 解旋酶C. 连接酶D. 拓扑异构酶答案：C5. 以下哪种细胞器不含有DNA？A. 线粒体B. 叶绿体C. 核糖体D. 高尔基体答案：D6. 以下哪个不是细胞周期的阶段？A. G1期B. S期C. G2期D. M期答案：D7. 以下哪种物质不是构成染色体的主要成分？A. DNAB. 组蛋白C. RNAD. 非组蛋白答案：C8. 以下哪个不是真核生物的基因表达调控方式？A. 转录调控B. 翻译后修饰C. mRNA剪接D. 基因重组答案：D9. 以下哪个不是人类基因组计划的目标？A. 确定人类基因组的全部DNA序列B. 识别人类基因组中的所有基因C. 确定人类基因组中所有基因的功能D. 绘制人类基因组的物理图谱答案：C10. 以下哪个不是人类遗传病的类型？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 获得性遗传病答案：D11. 以下哪个不是DNA修复机制？A. 错配修复B. 核苷酸切除修复C. 碱基切除修复D. 基因重组修复答案：D12. 以下哪个不是细胞凋亡的特点？A. 程序性B. 自发性C. 有序性D. 可逆性答案：D13. 以下哪个不是细胞周期调控蛋白？A. CyclinB. CDKC. p53D. HSP70答案：D14. 以下哪个不是人类遗传病的检测方法？A. 基因测序B. 染色体分析C. 蛋白质组学D. 基因芯片答案：C15. 以下哪个不是人类遗传病的预防措施？A. 遗传咨询B. 产前诊断C. 基因治疗D. 药物治疗答案：D二、多项选择题（每题3分，共30分）16. 以下哪些因素可以引起基因突变？A. 紫外线B. 化学物质C. 病毒感染D. 自然选择答案：A, B, C17. 以下哪些是孟德尔遗传定律的局限性？A. 不适用于连锁基因B. 不适用于多基因遗传C. 不适用于性染色体遗传D. 不适用于无性生殖答案：A, B, C18. 以下哪些是DNA复制的特点？A. 半保留复制B. 双向复制C. 需要引物D. 需要解旋酶答案：A, B, C, D19. 以下哪些是细胞周期的调控机制？A. 负反馈调控B. 正反馈调控C. 信号转导D. 细胞凋亡答案：A, B, C20. 以下哪些是真核生物基因表达调控的方式？A. 转录调控B. mRNA剪接C. 翻译后修饰D. mRNA降解答案：A, B, C, D21. 以下哪些是人类基因组计划的成果？A. 人类基因组序列图B. 人类基因组变异图C. 人类基因组功能图D. 人类基因组疾病图答案：A, B, C, D22. 以下哪些是DNA修复机制？A. 错配修复B. 核苷酸切除修复C. 碱基切除修复D. 直接修复答案：A, B, C, D23. 以下哪些是细胞凋亡的特点？A. 程序性B. 自发性C. 有序性D. 不可逆性答案：A, C, D24. 以下哪些是细胞周期调控蛋白？A. CyclinB. CDKC. p53D. HSP70答案：A, B, C25. 以下哪些是人类遗传病的检测方法？A. 基因测序B. 染色体分析C. 蛋白质组学D. 基因芯片答案：A, B, D26. 以下哪些是人类遗传病的预防措施？A. 遗传咨询B. 产前诊断C. 基因治疗D. 药物治疗答案：A, B, C三、判断题（每题2分，共20分）27. 基因突变是生物进化的原材料。
《遗传学》课本练习答案word精品文档13页
遗传学参考答案第二章遗传的细胞学基础（参考答案）一、解释下列名词:染色体：细胞分裂时出现的，易被碱性染料染色的丝状或棒状小体，由核酸和蛋白质组成，是生物遗传物质的主要载体，各种生物的染色体有一定数目、形态和大小。
染色单体：染色体通过复制形成，由同一着丝粒连接在一起的两条遗传内容完全一样的子染色体。
着丝点：即着丝粒。
染色体的特定部位，细胞分裂时出现的纺锤丝所附着的位置，此部位不染色。
细胞周期：一次细胞分裂结束后到下一次细胞分裂结束所经历的过程称为细胞周期(cell cycle)。
同源染色体：体细胞中形态结构相同、遗传功能相似的一对染色体称为同源染色体(homologous chromosome)。
两条同源染色体分别来自生物双亲，在减数分裂时，两两配对的染色体，形状、大小和结构都相同。
异源染色体：形态结构上有所不同的染色体间互称为非同源染色体，在减数分裂时，一般不能两两配对，形状、大小和结构都不相同。
无丝分裂：又称直接分裂，是一种无纺锤丝参与的细胞分裂方式。
有丝分裂：又称体细胞分裂。
整个细胞分裂包含两个紧密相连的过程，先是细胞核分裂，后是细胞质分裂，核分裂过程分为四个时期；前期、中期、后期、末期。
最后形成的两个子细胞在染色体数目和性质上与母细胞相同。
单倍体：指具有配子染色体数(n)的个体。
联会：减数分裂中同源染色体的配对。
联会复合体——减数分裂偶线期和粗线期在配对的两个同源染色体之间形成的结构，包括两个侧体和一个中体。
胚乳直感：又称花粉直感。
在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状。
果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状二、可以形成：40个花粉粒，80个精核，40个管核；10个卵母细胞可以形成：10个胚囊，10个卵细胞，20个极核，20个助细胞，30个反足细胞。
三、(1)叶(2)根 (3)胚乳 (4)胚囊母细胞 (5)胚(6)卵细胞 (7)反足细胞 (8)花药壁(9)花粉管核(1)叶：20条；(2)根：20条； (3)胚乳：30条； (4)胚囊母细胞：20条； (5)胚：20条；(6)卵细胞：10条； (7)反足细胞：10条； (8)花药壁：20条；(9)花粉管核：10条四、如果形成的是雌配子，那么只形成一种配子ABC或A’B’C’或 A’ BC或A B’C’或 A B’ C 或A’ B C’或AB C’或 A’B’ C ；如果形成的是雄配子，那么可以形成两种配子ABC和A’B’C’或A B’ C 和A’ B C’或 A’ BC和A B’C’或AB C’或和A’B’ C 。
初中遗传学测试题及答案
初中遗传学测试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1. 遗传学是研究生物遗传和变异规律的科学，下列哪项不是遗传学研究的内容？A. 基因的传递规律B. 基因的结构和功能C. 基因的表达调控D. 基因的复制和修复答案：D2. 孟德尔被誉为遗传学之父，他通过豌豆杂交实验发现了遗传的基本规律，下列哪项不是他发现的规律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 基因互作定律D. 基因连锁定律答案：C3. 下列哪项是基因突变的结果？A. 基因的复制B. 基因的重组C. 基因的表达D. 基因序列的改变答案：D4. 染色体是遗传物质的主要载体，下列哪项不是染色体的特点？A. 由DNA和蛋白质组成B. 存在于细胞核中C. 可以自我复制D. 只存在于生殖细胞中答案：D5. 下列哪项是DNA复制的特点？A. 半保留复制B. 全保留复制C. 非互补复制D. 随机复制答案：A6. RNA在遗传信息传递中扮演重要角色，下列哪项不是RNA的功能？A. 作为某些病毒的遗传物质B. 作为蛋白质合成的模板C. 作为DNA复制的引物D. 催化生化反应答案：C7. 下列哪项是细胞周期中DNA复制发生的阶段？A. G1期B. S期C. G2期D. M期答案：B8. 下列哪项是DNA修复机制？A. 碱基配对B. 错配修复C. 基因重组D. 染色体分离答案：B9. 下列哪项是基因表达调控的主要方式？A. 基因突变B. 基因重组C. 基因沉默D. 基因复制答案：C10. 下列哪项是真核生物中转录的主要场所？A. 细胞核B. 线粒体C. 核糖体D. 高尔基体答案：A11. 下列哪项是翻译过程中的起始因子？A. tRNAB. rRNAC. mRNAD. IF因子答案：D12. 下列哪项是蛋白质合成后修饰的过程？A. 磷酸化B. 糖基化C. 泛素化D. 所有以上答案：D13. 下列哪项是细胞凋亡的特点？A. 细胞死亡是被动的B. 细胞死亡是程序化的C. 细胞死亡是无序的D. 细胞死亡是随机的答案：B14. 下列哪项是细胞周期调控的关键蛋白？A. 组蛋白B. 转录因子C. 周期蛋白依赖性激酶D. 热休克蛋白答案：C15. 下列哪项是遗传病的类型？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 所有以上答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 基因是遗传物质的基本单位，它位于染色体的________上。
高中遗传学试题及答案
高中遗传学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 基因型为Aa的个体自交，其后代中AA、Aa、aa的比例是：A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案：A2. 下列哪种遗传病属于常染色体隐性遗传？A. 血友病B. 色盲C. 多指畸形D. 肌营养不良答案：B3. 基因突变是指：A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 基因数量发生改变D. 染色体结构发生改变答案：B4. 染色体的非整倍性是指：A. 染色体数量增加或减少B. 染色体结构发生改变C. 染色体上基因数量增加或减少D. 染色体上基因序列发生改变答案：A5. 遗传病的遗传方式不包括：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体隐性遗传D. 染色体结构异常遗传答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 孟德尔的遗传定律包括______定律和______定律。
答案：分离；自由组合2. 人类的性别决定方式是______。
答案：XY型3. 基因型为AA的个体与基因型为aa的个体杂交，后代的基因型和表现型分别是______和______。
答案：Aa；A4. 在人类遗传病中，色盲是一种______遗传病。
答案：X染色体隐性5. 基因重组是指在有性生殖过程中，不同______的基因重新组合形成新的基因型。
答案：染色体三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述基因型与表现型的关系。
答案：基因型是指个体的遗传物质的组成，包括基因的类型和数量。
表现型则是个体的遗传特征在形态、生理和生化等方面的具体表现。
基因型是表现型的基础，但表现型还受到环境因素的影响。
同一基因型在不同环境下可能表现出不同的表型，而不同基因型在相同环境下也可能表现出相似的表型。
2. 什么是连锁遗传？请举例说明。
答案：连锁遗传是指位于同一染色体上的基因在遗传过程中往往一起传递给后代的现象。
例如，人类的血型和耳垂形状这两个性状可能位于同一染色体上，如果父母一方是A型血、有耳垂，另一方是B型血、无耳垂，那么他们的子女可能同时继承了A型血和有耳垂的性状。
遗传学选择带答案
年月考试复习自测题——医学遗传学（一）.单选题.如果致病基因位于常染色体上，且为显性基因，则此类疾病称为（）．常染色体显性遗传病．常染色体隐性遗传病．连锁隐性遗传病．连锁显性遗传病．连锁遗传病.易位型先天愚型地核型为（）．．()．()．().若某一个体核型为, , , 则表明该个体为（）．常染色体结构异常．常染色体数目异常地嵌合体．性染色体结构异常．性染色体数目异常地嵌合体.染色体数目异常形成地可能原因是（）．染色体断裂．染色体倒位．染色体不分离和丢失．染色体复制．染色体易位.突变后导致原来编码某氨基酸地密码子变成终止密码子，造成蛋白合成提前终止，这种突变称为（）．同义突变．错义突变．无义突变．移码突变．剪切突变.融合基因产生于（）．同源染色体地错配联会和不等交换．染色体易位．整码突变．基因转换．片段突变.肺炎球菌转化实验证实遗传物质是（）．多糖．蛋白质．．．脂类.下列哪类疾病可能不是遗传病（）．染色体病．单基因病．多基因病．家族性疾病．线粒体病.先天性疾病是指（）．出生后即表现出来地疾病．先天畸形．遗传性疾病．非遗传性疾病.仅在某些细胞类型或特殊地发育阶段呈现凝缩状态地染色质称为（）．结构异染色质．兼性异染色质．常染色质．染色质.根据，人类组染色体数目为（）．对．对．对染色体．对染色体.按照地标准系统，号染色体，短臂，区，带第亚带应表示为（）．．．．.通过新生儿筛查得知某男孩为患者，可采用地最简便地治疗方法是（）．药物治疗．手术治疗．基因治疗．饮食治疗.第一例临床基因治疗实践用于（）．慢性肉芽种．囊性纤维化．缺乏所致地先天性免疫缺陷综合征．家族性高胆固醇血症.肿瘤发生地二次突变学说中，第二次突变发生在（）．体细胞．卵细胞．原癌细胞．精子.某种人类肿瘤细胞染色体数为条，称为（）．超二倍体．亚二倍体．二倍体．亚三倍体基因是（）．癌基因．抑癌基因．原癌基因．肿瘤转移基因.一个群体中某类等位基因地数量占该群体全部个体数量地比率在一个遗传平衡群体中，如果某一遗传病（）地男性发病率为，则女性发病地概率为（）．．．．．.基因频率是指（）．一个群体中某个基因位点上所有基因地数量占该群体全部基因数量地比率．一个群体中某类等位基因地数量占该群体全部基因数量地比率．一个群体中某类等位基因地数量占该基因位点上全部等位基因地比率．一个群体中某类等位基因地数量占该群体含有该基因地所有个体数量地比率.白化病地群体发病率为，该群体中携带者地频率是（）．．．．．.羊膜穿刺一般在妊娠（）周时进行.．－．－．．．.以下哪类疾病可用系谱分析法确认（）．多基因遗传病．单基因遗传病．染色体遗传病．肿瘤最适合于诊断下列哪种类型地遗传病.（）．缺失型单基因遗传病．点突变型单基因遗传病．多基因病．染色体病.以等位基因特异地寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时，若能与突变探针结合，不能与正常探针结合，则该样本为（）．正常人．患者．携带者．杂合体患者．无法判断.在一个随机杂交地群体中，多基因遗传地变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异地个体很少.这些变异产生是由（）．多基因遗传基础和环境因素共同作用地结果．遗传基础地作用大小决定地．环境因素地作用大小决定地．多对基因地分离和自由组合地作用地结果.下列哪种疾病为多基因遗传病（）．半乳糖血症．地中海贫血．精神分裂症．糖原贮积症．蚕豆病.在多基因遗传病中，利用公式估算患者一级亲属地发病风险时，必须注意公式应用地条件是（）．群体发病率％～％，遗传率为％～％．群体发病率％～％，遗传率为％～％．群体发病率％～％，遗传率为％～％．群体发病率％～％，遗传率为％～％.下列哪一条不符合常染色体显性遗传地特征（）．患者都是纯合体（），杂合体（）是携带者．系谱中呈连续传递现象．男女发病机会均等．双亲无病时，子女一般不会发病.一红绿色盲（）地男性与正常女性婚配后，他们所生地后代中（）．女儿全部为红绿色盲患者．儿子全部为红绿色盲患者．儿子全部为红绿色盲携带者．女儿全部为红绿色盲携带者．以上都不对.短指症常表现为常染色体显性遗传，外显率为.一个该病患者（）与正常人婚配，后代每生一个孩子是患者地概率（）．．．．．.下列哪种情况是导致地原因（）．同义突变．错义突变．无义突变．终止密码突变.一对夫妇同为静止型α地中海贫血患者，他们生育一个轻型α地中海贫血患者地可能性是.（）．．．．.使苯丙酮尿症患者体液带有特殊臭味地物质是.（）．苯乙酸和苯乳酸．苯丙氨酸．苯丙酮酸．苯丙酮.血红蛋白病患者地基因型为.（）．．α．αα．αα.下列哪一个群体为平衡群体（）．．．．()(表示（）．一男性地体细胞内号染色体长臂区带发生了断裂，造成了染色体末端缺失．一男性地体细胞内号染色体长臂区带发生了断裂，造成了染色体中间缺失．一男性地体细胞内号染色体长臂区带发生了断裂，造成了染色体重复．一女性个体带有易位型地畸变染色体.如果染色体地数目在二倍体地基础上减少一条则形成（）．单体型．三倍体．单倍体．三体型.一个正常男性，他地妻子是重型β地中海贫血地患者，他们生育一个轻型地中海贫血患者地可能性是（）．．．．．.如果致病基因位于常染色体上，且为显性基因，则此类疾病称为（）．常染色体显性遗传病．常染色体隐性遗传病．连锁隐性遗传病．连锁显性遗传病．连锁遗传病.受一对等位基因所控制地疾病，即是由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或一对等位基因发生突变所引起地疾病称为（）．染色体病．体细胞遗传病．多基因病（二）.多项选择题（从选项中选择出所有正确答案.多选，少选或错选均不得分.）.染色体发生整倍性数目改变地原因包括（）．核内复制．染色体重复．双雄受精．双雌受精．染色体重排.罗伯逊易位是指发生在下列哪组染色体之间地易位（）．．．．．.遗传性视网膜母细胞瘤地第一次突变可能发生在（）．体细胞．卵细胞．原癌基因．精子．受精卵细胞.在第一次减数分裂后期（）．同源染色体彼此分开，只在交叉地部位连在一起．同源染色体地姐妹染色单体之间已经互换了片段．等位基因分离．不同对染色体上地非等位基因自由组合．四分体分成两个二分体.染色体多态性部位常见于（）．染色体长臂．染色体长臂．、、号染色体次溢痕．端粒．随体及随体柄部次溢痕区.视网膜母细胞瘤地标记染色体为（）．费城染色体．()()．()()．()().原癌基因产物包括（）．生长因子．生长因子受体．蛋白酪氨酸激酶．转录因子．丝氨酸蛋白激酶.近亲婚配使子女地发病风险增高地疾病包括（）．常染色体显性遗传病．常染色体隐性遗传病．线粒体病．连锁显性遗传病．多基因遗传病.某个遗传平衡群体中，红绿色盲基因地频率为，则（）．女性发病率为．男性发病率为．女性发病率为．男性发病率为．群体总发病率为.进行产前诊断地指征不包括（）．夫妇任一方携带有异常染色体者．曾生育过染色体病患儿地孕妇．年龄小于岁地孕妇．曾生育过单基因遗传病患儿地孕妇．夫妇任一方为单基因病患者.细胞遗传学检查可以用来辅助诊断下列哪种异常（）．习惯性流产．猫叫综合征．半乳糖血症．多因子病．三体综合征.下列为多基因遗传病地是（）．’综合症．苯丙酮尿症．精神分裂症．糖尿病．先天聋哑.一对夫妇血型分别为型和型，他们如生育，孩子地血型可能为（）．型．型．型．型．以上四种血型都可能.导致异常血红蛋白病地基因突变类型有（）．单个碱基置换．移码突变．整码突变．融合基因．终止密码突变.怀疑某人患有先天性睾丸发育不全综合征，应采用地辅助诊断措施为（）．核型分析．性染色质检查．生化检查．系谱分析．基因诊断.在连锁隐性遗传中，患者地基因型可能为（）．．．．．.根据着丝粒地位置可将人类染色体地类型分为（）．中着丝粒染色体．亚中着丝粒染色体．近端着丝粒染色体．端着丝粒染色体．以上种类型.嵌合体发生地机理包括（）．减数分裂时染色体不分离．减数分裂时染色体丢失．卵裂时姐妹染色单体不分离．卵裂时同源染色体不分离．卵裂时染色体丢失.先天愚型患者体内所发生地染色体畸变为（）．亚二倍体．超二倍体．三体型．三倍体．多倍体.选择系数地含义是（）．降低了地适合度．发生突变地基因数．基因没有传下去地比例．发生转移地基因数．基因被淘汰地比例（一）.单选题个人收集整理-ZQ（二）.多项选择题（从选项中选择出所有正确答案.多选，少选或错选均不得分.）11 / 11。
高中遗传学试题及答案
高中遗传学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是孟德尔遗传定律的内容？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 基因的连锁与交换D. 基因的显性与隐性答案：C2. 基因型为Aa的个体自交，其后代中纯合子的比例为：A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%答案：B3. 基因突变是指：A. 基因在复制过程中发生的碱基对的增添、缺失或替换B. 基因在复制过程中发生的碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变C. 基因在复制过程中发生的碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变和功能的改变D. 基因在复制过程中发生的碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变和功能的改变，且这种改变可以遗传给后代答案：D4. 染色体变异包括：A. 染色体结构变异和染色体数目变异B. 基因重组和染色体结构变异C. 基因重组和染色体数目变异D. 基因突变和染色体结构变异答案：A5. 下列哪项不是染色体结构变异的类型？A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 基因重组答案：D6. 人类遗传病中，色盲是一种：A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. X染色体显性遗传病D. X染色体隐性遗传病答案：D7. 下列哪项不是人类遗传病的类型？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 传染病答案：D8. 基因治疗的基本原理是：A. 通过基因工程技术改变基因的表达B. 通过基因工程技术改变基因的表达，以治疗疾病C. 通过基因工程技术改变基因的表达，以治疗遗传病D. 通过基因工程技术改变基因的表达，以治疗遗传病和其他疾病答案：D9. 下列哪项不是基因工程的应用领域？A. 农业B. 工业C. 医学D. 军事答案：D10. 人类基因组计划的主要目标是：A. 测定人类基因组的全部DNA序列B. 确定人类基因组中所有基因的位置和序列C. 确定人类基因组中所有基因的功能D. 测定人类基因组的全部DNA序列，确定人类基因组中所有基因的位置和序列，以及确定人类基因组中所有基因的功能答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 孟德尔的遗传定律包括______定律和______定律。
生物试题遗传学题目及答案
生物试题遗传学题目及答案生物试题：遗传学题目及答案一、选择题1. 孟德尔的遗传定律包括哪两个基本定律？A. 显性定律和隐性定律B. 独立分离定律和连锁遗传定律C. 独立分离定律和显性定律D. 显性定律和连锁遗传定律答案：B2. 基因型为Aa的个体在自交后代中，表现型比例为？A. 3:1B. 1:1C. 5:3D. 9:3:3:1答案：A3. 染色体的数目在细胞分裂过程中如何变化？A. 减半B. 倍增C. 不变D. 先减半后倍增答案：D二、填空题4. 遗传学中，一个基因的等位基因是指______。
答案：控制同一性状的不同形式的基因5. 人类遗传病中，常见的单基因遗传病包括______和______。
答案：血友病、囊性纤维化三、简答题6. 描述基因型和表现型的区别。
答案：基因型是指生物体中遗传物质的组成，包括基因的类型和数量。
表现型是指生物体的外部特征，包括形态、生理和行为等，是基因型在特定环境条件下的表现。
7. 解释什么是连锁遗传和基因重组。
答案：连锁遗传是指两个或多个基因因为位于同一染色体上而倾向于一起遗传给后代的现象。
基因重组是指在有性生殖过程中，来自父母的染色体片段重新组合，形成新的基因组合，增加了遗传多样性。
四、论述题8. 论述孟德尔遗传定律在现代遗传学中的应用及其局限性。
答案：孟德尔遗传定律是现代遗传学的基础，它在植物和动物的育种、医学遗传学、人类遗传病的研究等方面都有广泛的应用。
然而，孟德尔定律主要适用于单基因遗传，对于多基因遗传、连锁遗传以及环境因素影响等复杂情况则存在局限性。
结束语：本试题涵盖了遗传学的基本概念、原理和应用，旨在帮助学生理解和掌握遗传学的基础知识，提高分析和解决问题的能力。
希望学生能够通过本试题的练习，加深对遗传学重要概念的理解，并能够将这些知识应用到实际问题中去。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 人类遗传学研究的主要内容是：A. 基因突变B. 染色体结构变异C. 基因重组D. 基因表达调控答案：D2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案：D3. 基因型为Aa的个体自交，后代的基因型比例为：A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案：A4. 下列哪个选项不是DNA分子的特点？A. 双螺旋结构B. 碱基互补配对C. 半保留复制D. 单链结构答案：D5. 人类基因组计划的主要目标是：A. 确定人类基因组中所有基因的位置B. 绘制人类基因组的物理图谱C. 测定人类基因组的完整DNA序列D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 基因型为______的个体在完全显性的情况下，表型与纯合子相同。
答案：AA或aa2. 染色体上的基因按照一定的顺序排列，这种现象称为______。
答案：连锁3. 基因突变是指基因序列发生______的变化。
答案：增添、缺失或替换4. 人类遗传病中，由X染色体上的隐性基因引起的遗传病称为______。
答案：伴性遗传病5. 基因治疗是指将正常基因导入到______细胞中，以治疗疾病的方法。
答案：患者的体细胞三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述基因重组的概念及其在生物进化中的作用。
答案：基因重组是指在生殖过程中，通过交叉互换或非同源染色体之间的重组，产生新的基因组合的过程。
它在生物进化中的作用是增加遗传多样性，为自然选择提供更多的变异，从而促进物种的适应性和进化。
2. 描述DNA复制的过程。
答案：DNA复制是细胞分裂前，DNA分子按照碱基互补配对原则，合成新的DNA分子的过程。
复制过程包括解旋、合成引物、合成新链、连接新链等步骤，最终形成两个完全相同的DNA分子。
3. 解释什么是遗传病，并举例说明。
答案：遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
《医学遗传学》word版参考模板
（一）单项选择题*1．mtDNA是双链环状DNA; mtDNA转录方式类似于原核细胞; mtDNA有重链和轻链之分; mtDNA的两条链都有编码功能.2．mtDNA中编码mRNA基因的数目为：(13个 )3．线粒体遗传具有的特征为：异质性\母系遗传\阈值效应\高突变率*4．受精卵中的线粒体：( 几乎全部来自卵子。
*5．线粒体疾病的遗传特征是：母系遗传6．最早发现与mtDNA突变有关的疾病是：Leber遗传性视神经病。
7．最易受阈值效应的影响而受累的组织是：中枢神经系统。
8.遗传瓶颈效应指：卵细胞形成期mtDNA数量剧减。
9．狭义的线粒体病是：mtDNA突变所致的疾病。
10．点突变若发生于mtDNA rRNA基因上，可导致：呼吸链中多种酶缺陷。
11．常见的mtDNA的大片段重组是：( 缺失 )12．mtDNA大片段的缺失往往涉及：多个多种基因。
14．与增龄有关的mtDNA突变类型主要是：缺失。
15．线粒体脑肌病的特征是：呼吸链酶活性正常的肌纤维与酶活性缺失的肌纤维混合。
16．mtDNA突变诱导糖尿病的机制可能是：( β细胞不能感受血糖值 )（二）多项选择题1．线粒体遗传系统：可编码线粒体中全部的tRNA、rRNA 、在细胞中有多个拷贝、进化率极高，多态现象普遍、所含信息量小2．mtDNA的D环区含有： H链复制的起始点、H链转录的启动子、L链转录的启动子。
3．mtDNA的转录特点是：两条链均有编码功能、两条链的初级转录产物都很大、tRNA兼用性较强。
4．线粒体DNA复制的特点是：复制过程中，H链长时间持单链状态、两条链的复制起始点相隔2/3个mtDNA、复制方式以D-环复制为主。
5．关于线粒体遗传的正确描述是：突变mtDNA具有复制优势、父方的mtDNA对表型无明显作用6．影响阈值的因素包括：组织器官对能量的依赖程度、mtDNA的突变类型、组织的功能状态、组织细胞的老化程度、个体的发育阶段7．mtDNA高突变率的原因是：缺乏有效的修复能力、基因排列紧密、缺乏非组蛋白保护8．mtDNA的修复机制是：( 转移修复、切除修复)9．mtDNA突变类型包括：缺失、点突变、mtDNA数量减少、重复10．与线粒体功能障碍有关的疾病是肿瘤、帕金森病、Ⅱ型糖尿病11．Leber遗传性视神经病的特点是：家系中mtDNA可有多个点突变、mtDNA突变均为点突变、细胞中突变mtDNA超过96％12．线粒体疾病随年龄渐进性加重是因为：突变mtDNA积累、细胞增殖能力减退、mtDNA的修复能力减退13．线粒体异常导致糖尿病的机制可能是：mtDNA tRNALys基因点突变、tRNALeu （UUR）基因点突变糖原异生降低、mtDNA缺失、β细胞不能感受血糖值 15．与衰老有关的线粒体异常包括缺失型mtDNA积累、氧自由基积累、组织中8-OH-dG含量增多一、选择题（一）单项选择题1．精神分裂症的发病属于：(多基因遗传病 )2．精神分裂症临床特征：联想散慢、意想倒错、缺乏自知力、言行怪异3．糖尿病属于：( 复杂性疾病 )4．关于糖尿病发病哪种说法是正确的：( 具有很强的遗传异质性的复杂性疾病 )5．哮喘的遗传方式：( 复杂的多基因 )6．研究表明与哮喘相关基因多集中在哪号染色体上？(5q )7．下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的：( 遗传基础是主要的)*8．多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质是：( 显性和隐性)*9．多基因遗传病的遗传度越高，则表示该种多基因病：( 主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小 )10．人类的身高属多基因遗传，如果将某人群的身高变异的分布绘成曲线，可以看到：( 曲线是连续的一个峰 )*11．癫痫是一种多基因遗传病，在我国该病的发病率为0.36%，遗传率约为70%。
遗传学考试题库汇总含答案文库
遗传学考试题库汇总含答案文库一、选择题1. 孟德尔遗传定律包括以下哪两个基本定律？A. 显性定律和隐性定律B. 分离定律和独立分配定律C. 显性定律和独立分配定律D. 分离定律和连锁定律答案：B2. 以下哪个不是遗传学中的基本概念？A. 基因B. 染色体C. 表型D. 细胞质答案：D3. 基因突变是指：A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 染色体结构发生改变D. 基因表达模式发生改变答案：B4. 以下哪个是多基因遗传病的例子？A. 血友病B. 唐氏综合症C. 高血压D. 镰状细胞性贫血答案：C5. 以下哪个是遗传病的遗传方式？A. 常染色体显性遗传B. X连锁隐性遗传C. Y连锁遗传D. 所有以上答案：D二、填空题6. 孟德尔的_________定律描述了不同基因在遗传时的独立性。
答案：独立分配7. 染色体的_________是遗传物质的主要载体。
答案：DNA8. 基因型与表型之间的关系是_________。
答案：基因型决定表型9. 连锁遗传是指两个或两个以上基因因为_________而倾向于一起遗传。
答案：在染色体上的位置接近10. 遗传病的预防措施包括_________、_________和_________。
答案：遗传咨询、婚前检查、产前诊断三、简答题11. 简述孟德尔的分离定律。
答案：孟德尔的分离定律指出，在有性生殖过程中，成对的等位基因在形成配子时分离，每个配子只获得一个等位基因。
12. 解释什么是连锁和重组。
答案：连锁是指两个或多个基因因为它们在染色体上的位置接近而倾向于一起遗传。
重组是指在有性生殖过程中，由于染色体的交叉互换，导致基因的新组合出现。
13. 描述遗传病的分类。
答案：遗传病可以根据遗传方式分为单基因遗传病（如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等）和多基因遗传病（如高血压、糖尿病等），还可以根据遗传物质的改变分为染色体病（如唐氏综合症）和基因突变病。
(完整word版)医学遗传学习题(附答案)第4章染色体
第四章染色体（一）选择题（A 型选择题）1．细胞周期中分裂极的确定发生于分裂期的期。
A。
前期 B.中期 C.后期D。
末期E。
间期2．有丝分裂器是细胞分裂过程中的特征性结构，下列哪种结构不属于有丝分裂器？A。
中心体 B.纺锤体 C.染色体D。
联会复合体 E.以上均不是3．减数分裂发生于配子发生的期。
A。
增殖期B。
生长期C。
成熟期 D.变形期 E.以上均不是4．同源非姐妹染色单体间的交换发生于 .A。
细线期 B.偶线期 C.粗线期 D.双线期 E.终变期5.下列哪一观点在Lyon假说中没有体现出来？ .A。
失活的X染色体是随机的B。
失活的X染色体仍有部分基因表达活性C。
由失活的X染色体的细胞增殖产生的所有细胞都是这条X染色体失活D。
失活发生于胚胎发育早期E。
以上均不是6．染色单体是染色体包装过程中形成的。
A.一级结构B.二级结构C。
三级结构D。
四级结构E。
多级结构7．核小体核心由146bp长的DNA链缠绕圈而成.A。
1 B。
2 C.1.75 D。
1。
5 E。
1.7 8．在细胞周期G1期的限制点，造血干细胞属于。
A.继续增殖细胞B。
暂不增殖细胞 C. 永不增殖细胞D。
G0期细胞 E.G2期细胞9。
当发生下列那种突变时，不会引起表型的改变。
A。
移码突变 B.同义突变C。
无义突变D。
动态突变E。
错义突变10.在细胞周期中处于的染色体结构最清楚、最典型、最有利于观察和计数.A.分裂前期B。
分裂中期C。
分裂后期 D.分裂末期E。
以上均不是11．人类染色体中，形态最小的是______。
A．21号染色体B．22号染色体C．Y染色体D．X染色体E．1号染色体12．按照ISCN的标准系统，10号染色体，长臂，2区，5带第3亚带应表示为______。
A．10p25.3 B．10q25.3 C．10p2.53 D．10q2。
53 E．10q253 13．人类染色体不包括______.A.中央着丝粒染色体B．亚中着丝粒染色体C．近端着丝粒染色体D．端着丝粒染色体E．性染色体14．核型为47,XXY的细胞中可见到______个X染色质。
(完整word版)医学遗传学习题(附答案)第1章绪论
第一章绪论（一）选择题（A 型选择题）1.医学遗传学研究的对象是______。
A。
遗传病B。
基因病C。
分子病D. 染色体病E.先天性代谢病2.遗传病是指______。
A．染色体畸变引起的疾病B．遗传物质改变引起的疾病C．基因缺失引起的疾病D．“三致"物质引起的疾病E。
酶缺乏引起的疾病3。
多数恶性肿瘤的发生机制都是在______的基础上发生的A. 微生物感染B。
放射线照射 C.化学物质中毒D. 遗传物质改变E.大量吸烟4。
成骨不全症的发生______。
A. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病B。
遗传因素和环境因素对发病都有作用C。
完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 完全由遗传因素决定发病5．唇裂的发生______.A。
完全由遗传因素决定发病B。
遗传因素和环境因素对发病都有作用C。
发病完全取决于环境因素D。
基本上由遗传因素决定发病E. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病.6．维生素C缺乏引起的坏血病的发生______。
B。
大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病C. 发病完全取决于环境因素D。
基本上由遗传因素决定发病E. 遗传因素和环境因素对发病都有作用7．苯丙酮尿症的发生______。
A。
完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C。
大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病D. 基本上由遗传因素决定发病E. 发病完全取决于环境因素8．蚕豆病的发生______。
A。
完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C。
发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E。
大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
9．白化病的发生______。
A. 完全由遗传因素决定发病B。
遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E。
大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
10．原发性高血压的发生______.B。
《遗传学》考试题(含答案)
《遗传学》考试题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能是_______。
A、共显性遗传B、Y连锁遗传病C、X连锁显性遗传病D、限性遗传E、从性遗传正确答案：B2、具有缓慢渗血症状的遗传病为________。
A、白化病B、自毁容貌综合征C、血友病D、苯丙酮尿症E、血红蛋白病正确答案：C3、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是________。
A、型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型正确答案：E4、常染色质是指间期细胞核中________。
A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质B、螺旋化程度高，无转录活性的染色质C、螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质D、螺旋化程度低，无转录活性的染色质E、螺旋化程度低，有转录活性的染色质正确答案：E5、筛查1型DM的易感基因中发现_______。
A、染色体畸变明显B、HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应C、单个碱基突变明显D、均存在mtDNA的突变E、均存在动态突变正确答案：B6、真核生物体细胞增殖的主要方式是（）A、减数分裂B、无丝分裂C、有丝分裂D、无丝分裂和减数分裂E、有丝分裂和减数分裂正确答案：E7、以下哪项不是精神分裂症临床特征________。
A、联想散漫B、言行怪异C、意识或智力障碍D、缺乏自知力E、意想倒错正确答案：C8、多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质是________。
A、显性B、外显不全C、隐性D、共显性E、显性和隐性正确答案：D9、一般（）期的细胞对化疗药物不敏感A、SB、G1C、G0D、G2E、M正确答案：C10、若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31）则表明其染色体发生了A、重复B、易位C、插入D、缺失E、倒位正确答案：E11、下列哪项不是近端着丝粒的人类染色体?A、16～18号染色体B、22号染色体C、Y染色体D、13～15号染色体E、21号染色体正确答案：A12、20世纪初丹麦遗传学家将遗传因子更名为______，并一直沿用至今。
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1. ___________________ 遗传病特指__C 。
A. 先天性疾病 B. 家族性疾病 C. 遗传物质改变引起的疾病 D.不可医治的疾病E.既是先天的，也是家族性的疾病2、 B 于1953年提岀DNA 双螺旋结构，标志分子遗传学的开始。
A.Jacob 和 Momod B. Watson 和 CrickC.E.Khorana 和 Holley Arber 和 Smith D. Avery 和 McLeod4.传染病发病__D ______ 。
仅受遗传因素控制主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节 以遗传因素影响为主和环境因素为辅 以环境因素影响为主和遗传因素为辅 仅受环境因素影响 5 .种类最多的遗传病是 A&有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象，这是因为 __D _____ 。
A.该遗传病是体细胞遗传病 B. 该遗传病是线粒体病 C.该遗传病是性连锁遗传病 D. 该遗传病的患者活不到生育年龄或不育 9、下列 D 碱基不存在于 DNA 中。
A.胸腺嘧啶B. 胞嘧啶C. 鸟嘌呤D. 尿嘧啶E. 腺嘌呤10. 基因表达时，遗传信息的基本流动方向是__C ______ 。
A. RNL DNA ＞蛋白质B.h nRNA 宀mRNA 蛋白质C.DNA 宀mRNA ＞蛋白质D.DNA^ tRNA ^蛋白质 E.DNA 宀rRNA^蛋白质11、人类基因组中存在着重复单位为 2~6bp 的重复序列，称为：__C _______ ＜A. tRNAB. rRNAC.微卫星 DNA D.线粒体 DNA E.核 DNA12. 基因突变对蛋白质所产生的影响不包括 A.影响活性蛋白质的生物合成 B. C. 改变蛋白质的空间结构 D. E .影响蛋白质分子中肽键的形成13•脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原则为 —C _____ 。
A. A-U , G-CB.A-G , T-CC.A-T , C-G3.环境因素诱导发病的单基因病为 A. Hu nti ngton 舞蹈病 B.D.血友病AE. _B ____ 。
遗传考试题及答案
遗传考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 基因突变是指基因序列的哪种变化？A. 无变化B. 替换C. 插入D. 缺失E. 以上都是答案：E2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分离定律C. 连锁定律D. 显性定律E. 隐性定律答案：D3. 染色体数目的变异包括：A. 非整倍体B. 整倍体C. 染色体结构变异D. 染色体数目正常E. 以上都是答案：E4. 遗传病的遗传方式包括：A. 常染色体显性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传E. 以上都是答案：E5. DNA复制的方式是：A. 半保留复制B. 全保留复制C. 非保留复制D. 随机复制E. 以上都不是答案：A6. 下列哪项是DNA聚合酶的功能？A. 连接DNA片段B. 切割DNA片段C. 合成DNA链D. 修复DNA损伤E. 以上都是答案：C7. 下列哪项不是基因表达调控的机制？A. 转录因子的结合B. DNA甲基化C. RNA编辑D. 基因重组E. 核糖体的结合答案：D8. 人类遗传病中，最常见的遗传方式是：B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传E. 线粒体遗传答案：B9. 下列哪项不是细胞周期的阶段？A. G1期B. S期C. M期D. G2期E. R期答案：E10. 下列哪项不是基因治疗的策略？A. 基因替换B. 基因修正C. 基因沉默D. 基因增强E. 基因突变答案：E二、填空题（每题2分，共20分）1. 基因型为AA的个体表现为______性状。
答案：显性2. 基因型为Aa的个体表现为______性状。
答案：显性3. 基因型为aa的个体表现为______性状。
答案：隐性4. 染色体的______是遗传信息的主要载体。
答案：DNA5. 基因突变可能导致______。
答案：遗传病6. 基因表达包括______和______两个过程。
答案：转录；翻译7. 染色体的______和______是细胞分裂过程中的重要事件。
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2009年10月考试复习自测题——医学遗传学（一）.单选题1.如果致病基因位于常染色体上，且为显性基因，则此类疾病称为（）A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X连锁隐性遗传病D．X连锁显性遗传病E．Y连锁遗传病2.易位型先天愚型的核型为（）A．46,XX/47,XX,+21B．45,XX,-14,-21,+t(14q21q)C．45,XX,-21,-21,+t(21q21q)D．46,XX,-14,+t(14q21q)3.若某一个体核型为46, XX/47, XX, +21则表明该个体为（）A．常染色体结构异常B．常染色体数目异常的嵌合体C．性染色体结构异常D．性染色体数目异常的嵌合体4.染色体数目异常形成的可能原因是（）A．染色体断裂B．染色体倒位C．染色体不分离和丢失D．染色体复制E．染色体易位5.突变后导致原来编码某氨基酸的密码子变成终止密码子，造成蛋白合成提前终止，这种突变称为（）A．同义突变B．错义突变C．无义突变D．移码突变E．RNA剪切突变6.融合基因产生于（）A．同源染色体的错配联会和不等交换B．染色体易位C．整码突变D．基因转换E．片段突变7.肺炎球菌转化实验证实遗传物质是（）A．多糖B．蛋白质C．RNAD．DNAE．脂类8.下列哪类疾病可能不是遗传病（）A．染色体病B．单基因病C．多基因病D．家族性疾病E．线粒体病9.先天性疾病是指（）A．出生后即表现出来的疾病B．先天畸形C．遗传性疾病D．非遗传性疾病10.仅在某些细胞类型或特殊的发育阶段呈现凝缩状态的染色质称为（）A．结构异染色质B．兼性异染色质C．常染色质D．X染色质11.根据ISCN，人类C组染色体数目为（）A．7对B．6对C．7对+X染色体D．6对+X染色体12.按照ISCN的标准系统，2号染色体，短臂，3区，1带第3亚带应表示为（）A．2p31.3B．2q31.3C．2p3.13D．2q3.1313.通过新生儿筛查得知某男孩为PKU患者，可采用的最简便的治疗方法是（）A．药物治疗B．手术治疗C．基因治疗D．饮食治疗14.第一例临床基因治疗实践用于（）A．慢性肉芽种B．囊性纤维化C．ADA缺乏所致的先天性免疫缺陷综合征D．家族性高胆固醇血症15.肿瘤发生的二次突变学说中，第二次突变发生在（）A．体细胞B．卵细胞C．原癌细胞D．精子16.某种人类肿瘤细胞染色体数为53条，称为（）A．超二倍体B．亚二倍体C．二倍体D．亚三倍体17.RB基因是（）A．癌基因B．抑癌基因C．原癌基因D．肿瘤转移基因18.一个群体中某类等位基因的数量占该群体全部个体数量的比率在一个遗传平衡群体中，如果某一遗传病（XR）的男性发病率为0.02，则女性发病的概率为（）A．0.02B．0.04C．0.0004D．0.0002E．0.00419.基因频率是指（）A．一个群体中某个基因位点上所有基因的数量占该群体全部基因数量的比率B．一个群体中某类等位基因的数量占该群体全部基因数量的比率C．一个群体中某类等位基因的数量占该基因位点上全部等位基因的比率D．一个群体中某类等位基因的数量占该群体含有该基因的所有个体数量的比率20.白化病的群体发病率为0.0001，该群体中携带者的频率是（）A．0.01B．0.02C．0.0002D．0.04E．0.121.羊膜穿刺一般在妊娠（）周时进行。
A．4－7B．7－9C．9-13D．13-16E．16-1822.以下哪类疾病可用系谱分析法确认（）A．多基因遗传病B．单基因遗传病C．染色体遗传病D．肿瘤23.PCR最适合于诊断下列哪种类型的遗传病。
（）A．缺失型单基因遗传病B．点突变型单基因遗传病C．多基因病D．染色体病24.以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时，若能与突变探针结合，不能与正常探针结合，则该样本为（）A．正常人B．患者C．携带者D．杂合体患者E．无法判断25.在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。
这些变异产生是由（）A．多基因遗传基础和环境因素共同作用的结果B．遗传基础的作用大小决定的C．环境因素的作用大小决定的D．多对基因的分离和自由组合的作用的结果26.下列哪种疾病为多基因遗传病（）A．半乳糖血症B．地中海贫血C．精神分裂症D．糖原贮积症E．蚕豆病27.在多基因遗传病中，利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时，必须注意公式应用的条件是（）A．群体发病率70％～80％，遗传率为1％～10％B．群体发病率70％～80％，遗传率为0.1％～1％C．群体发病率1％～10％，遗传率为70％～80％D．群体发病率0.1％～1％，遗传率为70％～80％28.下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征（）A．患者都是纯合体（AA），杂合体（Aa）是携带者B．系谱中呈连续传递现象C．男女发病机会均等D．双亲无病时，子女一般不会发病29.一红绿色盲（XR）的男性与正常女性婚配后，他们所生的后代中（）A．女儿全部为红绿色盲患者B．儿子全部为红绿色盲患者C．儿子全部为红绿色盲携带者D．女儿全部为红绿色盲携带者E．以上都不对30.短指症常表现为常染色体显性遗传，外显率为100%。
一个该病患者（Aa）与正常人婚配，后代每生一个孩子是患者的概率（）A．3/4B．2/3C．1/4D．1/2E．131.下列哪种情况是导致HbConstantSpring的原因（）A．同义突变B．错义突变C．无义突变D．终止密码突变32.一对夫妇同为静止型α地中海贫血患者，他们生育一个轻型α地中海贫血患者的可能性是。
（）A．0B．1/2C．1/4D．1/833.使苯丙酮尿症患者体液带有特殊臭味的物质是。
（）A．苯乙酸和苯乳酸B．苯丙氨酸C．苯丙酮酸D．苯丙酮34.血红蛋白病H患者的基因型为。
（）A．--/--B．α-/--C．αα/-D．α-/α-35.下列哪一个群体为平衡群体（）A．AA50;Aa250;aa50B．AA50;Aa200;aa50C．AA25;Aa100;aa25D．A50;Aa100;aa5036.46,XY,del(2)(q21表示（）A．一男性的体细胞内2号染色体长臂2区1带发生了断裂，造成了染色体末端缺失B．一男性的体细胞内2号染色体长臂2区1带发生了断裂，造成了染色体中间缺失C．一男性的体细胞内2号染色体长臂2区1带发生了断裂，造成了染色体重复D．一女性个体带有易位型的畸变染色体37.如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成（）A．单体型B．三倍体C．单倍体D．三体型38.一个正常男性，他的妻子是重型β-地中海贫血的患者，他们生育一个轻型地中海贫血患者的可能性是（）A．0B．1/2C．1/4D．1/8E．139.如果致病基因位于常染色体上，且为显性基因，则此类疾病称为（）A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X连锁隐性遗传病D．X连锁显性遗传病E．Y连锁遗传病40.受一对等位基因所控制的疾病，即是由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的疾病称为（）A．染色体病B．体细胞遗传病C．多基因病D．单基因病（二）.多项选择题（从选项中选择出所有正确答案。
多选，少选或错选均不得分。
）41.染色体发生整倍性数目改变的原因包括（）A．核内复制B．染色体重复C．双雄受精D．双雌受精E．染色体重排42.罗伯逊易位是指发生在下列哪组染色体之间的易位（）A．D/DB．D/GC．D/ED．G/FE．G/G43.遗传性视网膜母细胞瘤的第一次突变可能发生在（）A．体细胞B．卵细胞C．原癌基因D．精子E．受精卵细胞44.在第一次减数分裂后期（）A．同源染色体彼此分开，只在交叉的部位连在一起B．同源染色体的姐妹染色单体之间已经互换了片段C．等位基因分离D．不同对染色体上的非等位基因自由组合E．四分体分成两个二分体45.染色体多态性部位常见于（）A．X染色体长臂B．Y染色体长臂C．1、9、16号染色体次溢痕D．端粒E．随体及随体柄部次溢痕区46.视网膜母细胞瘤的标记染色体为（）A．费城染色体B．t(9;22)(q34;q11)C．del(13)(q14)D．del(11)(p13)E．ph1染色体47.原癌基因产物包括（）A．生长因子B．生长因子受体C．蛋白酪氨酸激酶D．转录因子E．丝氨酸蛋白激酶48.近亲婚配使子女的发病风险增高的疾病包括（）A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．线粒体病D．X连锁显性遗传病E．多基因遗传病49.某个遗传平衡群体中，红绿色盲基因的频率为0.05，则（）A．女性发病率为0.0025B．男性发病率为0.0025C．女性发病率为0.05D．男性发病率为0.05E．群体总发病率为0.1050.进行产前诊断的指征不包括（）A．夫妇任一方携带有异常染色体者B．曾生育过染色体病患儿的孕妇C．年龄小于35岁的孕妇D．曾生育过单基因遗传病患儿的孕妇E．夫妇任一方为单基因病患者51.细胞遗传学检查可以用来辅助诊断下列哪种异常（）A．习惯性流产B．猫叫综合征C．半乳糖血症D．多因子病E．18三体综合征52.下列为多基因遗传病的是（）A．Down’s综合症B．苯丙酮尿症C．精神分裂症D．糖尿病E．先天聋哑53.一对夫妇血型分别为A型和AB型，他们如生育，孩子的血型可能为（）A．O型B．AB型C．A型D．B型E．以上四种血型都可能54.导致异常血红蛋白病的基因突变类型有（）A．单个碱基置换B．移码突变C．整码突变D．融合基因E．终止密码突变55.怀疑某人患有先天性睾丸发育不全综合征，应采用的辅助诊断措施为（）A．核型分析B．性染色质检查C．生化检查D．系谱分析E．基因诊断56.在X连锁隐性遗传中，患者的基因型可能为（）A．XaXaB．XAXaC．XAXAD．XAYE．XaY57.根据着丝粒的位置可将人类染色体的类型分为（）A．中着丝粒染色体B．亚中着丝粒染色体C．近端着丝粒染色体D．端着丝粒染色体E．以上4种类型58.嵌合体发生的机理包括（）A．减数分裂时染色体不分离B．减数分裂时染色体丢失C．卵裂时姐妹染色单体不分离D．卵裂时同源染色体不分离E．卵裂时染色体丢失59.先天愚型患者体内所发生的染色体畸变为（）A．亚二倍体B．超二倍体C．三体型D．三倍体E．多倍体60.选择系数的含义是（）A．降低了的适合度B．发生突变的基因数C．基因没有传下去的比例D．发生转移的基因数E．基因被淘汰的比例（一）.单选题1.A2.D3.B4.C5.C6.A7.D8.D9.A10.B11.C12.A13.D14.C15.A16.A17.B18.C19.C20.B21.E22.B23.A24.A25.A26.C27.D28.A29.D30.D31.D32.C33.A34.B35.D36.A37.A38.B39.A40.D（二）.多项选择题（从选项中选择出所有正确答案。