年产300吨硫酸链霉素工业盐发酵车间的工艺设计

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一、设计任务书1基础数据生产规模:300吨/年产品规格:成品效价为800单位/mg生产天数:300天/年接种量15%倒罐率:1%发酵周期:8天每天放罐:2罐发酵装料系数:70%发酵液收率:95%提炼总收率:70%平均发酵水平:25000单位/ml种子培养基配比(g/L):牛肉膏 6%,葡萄糖 4%,KH2PO4 1%,MgSO4 1%生产培养基配比(g/L):葡萄糖4%,黄豆饼粉0.8%,玉米浆1.5%,(NH4)2SO4 0.5%,豆油0.2%,KH2PO4 0.01%,CaCO3 0.04%2参考数据罐体的高径比H/D:1~3搅拌桨直径与罐体直径之比Di/D: 1/3~1/2挡板宽度与罐体直径之比Wb/D :1/8~1/12(4块挡板)最下层搅拌桨高度与罐体直径之比:0.8~1.0相邻两层搅拌桨距离与搅拌桨直径之比:1~2.5发酵条件:转数350r/min ,温度28℃,pH7.2(400L发酵罐)冷却水进出口温度分别为25℃、30℃黏度:38cP3设计内容1、根据以上设计任务,查阅有关资料、文献,搜集必要的技术资料,工艺参数与数据,进行生产方法的选择,工艺流程与工艺条件的确定与论证。

2、工艺计算:全厂的物料衡算;发酵车间的热量衡算(即蒸汽耗量的计算);水用量的计算;发酵车间耗冷量计算。

3、发酵车间设备的选型计算:包括设备的容量,数量,主要的外形尺寸。

4、对发酵设备进行详细化工计算与设计。

4设计要求1、根据以上设计内容,书写设计说明书2、完成图纸两张(1号图纸):全厂工艺流程图(初步设计阶段),发酵设备总装图(剖面和俯视图)。

二、物料衡算首先计算生产1000kg成品链霉素所需耗用的原辅材料及其他物料量:1.发酵液量:V1=1000×800÷[25000×(1-1%)×95%×70%]=48.61m32.种子液量(接种量为15%):V2=V1×15%=7.292m33.牛肉膏耗用量:种子液用量:V2×6%=7.292×103×6%=437.52kg4.葡萄糖耗用量:种子液用量:V2×4%=7.292×103×4%=291.68kg发酵液用量:V1×4%=48.61×103×4%=1944.4kg葡萄糖总共耗用量:291.68+1944.4=2236.08kg5.KH2PO4耗用量:种子液用量:V2×1%=7.292×103×1%=72.92kg发酵液用量:V1×1%=48.61×103×1%=486.1kgKH2PO4总共耗用量:72.92+486.1=559.02kg6.MgSO4耗用量:种子液用量:V2×1%=7.292×103×1%=72.92kg7.黄豆饼粉耗用量:发酵液用量:V1×0.8%=48.61×103×0.8%=388.88kg8.玉米浆耗用量:发酵液用量:V1×1.5%=48.61×103×1.5%=729.15kg9.(NH4)2SO4耗用量:发酵液用量:V1×0.5%=48.61×103×0.5%=243.05kg10.豆油耗用量:发酵液用量:V1×0.2%=48.61×103×0.2%=97.22kg11.CaCO3耗用量:发酵液用量:V1×0.04%=48.61×103×0.04%=19.444kg600吨/a,链霉素厂发酵车间的生物料衡算物料名称生产1000kg链霉素产品的物料量300t/a,链霉素生产的物料量每日物料量发酵液量(m3) 48.61 1458348.61 种子液量(m3) 7.292 2187.67.292牛肉膏耗用量(kg) 437.52 131256 437.52 葡萄糖耗用量(kg) 2236.08 670824 2236.08 KH 2PO 4耗用量(kg) 77.781 23334.3 77.781 MgSO 4耗用量(kg) 72.92 58332 72.92 黄豆饼粉耗用量(kg) 388.88 116664 388.88 玉米浆耗用量(kg) 729.15 218745 729.15 (NH 4)2SO 4耗用量(kg) 243.05 72915 243.05 豆油耗用量(kg) 97.22 29166 97.22 CaCO 3耗用量(kg)19.4445833.219.444三 热量衡算1.对于单发酵罐,利用直接蒸汽混合加热,蒸汽消耗量为:)1()(212η+⋅--=ct i t t Gc D式中:D ——蒸汽消耗量,kg G ——被加热料液量,kgc ——料液的比热,kJ/(kg ·℃) t 2——加热结束时料液的温度,℃ t 1——加热开始时料液的温度,℃ i ——蒸汽的热焓,kJ/kgη——加热过程中由于热损失而增加的蒸汽消耗量,η可取5%-10%又料液的比热:c=0.37×4.18x+4.18×(1-x )x ——固形物的质量百分比根据重庆地区的地理位置及气候条件,取一年中的最低室温10℃作为料液的初始温度t 1,η取10%,忽略种子液的加热被加热料液量:G=48610+1944.4+388.88+729.15+243.05+97.22+19.444+4.861 =52037.006kg 固形物的质量百分比:x=3427.006/52037.006=6.59%料液的比热: c=0.37×4.18×6.59%+4.18×(1-6.59%)=4.01kJ/(kg·℃) 故直接蒸汽混合加热,蒸汽的消耗量:D1=Gc(t2-t1)·(1+η)÷(i-t2·c)=52037.006×4.01×(121-10) ×(1+10%)÷(503.67-121×4.01)=1.38×106kg2.发酵罐空罐灭菌时的蒸汽消耗量估算:D=5V Fρs式中: V F——发酵罐全容积,m3ρs——发酵罐灭菌时,罐压下蒸汽的密度,kg/m3灭菌时的温度为121℃,在该温度下水蒸汽的密度ρs=943.1kg/m3发酵罐全容积V F =48.61÷70%=69.44 m3故 D2=5V Fρs=5×69.44×943.1=3.28×105kg3.发酵罐实罐灭菌保温时的蒸汽消耗量估算一般来讲,保温时间内的蒸汽消耗量可按发酵罐实罐灭菌直接蒸汽加热升温时的蒸汽消耗量的30%~50%来估算。

发酵法制备链霉素的工厂设计 制药设备与工程毕业设计

发酵法制备链霉素的工厂设计 制药设备与工程毕业设计

XX学院生物与制药工程学院(制药设备与工程设计)毕业设计班级姓名学号指导教师二○年月日XX学院生物与制药工程学院制药设备与工程设计毕业设计任务书设计题目发酵法制备链霉素的工厂设计指导教师专业班级学生设计的目的和要求1、产量及生产时间:年产链霉素干粉50吨,年开工300天,每天24小时。

2、原料及工艺要求:原料菌种自选,产品质量符合链霉素相关标准,产品包装为100克/瓶。

3、其它数据:查阅相关资料。

设计任务1、工艺流程的设计、说明及物料衡算。

2、绘出带控制点的工艺流程图、厂区平面布置图、主体车间平面图、主体车间立面图、主体设备(分离)剖面图、辅助设备图。

设计工作计划与进度安排1、星期一:收集查阅相关文献资料2、星期二:初步确定工艺方案3、星期三:物料衡算、主要设备选型4、星期四:最终确定工艺方案,撰写设计说明书5、星期五:绘制相应图纸主要参考文献资料参考文献:[1] 朱宏吉,张明贤. 制药设备与工程设计,化学工业出版社, 2004.[2] 宫锡坤. 生物制药设备. 中国医药科技出版社,2005[3] 李津. 生物制药设备和分离纯化技术. 化学工业出版社,2003.[4] 元英进. 制药工艺学化学工业出版社,2007.[5] 李淑芬,姜中义. 高等制药分离工程. 化学工业出版社,2004.[6] 王国胜. 化工原理毕业设计. 大连理工大学出版社,2005.[7] 娄爱娟. 化工设计. 华东化工学院出版社,2002.[8] 杨树才. 化工制图. 化学工业出版社, 2005.[1] /[2] /[3] /[4] /[5] /[6] /课程设计说明书目录第一章设计资料(宋体,小三号)一、产品设计简介(宋体,四号)第3页二、设计参数和质量标准第4页第二章工艺设计与说明一、工艺流程图第5页二、工艺说明第5页第三章物料衡算与设备选型一、物料衡算第7页二、主要设备选型第9页第四章设计总结第11页附录:1.设备一览表第12页2.参考文献第13页第一章设计资料一.产品设计简介1. 筹建概况发酵厂厂区周围大气中的含尘量应在一定范围以下。

【免费下载】年产300吨庆大霉素发酵车间的工艺设计

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目录设计任务书1.设计依据及设计原则 (1)1.1设计依据······································ (1)1.1.1 主要文件 (1)1.1.2 主要技术资料 (1)1.2设计原则······································ (3)2.产品方案 (3)2.1 产品规格 (3)2.2产品主要物性 (4)2.3 分析方法······································ (4)3.生产方法及工艺流程 (4)3.1生产方法 (4)3.2工艺过程 (5)3.2.1工艺流程框图 (5)3.2.2工艺流程说明······································ (5)3.3设备框图······································ (6)3.4 生产特点 (7)3.5 工艺介质的腐蚀性 (7)3.6带控制点的工艺流程图······································ (7)4.原料及中间产品的技术规格 (8)5.物料衡算 (9)5.1主要物性参数 (9)5.2物料衡算 (9)5.2.1公称体积与台数的计算 (9)5.2.2物料衡算 (10)5.3物料衡算框图······································ (11)6.能量衡算 (11)7.设备计算及选型原则 (13)7.1设备衡算 (13)7.1.1大罐······································ (13)7.1.2中罐 (14)7.1.3小罐 (15)7.2设备选型的原则······································ (16)8.车间布置 (16)8.1车间的生产性质 (16)8.2 车间布置说明 (16)8.2.1 生产工艺 (16)8.2.2设备安装检修 (16)8.2.3安全技术 (16)8.3设备安装要求 (17)8.3.1情况介绍 (17)8.3.2安装方案······································ (17)9.生产制度和车间定员 (17)9.1生产制度 (17)9.2岗位操作时间表和班组安排······································ (17)9.3车间定员表······································ (17)10.设备 (18)10.1车间设备概况 (18)10.1.1种子制备设备 (18)10.1.2种子罐 (18)10.1.3发酵罐 (18)10.2车间设备材料的选择原则 (18)10.3关键设备······································ (18)11.仪表及控制 (18)11.1生产过程特点概述 (18)11.2工艺参数控制要求 (18)11.3仪表及自控方案······································ (19)12.电气 (19)12.1车间用电情况······································ (19)12.2车间用电要求······································ (19)13.给排水 (19)13.1生产用水情况概述 (19)13.2生产用水要求 (19)13.3排水系统的划分······································ (20)14.暖通 (20)14.1生产特点及工作环境的说明 (20)14.2车间暖通要求······································ (20)15.消防 (20)15.1发酵车间生产特性概述 (20)15.2发酵车间消防要求······································ (20)16.车间维修 (21)17.环境保护 (21)17.1生产过程中三废排放情况 (21)17.2处理方案······································ (21)18.工业卫生及安全防护 (21)18.1生产特点 (21)18.2工业卫生及安全防护要求······································ (21)19.节能 (21)19.1能耗分析 (21)19.2节能措施······································ (22)20.设计总结 (22)21.参考文献 (22)任务书课题:年产300吨庆大霉素发酵车间的工艺设计一、课题的目的、意义:1、通过该课程的学习将化工原理、工程制图、药剂学、制药工程等方面的知识有机地联系在一起并用于实际生产设计中,巩固已学的知识。

年产200吨硫酸链霉素工业盐发酵车间的工艺设计_课程设计说明书

年产200吨硫酸链霉素工业盐发酵车间的工艺设计_课程设计说明书

课程设计题目:年产200吨硫酸链霉素工业盐发酵车间的工艺设计课程名称:发酵工厂工艺设计概论目录1前言 (2)2设计任务书2.1基础数据 (3)2.2参考数据 (4)2.3设计内容 (4)2.4设计要求 (4)3全厂工艺论证3.1硫酸链霉素生产工艺 (4)3.1.1硫酸链霉素生产工艺概述 (4)3.1.2筛选生产菌种 (5)3.1.3无菌空气的制备 (5)3.2发酵工艺 (5)3.2.1斜面孢子培养 (5)3.2.2摇瓶种子培养 (5)3.2.3种子罐扩大培养 (5)3.2.4发酵罐培养 (5)3.3溶氧的影响及控制 (6)3.4温度 (6)3.5 PH值 (6)3.6泡沫与消沫 (6)3.7提取工艺 (7)4工艺计算4.1物料衡算 (9)4.2热量衡算 (10)4.3耗水量的计算 (11)5发酵车间设备的选型计算5.1发酵罐的选型 (13)5.2生产能力、数量和容积的确定 (13)5.2.1发酵罐容积的确定 (13)5.2.2生产能力的计算 (13)5.2.3发酵罐个数 (13)5.2.4主要尺寸的计算 (13)5.2.5搅拌器的设计 (13)5.2.6搅拌轴功率的计算 (14)5.3设备结构的工艺设计 (16)5.3.1空气分布器 (16)5.3.2挡板 (16)6冷却管的布置6.1冷却面积的计算 (16)6.1.1冷却管组数和管径 (17)6.1.2冷却管总长度L计算 (18)6.1.3每组管长L0和管组高度 (18)6.1.4每组管子圈数 (18)7、PH测定 (19)8、消泡 (19)9、观察窗口 (19)10、液面高度显示管安装 (19)11、封头连接方式 (19)12、密封方式 (19)13、对本设计的评述 (19)14、参考文献 (20)1、前言硫酸链霉素的主要成分是链霉素,链霉素(streptomycin)是一种氨基葡萄糖型抗生素,分子式C21H39N7O12。

于1943年由美国 S.A.瓦克斯曼从链霉菌中析离得到,是继青霉素后第二个生产并用于临床的抗生素。

年产吨硫酸链霉素工业盐发酵车间的工艺设计

年产吨硫酸链霉素工业盐发酵车间的工艺设计

年产吨硫酸链霉素工业盐发酵车间的工艺设计引言硫酸链霉素是一种广泛应用于生物医药领域的重要抗生素,工业盐发酵是其生产的关键步骤之一。

本文档将详细介绍年产吨硫酸链霉素工业盐发酵车间的工艺设计。

工艺流程年产吨硫酸链霉素工业盐的发酵车间的工艺流程如下:1.培养基的制备:首先制备硫酸链霉素发酵所需的培养基。

培养基的成分包括葡萄糖、酵母浸出物、硫酸链霉素种子等。

2.接种与发酵:将硫酸链霉素种子接种到预先准备的发酵罐中,以合适的温度和pH值下进行发酵。

过程中需要进行搅拌和通气。

3.发酵液的处理:发酵结束后,将发酵液进行离心分离,分离得到固体废料和发酵液。

发酵液中含有的硫酸链霉素应经过精制处理。

4.硫酸链霉素工业盐的提取和精制:对发酵液中的硫酸链霉素进行提取和精制,得到纯度较高的硫酸链霉素工业盐。

5.产品的包装和储存:将提取得到的硫酸链霉素工业盐进行包装,并进行质量检验。

合格的产品需要储存以待出售。

设备需求为了实现年产吨硫酸链霉素工业盐的生产目标,以下是车间所需的主要设备:1.发酵罐:用于接种和发酵硫酸链霉素种子的容器。

应具备合适的体积和搅拌装置,以确保发酵过程的充分混合和通气。

2.离心机:用于将发酵液中的固体废料和发酵液进行分离。

3.提取设备:用于对发酵液中的硫酸链霉素进行提取和精制。

可以采用逆流萃取或其他适用的提取方法。

4.包装机:用于对提取得到的硫酸链霉素工业盐进行包装,并提供符合产品质量要求的包装形式。

除了以上主要设备外,还需要考虑车间的通风设备、配电系统和工业管道等设施。

工艺条件为了确保该车间的工艺能够高效运行,需要满足以下工艺条件:1.温度控制:发酵过程中,温度是影响硫酸链霉素产量和质量的重要因素。

应根据具体的发酵条件,采取相应的温度控制措施。

2.pH控制:适宜的pH值也是影响硫酸链霉素发酵的重要因素。

车间应配置自动pH控制系统,确保发酵过程中pH值的准确维持。

3.通气控制:发酵过程需要充足的氧气供应和二氧化碳排放。

年产300吨螺旋霉素的发酵工艺设计

年产300吨螺旋霉素的发酵工艺设计

螺旋霉素是一种强效的抗生素,广泛应用于医药领域。

为了高效产出螺旋霉素,我们需要设计一套稳定的发酵工艺,以下是一种适用于年产300吨螺旋霉素的发酵工艺设计。

一、菌种培养1.菌种选择选择一株高产螺旋霉素的链霉菌菌种,如Streptomyces ambofaciens。

2.菌种制备将菌种悬浮培养在含有适宜的培养基(如显著菌种培养基)中,充分培养到适宜的生长阶段。

二、发酵罐设计1.发酵容器选址选择容量为500m3的发酵罐,选址于空气流通、温度适宜、避光的地方。

2.发酵罐结构发酵罐由不锈钢制成,具有良好的耐腐蚀性,内部光滑涂层以防止菌体附着。

3.发酵罐控制系统配备合适的控制系统,实时监测温度、pH值、溶氧量、发酵液搅拌速度等参数,并作出相应调整。

三、发酵条件控制1.液体培养基配方优化液体培养基配方,需包括适量的碳源、氮源、磷源、微量元素等。

在液体培养基中加入适量的抗泡剂以防止液体起泡。

2.发酵温度保持发酵温度在28-30摄氏度范围内,使菌体处于最适生长温度下。

3.pH值控制保持发酵液pH值在7.2-7.4的范围内,通过自动控制添加酸或碱来调整pH值。

4.溶氧量控制通过控制搅拌速度和通气量来维持合适的溶氧量。

(建议溶氧含量大于30%)四、发酵过程控制1.发酵液输送将菌种制备好的发酵液注入发酵罐,等待发酵开始。

2.发酵周期将发酵周期控制在5-7天,定期抽取发酵液进行检测。

3.避光处理由于螺旋霉素对光敏感,需对发酵罐进行避光处理,以防止产物降解。

五、产品提取和纯化1.发酵液离心将发酵液离心分离,得到菌体和发酵液。

2.螺旋霉素提取采用溶剂萃取法,将菌体与溶剂混合,得到含有螺旋霉素的溶液。

3.精制和纯化通过多级萃取、结晶、干燥等工艺步骤,对螺旋霉素进行精制和纯化。

六、产品包装和储存将纯化好的螺旋霉素进行包装,存储在低温干燥的条件下,防止湿气、光照和氧化等因素对产品质量的影响。

以上是适用于年产300吨螺旋霉素的发酵工艺设计,通过科学的菌种培养、发酵罐设计、发酵条件控制,以及产品提取和纯化步骤,可以实现高效产出高质量的螺旋霉素。

链霉素的发酵工艺

链霉素的发酵工艺

链霉素的发酵工艺引言链霉素是一种广谱抗生素,对于多种细菌感染具有很高的疗效。

链霉素的制备主要通过发酵工艺进行,本文将介绍链霉素的发酵工艺流程及关键环节。

发酵工艺流程链霉素的发酵工艺通常包括以下几个步骤:1.培养基准备2.发酵罐的接种3.发酵过程控制4.分离与提取5.链霉素的纯化下面将详细介绍每个步骤。

1. 培养基准备培养基是链霉素发酵的基础,适当的培养基能够为菌株提供所需的营养物质。

常用的链霉素发酵培养基包括以下成分:•碳源:如葡萄糖、淀粉、玉米粉等。

•氮源:如酵母提取物、蛋白胨等。

•矿盐:如硫酸镁、磷酸二氢钾等。

•缓冲剂:如磷酸钠、氢氧化钠等。

•辅助物质:如抗泡剂、表面活性剂等。

将以上成分按比例配制成适当的液体或固体培养基。

2. 发酵罐的接种在发酵过程中,将培养基接种菌株,并将接种样品转移到发酵罐中。

接种时需注意保持接种器具的无菌,以避免杂菌污染。

将接种物均匀地加入发酵罐中,并控制接种量,一般为培养基总容积的2-5%。

3. 发酵过程控制发酵过程的控制是链霉素发酵的关键环节之一。

以下是常见的控制参数:•温度控制:链霉素的适宜生长温度为28-32摄氏度,需保持恒定的温度。

•pH值控制:链霉素的适宜pH范围为6.0-7.5,需通过添加酸碱来控制发酵液的pH值。

•溶氧量控制:链霉素发酵对氧气需求较高,需通过控制搅拌速度和通气量来维持适宜的溶氧量。

•发酵时间控制:链霉素的发酵时间通常为48-72小时,需控制好发酵时间,避免过度生长。

监测并控制这些参数,可以提高链霉素的产量和质量。

4. 分离与提取发酵结束后,需要将发酵液中的链霉素分离出来。

常用的分离方法包括离心、过滤、沉淀和蒸发等。

接下来,对得到的链霉素进行提取处理,一般采用溶剂提取、结晶或萃取等方法,以获得链霉素的纯度。

5. 链霉素的纯化为了提高链霉素的纯度,可以采用色谱技术进行纯化。

常见的纯化方法包括硅胶柱层析、高效液相色谱以及逆流色谱等。

纯化完成后,对得到的链霉素进行干燥,制成成品。

链霉素工艺流程设计.pptx

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链霉素提纯方法
中式放大
中式放大的目的是验证、复审和完善实验室工艺所 研究确定的反应条件,对研究选定的工业化生产设 备的结构、材质、安装和车间布置等进行验证性研 究,提供物质和能量耗损等,从而为工业化生产提 供数据,此外还能为药品的 临床研究实验等提供更 多的样品,并培养技术人员及操作工人。
中式放大的研究内容
(3) 链霉菌是好氧菌,菌体的生产及发酵产物 的积累都要消耗氧。因此发酵过程当中需保证必 须的供氧量。 (4)根据参数的变化,以单位体积功率相等的原 则改变搅拌转速及空气流量来进行发酵容积的扩 大设计
发酵工艺流程图
发酵液提取及纯化工艺流程图
厂房布置图1
厂房布置图2
设备布置图
谢谢观赏!
• 14、Thank you very much for taking me with you on that splendid outing to London. It was the first time that I had seen the Tower or any of the other fam ous sights. If I'd gone alone, I couldn't have seen nearly as much, because I wouldn't have known my way about.
稳定性
链霉素的水溶液比较稳 定,但其易受pH和温度的影 响较大。短时间加热,如在 70oC加热半小时,对活性无 明显影响。100oC加热10min, 活性约损失一半。最稳定的 pH是4.0~4.5。
溶解度
由于链霉素分子中含很多亲水基团(羟基和胺 基),故易溶于水,而很难溶于有机溶剂。链霉素 盐酸盐易溶于甲醇,难溶于乙醇,而硫酸盐即使在 甲醇中也很难溶解。

最新《年产300t红霉素生产工厂的初步设计 》

最新《年产300t红霉素生产工厂的初步设计 》

300 t/a 红霉素生产工厂的初步设计专业:生物工程作者:傅向科指导老师:李会东(湖南科技大学生命科学学院 0709030226)摘要:课程设计是重要的实践教学环节, 在实践教学中起到承上启下的作用, 可为学生毕业后到工厂工作打下良好的工作基础。

本设计是为年产300t红霉素而进行的初步工艺设计。

根据毕业设计大纲和设计任务要求该设计分别对各工艺作了详细阐述,以理论计算为依据,以实际工厂设计为参考,力求接近并切合实际。

其主要包括生产工艺的各种指标、设备选形设计计算、物料衡算、水、电、汽的估算以及工艺流程图的设计。

该设计成果主要采用形式为全厂总平面布置图(1张),工艺流程图(1张),设备布置图(1张),并编写详细数据说明书。

关键词:红霉素;工艺流程; 设计An Initial Technological Design for Erythromycin with yearOutput of 300 tonMajor: Biology Engineering Author: Fu Xiangke Supervisor: Li Huidong (School of Life Sciences Hunan University of Science and Technology 0709030226) Abstract:The Fermentation Engineering and Equipment Course Design can play the connecting role between the preceding and the following in the practice teaching, and lay a good foundation for the students to work in the factory after graduation. This subject is an initial technological design for Erythromycin with year output of 300 ton.According to the requirement,the process of erythromycin production and the calculation of the mass balance and heat quantity balance are completed. In this subject , all of theprocesses are expounded in detail. All the contents are based on the academic calculations .we refer to the practical designes in companies and make our best to approach to the practice. it mainly includes the production craft each kind of target,the equipment chooses the shapedesign calculation,material of the graduated arm of a steelyard calculation,the water,the electricity,the steam estimate as well as the flow chart design.This designachievement mainly uses the form for the entire factory totalfloor-plan(1),flowchat(1),equipment general arrangement(1),and compilation particular data instruction booklet..Key word: Erythromycin; Process; Design前言毕业设计是普通高校本科教育的最后一个环节,也是必不可少的一个环节,是理论知识和实际应用相结合的重要措施。

链霉素发酵工艺技术

链霉素发酵工艺技术

生物制药工程系毕业实习调研报告姓名:专业:班级:学号:指导老师:完成时间:目录链霉素的发酵工艺过程1、制备流程图 (1)2、链霉素详细过程 (2)3、链霉素制备注意事项 (8)4、参考文献 (8)链霉素的发酵工艺过程发酵工艺流程图:摘要:链霉菌在生产抗生素方面的特殊作用使它成为放线菌中遗传育种的核心,近年来的进展主要在于原生质体融合、脂质体的使用、质粒及其它载体的发现和克隆技术工业应用。

本文综述了链霉素生物合成途径、代谢调节机制、链霉素发酵的代谢调控育种及其进展。

关键词:链霉素;发酵;代谢调控链霉素是1944年从灰色链霉菌培养液中分离出来的一种碱性抗生素,我国于1958年以来大量生产,目前已形成了相当大的生产规模与能力。

传统工艺:链霉素早期的提取方法采用活性炭吸附法、带溶法、沉淀法、离子交换法。

目前国内外多采用离子交换法提取链霉素,其工艺流程如图:链霉素是由链霉胍、链霉糖和N-甲基-L-葡萄糖胺组成的三糖苷,属于氨基糖苷类抗生素。

链霉胍是在l,3-位置上带有2个孤基的l,3-去氧青蟹肌醇,去掉2个脒基后称为链霉胺。

链霉糖是带有支链的5’-脱氧五碳糖,在第3碳上有一个醛基。

N-甲基-L-葡萄糖胺是在第2碳上的-NH2被甲基化(-CH3NH)的L-葡萄糖胺。

这三糖连接的糖苷键都是α型的糖苷键。

链霉素发酵工业延续至今已有相当长的历史,和其它抗生素生产过程一样,它的菌体生长,产物形成等所涉及的一系列时刻变化着的生物化学和质量、能量传递过[1]使链霉素发酵表现出相当程度的不确定性。

同时又由于反应机理复杂,无合适的模型用以描述过程,使人们在其发酵操作上依赖经验甚于理论。

这给链霉素生产水平的提高带来了一定的困难,但同时又给基于理论分析提高生产提供了可能。

1 链霉素生物合成的途径及代谢调节机制1.1 链霉素的生物合成途径由D-葡萄糖和NH3合成链霉素的大致途径如图1所示[2]从图l可看出,每生成1个链霉素分子都需消耗3个葡萄糖分子、7个HN3分子、2个CO2分子和l个甲硫氨酸分子。

年产量400吨土霉素工业盐发酵车间工艺设计毕业论文

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年产量400吨土霉素工业盐发酵车间工艺设计毕业论文目录前言.............................................................................................. 错误!未定义书签。

1 绪论 (1)1.1 抗生素的介绍 (1)1.2 四环素概述 (2)1.2.1 四环素简介 (2)1.2.2 作用机理 (2)1.2.3 主要功能 (3)1.2.4 抗菌作用 (4)1.2.5 临床应用 (4)1.2.6 不良反应 (5)1.3 土霉素概述 (5)1.3.1 性状及理化性质 (5)1.3.2 应用 (6)1.3.3 现状及市场分析 (6)1.4 土霉素盐酸盐 (7)2 土霉素的生产工艺 (8)2.1 工艺流程设计 (8)2.1.1 工艺流程设计原则 (8)2.1.2 工艺流程设计的重要性 (8)2.2 土霉素盐酸盐的生产工艺 (8)2.3 土霉素的发酵工艺 (9)2.3.1 菌种介绍 (9)2.3.2 菌种保藏 (10)2.3.3 斜面孢子制备 (10)2.3.4 种子的制备 (10)2.3.5 发酵培养基介绍 (11)2.3.6 PH控制 (11)2.3.7 温度控制 (12)2.3.8 发酵终点控制 (12)2.4 土霉素提取生产流程及单元操作 (12)2.4.1 发酵液的预处理 (12)2.4.2 发酵液的纯化 (12)2.4.3 滤液脱色 (12)2.4.4 沉淀结晶 (13)2.4.5 干燥 (13)2.5 灭菌及染菌处理 (13)3 工艺计算 (15)3.1 物料衡算 (15)3.1.1 各罐中培养基的配比关系如表3.1所示 (15)3.1.2每天放罐发酵液体积 (15)3.2 发酵车间物料衡算 (15)3.2.1发酵罐中各物质的计算 (15)3.2.2种子罐中各物质的计算 (16)3.2.3 补料罐中各物质的计算 (16)3.2.4总物料衡算 (16)3.3 发酵罐公称容积 (18)3.3.1发酵罐公称容积 (18)3.3.2每罐发酵液体积 (18)3.3.3种子罐容积确定 (19)3.4 热量衡算 (19)3.4.1发酵过程中的热效应计算 (19)3.4.2水的用量 (19)3.4.3蒸汽耗量计算 (22)3.4.4压缩空气耗量 (23)3.4.5用电量的计算 (23)4 典型设备计算 (24)4.1 发酵罐 (24)4.1.1通用式发酵罐几何尺寸比例 (24)4.1.2发酵罐的装料容积及几何尺寸 (24)4.1.3发酵罐台数 (26)4.1.4搅拌器装置及轴功率 (26)4.1.5发酵罐的换热装备 (28)4.1.6发酵罐壁厚计算 (30)4.1.7接管设计 (31)4.1.8发酵罐支座选择 (33)4.2 种子罐 (34)4.2.1种子罐尺寸的计算 (34)4.2.2种子罐的台数 (35)4.2.3搅拌装置及轴功率 (35)4.2.4种子罐的换热装置 (37)4.2.5种子罐壁厚计算 (38)4.2.6接管设计 (40)4.2.7种子罐支座选择 (41)4.3 空气过滤器 (41)4.3.1空气过滤器的计算及设计 (41)4.3.2发酵罐的空气过滤器系统设备的计算 (41)4.3.3种子罐的空气过滤器系统设备的计算 (43)5 通用设备的设计与选型 (44)5.1 液体输送设备选型 (44)5.1.1泵的分类和特点 (44)5.2 气体输送设备选型 (45)5.2.1空气压缩机选型 (45)6 非标准设备的设计 (46)6.1 补料罐 (46)6.1.1设备容量的确定 (46)6.1.2基本尺寸的计算 (46)6.1.3搅拌装置及轴功率计算 (47)6.1.4电动机功率确定 (47)6.1.5补料罐壁厚计算 (47)6.1.6支座的选择 (48)6.2 植物油储罐 (48)6.2.2基本尺寸的确定 (48)6.2.3植物油储罐壁厚的计算 (49)6.2.4支座的选取 (49)6.3 配料罐 (49)6.3.1基本尺寸计算 (49)6.3.2泵的选取 (49)6.4 脱色罐 (49)6.5 氨水储罐 (49)6.6 连消-喷淋冷却系统设计 (50)6.6.1连消塔系统主要尺寸 (50)6.6.2维持罐 (52)6.6.3喷淋冷却装置 (53)7 车间布置设计 (55)7.1 概述 (55)7.1.1车间布置设计的内容和程序 (55)7.1.2车间平面布置的内容和要求 (55)7.1.3车间布置原则 (56)7.2 车间布置说明 (56)7.2.1建筑 (56)7.2.2生产工艺 (56)7.2.3安装要求 (57)7.3 供电工程 (57)7.4 给排水 (57)7.4.1 生产用水情况概述及要求 (57)7.4.2 排水系统的划分 (57)8 环境保护与三废处理 (59)8.1 “三废”处理 (59)8.1.1四环素类抗生素生产废水特性 (59)8.2 生产废水处理方案 (59)8.2.1物化方法 (60)8.2.2生物处理方法 (60)9 厂址的选择 (62)9.1 厂址的重要性 (62)9.3 厂址选择的结果 (62)9.4 所选定厂址的地理位置及气候环境资源简析 (63)9.4.1地理位置 (63)9.4.2资源 (63)9.4.3未来发展 (64)9.4.4 该厂所在工业园环境 (64)结束语 (65)参考文献 (66)符号说明 (67)致谢 (69)1 绪论1.1 抗生素的介绍目前,全世界的医药产品生产已有一半以上由生物技术合成,其中,抗生素、维生素、激素这三大类药物主要由微生物发酵生产。

链霉素生产工艺流程

链霉素生产工艺流程

链霉素生产工艺流程
链霉素是一种广谱抗生素,常用于治疗病原微生物引起的感染。

下面是链霉素生产工艺流程的简介。

链霉素的生产一般分为三个主要步骤:发酵、提取和纯化。

1. 发酵:链霉素通过链霉菌(Streptomyces erythreus)进行发
酵生产。

首先,从链霉菌菌种中选取适合的菌株,然后进行接种培养。

接种后的菌株放入适当的培养基中,如含有糖、氮源和无机盐的培养基。

培养过程中需要控制温度、气体供应、
pH值等条件,以促进菌株的生长和代谢产物的产生。

链霉菌
在培养基中生长时,产生链霉素,并分泌到培养液中。

2. 提取:发酵液中的链霉素无法直接使用,需要经过提取步骤进行纯化。

首先,培养液通过离心或过滤等方式分离出菌体。

然后,将菌体与溶剂如甲醇或乙酸乙酯混合,使链霉素从菌体中溶解。

混合溶液经过过滤或离心等步骤,分离出链霉素溶液。

此外,还可以采用萃取、萃余、结晶、蒸馏等方法进一步提取链霉素。

3. 纯化:提取得到的链霉素溶液中还可能含有其他杂质,需要进行纯化步骤。

常用的纯化方法包括流动相色谱、逆流色谱和凝胶过滤等。

色谱法可以根据链霉素与其他成分在流动相中的差异,通过分离和选择性吸附来提高链霉素的纯度。

凝胶过滤可以去除较大分子量的杂质,使得链霉素更加纯净。

纯化后的链霉素通过蒸发浓缩或结晶法得到固体链霉素。

总结起来,链霉菌通过发酵生产链霉素,然后通过提取和纯化步骤得到纯净的链霉素。

这个工艺流程不仅可以应用于链霉素的大规模工业生产,也可以在实验室中进行链霉素的小规模制备。

年产300吨庆大霉素发酵车间的工艺设计课程设计任务书 _大学论文

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目录设计任务书1.设计依据及设计原则 (1)1.1设计依据 (1)1.1.1 主要文件 (1)1.1.2 主要技术资料 (1)1.2设计原则 (3)2.产品方案 (3)2.1 产品规格 (3)2.2产品主要物性 (4)2.3 分析方法 (4)3.生产方法及工艺流程 (4)3.1生产方法 (4)3.2工艺过程 (5)3.2.1工艺流程框图 (5)3.2.2工艺流程说明 (5)3.3设备框图 (6)3.4 生产特点 (7)3.5 工艺介质的腐蚀性 (7)3.6带控制点的工艺流程图 (7)4.原料及中间产品的技术规格 (8)5.物料衡算 (9)5.1主要物性参数 (9)5.2物料衡算 (9)5.2.1公称体积与台数的计算 (9)5.2.2物料衡算 (10)5.3物料衡算框图 (11)6.能量衡算 (11)7.设备计算及选型原则 (13)7.1设备衡算 (13)7.1.1大罐 (13)7.1.2中罐 (14)7.1.3小罐 (15)7.2设备选型的原则 (16)8.车间布置 (16)8.1车间的生产性质 (16)8.2 车间布置说明 (16)8.2.1 生产工艺 (16)8.2.2设备安装检修 (16)8.2.3安全技术 (16)8.3设备安装要求 (17)8.3.1情况介绍 (17)8.3.2安装方案 (17)19.生产制度和车间定员 (17)9.1生产制度 (17)9.2岗位操作时间表和班组安排 (17)9.3车间定员表 (17)10.设备 (18)10.1车间设备概况 (18)10.1.1种子制备设备 (18)10.1.2种子罐 (18)10.1.3发酵罐 (18)10.2车间设备材料的选择原则 (18)10.3关键设备 (18)11.仪表及控制 (18)11.1生产过程特点概述 (18)11.2工艺参数控制要求 (18)11.3仪表及自控方案 (19)12.电气 (19)12.1车间用电情况 (19)12.2车间用电要求 (19)13.给排水 (19)13.1生产用水情况概述 (19)13.2生产用水要求 (19)13.3排水系统的划分 (20)14.暖通 (20)14.1生产特点及工作环境的说明 (20)14.2车间暖通要求 (20)15.消防 (20)15.1发酵车间生产特性概述 (20)15.2发酵车间消防要求 (20)16.车间维修 (21)17.环境保护 (21)17.1生产过程中三废排放情况 (21)17.2处理方案 (21)18.工业卫生及安全防护 (21)18.1生产特点 (21)18.2工业卫生及安全防护要求 (21)19.节能 (21)19.1能耗分析 (21)19.2节能措施 (22)20.设计总结 (22)21.参考文献 (22)2任务书课题:年产300吨庆大霉素发酵车间的工艺设计一、课题的目的、意义:1、通过该课程的学习将化工原理、工程制图、药剂学、制药工程等方面的知识有机地联系在一起并用于实际生产设计中,巩固已学的知识。

年产量400吨土霉素工业盐发酵车间工艺设计毕业论文

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1 绪论 (1)1.1 抗生素的介绍 (1)1.2 四环素概述 (2)1.2.1 四环素简介 (2)1.2.2 作用机理 (2)1.2.3 主要功能 (3)1.2.4 抗菌作用 (4)1.2.5 临床应用 (4)1.2.6 不良反应 (5)1.3 土霉素概述 (5)1.3.1 性状及理化性质 (5)1.3.2 应用 (6)1.3.3 现状及市场分析 (6)1.4 土霉素盐酸盐 (7)2 土霉素的生产工艺 (8)2.1 工艺流程设计 (8)2.1.1 工艺流程设计原则 (8)2.1.2 工艺流程设计的重要性 (8)2.2 土霉素盐酸盐的生产工艺 (8)2.3 土霉素的发酵工艺 (9)2.3.1 菌种介绍 (9)2.3.2 菌种保藏 (10)2.3.3 斜面孢子制备 (10)2.3.4 种子的制备 (10)2.3.5 发酵培养基介绍 (11)2.3.6 PH控制 (11)2.3.7 温度控制 (12)2.3.8 发酵终点控制 (12)2.4 土霉素提取生产流程及单元操作 (12)2.4.1 发酵液的预处理 (12)2.4.2 发酵液的纯化 (12)2.4.3 滤液脱色 (12)2.4.4 沉淀结晶 (13)2.4.5 干燥 (13)2.5 灭菌及染菌处理 (13)3 工艺计算 (15)3.1 物料衡算 (15)3.1.1 各罐中培养基的配比关系如表3.1所示 (15)3.1.2每天放罐发酵液体积 (15)3.2 发酵车间物料衡算 (15)3.2.1发酵罐中各物质的计算 (15)3.2.2种子罐中各物质的计算 (16)3.2.3 补料罐中各物质的计算 (16)3.2.4总物料衡算 (16)3.3 发酵罐公称容积 (18)3.3.1发酵罐公称容积 (18)3.3.2每罐发酵液体积 (18)3.3.3种子罐容积确定 (19)3.4 热量衡算 (19)3.4.1发酵过程中的热效应计算 (19)3.4.2水的用量 (19)3.4.3蒸汽耗量计算 (22)3.4.4压缩空气耗量 (23)3.4.5用电量的计算 (23)4 典型设备计算 (24)4.1 发酵罐 (24)4.1.1通用式发酵罐几何尺寸比例 (24)4.1.2发酵罐的装料容积及几何尺寸 (24)4.1.3发酵罐台数 (26)4.1.4搅拌器装置及轴功率 (26)4.1.5发酵罐的换热装备 (28)4.1.6发酵罐壁厚计算 (30)4.1.7接管设计 (32)4.1.8发酵罐支座选择 (33)4.2 种子罐 (34)4.2.1种子罐尺寸的计算 (34)4.2.2种子罐的台数 (35)4.2.3搅拌装置及轴功率 (35)4.2.4种子罐的换热装置 (37)4.2.5种子罐壁厚计算 (38)4.2.6接管设计 (40)4.2.7种子罐支座选择 (41)4.3 空气过滤器 (41)4.3.1空气过滤器的计算及设计 (42)4.3.2发酵罐的空气过滤器系统设备的计算 (42)4.3.3种子罐的空气过滤器系统设备的计算 (43)5 通用设备的设计与选型 (44)5.1 液体输送设备选型 (44)5.1.1泵的分类和特点 (44)5.2 气体输送设备选型 (45)5.2.1空气压缩机选型 (45)6 非标准设备的设计 (46)6.1 补料罐 (46)6.1.1设备容量的确定 (46)6.1.2基本尺寸的计算 (46)6.1.3搅拌装置及轴功率计算 (47)6.1.4电动机功率确定 (47)6.1.5补料罐壁厚计算 (48)6.1.6支座的选择 (48)6.2 植物油储罐 (48)6.2.1设备容积的确定 (48)6.2.2基本尺寸的确定 (48)6.2.3植物油储罐壁厚的计算 (49)6.2.4支座的选取 (49)6.3 配料罐 (49)6.3.1基本尺寸计算 (49)6.3.2泵的选取 (49)6.4 脱色罐 (49)6.5 氨水储罐 (50)6.6 连消-喷淋冷却系统设计 (50)6.6.1连消塔系统主要尺寸 (50)6.6.2维持罐 (52)6.6.3喷淋冷却装置 (53)7 车间布置设计 (55)7.1 概述 (55)7.1.1车间布置设计的容和程序 (56)7.1.2车间平面布置的容和要求 (56)7.1.3车间布置原则 (56)7.2 车间布置说明 (57)7.2.1建筑 (57)7.2.2生产工艺 (57)7.2.3安装要求 (57)7.3 供电工程 (57)7.4 给排水 (58)7.4.1 生产用水情况概述及要求 (58)7.4.2 排水系统的划分 (58)8 环境保护与三废处理 (59)8.1 “三废”处理 (59)8.1.1四环素类抗生素生产废水特性 (59)8.2 生产废水处理方案 (60)8.2.1物化方法 (60)8.2.2生物处理方法 (61)9 厂址的选择 (62)9.1 厂址的重要性 (62)9.2 厂址选择的原则 (63)9.3 厂址选择的结果 (63)9.4 所选定厂址的地理位置及气候环境资源简析 (64)9.4.1地理位置 (64)9.4.2资源 (64)9.4.3未来发展 (65)9.4.4 该厂所在工业园环境 (65)结束语 (66)参考文献 (67)符号说明 (68)致谢 (70)1 绪论1.1 抗生素的介绍目前,全世界的医药产品生产已有一半以上由生物技术合成,其中,抗生素、维生素、激素这三大类药物主要由微生物发酵生产。

链霉素生产工艺设计

链霉素生产工艺设计

发酵工厂设计一一链霉素生产工艺设计(重点是发酵车间)一、本课程设计的性质、任务与目的本课程是生物工程专业的一门实用性和技术性很强的专业课程。

学习本课程的目的是使学生在学完生物工程专业的有关课程后,尤其是在学完《发酵工艺学》、《生物工程设备》和《发酵工厂工艺设计概论》这三门课程后,综合运用3年所学的全部知识,进行工厂的初步设计。

通过专业课程设计使学生掌握应具备的基本设计技能。

待学生走上工作岗位后既能担负起工厂技术改造的任务,又能进行车间或全厂的工艺设计。

本课程任务是:1.撰写简要设计说明书,内容包括前言、设计任务书、厂址选择、物料衡算、设备衡算及选型等;2.绘制工厂总平面布置图一张、产品工艺方案流程图一张、发酵车间发酵罐的设计图(包括俯视图和剖面图)一张。

二、基本要求:通过课程设计,应训练学生提高以下几方面的能力:1、搜集实际工业生产工艺数据,熟悉技术文献资料。

2、合理设计工艺路线,准确进行工艺过程计算和设备设计选型计算。

3、以精简的文字、清晰的图表来表达个人设计思想、设计结果。

4、树立科学、经济的设计思想,兼顾安全、劳保、环保等要求。

三、设计任务书基础数据:生产规模:4、5、6、7、9、U千吨/年(6组)产品规格:成品效价为800单位∕mg生产天数:300天/年种子培养基配比:牛肉膏6%,葡萄糖4%,KH2PO4I%,MgSO41%,接种量:8%(1,3,5,7组)或10%(2,4,6组)生产培养基配比:葡萄糖4%,黄豆饼粉0.8%,玉米浆1.5%,(NH4)2SO40.5%,豆油0.2%,KH2PO4O.O1%,CaCO30.04%倒罐率:1% 发酵装料系数:70%(1,3,5,7组);75%(2,4,6组)发酵液收率:95%提炼总收率:70%平均发酵水平:25000单位/m1;发酵周期:8天;每天放罐数自己定。

设计内容:1.根据以上设计任务,查阅有关资料、文献,搜集必要的技术资料,工艺参数与数据,进行生产方法的选择,工艺流程与工艺条件的确定与论证。

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课程设计题目:年产300吨硫酸链霉素工业盐发酵车间的工艺设计课程名称:学院:班级:学号:指导老师:姓名:四川理工学院二零11年 9 月9日目录1.前言 (3)2.设计任务书 (5)3.工艺设计说明3.1项目背景和开发意向 (6)3.2生产菌种及发酵基本原理 (6)3.3基础数据 (7)3.4参考数据 (8)4.工艺流程及方案的说明论证 (9)4.1发酵工艺 (9)4.2链霉素发酵条件及中间控制 (10)4.3提取工艺 (11)4.4工艺流程简图 (12)5.物料衡算及能量恒算 (14)5.1物料衡算 (14)5.2热量衡算 (15)5.3水用量的计算 (17)6.发酵车间设备的选型计算 (19)6.1发酵罐的设计 (19)6.1.1发酵罐的选型及尺寸 (19)6.2设备结构的工艺设计 (20)6.2.1 空气分布器 (20)6.2.2 挡板 (20)6.2.3电机设计及轴功率的计算 (20)6.2.4搅拌器设计 (22)6.2.5冷却面积的计算与冷却管的设计 (22)6.2.6 PH测定 (25)6.2.7消泡 (25)6.2.7消泡 (25)6.2.8观察窗口.............................................................. . (25)6.2.9液面高度显示安装 (25)6.2.10封头连接方式 (25)6.2.11密封方式 (25)7.对本设计的评述 (26)8.厂房平面图 (28)9.参考文献 (29)1前言硫酸链霉素(Streptomycin Sulfate)的主要成分是链霉素,链霉素[ 硫酸链霉素化学结构式](Streptomycin)是瓦克斯曼〔Waksman S.A.)于 1944 年从灰色链霉菌(Streptomyces,griseus)培养液中分离出来的一种碱性抗生素。

链霉素是一种相当强的有机碱,也是一种多糖类化合物。

其分子结构是由链霉肌、链霉糖和N-甲基-L-葡萄糖胺三部分以苷键相联结而成的。

链霉素碱稳定性特别差,工业产品主要是其硫酸盐形式,即硫酸链霉素。

链霉素对结核杆菌有强大抗菌作用,其最低抑菌浓度(MIC)一般为 0.5 mg/L。

它对许多革兰氏阴性菌(G-)如大肠杆菌、肺炎杆菌、肠杆菌属、沙门菌属、布鲁菌属等也具抗菌作用。

链霉素对革兰氏阳性菌(G+)抗菌活性较差。

链霉素游离碱为白色粉末。

大多数盐类也是白色粉末或结晶,无嗅,味微苦。

链霉素在中性溶液中能以三价阳离子形式存在,所以可用离子交换法进行提取。

其水溶液比较稳定,但其稳定性受PH值和温度的影响较大。

其硫酸盐的水溶液在 PH=4--7,室温下放置数星期,仍很稳定,如在冰箱中保存三个月内活性无变化。

目前抗生素的生产主要是利用微生物发酵来进行,少数采用化学合成的方法,当然也有的采用化学法或生化法半合成。

对于链霉素可由灰色链霉菌发酵生产。

双氢链霉素可由湿链霉菌产生,但通常以半合成方法生产。

一般认为链霉素是治疗结核杆菌感染的首选药物,除此以外,还用于治疗革兰氏阴性菌所引起的泌尿道感染、结核性脑膜炎,鼠疫,肠道感染,肺炎,败血症,百日咳等。

链毒素的缺点是容易产生耐药性;长期使用对第八对脑神经有毒害除了医用外,也有报道将链霉素用于农牧业的。

例我国新疆某生产建设兵团的农场自 1985 年起应用链霉素治疗菜类瓜类和粮食等作物的病害,取得较好效果;链霉素还可用于猪肺炎,雏鸡白痢疾、以及鸡,鸭,鹅的巴氏杆菌感染等的治疗。

国内有些厂家将生产的链霉素作为农用出口,效益较好。

2设计任务书四川理工学院制药工程课程设计任务书学院专业班级学生姓名学号:指导教师:(签名)系主任(签名)院长(签名)设计时间:一、设计任务1. 题目:年产300吨硫酸链霉素工业盐发酵车间的工艺设计2. 条件:年产量为300吨。

一年按300个工作日算。

二、设计内容(一)、设计说明书,内容包括:1、目录2、题目及条件(任务书)3、工艺设计说明书4、工艺流程及方案的选择5、物料衡算及能量衡算6发酵车间设备的选型计算7、设计评述8、参考文献(二)、绘图绘制带控制点工艺流程图或车间平面布置图或主体设备图3工艺设计说明3.1硫酸链霉素生产背景和开发意向《生产硫酸链霉素项目可行性研究报告》通过对项目科学深入的市场需求和供给分析、未来价格预测、资源供应、建设规模、工艺路线、设备选型、环境影响、节能减排、投资估算、资金筹措、盈利能力等方面的科学研究,从市场、技术、经济、工程等角度对项目进行调查研究和分析比较,并对项目建成以后可能取得的财务、经济效益及社会环境影响进行科学预测,为项目决策提供了公正的、可靠的、科学性的投资咨询意见。

3.2生产菌种及发酵基本原理3.2.1 硫酸链霉素生产简介在链霉素发酵中,我们采用国内比较常用的灰色链霉菌及其变种。

该菌除了分泌链霉素外,还产生别的抗生素如放线菌酮对酵母和真菌的杀菌作用强,因毒性大不能用于临床。

灰色链霉素的孢子柄直而短,不呈螺旋。

孢子量多,呈椭圆球形。

气生菌丝和孢子都呈白色,单菌落生长丰满,呈梅花形或馒头形,直径3-4mm。

基质菌丝透明,在斜面背后产生淡棕色色素。

菌种采用沙土管或冷冻干燥保藏。

链霉素是由链霉胍、链霉糖和N.甲基.L一葡萄糖胺组成的三糖苷,属于氨基糖苷类抗生素。

链霉胍是在1,3-位置上带有2个孤基的l,3去氧青蟹肌醇,去掉2个脒基后称为链霉胺。

链霉糖是带有支链的5’,脱氧五碳糖,在第3碳上有1个醛基。

N-甲基-L-葡萄糖胺是在第2碳上的-NH2被甲基化(-cH3NH)的L一葡萄糖胺。

这三糖连接的糖苷键都是 型的糖苷键。

3.2.2 硫酸链霉素合成示意图由D-葡萄糖和NH3合成链霉素的大致途径如图13.3基础数据生产规模:300吨/年产品规格:成品效价为800单位/mg 生产天数:300天/年接种量:15%倒罐率:1%发酵周期:8天每天放罐:2罐发酵装料系数:70%发酵液收率:95%提炼总收率:70%平均发酵水平:25000单位/ml 种子培养基配比(g/L):牛肉膏 6%,葡萄糖 4%,KH2PO41%,MgSO41%生产培养基配比(g/L):葡萄糖4%,黄豆饼粉0.8%,玉米浆1.5%,(NH4)2SO40.5%,豆油0.2%,KH2PO40.01%,CaCO30.04%3.4参考数据罐体的高径比H/D:1~3搅拌桨直径与罐体直径之比Di/D: 1/3~1/2挡板宽度与罐体直径之比Wb/D :1/8~1/12(4块挡板)最下层搅拌桨高度与罐体直径之比:0.8~1.0相邻两层搅拌桨距离与搅拌桨直径之比:1~2.5发酵条件:转数350r/min ,温度28℃,pH7.2(400L发酵罐)冷却水进出口温度分别为25℃、30℃黏度:38cP4工艺流程及方案的说明论证4.1发酵工艺4.1.1斜面孢子培养将砂土管(或冷冻管)菌种接种到斜面培养基,经培养后即得原始斜面。

原始斜面质量要求一般为:菌落分布均匀,密度适中,颜色洁白,但菌落丰满,。

再从原始斜面的丰满单菌落接种至斜面上,长成后即得生产斜面,斜面上的菌落应为白色丰满的梅花形和馒头形,背面为淡棕色色素,排除各种杂型菌落。

经两次传代,可达到纯化的目的,排出变异的菌株。

其质量还应通过摇瓶实验来进行控制。

合格的孢子面存在低温冷库(0~4℃)内备用。

4.1.2 摇瓶种子培养生产斜面的菌落接种到摇瓶种子培养中,经过培养基即得摇瓶种子。

链霉素发酵经常使用摇瓶种子来接种种子罐。

种子质量以菌丝阶段、发酵单位、菌丝粘度或浓度、糖氮代谢、种子液色泽和无菌检查为指标。

摇瓶种子可以直接接种子罐,也可以在扩大培养,用培养所得的子瓶来接种。

药瓶培养的培养基成分为黄豆饼粉、葡萄糖、硫酸铵、碳酸钙等。

黄豆饼粉的质量和葡萄糖的用量对种子质量都有影响。

4.1.3 种子罐扩大培养种子罐培养是用来扩大种子量的。

种子罐培养可为2~3级,根据发酵罐体积大小和接种量来确定。

第一级种子罐一般采用摇瓶种子接种,2~3级种子罐则是逐级转移,接种量一般都为10%左右。

种子质量对后期发酵的影响甚大,种子必须符合各项质量要求(糖氮代谢、菌浓和菌丝阶段、效价和无菌要求),方能转罐。

因此在培养过程中,必须严格控制好罐温、通气搅拌和泡沫,以保证菌丝生长良好,得到合乎要求的种子。

4.2 链霉素发酵条件及中间控制4.2.1溶氧的影响及控制链霉素产生菌一灰色链霉菌是一种高度需氧菌。

它在整个代谢过程中以葡萄糖做为主要碳源,只有以氧做为最终电子受体时方能获得大量能量,来满足菌体生长、繁殖和合成链霉素的需要.物质代谢与能量代谢是相辅相成的。

据文献记载[19],空气中,氧在培养液中的饱和浓度(1 a tm, 25℃})大约只有0.2毫克分子(O2)/升,而链霉素发酵液中菌体的摄氧率在10~50毫克分子(O2)/升小时。

因此向发酵液中迅速地补充溶解氧.是链霉素发酵中的重要问题[11]。

对溶氧水平有较大影响的因素主要有:a、菌体代谢是否旺盛。

b、培养液的粘度:过高的粘度会影响氧的传递,即影响氧由气相溶解于液相之中。

c、补料:补糖后糖代谢加快,补入10秒钟后溶氧即明显下降,但经30~40分钟后又逐渐恢复到补前水平。

这种变化当补糖量超过 1.0%时较明显。

当补无机氮源使氨基氮增加l0mg/100ml以上时,亦有这种变化。

d、罐压:实验证明罐压对溶氧的影响较空气流量对溶氧的影响更为明显。

在菌体生长前期,空气流量在一定范围内的增减对溶氧几乎没有什么影响,而罐压变化则溶氧变化明显。

在培养前期,一般罐压每升高或降低0.lkg/cm2溶氧浓度就升高或降低4%左右;在培养中、后期,罐压每升高或降低0.lkg/cm2溶氧浓度就升高或降低3%左右。

但罐压不能控制过高,超过一定限度对菌体的生长、代谢就要产生不良影响。

e、空气流量:体积氧传递系数中Vs为空气在罐中的直线速率,它与空气流量是等效的。

从提高KLa的角度看,应尽量增大Vs,但超过一定限度后溶氧浓度不再上升,反而会造成泡沫上升,发酵中间产物未被利用即被带出而造成不良后果,甚至使搅拌器周围充满气泡从而使搅拌失去作用,造成溶氧下降。

从价值工程原理出发,应确定一个最适空气流量vs,即不使通气量过剩,又满足灰色链霉菌对氧的需求。

f、搅拌:搅拌对溶氧浓度影响最大。

在培养过程中如停止搅拌、溶氧浓度迅速下降几乎到0,此时如果增加空气流量,增大罐压都无济于事。

同时对于不同的搅拌桨形式以及速度对溶氧也会产生很大的影响。

机械搅拌能损坏菌丝体,对发酵液过滤不利,采用空气搅拌器则克服了这一缺点,提高了罐的利用率。

采用大直径小浆叶的搅拌器,在适当增加转速下,能得较高的吸氧率。

另外将涡轮式改为多棒式搅拌器,可降低功率消耗近一半。

4.2.2 温度灰色链霉菌对温度敏感。

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