高分子化学ppt

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高分子化学课件资料全

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航天器用高分子材料
高比强、高比模结构材料
火箭整流罩、卫星接口支架、液氢/液氧发动机共底、固体火箭发动机壳体等:碳纤维/环氧树脂复合材料
F-22的材料组成
钛合金:41%;铝合金:15%;钢:5% 树脂基复合材料: 24% 环氧树脂、聚双马来酰亚胺。用于雷达罩、进气道、机翼(含整体油箱等)、襟翼、副翼、垂尾、平尾、减速板及机身蒙皮等。
高分子材料具备金属和陶瓷等材料的性能特点,在几乎所有的应用领域大量地取代它们,甚至综合性能更优良。高分子材料的发展和应用,是20世纪改变人类生活、生产的20项发明之一
每年全球生产超过2亿吨聚合物材料以满足全世界的60亿人的使用需要。在这一生产过程,只消耗了全球原油年产量的4%。比较而言,全球每年采伐的木材量所等效的石油消耗却要比聚合物大一个数量级。
复合化 高性能的结构复合材料是新材料革命的一个重要方向。如,以玻璃纤维增强材料为主的复合材料不仅在当前已进入大规模生产和应用阶段,而且在将来仍会有所发展。
支柱
生物技术
先进材料
信息技术
能源环境 结构材料 军事 航空、航天
三大材料
金属 陶瓷 高分子
材料是人类进化史的里程碑,现代文明的重要支柱,发展高新技术的基础和先导。高分子材料扮演着极为重要的角色
高分子的应用Βιβλιοθήκη 未来为满足航天航空、电子信息、汽车工业、家用电器等多方面技术领域的需要,在机械性能、耐热性、耐久性、耐腐蚀性等方面性能进一步提高
高性能化
合成新的高分子 改性 通过新聚合反应控制分子结构(如: 阴离子活性聚合) 通过聚合方法和聚合过程的控制、提高性能(如: 齐格勒纳塔聚合)
可控制反应物空间立构、聚合物相对分子质量及相对分子质量分布的所谓可控聚合 活性聚合、酶催化聚合、微生物催化聚合 新型功能高分子材料的设计及合成 基于分子识别、分子有序组装的分子设计、组装化学和组装方法 包括分子改性和表面改性在内的聚合物改性方法和原理

《高分子化学》PPT课件

《高分子化学》PPT课件
纤维增强效果
纤维增强可以显著提高高分子材料的拉伸强度、弯曲强度 、冲击强度等力学性能,同时还可以改善材料的耐塑料、复合材料等领域,如 玻璃纤维增强塑料(GFRP)、碳纤维增强塑料(CFRP) 等。
加工成型技术
加工成型方法
高分子材料的加工成型方法包括注塑成型、挤出成型、吹塑成型、压延成型等。这些方 法各有特点,适用于不同形状和尺寸的高分子制品的生产。
高分子催化剂
高分子催化剂在石油化工、有机合成 等领域具有催化效率高、选择性好等 优点。
生物医用高分子材料
生物医用高分子材料如人工器官、药 物载体、生物传感器等在医疗卫生领 域具有广泛应用前景。
发展趋势
向高性能、高功能化、智能化方向发 展,同时注重环保和可持续发展。
06
实验部分:高分子化学实验操作与注意事 项
汽车工业
轮胎、密封件、减震件等是汽车橡胶制品的 主要应用领域。
医疗卫生
医用手套、输液管、医用胶布等橡胶制品在 医疗卫生领域具有广泛应用。
日常生活
橡胶鞋、橡胶管、橡胶带等橡胶制品在日常 生活中随处可见。
发展趋势
向高性能、高耐磨、环保型橡胶方向发展, 如绿色轮胎、热塑性弹性体等。
纤维领域应用及发展趋势
发展历程
从天然高分子到合成高分子,经 历了漫长的岁月,随着科技的进 步,高分子化学得到了迅速的发 展。
高分子化合物分类与特点
分类
根据来源可分为天然高分子和合成高 分子;根据性能可分为塑料、橡胶、 纤维等。
特点
高分子化合物具有相对分子质量大、 分子链长、多分散性、物理和化学性 质独特等特点。
高分子化学研究意义
《高分子化学》PPT 课件
目录
• 高分子化学概述 • 高分子化合物合成方法 • 高分子化合物结构与性能 • 高分子材料改性与加工技术 • 高分子材料应用领域及发展趋势 • 实验部分:高分子化学实验操作与注意事

第五版高分子化学学习ppt课件

第五版高分子化学学习ppt课件

聚氯乙稀这样的聚合物,括号内的化 学结构称为结构单元。
5、重复单元(repeating unit) 聚氯乙稀分子链可以看作结构单元多次 重复构成,因此括号内的化学结构也可称 为重复单元或链节(chain element)。
6、聚合度(degree of polymerigation)
重复单元的数目,表征聚合物分子量大 小的一个物理参数。
2、大分子具有链状结构---- 大分子由 基本链节(结构相同的、简单的结构单 元)通过共价键或配位键重复连接而成。
例如:
3、具有多分散性 分子量有大小,即分子量的多分散性 %&& 结构也有差异,称结构多分散性
4、多种运动单元 链段运动 基团振动 大分子运动(蠕动)
聚乙烯大分子空间结构 示意图
蛋白质大分子空间结构 示意图
三、高分子科学的发展概况与趋势
1、高分子科学的发展概况
19世纪中叶以前 天然高分子的利用与加工
19世纪中叶~20世纪30年代
天然高分子的改性 • 1855年 英国 Parks 由硝纤维素和樟脑 制得赛璐塑料 • 1883年 法国 de Chardoniret 发明了人 造丝

20世纪20年代
还有一类聚合物是由两种单体聚合生 成高分子,如由己二胺和己二酸缩聚生成 的聚己二酰己二胺(尼龙66)
这类聚合物的结构单元和重复单元含义 不一样,也不存在单体单元。
三、分子量及分子量分布
分子量是聚合物的重要结构指标, 只有分子量很高的聚合物才具有高 的机械强度。
随着分子量增加(AB段),机械强度 增加,但过了B点后,再提高分子量,强 度上升很慢,C点为强度的饱和点。
二、高分子科学研究的内容
Chemistry

高分子化学ppt幻灯片课件

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产业的发展。
02
高分子化合物结构 与性质
高分子化合物基本结构
链状结构
由长链分子组成,链上原子以共 价键连接,形成线性或支链结构。
网状结构
由三维空间的分子链交织而成,具 有高度的交联性和空间稳定性。
聚集态结构
高分子链在空间中的排列和堆砌方 式,包括晶态、非晶态、液晶态等。
高分子化合物聚集态结构
晶态结构
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目录
CONTENTS
• 高分子化学概述 • 高分子化合物结构与性质 • 高分子合成方法与反应机理 • 高分子材料制备与加工技术 • 高分子材料性能与应用领域 • 高分子化学前沿研究领域与展望
01
高分子化学概述
高分子化学定义与特点
定义
高分子化学是研究高分子化合物的 合成、结构、性能及其应用的科学。
维。
后处理
纺织加工
对初生纤维进行拉伸、 热定形、卷曲等后处理, 改善纤维的物理机械性
能。
将纤维加工成纱线、织 物等纺织品,满足服装、 家居用品等领域的需求。
05
高分子材料性能与 应用领域
塑料性能及应用领域
塑料主要性能
质轻、绝缘、耐腐蚀、易加工成型等。
应用领域
包装、建筑、汽车、电子电器、农业等。
发展趋势
高分子链在空间中规则排列,形 成晶体。晶态高分子具有优异的
力学性能和热稳定性。
非晶态结构
高分子链在空间中无规则排列, 呈现无序状态。非晶态高分子具
有较好的柔韧性和加工性能。
液晶态结构
介于晶态和非晶态之间的一种特 殊聚集态,高分子链在空间中呈 现一定程度的有序排列。液晶高 分子具有独特的光学、电学和力
高性能化、功能化、环保化。

高分子化学 ppt课件

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第二部分 天然纤维与化学纤维
2.1 什么是纤维?
纤维是指长度比直径大千倍以上,直径只 有几微米或几十微米,并且具有一定柔韧性的 纤维物质。
纺织 纤维 的分 类
天然纤维 化学纤维
植物性纤维(纤维素纤维) 棉、麻 动物性纤维(蛋白质纤维) 毛、蚕丝
人造纤维
合成纤维
2.2 天然纤维
天然纤维的来源: 麻皮、棉花、羊毛、蚕丝 天然纤维:自然界生长的纤维材料,可以直接用 来纺纱织布。
高分子是指由多种原子以相同的、 多次重复的结构单元并主要由共价 键连接起来的、通常是相对分子量 为104~106的化合物。
6
高分子材料简介
表1 常见聚合物的相对分子质量
塑料 HDPE
相对分子 质量/万
6~ 30
纤维 涤纶
相对分子 橡胶 相对分子
质量/万
质量/万
1.8~2.3 天然橡胶 20~40
PVC 5~15 尼龙-66 1.2~1.8 丁苯橡胶 15~20
Chemistry and Materials
—Focus on Polymeric Materials
化学与材料
—高分子材料
人类已进入合成材料时代














防水胶
聚乙烯丙纶高分子 复合防水卷材
2
有机玻璃
聚苯乙烯
聚丙烯
聚氯乙烯
我被高分子 包围了呀!
涤纶
酚醛塑料
塑料
聚四氟乙烯
3
提纲
四大塑料“四烯”
聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯
合成纤维“六纶”

高分子化学PPT全套课件(2024)

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反应过程中存在链引发、链增长、链终止 等步骤;反应速率与引发剂浓度和单体浓 度有关;聚合度与转化率不成正比。
连锁聚合反应类型
连锁聚合反应实施方法
包括自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚 合等。
本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合 等。
开环聚合反应原理及方法
开环聚合反应定义
开环聚合反应是一种特殊的高分子合成方法,通过环状单体的开环加 成反应,生成高分子化合物。
通过测量高分子化合物对 红外光的吸收,可以确定 其化学结构和官能团。
利用核磁共振现象研究高 分子化合物的结构和动力 学行为,包括1H NMR、 13C NMR等。
通过测量高分子化合物的 质荷比,可以推断其分子 量和结构信息。
利用不同分子量高分子在 色谱柱中的保留时间差异 ,可以测定其分子量分布 和平均分子量。
分子量分布
分子量分布宽度也会影响高分子材料的性能。较窄的分子量分布通常意味着材 料具有更好的力学性能和加工稳定性,而较宽的分子量分布可能会提高材料的 韧性和冲击强度。
05 高分子材料加工与改性技 术
高分子材料加工成型技术
挤出成型
通过挤出机将高分子材料加热熔 融,经模头挤出得到所需截面形
状的连续型材。
注射成型
将高分子材料加热熔融后注入模具 型腔,经冷却固化得到制品。
压延成型
将高分子材料通过压延机的两个或 多个旋转辊筒间隙,使其受到挤压 和延展,成为一定厚度和宽度的薄 片状制品。
高分子材料共混改性技术
机械共混
通过机械搅拌或高速剪切作用,使两种或多种高分子材料均匀混 合,改善材料的性能。
溶液共混
将不同高分子材料溶解于共同溶剂中,形成均相溶液,再除去溶 剂得到共混物。

5.2高分子材料课件(共30张PPT)高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3

5.2高分子材料课件(共30张PPT)高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3
1:2 加成
+(n-1) H2O
nH2NCONH2 + 2nHCHO
三.通用高分子材料——合成纤维
1. 纤维的分类
天然纤维
化学纤维
棉花 羊毛蚕丝 麻
合成纤维
涤纶
锦纶
腈纶
丙纶
维纶
氯纶
六大纶
以各种单体为原料经聚合反应制成
强度高、弹性好、耐腐蚀、不缩水、质轻保暖;但透气性、吸湿性较差。
再生纤维
(2)热固性塑料:不能加热熔融,只能一次成型 (在制造过程中受热时能变软塑成一定的形状,但加工成型后就不会受热熔化 )。如用具有不同结构的酚醛树脂等制成的塑料。
线型结构,链状结构
网状结构,体型结构
物质的结构决定其性质的原则同样适用于高分子。
思考:同样的聚乙烯原料,为什么合成的塑料性能不同?
应用
性能
结构
结构特点
性质特点
线型
没有支链的长链分子,且大多数呈卷曲状
受热后熔化,冷却后固化,具有热塑性
可反复加工,多次使用,能溶解在适当的有机溶剂里
支链型
主链上有长支链和短支链,分子排列松散,分子间作用力弱
柔软度和溶解度较线型高分子的大,密度、强度和软化温度低于线型高分子
网状
线型或支链型高分子以化学键交联,形成网状结构
二.通用高分子材料——塑料
1.塑料的成分
主要成分是合成树脂例如:聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、酚醛树脂、脲醛树脂辅助成分是各种加工助剂
增塑剂:提高柔韧性热稳定剂:提高耐热性着色剂:赋予塑料各种颜色
2.塑料的分类
(1)热塑性塑料:可以反复加热熔融加工 (受热时软化并可熔化成流动的液体,冷却后变成固体,加热后又熔化,可反复加工,多次使用)。如聚乙烯、聚氯乙烯等制成的塑料。

高分子化学全套PPT课件

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2024/1/28
33ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
THANKS
感谢观看
2024/1/28
34
塑料原料选择与预处理
包括合成树脂、填料、增塑剂、稳定剂等原料的 选择及预处理方法。
塑料加工设备与模具
介绍塑料加工中常用的设备如注塑机、挤出机、 吹塑机等,以及模具的设计与制造。
ABCD
2024/1/28
塑料成型工艺
详细阐述注塑、挤出、吹塑、压延等成型工艺的 原理、特点及应用。
塑料制品质量控制与检测
分析塑料制品常见的质量问题,提出相应的控制 措施及检测方法。
2024/1/28
高分子溶液粘度
粘度与分子量关系,粘度测定 方法
高分子溶液流变性
剪切变稀和剪切增稠现象,触 变性
高分子溶液稳定性
高分子聚集和沉淀,稳定性影 响因素
18
高分子凝胶性质
凝胶形成过程
溶胶-凝胶转变,凝胶结构和性质
凝胶强度与韧性
交联度对凝胶强度影响,增强凝胶韧性的方法
凝胶溶胀与消溶胀
溶胀动力学和热力学,消溶胀过程
发展历程
从天然高分子到合成高分子,经历了 漫长的发展历程,现已成为化学领域 的重要分支。
2024/1/28
4
高分子化合物分类与特点
分类
根据来源可分为天然高分子和合成高分子;根据结构可分为线型、支链型和体 型高分子。
特点
高分子化合物具有相对分子质量大、分子链长、多分散性、物理和化学性质独 特等特点。
24
纤维制备与加工
纤维原料与分类
介绍天然纤维、化学纤维等原料 的来源、分类及性能特点。
纤维制品性能检测与应用
阐述熔融纺丝、湿法纺丝、干法 纺丝等纺丝工艺的原理及设备。

高分子材料化学PPT课件

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第19页/共140页
溶剂的选择
溶度参数相近原则 极性相似相溶原则 溶剂化原则
第20页/共140页
溶度参数相近原则
如何选择溶解高分子材料合适的溶剂是药物制剂中常 遇到的问题,如制备薄膜包衣液或制备控释膜,如何 来选择溶剂、应用何种不同性质的化合物来调节膜上 孔隙的大小,药物、溶剂和高分子的相容性如何等, 这就需要运用判断高分子溶解度及相容性的一般规律。 这些规律对聚合物的溶剂选择具有一定的指导意义。
?溶度参数相近原则极性相似相溶原则313溶剂的选择?极性相似相溶原则?溶剂化原则?如何选择溶解高分子材料合适的溶剂是药物制剂中常遇到的问题如制备薄膜包衣液或制备控释膜如何来选择溶剂应用何种不同性质的化合物来调节膜上孔隙的大小药物溶剂和高分子的相容性如何等这就需要运用判断高分子溶解度及相容性的一般规律
1
1 3
1 :2 1: 2
第23页/共140页
极性相似相溶原则
对于非晶态极性聚合物不仅要求溶剂的溶度参数与聚 合物相近,而且还要求溶剂的极性要与聚合物接近才 能使之溶解,如聚乙烯醇是极性的,它可溶于水和乙 醇中,而不溶于苯中。
第24页/共140页
溶剂化原则ຫໍສະໝຸດ 溶度参数相近的聚合物一溶剂体系,不一定都能很好
只能发生溶胀。 交联度越大,溶解度越小。 交联度可以用交联点密度表示。交联聚合物中交联链
的结构单元数Nc占总结构单元数N的分数,通常用q表 示。Q=Nc/N。
第9页/共140页
制备药用高分子溶液的方法
药用高分子材料大多呈粒状、粉末状,如果将其直接 置于良溶剂中,易于聚结成团,与溶剂接触的团块表 面的聚合物首先溶解,使其表面粘度增加,不利于溶 剂继续扩散进人颗粒内部。
第33页/共140页
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Cl
1.2.1聚合物大分子结构式的书面表达
重 复 结 构 单 元:大分子链上化学组成 和结构均可重复的最小单位
结 构 单 元:均聚聚合物的最小重复单 位化学组成和结构均可重复的最小单位
单体单 元:化学组成相同,结构不同
在大分子链中出现的以单体结构为基础的原 子团称为结构单元(Structure unit)
H--NH(CH2)6NH--CO(CH2)4CO--nOH+ (2n-1) H2O
结构单元
结构单元
重复结构单元
n HO-R-OH + n HOOC-R’-COOH H-(ORO-OCR’CO)n-OH + (2n-1) H2O
n H2N-R-NH2 + n ClOC-R’-COCl H-(HNRNH-OCR’CO)n-Cl + (2n-1) HCl
聚合物
单体
单体单元
聚合度
聚对苯二甲酸乙二酯,
涤纶,PET
O C
HO
O
O
(C
C
OCH
2CH
2O
) n
O
C HO
O
C
+ HOCH 2CH 2OH
OH
O
O
C
C
OCH 2CH 2O
2n
O
O
C OCH 2CH 2OH
C
O
n
C OCH 2CH 2O
末 端 基 团 End Groups
高分子链的末端结构单元。
涤纶:
结 构 单 元 Constitutional Unit
构成高分子主链结构一部分的单个原子或原子团,可包含一 个或多个链单元。
HH HH HH
CC CC CC
H CH 3 H CH 3 H CH3
重复结构单元
Constitutional Repeating Unit, CRU
重复组成高分子分子结构的最小的结构单元。
1.2大分子结构式与聚合反应方程式
1.2.1聚合物大分子结构式的书面表达
小分子 单体
聚合反应
Polymerization Monomer
高分子
HH HH HH CC CC CC H CH3 H CH3 H CH3
HH HH HH CCOCCOCCO HH HH HH
1.2大分子结构式与聚合反应方程式
HOCH2CH2OH HO(CH2)3OH
-(OC-Ph-COOCH2CH2O)n-(OC-Ph-COOCH2CH2CH2O)m-
共聚物
HO-(CH2)5COOH
HOCH2COOH
CH2=CH2 CH2=CHCH3
假设
-[O(CH2)5CO]m-[OCH2CO]n-
共聚物
( CH2CH2-CH2CH)n CH3
尼龙命名
PA6 PA66 PA610 PA1010 PA613 第一个数字表示二元胺的碳原子数 第二个数字表示二元酸的碳原子数 只附一个数字表示内酰胺或氨基酸的碳
原子数
IUPAC命名
命名程序:
确定重复单元结构
排出次级单元(subunit)的次序,两个原则:
对乙烯基聚合物,先写有取代基的部分
连接元素最少的次级单元写在前面
1.1.2高分子化合物的基本特点
3、分子形态多种多样
线形高分子
环状高分子
支化高分子
梳形高分子
星形高分子
梯形高分子
网状高分子
体型高分子
1.1.2高分子化合物的基本特点
4、高分子化合物具有粘弹性 高分子化合物的聚集态与小分子不同 小分子状态:气、液、固 高分子化合物的聚集态: 玻璃态、高弹态、粘流态 粘弹性表现:蠕变(暂时形变变为永久形
其结构是由多个重复单元所组成,并且这 些重复单元实际上或概念上是由相应的 小分子衍生而来。
1.1.2高分子化合物的基本特点
聚合物,是由许多单个高分子(聚合物分子)组成的物质。
小分子 单体
聚合反应
Polymerization Monomer
高分子
能够进行聚合反应,并构成高分子基本结构组成单元 的小分子。
书写反应方程式注意事项
正确写出结构单元 重复结构单元必须遵循化学规则 写出端基 注意元素价态 正确写出重复结构单元和大分子结构 配平反应方程式
1.3高分子化合物的分类和命名
1.3.1 高分子化合物的分类
来源
天然高分子:自然界天然存在的高分子。 半天然高分子:经化学改性后的天然高分子。 合成高分子:由单体聚合人工合成的高分子。
n CH2 CH
CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH
CH2 CH n
结构单元有时也称为单体单元(Monomer unit) 重复单元 (Repeating unit), 链节(Chain element) n 表示重复单元数,也称为链节数, 在此等于聚合度
聚合度(Degree of polymerization) 聚合度是衡量高分子大小的一个xn 指标。 有两种表示法:
高分子化合物的定义
构成生物大分子的微量元素还有Fe、Ca、 Mg、Na、K、I等。
共价键:构成绝大多数高分子化合物大 分子主链的原子间,几乎都是通过共价 键实现相互连接的,只有少数高分子化 合物大分子主链的原子间可能含有配位 键。特殊高分子化合物分子链的侧基或 者侧链可能有离子键和配位键。
主链元素 (链原子)
组成
碳链高分子:主链(链原子)完全由C原子组成。
杂链高分子:链原子除C外,还含O,N,S等杂原子。
元素有机高分子:链原子由Si,B,Al,O,N,S,P等杂原子组 成。
性质和 用途
塑料
以聚合物为基础,加入(或不加)各种助剂 和填料,经加工形成的塑性材料或刚性材料。
纤维 橡胶 涂料
x 以大分子链中的结构单元数目表示,记作 n
以大分子链中的重复单元数目表示,记作 DP
xn DP n
n H2N-(--CH2-)5-COOH
--NH-(--CH2-)5-CO--n + n Hห้องสมุดไป่ตู้O
结构单元=重复单元=链节 单体单元
n H2N(CH2)6NH2 + HOOC(CH2)4COOH
“聚”+高分子主链结构中的特征功能团: 指的是一类的高分子,而非单种高分子,如:
以高分子链的结构特征命名
O £ -C-NH-
聚酰胺
O -C-O-
聚酯
O -NH-C-O-
聚氨酯
-O-
聚醚
商品名 合成纤维最普遍,我国以“纶”作为合成纤维的 后缀 涤纶 聚对苯二甲酸乙二醇酯(聚酯) 丙纶 聚丙烯 锦纶 聚酰胺(尼龙),后面加数字区别
金属材料
第一章 绪论
1.1高分子基本概念 1.1.1高分子化合物的定义
高分子化合物: Polymeric Substance
或称聚合物,是由许多单个高分子(聚合物分子) 组成的物质。
Macromolecular compound, Macromolecue、highPolymer 、Polymer
HH HH HH CC CC CC H CH 3 H CH 3 H CH 3
(
CH2CH
) n
CH3
单 体 单 元 Monomer(ic) Unit, mer 聚合物分子结构中由单个单体分子生成的最大的结构单元。
聚 合 度 Degree of Polymerization,DP
单个聚合物分子所含单体单元的数目。
交替共聚物
隐含单体 ?
其中方括弧中的化学式表示高分子链中的重复单元,也叫结构单元、单体单 元和链节。
n为重复单元的数量,称为聚合度,用DP表示。 一个高分子化合物的相对分子质量M可用下式表示:
M = DP×M0
(1—1)
M0为单体的相对分子质量。高分子化合物的相对分 子质量为聚合度的整数倍。
[ CH2 CH ]n
O HO C
O
O
C OCH 2CH2O C
聚乙烯: CH3CH2-(CH2CH2)n-CH2CH3
O C OCH 2CH2 OH
遥 爪 高 分 子 Telechelic Polymers 含有反应性末端基团、能进一步聚合的高分子。
均 聚 物 Homopolymer
由一种(真实的、隐含的或假设的)单体聚合而成的聚合物。 如:
高分子化合物的定义
高分子化合物:指那些由众多原子或原子 团主要以共价键结合而成的相对分子量在1万 以上的化合物。 具有:高熔点、高强度、高弹性,溶液或者熔体 具有高粘度。 众多原子或原子团、共价键、相对分子量 众多原子或原子团:组成大分子的原子数目成千 上万,但是涉及的元素种类相当有限主要有H、 C、O、N;S、Cl、P、Si、F也存在一些高分子 化合物中。
高分子化合物的定义
相对分子量: 高分子化合物是由一系列分子量(或聚
合度)不等的同系物高分子组成,聚合物的 分子量或聚合度是统计的,是一个平均值。
相对分子量在1万以上的,是一个大概 数值,有的达到数百万,甚至上千万。
1.1.2高分子化合物的基本特点
1、相对分子质量很大,而且具有多分散性 通常,根据化合物的相对分子质量大小
变)和应力松弛(随时间延长应力减小)

将一非态晶高聚物试样,

施一恒定外力,记录试
样的形变随温度的变化,
可得到温度形变曲线或
热机械曲线
温度
非晶态高聚物的温度比容曲线

玻璃态

玻璃化转变温度,Tg
高弹态
粘流态 粘流温度,Tf
玻璃态 高弹态
粘流态
Tg
T
f 温度
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