质量副总监岗位职责说明书和任职要求
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岗位说明书：工作职责.任职要求及技能要求
岗位名称
质量副总监
所属部门
总经办
岗位定员
1
岗位编码
MX-03-005
部门编码
GM-003
薪酬等级
A3
直接上级
总经理
直接下级
经理
下级人数
15
工作综述
管理研发项目，合理制定计划，监督项目正常实施
工作职责
1、管理研发项目，合理制定计划，监督项目正常实施。
2、负责研发团队的业务培训、工作安排，确保工作效率和项目进度。
素质要求
工作认真负责，良好的沟通能力.组织能力
责任心强，工作积极主动，有团队合作精神
有耐心，工作细致认真.谨慎.调理性强。
个性品质
对公司忠诚，具有良好的保密意识
职称证书
专业相关证书
身体要求பைடு நூலகம்
身体健康
职业发展
总经理
工作环境
办公室，室外
工作时间
每日8小时，每周5天工作时间
使用工具
计算机
3、根据公司规划，可独立承担新药研发项目，独立制定试验方案并解决开发过程出现的问题；
4、熟悉国家药品管理及药品注册的相关法规，英语阅读水平良好，能检索国外相关专业文献；
5、具备高度的责任心、团队合作及开拓创新精神，良好的人际沟通技巧。
任职资格
工作知识
较深的专业知识，了解行业情况
工作技能
熟练操作计算机办公软件
3、负责新药注册申报资料的撰写以及研发相关原始记录整理；
4、组织协调相关部门人员完成新药研制相关原始记录的整理归档和新药注册申报资料的整理和申报工作；
5、完成上级主管安排的其他工作。
协作关系
内部：公司各部门
外部：相关部门
岗位要求
1、药学相关专业本科或以上学历，五年以上药品研发工作经验；
2、熟悉口服固体制剂的一般研发流程，熟悉药物制剂工艺研究和质量研究技术要求；
岗位名称
质量副总监
所属部门
总经办
岗位定员
1
岗位编码
MX-03-005
部门编码
GM-003
薪酬等级
A3
直接上级
总经理
直接下级
经理
下级人数
15
工作综述
管理研发项目，合理制定计划，监督项目正常实施
工作职责
1、管理研发项目，合理制定计划，监督项目正常实施。
2、负责研发团队的业务培训、工作安排，确保工作效率和项目进度。
素质要求
工作认真负责，良好的沟通能力.组织能力
责任心强，工作积极主动，有团队合作精神
有耐心，工作细致认真.谨慎.调理性强。
个性品质
对公司忠诚，具有良好的保密意识
职称证书
专业相关证书
身体要求பைடு நூலகம்
身体健康
职业发展
总经理
工作环境
办公室，室外
工作时间
每日8小时，每周5天工作时间
使用工具
计算机
3、根据公司规划，可独立承担新药研发项目，独立制定试验方案并解决开发过程出现的问题；
4、熟悉国家药品管理及药品注册的相关法规，英语阅读水平良好，能检索国外相关专业文献；
5、具备高度的责任心、团队合作及开拓创新精神，良好的人际沟通技巧。
任职资格
工作知识
较深的专业知识，了解行业情况
工作技能
熟练操作计算机办公软件
3、负责新药注册申报资料的撰写以及研发相关原始记录整理；
4、组织协调相关部门人员完成新药研制相关原始记录的整理归档和新药注册申报资料的整理和申报工作；
5、完成上级主管安排的其他工作。
协作关系
内部：公司各部门
外部：相关部门
岗位要求
1、药学相关专业本科或以上学历，五年以上药品研发工作经验；
2、熟悉口服固体制剂的一般研发流程，熟悉药物制剂工艺研究和质量研究技术要求；