药理学各种药的归纳总结
药理药物知识点总结
药理药物知识点总结一、药物的分类1、按照药物的来源可分为天然药物、半合成药物和全合成药物。
2、按照药物的化学结构可分为生物碱类、生物素类、激素类、抗生素类等。
3、按照药物的作用方式可分为激动药、抑制药、替代药等。
二、药物的作用机制1、药物与受体的结合药物与受体的结合是药物发挥作用的基本机制。
受体是细胞表面或内部的一种蛋白质，药物将通过与受体的结合而引起细胞内的生物学效应。
2、药物的直接作用药物的直接作用包括激动、抑制和替代作用。
激动作用是指药物能够增强细胞的功能，例如抗生素对细菌的杀菌作用；抑制作用是指药物能够降低细胞的功能，例如β受体阻断剂对心脏的抑制作用；替代作用是指一些药物能够替代体内缺乏的物质，例如胰岛素对糖尿病患者的替代作用。
3、药物的间接作用药物的间接作用是通过改变体内的生物化学过程而达到治疗目的，其中包括酶促效应、抑制药物的合成等。
三、药物的药效学1、药效学是研究药物的作用强度和持久时间的学科。
它包括了药效、副作用、耐受性、交叉耐受性等内容。
2、药效指的是药物对机体所产生的生物学效应，这是决定药物疗效的主要因素。
3、副作用是药物除了所期望的治疗效果外，所产生的不良反应。
例如使用抗生素时可能会导致肠道菌群失调。
4、耐受性是指在连续使用药物后，机体对该药物产生的反应逐渐降低的现象，这需要调节药物的用量或枯药。
5、交叉耐受性是指机体对一种药物耐受性的产生，还会导致对其他药物的耐受性产生，这会影响临床治疗效果。
四、药物代谢药物代谢是指机体对药物的生物化学反应，主要通过肝脏完成。
药物在体内的代谢过程分为两个阶段：一是药物在体内商品水解、氧化和还原等反应，得到代谢物；二是将代谢物化合物和其代谢产物从机体中排泄。
五、药物动力学药物动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
它包括了药物的吸收速度、分布速度、代谢速度和排泄速度等内容。
药物的动力学特点直接影响了药物的起效时间、持续时间和药效的强度等。
药理学药物分类总结
药理学药物分类总结
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1. 嘿，药物分类里抗菌药物可是很重要的一类呢！就像我们对抗病菌的超级武器呀！比如说阿莫西林，你感冒发烧去看医生的时候，是不是经常会听到这个名字呀？它在抗菌大战中可厉害啦，就像一位英勇的战士，冲在前面帮我们打败病菌！
2. 哇塞，止痛药那也是不可或缺的呀！当你头疼得厉害或者身体哪里疼得受不了的时候，止痛药就像救星一样！比如布洛芬，很多人家里都备着呢，它能快速缓解疼痛，好像给你疼痛的地方打了一针安抚剂呢！
3. 哎呀呀，心血管药物也很关键哟！这可是关乎我们心脏健康的宝贝们。
像那他汀类药物，不就是为了调节血脂，保护我们的心血管嘛，就如同给我们的心脏修建了一道坚固的城墙！
4. 嘿，激素类药物呢，可不能小瞧咯！它能在很多方面发挥大作用呢。
比如泼尼松，在一些疾病治疗中可是得力干将呀，像给身体注入了一股神奇的力量，帮助我们恢复健康呢！
5. 瞧，神经系统药物也是很特别的呀！像安定这类药，可以帮我们在焦虑烦躁的时候平静下来呢，就好像给我们的大脑按下了一个舒缓的按钮。
6. 哇哦，抗肿瘤药物更是像与病魔顽强战斗的勇士！它们努力对抗着可怕的肿瘤。
像紫杉醇，不就是努力为患者争取生机嘛，仿佛是一束希望之光，照亮了对抗肿瘤的道路！
总之啊，这些不同类别的药物都有着各自独特的作用，就像一个团队里的不同成员，各自发挥着自己的专长，为我们的健康保驾护航呢！。
药理学药物整理归纳
药名类别乙酰胆碱M,N胆碱受体（ Ach）激动药毛果芸香碱M受体激动药（匹罗卡品）新斯的明抗胆碱酯酶药阿托品M受体阻断剂琥珀胆碱（司N 胆碱受体阻可林）断剂（除极化肌松药）筒箭毒碱非除极化肌松药.药理作用临床应用不良反应M样作用：小剂量静脉注射激动外周全部M受体； N样作用，剂量稍大选择性激动M 闭角型青光眼过量引起 M受受体，产生M 虹膜炎（与阿体过度兴奋可样作用，对眼托品交替使用阿托品解救和腺体作用最用）缩瞳口强腔黏膜干燥症M 样作用和 N重症肌无力或量引起恶样作用具有选术后腹气胀和心，呕吐，腹择性，对骨骼尿潴留阵发痛，心动过缓，肌兴奋作用最性室上性心动肌束颤动等，强（机制：过速肌松药禁用于机械性抑制 AchE直中毒解救阿肠梗阻，尿路接激动其运动托品中毒解救梗阻，支气管终板 Nm受体哮喘患者等促进释放 Ach）阻断 M受体缓解内脏绞痛治疗量常见不（抑制腺体分抑制腺体分泌良反应有口鼻泌，扩瞳，升眼科应用抗咽喉干燥，出高眼内压和调缓慢型心率失汗减少，皮肤节麻痹，解除常抗休克潮红；中毒剂内脏平滑肌痉量常出现幻挛，解除迷走觉，运动失调，神经对心脏的定向障碍和惊抑制扩张血厥等，严重甚管兴奋神经至呼吸衰竭中枢与运动终板N静脉注射适用比较：①司可胆碱受体结于短时间操作林引起短暂肌合，出现神经的一些检查；束颤动，筒箭肌肉传递功能静脉滴注适用毒碱不会②司障碍于较长时间手可林作用从颈术的肌松需要部开始，筒从与 Ach 竞争与作为麻醉辅助眼部肌肉开始运动终板上N药③司作用维持受体结合时间短，筒时间较长④司有.肾上腺素（AD）αβ 受体激动药多巴胺αβ 受体激动药去甲肾上腺素α受体激动药（NA）酚妥拉明（立α受体阻断药其丁）β肾上腺素受抑制心脏（心体阻断药肌梗死）；降压作用；收缩支气管平滑肌；影响代谢；减少肾素分泌普鲁卡因局部麻醉药筒有蓄积作用⑤过量中毒司不可用新斯的明，筒可用①兴奋心脏②过敏性休克中枢神经系统影响血压③舒（治疗过敏性紊乱；出血；缩血管④舒张休克的首选心律失常；肺支气管和内脏药）；心脏骤停水肿平滑肌⑤促进的急救；支气代谢管哮喘（急性支气管哮喘发作的首选药）；局麻配合和局部止血；青光眼激动αβ受体治疗各种原因以及多巴胺受引起的休克；体急性肾衰竭，与利尿药合用血管：激动α 1用于各种休局部组织缺血受体，使血管克；上消化道坏死；急性肾收缩；心脏：出血；药物中衰竭；停药后激动心脏的β毒性低血压血压下降1 受体，使心率加快，心肌收缩性增强；血压血管舒张作血管痉挛性疾常发生体位性用，主要扩张病；肾上腺失低血压小动脉，是阻落细胞瘤的诊断α受体和直断和术前治接作用于血管疗；抗休克；平滑肌的结充血性心力衰果；心脏兴奋竭；男性勃起作用；拟胆碱障碍作用代表药：普萘原发性开角型洛尔青光眼中枢神经系统反应；心血管.丁卡因布比卡因罗哌卡因可卡因氟烷全麻吸入麻醉异氟烷和恩氟药烷七氟烷丙泊酚硫喷妥钠超短效巴比妥类目前临床应用最广的吸入麻醉药临床适用于小儿和门诊手术麻醉系统抑制；局部组织损伤；变态反应；特异质反应抑制呼吸和心血管系统功能；心律失常；恶性高热；吸入性肺部炎症；肝脏毒性苯二氮卓类应用最广的镇（地西泮 )静催眠药地西泮（安定）镇静催眠药抗焦虑作用；作用机制治疗量连续用（苯二氮卓镇静催眠作通过促进 GABA药可出现头类）用；抗惊厥，与 GABA受体晕，嗜睡，乏抗癫痫作用；的结合易化力等反应；大中枢性肌肉松GABA功能，氯剂量可导致共弛作用通道开放的频济失调，意识率增加，使细障碍，口齿不胞外的氯离子清，精神错乱；进入细胞内导过量急性中毒致神经元超级可导致昏迷和化，使其兴奋呼吸抑制；长性降低，从而期用药可产生发挥其镇静，耐受性；孕妇催眠，抗焦虑，和乳母禁用中枢性肌松和抗惊厥作用巴比妥类主要见于 GABA 镇静催眠；抗后遗效应；反能神经传递的惊厥，抗癫痫；常的兴奋现突触麻醉和麻醉前象；耐受性和给药依赖性；深度呼吸抑制是该药物致死的主要原因；急性中毒苯妥英钠抗癫痫药治疗大发作和部分性发作的首选药卡马西平抗癫痫药单纯性局限性.发作苯巴比妥抗癫痫药癫痫持续状态地西泮氯丙嗪抗精神失常药抗精神病作用精神分裂症：一般不良反机制：阻断中对 1 型急性患应：嗜睡，淡脑-边缘系统者效果显著，漠，无力等中和中脑- 皮质对慢性作用枢神经系统抑系统多巴胺受弱，对 2 型无制症状； M 胆体，阻断 5-HT效；呕吐和顽碱受体阻断症受体；镇吐作固性呃逆；低状；α受体阻用；体温调节温麻醉和人工断症状；锥体作用；对自主冬眠外系反应：帕神经系统的作金森综合症，用：阻断α受静坐不能，急体降血压，连性肌张力障续用药耐受碍；药源性精性，不适宜治神障碍；惊厥疗高血压与癫痫；过敏反应；肝损害；内分泌系统紊乱；急性中毒吗啡阿片生物碱类中枢神经系镇痛；心源性耐受性及依赖镇痛药统：强大的镇哮喘；止泻性，急性中毒：痛作用；镇静，呼吸麻痹是致致欢欣作用；死的主要原因抑制呼吸；镇咳；针尖样瞳孔为其中毒征兆；引起恶心呕吐；平滑肌：升高胃肠道平滑肌张力，减少蠕动；胆绞痛；心血管系统：扩张血管，降低外周阻力哌替啶（度冷人工合成的阿镇痛：可替代丁）片受体激动药吗啡；心源性哮喘美沙酮镇痛作用与吗可用于吗啡等啡相当脱毒治疗喷他佐辛阿司匹林（乙解热镇痛抗炎解热，镇痛作用于头痛，牙胃肠道反应酰水杨酸）药（水杨酸类）用（中等程痛，肌肉痛，（最常见）；加.度）；影响血小痛经以及感冒重出血倾向；板功能发热等，减轻水杨酸反应；炎症引起的红过敏反应肿热痛，迅速缓解风湿性关节炎对乙酰氨基酚解热镇痛抗炎抗炎作用极急性中毒可引（扑热息痛）药（苯胺类）弱，解热镇痛起肝坏死作用缓和持久保泰松解热镇痛抗炎抗炎抗风湿作药（吡唑酮类用硝苯地平（心二氢对血管作用：高血压和变异头痛，面部潮痛定）吡啶对外周小动脉型心绞痛治红，眩晕，体类和冠状动脉的疗；抗心力衰位性低血压，扩张作用强，竭心悸，踝部水降压迅速，增肿加冠脉血流量钙通道阻维拉帕米（异滞药搏定）地尔硫卓苯烷对心肌，窦房主要用于阵发血压下贱，心胺类结和房室结钙性室上性心动动过缓和停搏通道阻滞作用过速；心房纤稍强于血管颤；心房扑动；心绞痛，心肌梗死和肥厚性阻塞性心肌病苯硫对心脏作用强主要用于心绞氮卓于血管；扩张痛的治疗（变类小动脉，降低异型和稳定血压；扩张冠型）阵发性室脉血管上性心动过速；偏头痛预防利尿药（氢氯抗高血压药噻嗪）钙拮抗剂（硝钙通心血管作用为苯地平）道阻主（维拉帕米滞药对心脏作用最强，硝苯地平最弱），二氢吡啶对血管作用最强β 受体阻断药常见肾上各型高血压（普萘洛尔，抗高腺素美托洛尔，阿血压阻断替洛尔）药药卡托普利血管抑制血浆与组高血压（单独紧张织中的 ACE；用作为抗高血素1减慢缓激肽降压首选药）转化解，产生输血酶抑管效应；抑制制剂中枢 RAS；减少醛固酮分泌，减轻水纳潴留氯沙坦血管紧张素2受体阻断药可乐定其他中枢降压作用中等中度高血压尤抗高性降偏强，起效快其伴有溃疡者血压压药利血平药去甲肾上腺素能神经末梢阻断药直接扩血管药硝普钠同上主要用于治疗高血压危象，高血压脑病和恶性高血压，也适用于伴有心力衰竭的高血压患者米诺地尔钾通少单用道开.高血压合并糖尿病患者不宜使用普萘洛尔降压；骤然停药会引起反跳性高血压干咳，低血压，血锌降低，孕妇禁用，高血钾，血管神经性水肿.血管紧张素 1转化酶抑制药（ABEI）醛固酮受体阻断药（螺内酯 )利尿药β受体阻断药强心苷类血管扩张药（硝普钠）多巴酚丁胺抗慢性心功能不全药放药抑制抑制心肌和血肾素 - 管重构；抑制血管交感神经活紧张性；改善血流素-醛动力学固酮系统药物促进NA 和水的排出，高效利尿药有直接扩血管作用对心脏作用：加强心肌收缩性（正性肌力作用）；减慢心率作用；对心肌电生理特性影响；对心电图影响；对神经及内分泌系统影响；对肾脏作用；对血管作用非苷增强心肌收缩类正力性肌力药物成为治疗CHF 刺激性干咳，的一线药物血管神经性水肿明显降低CHF病死率，防止左室肥厚治疗CHF；治胃肠道反应，疗律失常：心神经系统及色房纤颤的首选视障碍，心脏治疗药，心房毒性（常见且扑动常用药严重不良反物，阵发性室应)上性心动过速主要用于强心苷无效的严重左心室功能不全和心肌梗死后心功能不全者硝酸脂类（硝基本药理作用酸甘油）是松弛平滑肌，对血管平滑肌选择性较高。
药理学重点药物归纳
一、M胆碱受体激动药：毛果芸香碱作用：1、眼：①缩瞳（激动瞳孔括约肌上的M3受体，收缩）②降低眼内压（噻吗洛尔也可降低眼内压，治疗青光眼）③调节痉挛（激动睫状肌环肌上的M3受体，收缩）2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。
3、平滑肌：兴奋性增加应用：1、青光眼2、虹膜炎3、口腔干燥二、易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。
激动M、N胆碱受体。
作用：对骨骼肌兴奋作用最强：1、抑制AchE而发挥完全拟胆碱作用2、直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体3、促进运动神经末梢释放Ach应用：1、重症肌无力：兴奋骨骼肌作用2、手术后腹气胀及尿潴留（兴奋胃肠、膀胱平滑肌）3、阵发性室上性心动过速：可减慢心率4、非除极化型肌松药的解毒：如筒箭毒碱（N2胆碱受体阻断药）过量中毒的解救禁用：机械性肠梗阻、尿路梗阻，肌麻痹及支气管哮喘患者三、M胆碱受体阻断药：阿托品作用：1、松驰内脏平滑肌2、抑制腺体分泌3、眼：扩瞳、眼内压升高、调节麻痹（与毛果芸香碱相反）4、心血管系统：①低剂量心率减慢，大剂量心率加快②血管和血压：大剂量血管扩张（与M胆碱作用无关）5、中枢神经系统：兴奋应用：1、解除平滑肌痉挛：用于各种内脏绞痛（山莨菪碱可替代）2、抑制腺体分泌：全身麻醉前给药3、眼科：虹膜睫状体炎、眼底检查、验光配镜（后两样均被后马托品替代）4、抗休克：感染中毒性休克（山莨菪碱可替代），但不宜与休克伴高热或心率加快者5、治疗缓慢型心律失常：但注意用量大会使心率加快6、解救有机磷酸酯类中毒：但对肌束颤动、肌无力等N样症状无效中毒症状：用镇静药或抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状，用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗"阿托品化"。
四、α1、α2受体激动药：去甲肾上腺素（NA）化学性质不稳定，见光易氧化，在碱性中迅速氧化。
口服无效。
一般静脉滴注作用：1、血管：除冠状动脉外，几乎所有小动脉和小静脉均出现强烈收缩作用2、心脏：兴奋心脏。
药理学七个重点药物总结
使四肢脂肪减少，并使脂肪重新分布（满月脸、水牛背等）
2.水和电解质代谢
潴Na+、排K+、降Ca2+
药理作用
3.抗炎症
主要通过结合G-R（胞浆内），影响参与炎症的一些基因转录
早期：改善红、肿、热、痛等症状，慢性或后期；抑肉芽、疤痕与粘连
A.使炎症介质的生成与释放减少B.抑制吞噬细胞功能C.减少水解酶的释放，减轻细胞和组织的损伤性反应D.抑制中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞向炎症区域的聚集E.抑制某些细胞因子粘附分子及NO生成F.诱导炎症细胞凋亡G.收缩血管，降低毛细血管的通透性H.抑制炎症后期肉芽组织的增生
3.钙通道拮抗药
硝苯地平
药理作用
降低心肌耗氧量
心肌Ca2+减少，心收缩力减弱，血管平滑肌Ca2+减少，血管扩张，心脏后负荷降低，结果心肌做功减少，耗氧减少
增加心肌的血液供应
冠脉Ca2+减少，冠脉扩张（并促进侧枝循环），使冠脉流量增加，供血改善
保护缺血心肌细胞
阻滞Ca2+内流，减轻“钙超载”对线粒体的作用，防止心肌坏死
镇痛
通过减少PG的合成量，降低局部感受器对致痛物质的敏感性和其本身的致痛性
抗炎
通过减少PG的合成量，减少细胞因子（致炎作用）的合成和释放
其它作用
抗血栓，抗风湿
剂量与作用无关
抗血栓（小剂量），解热镇痛（中剂量），抗风湿（大剂量、早期、快速）
临床应用
头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经、感冒发烧、抗炎、抗风湿、心梗、冠心病
6.延缓生长
抑制生长素分泌和造成负氮平衡，影响儿童生长发育，孕妇偶可引起畸胎
7.神经精神异常
可诱发精神或癫痫，儿童大剂量可致惊厥
药理学总结
第七篇化学治疗药物一．Β--内酰胺类抗生素1.青霉素类 A.天然青霉素GB.半合成青霉素耐酸不耐酶青霉素；青霉素V 耐青霉素酶青霉素；甲氧西林广谱青霉素；阿莫西林抗铜绿假单胞菌广谱青霉素；羧苄西林2.头孢菌素类第一代；（兼）头孢拉定第二代；头孢呋辛（注）第三代；头孢哌酮，头孢曲松（注）头孢克肟（口）二．大环内酯类红霉素，罗红霉素，阿奇霉素，克拉霉素，麦迪霉素，交沙霉素三．林可霉素林可霉素，克林霉素四．万古霉素万古霉素（耳毒性，肾毒性，过敏反应）五．氨基苷类抗生素天然；链霉素，卡那霉素，庆大霉素半合成；奈替米星六．四环素四环素，土霉素七．氯霉素氯霉素八．人工合成类1.喹若酮类第三代；诺氟沙星，氧氟沙星，环丙沙星2.磺胺类磺胺异噁唑，磺胺甲基恶唑，磺胺嘧啶，磺胺嘧啶银磺胺增效药；甲氧苄啶3.硝基咪唑类甲硝唑，替硝唑九．抗真菌类两性霉素B ，灰黄霉素（抗生素类）（唑类）酮康唑十．抗病毒类（抗疱疹病毒）阿昔洛韦第二篇外周神经药物一．胆碱受体激动药1.MN胆碱受体激动药乙酰胆碱（舒血管，负性心脏，腺体分泌增加，支气管平滑肌，瞳孔括约肌，睫状肌兴奋）2.M受体激动药毛果芸香碱，毒蕈碱3.N激动药烟碱二．抗胆碱酯酶药1.易逆新斯的明2.难逆有机磷酸酯类三.胆碱酯酶复活药氯解磷定四.胆碱受体阻断药1.M胆碱受体阻断药阿托品2.N胆碱受体阻断药琥珀胆碱（除极化型肌松药）筒箭毒碱（非）五．肾上腺素受体激动药1.α受体激动药去甲肾上腺素（NA，α1α2）去氧肾上腺素（α1）2. αβ受体激动药肾上腺素（AD），多巴胺（DA），麻黄碱3. β受体激动药异丙肾上腺素β多巴酚丁胺β1 沙丁胺醇β2四．肾上腺素受体阻断药1.α酚妥拉明，酚苄明（α）哌唑嗪α12.Β普萘洛尔β美托洛尔β13. αβ拉贝洛尔五．局麻药普鲁卡因，利多卡因，丁卡因（作用于细胞内表面Na+通道）第三篇中枢神经系统药物一．全麻药硫喷妥钠二．镇静催眠药1.苯二氮卓类（作用于GABAa受体）长效，地西泮（安定）2.巴比妥类苯巴比妥3.其它水合氯醛，三．抗癫痫抗惊厥药1.抗癫痫药苯妥英钠，苯巴比妥，卡马西平，苯二氮卓类，2.抗惊厥药硫酸镁，苯二氮卓类，巴比妥类，水合氯醛。
常用药物药理分类总结
常用药物药理分类总结XXXX医院常用药物药理分类总结第一章精神与中枢神经系统疾病用药属于巴比妥类镇静与催眠药的是：苯巴比妥，异戊巴比妥（脂溶性高异戊巴比妥，脂溶性低苯巴比妥）属于苯二氮?类镇静与催眠药的是：地西泮、氟西泮、劳拉西泮；阿普唑仑属于环吡咯酮类镇静与催眠药的是：佐匹克隆，艾司佐匹克隆（不属于巴比妥及苯二氮?类镇静药是）γ-氨基丁酸（GABAa）受体激动剂的是：唑吡坦属于巴比妥类的抗癫痫药是：*巴比妥、扑米酮属于苯二氮?类的抗癫痫药是：*西泮属于乙内酰脲类的抗癫痫药是：苯妥英钠属于二苯并氮?类的抗癫痫药是：**西平属于GABA类似物的抗癫痫药：加巴喷丁氨己烯酸属于脂肪酸类的抗癫痫药是：丙戊酸钠（抑制γ氨基丁酸降解，或促进其合成的抗癫痫药）属于选择性5-HT（5-羟色胺）再摄取抑制剂（SSRI）的是：西酞普兰、艾司西酞普兰、舍曲林、帕罗西汀属于选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂：瑞波西汀属于四环类：马普替林属于5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂：文拉法辛、度洛西汀属于三环类：阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平属于去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药：米氮平属于5-HT受体阻断剂/再摄取抑制剂：曲唑酮属于单胺氧化酶抑制剂：吗氯贝胺属于酰胺类脑功能改善及抗记忆障碍药的是：*西坦属于胆碱酯酶抑制剂脑功能改善及抗记忆障碍药的是：多奈哌齐、利斯的明、石杉碱甲其他类脑功能改善及抗记忆障碍药：胞磷胆碱钠艾地苯醌银杏叶提取物阿片生物碱类麻醉性镇痛药：吗啡、可待因、罂粟碱半合成吗啡类麻醉性镇痛药：双氢可待因、丁丙诺啡、氢吗啡酮苯哌啶类合成阿片类麻醉性镇痛药：芬太尼、舒芬太尼、阿芬太尼、哌替啶二苯甲烷类合成阿片类麻醉性镇痛药：美沙酮，右丙氧芬吗啡烷类合成阿片类麻醉性镇痛药：左啡诺，布托啡诺苯并吗啡烷类合成阿片类麻醉性镇痛药：喷他佐辛，非那佐辛非甾体抗炎药类镇痛药：吲哚美辛，布洛芬等中枢性镇痛药：曲马多等第二章解热镇痛抗炎药及抗痛风药解热镇痛抗炎药中，属于水杨酸类的是：阿司匹林、贝诺酯解热镇痛抗炎药中，属于乙酰苯胺类的是：对乙酰氨基酚解热镇痛抗炎药中，属于芳基乙酸类吲哚美辛、双氯芬酸、奈美丁酮解热镇痛抗炎药中，属于芳基丙酸类的是：布洛芬、萘普生解热镇痛抗炎药中，属于1,2-苯并噻嗪类的是：**昔康解热镇痛抗炎药中，属于选择性CO*-2抑制剂的是：塞来昔布/尼美舒利/依托考昔属于抑制尿酸生成的抗痛风药是：别嘌醇、非索布坦属于促进尿酸排泄的抗痛风药是：丙磺舒、苯溴马隆属于促进尿酸分解的抗痛风药是：拉布立酶、聚乙二醇尿酸酶属于选择性抗痛风性关节炎药是：秋水仙碱第三章呼吸系统疾病用药属于中枢镇咳药的是：右美沙芬、可待因、喷托维林（具有成瘾性中枢镇咳药）属于外周镇咳药的是：苯丙哌林（日咳首选）（兼有中枢和外周镇咳作用的药）祛痰药中，属于多糖纤维分解剂的是：溴己新、氨溴索祛痰药中，属于黏痰溶解剂的是：乙酰半胱氨酸祛痰药中，含有分解脱氧核糖核酸的酶类的是：糜蛋白酶、脱氧核糖核酸酶祛痰药中，属于黏痰调节剂的是：羧甲司坦、厄多司坦祛痰药中，属于表面活性剂的是：愈创甘油醚平喘药中，属于长效β2受体激动剂的是：克伦特罗、福莫特罗、沙美特罗平喘药中，属于短效β2受体激动剂的是：沙丁胺醇、特布他林平喘药中，属于白三烯受体阻断剂的是：孟鲁司特、扎鲁司特平喘药中，属于磷酸二酯酶抑制剂的是：茶碱、氨茶碱、多索茶碱、二羟丙茶碱平喘药中，属于M胆碱受体阻断剂的是：异丙托溴铵、塞托溴铵（长效）平喘药中，属于吸入性糖皮质激素的是：丙酸倍氯米松、丙酸氟替卡松、布地奈德第四章消化系统疾病用药属于吸收性抗酸剂的是：碳酸氢钠属于非吸收性抗酸剂的是：铝，镁剂（铝碳酸镁、氢氧化铝、三硅酸镁）抑酸药中，属于组胺H2受体阻断剂的是：西咪替丁，雷尼替丁，法莫替丁，尼扎替丁属于质子泵抑制剂的是：奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑胃粘膜保护剂中，属于铋剂的是：枸橼酸铋钾、胶体果胶铋、碱式碳酸铋胃粘膜保护剂中，属于铝剂的是：硫糖铝胃粘膜保护剂中，属于萜烯类化合物的是：替普瑞酮可促进食物消化，改善消化不良的是：乳酶生、乳酸菌素、胰酶、胃蛋白酶、干酵母属于胆碱M受体阻断剂，具有解痉作用的是：阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱、颠茄促促胃肠动力药中，属于多巴胺D2受体阻断剂的是：甲氧氯普胺促促胃肠动力药中，属于外周多巴胺D2受体阻断剂的是：多潘立酮促促胃肠动力药中，属于5-羟色胺受体激动剂的是：伊托必利、西沙比利、莫沙必利属于容积性泻药的是：硫酸镁、硫酸钠属于渗透性泻药的是：乳果糖属于刺激性泻药的是：酚酞、比沙可啶、番泻叶属于润滑性泻药的是：甘油栓剂（开塞露）属于膨胀性泻药的是：聚乙二醇4000、羧甲基纤维素止泻药中，属于吸附药和收敛药的是：双八面体蒙脱石止泻药中，属于抗动力药的是：洛哌丁胺、地芬诺酯止泻药中，属于微生态制剂的是：地衣芽孢杆菌制剂、双歧三联活菌制剂肝胆疾病辅助用药中，属于必须磷脂类的是：多烯磷脂酰胆碱肝胆疾病辅助用药中，属于促代谢药的是：门冬氨酸钾镁肝胆疾病辅助用药中，属于解毒类药的是：还原型谷胱甘肽、硫普罗宁、葡醛内酯肝胆疾病辅助用药中，属于抗炎类药的是：复方甘草甜素、甘草酸二胺、异甘草酸镁肝胆疾病辅助用药中，属于降酶药的是：联苯双酯、双环醇片肝胆疾病辅助用药中，属于利胆药的是：腺苷蛋氨酸、熊去氧胆酸第五章循环系统疾病用药抗心力衰竭药中，属于强心苷类正性肌力药的是：地高辛、去乙酰毛花苷、甲地高辛、毛花苷丙、洋地黄毒苷、毒毛花苷k 抗心力衰竭药中，属于β受体激动剂的是：多巴胺、多巴酚丁胺抗心力衰竭药中，属于磷酸二酯酶（PDE）III抑制剂剂的是：米力农、氨力农属于钠通道阻滞剂（第Ia类）的抗心律失常药是：奎尼丁、普鲁卡因胺属于钠通道阻滞剂（第Ib类）的抗心律失常药是：利多卡因、苯妥英钠、美西律属于钠通道阻滞剂（第Ic类）的抗心律失常药是：普罗帕酮、氟卡胺属于非选择性β受体阻滞剂（II类）的抗心律失常药是：普萘洛尔属于选择性β1受体阻滞剂（II类）的抗心律失常药是：比索洛尔、美托洛尔、阿替洛尔属于选择性β受体阻滞剂（II类）兼有α1受体阻断作用的抗心律失常药是：卡维地洛、拉贝洛尔属于延长动作由位时程药（第III类）的抗心律失常药是：胺碘酮、溴苄胺、索他洛尔（延长电位）属于钙通道阻滞剂（第IV类）的抗心律失常药是：维拉帕米、地尔硫?属于V类抗心律失常的药物是：腺苷、天冬酸钾镁、地高辛属于硝酸酯类的抗心绞痛药是：硝酸甘油、硝酸异山梨酯、5-单硝酸异山梨酯、亚硝酸异戊酯属于非选择性钙通道阻滞剂的抗心绞痛药是：氟桂利嗪、桂利嗪（尼莫地平）属于二氢吡啶类选择性钙通道阻滞剂的抗心绞痛药是：**地平属于非二氢吡啶类选择性钙通道阻滞剂的抗心绞痛药是：地尔硫?、维拉帕米抗高血压药中，属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）的是：**普利抗高血压药中，属于血管紧张素II受体阻断剂（ARB）的是：**沙坦抗高血压药中，属于肾素抑制剂的是：阿利克伦抗高血压药中，属于交感神经抑制药，抑制交感神经末梢的是：利血平抗高血压药中，属于交感神经抑制药，作用于中枢神经系统的是：可乐定、甲基多巴抗高血压药中，属于血管平滑肌扩张剂的是：硝普钠、肼屈嗪抗高血压药中，属于α受体阻断剂的是：哌唑嗪、特拉唑嗪属于羧甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的调节血脂药是：辛伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀属于贝丁酸类调节血脂药的是：非诺贝特、苯扎贝特属于B族维生素的调节血脂药是：烟酸属于烟酸衍生物的调节血脂药是：阿昔莫司属于胆固醇吸收抑制剂的调节血脂药是：依折麦布第六章血液系统疾病用药属于促凝血因子合成药的是：维生素K1属于促凝血因子活性药的是：酚磺乙胺属于抗纤维蛋白溶解药的是：氨基己酸、氨甲苯酸、氨甲环酸作用于血管通透性的促凝血药是：卡巴克络抗凝血药中，属于维生素K1拮抗剂的是：华法林、双香豆素、双香豆素乙酯抗凝血药中，属于肝素和低分子肝素的是：依诺肝素、那屈肝素、替他肝素、达肝素抗凝血药中，属于直接凝血酶抑制剂的是：达比加群酯、水蛭素、重组水蛭素属于凝血因子X间接抑制剂的抗凝药是：磺达肝葵钠、依达肝素属于凝血因子X直接抑制剂的抗凝药是：利伐沙班、阿哌沙班属于非特异性纤溶酶原激活剂的溶栓药是：链激酶、尿激酶属于特异性纤溶酶原激活剂的溶栓药是：阿替普酶、瑞替普酶抗血小板药中，属于环氧酶抑制剂的是：阿司匹林抗血小板药中，属于二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂的是：噻氯匹定、氯吡格雷、阿那格雷、普拉格雷、依诺格雷、替格雷洛、坎格雷洛抗血小板药中，属于整合素受体阻断剂（血小板膜糖蛋白受体阻断剂）的是：阿昔单抗、替罗非班、拉米非班、依替非巴肽抗血小板药中，属于磷酸二酯酶抑制剂的是：双嘧达莫、西洛他唑抗血小板药中，属于血小板腺苷环化酶刺激剂的是：肌酐、前列环素、依洛前列素、西卡前列素抗血小板药中，属于血栓烷合成酶抑制剂的是：奥扎格雷钠属于抗缺铁性贫血药物的是：硫酸亚铁、右旋糖苷铁枸橼酸铁铵属于抗巨幼红细胞性贫血的药物是：叶酸、维生素B12属于促红细胞生成的抗贫血药物是：重组人促红素兴奋骨髓造血功能的升白细胞药腺嘌呤、小檗胺属于粒细胞集落刺激因子和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的升白细胞药是：非格司亭、沙格司亭第七章利尿剂与泌尿系统疾病用药属于袢利尿剂的有 **塞米、布美他尼、依他尼酸属于噻嗪类利尿剂的是：**噻嗪属于噻嗪样作用利尿剂的是：吲达帕胺、氯噻酮、美托拉宗保钾利尿剂中，属于醛固酮受体阻断剂的是：螺内酯、依普利酮、坎利酮、坎利酸钾保钾利尿剂中，属于肾小管上皮细胞Na+通道抑制剂的是：氨苯蝶啶、阿米洛利利尿剂中，属于碳酸酐酶抑制剂乙酰唑胺。
药理学重点汇总笔记全
药理学一、名词解释：1不良反应：对机体带来不适，痛苦或损害的反应。
2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。
3选择性作用：在一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用，而对其它组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。
4激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。
它兴奋受体产生明显效应。
5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。
6部分激动剂：本类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。
7半数致死量（LD50）：如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。
8安全范围：有人用1％致死量与99％有效量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有效量之间的距离称为药物的安全范围。
9生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之，则药物吸收差。
10首关消除：口服某些药物时，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。
称首关消除。
12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。
11肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程12量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。
药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。
13有效量：出现疗效的剂量。
14肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。
15最小有效量：在一定剂量范围内，随剂量的增加药物效应逐渐增强，出现疗效的最小剂量称为最小有效量。
药学专业知识各系统药物大汇总
药学专业知识各系统药物大汇总药物可按其作用对象和药理学效应的不同，分为多种分类方法，例如按疗效、按用途、按药理作用等。
下面将为大家总结各个系统的药物分类和常用的相关药物。
1.神经系统药物：-镇静安眠药物：如苯二氮䓬类药物（地西泮、劳拉西泮等）、非苯二氮䓬类药物（氯硝西泮、三氯乙西泮等）。
-抗抑郁药物：如三环类抗抑郁药物（阿米替林、多虑平等）、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（帕罗西汀、氟西汀等）。
-心理刺激物药物：如盐酸可待因、盐酸伪麻黄碱等。
-抗惊厥药物：如苯妥英钠、地西泮等。
2.心血管系统药物：-降压药物：如血管紧张素转换酶抑制剂（卡托普利、依那普利等）、钙离子拮抗剂（硝苯地平、氨氯地平等）、利尿剂（呋塞米、氢氯噻嗪等）。
-强心药物：如洋地黄类药物（毛地黄、地高辛等）。
-抗心律失常药物：如β受体阻滞剂（普萘洛尔、美托洛尔等）、钠通道阻滞剂（利多卡因、奎尼丁等）。
3.呼吸系统药物：-支气管舒张剂：如β2受体激动剂（沙丁胺醇、布地奈德等）。
-祛痰药：如麻黄碱、氯化铵等。
-抗过敏药物：如抗组胺药物（氯雷他定、马来酸氯苯那敏等）。
4.消化系统药物：-消化酶制剂：如胰蛋白酶、胰脂酶等。
-抗溃疡药物：如质子泵抑制剂（奥美拉唑、兰索拉唑等）、H2受体阻滞剂（雷尼替丁、酮替芬等）。
-止痛药物：如阿司匹林、布洛芬等。
5.内分泌系统药物：-甲状腺药物：如甲状腺素、碘化钾等。
-胰岛素及糖尿病治疗药物：如胰岛素、二甲双胍等。
-糖皮质激素：如氢化可的松、泼尼松等。
6.抗感染药物：-抗生素：如青霉素、红霉素等。
-抗病毒药物：如阿昔洛韦、奈韦拉平等。
-抗真菌药物：如伊曲康唑、氟康唑等。
7.免疫系统药物：-免疫抑制剂：如环孢素A、甲氨蝶呤等。
-免疫增强剂：如鸡血藤等。
8.皮肤系统药物：-抗感染药物：如痒疹宁、红霉素软膏等。
-皮肤抗炎药：如酮康唑、氯硝唑等。
总结：以上是各系统药物的一些常见药物分类和相关药物的举例。
药物应用需根据患者具体情况，结合医生的建议进行使用，注意服用药物的适宜剂量和不良反应，以免对人体产生不良影响。
(完整word版)药理学各种药的归纳总结
(完整word版)药理学各种药的归纳总结药理糖皮质激素小结（记忆方法，八个四): 1。
构效关系有四:基本结构为甾核1）C3的酮基、C20的羰基及C4—5的双键是保持生理功能所必需；2）C17上有-OH；C11上有=O或-OH；3）C1～2为双键以及C6引入-CH3则抗炎作用增强、水盐代谢作用减弱；4)C9引入—F，C16引入-CH3或—OH 则抗炎作用更强、水盐代谢作用更弱。
2。
四大生理作用：升糖、解蛋、分脂、保钠.3。
分四类:短效(的松类）、中效(尼松类）、长效(米松类）、外用(氟松类）4。
四大抗作用(超生理剂量）：抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克5.对血液及造血系统的作用,四多一少： 1)嗜酸粒细胞及淋巴细胞¯，治急性淋巴细胞性白血病。
2）红细胞¬、血红蛋白¬，治再障。
3）血小板¬，治血小板减少症。
4）中性粒细胞¬,治粒细胞减少症。
6。
不良反应:（一）四个一：一进，一退，一缓，一反。
1）一进：类肾上腺皮质机能亢进症（柯兴氏综合症）.2)一退：肾上腺皮质萎缩和分泌功能减退。
3）一缓：伤口愈合迟缓。
4)一反：停药反跳现象。
(二）四诱发：1)诱发或加重感染。
2）诱发或加重糖尿病、高血压。
3）诱发或加重溃疡病。
4）诱发或加重精神病。
7。
四用法：1）小量替代：肾上腺皮质机能减退等。
2）大量突击:严重感染或休克。
3)正量久用：自身免疫疾病、炎症后遗症等。
4）两日总量一次晨用.胰岛素小结：1.分三类：短，中，长效（纯胰岛素：单峰与单组分抗原性小）。
2.药动学三特点：(完整word版)药理学各种药的归纳总结1）口服无效，加蛋白制剂禁注射； 2）加蛋白或锌为中，长效；3）肝肾功能差影响灭活。
3.四大作用：降糖、合蛋、合脂、促钾；4。
三大用途：各型糖尿病，纠正细胞内缺钾或高血钾症，治疗精神分裂症. 5。
三大不良反应：低血糖，过敏，耐受性.甲状腺激素及抗甲状腺药关系图:甲状腺激素--替代补充—→1.呆小病或克汀病（小儿）↓ 2.粘液性水肿（成人）补充↓单纯性甲状腺肿——-小剂量治疗—-—碘中毒1。
《药理学》基本药物药理总结
胆碱受体激动药：乙酰胆碱：【作用】血管扩张，减慢心率，减慢房室结和蒲肯耶纤维传到，减弱心肌收缩力，缩短心房不应期；兴奋胃肠道平滑肌；增加泌尿道平滑肌蠕动；腺体分泌增加，瞳孔收缩（降压），骨骼肌收缩，支气管收缩。
毛果芸香碱（匹鲁卡品）：【作用】缩瞳，降低眼内压，调节痉挛；增加腺体分泌。
抗胆碱酯酶药：【应用】1.重症肌无力：增强骨骼肌收缩力（新斯的明，吡斯的明，安贝氯铵）2.腹气胀和尿潴留（新斯的明）3.青光眼（毒扁豆碱，地美溴铵）4.解毒：解竞争性神经肌肉阻滞药过量（新斯的明，依酚氯铵，加兰他敏）；解M—胆碱受体阻断药（毒扁豆碱）5.阿尔茨海默病【常用药】新斯的明，吡斯的明，依酚氯铵，安贝氯铵，毒扁豆碱，地美溴铵。
【中毒】表现：M样，N样。
治疗：1. 2%碳酸氢钠溶液或1%盐水反复洗胃。
2.解毒药物：阿托品，AChE 复活药（氯解磷定，碘解磷定）M胆碱受体阻断药：阿托品：【应用】解除平滑肌痉挛；制止腺体分泌；眼科：虹膜睫状体炎，验光、检查眼底(扩瞳，升高眼内压，调节麻痹);缓慢型心律失常（加快心率）；抗休克；解救有机磷酸酯类中毒。
【不良反应】口干，视力模糊，心率加快，瞳孔扩大，皮肤潮红等。
【禁忌症】青光眼，前列腺肥大者禁用【其他药】山莨菪碱，东莨菪碱【合成药】扩瞳：后马托品，托吡卡胺，尤卡托品；解痉：异丙托溴铵，溴丙胺太林（普鲁本辛），贝那替秦（胃复康）；选择性M受体阻断药：哌仑西平。
N胆碱受体阻断药：琥珀胆碱：【应用】（肌松作用）1.气管内插管，气管镜，食管镜检查等短时操作。
2.辅助麻醉。
【不良反应】窒息；眼内压升高；肌束颤动；血钾升高；腺体增加，促进组织胺释放。
简箭毒碱：肌松，作为麻醉辅助药。
大剂量时用新斯的明对抗。
肾上腺素受体激动药：儿茶酚胺类：肾上腺素，去甲肾上腺素，异丙肾上腺素，多巴胺。
【作用】1.血管收缩。
2.加强心肌收缩。
3.小剂量脉压加大，大剂量脉压变小。
4.大剂量血糖升高。
【应用】治疗药物中毒时的低血压；稀释后口服，使食管和胃内血管收缩产生局部止血作用。
药理学药物整理归纳
药理学药物整理归纳。
药理学是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的科学，其涉及的药物种类繁多，作用机制复杂。
以下是对药理学药物的一些整理归纳：一、药物的分类1.抗生素：指由细菌、真菌或其他微生物在生长繁殖过程中产生的一类具有抗病原体或其他活性作用的物质。
包括β-内酰胺类、大环内酯类、氨基糖苷类、林可霉素类等。
2.合成抗菌药：指通过化学合成方法制成的抗菌药物，包括喹诺酮类、磺胺类、硝基呋喃类等。
3.抗真菌药：指用于治疗真菌感染的药物，包括唑类、丙烯胺类、吗啉类等。
4.抗病毒药：指用于治疗病毒感染的药物，包括核苷类、非核苷类等。
5.抗肿瘤药：指用于治疗肿瘤的药物，包括烷化剂、抗代谢药、抗肿瘤抗生素、激素等。
6.心血管系统药物：指用于治疗心血管系统疾病的药物，包括利尿剂、β受体拮抗剂、钙通道阻滞剂等。
7.神经系统药物：指用于治疗神经系统疾病的药物，包括镇静剂、抗癫痫药、抗抑郁药等。
8.呼吸系统药物：指用于治疗呼吸系统疾病的药物，包括平喘药、祛痰药等。
9.消化系统药物：指用于治疗消化系统疾病的药物，包括抑酸剂、抗生素等。
10.免疫系统药物：指用于调节免疫系统的药物，包括免疫抑制剂、免疫增强剂等。
二、药物的作用机制1.干扰细菌的细胞壁合成：如青霉素类抗生素通过干扰细菌细胞壁的合成从而达到杀菌作用。
2.抑制细菌的蛋白质合成：如氨基糖苷类抗生素通过抑制细菌蛋白质的合成从而达到杀菌作用。
3.干扰病毒的吸附和穿入：如抗病毒药通过干扰病毒对宿主细胞的吸附和穿入来抑制病毒的复制。
4.影响核酸代谢：如抗肿瘤药通过影响核酸代谢来抑制肿瘤细胞的增殖。
5.影响细胞膜的通透性：如长春碱类抗肿瘤药通过影响细胞膜的通透性来诱导细胞凋亡。
6.影响神经递质的合成和释放：如抗癫痫药通过影响神经递质的合成和释放来抑制癫痫发作。
7.影响炎性反应过程：如抗炎药通过影响炎性反应过程来缓解炎症症状。
三、药物的合理使用1.了解疾病的诊断和病情，根据适应症选择药物。
药理学重点药物总结
never lie, cheat or steal. always smile a fair deal.简单易用轻享办公（页眉可删）药理学重点药物总结药理学重点药物总结【1】一.氯霉素的概述氯霉素是由委内瑞拉链丝菌产生的抗生素。
属抑菌性广谱抗生素。
性状：白色针状或微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末;味苦。
在甲醇、乙醇、丙酮、丙二醇中易溶。
在干燥时稳定,在弱酸性和中性溶液中较安定,煮沸也不见分解,遇碱类易失效。
二.氯霉素的临床应用1.主要用于耐氨苄西林B型流感杆菌、肺炎球菌及脑膜炎球菌所致、对青霉素过敏的细菌性脑膜炎、脑脓肿;2.可治疗伤寒，副伤寒的首选药;3.沙门菌属肠炎合并有败血症亦可应用氯霉素。
三.氯霉素的不良反应氯霉素最严重的不良反应是对造血系统的毒性反应。
其中，有二种不同表现形式：(1)与剂量有关的可逆性骨髓抑制，与氯霉素应用的剂量大小及疗程长短均有关。
临床表现为贫血，并可伴白细胞和血小板减少;(2)与剂量无关的骨髓毒性反应是严重的、不可逆性再障，其病死率高，少数存活者可发展为粒细胞性白血病。
发生再障者可有数周至数月的潜伏期，不易早期发现，其临床表现有血小板减少引起的出血倾向，如瘀点、瘀斑和鼻衄等，以及由粒细胞减少所致感染征象，如高热、咽痛、黄疸、苍白等。
绝大多数再障患者于口服氯霉素后发生。
药理学重点药物总结【2】药理学第一章绪论药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的物质。
药理学：研究药物与机体(含病原体)相互作用规律的学科第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因。
药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现。
治疗效果：也称疗效，是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。
对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。
药理学各种首选药总结
药理学各种首选药总结1、癫痫持续状态的首选药是安定（地西泮）和劳拉西泮。
2、癫痫大发作的首选药是苯妥英钠。
3、癫痫小发作的首选药是乙琥胺和硝西泮。
4、精神运动性发作首选药是卡马西平。
5、利多卡因对急性心肌梗死引起的室性心律失常为首选药。
6、阵发性室上性心动过速首选维拉帕米。
7、轻、中度原发性或肾型高血压的首选药物是卡托普利。
8、利尿药和β受体阻滞剂是抗高血压的一线药。
9、高胆固醇血症首选考来烯胺（消胆胺）。
10、水肿的首选利尿药是氢氯噻嗪。
11、青霉素：G+感染首选。
首选于扁桃体炎、蜂窝组织炎、大叶性肺炎、脓胸等；首选于白喉、破伤风、炭疽病、气性坏疽；首选于钩端螺旋体病、梅毒、回归热、放线菌病；首选于心内膜炎。
12、大肠杆菌、克雷伯氏肺炎首选药为三代头孢（对军团菌无效）。
13、红霉素首选用于白喉带菌者、支原体肺炎、婴儿肺炎、结肠炎、肠炎、败血症。
本品是治疗军团菌的最有效的首选药。
14、庆大霉素首选于G—杆菌如变形杆菌、肺炎杆菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、沙门菌属等引起的感染。
15、四环素类：螺旋体感染：治疗博氏疏螺旋体所致慢性游走性红斑，回归热螺旋体引起的回归热，为最有效的药物。
细菌性感染：治疗肉芽肿鞘杆菌引起的腹股沟肉芽肿，霍乱弧菌引起的霍乱，布鲁菌引起的布鲁菌病，均为首选药物。
用于立克次体病、衣原体病、支原体病、螺旋体病的临床治疗。
一般临床首选多西环素。
衣原体感染：对鹦鹉热衣原体引起的鹦鹉热，对肺炎衣原体引起的肺炎，对沙眼衣原体引起的非特异性尿道炎、子宫颈炎、性病淋巴肉芽肿、沙眼等，口服或局部应用均有疗效。
多西环素为首选。
四环素对肺炎支原体引起的原发性非典型肺炎的治疗为首选药物。
立克次体感染：对斑疹伤寒、鼠型斑疹伤寒、再燃性斑疹伤寒、立克次体病和恙虫病等，四环素类可作首选16、氯霉素（左旋体）是治疗伤寒的首选药物。
注意已经被下喹诺酮类药物取代。
17、急性、慢性骨髓炎和化脓性关节炎的治疗以喹诺酮类药物为首选。
药理学药品归纳
舍曲林
曲唑酮 其他 米安舍林、米他扎平、反
苯环丙胺、吗氯贝胺
吸入
14全 身麻 醉药
静脉
氧化亚氮
氟烷
异氟烷/恩氟烷
地氟烷
七氟烷
麻醉乙醚
硫喷妥钠
地西冸
苯二氮卓类
劳拉西冸
咪哒唑仑
氯胺酮
丙泊酚(异丙酚)
依托咪酯
中枢 兴奋
药
大脑 皮质
延脑 呼吸 中枢
黄嘌呤类
咖啡因 茶碱
可可碱 哌甲酯 匹莫林 甲氯芬酯 尼可刹米 多沙普伦 洛贝林 贝美格
维拉帕米
抗贫血 五、造血
铁制剂 叶 酸类 维生 素B12 EPO
Ⅰ类 苯烷 加洛帕米
胺类PAAs
促RBC
六、血容量 右旋糖酐
扩充药
卡托普利
ACE抑制药 依那普利
22 RAS抑 制药
ATRBs
雷米普利 氯沙坦 缬沙坦 厄贝沙坦
坎地沙坦
GM-CSF GCSF
21 CCBs
噻帕米
选择性CCBs
Ⅱ 二氢吡 啶类DHPs
37 胰岛素 胰岛素 一、磺酰脲类
甲苯磺丁脲D860、氯磺丙脲 格列本脲、~吡嗪、~齐特、~波脲、~喹酮、~美脲
二、双胍类 37 口服降糖
三、胰岛素增敏 药
药
四、葡萄糖苷酶
抑制药
五、其他
甲福明（二甲双胍）、苯乙福明（苯乙双胍） 噻唑烷二酮->罗格列酮、环格~、吡格~、恩格~ 阿卡波糖、伏格列波糖、米格列酮 瑞格列奈
凝血酶
阿加曲斑 水蛭素
三、纤维蛋 链激酶 尿激酶 阿尼普
白溶解药 酶 t-PA
四、促凝血 维生素K 氨甲苯酸
药
药理学各种首选药总结
药理学（首选药汇总）1.重症肌无力新斯的明2.过敏性休克肾上腺素3.心源性休克多巴胺4.高血压合并糖尿病、肾病、心力衰竭、左心肥厚卡托普利5.有机磷中毒消除N样作用氯解磷定6.高血压合并溃疡病可乐定7.稳定型、不稳定型心绞痛硝酸甘油8.变异型心绞痛钙通道阻滞药9.急性心肌梗死并发室性心律失常利多卡因10.强心苷中毒所致的心律失常苯妥英钠11.窦性心动过速普奈洛尔12.严重而顽固的心律失常胺碘酮13.阵发性室上性心动过速维拉帕米14.伴有房颤或心室率快的新功能不全强心苷15.房颤、房扑强心苷16.降低颅内压、急性青光眼甘露醇17.卓艾综合症奥美拉唑18.子痫引起的惊厥硫酸镁19.焦虑地西泮（安定）20.癫痫持续状态地西泮（静注）21.癫痫苯妥英钠22.帕金森左旋多巴23.类风湿性关节炎阿司匹林24.痛风秋水仙碱25.感染中毒性休克、多发性皮肌炎糖皮质激素26.低血容量性休克中分子右旋糖酐27.重症甲亢、甲亢危象丙硫氧嘧啶（PTU）28.伴有肥胖的二型糖尿病二甲双胍29.敏感菌感染青霉素G30.军团菌病、弯曲杆菌肠炎、弯曲杆菌败血症、支原体肺炎、沙眼衣原体所致的婴儿肺炎和结膜炎、红癣、痤疮、白喉带菌者红霉素31.金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎及关节感染林可霉素类32.耐甲氧西林葡萄球菌和耐青霉素肠球菌所致的严重感染万古霉素类33.鼠疫、兔热病链霉素34.绿脓杆菌感染阿米卡星35.立克次体感染（斑疹伤寒、Q热、恙虫病）、支原体感染（支原体肺炎、泌尿生殖系统感染）、衣原体感染（鹦鹉热、沙眼和性病淋巴肉芽肿），布鲁斯菌病和霍乱弧菌感染四环素类36.敏感菌株所致的伤寒、副伤寒氯霉素类37.厌氧菌、**滴虫和阿米巴原虫感染硝基咪唑类38.深部真菌感染两性霉素B39.单纯疱疹脑炎阿昔洛韦40.H IV感染齐多夫定41.麻风病氨苯砜42.多发性骨髓瘤美法仑（口服）43.控制疟疾症状氯喹44.根治间日虐与控制疟疾传播伯氨喹45.疟疾病因预防乙胺嘧啶46.不产酶金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎双球菌、产期荚膜杆菌、炭疽芽孢杆菌、破伤风杆菌、白喉杆菌、放线菌、螺旋体青霉素G47.产酶金黄色葡萄球菌耐酶青霉素类48.肠球菌青霉素G+链霉素49.脑膜炎球菌青霉素G+SD（磺胺嘧啶）50.淋球菌诺氟沙星、青霉素G51.肺炎杆菌第二代头孢菌素、庆大霉素52.大肠杆菌庆大霉素、哌拉西林53.变形杆菌庆大霉素54.沙门菌氯霉素、诺氟沙星55.志贺菌诺氟沙星、呋喃唑酮56.肺炎支原体四环素类、大环内酶类57.58.59.60.61.（注：文档可能无法思考全面，请浏览后下载，供参考。
药理学重点药物归纳
药理学重点药物归纳一、毛果芸香碱是一种M胆碱受体激动药，它能够缩瞳、降低眼内压、调节痉挛，同时还能增加腺体分泌和平滑肌兴奋性。
毛果芸香碱可用于治疗青光眼、虹膜炎和口腔干燥等疾病。
二、新斯的明是一种易逆性胆碱酯酶抑制剂，对骨骼肌兴奋作用最强。
它通过抑制AchE发挥完全拟胆碱作用，直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体，促进运动神经末梢释放Ach。
新斯的明可用于治疗重症肌无力、手术后腹气胀及尿潴留、阵发性室上性心动过速等疾病，但禁用于机械性肠梗阻、尿路梗阻、肌麻痹及支气管哮喘患者。
三、阿托品是一种M胆碱受体阻断药，它能够松驰内脏平滑肌、抑制腺体分泌、扩瞳、眼内压升高、调节麻痹、兴奋中枢神经系统等。
阿托品可用于解除平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、眼科治疗、抗休克、治疗缓慢型心律失常等疾病，但禁用于休克伴高热或心率加快者，对肌束颤动、肌无力等N样症状无效。
四、去甲肾上腺素是一种α1、α2受体激动药，可引起血管强烈收缩、心脏兴奋、血压升高、血糖升高等作用。
去甲肾上腺素可用于抗休克和上消化道出血等疾病，但大剂量和长期应用需谨慎。
药物中毒低血压的治疗可使用氯丙嗪（一种α受体阻断药），但不宜使用肾上腺素。
氯丙嗪的不良反应包括局部组织坏死、急性肾功能衰退和停药后的血压下降。
在使用氯丙嗪时，应避免使用过长时间、过高浓度或药液外漏的情况。
如果出现急性肾功能衰竭，可使用甘露醇等脱水药利尿。
α、β受体激动药如肾上腺素（AD）一般需要皮下注射才能发挥作用。
肾上腺素的作用包括激动心脏β1受体、收缩血管、扩张支气管、促进糖原及脂肪分解以及使血糖升高。
肾上腺素可用于心脏骤停、过敏性疾病、局部止血和缓解支气管哮喘等情况。
β1、β2受体激动药如异丙肾上腺素需要舌下给药才能发挥作用。
异丙肾上腺素的作用包括兴奋心脏、增强心肌收缩力和心率、松弛平滑肌、扩张骨骼肌血管以及升高血糖。
异丙肾上腺素可用于支气管哮喘、房室传导阻滞、心脏骤停和休克等情况。
酚妥拉明是一种竞争性α受体阻断药，口服生物利用度较低。
药理学知识小结
药理学知识小结药理学是研究药物在生物系统中作用、吸收、分布、代谢、排泄以及药物在防治疾病上的应用和副作用的学科。
药理学知识包括药物分类、药物代谢、药物效应、毒理学等方面。
在临床治疗中了解药理学知识的重要性不言而喻，本文就对药理学知识进行一些小结。
一、药物分类药物分类主要分为以下七类：1.化学药物：由人工合成或半合成的化学物质制成，如青霉素、大蒜素等。
2.天然药物：由动植物中提取或者分离出来，如阿司匹林、柴胡等。
3.生物制品：包括生物制剂、血液制品等，如链霉素、抗细胞因子制剂等。
4.放射性药物：根据放射线的不同，又分为α、β、γ三种，如碘131等。
5.诊断用药：如钡剂、金色试剂等。
6.改善健康药物：如维生素、微量元素等。
7.其他药物：如抗肿瘤药、心血管药等。
二、药物代谢药物代谢是指药物在体内转化成代谢产物的过程，主要发生在肝脏中。
药物代谢的作用有以下几个方面：1.降低药物的毒性。
2.增加药物的水溶性。
3.使药物更容易通过尿液和胆汁排泄。
4.使药物从体内清除。
三、药物效应药物效应是指药物对生物体的生理或病理反应。
药物效应的作用分为以下两个方面：1.治疗疾病。
2.帮助缓解病症。
药物效应还分为：1.治疗效应：实现治疗目的的效应。
2.副作用：危害生理机能和影响健康的效应。
3.毒性效应：能造成细胞或组织损害的效应。
4.过敏反应：包括药物过敏反应和毒性反应等。
四、毒理学毒理学是专门研究化学物质、生物及其代谢产物对生物体的毒性和有关作用的科学。
毒物可以对人体造成以下危害：1.细胞和组织破坏，引起生理功能紊乱。
2.影响妊娠、生育和新生儿的健康。
3.引起慢性疾病，如致癌和致畸等。
4.已知或未知的毒性风险。
药理学知识在临床治疗中所起的作用十分重要。
药物治疗必须在对症、明确药物作用和副作用的前提下进行。
希望大家通过本文的介绍，更能深入理解药理学的知识，提高临床治疗水平。
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药理糖皮质激素小结(记忆方法，八个四)：1.构效关系有四：基本结构为甾核1）C3的酮基、C20的羰基及C4-5的双键是保持生理功能所必需；2）C17上有-OH；C11上有=O或-OH；3）C1~2为双键以及C6引入-CH3则抗炎作用增强、水盐代谢作用减弱；4）C9引入-F，C16引入-CH3或-OH则抗炎作用更强、水盐代谢作用更弱。
2.四大生理作用：升糖、解蛋、分脂、保钠。
3.分四类：短效(的松类)、中效(尼松类)、长效(米松类)、外用(氟松类)4.四大抗作用（超生理剂量）：抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克5.对血液及造血系统的作用，四多一少：1）嗜酸粒细胞及淋巴细胞¯，治急性淋巴细胞性白血病。
2）红细胞¬、血红蛋白¬，治再障。
3）血小板¬，治血小板减少症。
4）中性粒细胞¬，治粒细胞减少症。
6.不良反应：（一）四个一：一进，一退，一缓，一反。
1）一进：类肾上腺皮质机能亢进症（柯兴氏综合症）。
2）一退：肾上腺皮质萎缩和分泌功能减退。
3）一缓：伤口愈合迟缓。
4）一反：停药反跳现象。
（二）四诱发：1）诱发或加重感染。
2）诱发或加重糖尿病、高血压。
3）诱发或加重溃疡病。
4）诱发或加重精神病。
7.四用法：1）小量替代：肾上腺皮质机能减退等。
2）大量突击：严重感染或休克。
3）正量久用：自身免疫疾病、炎症后遗症等。
4）两日总量一次晨用。
胰岛素小结：1.分三类：短，中，长效（纯胰岛素：单峰与单组分抗原性小）。
2.药动学三特点：1）口服无效，加蛋白制剂禁注射；2）加蛋白或锌为中，长效；3）肝肾功能差影响灭活。
3.四大作用：降糖、合蛋、合脂、促钾；4.三大用途：各型糖尿病，纠正细胞内缺钾或高血钾症，治疗精神分裂症。
5.三大不良反应：低血糖，过敏，耐受性。
甲状腺激素及抗甲状腺药关系图：甲状腺激素——替代补充—→1.呆小病或克汀病（小儿）↓ 2.粘液性水肿（成人）补充↓单纯性甲状腺肿---小剂量治疗---碘中毒 1.急：血管神经性水肿；↓↓ 2.慢：口眼刺激症；甲状腺激素过量诱发↓ 3.过量诱发甲亢；↓↓↓ 1.大剂量碘； 1.甲亢术前准备甲亢——内科治疗——2.普萘洛尔共有二作用： 2.甲危辅助治疗；3.硫脲类（引起白细胞减少症，过敏反应）强心甙小结1.强心甙组成：甙元强心；糖延长其作用。
2.体内过程：口服吸收率.慢效 ...蛋白结合率洋地黄毒甙》中效..肝肠循环地高辛》速效显效时间西地兰维持时间毒K肝代谢转化 ++ +-肾排泄代谢物主要原形原形3.机制：部位心肌细胞；抑制Na+-K+-ATP酶，细胞内Ca2+量增加。
4.三大作用：1）正性肌力作用：(1)CHF 者：心收缩速率高，心搏出量增加，氧耗量降；(2)正常人：心收缩速率高，心搏出量不变，氧耗量增；2）负性频率作用：降低交感神经活性。
共性增强迷走神经活性；3）负性频率作用：抑制Na+ -K+-ATP 酶，细胞内失K+。
5.三用途：1）充血性心衰：（1）继发于严重贫血、甲亢及维生素B1缺乏症的CHF效差；（2）肺原性心脏病、严重心肌损伤或活动性心肌炎的CHF，效差；（3）机械因素如二尖瓣狭窄及缩窄性心包炎的CHF，效差或无效。
2）房颤、房扑：减少心室频率3）阵发性室上性速：兴奋迷走神经减慢房室传导，（室性禁用）。
6.三毒性：心毒性最危险.1）胃肠道反应，中毒最早症状（应与强心甙用量不足心衰未控症状鉴别）；2）神经系统反应，色视（黄视症、绿视症），严重中毒信号；3）心毒性，有各种心律失常，室性早搏多见（中毒先兆），二联律中毒特征。
..7.毒性防治三措施：先明确中毒诊断，据心电图与临床症状初步判断。
测定其血药浓度有重要意义。
.1）停药，阻断肝肠循环（胆汗酸结合树脂--考来烯胺）；.2）抗心律失常过速：用苯妥英钠，补K+ 禁Ca2+；.过缓或阻滞：用阿托品；.3）特效--地高辛抗体Fab片断（使Na+-K+-ATP酶结合强心甙的解离）。
8.二用法：.1）全效量……洋地黄化……2）维持量↓↓速给法缓给法↓↓病急14d没用强心甙类病轻已用强心甙类9.禁忌症：肥厚梗阻二尖窄急性心梗伴心衰二度高度房室阻预激病窦不应该。
运用记忆法以激发学习兴趣，增强记忆。
1、理解记忆做学问贵在寻根究底，而“不求甚解”和死记硬背是不可取的。
例如，在讲解抑制胃酸分泌药时，我先简述胃酸分泌机制：内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌；而壁细胞分泌H+,是通过H+-K+-ATP酶将细胞内H+泵出细胞外。
再根据胃酸分泌的不同环节，指出H2受体阻断药（西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁）与组织胺H2受体结合，M1受体阻断药（哌仑西平）阻断胆碱能M1受体，H+泵抑制药（奥美拉唑）抑制壁细胞H+-K+-ATP 酶，皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。
由此，就容易记住抑制胃酸分泌常用药物的不同作用机制。
2、比较记忆有比较，才能鉴别，才能清晰明确，加深记忆。
例如，毛果芸香碱、毒扁豆碱、甘露醇和噻吗洛尔都可以治疗青光眼，但作用机制各不相同。
其中拟胆碱药毛果芸香碱为M受体兴奋剂，直接兴奋瞳孔括约肌上的M 受体使瞳孔缩小；而毒扁豆碱为胆碱酯酶抑制剂，抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱堆积，作用于瞳孔括约肌上的M受体，同样引起瞳孔缩小。
这两种药使瞳孔缩小，虹膜拉向中心，根部变薄，前房角间隙变大，使房水回流通畅，故能降低眼内压。
脱水药甘露醇通过迅速提高血浆渗透压，促使组织间液水份向血浆转移而产生脱水作用，降低青光眼患者眼内压。
β受体阻断药噻吗洛尔因能减少房水生成，治疗青光眼，而无缩瞳和调节痉挛等不良反应。
通过比较，知道这些分散在不同章节的药物虽然作用机制不同，但都具有相同的药理效应，因而可以放在一起记忆，还能更好地应用于临床。
3、分类记忆根据事物的特征划分类别，这就是分类。
由于大脑是以类型和关联存储信息在树突上，所以将事物分类容易记忆。
如按作用于肾小管不同部位把利尿药分为三类，包括作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的利尿药，如利尿强度最大的速尿、利尿酸等，易致水、电解质紊乱（含低血钾症）、耳毒性和胃肠道反应；作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药，如利尿强度中等的氢氯噻嗪，易致低血钾症、高尿酸血症和高血糖症；作用于远曲小管和集合管的利尿药，如利尿作用较弱的螺内酯、氨苯喋啶有拮抗醛固酮的保钠排钾作用，可引起高血钾症。
由此可见，属于同一类型的利尿药物，其作用部位、作用机制、利尿强度和不良反应大致相同，归纳分类便于记忆。
4、图表记忆将文字资料图表化，使之形象生动，无冗长繁琐之弊，有助于记忆，如图1所显示的用α受体阻断药前后肾上腺素对血压的影响，便一目了然。
5、歌诀记忆编歌诀是将要求掌握的内容简化，用字头，谐音字，方言和俚语等方法，编成饶有趣味的顺口溜，易于背诵和记忆。
运用歌诀的音韵和节奏感，消除机械记忆的苦涩与艰辛。
例如，把青霉素的抗菌谱编成顺口溜：“链葡螺放白肺炭（廉颇落荒白灰滩）”。
通过说战国时期赵国名将廉颇诈败诱敌“落荒”逃到“白灰滩”一举歼敌的故事，就可以联想记忆起青霉素的抗菌谱包括溶血性链球菌、敏感的金葡菌、螺旋体、放线菌、白喉杆菌、肺炎球菌和炭疽杆菌等。
把镇痛药的主要药物功效和副作用编成歌诀：“成瘾吗啡度冷丁，镇痛镇静抑呼吸，镇咳常用可待因，绞痛配伍阿托品。
”局麻药：“普鲁利多丁卡因，钠流受阻麻神经，穿透强度有差别，临床使用防过敏。
”如植物性神经对内脏功能调节可编成如下口诀：交感兴奋心跳快，血压升高汗淋漓。
瞳孔扩大尿滞留，胃肠蠕动受抑制。
副交兴奋心跳慢，支气管窄腺分泌。
瞳孔缩小胃肠动，还可松驰括约肌还珠格格与降糖药OHA有如下几类:1、磺脲类。
其刺激胰岛素分泌，降糖作用好；2、双胍类。
不刺激胰岛素的分泌，而是降低食欲；3、葡萄糖苷酶抑制剂。
等等。
记忆第一类药物时可如此联想:磺，皇，皇帝，所以甲苯磺丁脲是第一代。
而格列本脲（优降糖）格列甲嗪（美比哒）等第二代可联想成还珠格格。
激素的一般特征：无管、有靶、量少、效高；糖皮质激素对代谢作用：升糖、解蛋、移脂；醛固酮的生理作用：保钠、保水、排钾等等。
洋地黄类药物的禁忌症：肥厚梗阻二尖窄急性心梗伴心衰二度高度房室阻预激病窦不应该。
控制哮喘急性发作的治疗方法：“两碱激素色甘酸、肾上抗钙酮替芬”“两碱”——茶碱类药物、抗胆碱能类药物；“激素”——肾上腺糖皮质激素；“色甘酸”——色甘酸二钠；“肾上”——拟肾上腺素药物；“抗钙”——钙拮抗剂；“酮替芬”——酮替芬。
拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶；匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼；新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。
阿托品莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快；大量改善微循环，中枢兴奋须防范；作用广泛有利弊，应用注意心血管。
临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓；抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；防止“虹晶粘”，能治心动缓；感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点；可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
肾上腺素α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表；血管收缩血压升，局麻用它延时间，局部止血效明显，过敏休克当首选，心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓，心跳骤停用“三联”，应用注意心血管，α受体被阻断，升压作用能翻转。
去甲肾上腺素去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，用药期间看尿量，休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治“感染”，血容补足效才显。
兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱，哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。
α受体阻断药α受体阻断药，酚妥拉明酚苄明，扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，NA释放心力增，治疗休克及心衰。
β受体阻断药β受体阻断药，普萘洛尔是代表，临床治疗高血压，心律失常心绞痛。
三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。
传出N药在休克治疗中的应用(一)药物的种类抗休克药分二类，舒缩血管有区分；正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类；莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂；还有一类多巴胺，扩张血管促循环。
(二)常见休克的药物选用:过敏休克选副肾，配合激素疗效增；感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染，早期需要扩血管，山莨菪碱为首选；后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾。
心源休克须慎重，选用“二胺”方能行。
说明：“二胺”指多巴胺和间羟胺局麻药丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻；利多全能腰慎选，室性律乱常用它镇静催眠药镇静催眠巴比妥，苯二氮卓类安定；抗惊抗癫抗焦虑，中枢肌松地西泮。
剂量不同效有异，过量中毒快抢救，洗胃补液又给氧，碱化尿液促排泄。
抗癫痫药的选用癫痫小发作，首选乙琥胺；局限发作大发作，苯妥英钠鲁米那；卡马西平精神性，持续状态用安定；慢加剂量停药渐，坚持用药防骤停。