红花中槲皮素的含量测定及氨基酸的成分分析
红花中槲皮素的含量测定及氨基酸的成份分析
红花中槲皮素的含量测定及氨基酸的成份分析摘要：目的：探讨红花中槲皮素的含量测定及氨基酸的成份，为红花合理利用提供参考。
方式：采纳高效液相色谱法测定红花中槲皮素的含量；采纳萃取分离法分析氨基酸的成份。
结果：红花中槲皮素含量平均为g，高效液相色谱法测定在370nm有最大吸收波长，测定周密度与稳固性比较好。
从含量上看，谷氨酸的含量5%最高，第二是天冬氨酸、精氨酸，含量最低的是蛋氨酸，缬氨酸、赖氨酸的含量中。
结论：高效液相色谱法测定红花中槲皮素具有准确率高、回收率与周密度好等特点，可推行成为中药样品的测定含量方式。
而红花中含有多种氨基酸，可提取应用。
关键词：红花；槲皮素；氨基酸；高效液相色谱红花原名为红兰花，别名为草红花、刺红花、金红花等。
具有活血通经、散瘀止痛、降血压和降血脂的功效，用于医治痛经、跌打损伤、冠心病、心绞痛和高血压等疾病【1】。
其要紧的化学成份由黄酮类、有机酸类、烷基二醇类、聚乙炔类、吲哚类化合物，还包括含有查耳酮骨架的色素类成份。
药理研究说明，红花能轻度兴奋心脏，降低冠脉阻力，增加冠脉流量和心肌营养性流量【2】。
对抗心率失常，抑制血小板聚集，对神经元变性具有强力爱惜作用。
目前红花在临床上已普遍用于预防和医治冠心病，心肌梗塞，脑血栓等心脑血管疾病【3】。
现代药理学实验说明红花中的要紧成份槲皮素与一些氨基酸在抗凝血和抗脑缺血方面都具有专门好活性【4】。
目前，许多国家都在致力于天然药物的研究、开发和利用，我国的传统中药不仅在与国外天然药物的竞争中传统优势地位受到冲击，而且中药在国内市场的生存空间也受到了挑战【5】。
为了使我国的传统中药能成功应付国外医药产业的挑战，就必需依托现代科学技术的方式和手腕。
本文为此具体详细探讨了红花中槲皮素的含量测定及氨基酸的成份分析，现报告如下。
1 仪器与试剂红花药材：2020年2月购自四川峨嵋基地，由药物所生药室鉴定。
采收季节为七月。
经成都中医药大学鉴定教研室鉴定，均符合《中国药典》2000版规定。
RP-HPLC法测定红花注射液中槲皮素的含量
湖北省黄梅县人 民医院 ， 湖北
文 章 编 号 ：０ ６—１５ （ ０ １ ０ １０ ９９ ２ １）一 ９～５ １ ０ ７—０ １
急诊 医学在人类健康事业 中占有重要地 位， 急诊 护理工 作质 量 ， 历来 是 建 立灵 活快 捷 的 急 诊 护理 力 量 词 配 机 制 ， 定 各 种 疾 病 的 抢 救 预 案 并 不 断 制 衡 量每 所 医院 整 体 水 平 、 务 质 量 、 急 能 力 的 一个 重 要指 标 … 。 随 着 医 学 优化 ， 服 应 建立健全各项急诊急救护理制度 ， 提高急诊科护士 的应急能力 和快 速
医学 信 息
医疗 论 坛
ＭＥ Ｉ Ａ Ｆ Ｒ Ｔ０ Ｄ Ｃ ＬＩ Ｏ ＭＡ １ Ｎ Ｎ Ｎ ．９ ０１ ｏ０ ２ １ ・５ ７ ・ ０１
［ ］ 赵德峰， ２ 徐葛林 ， 郑新雄 ， 两种无佐 剂 国产狂 犬病疫苗 的免疫效果 ［ ］ 刘青 ， 等． ４ 王文珍 ， 张娟． 狂犬病 的流行病学特征及其 防治对策 ［ ］ 全科护 Ｊ． 观察． 公共卫生与预 防医学 ，０ ７ １ ：６— ８ ２ ０ ，８ ３ ３ ． 理 ，０ ９， （ ）：９ ２ ５ ２ ０ ７ ２ ２ ３— ９ ． ［ ］ 贺 雄 ， 美 苹． 京 市 预 防 接 种 工 作 技 术 规 范 ［ ． 京 ： 京 科 学 技 ［ ］ 王风玲． ３ 孙 北 Ｍ］ 北 北 ５ 狂犬病现存 问题 与管理措施探讨 ［］ 中国误诊学杂志 ，０ ８ Ｊ． ２０ 。
力资源的配备及人员的素质要求应高 于其他科 室， 应有严谨 、 周密 的计 划， 又要有适时 、 灵活的调整， 从根本上确保急诊护理工作 的惯性运转 。在具体 的工作 中， 应合理安排班次， 既保证出诊人员 ， 留守准备参 与抢救的观察 又
红花用于中药足底反射的临床观察及护理
红花用于中药足底反射的临床观察及护理甘玉红（甘肃中医学院附属医院七病区 730020）摘要：红花是中草药菊科植物，其具有活血通经，散瘀止痛的作用，作为中医足底反射中常用的一类药物，其作用不可小觑。
此治疗方法已得到受试者的普遍认可。
关键词：红花化学成分用量配伍中药足底反射临床功效中药红花为菊科植物红花Chatham’s tincture’s L.的干燥花。
一年生或二年生草本，高30～90cm。
叶互生，卵形或卵状披针形，长4～12cm，宽1～3cm，先端渐尖，边缘具不规则锯齿，齿端有锐刺；几无柄，微抱茎。
头状花序顶生，直径3～4cm，总苞片多层，最外2～3层叶状，边缘具不等长锐齿，内面数层卵形，上部边缘有短刺；全为管状花，两性，花冠初时黄色，渐变为橘红色。
瘦果白色，倒卵形，长约5mm，具四棱，无冠毛。
花期5～7月，果期7～9月。
花多聚集成不规则的团块。
红色或红黄色。
单个花长约1.5cm。
花冠筒细长，先端5裂，裂片呈狭线形，长5～7mm。
雄蕊5枚，花药聚合成筒状，黄色。
柱头长圆柱形顶端微分叉。
质柔软。
具特异香气，味微苦。
用水泡后，水变金黄色，花不褪色。
红花，破血、行血、和血、调血之药也。
现代研究表明：红花集药用、食用、染料、油料及饲料与一身。
红花油是世界公认的具有食用、保健等功用的食用油。
在国际上被作为“绿色食品”，其亚油酸含量是所有已知的植物中最高的，达80%，号称“亚油酸之王”并在医药工业上，常常用作血液胆固醇调整、动脉粥样硬化治疗剂及预防剂原料。
适用于各种类型动脉粥样硬化、高胆固醇、高血压、心肌梗死等，并可用于肝功能障碍的辅助治疗。
红花花冠不但可做药用，还可提供天然食用的黄色素、红色素，是理想的食用添加剂、高档化妆品的染色剂，并且对人体有抗癌、杀菌、解毒、降压及护肤功能。
饼粕中制的蛋白质浓缩粉和分离物，可作为食物的强化剂。
1．化学成分：红花含红花黄色素（Safflor yellow）及红花甙（Carthamin）。
HPLC同时测定红花药材中4种化学成分含量
HPLC同时测定红花药材中4种化学成分含量目的建立HPLC同时测定红花药材中羟基红花黄色素A、芦丁、槲皮素、山柰素4种化学成分含量的方法。
方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 ?m），DAD检测器，以0.5%磷酸溶液（A）-甲醇（B）进行梯度洗脱，柱温为30 ℃，流速为0.8 mL/min，进样量为10 ?L，检测波长为360 nm。
结果羟基红花黄色素A在0.077 6～0.776 0 ?g（r=0.999 9）、芦丁在0.046 0～0.460 0 ?g（r=0.999 6）、槲皮素在0.006 4～0.064 0 ?g（r=0.999 9）、山柰素在0.012 8～0.128 0 ?g（r=0.999 7）范围内呈良好线性关系。
羟基红花黄色素A、芦丁、槲皮素、山柰素的平均回收率分别为99.68%、99.78%、102.03%、97.03%，RSD（n=6）分别为2.29%、1.52%、1.02%、2.05%。
结论该法简便、准确，灵敏度高，稳定性和重复性好，可用于红花药材的质量控制。
Abstract：Objective To establish an HPLC method for the simultaneous determination of hydroxysafflor yellow A，rutin，quercetin，and kaempferol in Carthamus tinctorius L.. Methods The Agilent ZORBAX SB-C18 column （4.6 mm ×250 mm，5 ?m）was used with diode array detection. The mobile phase was 0.5% phosphoric acid （A）and methanol （B）to separate the four components by gradient elution at 30 ℃；the flow rate was 0.8 mL/min；the injection volumn was 10 ?L；the detection wavelength was at 360 nm. Results The linear ranges of hydroxysafflor yellow A，rutin，quercetin，and kaempferol were 0.077 6–0.776 0 ?g （r=0.999 9），0.046 0–0.460 0 ?g （r=0.999 6），0.006 4–0.064 0 ?g （r=0.999 9）and 0.012 8–0.128 0 ?g （r=0.999 7），respectively. The average recoveries of four components were 99.68% with RSD=2.29% （n=6），99.78% with RSD=1.52% （n=6），102.03% with RSD=1.02% （n=6），97.03% with RSD=2.05% （n=6），respectively. Conclusion The method is convenient，accurate，sensitive，stable and repeatable，which can be a method for quality control of Carthamus tinctorius L..Key words：Carthamus tinctorius L.；hydroxysafflor yellow A；rutin；quercetin；kaempferol；HPLC紅花为菊科红花属植物红花Carthamus tinctorius L.的干燥花，始载于《开宝本草》，在我国已有多年栽培和药用历史，主要分布在新疆、河南、四川、云南、浙江等地[1]。
红花注射液中槲皮素和山柰素含量的高效液相色谱测定
红花注射液中槲皮素和山柰素含量的高效液相色谱测定梁选革;张若燕;刘莉丽【期刊名称】《时珍国医国药》【年(卷),期】2012(23)10【摘要】目的建立高效液相色谱法检测红花注射液中槲皮素和山柰素的含量。
方法色谱柱为Agilent ZORBAX EclipseXDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(45∶55),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为370 nm,进样量为20μl。
结果槲皮素和山柰素检测浓度的线性范围为0.779 2～11.6877μg·ml-1(r=0.999 97)和0.749 6～11.243 3μg·ml-1(r=0.999 99);平均加样回收率为100.03%和100.23%,RSD为1.33%和1.30%(n=9)。
结论该方法简便、快速、准确,可用于红花注射液中槲皮素与山萘酚的检测。
【总页数】3页(P2475-2477)【关键词】红花注射液;槲皮素;山柰素;高效液相色谱法【作者】梁选革;张若燕;刘莉丽【作者单位】广西北海食品药品检验所【正文语种】中文【中图分类】R284.2【相关文献】1.高效液相色谱-紫外检测法同时测定沙棘饮料中槲皮素、山柰素和异鼠李素 [J], 薄海波;陈立仁2.高效液相色谱法同时测定山柰中槲皮素和山柰素含量 [J], 封传华;李刚;张静;徐兰;陶晓璇3.高效液相色谱法测定垂盆草-柴胡药对不同比例配伍中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量 [J], 蒋志涛;吕玲燕;汪铜芳;陈晓峰;巫静华4.液相微萃取-高效液相色谱法测定银杏叶中槲皮素山柰素和异鼠李素的含量 [J], 杨雪;白小红;张丽;秦颖5.高效液相色谱-紫外检测法同时测定沙棘饮料中槲皮素、山柰素和异鼠李素 [J], 薄海波因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
牡丹江地区满山红叶中槲皮素的含量测定
收稿日期：2003-01-27.作者简介：乔喜勤（1973-），女，硕士，哈尔滨商业大学教师，研究方向：药物分析.牡丹江地区满山红叶中槲皮素的含量测定乔喜勤，宋诚挚，张翠（哈尔滨商业大学制药工程系，黑龙江哈尔滨150076）摘要：用HPLC 方法对牡丹江地区几个产地、不同采收期满山红叶中槲皮素的含量进行测定，结果发现9、10月份采收的满山红叶中槲皮素含量较高，为满山红资源的合理应用提供了可靠数据.关键词：满山红；槲皮素；高效液相色谱；含量测定中图分类号：R284文献标识码：A文章编号：1672-0946（2003）03-0269-02Content determination of guercetin in leaves of rhododendrondauricuml collected in Mudanjian by HPLCOIAO Xi-gin ，SONG Cheng-zhi ，ZHANG Cui（Department of Phamarceutical Engineering ，Harbin University of Commerce ，Harbin 150076，China ）Abstract ：Determinated the content of guercetin in leaves of rhododendron dauricuml collected indifferent seasons from different areas of Mudanjiang by HPLC ，by comparing the contents of guer-cetin ，found the contents of guercetin are highest in October and September ，provided reasonable utilization of rhododendron dauticuml resource with reliable data.Key words ：rhododendron dauricual ；guercetin ；HPLC ；content determination 满山红为杜鹃花科植物兴安杜鹃（Rhododen-dron dauricuml ）的干燥的叶，具有止咳、祛痰作用，用于治疗急、慢性支气管炎［1］，槲皮素是满山红有效成分之一，槲皮素具有抗自由基、抗癌、抗菌、抗病毒、抗炎、抗过敏、抗糖尿病并发症等多种生物活性及药理作用，且对人体无毒害作用［2］.本文分别对牡丹江地区温春、柴河、五林、宝林、林口五个地点的槲皮素含量进行了测定，为评价牡丹江地区满山红质量，合理开发利用满山红植物资源提供了一定依据.1仪器与试药1.1仪器Waters HPLC600型泵；配以996PDAD 检测器；Nova -PakC 18色谱柱（3.9mm X 150mm ）4mL..第19卷第3期2003年6月哈尔滨商业大学学报（自然科学版）Journal of Harbin University of Commerce Natural Sciences EditionVol.19No.3Jun.20032.2标准曲线绘制精密称取干燥至恒重的槲皮素对照品适量（约5mg），用质量分数为70%乙醇定容至25mL容量瓶中，作为对照品贮备液（置暗处保存），再分别准确吸取上述贮备流1.0、2.0、4.0、6.0、8.0mL至25 m/L容量瓶中，用质量分数为70%乙醇稀释至刻度，然后再微量进样器分别准确吸取5Ln 样品编号槲皮素/g峰面积10.044972920.0811645230.1617656640.2427415150.32392720以峰面积对浓度进行直线回归计算，得回归方程!=1240914.14"-4096.46，#=0.9991表明槲皮素中0.04~0.32g范L样Tabble2Results of determination of recovery 已知量/g g g/%0.72680.7100 1.420497.750.71340.7100 1.421099.6699.4911.36870.72010.7100 1.4410101.53RSD=1.370.70670.7100 1.413699.560.68650.7100 1.389298.972.5稳定性测定取同一样品，每2h测定一次，共测定5次，计算结果为RSD=1.34%（$=5），说明样品溶液在8 h内稳定.2.6重现性实验按样品测定方法，对同一样品进行5次平行试验，计算结果为RSD=2.48%（$=5），说明该方法重现性好.2.7样品测定将产同产地、不同采收期的满山红药材粉碎，过100目筛，60C干燥4h，精确称取药材粉末500 mg，置具塞的三角瓶中，精密加入质量分数70%乙醇20mL，密封，超声振荡提取20min，冷却，提取液离心（3000I/min）10min，取上清液，经0.45mLTabble3Contents of guercetindron dauricual 采收时间产地温春柴河五林宝林林口6月7月8月9月10月0.040.090.150.180.120.060.110.140.160.090.090.120.100.170.110.070.140.080.090.060.080.070.120.190.07卷。
HPLC法测定红果槲寄生中7,3′7,4′-三甲基槲皮素的含量
HPLC法测定红果槲寄生中7,3′7,4′-三甲基槲皮素的含量李玉萍;孙永慧;张颖;马英丽【摘要】目的:建立红果槲寄生中7,3′,4’-三甲基槲皮素的含量测定方法.方法:以高效液相色谱法,采用DiamonsilTMC18色谱柱（4.6mm×200mm,5μm）；检测波长:254nm；流动相为甲醇一水(60:40)；流速:1.OmL/min.结果:7,3′,4′-三甲基槲皮素在0.3～1.5μg(r =0.9998)范围内呈良好的线性关系.加样回收率为98.3％( RSD=1.9％).结论:本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,为该药材的质量控制提供了依据.【期刊名称】《中医药学报》【年(卷),期】2011(039)004【总页数】2页(P74-75)【关键词】红果槲寄生;7,3′,4′一三甲基槲皮素;高效液相色谱;含量测定【作者】李玉萍;孙永慧;张颖;马英丽【作者单位】黑龙江中医药大学附属第一医院,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学中医药研究院,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学中医药研究院,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学药学院,黑龙江哈尔滨150040【正文语种】中文【中图分类】R284.1红果槲寄生 V.coloratum(Kom.)Nakai f.Rubroaurantiacum Kitag为桑寄生科槲寄生属植物。
又叫北寄生、冬青、冻青、寄生子。
其性平、味苦，归肝、肾经，有祛风湿、补肝肾、强筋骨、安胎作用［1］。
在治疗心血管系统疾病、抗肿瘤方面疗效较好，其有效成分为黄酮类化合物、生物碱［2］和槲寄生凝集素等［3］。
为探究活性成分，我们对其化学成分进行了研究，发现7，3'，4'－三甲基槲皮素为主要成分之一，且含量较高。
本实验以HPLC法对红果槲寄生中7，3'，4'－三甲基槲皮素进行了含量测定研究，为槲寄生及其制剂质量标准的制定提供参考。
高效液相色谱法测定旋复花中槲皮素的含量
高效液相色谱法测定旋复花中槲皮素的含量杨玲娟;焦成瑾;葛勐;雍宝霞【摘要】建立了高效液相色谱法测定旋复花中槲皮素含量的方法.该方法采用ZORBAX eclipse XDB C8色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-磷酸(0.2%),体积比为65:35,检测波长为370 nm.实验结果表明,槲皮素在5.0～100.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),测定结果的相对标准偏差为1.2%(n=6),平均加标回收率为97.1%.该法可用于测定旋复花中槲皮素的含量.【期刊名称】《化学分析计量》【年(卷),期】2010(019)001【总页数】2页(P65-66)【关键词】高效液相色谱法;槲皮素;旋复花【作者】杨玲娟;焦成瑾;葛勐;雍宝霞【作者单位】天水师范学院生命科学与化学学院,天水,741001;天水师范学院生命科学与化学学院,天水,741001;天水师范学院生命科学与化学学院,天水,741001;天水师范学院生命科学与化学学院,天水,741001【正文语种】中文旋复花为菊科旋复花属的一种多年生草本植物，其性苦、辛、咸、微温，具有降肺胃之气、消痰止咳、清热解毒、止血等作用。
据文献报道[1]，旋复花中含有旋复花素、旋复花内酯，同时含有槲皮素、异槲皮素、咖啡酸、绿原酸、菊糖及蒲公英甾醇等多种甾醇类物质。
研究表明，槲皮素具有抗癌、防癌、抗血小板凝聚、镇痛、抗菌、抗病毒、抗衰老、抗炎、抗过敏等多种生物活性，且对人体无毒[2]；同时槲皮素具有潜在的抗抑郁作用和增强记忆的功能[3]，因此槲皮素具有很高的药用价值。
随着中药现代化的发展，含有槲皮素的旋复花在中医方面的应用也会越来越广泛，具有很高的药用价值。
据文献报道，已有人测定旋复花中旋复花内酯的含量[4]，但对于旋复花中槲皮素含量的测定仍未见报道。
笔者采用高效液相色谱法对旋复花药材中槲皮素含量进行测定研究，为综合利用与开发旋复花的药用价值及质量监控提供重要的理论依据和实验参考。
红花中的黄酮类化学成分及其药理作用研究进展
㊃综述㊃作者单位:100078 北京中医药大学东方医院呼吸热病科[李阳(博士研究生)㊁焦扬],老年病科(牛洁)作者简介:李阳(1996-),2023级在读博士研究生㊂研究方向:肺系疑难病诊疗研究㊂E⁃mail:liyang050797@通信作者:牛洁(1988-),硕士,主治医师㊂研究方向:老年呼吸热病㊂E⁃mail:niujie_work@红花中的黄酮类化学成分及其药理作用研究进展李阳 焦扬 牛洁【摘要】 红花为菊科属植物红花Carthamus tinctorius L.的干燥花,黄酮类化学成分是红花特征性和主要的活性成分,依据结构类型主要分为四类,包括黄酮㊁黄酮醇㊁二氢黄酮㊁醌式查耳酮类㊂现代药理学研究表明,红花黄酮类化学成分药理作用广泛,如降低血液粘度㊁减轻血管内皮炎症损伤㊁抑制炎症因子释放㊁改善气道重塑㊁抑制心肌细胞凋亡㊁保护中枢神经㊁保肝等,对多系统疾病具有治疗作用㊂本文通过检索国内外文献,对红花黄酮类化学成分及其药理作用的研究进展进行综述,为红花的进一步研究提供参考㊂【关键词】 红花; 黄酮类化学成分; 药理作用; 研究进展; 抗血栓; 抗炎【中图分类号】 R285 【文献标识码】 A doi:10.3969/j.issn.1674⁃1749.2024.01.028Research progress on chemical constituents and pharmacological effects of flavonoids in Safflower LI Yang ,JIAO Yang ,NIU JieDepartment of Respiratory ,Dongfang Hospital Affiliated to Beijing University of Chinese Medicine ,Beijing 10078,ChinaCorrespondingauthor :NIU Jie ,E⁃mail :niujie_work@【Abstract 】 Safflower (Carthamus tinctorius L.)is a plant of the asteraceae family,and flavonoidsare the characteristic and main active components of it.According to the structure type,it can be divided into four categories,including flavonoids,flavonols,dihydroflavonoids and quinochalcones.Modern phar⁃macological studies have shown that safflower flavonoids have a wide range of pharmacological effects,such as lowering blood viscosity,reducing inflammatory damage to the vascular endothelium,inhibiting the release of inflammatory factors,improving airway remodelling,inhibiting apoptosis of cardiomyocytes,protecting the central nervous system,protecting the liver etc.,which have therapeutic effect on many kinds of multisystemic disease.In this paper,the chemical constituents and pharmacological effects of safflower flavonoids were reviewed by searching domestic and foreign literatures,so as to providereferences for further research of safflower.【Key words 】 Safflower; flavonoids; pharmacological effects; research progress; anti⁃thrombotic; anti⁃inflammatory 中药材红花为菊科属植物红花Carthamustinctorius L.的干燥花,于我国始载于‘开宝本草“,至今已有1800多年的用药历史[1],‘本草纲目“称其能: 活血润燥止痛散肿,通经㊂”中医认为本药味辛[2],性温,归心㊁肝经,具有活血通络㊁去瘀止痛之效,临床上广泛用于治疗各科多种血行不畅或瘀血阻滞之症,如痛经㊁血瘀经闭㊁产后瘀阻腹痛㊁跌打损伤㊁胸痹心痛等[3],疗效显著㊂红花因其多样的药用价值而逐渐受到重视,其化学成分及药理活性也一直是研究热点㊂目前,已从红花中分离出包括黄酮类㊁有机酸类㊁生物碱类㊁聚炔类等200多个化合物,黄酮类成分被认为是红花的特征性和主要的活性成分[4],依据结构类型主要将黄酮类成分分为四类,包括黄酮㊁黄酮醇㊁二氢黄酮㊁醌式查耳酮类,其中以醌式查耳酮类为代表,是仅存于红花中的一类黄酮类成分,‘中华人民共和国药典“将其中羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A,HSYA)作为红花含量测定的指标性成分[2]㊂药理研究亦表明,黄酮类成分在红花的多维药理作用中发挥着主要作用[5],包括抗血栓以缓解包括心脑血管及肺部在内的多种血栓性疾病,如急性心肌梗死㊁缺血性脑卒中㊁肺栓塞㊁抗炎,保护心肌细胞㊁保护中枢神经㊁抗癌㊁抗纤维化㊁抗氧化等㊂目前对红花的研究主要以黄酮类化学成分为研究对象,故本文对红花黄酮类化学成分及其药理作用的研究进展进行综述,为红花的进一步开发利用提供参考㊂1摇红花中的黄酮类化学成分研究概述国内外学者一直致力于对红花化学成分的研究,其中黄酮类成分研究最早,也最为全面㊂1982年Takahashi Y 等[6]自红花中首次分离出红花黄色素A(Safflor yellow A,SYA),后于1984年再次分离出红花黄色素B (Safflor yellow B,SYB)[7]㊂Meselhy MR 等[8]于1993年首次分离得到HSYA,HSYA 在红花中含量丰富,是主要的黄酮类成分[9],且生物活性强,一直受到广泛关注㊂国内学者李艳梅团队[10]共报道了6种自红花中提取的6⁃羟基山柰酚及其糖苷类化合物,赫军等[11]自红花水提液中首次分离得到(2S)4’,5,6,7⁃四羟基二氢黄酮⁃6⁃O⁃茁⁃D⁃葡萄糖苷,瞿城等[12]从红花乙醇提取物中首次分离得到野黄芩素㊂红花黄酮类化学成分的研究一直在不断完善,本文对此进行归纳,共总结了61个黄酮类化合物[4,13⁃16]㊂具体见表1,部分特征化合物的化学结构见图1㊂红花中的黄酮类化学成分包括黄酮㊁黄酮醇㊁二氢黄酮㊁醌式查耳酮类四种㊂醌式查耳酮类包含了红花中几乎所有的红色和黄色素,以HSYA㊁SYA㊁SYB㊁红花素(Carthamine)为代表,具有特殊的C⁃糖基化的环己酮二烯醇部分[4]㊂此基团仅存在于红花中,是红花具有治疗心脑血管疾病活性的结构基础㊂有别于醌式查耳酮的特殊性,黄酮㊁黄酮醇㊁二氢黄酮类三类成分存在于多种物种中,Xian B 等[17]将其归类为红花黄酮类化学成分的常见类型以共同讨论,以山柰酚㊁金丝桃苷和柚皮素为代表,黄酮糖基化产物属于O⁃糖苷㊂其中黄酮醇研究最为广泛,主要为山柰酚和槲皮素的衍生物㊂Lee JY 等[18]证明了黄酮醇糖苷的抗氧化活性,通过构效关系认为其抗氧化活性与糖部分的结构有关㊂糖取代位常位于C⁃3㊁C⁃6㊁C⁃7,单糖取代以葡萄糖㊁鼠李糖㊁葡萄糖醛酸为主,双糖取代以槐糖和芸香糖常见㊂图1 红花黄酮类部分特征化合物的化学结构图表1 红花中黄酮类化合物序号化合物名称类型1金合欢素黄酮类2金合欢素⁃7⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖醛酸苷(田蓟苷)黄酮类3金合欢素⁃7⁃O⁃α⁃L⁃鼠李糖苷黄酮类4金合欢素⁃7⁃O⁃β⁃D⁃芹菜呋喃糖基(1→6)⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖苷黄酮类5芹黄素黄酮类6芹菜素⁃6,8⁃二⁃C⁃β⁃D⁃吡喃葡萄糖苷黄酮类76⁃羟基芹菜素黄酮类8木樨草素黄酮类9木犀草素⁃7⁃O⁃β⁃D⁃吡喃葡萄糖苷(木犀草苷)黄酮类10木犀草素⁃7⁃O⁃(6″⁃O⁃乙酰基)⁃β⁃葡萄糖苷黄酮类11野黄芩苷黄酮类12柚皮素黄酮类13山柰酚黄酮醇14山柰酚⁃3⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖苷(黄芪甲苷)黄酮醇15山柰酚⁃3⁃O⁃β⁃D⁃芸香糖苷黄酮醇16山柰酚⁃3⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖基⁃7⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖硫苷黄酮醇17山奈酚⁃3⁃O⁃β⁃槐糖苷(苦参黄酮醇苷)黄酮醇186⁃羟基山柰酚黄酮醇196⁃羟基山柰酚⁃3⁃O⁃β⁃葡萄糖苷黄酮醇206⁃羟基山柰酚⁃7⁃O⁃β⁃葡萄糖苷黄酮醇216⁃羟基山柰酚⁃3,6⁃二⁃O⁃β⁃葡萄糖苷黄酮醇226⁃羟基山柰酚⁃3,7⁃二⁃O⁃β⁃葡萄糖苷黄酮醇236⁃羟基山柰酚⁃6,7⁃二⁃O⁃β⁃葡萄糖苷黄酮醇246⁃羟基山柰酚⁃3,6,7⁃三⁃O⁃β⁃葡萄糖苷黄酮醇256⁃羟基山柰酚⁃3,6⁃二⁃O⁃β⁃葡萄糖苷⁃7⁃O⁃β⁃葡萄糖醛酸苷黄酮醇266⁃羟基山柰酚⁃3⁃O⁃β⁃芸香糖苷⁃6⁃O⁃β⁃葡萄糖苷黄酮醇276⁃羟基山柰酚⁃3⁃O⁃β⁃芸香糖苷黄酮醇28槲皮苷黄酮醇29槲皮素⁃3⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖苷(异槲皮素)黄酮醇30槲皮素⁃3⁃O⁃β⁃D⁃半乳糖苷(金丝桃苷)黄酮醇31槲皮素⁃7⁃O⁃β⁃葡萄糖苷黄酮醇32槲皮素⁃3,7⁃二⁃O⁃β⁃葡萄糖苷黄酮醇33槲皮素⁃3⁃O⁃α⁃L⁃鼠李糖苷⁃7⁃O⁃β⁃葡萄糖醛酸苷黄酮醇34芸香苷黄酮醇35圣草酚二氢黄酮36(2S)4’,5,6,7⁃四羟基二氢黄酮⁃6⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖苷二氢黄酮37(2R)⁃4’,5⁃二羟基⁃6,7⁃二⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖基二氢黄酮二氢黄酮38(2S)⁃4’,5⁃二羟基⁃6,7⁃二⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖基二氢黄酮二氢黄酮39红花黄酮苷A二氢黄酮40红花黄酮苷B二氢黄酮41羟基红花黄色素A醌式查耳酮42羟基红花黄色素B醌式查耳酮43羟基红花黄色素C醌式查耳酮44甲基红花黄色素C醌式查耳酮45甲基异藏红花素C醌式查耳酮续表序号化合物名称类型46脱水红花黄色素B醌式查耳酮47红花黄色素A醌式查耳酮48红花黄色素B醌式查耳酮49Cartormin醌式查耳酮50Isocartormin醌式查耳酮51Tinctormine醌式查耳酮52Saffloquinoside A醌式查耳酮53Saffloquinoside B醌式查耳酮54Saffloquinoside C醌式查耳酮55Saffloquinoside D醌式查耳酮56Saffloquinoside E(or isosafflomin C)醌式查耳酮57红花素醌式查耳酮58羟乙基红花黄色素醌式查耳酮59前红花苷醌式查耳酮60新红花苷醌式查耳酮61醌式红花苷醌式查耳酮2 药理作用研究2.1 抗血栓根据红花活血化瘀的功效,临床上红花主要用于血瘀证,这是一种很具有中医特色的诊断㊂现如今临床重视宏观与微观诊断相结合,研究表明,血瘀与血流动力学异常关系密切[19]㊂因此,从血流动力学角度出发,药理研究发现,红花黄酮类成分可通过抗凝㊁抗血小板聚集㊁调节血管内皮功能以拮抗血栓形成,对诸多血栓性疾病如急性心肌梗死[20]㊁缺血性脑卒[21]㊁肺栓塞[22]等有重要的治疗或预防作用㊂2.1.1 降低血液粘度 Liao Y等[23]观察以SYA 为主要成分的红花提取物在小鼠血瘀证模型中的抗血栓作用,结果表明红花提取物可以剂量依赖性方式显著降低全血粘度,延长APTT,抑制血小板聚集,相关机制研究认为,这与红花黄色素拮抗血小板活化因子受体有关[24]㊂血液粘度的改变会对体内药物吸收以及毒素排泄产生影响㊂Wang LW 等[25]建立了苯肼诱导的血栓模型,结果显示, HSYA的保肝作用优于乙酰半胱氨酸,抗血栓作用比阿司匹林更稳健,认为其通过降低血液粘度,促进血液循环提高了毒素的排泄速度,保护机体免受外源性或疾病诱导的内源性毒素造成的损害㊂Tian Y等[26]研究发现,在血瘀证的动物模型中,红花提取物HSYA的吸收较高,消除较慢㊂分析认为,HSYA主要在小肠吸收,血液粘度的增加改变了药物代谢的速度和程度,HSYA滞留时间延长,吸收增加,这将进一步促进HSYA疗效的发挥㊂2.1.2 抑制核因子⁃κB(nuclear factorκB,NF⁃κB)信号通路减轻血管内皮炎症损伤 血管内皮功能丧失是动脉粥样硬化㊁血栓形成的重要原因,目前已从多个角度证明红花黄酮类化合物是一个很有前途的血管保护剂,包括调节血管舒张㊁抗炎㊁抗凋亡等,其中越来越多研究表明减轻血管内皮细胞炎症因子的表达是其主要的干预机制㊂Wang H等[27]研究发现,HSYA抑制了动脉血管内皮细胞中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor⁃α,TNF⁃α)诱导的炎症反应以保护内皮细胞,并且进一步分析认为,这可能是通过抑制了TNFR1介导的经典NF⁃κB途径,以减轻下游炎症因子的释放,如白细胞介素⁃1β(interleukin1β,IL⁃1β)㊁IL⁃6等㊂同样Jin M等[28]使用LPS诱导Eahy926内皮细胞进行研究,结果表明HSYA可通过抑制p38MAPK/NF⁃κB信号通路减少炎性细胞因子和粘附分子以保护血管内皮细胞㊂Zhong X等[29]研究表明,山柰酚也是通过抑制炎症信号通路NF⁃κB以缓解氧化的低密度脂蛋白所诱导的内皮细胞凋亡㊂2.2 肺保护红花黄酮类成分因其多途径的抗炎作用而对全身的多种炎症性疾病具有明显的治疗作用,其中以呼吸系统疾病研究最为全面㊂并且,红花黄酮类成分可通过对TGF⁃β信号通路明确的抑制作用,改善气道重塑,以保护肺功能㊂2.2.1 多途径抑制炎症因子释放 Jin M等[30]基于脂多糖诱导的小鼠炎症性急性肺损伤进行研究,结果表明红花黄色素注射液可以明显改善小鼠的肺部症状,降低炎症因子TNF⁃α㊁IL⁃1β㊁IL⁃6的表达,并促进IL⁃10的表达,进一步机制研究发现,这可能与抑制p38MAPK磷酸化相关㊂Chen LS等[31]通过体外实验研究也发现,SYA可以提高经脂多糖诱导后的Beas⁃2B细胞的活力,但该研究结果显示,这一作用与激活Nrf⁃2,减轻促炎因子密切相关㊂一项随机临床试验观察了红花黄色素注射液在慢性阻塞性肺疾病急性加重中的疗效[32],结果表明,红花黄色素注射液可明显缓解患者临床症状,并缩短机械通气时间,这可能归因于其抑制了NF⁃κB炎症信号通路[33]㊂因炎症而诱发或加重的支气管哮喘, HSYA可显著减低气道阻力,缓解哮喘引起的肺充血㊁肿胀等形态变化,相关机制研究发现[34],这一作用与HSYA抑制了Th1/Th2细胞失衡有关㊂2.2.2 抑制TGF⁃β信号通路改善气道重塑 细胞因子TGF⁃β在肺部疾病中发挥着多效作用,上皮细胞损伤和炎症会促进其产生,在纤维细胞向肌成纤维细胞分化的过程中起到关键作用,引起气道重塑,导致肺弹性丧失和呼吸功能受损㊂一项关于HSYA对博来霉素诱导小鼠肺部炎症及纤维化改善作用的研究表明,HSYA可通过抑制TGF⁃β信号通路抑制肺部纤维化和胶原沉积,改善通气[35]㊂Wang Y等[36]在香烟烟雾和脂多糖诱导的慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)大鼠模型上同样发现,HSYA可能是通过抑制TGF⁃β1mRNA和蛋白表达以显著减轻COPD大鼠气道增厚和胶原沉积㊂体外研究也证实,HSYA 可显著抑制TGF⁃β1诱导的人胎儿肺成纤维细胞(MRC⁃5)增殖以及胶原蛋白的表达[37]㊂2.3 抑制心肌细胞凋亡自2005年,红花黄色素注射液被批准成为新型心血管药物并广泛应用于心脏病后,诸多临床研究表明,红花黄酮类成分对心血管疾病有着积极影响[38⁃39]㊂随着现代药理研究的深入,多项研究结果表明红花黄酮类成分可多机制抑制心肌细胞凋亡,以保护心肌功能㊂对于缺血㊁缺氧所引起的心肌功能受损,Zhou M X等[40]通过体内及体外实验研究发现,HSYA㊁SY可通过上调Bcl⁃2/Bax,促进抗凋亡蛋白HIF⁃1α的积累,明显减轻大鼠体内结扎冠状动脉前降支及再灌注以及体外缺氧/复氧H9c2心肌细胞所诱导的心肌细胞凋亡㊂Zhou D等[41]通过体外研究发现,HSYA可维持线粒体膜电位,减少ROS生成,增加心肌细胞抗氧化应激能力,以减少细胞凋亡,并且这一作用可被JAK2/STAT1抑制剂进一步增强㊂Ye J等[42]则从自噬角度评估HSYA对心肌细胞的影响,研究结果表明,HSYA可抑制mTOR途径激活AMPK信号通路来改善自噬,并抑制NLRP3炎症小体,以减少心肌细胞凋亡㊂此外,亦有许多研究证明黄酮类成分中山柰酚㊁金丝桃苷等也可通过抗氧化应激㊁抗炎等作用抑制心肌细胞凋亡[43⁃45]㊂2.4 抗氧化以保护中枢神经红花黄酮类成分抗血栓作用在脑缺血疾病的治疗中发挥着重要作用[46],但除此之外,研究发现,此类成分还主要通过抗氧化作用保护受损神经,对脑组织起到保护作用㊂赵红领等[47]成功构建了H2 O2诱导的星形胶质细胞HAs损伤模型以研究红花黄色素对中枢神经的保护作用,结果显示,红花黄色素可显著降低细胞中的LDH㊁MDA,升高抗氧化酶SOD㊁GSH⁃PX的活性,以减轻细胞的氧化损伤㊂同样在Aβ1⁃42诱导的小鼠模型中,研究人员发现,山柰酚可以预防Aβ1⁃42诱导的小鼠认知能力下,进一步机制研究结果表明这一作用主要是通过减轻氧化应激以保护受损神经原,并与BDNF/TrkB/CREB 途径关系密切[48]㊂Cao J等[49]研究了金丝桃苷在小鼠癫痫模型中治疗神经元损伤的潜在机制,结果表明,HYP主要通过影响PI3K/Akt和MAPK途径以提高抗氧化水平及减少自噬来保护癫痫诱导的神经元损伤㊂令人关注的是,红花黄酮类成分对中枢神经的保护作用使其具有了改善认知功能,治疗神经退行性疾病的潜力,值得进一步开发研究㊂2.5 促凋亡以发挥保肝作用有别于对心肌细胞的凋亡抑制作用,肝脏作为人体再生能力最强的脏器,现代药理研究发现,红花黄酮类成分主要通过促进凋亡以发挥保肝作用㊂肝纤维化主要是通过激活肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)引起㊂Li CC等[50]通过体外研究发现,HSYA以剂量和时间依赖性方式显著诱导HSC凋亡,相关机制研究表明,这一作用是通过抑制ERK1/2的激活及其调节的基因表达来降低炎症水平,进而抑制了HSC的活化并诱导凋亡㊂此外,中医临床上多见用红花治疗肿瘤癥积的案例,促进肿瘤细胞凋亡是红花黄酮类成分治疗肝癌的一大重要机制㊂Wu N等[51]研究发现,在自噬晚期,HSYA可通过损害溶酶体酸化㊁下调LAMP1表达来阻断肝癌细胞中的自噬通量,以抑制肝癌细胞的增殖并刺激其凋亡㊂基于此种功能,HSYA也被认为是未来肝癌治疗的候选药物之一㊂3摇小结与展望作为红花的主要活性物质,红花中的黄酮类化学成分和药理作用具有广泛的研究前景㊂本文综述了其多种药理作用,其对抗血栓的作用验证了红花传统的活血化瘀功效,并且现代药理实验还显示了其更为广泛的生物活性,因而红花黄酮类成分可对多个系统的多种疾病具有治疗作用㊂除此之外,随着现代药理研究技术的发展,红花黄酮类成分显示出多机制多靶点的复杂干预机制,之后还有待进行更多的探索,以充分开发其药理潜力㊂值得注意的是,与古代中药记载的治疗用途相比,红花治疗闭经㊁痛经等妇科病症的传统用途尚未被充分认识,还有待进行更多的探索,以充分开发其药理潜力㊂并且,在红花黄酮类成分的药理学研究中,HSYA最受关注,其他化合物如SYA㊁红花素等大多被忽略,对其化学成分及药理作用的研究还有待深入,以提高红花黄酮类化学成分的生物利用度,扩大临床应用范围㊂参考文献[1] 洪菁.市售中药材红花的质量探讨[J].海峡药学,2006,18(5):106⁃107.[2] 国家药典委员会.中华人民共和国药典:一部[M].北京:中国医药科技出版社,2015.[3] 王建,张冰.临床中药学[M].北京:人民卫生出版社,2012:175.[4] ZHANG L L,TIAN K,TANG Z H,et al.Phytochemistry andPharmacology of Carthamus tinctorius L[J].American Journal ofChinese Medicine,2016,44(2):197⁃226.[5] 韩盟帝,马飞祥,汪亚楠,等.基于网络药理学探讨红花活性成分及药理作用机制[J].内蒙古医科大学学报,2019,41(2):126⁃130.[6] Takahashi Y,Miyasaka N,Tasaka S,et al.Constitution of twocoloring matters in the flower petals of Carthamus Tinctorius L[J].Tetrahedron Letters,1982,23:5163⁃5166. [7] Takahashi Y,Miyasaka N,Tasaka S,et al.Chemical constitutionof safflor yellow B,a quinochalcone c⁃glycoside from the flowerpetals of Carthamus tinctorius L[J].Tetrahedron Letters,1984,25:2471⁃2474.[8] Meselhy M R,Kadota S,Momose Y,et al.Two newquinochalcone yellow pigments from Carthamus tinctorius andCa2+antagonistic activity of tinctormine[J].Chemical&Phar⁃maceutical Bulletin,1993,41(10):1796⁃1802. [9] 徐红霞,吴沂芸,裴瑾,等.红花黄酮类成分与其色度值相关性研究[J].中药材,2018,41(1):49⁃54. [10] 李艳梅,车庆明.红花化学成分的研究[J].药学学报,1998,33(8):67⁃69.[11] 赫军,陈钟,杨桠楠,等.红花水提取物的化学成分研究[J].中国药学杂志,2014,49(6):455⁃458. [12] 瞿城,乐世俊,林航,等.红花化学成分研究[J].中草药,2015,46(13):1872⁃1877.[13] 李响,俱蓉,李硕.红花化学成分药理作用研究进展及质量标志物预测分析[J].中国现代中药,2021,23(5):928⁃939.[14] 刘世军,唐志书,崔春利,等.中药红花化学成分的研究进展[J].河南中医,2017,37(1):168⁃171. [15] 姜建双.红花化学成分及生物活性研究[D].北京:中国协和医科大学,2008.[16] 何蕾.红花提取物生物活性成分的研究[D].兰州:兰州理工大学[2023⁃10⁃18].DOI:CNKI:CDMD:2.1016.906497. [17] XIAN B,WANG R,JIANG H,et prehensive review oftwo groups of flavonoids in Carthamus tinctorius L[J].Biomedicine&Pharmacotherapy,2022,153:113462. [18] Lee J Y,Chang E J,Kim H J,et al.Antioxidative flavonoidsfrom leaves of Carthamus tinctorius[J].Archives of PharmacalResearch,2002,25(3):313⁃319.[19] CHEN K.Blood stasis syndrome and its treatment with activatingblood circulation to remove blood stasis therapy[J].ChineseJournal of Integrative Medicine,2012,18(12):891⁃896. [20] LIU J,ZHANG D,LI J,et al.Effects of Salvia miltiorrhiza andCarthamus tinctorius aqueous extracts and compatibility on ratmyocardial ischemic reperfusion injury[J].China Journal ofChinese Materia Medica,2011,36(2):189⁃194. [21] FAN S,LIN N,SHAN G,et al.Safflower yellow for acuteischemic stroke:A systematic review of randomized controlledtrials[J].Complementary Therapies in Medicine,2014,22(2):354⁃361.[22] LI Y,WANG N.Antithrombotic effects of Danggui,Honghuaand potential drug interaction with clopidogrel[J].Journal ofEthnopharmacology,2010,128(3):623⁃628. [23] LIAO Y,LIANG F,LIU H,et al.Safflower yellow extractinhibits thrombus formation in mouse brain arteriole and exertsprotective effects against hemorheology disorders in a rat model ofblood stasis syndrome[J].Biotechnology&Biotechnological E⁃quipment,2018,32(2):487⁃497.[24] CHEN Y,LI M,WEN J,et al.Pharmacological Activities ofSafflower Yellow and Its Clinical Applications[J].Evidence⁃Based Complementary and Alternative Medicine:eCAM,2022,2022:2108557.[25] WANG L W,CUI X Y,HE J F,et al.Hydroxysafflor yellowsalleviate thrombosis and acetaminophen⁃induced toxicity in vivoby enhancing blood circulation and poison excretion[J].Phyto⁃medicine,2021,87:153579.[26] TIAN Y,YANG Z F,LI Y,et al.Pharmacokinetic comparisonsof hydroxysafflower yellow A in normal and blood stasis syndromerats[J].Journal of Ethnopharmacology,2010,129(1):1⁃4.[27] WANG H,LIU J,YANG Y,et al.Hydroxy⁃Safflower Yellow Ainhibits the TNFR1⁃Mediated Classical NF⁃κB Pathway byInducing Shedding of TNFR1[J].Phytotherapy Research:PTR,2016,30(5):790⁃796.[28] JIN M,SUN C Y,ZANG B X.Hydroxysafflor yellow Aattenuate lipopolysaccharide⁃induced endothelium inflammatoryinjury[J].Chinese Journal of Integrative Medicine,2016,22(1):36⁃41.[29] ZHONG X,ZHANG L,LI Y,et al.Kaempferol alleviates ox⁃LDL⁃induced apoptosis by up⁃regulation of miR⁃26a⁃5p viainhibiting TLR4/NF⁃κB pathway in human endothelial cells[J].Biomed Pharmacother,2018,108:1783⁃1789. [30] JIN M,SUN C,PEI C,et al.Effect of safflor yellow injectionon inhibiting lipopolysaccharide⁃induced pulmonary inflammatoryinjury in mice[J].Chinese Journal of Integrative Medicine,2013,19(11):836⁃843.[31] CHEN L S,ZHENG D S.Safflor Yellow A Protects Beas⁃2BCells Against LPS⁃Induced Injury via Activating Nrf2[J].RevBras Farmacogn,2023:1⁃10.[32] LI X J,KANG Y,WANG R R,et al.The Effects of SafflowerYellow on Acute Exacerbation of Chronic Obstructive PulmonaryDisease:A Randomized,Controlled Clinical Trial[J].Evidence⁃Based Complementary and Alternative Medicine,2019,2019:5952742.[33] JIN M,XUE C J,WANG Y,et al.Protective Effect ofHydroxysafflor Yellow A on Inflammatory Injury in ChronicObstructive Pulmonary Disease Rats[J].Chinese Journal ofIntegrative Medicine,2019,25(10):750⁃756. [34] ZHENG M,GUO X,PAN R,et al.Hydroxysafflor Yellow AAlleviates Ovalbumin⁃Induced Asthma in a Guinea Pig Model byAttenuateing the Expression of Inflammatory Cytokines and SignalTransduction[J].Frontiers in Pharmacology,2019,10:328.[35] JIN M,WANG L,WU Y,et al.Protective effect ofhydroxysafflor yellow A on bleomycin⁃induced pulmonaryinflammation and fibrosis in rats[J].Chinese Journal ofIntegrative Medicine,2018,24(1):32⁃39.[36] WANG Y,XUE C,DONG F,et al.Hydroxysafflor yellow aattenuates small airway remodeling in a rat model of chronicobstructive pulmonary disease[J].Biological&PharmaceuticalBulletin,2014,37(10):1591⁃1598.[37] PAN R,ZHANG Y,ZANG B,et al.Hydroxysafflor yellow Ainhibits TGF⁃β1⁃induced activation of human fetal lungfibroblasts in vitro[J].The Journal of Pharmacy andPharmacology,2016,68(10):1320⁃1330.[38] 杨璇.红花黄色素对急性冠脉综合征患者心功能和基质金属蛋白酶的影响[J].湖南中医药大学学报,2011,31(2):14⁃16.[39] 褚永果,齐洪娜,刘晓婷,等.红花黄色素治疗严重脓毒症患者的心肌损伤[J].中成药,2017,39(4):706⁃710.[40] ZHOU M X,FU J H,ZHANG Q,et al.Effect of hydroxysafflower yellow A on myocardial apoptosis after acute myocardialinfarction in rats[J].Genetics and Molecular Research:GMR,2015,14(2):3133⁃3141.[41] ZHOU D,DING T,NI B,et al.Hydroxysafflor Yellow Amitigated myocardial ischemia/reperfusion injury by inhibitingthe activation of the JAK2/STAT1pathway[J].InternationalJournal of Molecular Medicine,2019,44(2):405⁃416. [42] YE J,LU S,WANG M,et al.Hydroxysafflor Yellow A ProtectsAgainst Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury via SuppressingNLRP3Inflammasome and Activating Autophagy[J].Frontiersin Pharmacology,2020,11:1170.[43] Suchal K,Malik S,Gamad N,et al.Kaempferol Attenuates My⁃ocardial Ischemic Injury via Inhibition of MAPK SignalingPathway in Experimental Model of Myocardial Ischemia⁃Reperfusion Injury[J].Oxidative Medicine and CellularLongevity,2016,2016:7580731.[44] ZHOU M,REN H,HAN J,et al.Protective Effects ofKaempferol against Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury inIsolated Rat Heart via Antioxidant Activity and Inhibition ofGlycogen Synthase Kinase⁃3β[J].Oxidative Medicine andCellular Longevity,2015,2015:481405.[45] LI Z,HU J,LI Y,et al.The effect of hyperoside on thefunctional recovery of the ischemic/reperfused isolated rat heart:potential involvement of the extracellular signal⁃regulated kinase1/2signaling pathway[J].Free Radical Biology&Medicine,2013,57:132⁃140.[46] FAN S,LIN N,SHAN G,et al.Safflower yellow for acuteischemic stroke:A systematic review of randomized controlledtrials[J].Complementary Therapies in Medicine,2014,22(2):354⁃361.[47] 赵红领,李磊,杨慧,等.红花黄色素调控p38MAPK对H2O2诱导的星形胶质细胞损伤的保护作用[J].免疫学杂志,2020,36(1):80⁃85.[48] YAN T,HE B,XU M,et al.Kaempferide prevents cognitivedecline via attenuation of oxidative stress and enhancement ofbrain⁃derived neurotrophic factor/tropomyosin receptor kinase B/cAMP response element⁃binding signaling pathway[J].Phytotherapy Research:PTR,2019,33(4):1065⁃1073. [49] CAO J,TANG C,GAO M,et al.Hyperoside alleviatesepilepsy⁃induced neuronal damage by enhancing antioxidantlevels and reducing autophagy[J].Journal of Ethnopharmacology,2020,257:112884.[50] LI C C,YANG C Z,LI X M,et al.Hydroxysafflor yellow Ainduces apoptosis in activated hepatic stellate cells throughERK1/2pathway in vitro[J].Eur J Pharm Sci,2012,46(5):397⁃404.[51] WU N,LI J,LUO H,et al.Hydroxysafflor yellow A promotesapoptosis via blocking autophagic flux in liver cancer[J].Biomed Pharmacother,2021,136:111227.(收稿日期:2023⁃08⁃15)(本文编辑:韩虹娟)。
花红制剂中槲皮素的提取和含量测定研究
花红制剂中槲皮素的提取和含量测定研究
易娟;肖艳萍;朱建安;黄云;林海
【期刊名称】《湖南中医杂志》
【年(卷),期】2009(25)2
【摘要】花红制剂由一点红、白花蛇舌草、地桃花、白背桐、菥奠、鸡血藤和桃
金娘等药物组成；用于治疗各类复发性阴道炎、宫颈炎、宫颈糜烂。
一点红和白花蛇舌草药材中均含有槲皮素或甙元为槲皮素的苷，在《中国药典》（2005年版）中没有收载其含量测定方法，参照《中成药地方标准上升国家标准·外科·妇科分册》中花红胶囊测定槲皮素含量的测定方法。
【总页数】2页(P107-108)
【关键词】槲皮素;提取和分离;分析;花红制剂
【作者】易娟;肖艳萍;朱建安;黄云;林海
【作者单位】湖南省长沙市第一医院,410005;湖南医药工业研究所,410014;湖南省医药中等专业学校,410014
【正文语种】中文
【中图分类】R285.6;R284.1
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定花红泡腾片中槲皮素含量 [J], 贾卫茹;邓波;韩铭
2.高效液相色谱法测定花红片槲皮素与山柰素含量 [J], 陈薇;唐春燕;杨寒艳
3.HPLC同时测定柿叶提取物中槲皮素-7-O-β-D-鼠李糖苷和染料木素含量的方法
研究 [J], 徐加兵
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5.HPLC法测定花红分散片中槲皮素的含量研究 [J], 唐俊芳
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中药红花研究进展的概述
中药红花研究进展的概述发布时间：2023-06-02T11:15:11.319Z 来源：《医师在线》2023年1月2期作者：徐文[导读]中药红花研究进展的概述徐文（荆州市中心医院药学部；湖北荆州434020）摘要：红花是中国传统中药，含有多种有效成分，其研究现在也是中国医药界一大热门。
本文通过查阅近几年的中外学术各界关于红花主要化学成分和药效的研究的文献，对红花的研究结果进行总结概括。
并对红花研究的发展提出了几点建议，为今后红花的研究提供了便利以及思路。
关键词：红花；化学成分；药效作用0 引言中药红花属于菊科植物药材，原产自西亚和欧洲等地区，现中国河南和新疆等地均有种植。
红花作为药用植物栽培已经有两千多年多年的历史，可以说是药用植物界中的常青树。
红花对土壤的适应力强，土壤养分要求低，可以适应大部分土壤环境，只要不是将其种植在极度匮乏养分的或者极度干旱的土壤中，就可以扎根生长。
红花一般是管状花入药，花期较长，一般为一年生或者一年两生，药材资源珍贵 [1]。
红花主要的功效是活血化瘀。
在最新的药典中，对红花的主治有着丰富的记载，这足以说明红花是一味优等良药。
中药红花的成分复杂，含有多种已知和未知的有效成分，主要含有以下化学成分。
1 中药红花的主要化学成分分析参阅近几年中药红花的研究文献，其主要的化学成分是黄酮类、甾体、酚酸类、双醇、木脂素、查尔酮、炔类以及挥发油等 [2]。
红花黄色素是红花现在已知得主要活性成分，根据官能团的不同，化学结构的分为红花黄色素 A 和红花黄色素 B 两种成分。
这两种成分分别用于 1982 年和 1984 年被提取出来，有着广泛的开发前景和经济学价值。
HSYA 是红花黄色素含量较高的成分，也是中国药典中规定测定红花黄色素的重要化学指标之一。
对此项成分的研究是红花药效学研究取得突破的关键一步，也是可以人工合成红花有效成分的重要保障。
2 中药红花的药效作用研究进展红花中的红花黄色素近几年的药效作用研究已经取得了显著地成果，特别是在心血管疾病、癌症、神经系统疾病和抗炎等医药学必研究的领域取得的一些成果已经应用到了最后的临床阶段。
反相高效液相色谱法测定水红花子中槲皮素的含量(精)
反相高效液相色谱法测定水红花子中槲皮素的含量作者：向梅先，苏汉文，闫云君【摘要】目的建立水红花子含量的测定方法。
方法采用高效液相色谱法测定水红花子中的含量槲皮素，以C18柱为色谱柱，甲醇-0.4％磷酸溶液（42∶58）为流动相；检测波长为375 nm。
按外标法进行检测。
结果线性范围0.12～1.2 μg（r=0.999 9）作者：向梅先，苏汉文，闫云君【摘要】目的建立水红花子含量的测定方法。
方法采用高效液相色谱法测定水红花子中的含量槲皮素，以C18柱为色谱柱，甲醇-0.4％磷酸溶液（42∶58）为流动相；检测波长为375 nm。
按外标法进行检测。
结果线性范围0.12～1.2 μg（r=0.999 9），平均回收率99.1％，RSD＝3.1%。
结论此方法简便，准确。
【关键词】高效液相色谱法；水红花子；槲皮素Abstract：ObjectiveTo establish a method for the determination of quercetin from the fruits of Polygonum orientale L. MethodsQuercetin was determined by HPLC.The mobile phase was Methanol -0.4%Phosphorus acid glacial (42∶58) .The detection wavelength was set at 375nm .The external standard method was used.ResultsThe quercetin sample size showed a good linear relationship at the range of 0.12～1.2 μg （r=0.999 9）. The average recovery of the added sample was 99.1％，RSD was 3.1%.ConclusionThe method is simple ,accurate.Key words：HPLC； Fruits of Polygonum orientaleL.； Quercetin水红花子为红蓼的成熟果实，具有散血消癥、消积止痛之功。
红花的药用价值分析
红花的药用价值分析作者：林宇来源：《中国科技博览》2014年第11期论文摘要：文章以中医对红花的药性认识和临床应用特点为切入点，综述红花化学成分和生物活性最新研究进展。
主题词：红花生物活性中图分类号：TQ450.2+1红花Carthamus tinctorius L.为菊科红花属植物，临床上为活血化淤常用中药，但蒙医、傣医、藏医、彝医和中医对红花的药性认识和临床应用存在差异。
红花是当今世界研究和应用的“热点”植物药之一。
化学成分复杂，生物活性广泛。
本文将对红花的化学成分、生物活性研究进展，各传统医学对红花的药性认识和临床应用异同作一综述。
1 红花的药性认识和临床应用特点1.1 蒙医叫古日古木，味甘、微苦，性凉、重、钝、软、固；有清肝热、调经、活血、止血、止痛、消肿、滋养正精之功效。
用于（1）肝肿大，肝损伤，目黄，肝血热盛等肝脏新陈疾患：与蒙古山萝卜花、当药等配伍，制成七味红花散用。
（2）肝肿大，肝功衰弱：与牛黄、犀角等配伍，制成十三味红花散用。
（3）月经不调、腰腿酸痛、妇女血热炽盛等：与益母草、五灵脂、鹿茸等配伍，制成十八味吉祥安坤丸用。
（4）肝包如（痞）病邪上冲或渗漏而吐血、便血、鼻衄、外伤出血：与熊胆、豌豆花等配伍，制成八味止血红花散用。
1.2 傣医叫罗罕，味甜、微苦，性平。
具有通气血、舒筋骨、消肿止痛功效。
临床主治跌打损伤、骨折、胸部闷痛、心慌心跳、经来腹痛、支气管炎、泌尿系结石。
1.3 藏医称扎鸽尔贡，味甘，性凉。
具清肝热、止血、滋补功效。
《晶珠本草》记载：“苦尔贡治一切肝病，止血，为众药之本。
”《甘露之滴》中说：“苦尔贡性凉，培元健身”。
《扎拉嘎》中说治“一切热性病之药红花为本。
主治肝病、血病、培元健身。
”1.4 彝医临床用于不孕症、乳糜尿等。
《启谷书》中记载红花用于软组织损伤、产后腹泻、血淤疼痛、跌打损伤、损伤气绝。
1.5 中医认为红花药性辛，温。
归心、肝经。
《本草汇言》记载：“红花，破血行血和血调血之药也”。
几种中草药中槲皮素含量的hplc法测定汇编
几种中草药中槲皮素含量的hplc法测定汇编槲皮素是一种天然的黄酮类化合物，广泛存在于植物中。
它具有多种生物活性，如抗氧化、抗癌、抗炎和抗菌等功效。
因此，槲皮素被广泛关注和研究，并被用于制备药物和保健品。
在中草药中，许多种草药中都含有槲皮素。
本文将介绍几种检测中草药中槲皮素含量的HPLC法。
样品制备：样品准备是分析中草药中槲皮素含量的重要步骤。
一般来说，样品制备可以分为两个步骤：提取和净化。
1. 提取提取是将样品中的槲皮素从中草药中取出的过程。
经典的提取方法是加热回流提取法。
其步骤如下：1）将细碎的中草药粉末加入瓶中；2）加入适量的乙醇水溶液（80%）；3）用热水浴加热回流提取2小时；4）离心离去沉淀；5）将过滤液蒸发至干燥并取残渣。
2. 净化净化是将提取出的槲皮素从其他杂质中分离出来的过程。
常用的净化方法是硅胶柱层析法。
其步骤如下：1）将硅胶填充到柱子中；2）将提取后的样品液经过过滤后加入硅胶柱中；3）用纯水洗涤硅胶柱；4）用70%乙醇水溶液洗脱槲皮素；仪器和试剂：1）高效液相色谱仪（HPLC）2）固定相柱：C18列3）检测波长：278 nm4）色谱柱温度：20℃1）槲皮素标准品2）乙腈3）纯水4）甲酸方法：首先，制备一系列不同浓度的槲皮素标准溶液，以建立标准曲线。
然后进行样品测试。
1. 准备0.1 mg/mL 槲皮素标准溶液。
将槲皮素标准品称取10 mg，用100 mL 乙腈溶解，振荡均匀。
然后，用纯水稀释到100 mL。
这样得到0.1 mg/mL的槲皮素标准溶液。
2. 用硅胶柱层析法分离出的样品中槲皮素的含量。
3. 将0.1 mg/mL的槲皮素标准溶液稀释成不同浓度的溶液，制备标准曲线。
4. HPLC法检测槲皮素含量。
将样品液注入HPLC仪器，使用C18固定相柱进行分离。
使用甲酸与乙腈混合为流动相。
以线性梯度模式进行方法运行，以检测槲皮素含量。
结果分析：在已经制备好的标准曲线的基础上，计算出样品液中槲皮素的含量，以得到槲皮素含量的浓度值。
紫外线分光光度法测定新疆红花中总黄酮含量
紫外线分光光度法测定新疆红花中总黄酮含量邢晓轲;黄斐【摘要】利用紫外线分光光度法测定新疆红花的总黄酮含量,通过实验得到:新疆B 地红花当中总黄酮含量为1.76％,新疆C地红花当中总黄酮含量为1.22％.新疆A 地红花总黄酮含量为1.08％.实验结果表明新疆B地的黄酮含量最高.【期刊名称】《长沙航空职业技术学院学报》【年(卷),期】2015(015)003【总页数】4页(P56-59)【关键词】新疆红花;总黄酮含量;紫外线分光光度法【作者】邢晓轲;黄斐【作者单位】许昌职业技术学院,河南许昌461000;许昌职业技术学院,河南许昌461000【正文语种】中文【中图分类】R284红花(Carthamus tinctorius)为菊科植物，一年生草本植物干燥的管状花，是祖国传统医学的活血化瘀的良药，也是世界卫生组织鼓励使用的药食兼用的天然色素之一，现已用于医药、食品、保健品，人工染料等行业。
当前，在红花栽培面积上，印度居于首位，美国、墨西哥以及中国次之[1]。
目前，红花的主要栽培品种为油用品种，在国内外得到了广泛的栽培[2]。
油用红花是优质油脂的来源之一，主要用于食品加工以及烹调等。
除此以外，红花的花绒能够提取出天然色素,红花天然色素能够作为食品添加剂、人工染料以及保健品和美容产品等[3]。
当前我国栽培红花已经有2000年，我国红花栽培上除了用于提炼油脂以及人工色素以外，更重要的是作为中药材入药。
在2005版的药典中对红花的功能进行了这样的描述：活血、散瘀。
用于痛经、经闭、疮疡肿痛、跌扑损伤。
现代临床和药理作用表明红花具有对心血管方面的药理作用，并广泛应用于临床[4]。
黄酮是红花中中药的药用成分之一[5]。
对红花总黄酮含量进行测定在很大程度上能够对红花质量状况进行判定。
当前测定红花黄酮类含量的方法主要有这样几种：分光光度法、库仑滴定法、HPCE法以及HPLC法。
紫外线分光光度计法测定红花中总黄酮的含量操作简单，稳定性与重复性较高，是一个很好的方法[6]。
红花叶中槲皮素的提取和分离 3
目前几种提取槲皮素的方法
溶剂回流提取法 碱提酸沉加抗氧化剂法 微波提取法 超声提取法
提取方 法
溶剂回流提取法
• 原理：利用槲皮素易溶于甲醇、乙醇癿特性。 • 特点：回流提叏方法繁琐，操作复杂，且耗时 长。 • 刘文饶[5] 等人采用硫酸—乙醇（体积比为 5:100）加热回流提叏，测定了丌同产地鱼腥草 中槲皮素癿含量。
实验内容
• 提叏 (1)浸泡：将红花右材料于60℃烘干，粉碎。精密称 叏红花右粉末100g，倒入1000ml癿烧杯中，再加 入400ml癿25%盐酸—乙醇（体积比为4:1），用 保鲜膜封口，保存三到亓天[9]。 (2)超声：将乙醇提叏液装入锥形瓶中，置于超声波 清洗机中超声50min（50℃，40KHz），超声重 复三次，合幵提叏液幵用漏斗过滤[10]。
红花叶中槲皮素的提取及含量测定
目录
1 2 3 4
背景介绍 研究目的 实验方案
前景
研究背景
• 红花（Carthamus tinctorius L.),别名草红、 刺红花、杜红花、金 红花。为双子右植物 菊科植物。一年戒二 年生草本植物。具特 异香气，味微苦。主 产河南、浙江、四川 等地。
应用价值
• • • • •
•
[7] 范志刚, 麦军利, 杨 莉. 微波技术对雪莲中黄酮浸出量影响癿研究[J] . 中 国民族医药杂志, 2000,6( 1) :4344. [8]叱振民, 张祝莲, 杨文选, 等. 超声法提叏芦丁操作条件癿最佳 选择[J] . 延安 大学学报, 1999, 18( 3) :4649. [9]王晖，刘 良玉．HPLC法测定透骨草中槲皮素癿含量EJ3．江西中医学院 学报，2005，17(4)：41． [10]周军辉。王答祺，孙文基，等．HPLC法测定丌同产地紫菀中槲皮素癿含 量．西北药学杂志，2006，21(1)：12—13． [11]金建忠 ,申屠超 ,许惠英 ,等.落右松中二氢槲皮素癿提叏及鉴定.浙江林业 科技.1001—3776(2004)05—0015—03 [12]崔涛，夏伟军，彭玲芳.七右莲提叏物中总黄酮和槲皮素癿含量测定药物 分析杂志ChinJPharmAnal2011，31(11)
高效液相色谱法测定一点红中槲皮素的含量
高效液相色谱法测定一点红中槲皮素的含量
孟繁浩;陈秋晨;王琳;刘振;孙也之
【期刊名称】《中国生化药物杂志》
【年(卷),期】2007(28)6
【摘要】目的建立高效液相色谱法测定一点红中槲皮素含量的方法.方法用Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(55:45:0.4),检测波长为370 nm.结果槲皮素在0.041 6～0.416μg的范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为102.3%,RSD为1.18%(n=6).结论此法用于测定一点红中槲皮素的含量快速、简便、准确,为评价一点红的内在质量提供了科学依据.
【总页数】2页(P414-415)
【作者】孟繁浩;陈秋晨;王琳;刘振;孙也之
【作者单位】中国医科大学,药学院,辽宁,沈阳,110001;中国医科大学,药学院,辽宁,沈阳,110001;中国医科大学,药学院,辽宁,沈阳,110001;中国医科大学,药学院,辽宁,沈阳,110001;中国医科大学,药学院,辽宁,沈阳,110001
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.HPLC法测定一点红中槲皮苷的含量 [J], 宁娱;祝晨蔯;莫洁丽;李泳雪;林朝展
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3.HPLC波长切换法测定满山红中杜鹃素和槲皮素的含量 [J], 张朝绅;张振秋
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红花中槲皮素的含量测定及氨基酸的成分分析（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）摘要：目的：探讨红花中槲皮素的含量测定及氨基酸的成分，为红花合理利用提供参考。
方法：采用高效液相色谱法测定红花中槲皮素的含量；采用萃取分离法分析氨基酸的成分。
结果：红花中槲皮素含量平均为0.49mg/g，高效液相色谱法测定在370nm有最大吸收波长，测定精密度与稳定性比较好。
从含量上看，谷氨酸的含量5%最高，其次是天冬氨酸、精氨酸，含量最低的是蛋氨酸，缬氨酸、赖氨酸的含量中。
结论：高效液相色谱法测定红花中槲皮素具有准确率高、回收率与精密度好等特点，可推广成为中药样品的测定含量方法。
而红花中含有多种氨基酸，可提取应用。
关键词：红花；槲皮素；氨基酸；高效液相色谱红花原名为红兰花，别名为草红花、刺红花、金红花等。
具有活血通经、散瘀止痛、降血压和降血脂的功效，用于治疗痛经、跌打损伤、冠心病、心绞痛和高血压等疾病【1】。
其主要的化学成分由黄酮类、有机酸类、烷基二醇类、聚乙炔类、吲哚类化合物，还包括含有查耳酮骨架的色素类成分。
药理研究表明，红花能轻度兴奋心脏，降低冠脉阻力，增加冠脉流量和心肌营养性流量【2】。
对抗心率失常，抑制血小板聚集，对神经元变性具有强力保护作用。
目前红花在临床上已广泛用于预防和治疗冠心病，心肌梗塞，脑血栓等心脑血管疾病【3】。
现代药理学实验表明红花中的主要成分槲皮素与一些氨基酸在抗凝血和抗脑缺血方面都具有很好活性【4】。
目前，许多国家都在致力于天然药物的研究、开发和利用，我国的传统中药不仅在与国外天然药物的竞争中传统优势地位受到冲击，而且中药在国内市场的生存空间也受到了挑战【5】。
为了使我国的传统中药能成功应对国外医药产业的挑战，就必须依靠现代科学技术的方法和手段。
本文为此具体详细探讨了红花中槲皮素的含量测定及氨基酸的成分分析，现报告如下。
1 仪器与试剂红花药材：2011年2月购自四川峨嵋基地，由药物所生药室鉴定。
采收季节为七月。
经成都中医药大学鉴定教研室鉴定，均符合《中国药典》2000版规定。
11OO高效液相色谱仪(G1310A IsoPump)，配套有chemstation数据处理软件的紫外检测器梅特勒-托利多AE240电子天平，上海生工超声波清洗器(中国)。
甲醇为色谱纯(天津)，水为重蒸馏水(自制)，其它试剂均为分析纯。
槲皮素对照品：中国药品生物制品检定所提供(批号：20090584)，供含量测定用。
2 红花中槲皮素的含量测定2.1 色谱条件色谱柱：ZorbaxSBC18(5μm，150mm×4.6mm)：流动相：甲醇-O.4%磷酸(50：50)：检测波长：370nm：柱温：30℃；流速：1.0ml/min。
2.2 对照品溶液的制备精密称取干燥至恒重的槲皮素对照品约1Omg，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品贮备液。
2.3 供试品溶液的制备准确称取红花药材O.500g置锥形瓶中，加入50%甲醇水溶液40 mL，常规超声提取30 分钟，移入50 mL量瓶并定容。
摇匀后静置10分钟，吸取上清液经O.45gm的微孔滤膜过滤，即得供试品溶液。
2.3 标准曲线的制备精密吸取槲皮素对照品溶液0.10，O.50，1.00，5.00，1O.0μg·mL-1注入液相色谱仪，记录色谱图，测定其峰面积，并以峰面积值(A)对进样量(C)进行回归，得标准曲线方程为：y=403.4x-12.2552，F=0.9992。
以峰面积值(A)对进样量(C)作图，得一直线，结果表明进样量在O.214μg·mL-1～2.14μg·mL-1范围内，槲皮素线性关系良好。
具体见图1。
图1：高效液相色谱图，“1”为槲皮素峰值2.4 精密度试验精密吸取样品供试品溶液10ul注入液相色谱仪，重复进样3次，测得槲皮素峰面积的相对标准偏差RSD(%)为1.11%，表明其精密度良好。
结果见表1。
表1：精密度试验结果2.5 稳定性试验取样品供试品溶液分别于O、4、8小时分别进样，结果测得槲皮素峰面积变化不大，相对标准偏差RSD(%)为1.95%，表明样品供试液在8小时内稳定。
结果见表2。
表2：稳定性试验结果2.6 回收率试验取已知含量的样品3份，分别精密添加一定量的槲皮素对照品溶液，按上述供试品溶液制备方法制备加样回收供试品溶液，精密吸取适量供试品溶液，注入液相色谱仪，加样回收率测得的结果均在95%-105%之间，得到平均回收率为98.5%，RSD(%)为2.42%。
结果见表3。
表3：加样回收率试验2.7 含量测定按拟定的含量测定方法，制样品供试品溶液。
精密吸取适量对照品溶液和供试品溶液，注入液相色谱仪，测定含量平均为0.49mg/g。
3 红花中氨基酸的成分分析红花干燥药材4.8kg，用甲醇40L室温浸泡48小时，提取三次，减压回收甲醇，得干浸膏，加少量的水混悬，依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取，分别减压浓缩干燥得相应部位。
将石油醚层部位经反复硅胶柱层析，以石油醚-乙酸乙酯以及氯仿-甲醇溶剂系统洗脱，并用Sephadex LH-20纯化。
将氯仿层部位经反复硅胶柱层析，以石油醚-乙酸乙酯以及氯仿-甲醇溶剂系统洗脱，并用Sephadex LH-20纯化。
将乙酸乙酯层部位经反复硅胶柱层析，以氯仿-甲醇溶剂系统洗脱，并用Sephadex LH-20纯化。
结果显示红花中含有16 -19种氨基酸。
其中人体必需氨基酸7-8种，即亮氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、苏氨酸、组氨酸、蛋氨酸和异亮氨酸。
从含量上看，谷氨酸的含量5%最高，其次是天冬氨酸、精氨酸，含量最低的是蛋氨酸，缬氨酸、赖氨酸的含量中。
4 讨论红花分为有刺和无刺两种，原栽培多为有刺者，但在红花生长过程中有的锐剌退化成小刺、有的锐刺变成圆秃或无刺，收集无刺红花的种子进行栽培，目前多栽培无刺红花。
据报道，有刺红花开花早，花期长，采收期长，干花产量低；子实量高，予实性状好【6】。
无刺红花开花迟，花期短，采收期短，鲜花产量低，折干率高，干花产量大：子实量小，子实性状差，无刺红花的红色素含量较高。
据以上情况，有刺红花适于作油料，无刺红花适合药用【7】。
在药物学上，红花始载于《开宝本草》，列为中品。
《唐本草》日：红花“治口噤不语，血结，产后诸疾。
”《本草蒙荃》谓：红花治“喉痹噎塞不通，捣汁咽。
”《本草纲目》称红花能“活血、润燥、止痛、散肿通经。
”《本草再新》记载红花功效为“利水消肿，安生胎，堕死胎。
”【8】红花的化学成分比较复杂，主要富含黄色素和红色素，另含脂肪油俗称红花油，是棕榈酸、花生酸、亚油酸、油酸、硬脂酸等甘油脂类。
自上世纪初就有人开始研究其化学成分，先后分得黄酮类、聚乙炔类、吲哚类、甾体类、木脂索类、烷基二醇类、有机酸类及甾醇类及红花的主要色素成分两百七十余种【9】。
在药理作用中，有研究用红花注射液治疗冠心病患者60例，使用后观察血沉、血沉方程值、红细胞电泳、红细胞压积、全血黏度、全血还原黏度、血浆黏度、体外形成血栓长度、质量等数据，均有所下降，且有显著性差异。
血小板黏附率，纤维蛋白下降非常明显(PO.O1)。
使用后，大部分患者心绞痛发作次数有所减少，总有效率为76.7%。
兔主动脉条片实验分析表明，红花注射液对血管作用的整体实验中红花注射液可使麻醉犬股动脉血流轻度增加【10】。
并降低外周血管阻力，说明红花有较弱的血管扩张作用。
实验研究表明，红花黄色素能非常明显地抑制ADP诱导的家兔血小板聚集及显著的解聚作用，O.22g/ml的红花黄色素其聚集抑制率和聚集率分别达到85.9%和78.9%。
红花黄色素对大鼠实验性血栓形成也有极显著的抑制效应，抑制率为73.4%。
实验用小鼠给红花黄色素30分钟后，将小鼠分别放入容积相等的仓内，密闭减压，观察60分钟，结果与对照组比较，存活率15：1O，给药组延长存活时间168.72%【11】。
实验表明，红花黄色素可显著延长小鼠对减压缺氧的存活时间，但对存活率提高不明显。
红花的水提取物及醇提取物均有较好的抗炎作用，据报道，红花50%甲醇提取物及水提取物能抑制角叉菜胶所致的动物足肿胀，说明红花提取物有抗炎作用。
红花黄色素对甲醛性足肿胀有明显的抑制作用，对由组胺引起的大鼠皮肤毛细管的通透量增加有明显的抑制作用，对大鼠棉球肉芽肿形成有显著抑制作用【12】。
红花主要成含红花甙（carthamin）、新红花甙（neocarthamin）、红花醌甙（carthamone）、红花多糖、棕榈酸、肉桂酸、月桂酸。
槲皮素又名栎精，槲皮黄素，溶于冰醋酸，碱性水溶液呈黄色，几乎不溶于水，乙醇溶液味很苦。
可作为药品，具有较好的祛痰、止咳作用，并有一定的平喘作用。
此外还有降低血压、增强毛细血管抵抗力、减少毛细血管脆性、降血脂、扩张冠状动脉，增加冠脉血流量等作用。
槲皮素不溶于水，故导入亲水性基团增加溶解性，便于吸收，从而增强其药理作用。
合成的槲皮素氧乙酸赖氨酸盐，水溶性增加。
本文结果显示，红花中槲皮素含量平均为0.49mg/g，高效液相色谱法测定在370nm有最大吸收波长，测定精密度与稳定性比较好。
从含量上看，谷氨酸的含量5%最高，其次是天冬氨酸、精氨酸，含量最低的是蛋氨酸，缬氨酸、赖氨酸的含量中。
总之，高效液相色谱法测定红花中槲皮素具有准确率高、回收率与精密度好等特点，可推广成为中药样品的测定含量方法。
而红花中含有多种氨基酸，可提取应用。
参考文献：[1] 金鸣，王玉芹．红花中黄酮醇类成分的分离和鉴定[J]．中草药，2010，34(4)：305-307．[2] 刘玉明，杨峻山．红花化学成分研究[J]．中药材，2005；28(4)：288-289．[3] 郑虎占，懂泽宏，佘靖．中药现代研究与应用[M]．北京学院出版社，1998：2057．[4] 李艳梅，车庆明．红花化学成分的研究[J]．药学学报，2008，33(8)：626-628．[5] 单宏丽，徐长庆．红花黄素对豚鼠单个心室肌细胞动作电位和钙电流的影响[J]．中国药理学通报，2009，15(4)：351-35激活因子介导的血小板活化作用的研究[J]．中国药学杂志，2010，35(1 1)：741-744．[10] 藏宝霞，金鸡．羟基红花黄色素A对血小板活化因子的拮抗作用[J]．药学学报，2010，37(2)：696-699．[11] 陈文梅，金鸣．红花黄酮成分抑制血小板激活因子介导的血小板活化作用[J]．药学学报，2011，30(12)：881-885．[12] Chu HW，Wu HT，Lee YJ．RegioselectiVe hydroxylation of 2-hydroxy chalcones by dimethyldioxirane towards polymemoxylated flaVonoids[J]．Tetrahedron，2009，60(11)：2647-2655．。