艾滋病病毒抗体检测不确定反应结果分析
HIV抗体不确定的血清学特征及鉴别效果
HIV抗体不确定的血清学特征及鉴别效果【摘要】目的：分析hiv抗体不确定标本的血清学特征，探讨hiv抗体不确定结果的鉴别方法。
方法：对12例hiv抗体不确定孕妇的标本进行免疫印迹确认（wb）；观察12例孕妇hiv抗体的发展情况；比较条带免疫印迹法（lia）、hiv-1p24抗原检测法以及病毒载量法（vl）对hiv不确定标本的鉴别效果。
结果：12例产妇hiv 抗体p24、gp160+p24、gp160不确定所占比例最高；hiv抗体转阳率为8.33%。
结论：只有条带类型为gp160+p24不确定的孕妇会发生hiv抗体转阳，lia、vl实验检测方法能有效鉴别hiv抗体不确定孕妇感染情况。
【关键词】 hiv抗体不确定；免疫印迹法；条带免疫印迹法；病毒载量； hiv-1p24抗原检测hiv抗体不确定是指检测标本免疫印迹确认有条带出现，但条带不满足阳性标准。
本文对12例hiv抗体不确定标本的血清学特征进行分析，并总结鉴别方法，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2006年1-12月本市疾病预防控制中心艾滋病确认实验室收集的12例hiv抗体不确定的孕妇标本作为研究对象。
1.2 试剂来源 wb检测试剂来源于genelab公司；lia检测所需的inno-lia-1/2 score试剂、vl检测所需的nuclisens easyq试剂、hiv-1p24抗原检测所需的elisa双抗体夹心法试剂均来源于法国生物梅里埃公司。
1.3 检测方法本研究依据2004年版的《全国艾滋病检测技术规范》[1] ，对12例孕妇进行wb、lia、vl及hiv-1p24抗原检测，如随访期内hiv出现抗体阳性则报告阳性，对报告阳性标本行elisa 检测确诊，三阴性者报告阴性。
2 结果2.1 wb条带类型 12例hiv抗体不确定标本中共出现5种wb条带类型，其中p24、gp160+p24、gp160条带类型所占比例最高，分别为41.67%、25.00%、16.67%，p17+p24占6.25%；gp120+p24、p17+p24各占8.33%。
县HIV抗体检测结果分析
**县 HIV抗体检测结果分析摘要：目的分析**县HIV抗体检测结果。
方法选取2019年3月~2020年5月**县不同人群HIV抗体检测资料450份，对于结果进行统计分析。
结果阳性检测率1.77，且多数为外地户籍，不同性别之间阳性率并无较大差异；**县HIV 抗体阳性中注射吸毒者阳性率最高，依次为其他人员、孕产妇；其中主要发病年龄段为30~50岁，其他年龄段发病几率则较低；待业人员、个体人员以及初中、小学文化程度患者HIV阳性率更高。
结论本县HIV感染情况逐步由高危人群向普通人群扩散，今后需加大监控范围，有效控制病情蔓延。
关键词：HIV抗体；艾滋病；注射吸毒；孕产妇；文化程度Analysis of HIV antibody detection results in * * CountyYan XingbingLeibo County Center for Disease Control and Prevention Laboratorypision Lei Bo, Sichuan 616550Abstract: Objective To analyze the test results of HIV antibody detection in * * County.Methods 450 samples from March 2019 and from March 2020 to May 2020.The positive test rate was 1.77, and most of them were foreign residents, with no positive difference between different sexes; the highest positive rate, among other patients and pregnant women, the main age is 30 to 50 years, and other age rate is low; unemployed, inpidual personnel and middle and primary education patients are higher.Conclusion The HIV infection has gradually spread from the high-risk population to the general population, thus increasing the monitoring scope to effectively control the spread of the disease.Key words: HIV antibody; AIDS; injection of drug use; maternal; education艾滋病（HIV）为人类免疫缺陷病毒感染所引发的高传染性疾病，主要通过血液、性接触以及母婴垂直传播。
HIV-1抗体确证不确定和阴性样本HIV-1核酸定量检测结果分析
HIV-1抗体确证不确定和阴性样本HIV-1核酸定量检测结果分析摘要目的：探讨HIV-1核酸定量检测在HIV-1抗体确证试验不确定和阴性样本中的应用，为艾滋病及时诊断提供科学依据。
方法：对204例HIV-1抗体确证试验不确定和阴性样本进行核酸定量检测，通过随访分别进行HIV-1抗体确证试验和核酸定量检测并结合流行病学资料确定其感染状况。
结果：204例样本中，抗体不确定样本9I例，核酸定量检测≥5000CPs/ml 53例，低于检测线38例。
抗体阴性样本II3例，核酸定量检测≥5000CPs/ml 2例，低于检测线111例。
核酸定量检测≥5000CPs/ml 55中随访检测38例，抗体阳转38例占I00%，核酸定量检测≥5000CPs/ml 38例占100%，失访17例。
核酸定量检测低于检测线的149例中，未见阳转病例，核酸定量检测低于检测线149例。
结论：核酸检测作为补充试验的其中之一，在HIV-1抗体不确定和阴性样本中采用核酸定量检测有助于更快、更早对个体艾滋病感染者进行诊断。
关键词：HIV-1抗体确证试验、不确定、阴性、HIV-1核酸定量检测、诊断随着《全国艾滋病检测技术规范》（2020年修订版）和《艾滋病和艾滋病感染诊断》（WS-293-2019）的出台和实施。
HIV感染检测手段由HIV抗体确证试验改变为补充试验—HIV抗体确证试验和HIV-1核酸试验。
随着扩大检测策略的实施，窗口期和晚期艾滋病患者及非特异性反应的病例被初筛检测出来，采用单一的HIV-1抗体确证试验，这些艾滋病感染者/艾滋病病例就不能及时得到明确诊断。
不仅增加患者的心理压力、影响病人的治疗、增加了艾滋病的传播风险、给艾滋病防治工作带来了很大的困难。
但艾滋病核酸检测需要投入的设备、检测环境、人员要求比较高，检测成本与HIV-1抗体确证试验相比也比较高，短时间内在本地区很难普片推广。
本研究提出了HIV-1抗体确证试验中的不确定和阴性样本增加HIV-1核酸定量检测。
人血清中HIV-1+2型抗体初筛试验测量不确定度评定
【 经验交流】
人血 清中Ｈ 一 ＋ 型 初筛试验 Ｉ １ ２ 抗体 Ｖ 测量不确 定度评 定
包芳珍 ， 方叶珍 ， 丹 戈 ， 徐 黄世 旺 ， 邵景 莺
（ 州市江干区疾 病预防控制中心 ， 杭 杭州 ３ ００ ） 滋病病毒 抗体 ； Ｅ ＩＡ； 测量 不确 定度 ［ 中图分类号］ １ １ ． １ １ ２ ９ ５ ［ 文献标识码］ ｃ ［ 文章编号 】 １０ ０ ４—８ ８ （ ０ ８ １ ２ １ ０ ６ ５ ２ ０ ） １— ４ ３— ２
１４ 建立教 学模 型 ．
△ ＝ＤＡ —Ｃ Ａ Ｏ
式中：
ｕｂ ＝￣ （ ＋ （ ＋ （ 终 １ ０ ） （） ／ Ｖ ） ｕＶ ） ｕＶ ）： ． （ 。 ｕ ５
（） ２ 待测 血 清 浓 度 （ 。 ： 决 于 待 测 血 清 量 （ 。＝１０ ｃ）取 Ｖ ０ ） 因此取决于所使用移液 器的准确 度。同样影 响移液 器的 ，
按试 剂盒说明书操 作。
１３ 测 量 不 确 定 度 评 定依 据 ．
ＪＦ１５ Ｊ ０ ９—１９ 。 ９９
③ 由于体积校准 和温度校 准是相互 独立的两 个分量 ， ： 则
ｕ Ｖ ） ／（ ） ＋ （ ） ０８８ １ （ ＝￣ｕ ｃ Ｕ Ｔ ＝ ．６ （ ）
同理 ， （ ＝ｕ Ｖ ｕ Ｖ ） （ 彝）：￣ｕ Ｃ） ／ （ ＋ｕ Ｔ ＝ ．６ （ ） （ ） ０ ８ ８
２ １ 不确 定度分量 的来源 ．
从数学 模 型 看 ， 测 血 清 的 吸 光 度 值 （ Ａ）和 临 界 值 待 Ｄ （ ｏ 是不确定度的主要来 源 ， ｃ） 另外 还要考 虑酶标仪 的准确 度 （） Ｆ 。因空 白对照 的吸光度值很小 ， 引起 的不 确定度 因素可 以
37例HIV不确定结果随访观察及WB带型分析
的 ＨＩ Ｖ～ １蛋 白和 ＨＩ Ｖ 一 ２多肽 结 合 ， 通过 清 洗 去 除试 剂 膜 上 的未结 合 物 ， 与 ＨＩ Ｖ蛋 白特 异结 合 的抗 体 再 通 过 与带有 碱 性磷 酸酶 的羊抗 人 Ｉ ｇ Ｇ抗 体 结合 ， 加 入 Ｂ Ｃ １ Ｐ ／ Ｎ Ｂ Ｔ底物 等 一 系列 反 应 即 可 显 色 。此 技 术 具 有较 高 的敏感 度 ， 可检 测 出血清 或血 浆 中微量 的 Ｈ Ｉ Ｖ 特异 性抗 体 。确 认 可 能 得 出 ３种 结 论 ： Ｈ Ｉ Ｖ抗 体 阳 性、 Ｈ Ｉ Ｖ抗 体 阴性 和 Ｈ Ｉ Ｖ抗 体不 确定 。 １ ． ３ 统 计 分析
献血 者 的负 面影 响 。 由于 不确 定 结果 大部 分 是 非 特 异反 应 ． 很多 无 偿 献 血 员 由于 Ｈ Ｉ Ｖ抗 体 不 确 定 而 永
型合成多肽。在硝酸纤维试剂膜条分别加入稀释 的
血 清或 血浆 样本 或对 照 ， 孵育 。如 果样 本 中含有 Ｈ Ｉ Ｖ
一
１和 Ｈ Ｉ Ｖ 一 ２型的特 异性 抗体 ， 则 抗 体 会 与试 剂 膜上
４ ６ ・ 性病 、 艾滋病防治 ・ 皮肤 病与性病 ２ ０ １ ４年 ２月第 ３ ６卷第 １期
Ｊ Ｄ ｅ ｒ ｍ ａ ｔ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ａ ｎ ｄ Ｖ ｅ ｎ ｅ ｒ ｅ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ， Ｆ ｅ ｂ ２ ０ １ ４ ， Ｖ ｏ １ ． ３ ６ ， Ｎ ｏ ． １
・
对本辖 区内 ２ ０ ０ ７年 １月一２ ０ １ ２年 １ ２月报告 的 Ｈ Ｉ Ｖ抗体不确 定 ＷＢ带型进行统计分析 ， 观察 Ｈ Ｉ Ｖ抗体的发展 ３ ７例 Ｈ Ｉ Ｖ抗 体不确定者的 ＷＢ带型 中（ 共计 ５ ８条次） ， 出现 ｐ ２ ４带型 ２ ９例 ， 占总病例 的 ７ ８ ． ３ ７ ％（ ２ ９ ／ ３ ７ ） ， 占总
教你解读艾滋病病毒抗体检测结果
教你解读艾滋病病毒抗体检测结果艾滋病在世界已是高发传染疾病，性传播是艾滋病的主要传播途径，其它还有血液传播，母婴传播，那么艾滋病的检测结果应该怎么看呢？1.阴性结果:(1)指被检测者处于窗口期。
HIV进入人体后，需要经过一段时间才会产生HIV抗体，在此期间抗体检测呈阴性，这段时间为窗口期，也是HIV从感染到能够检测出来的最短时间。
窗口期是依照中国疾病预防控制中心临床病毒研究所主任、医学博士曹韵贞教授的六周论为标准,一般窗口期为2～6周，保守些12周。
以高危发生的日期开始计算，2周后即可开始检测。
拿到一个阴性结果，首先要确定窗口期是否已过，如果确定最后一次高危行为距抽血做检测时已过窗口期，这时基本可以确定被检测者未感染HIV。
如果窗口期未过或者抽血化验之后又发生了高危行为，同样也不能确定抽血者没有感染HIV。
(2)指被检测者未感染HIV。
如果检测结果阴性,最后一次高危行为又过了窗口期,那么可以确定受检者未感染HIV。
2.阳性结果:(1)HIV抗体检测结果阳性,表明一个人感染了HIV ,并具有传染性。
(2)HIV抗体检测结果阳性,并非就意味着一个人已经得了艾滋病,也不能说明患者处于疾病发展的哪个阶段。
若要判断疾病的进展,还要根据患者的临床症状,进一步做CD4细胞计数和HIV载量检查。
(3)对于不满18个月的婴儿,则不能根据其HIV抗体检测结果阳性就盲目判断该婴儿感染了HIV,因为HIV抗体阳性母亲的免疫球蛋白G可通过胎盘进入胎儿体内。
抗体在婴儿体内将维持9～12个月或更长时间。
婴儿出生后9～12个月内的HIV抗体检测,阴性者可排除HIV感染,阳性者在18个月时再做HIV抗体检测，结果阴性才可排除HIV感染。
3.不确定结果:指进行HIV抗体检测的确认试验时,检测结果不是阴性,又不够阳性标准,介于阳性与阴性之间的一种结果。
出现不确定结果者一般建议过3个月后再复查。
出现不确定结果一般有以下3个原因:(1)指感染处于窗口期,从HIV进入体内到检测这段时间还不够长,因此血清中还没有形成能检测到的抗体。
HIV抗体检测确证试验结果分析
HIV抗体检测确证试验结果分析马永娟;王红;周迪【摘要】目的:对本艾滋病确证实验室2007～2015年检测的我市507例HIV抗体待确证样品的WB试验的阳性、阴性、不确定结果分析,了解我市艾滋病流行现状HIV感染者人群分布,分析艾滋病病毒(-HIV)抗体不确定结果的特点提出更加合理的处理方法,对阴性结果分析查找造成筛查假阳性的原因.方法:对初筛阳性血清用双ELISA或ELISA和胶体金试验复检,任一复检试验阳性的血清再用WB试验确证,对确证试验结果不确定者进行随访复检.结果:507例样本经WB确证397份HIV-1抗体阳性,不确定45份,阴性65份.397例确证试验阳性标本经流行病学调查79.8％(317/397)是经男男性行为传播.45例WB不确定样本中要集中在孕产妇占33.3％(15/45)献血员占22.2％(10/45) VCT占20％ (9/45),在随访的25例被检测中有3例明确高危行为者随访4复检进展为WB确证阳性,其余均为阴性.在WB结果阴性的65的样本,采用ELISA+胶体金或双ELISA复检73.8％ (48/65)结果为一阴一阳,并且ELISA的S/CO值在1～6之间.结论:性接触传播尤其是男男性接触者(MSM)是我市报告HⅣ/AIDS的主要传播途径;不确定样品主要集中在孕妇及献血员及VCT人群多是非特异性免疫反应,在低流行人群尤其孕产妇HIV抗体不确定样本最终以阴性转归为主;胶体金和ELISA复检可排除大部分初筛假阳性,但两种复检试验均存在一定的假阳性,初筛实验室应严格进行质量控制选用敏感性和特异性高、质量稳定的试剂.【期刊名称】《黑龙江医药科学》【年(卷),期】2016(039)004【总页数】3页(P79-80,82)【关键词】HIV抗体;确证试验(WB);不确定;筛查试验假阳性【作者】马永娟;王红;周迪【作者单位】佳木斯市疾病预防控制中心,黑龙江佳木斯154002;佳木斯市疾病预防控制中心,黑龙江佳木斯154002;佳木斯市疾病预防控制中心,黑龙江佳木斯154002【正文语种】中文【中图分类】R512.91HIV抗体检测是诊断HIV感染及艾滋病病人(AIDS)的重要依据, HIV抗体检测的流程是对初筛试验呈阳性反应的样品需要进一步做复检试验和确证试验，复检试验应使用原有试剂和另外一种不同原理(或厂家)的试剂，或另外两种不同原理或不同厂家的试剂进行复检试验[1]。
ELISA法检测人体血清中HIV-1+2型抗体结果不确定度评定
#!（!3）$ "#’（(+*）-#’（23）$"#""$
!"& 不确定度分量的量值及其相对贡献 用每个分 量的标准不确定度除以检测结果的标准不确定度，得
到每个分量不确定度的相对贡献，见表 !。由 此 可 知，-A（,-17"#!""）与 89 的吸光度值的不确定度 对检验结果不确定度的贡献都是不可忽视的。
被测量的标准不确定度［!"（!#）$&#&&3］和扩展不确定度（% $&#&$&，&$(），给出各分量对检测结果不确定度 的相对贡献，对检测结果进行了表述（!# $&#$4$’&#&47’&#&$&，& $(）。结论 用包含有测量不确定度的结果对 检测结果做完整表述，可为避免假阴性结果的出现提供科学依据。
>"%
因为影响阴性对照样液浓度的仅有阴性对照样
液体积一个分量，所以!" 的标准不确定度为： #（!"）$ #（%!）$"#$%（!&） 同理，& 和!" 是相互独立的两个分量，又是相乘
的关系，有［’］
(
! ［#!（’）／’］’ $ ［#（*)）／*)］’ )$! 则 (+ 的合成标准不确定度#（(+）为：
B7加样器的校准（+）产 生 的 不 确 定 度 0（+）。根 据《人类免 疫 缺 陷 病 毒（GE:）(68 型 抗 体 检 测 诊 断 试剂盒使用说明书》要求，使用的(##$I加样器其准 确度为L8M，按矩形分布处理，校准引入的标准不确 定度为：
!（"）*(##N8M／#’*(7("（$I） 97温度效应（;）产生的不确定度0（;）。容量器 皿的校准在8#O下进行，假设实验室的温度在8#L !O之间波 动，水 的 膨 胀 系 数 为 87(N(#-!／O［’］，按 矩形分布由温度效应引入的标准不确定度为：
对我院的HIV不确定样品进行检测的结果分析
对我院的HIV不确定样品进行检测的结果分析发表时间：2016-12-09T15:12:20.767Z 来源：《中华急诊医学杂志》2016年6月作者：陈海芬[导读] HIV检测结果的不确定性因素诸多，对实验的各环节严格进行质量控制，对不确定结果的受检者应加强随访。
浙江省温州市洞头县人民医院 325700摘要：目的通过对我院HIV不确定样品检测的结果分析，探讨可能存在的问题，并预测HIV的可能性。
方法选取我院的24例HIV不确定样品进行分析，按《全国艾滋病检测技术规范》(2004年)的常规HIV抗体检测方法和程序进行检测及结果判断。
结果 24例不确定样品中占比例较高的带型为p24, p24、gp160，p17、p24、p31、p66、gp160三种，比例分别为25%（6/24），20.5%（5/24），12.5%（3/24）；env 类、gag 类和 pol 类带型的构成比分别为54．2% ( 13/24) 、33．3% ( 8/24) 、12.5% ( 3/24)；其中16例成功随访，随访比例为66.7%，其中env 类条带10例占62.5%；有9例样本由 HIV 抗体不确定发展为 HIV 抗体阳性，占56.3%；转阳者条带均为env 类条带，3 例gag类条带和 1 例 pol 条带的不确定者经随访检测均未发现阳性。
结论 HIV检测结果的不确定性因素诸多，对实验的各环节严格进行质量控制，对不确定结果的受检者应加强随访。
关键词:艾滋病病毒;蛋白印迹试验;抗体阴性或不确定Analysis of indeterminate results of Our hospital HIV antibodiesAbstract: To our hospital HIV test result uncertain samples analyzed to explore possible problems, and predict the likelihood of HIV. Methods our hospital 24 cases of HIV uncertain samples were analyzed according to the "National HIV Testing technical specifications" (2004) regular HIV antibody test methods and procedures for testing and the results of judgment. Results 24 cases of high uncertainty in the sample as a percentage of band type p24, p24, gp160, p17, p24, p31, p66, gp160 three kinds, the ratio was 25% (6/24), 20.5% (5/24 ), 12.5% ?(3/24); constituent ratio was 54.2% env class, gag and pol class with class type, respectively (13/24), 33.3% (8/24), 12.5% (3 / 24); of which 16 were successfully followed up ratio was 66.7%, which env class strip 10 cases accounted for 62.5%; there are nine cases of HIV antibody sample of uncertain development for HIV antibody positive, accounting for 56.3 percent; turn positive by the strip env bands are classes, class uncertainty were three cases of gag strips and one case pol bands detected by the follow-up were not found positive. Uncertainties conclusion many HIV test results on various aspects of strict quality control experiment, the uncertain outcome of the subject should be followed up.Keywords: HIV; Western blot test; antibody negative or uncertain近年来我国的艾滋病病毒感染者发病率呈现逐年上升的趋势，我市的发病率亦明显上升。
如何解读艾滋病病毒抗体检测结果
健康答人如何解读艾滋病病毒抗体检测结果姜丽花 （四川省广元市第三人民医院检验科，四川广元 628000）1艾滋病的定义艾滋病又被称为获得性免疫缺陷综合征，是一种由人类免疫缺陷病毒（HIV）侵入T细胞引起的慢性传染病，是当今社会严重危害人类健康的一种疾病，也是众多人谈之色变的疾病之一。
目前，医学界尚无对付艾滋病的特效疗法或疫苗，所以它又被称为医学领域的重大难题之一。
这种疾病不仅危害性极大，而且极具传染性。
2艾滋病的致病机制HIV是一种对人体免疫系统具有一定攻击性的病毒，它可以大量破坏人体免疫细胞，特别是对具有特异性免疫功能的淋巴细胞进行攻击和破坏，致使人体内免疫系统紊乱，产生破坏人体免疫防线的负面影响，从而导致免疫功能丧失。
当人体免疫系统受到破坏后，免疫功能下降，许多病毒、细菌趁虚而入，带来的负面影响是十分明显的。
这时患者易感染各种疾病，如各种恶性肿瘤以及其他恶性疾病，发病率高。
最重要的一点是，人体免疫系统已经遭到破坏，对疾病的防范能力以及自愈能力也受到一定程度的影响，所以患者病死率较高。
一般而言，HIV在人体内的潜伏期很长，有的HIV感染者要经过数年，甚至长达10年或更长的潜伏期后才会出现艾滋病症状。
在潜伏期内，HIV对人体并没有危害，感染者可以正常工作，学习以及生活，也和普通人一样，是健康、正常的。
但当HIV感染者处在急性感染期时，其血液中就会携带大量的病毒，极具传染性。
3传播途径对艾滋病的定义进行解读时，提到过艾滋病是一种世界范围内的高度传染性疾病，具有较强的传染性和危害性。
一般而言，性传播是HIV传播的主要途径。
当然，HIV还有其他传播途径，如血液传播、母婴垂直传播等。
4艾滋病的预防艾滋病虽传染性强，但也是可以预防的。
HIV存在于患者的体液中，只要不接触患者的体液（包括唾液、血液、精液等）就不存在被传染的风险，如普通的拥抱和握手等行为都是可以的。
当然，在日常生活中，也要注意个人卫生，减少被感染的风险。
艾滋病检测结果解释
极少数人在感染6个月或1年后才检测到抗体。 个月，极少数人在感染6个月或1年后才检测到抗体。
筛查试验结果的解释
阳 性 结 果
感染HIV HIV引起的阳性 ① 感染HIV引起的阳性 反应； 反应； 生物假阳性， ② 生物假阳性，体内存 在与HIV HIV蛋白产生交叉反 在与HIV蛋白产生交叉反 应的其它蛋白引起； 应的其它蛋白引起； 技术假阳性， ③ 技术假阳性，由于试 剂质量或人为操作不当 引起。 引起。 筛查阳性结果 不能判定对方 已被HIV感染， HIV感染 已被HIV感染， 只可解释为标 本待复检或待 确认， 确认，须进一 步做确证试验 方能下最终判 断。
谢 谢 ！
确证试验结果的解释
• 没有流行病学接触史，可认为没有感染HIV； 没有流行病学接触史，可认为没有感染HIV； HIV
阴 性 结 果
• 核实最后一次高危行为已过三个月的“窗 核实最后一次高危行为已过三个月的“ HIV； 口期” 可以认为没有感染HIV 口期”，可以认为没有感染HIV； • 如果没有渡过三个月的“窗口期”，不能 如果没有渡过三个月的“窗口期” 排除HIV感染的可能，应在“窗口期” HIV感染的可能 排除HIV感染的可能，应在“窗口期”过后 再进行复查。 再进行复查。 • 不要将阴性结果看成是高危行为不会感染 不要将阴性结果看成是高危行为不会感染 高危行为 艾滋病病毒的“证据” 艾滋病病毒的“证据”，需要强调可能为 窗口期，未来的危险行为仍可导致感染， 窗口期，未来的危险行为仍可导致感染， 建议减少自身的危险行为。 建议减少自身的危险行为。
*****医院检测报告 医院检测报告
HIV抗体不确定样品的随访结果
本 ，ＷＢ试 验报 告 Ｈ Ｉ Ｖ抗 体不 确定 的标本 共 ２ ９份 ，
占３ ． ０ ３ ％ ；其 中 医疗 机构 患 者 和献 血 员 的 不 确 定 样 品数 占 ６ ５ ． ５ ２ ％ （ １ ９ ／ ２ ９ ） 。对 ２ ９份 不 确 定 标 本 人 群 进 行 随 访 ，共 完 成 随 访 １ ６ 人 ， 随 访 率
期内使用并严格按照说明书操作 。
１ ． ２ ． ３ 仪器
—
仪器 酶标 仪 安 图 ２ ０ １ ０ 、洗 板 机 Ｂ Ｉ Ｏ
Ｒ Ａ Ｄ ５ ５ ０ ／ １ ５ ７ ５ 、Ｔ Ｅ Ｃ Ａ Ｎ全 自动蛋 白印 迹 分析 仪 。
缺陷等原因都会导致不确定结果的产生 ，使报告的 不 确定样 品增 多 。现对 绍 兴 市 ２ ０ ０ ７ －２ ０ １ ３年 报告
份 复检阳性 标本 经 ＷＢ试验报告结果为不确定 ２ ９份 ，占 ３ ． ０ ３ ％。对 ２ ９份标本 的人作追踪随访 ，完成随访 １ ６人 ， 复检 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ和 Ｒ Ｔ结果 均为阳性 的 ８人随访后均转为 阳性 ；复检单项 阳性的 ８人 随访后均转为 阴性 。２ ９份不确定 结果 中共检测到 ６种带型 ，ｇ ｐ ｌ ６ ０（ ＋） 、ｐ ２ ４ （＋）和 ｇ ｐ ｌ ６ ０ （＋） ｐ ２ ４ （＋）３种带 型最为 常见 ，占 ８ ９ ． ６ ５ ％。
初筛 阳性样 品用 一种 酶 联 免疫
见表 １ 。
１ ． ２ ． １ 检 测 流程源自吸附 试 验 （ Ｅ ｎ ｚ ｙ ｍ ｅ—ｌ ｉ ｎ ｋ ｅ ｄ ｉ ｍｍ ｕ ｎ ｏ ｓ ｏ ｒ ｂ ｅ ｎ ｔ ａ ｓ ｓ ａ ｙ ，
２ ． ２ 复检 结果 复检 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ和 Ｒ Ｔ结 果均 阳性 的 共 １ １人 ，随 访 到 ８人 ，均 转 为 阳 性 ， 阳 转 率
3例晚期HIV抗体检测不确定病例的核酸诊断报告
DOI:10.13419/ki.aids.2020.11.26•病例报告•3例晚期HIV抗体检测不确定病例的核酸诊断报告付玲'，冯长华'，李南启2（1.传染病预防控制国家重点实验室研究基地江西省动物源与媒介生物性传染病重点实验室南昌市疾病预防控制中心，南昌330038； 2.南昌县疾病预防控制中心，南昌330052）关键词：艾滋病；晚期病例；抗体不确定；核酸诊断中图分类号：R512.91；R373.9文献标志码：B文章编号：1672-5662（2020）11-1244-02艾滋病病毒（HIV）感染一般采用HIV抗体检测即能确诊，但由于某些特殊情况，如处于窗口期、发病晚期或非特异反应等容易导致HIV抗体不确定结果，不确定结果的出现给受检者和医务人员、疾病预防控制（简称疾控）人员造成严重困扰。
近年来，作为艾滋病检测补充试验的病毒载量（VL）检测技术因其敏感性和特异性高的优点逐渐成为艾滋病实验室检测诊断的新选择⑴。
南昌市疾控中心HIV确证实验室于2015年开展核酸检测试验，截至2018年经本中心确证实验室核酸定量检测而诊断报告的HIV感染病例共3例，本文对3例病例的核酸诊断情况进行报道。
1病例检测及就诊报告情况例1：男，34岁，汉族，农民工，本省非本市户籍，已婚有配偶。
2016年9月20日因皮疹半年伴发热、咳嗽、胸闷入住我市某省级医院，入院前曾在外地某市皮肤病院诊治未愈并于本次入院前一日在当地县医院行胸部CT检查示两肺磨玻璃影，入院HIV抗体筛查（+）（病历记载否认冶游史），入院后予抗感染对症治疗。
9月26日出院诊断：可疑艾滋病合并肺抱子虫病。
筛查阳性血样经本中心HIV确证实验室采用MP公司生产的HIV1+2型抗体检测试剂盒（本中心确证试剂同此）蛋白印迹法（WB）检测，结果为“HIV-1抗体不确定"（gpl60）。
10月26日，患者到南昌市疾控中心进行HIV自愿咨询检测，当时自诉胸闷、否认高危行为史并隐瞒之前医院就诊经历，本中心采用北京万泰和珠海丽珠酶联免疫吸附试验（ELISA）试剂进行初筛和复检（以下本中心筛查试剂同此），本次HIV抗体筛查（+）,WB确证结果“HIV-1抗体不确定”（gpl60）,建议1个月后到当地疾控中心复查。
怎么检测并正确解读艾滋病结果
怎么检测并正确解读艾滋病结果作者：杜云鹤来源：《现代养生·上半月》2020年第12期获得性免疫缺陷综合症（acquired immunodeficiency syndrome，AIDS），也就是生活之中常说的艾滋病，是一种由艾滋病病毒（HIV病毒）所引起的一种危害性极大的传染病。
艾滋病病毒通过将人体免疫之中最为重要的CD4+T淋巴细胞作为主要宿主，大量攻击破坏人体免疫系统，让人体逐渐丧失免疫功能。
人体在免疫系统崩坏之后，非常容易感染各种疾病，也可并发各类癌症，病死率高。
1 艾滋病的病因与发病阶段艾滋病的基本病因是艾滋病病毒侵袭人体，从而破坏属于人体主要免疫细胞的CD4+T淋巴细胞，造成人体细胞免疫逐渐失效，体液免疫受到影响，影响人体总体的免疫能力。
尤其是当人体细胞免疫出现极大的功能缺陷，免疫系统对于体内感染和细胞癌变的防御机能大幅度的下降。
而有关艾滋病病毒的感染与发病过程，能够分为以下几个大的阶段。
当艾滋病病毒进入人体后，会在两日内到达处于身体局部的淋巴结，进入到体液循环之中。
而一般在进入人体五天左右的时间，在血浆之中就能够检测到病毒核酸，这时有大概率发生急性感染，表现为病毒性血症。
在这个急性感染期内，患者会第一次出现CD4+T免疫细胞的迅速减少。
急性感染期的患者大多不需要经过特殊的治疗，有些患者甚至没有严重的症状，而体内的CD4+T免疫细胞也会自行恢复接近正常水平，人体免疫仍旧居于上风。
不过由于艾滋病病毒的宿主是免疫细胞，人体无法根除病毒，就导致人体出现艾滋病病毒的慢性感染，而未经治疗的艾滋病患者会经历无症状感染和有症状感染两个阶段。
无症状感染：无症状感染期最长可以持续数十年，平均也有六到八年的时间，这时患者没有明显的不适症状，而在进行血液检查的时候会发现CD4+T细胞持续缓慢的减少，但是这个过程非常缓慢。
这是由于病毒在急性感染期爆发之后，毒性强的病毒被免疫系统大规模的消灭，幸存下来的病毒普遍毒性弱、寄生能力强，能够长期的在体内与免疫系统相互斡旋，在持续的免疫战斗之中扩散自己的病毒总量。
某市2015-2018年HIV抗体确证检测结果分析
1981 年 美 国 首 次 发 现 和 确 诊 艾 滋 病，多年临床发现通过早发现、早治疗 可延长感染者寿命和减少二代传播 。 [1-2] 本 中 心 于 2012 年 建 立 人 免 疫 缺 陷 病 毒 (HIV)确证中心实验室，对辖区内所有的 检测点、筛查实验室所送的复检有反应 样 本 ， 进 行 HIV 抗 体 确 证 试 验 ， 现 将 2015-2018 年本中心 HIV 抗体确证试验结 果进行分析。
CHINESE COMMUNITY DOCTORS
论著·临床辅助检查
某市 2015-2018 年 HIV 抗体确证检测结果分析
张敏 134300 白山市疾病预防控制中心，吉林 白山
doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2021.18.060 摘 要 目的：分析 2015-2018 年白山市 HIV 抗体确证试验结果，了解白山市艾滋病流行情况。方法：2015-2018 年 白山市辖区内筛查实验室所送 HIV 复检有反应样本及本中心复检有反应样本共 95 例。按照 《全国艾滋病检测技术规 范》 (2015 年修订版)规定的检测策略，对复检有反应样本进行 HIV 抗体确证试验，分析结果。结果：确证试验结果， HIV-1 抗体阳性 72 例，HIV 抗体不确定 11 例，HIV 抗体阴性 12 例。年龄 21～40 岁居多，男女比例为 6.2:1，送检人群 多为检测咨询，文化程度多为初高中。结论：HIV 感染者以青壮年为主，文化程度不高，对艾滋病的预防缺少了解， 应加大对艾滋病知识的宣传，加强对高危人群的监测，防止艾滋病的蔓延。 关键词 艾滋病；HIV 抗体确证试验；流行情况；阳性 Analysis of HIV antibody confirmatory test results in a city from 2015 to 2018 Zhang Min The Center for Disease Control and Prevention of Baishan City,Jilin Baishan 134300 Abstract Objective:To analyze the results of HIV antibody confirmatory test in Baishan city from 2015 to 2018 to understand the AIDS epidemic situation in Baishan city.Methods:There were a total of 95 cases of HIV retest samples sent by screening laboratories within the jurisdiction of Baishan city,and the center's retest response samples.According to the testing strategy stipulated in the national technical specification for HIV testing(revised in 2015),HIV antibody confirmatory test was carried out on the samples with response to re-examination,and the results were analyzed.Results:72 cases were positive for HIV-1 antibody, 11 cases were uncertain for HIV antibody,and 12 cases were negative for HIV antibody.Most of them were aged from 21 to 40 and the ratio of male to female was 6.2:1.Most of them were by testing and consulting,and most of them had junior or high school education.Conclusion:HIV-infected people are mainly young and middle-aged,with low education level and lack of understanding of AIDS prevention,so propaganda of AIDS knowledge should increased,the monitoring of high-risk populations should should enhanced,in order to prevent the spread of AIDS. Key words AIDS;HIV antibody confirmatory test;Prevalence;Positive
2011 HIV抗体确证实验结果不确定样本的检测分析
ml， 结合受检者流行病学资料 ， 最终作出 HIV 抗体阳性结论 。
说明书判断标准进行判读 。 关健词 ： HIV 抗体 ； 不确定 ； 确证试验
［ 结论 ］ 随着 HIV 抗体不确定样本不断增多 ， 特别是一
些特殊病例的出现 ， 现行 HIV 抗体检测策略在实际工作中的应答表现出了一定的滞后性 ； 确证试验检测结果要结合试剂
现代预防医学 2011 年第 38 卷第 3 期
Modern Preventive Medicine ， 2011 ， Vol.38 ， NO.3
中 图 分 类 号 ： R512.91 文献标识码： A
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533
·
文 章 编 号 ： 1003-8507 （ 2011 ） 03-0533-03
【 实验技术及其应用 】
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2.2
随访检测结果 在距离首次检测 1 个月 、 3 个月后两次 进 行 随 访 ， 采 集 受
MP HIV BLOT2.2 试 剂 ， 该 试 剂 阳 性 判 断 标 准 要 求 ： 检 测 出 两
条 env 带 和 至 少 一 条 pol 带 或 gag 带 。 据 此 我 们 把 3 次 确 证 实 验的结果均判为 “HIV-1 抗体不确定 ”， 这也体现了新 “ 规范 ” 增补判断标准的在实际工作中的操作意义 。 我 国 的 艾 滋 病 检 测 策 略 对 HIV 抗 体 不 确 定 者 ， 采 取 了 随 访的办法 ， 办法规定对于抗体不确定者 “4 周 后 随 访 检 测 ， 如 带型没有进展或呈阴性反应 ， 则报告阴性 ； 如随访期间出现阳 性反应 ， 则报告阳性 ； 如随访期间带型有进展 ， 但不满足阳性 标准 ， 应继续随访到 8 周 ”。 虽 然 有 文 献 显 示 ， 在 HIV 抗 体 不 确 定 者 中 ， 有 相 当 一 部 分 并 非 HIV 窗 口 期 感 染 而 是 因 非 特 异 免疫反应所致 ［3］， 还有一部分最终排除窗口 期 感 染 但 确 证 试 验 结果仍为不确定 ［4］， 但我们需要真正关注的 是 那 些 不 确 定 者 中 真 正 的 HIV 感 染 者 ， 他 们 经 过 漫 长 的 随 访 期 ， 直 至 WB 试 验 较 完 整 条 带 出 现 ， 最 终 得 以 诊 断 HIV 感 染 ， 这 样 的 “ 等 待 ” 让他们承受着巨大的心理压力 ， 同时还耽误其抗逆转录病毒治 疗时间 。 本次研究的病例就是在初检 3 个月后通过病毒载量检 测 结 果 才 得 以 认 定 HIV 感 染 ， 最 终 得 以 享 受 国 家 “ 四 免 一 关 怀 ” 政策获得抗病毒治疗 。 对这一病例处置过程的分析 ， 我们 不难看出现行 HIV 抗体检测策略存在着一定的应答滞后性 。 一 般 情 况 下 ， HIV 抗 体 检 测 足 以 对 HIV 感 染 与 否 作 出 正 确 诊 断 ， 但 在 特 殊 情 况 下 ， 单 纯 HIV 抗 体 检 测 结 果 不 能 进 行 明确的诊断 ， 如在感染早期或疾病终末期出现抗体不确定反应 时 ， HIV 病 毒 载 量 测 定 结 果 可 帮 助 提 供 HIV 感 染 早 期 或 终 末 期 的 证 据 。 本 次 研 究 的 受 检 者 最 终 判 断 为 HIV 抗 体 阳 性 ， 正 是通过病毒载量检测结果结合流 病 调 查 资 料 作 出 的 结 论 。 HIV 感染发生后病毒载量变化具有一定的规律 ， 这种变化与疾病的 进 程 有 着 密 切 的 相 关 性 ， 病 毒 载 量 ﹥ 100 000 IU ／ ml 时 ， 6 年 发 病 率 为 22.4% ［2］。 本 次 研 究 病 例 病 毒 载 量 达 290 000 IU ／ ml， 结合流调资料 ： 其原因不明腹泻持续 1 个月以上 ， 最近 3 个月 体重 下 降 10% 以 上 ， 可 以 初 步 判 断 该 病 人 处 于 疾 病 的 终 末 期 ， 提示应对其进行有针对性的抗逆传病毒治疗 。 参考文献 ： （ 下转第 539 页 ）
87例HIV抗体不确定患者病毒载量检测分析
DOI: 10.13419/j .cnki.aids.2021.01.17•工作研究•87例HIV抗体不确定患者病毒载量检测分析严亚军，桂希恩，冯玲，杨蓉蓉(武汉大学中南医院感染科，武汉430071)摘要：目的探讨病毒载量（VL)检测对87例艾滋病病毒（HIV)抗体不确定患者感染诊断的价值。
方法对蛋白印迹试验(WB)确证为HIV抗体不确定患者进行VL检测及分析，并对这些患者进行随访及流行病学调查，以证实 其感染情况。
结果87例HIV抗体不确定患者中，VL低于检测限18例（20.69%),VL高于检测限69例（79.31%),其 中VL在20~5 000拷贝/mL 4例（4.60%),VL>5 000拷贝/mL65例（74.71%)。
经随访，VL低于检测限者最终排除了 HIV感染，而VL高于检测限者最终诊断为H1V感染。
结论VL检测可以快速准确地鉴别HIV抗体不确定患者是否 感染，是WB的一种有效补充检测试验方法，有助于提高HIV感染的诊断率。
关键词：病毒载量；艾滋病病毒抗体；不确定患者中图分类号：R 512.91; R 373.9 文献标志码：A文章编号：1672-5662(2021 )01-0067-04Analysis of viral load detection in 87 patients with indeterminate HIV-1 antibodies YAN Yajun, GUI Xien, FENG Ling, YANG Rongrong. (Zhongnan Hospital, Wuhan University, Wuhan 430071, Hubei, China)Correspondingauthor:GUIXien,Email:*************Abstract: Objective To evaluate the value of viral load (VL) in diagnosis of 87 patients with indeterminate HIV antibodies. Methods The indeterminate HIV antibody patients confirmed by western blot (WB) were tested with VL, and followed up, then epidemiological investigation were conducted to confirm their infection status. Results Among the 87 patients with indeterminate HIV antibodies, there were 18 (20.69%) cases with VL below the detection limit, 69(79.31%) cases with VL above the detection limit, 4 (4.60%) cases with VL between 20-5000 copies/mL, and 65 (74.71%)cases with VL above 5000 copies/mL. After follow-up, those with VL lower than the detection limit were finally excluded from HIV infection, while those with VL higher than the detection limit were finally diagnosed as HIV infection.Conclusion VL test can quickly and accurately identify whether the HIV antibody is indeterminate and whether they are infected or not. It is an effective test method to supplement WB, which can improve the diagnosis rate of HIV infection.Keywords: viral load; HIV antibody; indeterminate patient目前,蛋白印迹试验(W B)是我国艾滋病确证实 验室诊断艾滋病病毒（H I V)感染的主要方法，但其 缺陷在于对某些特殊患者（如引起非特异性反应的 非H I V感染者、急性期/窗口期H I V感染者、晚期艾 滋病患者等）不能明确诊断，容易产生一定数量的 H I V不确定结果:|:，这不仅给受检者造成极大的精神 压力，还能引起H I V传播的风险=]。
1例病毒载量处于TND的HIV患者抗体不确定病例报告
1例病毒载量处于TND的HIV患者抗体不确定病例报告发布时间：2021-11-17T08:42:34.291Z 来源：《中国结合医学杂志》2021年11期作者：宦荣莲，杨梅，谢剑波，李应[导读] 艾滋病病毒（HIV）感染人体后，通过攻击人体表面的CD4白细胞从而导致人体免疫系统无法正常发挥作用，使人体非常容易感染各种疾病。
宦荣莲，杨梅，谢剑波，李应楚雄彝族自治州人民医院感染性疾病科云南楚雄 675000【摘要】艾滋病病毒（HIV）感染人体后，通过攻击人体表面的CD4白细胞从而导致人体免疫系统无法正常发挥作用，使人体非常容易感染各种疾病。
自1981年报道全球首例艾滋病患者以来，艾滋病的防治已经走过了40个年头，抗病毒治疗使越来越多的患者受益，虽然迄今为止全球已报道了３例 AIDS患者治愈，但这3例患者各具特点，临床可复制性不强，因此目前医学界对于HIV的治疗仍然无法攻克。
通过对我院在治的1例HIV患者病毒载量已处于TND（Target Not Detected，目标未检出），经多次检测抗体情况，抗体结果呈现不确定或阴性，停用抗病毒药物后进行规律随访。
随访中发现患者病毒载量出现反弹，再次纳入抗病毒治疗人群管理。
通过该病例探讨病毒载量处于TND的HIV患者抗体出现不确定或阴性时停用抗病毒治疗的可行性和存在的问题。
【关键词】HIV抗体不确定；病毒载量；TND；1 病例介绍患者男性，22岁，有5年男男同性恋史，于2018年12月5日确诊抗HIV阳性。
2018年12月1日CD4是345个/ul，梅毒螺旋体抗体阳性（RPR：1:32），患者于2018年12月10日开始抗病毒治疗，治疗方案为拉米夫定300mg、替诺福韦300mg、依非韦伦600mg，均为每天一次（QD）。
2019年9月2日HIV-RNA检测结果为：TND copies/ml，CD4：891个/ul。
2020年8月31日HIV-RNA为：TND copies/ml，2020年9月1日：CD4：701个/ul。
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１ 患 者 的 个 ）
体 因 素 ： 能 与年 龄 、 病 、 药 等 因素 有 关 ， 可 疾 用 １例 ８ １岁 女 性 曾
出 现 ２次弱 阳性 ， 第 二 次 ｓ ｃ 比值≥ ６ 另 外 ２例 剖 腹 产 孕 且 ／０ ， 妇 ， 新 生 儿 是 否 与女 性 雌 激 素 旺 盛 ， 扰 了结 果 判 断 。６ ２例 干 、 ７１ 、 ０号 病 例 临床 诊 断 均 是 血 院 １
国际检 验医学杂志 ２ １ ００年 ５月第 ３ 卷第 ５期 ｌ
ｌｔ ａ ｄ Ｍａ ０ ０Ｖ １ １Ｎ ． ｎ ＪＬ ｂ Ｍｅ ． ｙ２ １ ， ｏ． ， ｏ ５ ３
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５ ０３ ・
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经 验 交 流
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艾 滋 病 病 毒 抗 体 检 测 不 确 定 反 应 结 果 分 析
李 戈 明 ， 亚 非 ， 艳 秋 刘 解
（ 宁铁路 局疾病预 防控 制 中心 ， 州 ５５０ ） 南 柳 ４ ０ ７
【 键 词】 ＨＩ 抗 体 ； 实 验窄 技 术 和 方 法 关 Ｖ；
中 图分 类 号 ： ｔ ６ ６ Ｒ５ ． ｌ Ｒ， ． ２； １ ９ ４ ２ 文 献 标识 码 ： Ｂ 文 章 编 号 ： ７ — ｌ ０ ２ １ ） ５０ ０ ～ ２ １ ３ ４ （ ０ ０ ０ — ５ ３０ ６ ３
的 门诊 病 例 近 ４万 份标 本 。 弱 ｆ 性 反 应 为 有 反应 性 的 标 本 上 送 确 认 实 验 室 复 检 （ ｊ ｆ ｊ ｐ ２种 不
同 的进 口试 剂 ） 确 认 （ 、 ＷＢ） 。昕 用 试 剂 均 有 同 家批 准 文 号 、
防伪 标 签 、 检合 格 国 产 Ｈｌ 抗 体 （ ＋ ２ 试 剂 盒 （ ｔ Ｓ 严 批 Ｖ １ ） Ｅ ， Ａ） Ｉ 格按 照 《 国艾 滋 病 检 测 技 术规 范 》 作 。 全 操 ３ ．仪 器 精 密加 样 器 等 。
者 ２０ ０ ６年 又 住 院 筛 查 出 Ｈ１ 抗 体 的 可 疑 阳性 ， 上 送 复 检 报 Ｖ 又 告 ＨＩ 阴 性 ； 例 １ ： ０ ４年住 院 筛 查 Ｈｌ 抗 体 弱 阳性 复 检 Ｖ 病 １２ ０ ｖ 阴性 ， ０ ６ 因病 住 院 筛 查 Ｈ】 抗 体 ｓ ｃ 比 值 ９ １ ． 检 ２０ 年 Ｖ ／ｏ ． 复 ７
复 检 和确 认 ３步 骤 １ 以 便 将 初 筛 出 的 弱 阳 性 标 本 ， 过 复 ： ｉ． 经
检、 认， 确 发现 假 阳性 标 本 并 予 以排 除 。本 文 对 ｌ ９ —２ ０ ９ ８ ０ ６年 南 宁铁 路 局 （ 以下 简 称 宁 局 ） 疗 机 构 艾 滋 病 筛 查 实 验 窀 初 筛 医 上报 的 Ｉ ３例 血清 标 本 ， 中弱 阳性 标 本 ｌ ８ 其 ５例 ． 广 西 壮 族 自 经 治 区疾 病 预 防 控 制 中心 艾 滋 病 确 认 实 验 室 的 复 检 、 认 后 ， 确 排
艾滋 病 的 诊 断 离 不 开 实 验 室 。 握 艾 滋 病 疫 情 ． 键 是 艾 掌 关
滋病 病毒 抗 体 （ Ｖ） 测 结 果 的 准 确 性 和 可 靠 性 。 为 了最 大 ＨＩ 检 限 度 的 发现 ＨＩ 感 染 者 ， 时标 本 出现 弱 阳 性 （ 确 定 ） 应 Ｖ 有 不 反 是 正 常 的 ， １ ９ 年 以来 我 罔 一 直 沿 用 ＨＩ 抗 体 检 测 初 筛 、 冉 ９７ Ｖ
Ｅ Ａ Ｉ ｓ阴性 、 Ａ 阴 性 ； 例 １ ： 筛 Ｓ Ｃ 值 ５５ １ ， 检 国 Ｉ Ｐ 病 初 ３ ／Ｏ ． ５５ 复
产 试 剂 ７ ７ 进 口试 剂 阳 性 、 ．， ＷＢ 阳性 。 ｌ ５例 可 疑 标 本 经 复 检 确 认 有 】 ＨＩ 例 Ｖ抗 体 阳性 。 表 １ １ ９ —２ ０ ８ ０ ６年 艾 滋 病抗 体检 测 结 果 ９
注 ： 含 剖宫 产 母 子 ， 含 １ 新 生 儿 。 例
洗 板 机 （ ｌ ａ ｈ ４ 、 标 仪 （ ｌ ｃｎ ３ 、 Ｗｅ ｗ ｓ ｋ ） 酶 ｌ Ｗｅｌ ａ ｋ ） ｓ
结
果
３ ＨＩ 抗 体 检 测 出 现 假 阳性 的可 能 因 素 ． Ｖ １ ＨＩ ． Ｖ抗 体 检 测 情 况 １９ — ２ ０ ８ ０ ６年 共 检 测 ＨＩ 血 ９ Ｖ
３ ４ ７ 创 新试 剂 ６７ １ ， ．７、 ． ３ 复检 国产 试 剂 ７ ２４ 、 兰 欧 加 隆 试 ６ ．３９荷
剂 ０ ２ ２ 美 国 雅 培试 剂 阴性 ， 认 试 验 （ Ｂ 阴 性 。 由于 该 患 ．１ ， 确 Ｗ ）
者 有 性 乱 史 ， 患 过 性 病 ， 以实 验 检 测 报 告 非 常 慎 重 。该 患 又 所
除 了 １ 例 ， 诊 ｌ例 ， １ ｌ 确 这 ５例 Ｓ Ｃ 比值 在 １４ ３ ～６ ４ ／Ｏ ． ７ １ ．８间 ，
对这 １ ５例弱 阳性 有 关 因 素进 行 分 析 探 讨 。
资 料 与 方 法
１ 检 测 对 象 ． ２ 方 法 和 试 剂 ．
１ ９ —２ ０ ９ ８ ０ ６年 医疗 饥 构住 院患 者 和少 量 用 ２ 不 同厂家阁产试剂筛查 ， 性 、 种 阳
清环 本 ３ ４ ７ ２ ｌ例 ， 初 筛 上 报 有 反 应 性 １ ３例 ， 报 率 经 ８ 上
０４ １ ． ．９ 经广 西 壮 族 自治 区 疾 病 预 防 控 制 中心 艾 滋 病 确 认 实
验 窀 复 检 、 认 阳 性 反 应 ｌ９例 ． 性 检 出 率 ９ ． ｊ （ ８ ／ 确 ６ 阳 ２ ３ １３ １９ ． ） 阴性 反 应 标 本 ｌ ６ （ 中 ２例新 生 儿 ）假 阳性 率 ７ ６ ％ ４例 其 ． ．５ （８ ／４ ， 筛假 阳性 率 ０ ０ ７ （ ７４ ／ ４ ． １ ３ １ ）初 ． ３６ ３ ２ １ １） 见表 １ 。