蛋白质组学复习重点

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蛋白质考试资料(1)

蛋白质考试资料(1)

蛋白质考试资料(1)1、何谓蛋白质组学?谈谈蛋白质组学研究的意义。

答:以蛋白质组为研究对象,研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的一门学科领域。

意义:了解生命现象本质,阐释重要生命活动分子机制;解释疾病的发生机制;诊断和治疗疾病,寻找与分析医药靶分子;通过不同生物蛋白质组研究生物进化,利用其他生物为人服务。

蛋白质组学:阐明生物体各种生物基因组在细胞中表达的全部蛋白质的表达模式及功能模式的学科。

包括鉴定蛋白质的表达、存在方式(修饰形式)、结构、功能和相互作用等。

意义:蛋白质组的研究不仅能为生命活动规律提供物质基础,也能为众多种疾病机理的阐明及攻克提供理论根据和解决途径。

通过对正常个体及病理个体间的蛋白质组比较分析,我们可以找到某些“疾病特异性的蛋白质分子”,它们可成为新药物设计的分子靶点,或者也会为疾病的早期诊断提供分子标志。

确实,那些世界范围内销路最好的药物本身是蛋白质或其作用靶点为某种蛋白质分子。

因此,蛋白质组学研究不仅是探索生命奥秘的必须工作,也能为人类健康事业带来巨大的利益。

蛋白质组学的研究是生命科学进入后基因时代的特征。

2、蛋白质组学研究的主要技术有哪些?请简述之。

答:(1)双向电泳技术(理想目的:将细胞(或组织)内所有蛋白质都分离开来)(2)质谱技术及一系列派生技术(测蛋白质序列)(3)蛋白质互相作用研究:酵母双杂交,细菌双杂交,免疫共沉淀技术,pull-down,FRET, BiFC等(4)蛋白质定位:荧光标记技术,共聚焦荧光显微镜技术,免疫荧光,免疫化学等技术。

3、什么是蛋白质的一级结构?如何测定蛋白质的一级结构?答:蛋白质一级结构:指多肽中从N-端到C- 端的氨基酸序列,包括二硫键的位置蛋白质的一级结构包括:(1)组成蛋白质的多肽链的数目;(2)多肽链的氨基酸顺序;(3)多肽链内或链间二硫键的数目和位置。

测定方法:(1)肽链的拆开和分离;(2)测定蛋白质分子中多肽链的数目;(3)二硫键的断裂;(4)测定每条多肽链的氨基酸组成,并计算出氨基酸成分的分子比;(5)N端、C端的测定;( 6)多肽链断裂;(7)测定每个肽段的氨基酸顺序;(8)确定肽段在多肽链中的次序;(9)确定原多肽链中二硫键的位置。

蛋白质组学期末复习

蛋白质组学期末复习

蛋白质组学期末复习1、基因组genome:一个细胞或病毒所包含的全部基因。

通常在真核生物中指一个物种的单倍体染色体组所含有的一整套基因。

原核生物一般只有一个环状DNA分子,其上含有的基因为一个基因组。

2、基因组学genomi cs:从基因组整体水平上对基因的活动规律进行阐述。

3、功能基因组学:利用结构基因组学提供的信息,通过在基因组或蛋白质水平上全面分析基因功能,使生物学研究从单一转向系统。

其主要研究内容包括:基因功能发现,基因表达分析,突变检测等。

4、蛋白质组:是由一个细胞,一个组织或一个机体的基因组所表达的全部相应的蛋白质。

是一个整体概念。

5、蛋白质组学(Proteomics):是以蛋白质组为研究对象,从蛋白质整体水平上来认识生命活动规律的科学。

蛋白质组学研究直接定位于蛋白质水平,从整体,动态,定量的角度去研究基因的功能,是后基因组计划的一个重要组成部分。

是对特定时间或特定环境条件下,细胞内完整表达状况的研究,代表了正在工作的基因组的情况,是一个动态过程。

集中于动态描述基因调节、对基因表达的蛋白质水平进行定量的测定、鉴定疾病、药物对生命过程的影响,以及解释基因表达调控的机制。

旨在阐明生物体内全部蛋白质的表达模式和功能模式,其内容包括蛋白质的表达与存在方式(修饰方式),结构与功能,以及各个蛋白质之间相互作用等。

是一门以全面的蛋白质性质研究(如表达水平、转录修饰、相互作用等)为基础,在蛋白质水平对疾病机理、细胞模式、功能联系等方面进行探索的科学,包括表达蛋白质组学,细胞谱蛋白质组学以及功能蛋白质组学。

6、功能蛋白质组(functional proteome):细胞内与某个功能有关或在某种条件下的一群蛋白质;又指特定时间、特定环境和实验条件下基因组活跃表达的蛋白质。

7、基因组与蛋白质组的异同点:基因组蛋白质组相同点都属于整体概念, 蛋白质组是基因组的反映,但不是一个基因组的直接产物不同点均一性和完整性特殊性和多样性非常稳定,不易发生改变可变性,高度动态的基因组在同一生物体的所有体细胞中是均一的,完整的,稳定的,成分不随时间变化(终身不变);组成该有机体的所有不同细胞都共有同一个基因组。

蛋白组学知识点整理

蛋白组学知识点整理

蛋白组学知识点整理proteomicsProteome: 细胞或组织或机体在特定时间和空间上表达的所有蛋白质。

Proteomics: 分析细胞内动态变化的蛋白质组成成分,表达水平于修饰状态,了解蛋白质之间的相互作用于联系,在整体水平上研究蛋白的组成与调控的活动规律。

研究蛋白组学希望达到的目标:By studying global patterns of protein content and activity and how these change during development or in response to disease, proteomics research is poised to boost our understanding of systems-level cellular behaviors. Clinical research also hopes to benefit from proteomics by both the identification of new drug targets and the development of new diagnostic markers.蛋白质组学研究内容:蛋白鉴定,蛋白定量,蛋白相互作用,蛋白修饰。

Why proteomics(为什么研究蛋白组学)•Proteins distinguish various types of cells, since all cells have essentially the same “Genome” their differences are dictated by which genes are active and the corresponding proteins that are made.•Similarly, diseased cells may produce dissimilar proteins to healthy cells.•Post-translational modifications can dramatically alter protein function - the task of studying proteins is often more difficult than genes.What’s MS(mass spectrometry),即质谱的工作原理1.The basic principle of MS is to generate ions from either inorganic or organiccompounds by suitable method, to separate these ions by their mass-to-charge ratio (m/z) and to detect them qualitatively and quantitatively by their respective m/z and abundance.即质谱能够实现不同质量离子的分离和相对定量,m/z(谱图中的x轴)值可以区分出不同的离子,intensity(谱图中的y轴)表示离子的相对丰度。

分子诊断学:蛋白质组学(Proteomics)

分子诊断学:蛋白质组学(Proteomics)

四. 蛋白质组学的研究内容及技术
表达蛋白组学 (2-D电泳)
结构蛋白组学 (晶体结构分析)
功能蛋白组学 (EMSA,COIP等)
五、蛋白质组研究的相关技术
(一)蛋白质的分离
1. 二维凝胶电泳(two dimensional electrophoresis, 2-DE)。 2. 操作
(1)等电聚焦 凝胶电泳 (2)SDS-PAGE电泳 (3)图像分析
理并寻找全新的药物作用靶点。 3. 蛋白质组数据库将成为药物设计的路标。 4. 对不同生物的蛋白质组进行比较性研究,可以对生物进
化途径提供参考,对多细胞生物的起源提供线索。 5. 追踪胞内信号分子的移位,阐明目标蛋白质在信号转导
途径中的位置。
Screen the differentially expressed proteins
三明治
• 封闭 印迹首先用蛋白溶液(如10%的BSA/脱脂奶粉) →一抗特异性的结合抗原(一抗孵育)
• 二抗孵育 适当标记的二抗处理,二抗是指一抗的抗体。处理 后,带有标记的二抗与一抗结合,可以指示一抗的 位置,即是待研究的蛋白质的位置。
• 显色/发光 印迹用酶连二抗处理后,再用适当的底物溶液处理, 当酶催化底物生成有颜色的产物时,就会产生可见 的区带,指示所要研究的蛋白质的位置。
2. 蛋白质组学(proteomics) 是对在特定时间和环境下所表达的群体蛋白质研究的一门 学问
蛋白质组(Proteome)一词最早由澳大利亚学者 Wilkins等于 1994年提出。
同基因组学一样,蛋白质组学不是一个封闭的、概念化的、稳定的 知识体系,而是一个领域。它旨在阐明生物体全部蛋白质的表达模 式及功能模式,其内容包括蛋白质的定性鉴定、定量检测、细胞内 定位、相互作用研究等,最终揭示蛋白质功能,是基因组DNA序列 与基因功能之间的桥梁。

蛋白质组学知识考试题库与答案

蛋白质组学知识考试题库与答案

蛋白质组学知识考试题库与答案1.以下基于质谱的蛋白定量方法中属于同位素标记法的有()?* *A. iTRAQ√B. Label-freeC. TMT√D. PRME.宏蛋白组2. iTRAQ最多可同时标记()个样品,TMT最多可同时标记()个样品?* *A. 10√B. 7C. 8√D. 93. 关于蛋白组分析以下说法错误的是()*【单选题】[单选题] *A. 非同位素标记法各样本都需要单独上机。

B. PRM只能用来做相对定量。

√C. 目前我们公司用PRM主要是用来做验证的,且PRM是不需要抗体的。

D. iTRAQ标记试剂由三部分组成:报告基团、质量平衡基团和肽反应部分,形成4种或8种相对分子质量均等量的异位标签。

E.不同的物种或者相同物种的不同组织部位均不可以同批上机。

4. Label-free与同位素标记法相比的区别是()* *A. 无需同位素标记,成本低。

√B. 每个样品分别上机进行检测。

√C. 不受样品数量的限制。

√D. 蛋白量要求少。

√5. 做蛋白定性的时候,如果以下三种都有,应该优先选择()*【单选题】[单选题] *A.UniProt数据库选择所研究物种;B.样本自身的转录组建立的蛋白库;√C.近源物种的蛋白数据库。

6.关于iTRAQ与Label-free的比较以下说法错误的是()?*【单选题】[单选题] *A.iTRAQ定量更准确。

bel-free要求样本量至少在200ug以上。

√C.iTRAQ成本较高,周期较长。

bel-free受样本数的影响较小,且可以鉴定蛋白的有无。

7. 关于PRM以下说法正确的是()?*【单选题】[单选题] *A. 验证不依赖于抗体。

B. 1次实验可完成多达20个蛋白的定量验证。

C. 能够做到绝对定量。

D.以上都正确。

√8. 目前我们蛋白组学应用的是Thermo公司的哪两种平台?()* *A. Q-exactive√B. 5600 TripleTOFC. Q-exactive HF√D. Lumos9. iTRAQ与TMT的不同点是()*【单选题】[单选题] *A.实验原理B.标记试剂种类√C.实验流程D.实验过程中需要酶解。

蛋白质组学复习资料

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蛋白质组学复习资料一、名词解释1、蛋白质组学:蛋白质组学是研究与基因对应的蛋白质组的学科,蛋白质组(proteome)一词,源于蛋白质(protein)与基因组(genome)两个词的杂合,意指“一种基因组所表达的全套蛋白质”,即包括一种细胞乃至一种生物所表达的全部蛋白质。

2、二维(双向)电泳原理:根据蛋白质的等电点和相对分子质量的特异性将蛋白质混合物在第一个方向上按照等电点高低进行分离,在第二个方向上按照相对分子质量大小进行分离。

二维电泳分离后的蛋白质点经显色,通过图象扫描存档,最后是呈现出来的是二维方向排列的,呈漫天星状的小原点,每个点代表一个蛋白质。

3、三步纯化策略:第一步:粗提。

纯化粗样快速浓缩 (减少体积) 和稳定样品 (去除蛋白酶)最适用层析技术: 离子交换/疏水层析第二步:中度纯化。

去除大部分杂质最适用层析技术: 离子交换/疏水层析第三步:精细纯化。

达到最终纯度(去除聚合物,结构变异物)最适用层析技术:凝焦过滤/离子交换/疏水层析/反相层析4、高效纯化策略:在三步纯化蛋白质过程中,同时考虑到纯化的速度、载量、回收率及分辨率的纯化策略。

5、离子交换色谱:离子交换色谱中的固定相是一些带电荷的基团,这些带电基团通过静电相互作用与带相反电荷的离子结合。

如果流动相中存在其他带相反电荷的离子,按照质量作用定律,这些离子将与结合在固定相上的反离子进行交换。

固定相基团带正电荷的时候,其可交换离子为阴离子,这种离子交换剂为阴离子交换剂;固定相的带电基团带负电荷,可用来与流动相交换的离子就是阳离子,这种离子交换剂叫做阳离子交换剂。

阴离子交换柱的功能团主要是-NH2,及-NH3 :阳离子交换剂的功能团主要是-SO3H及-COOH。

其中-NH3 离子交换柱及-SO3H离子交换剂属于强离子交换剂,它们在很广泛的pH范围内都有离子交换能力;-NH2及-COOH 离子交换柱属于弱离子交换剂,只有在一定的pH值范围内,才能有离子交换能力。

蛋白质组学复习重点

蛋白质组学复习重点

蛋白质组学复习重点1.名词解释(掌握名词的中英文)1、蛋白质组(proteome)是指一个基因组、一种细胞或组织表达的所有蛋白质。

2、蛋白质组学 Proteomic蛋白质组学是通过大规模研究蛋白的表达水平变化、翻译后修饰、蛋白质与蛋白质之间的相互作用,以获取蛋白质水平上疾病变化、细胞进程及蛋白质网络相互作用的整体综合信息的科学研究,是生命科学研究的热点领域之一。

3、电喷雾电离(Electrospray Ionization,ESI)电喷雾离子化是在质谱系统离子源毛细管的出口处施加一高电压,所产生的高电场使从毛细管流出的液体雾化成细小的带电液滴,随着溶剂蒸发,液滴表面的电荷强度逐渐增大,最后液滴崩解为大量带一个或多个电荷的离子,致使分析物以单电荷或多电荷离子的形式进入气相。

4、噬菌体展示技术 (phage display technology)一种将外源蛋白或多肽的DNA序列插入到噬菌体外壳蛋白结构基因的适当位置,使外源基因随外壳蛋白的表达而表达,同时,外源蛋白随噬菌体的重新组装而展示到噬菌体表面的生物技术。

5、双向电泳(two-dimensional electrophoresis,2-DE)指的是按照蛋白质的两个性质即“等电点”和“分子量”进行二维电泳分离。

过程主要是先进行等电聚焦电泳,按照等电点分离,然后再进行SDS-PAGE,按照分子大小分离,经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。

6、等电点(isoelectric point)在某一pH的溶液中,氨基酸或蛋白质解离成阳离子和阴离子的趋势或程度相等,成为兼性离子,呈电中性,此时溶液的pH 称为该氨基酸或蛋白质的等电点。

7、质谱分析(mass spectrometry,MS)MS是在高真空系统中测定样品的分子离子及碎片离子质量,以确定样品相对分子质量及分子结构的方法。

8、生物信息学(bioinformatics)生物信息学是综合运用数学、计算机科学和生物学的各种工具,来阐明和理解大量数据所包含的生物学意义的新兴交叉学科,包含了生物信息的获取、处理、存储、发布、分析和解释等在内的所有方面。

最新蛋白质组学整理——(修改版)

最新蛋白质组学整理——(修改版)

第一章绪论(名词解释8个5分简答3个十分论述2个15分)名词解释:1.蛋白质组:指的是由一个细胞、一个组织或是一种生物的基因组所表达的全部相应的蛋白质。

是一个整体概念。

2.蛋白质组学:旨在阐明生物体内全部蛋白质的表达模式和功能模式,其内容包括蛋白质的表达与存在方式(修饰方式),结构与功能,以及各个蛋白质之间相互作用等。

3.可变剪接:是指同一基因转录形成的RNA前体可经过一种以上剪接方式产生多种不同的mRNA的过程。

可将同一基因中的外显子以不同的组合方式来表现,使一个基因在不同时间、不同环境中能够制造出不同的蛋白质。

从而使蛋白质组的复杂性远远高于基因组。

4.蛋白质翻译后修饰(PTM):是指对新合成的多肽链或蛋白质进行的化学修饰,主要是磷酸化、糖基化、酰基化、硝基化、磺基化、脂化、泛素化和水解修饰等。

使数量有限的编码基因产生数量巨大的蛋白质。

简答题:1.基因组与蛋白组的区别与联系(1)同一性与多样性:同一个体的基因组不论是在不同的发育阶段或不同种类的细胞里都是一样的;对于不同类型的细胞或同一个细胞在不同的生理状态下,蛋白质组的构成是不同的(2)有限性与无限性:基因组无论大小,其核苷酸的数量和序列是一定的,对基因组序列的测定是一种“有限”的工作;由于细胞内大部分蛋白质存在翻译后修饰,包括磷酸化、糖基化、酰基化等,很难确定蛋白质组的蛋白质数量;对蛋白质组的蛋白质种类的确定是一种“无限”的工作。

(3)静态与动态:一个个体的基因组自个体诞生到死亡,始终保持不变;个体的蛋白质组,作为新陈代谢的主要执行者,在个体的生命活动中却总是变动的。

(4)周期性与空间性:基因组通常位于细胞核内,比较稳定,序列和功能一般不受空间的影响,但是在发育的不同阶段和不同的细胞周期,mRNA的表达是不一样的;不同的蛋白质分布在细胞的不同部位,它们的功能与其空间定位密切相关;许多蛋白质在细胞内不是静止的,他们常常在不同的亚细胞环境里运动而发挥作用。

iTRAQTMT蛋白质组学分析基本知识点

iTRAQTMT蛋白质组学分析基本知识点

iTRAQTMT蛋白质组学分析基本知识点蛋白质组(Proteome)一词源于蛋白质(protein)与基因组(genome)两个词的组合,意指“一种基因组所表达的全套蛋白质”,即包括一种细胞乃至一种生物所表达的全部蛋白质。

蛋白质组与转录组有许多相似之处,也具有时空特异性,会随着环境、组织或个体的改变而改变。

蛋白质组学本质上指的是在大规模水平上研究蛋白质的特征,包括蛋白质的表达水平,翻译后的修饰,蛋白与蛋白相互作用等,由此获得蛋白质水平上的关于疾病发生、细胞代谢、生长发育以及各种胁迫反应等过程的整体而全面的认识。

iTRAQ和TMT的结构与区别iTRAQ和TMT是近年来应用最广泛的差异蛋白质组学技术,它们均采用体外标记的方法,利用同位素试剂标记蛋白质酶解后产生的多肽,对两个或多个样本,在全蛋白质组层面上展开相对定量分析。

说到这里,很多人可能会认为iTRAQ和TMT是两种不同的定量技术,其实二者只是不同厂家生产的(iTRAQ是AB SCIEX研发,TMT 是Thermo Fisher研发),在标记规格(iTRAQ是4标和8标的;TMT是2标、6标以及10标的)、标签分子结构上有些许差异,其他原理基本一样。

Questions and Answers1、iTRAQ/TMT与Label free相比有什么优势?Label free无需同位素标记,不受样本条件的限制,定性没有问题,但是定量的准确性不高,会受到质谱重复性等因素的影响。

iTRAQ/TMT的覆盖度高、灵敏度高、重复性好。

但是在混标上机时要充分考虑样品的情况,样品数量较多时,实验设计会较为复杂。

2、做iTRAQ/TMT蛋白质组学分析,不同老师的样本可否放在一组上机?不同老师的样品或者同一个老师不同实验的样品,都不能放在一组上机。

不同的物种的样品,在搜库的时候选择的数据库不一样,无法进行搜库比较。

同一个物种的不同处理的样品,经过不同实验室处理后,样品里的蛋白种类和丰度会有较大差别,混在一起后会影响两组不同来源的样品的蛋白鉴定。

基因组学与蛋白质组学复习要点(答案)

基因组学与蛋白质组学复习要点(答案)

一、名词:Gene遗传学概念:基因是世代相传的,基因决定了遗传性状的表达,基因的颗粒性主要表现在世代相传的行为和功能表达上具有相对的独立性,基因呈直线排列在染色体上。

分子生物学概念:合成有功能的蛋白质或RNA所必需的全部DNA(部分RNA病毒除外),即一个基因不仅包括编码蛋白质或RNA的核酸序列,还应包括为保证转录所必需的调控序列。

genome细胞或生物体中,一套完整单体的遗传物质的总和,即某物种单倍体的总DNA。

对于二倍体高等生物来说,其配子的DNA总和即一组基因组,二倍体有两份同源基因组。

Protein生物体中广泛存在的一类生物大分子,由核酸编码的α氨基酸之间通过α氨基和α羧基形成的肽键连接而成的肽链,经翻译后加工而生成的具有特定立体结构的、有活性的大分子。

Proteome(1)由一个基因组所表达的全部相应的蛋白质。

(2)在一定条件下,存在于一个体系(包括细胞、亚细胞器、体液等)中的所有蛋白质。

exon外显子(expressed region)是真核生物基因的一部分,它在剪接(Splicing)后仍会被保存下来,并可在蛋白质生物合成过程中被表达为蛋白质古细菌定义1:常生活于热泉水、缺氧湖底、盐水湖等极端环境中的原核生物。

具有一些独特的生化性质,如膜脂由醚键而不是酯键连接。

在能量产生与新陈代谢方面与真细菌有许多相同之处,而复制、转录和翻译则更接近真核生物。

古核生物与真核生物可能共有一个由真细菌的祖先歧化而来的共同祖先。

所属学科:生物化学与分子生物学(一级学科);总论(二级学科)定义2:现今最古老的生物群,为地球原始大气缺氧时代生存下来的活化石。

为单细胞生物,无真正的核,染色体含有组蛋白,RNA聚合酶组成比细菌的复杂,翻译时以甲硫氨酸为蛋白质合成的起始氨基酸,细胞壁中无肽聚糖,不同于真细菌,核糖体蛋白与真核细胞的类似。

许多种类生活在极端严酷的环境中。

与真核生物、原核生物并列构成现今生物三大进化谱系。

蛋白质组学复习资料

蛋白质组学复习资料

蛋白质组学学习纲要讲授内容人类基因组序列(human genome project, HGP )揭示基因组的精)揭示基因组的精细结构,显示了基因数量有限性和基因结构的相对稳定性,显示了基因数量有限性和基因结构的相对稳定性,与生命现与生命现象的复杂性和多变性之间存在着巨大反差。

象的复杂性和多变性之间存在着巨大反差。

促使人们认识到:促使人们认识到:促使人们认识到:基因只基因只是遗传信息的载体。

是遗传信息的载体。

基因组学在基因活性和疾病的相关性方面为人类提供了有力根据, 但是基因的表达方式错综复杂,同样的一个基因在不同条件、不同时期可能会起到完全不同的作用。

同时期可能会起到完全不同的作用。

因此研究生命现象,因此研究生命现象,阐释生命活动的规律,动的规律,只了解基因组的结构是不够的,只了解基因组的结构是不够的,只了解基因组的结构是不够的,还须对生命活动的直接执还须对生命活动的直接执行者——蛋白质进行更深入的探讨。

事实上对蛋白质的数量、结构、性质、相互关系和生物学功能进行全面深入的研究已成为生命科学研究的迫切需要和重要任务。

以“蛋白质组”(proteome )为研究对象的生命科学新时代已经到来。

的生命科学新时代已经到来。

第一节 蛋白质组学的概念及其发展史一、蛋白质组学的概念一、蛋白质组学的概念蛋白质组是澳大利亚学者Williams 和Wilkins 于1994年首先提出 , 源于蛋白质(protein )与基因组(genome )两个词的杂合,指“一个细胞或一个组织基因组所表达的全部蛋白质”。

是对应于一个基因组的所有蛋白质构成的整体,而不是局限于一个或几个蛋白质。

同一基因组在不同细胞、不同组织中的表达情况各不相同,同一基因组在不同细胞、不同组织中的表达情况各不相同,即使即使是同一细胞,是同一细胞,在不同的发育阶段、在不同的发育阶段、在不同的发育阶段、不同的生理条件甚至不同的环境影不同的生理条件甚至不同的环境影响下,其蛋白质的存在状态也不相同。

蛋白质组学复习资料

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蛋白质组学复习资料一、名词解释1、蛋白质组学:蛋白质组学是研究与基因对应的蛋白质组的学科,蛋白质组(proteome)一词,源于蛋白质(protein)与基因组(genome)两个词的杂合,意指“一种基因组所表达的全套蛋白质”,即包括一种细胞乃至一种生物所表达的全部蛋白质。

2、二维(双向)电泳原理:根据蛋白质的等电点和相对分子质量的特异性将蛋白质混合物在第一个方向上按照等电点高低进行分离,在第二个方向上按照相对分子质量大小进行分离。

二维电泳分离后的蛋白质点经显色,通过图象扫描存档,最后是呈现出来的是二维方向排列的,呈漫天星状的小原点,每个点代表一个蛋白质。

3、三步纯化策略:第一步:粗提。

纯化粗样快速浓缩 (减少体积) 和稳定样品 (去除蛋白酶)最适用层析技术: 离子交换/疏水层析第二步:中度纯化。

去除大部分杂质最适用层析技术: 离子交换/疏水层析第三步:精细纯化。

达到最终纯度(去除聚合物,结构变异物)最适用层析技术:凝焦过滤/离子交换/疏水层析/反相层析4、高效纯化策略:在三步纯化蛋白质过程中,同时考虑到纯化的速度、载量、回收率及分辨率的纯化策略。

5、离子交换色谱:离子交换色谱中的固定相是一些带电荷的基团,这些带电基团通过静电相互作用与带相反电荷的离子结合。

如果流动相中存在其他带相反电荷的离子,按照质量作用定律,这些离子将与结合在固定相上的反离子进行交换。

固定相基团带正电荷的时候,其可交换离子为阴离子,这种离子交换剂为阴离子交换剂;固定相的带电基团带负电荷,可用来与流动相交换的离子就是阳离子,这种离子交换剂叫做阳离子交换剂。

阴离子交换柱的功能团主要是-NH2,及-NH3 :阳离子交换剂的功能团主要是-SO3H及-COOH。

其中-NH3 离子交换柱及-SO3H离子交换剂属于强离子交换剂,它们在很广泛的pH范围内都有离子交换能力;-NH2及-COOH 离子交换柱属于弱离子交换剂,只有在一定的pH值范围内,才能有离子交换能力。

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蛋白质组学复习重点1.名词解释(掌握名词的中英文)1、蛋白质组(proteome)是指一个基因组、一种细胞或组织表达的所有蛋白质。

2、蛋白质组学 Proteomic蛋白质组学是通过大规模研究蛋白的表达水平变化、翻译后修饰、蛋白质与蛋白质之间的相互作用,以获取蛋白质水平上疾病变化、细胞进程及蛋白质网络相互作用的整体综合信息的科学研究,是生命科学研究的热点领域之一。

3、电喷雾电离(Electrospray Ionization,ESI)电喷雾离子化是在质谱系统离子源毛细管的出口处施加一高电压,所产生的高电场使从毛细管流出的液体雾化成细小的带电液滴,随着溶剂蒸发,液滴表面的电荷强度逐渐增大,最后液滴崩解为大量带一个或多个电荷的离子,致使分析物以单电荷或多电荷离子的形式进入气相。

4、噬菌体展示技术 (phage display technology)一种将外源蛋白或多肽的DNA序列插入到噬菌体外壳蛋白结构基因的适当位置,使外源基因随外壳蛋白的表达而表达,同时,外源蛋白随噬菌体的重新组装而展示到噬菌体表面的生物技术。

5、双向电泳(two-dimensional electrophoresis,2-DE)指的是按照蛋白质的两个性质即“等电点”和“分子量”进行二维电泳分离。

过程主要是先进行等电聚焦电泳,按照等电点分离,然后再进行SDS-PAGE,按照分子大小分离,经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。

6、等电点(isoelectric point)在某一pH的溶液中,氨基酸或蛋白质解离成阳离子和阴离子的趋势或程度相等,成为兼性离子,呈电中性,此时溶液的pH 称为该氨基酸或蛋白质的等电点。

7、质谱分析(mass spectrometry,MS)MS是在高真空系统中测定样品的分子离子及碎片离子质量,以确定样品相对分子质量及分子结构的方法。

8、生物信息学(bioinformatics)生物信息学是综合运用数学、计算机科学和生物学的各种工具,来阐明和理解大量数据所包含的生物学意义的新兴交叉学科,包含了生物信息的获取、处理、存储、发布、分析和解释等在内的所有方面。

9、酵母双杂交(Yeast two hybrid)酵母双杂交系统是将待研究的两种蛋白质的基因分别克隆到酵母表达质粒的转录激活因子(如GAL4等)的DNA结合结构域基因和转录激活因子(如GAL4等)激活结构域基因,构建成融合表达载体,从表达产物分析两种蛋白质相互作用的系统。

10、肽指纹图谱(Peptide mass fingerprinting)理论上每个蛋白消化后有不同的肽段,这些肽段的质量(分子量)就是这个蛋白的肽指纹图谱。

用质谱可以检测出其中所有肽段的质量,然后将这些质量与数据库中所有蛋白指纹进行匹配,就可确定一种未知蛋白。

11、表面等离子共振(surface plasmon resonance,SPR)表面等离子共振(SPR)是一种物理现象,当入射光以临界角入射到两种不同折射率的介质界面(比如玻璃表面的金或银镀层)时,可引起金属自由电子的共振,由于电子吸收了光能量,从而使反射光在一定角度内大大减弱。

其中,使反射光在一定角度内完全消失的入射角称为SPR角。

SPR随表面折射率的变化而变化,而折射率的变化又和结合在金属表面的生物分子质量成正比。

因此可以通过获取生物反应过程中SPR角的动态变化,得到生物分子之间相互作用的特异性信号。

2.简答题1、please describe the principles of some kinds of protein post-translational modification?蛋白翻译后修饰磷酸化(phosphorylation):指由蛋白质激酶催化的把ATP或GTP γ位的磷酸基转移到底物蛋白质氨基酸残基上的过程,是生物体内一种普遍的调节方式。

糖基化 (glycosylation):指在酶的控制下,蛋白质附加上糖类的过程,发生于内质网。

在糖基转移酶作用下将糖转移至蛋白质,和蛋白质上的氨基酸残基形成糖苷键。

甲基化(methylation):一般都是指精氨酸或赖氨酸在蛋白质序列中的甲基化。

典型的甲基化发生在染色质组蛋白上。

乙酰化(acetylation):指在乙酰基转移酶的作用下,在蛋白质赖氨酸残基上添加乙酰基的过程,是细胞控制基因表达,蛋白质活性或生理过程的一种机制。

泛素化(ubiquitination):泛素(一类低分子量的蛋白质)分子在一系列特殊的酶作用下,将细胞内的蛋白质分类,从中选出靶蛋白分子,并对靶蛋白进行特异性修饰(主要是降解)的过程。

2、Please describe the concept of ITRAQ. Isobaric tag for relative and absolute quantitation.相对和绝对定量的同位素标记是定量蛋白质组学常用的高通量筛选技术,利用多种同位素试剂标记蛋白多肽N末端或赖氨酸侧链基团,经高精度质谱仪串联分析,可同时比较多达8种样品之间的蛋白表达量。

3、双向电泳基本流程蛋白质样品的制备:来源于固体组织或培养的细胞,进行细胞裂解及蛋白质变性。

第一向:蛋白质样品上样,进行等电聚焦分离,第二向:制备凝胶;垂直板SDS-PAGE电泳考马斯蓝染色或者银染染色、扫描、挖点4、液相芯片系统与ELISA方法相比较的优点?灵活性好,可适用于各种蛋白质分析,可以接受实验室已有的实验方案,使用者可以自行设计分析方案,也可使用成套试剂盒。

通量大,可对同一样本中的多种不同目的分子同时进行分析;在35-60分钟内可对96个不同样本进行检测液相环境更有利于保持蛋白质的天然构象,也更有利于探针和被检测物的反应灵敏度高,信噪比好,只需要微量的样品即可进行检测操作简便,耗时短,成本低5、噬菌体展示实验的设计流程将多肽或蛋白质的编码基因或目的基因片段克隆入噬菌体外壳蛋白结构基因的适当位置,在阅读框正确且不影响其他外壳蛋白正常功能的情况下,使外源多肽或蛋白与外壳蛋白融合表达,融合蛋白随子代噬菌体的重新组装而展示在噬菌体表面。

肽库与固相上的靶蛋白分子一起孵育,洗去未结合的游离噬菌体洗脱下与靶分子结合吸附的噬菌体,洗脱的噬菌体感染宿主细胞后经繁殖扩增,进行下一轮洗脱,经过3轮~5轮的“吸附-洗脱-扩增”后,与靶分子特异结合的噬菌体得到高度富集。

6、酵母双杂交的基本原理及应用?原理:利用杂交基因激活报道基因的表达,从而探测蛋白-蛋白的相互作用;应用:用于发现新的蛋白质和蛋白质新功能在细胞体内研究抗原和抗体的相互作用利用酵母双杂交筛选药物的作用位点以及药物对蛋白质之间相互作用的影响利用酵母双杂交建立基因组蛋白连锁图7、简述蛋白质组学的基本概念及其研究内容?蛋白质组是指一个基因组、一种细胞或组织表达的所有蛋白质,而蛋白质组学是通过大规模研究蛋白的表达水平变化、翻译后修饰、蛋白质与蛋白质之间的相互作用,以获取蛋白质水平上疾病变化、细胞进程及蛋白质网络相互作用的整体综合信息的科学研究,是生命科学研究的热点领域之一。

8、简述蛋白质组信息学的主要研究内容?蛋白质序列与结构信息学:利用蛋白质组信息学数据库,将获得的蛋白序列通过序列比对,可以获得相应的结构信息,进而推测其功能或者鉴定其是否为蛋白质家族的新成员。

蛋白质相互作用信息学:蛋白质相互作用网络的研究、蛋白质相互作用方法学的研究、蛋白质相互作用模拟的研究等。

功能蛋白质组信息学:根据功能不同可以对蛋白质进行分类,序列同源性高的蛋白质之间可能具有相似的功能,有些蛋白之间的序列信息相关较大,但从结构域水平上它们又具有同源性,也可能具有相似的功能。

蛋白质组遗传信息学:通过对蛋白质组学的研究,揭示同一类蛋白质组的遗传信息特征及其与蛋白质组表达的关系9、简述蛋白质芯片技术的原理及分类?原理:对固相载体进行特殊的化学处理,将已知的蛋白分子产物固定其上,捕获能与之特异性结合的待测蛋白,经洗涤、纯化,再进行确认和生化分析即可明确未知蛋白组分、序列,蛋白质生物学功能、与其他分子的相互调控关系等信息。

主要有三类:蛋白质微阵列、微孔板蛋白质芯片、三维凝胶块芯片10、免疫共沉淀技术的原理及实验流程?当细胞在非变性条件下被裂解时,完整细胞内存在的许多蛋白质-蛋白质间的相互作用被保留了下来,利用抗原、抗体的特异性结合的原理,用预先固化在琼脂糖珠上的蛋白质A的抗体免疫沉淀A蛋白,那么与A蛋白在体内结合的蛋白质B也能一起沉淀下来。

再通过蛋白变性分离,对B蛋白进行检测,进而则可证明两者间的相互作用。

步骤以适量细胞裂解缓冲液(含蛋白酶抑制剂)裂解细胞,离心后取上清;免疫共沉淀:留取少量上清留待WB,将相应抗体和protein A琼脂糖珠加入剩余裂解缓冲液中孵育过夜;通过离心分离琼脂糖珠上的蛋白,通过WB或者质谱进行分析。

11、质谱由哪些部件组成及每个部件的功能?高真空系统:避免离子遇到空气后淬灭离子源:使样品质量分析器:利用电磁场的作用将来自离子源的离子束中不同质荷比的离子按空间位置、时间先后或运动轨道稳定与否等形式进行分离离子检测器:检测离子数据系统:分析样品12、质谱分析的概念和原理?MS是在高真空系统中测定样品的分子离子及碎片离子质量,以确定样品相对分子质量及分子结构的方法。

原理:被分析的样品首先被离子化,然后利用不同离子在电场或磁场的运动行为的不同,把离子按质荷比(m/z)分开而得到质量图谱,通过样品的质量图谱和相关信息,可以得到样品的定性定量结果。

13、举出5种蛋白质组学的常用研究技术或方法?研究技术:蛋白质分离、蛋白质鉴定、蛋白质相互作用分析和生物信息学分析。

方法:酵母双杂交系统、抗体芯片、LCM技术、SPR技术、色谱分离技术、双相电泳技术、质谱等等.3.论述题结合本课程中所学的知识和自己的专业,试述蛋白质组学在人类疾病研究中或者在中的应用。

基础研究:蛋白质功能鉴定、信号转导、细胞分化、蛋白质折叠等;技术发展:差异蛋白质组学,蛋白质重叠群等;应用研究:肿瘤标志物筛选与验证,感染性疾病病原学标志物检测,新药开发等。

1.蛋白质组学是寻找疾病分子标记和药物靶标最有效的方法之一。

蛋白质组学研究不仅可能提供治疗的靶点,也可能提高药物发现的下游过程的效率,如结构蛋白质组提供的蛋白质的三维结构将促进药物的设计和发现过程。

2.在对恶性肿瘤、早老性痴呆等人类重大疾病的临床诊断和治疗方面,蛋白质组学研究可以从蛋白质水平上研究恶性肿瘤的发病机制,从而使攻克这一难关成为可能,目前已应用于肝癌、膀胱癌、前列腺癌等研究。

3.在感染性疾病研究中,通过对感染性疾病病原的整体研究,同时结合血清学分析,鉴定出与疾病相关的新标志物,可用作疾病的筛查、诊断或疗效评价指标。

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