磷酸盐的性质及磷酸根的测定
肉及肉制品中复合磷酸盐的测定
肉及肉制品中复合磷酸盐的测定复合磷酸盐是指含磷酸根离子（PO4 3-）的多种磷酸盐化合物。
在肉及肉制品中，复合磷酸盐主要来源于磷酸盐添加剂，如焦磷酸钠、聚偏磷酸钠、磷酸亚铁等。
这些添加剂被广泛应用于肉制品工业中，以提高品质、口感和保存性。
复合磷酸盐的测定是肉制品质量检验中的重要指标。
本文将介绍复合磷酸盐的测定原理、方法和注意事项。
测定原理复合磷酸盐的测定基于酸碱滴定法。
磷酸盐添加剂中的磷酸根离子可以被酸性溶液中的酸根离子（如氯离子或硝酸根离子）中和。
随着酸度的降低，磷酸根离子会转化为单质磷酸根离子（H2PO4-），再转化为二质磷酸根离子（HPO4 2-）。
在水溶液中，这些磷酸根离子可以和另一个磷酸根离子结合形成复合磷酸盐。
通过测定酸根离子用量和 pH 值，可以计算出样品中的复合磷酸盐含量。
测定方法测定步骤如下：1. 取适量的样品，精密称重或容积法定量。
2. 加入硝酸或盐酸，在微加热条件下溶解或风干灰化。
3. 加入适量的去离子水使体积恒定，充分搅拌混合。
4. 过滤取滤液备用。
5. 取定容瓶，精密加入铬酸钾或硫酸等酸性溶液，再加入标准氢氧化钠溶液标定，得到准确的氢氧化钠浓度。
6. 用专用电极测定标准溶液 pH 值，记录 pH 值和标准氢氧化钠用量。
7. 分别加入二硫酸钠和碘化钾滴定样品溶液，滴定至溶液颜色变红褐，此时记录滴定用量。
8. 用相同方法测定样品空白，记录用量。
9. 计算样品中的复合磷酸盐含量。
注意事项1. 选择合适的溶剂和过滤装置，以确保样品的均匀溶解和滤液的透明度。
2. 精密计量，保证测定结果的准确性和可重复性。
3. 滴定前应逐渐加入二硫酸钠和碘化钾，避免过量滴定导致结晶、沉淀或氧化。
4. 为提高测定灵敏度和减少误差，建议重复测定，取平均值作为最终结果。
综上所述，复合磷酸盐的测定是肉制品质量检验中的关键指标。
通过科学、准确的测定方法，可以保证肉制品中复合磷酸盐含量的安全性和质量稳定性，从而实现食品安全和消费者健康的保护。
磷酸盐研究报告
磷酸盐研究报告
磷酸盐是一种重要的无机化合物，因为它们在生物体和大自然中具有
重要的功能。
以下是有关磷酸盐的研究报告：
I.磷酸盐的结构和性质。
磷酸盐是由一个或多个磷酸根（PO4）3-离子和阳离子组成的化合物。
它们具有高度稳定性、化学惰性和呈现晶态结构的特性。
磷酸盐的结构决
定了它们在体内所扮演的角色，例如在骨骼和牙齿中存在的羟磷灰石（HA）、磷酸二氢钙（DCPA）和三钙磷酸盐（TCP）。
II.磷酸盐的生物学功能。
磷酸盐对生物体的作用和功能涵盖了广泛的生理过程，如能量代谢、
细胞信号传递、DNA和RNA合成、骨骼形成和维护等。
在人体内，磷酸盐
是ADP和ATP合成的组成部分，它们在体内调节代谢活动，同时也可以作
为细胞内钙离子的调节剂。
III.磷酸盐的应用。
磷酸盐有广泛的工业应用，例如作为肥料、生产磷酸盐肥料和基本的
化学原料等。
它们也被用于石膏板的生产、水处理、食品添加剂等。
总结：磷酸盐的重要性不仅在于其作为一种无机化合物的结构和特性，更在于其在生物和工业中的广泛应用和功能。
对磷酸盐的研究和应用有助
于进一步探索其在不同领域的应用和潜力。
磷酸盐的测定
磷酸盐的测定（磷钼蓝比色法）
1.仪器
具有磨口塞的25ml比色管
2.试剂及配制
（1）磷酸盐标准溶液（1ml含1mg磷酸根）
配制方法：称取在105℃干燥过的磷酸二氢钾1.432g，溶于少量除盐水中，并稀释至1000ml。
（2）钼酸铵-硫酸混合溶液：于;11,/600ml蒸馏水中徐徐加入167ml浓硫酸（密度1.84g/ml)，冷却至室温。
称取20g钼酸铵研细后溶于上述硫酸溶液中，用蒸馏水稀释至1000ml。
（3）1%氯化亚锡溶液（甘油溶液）:称取1.5g优级纯氯化亚锡于烧杯中，加20ml浓盐酸，加热溶解后，再加80ml纯甘油（丙三醇），搅匀后将溶液转入塑料瓶中备用
（4）浓盐酸（密度1.19g/ml)。
3.测定方法
（1）量取0、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00、1.50、2.00、2.50ml 磷酸盐标准溶液以及5ml水样，分别注入一组比色管中，用蒸馏水稀释至约20ml，摇匀。
（2）于上述比色管中各加入2.5ml钼酸铵-硫酸混合溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
（3）于每支比色管中加入2～3滴氯化亚锡甘油溶液，摇匀，待2min后进行比色。
（4）水样中磷酸盐（PO
4
3-）的含量按下式计算
〔PO
43-〕=(V1/V
S
)×100
V1:与水样颜色相当的标准色中加入磷酸标准溶液的体积（单位ml）
V
s
：水样的体积（单位ml）
（5）将测定结果填入《化验记录表》中。
磷酸盐的测定
磷酸盐的测定（磷钼蓝比色法）
1.仪器
具有磨口塞的25ml比色管
2.试剂及配制
（1）磷酸盐标准溶液（1ml含1mg磷酸根）
配制方法：称取在105℃干燥过的磷酸二氢钾1.432g，溶于少量除盐水中，并稀释至1000ml。
（2）钼酸铵-硫酸混合溶液：于;11,/600ml蒸馏水中徐徐加入167ml浓硫酸（密度1.84g/ml)，冷却至室温。
称取20g钼酸铵研细后溶于上述硫酸溶液中，用蒸馏水稀释至1000ml。
（3）1%氯化亚锡溶液（甘油溶液）:称取1.5g优级纯氯化亚锡于烧杯中，加20ml浓盐酸，加热溶解后，再加80ml纯甘油（丙三醇），搅匀后将溶液转入塑料瓶中备用
（4）浓盐酸（密度1.19g/ml)。
3.测定方法
（1）量取0、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00、1.50、2.00、2.50ml 磷酸盐标准溶液以及5ml水样，分别注入一组比色管中，用蒸馏水稀释至约20ml，摇匀。
（2）于上述比色管中各加入2.5ml钼酸铵-硫酸混合溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
（3）于每支比色管中加入2～3滴氯化亚锡甘油溶液，摇匀，待2min后进行比色。
（4）水样中磷酸盐（PO
4
3-）的含量按下式计算
〔PO
43-〕=(V1/V
S
)×100
V1:与水样颜色相当的标准色中加入磷酸标准溶液的体积（单位ml）
V
s
：水样的体积（单位ml）
（5）将测定结果填入《化验记录表》中。
水中磷酸盐含量的测定
水中磷酸盐含量的测定水中磷酸盐的测定需要对水样中的正磷酸盐、缩合磷酸盐、焦磷酸盐、偏磷酸盐等形式存在的磷酸盐都进行检测。
由于存在的形式多样，所以在检测前需要对水样进行消解处理，使不同形式的磷酸盐都转化为正磷酸盐后再使用水质磷酸盐检测仪进行检测。
水中的磷酸盐可分为正磷酸盐和缩合磷酸盐两大类，其中正磷酸盐指以PO43-、HPO42-、H2PO4-等形式存在的磷酸盐，而缩合磷酸盐包括焦磷酸盐、偏磷酸盐和聚合磷酸盐等，如P2O74-、P3O105-、HP3O92-、(PO3)63-等。
有机磷化合物主要包括磷酸酯、亚磷酸酯、焦磷酸酯、次磷酸酯和磷酸胺等类型。
磷酸盐和有机磷之和称为总磷，也是一项重要的水质指标。
总磷的分析方法(具体做法见GB 11893--89)有两个基本步骤组成，第一步用氧化剂将水样中不同形态的磷转化为磷酸盐，第二步测定正磷酸盐，再反算求得总磷含量。
常规污水处理运行中，都要监控和测定进入生化处理装置的污水及二沉池出水的磷酸盐含量。
如果进水磷酸盐含量不足，就要投加一定量的磷肥加以补充;如果二沉池出水的磷酸盐含量超过国家一级排放标准0.5mg/L，就要考虑采取除磷措施。
磷酸盐测定的方法是在酸性条件下，磷酸根同钼酸铵生成磷钼杂多酸，磷钼杂多酸用还原剂氯化亚锡或抗坏血酸还原成蓝色的络合物，也可以用碱性燃料生成多元有色络合物直接进行分光光度测定。
磷的水样不稳定，最好采集后立即分析。
如果分析不能立即进行，每升水样加40mg氯化高汞或1mL浓硫酸防腐后，再贮于棕色玻璃瓶中放置于4oC的冷藏箱内。
如果水样仅用于分析总磷，可以不用防腐处理。
由于磷酸盐可以吸附于塑料瓶壁上，故不可用塑料瓶贮存水样。
所使用的玻璃瓶都要用稀的热盐酸或稀硝酸冲洗，再用蒸馏水冲洗数次。
磷酸根测试方法范文
磷酸根测试方法范文磷酸根测试是一种用于检测水样或土壤中磷酸根含量的方法。
磷酸根是一种无机磷的形式，在土壤、水体和植物中广泛存在，并在生物体内起着重要的功能。
磷酸根测试方法可以帮助评估土壤和水体的养分状况，确定植物生长的适宜条件，以及监测环境中的磷污染程度。
1.分光光度法：分光光度法是常用的测定磷酸根浓度的方法，其原理是利用溶液中磷酸根与锑酸钾产生黄色反应物，通过测量反应物的吸光度来确定磷酸根的浓度。
具体步骤如下：步骤1：准备标准曲线a.首先准备一系列磷酸盐的标准溶液，浓度范围可根据需要确定。
b.每个标准溶液加入一定量的锑酸钾溶液，形成黄色反应物。
c.使用分光光度计测量每个标准溶液的吸光度，并记录下来。
步骤2：测定样品中磷酸根的浓度a.取一定量的待测样品，并加入锑酸钾溶液，形成黄色反应物。
b.使用分光光度计测量样品的吸光度，并记录下来。
c.利用标准曲线得到吸光度与磷酸根浓度的关系，计算出样品中磷酸根的浓度。
2.离子色谱法：离子色谱法是一种精确测定磷酸根浓度的方法，其原理是利用离子色谱仪分离和检测样品中的磷酸根离子。
具体步骤如下：步骤1：样品前处理a.获得待测样品，并将样品经过预处理，如过滤、干燥等，以去除杂质。
b.如果样品中的磷酸根含量较低，可以进行富集处理，使用阳离子交换树脂或吸附树脂将磷酸根吸附，并用溶剂洗脱。
步骤2：离子色谱分离和检测a.将样品注入离子色谱仪，经过色谱柱进行分离。
b.通过调节流动相（通常为含有离子抑制剂的溶液），将磷酸根与其他离子分离。
c.使用检测器（如导电检测器）检测磷酸根的信号，并记录下来。
步骤3：磷酸根浓度计算a.根据样品的峰面积或峰高，计算出样品中磷酸根的浓度。
b.如果样品经过富集处理，需要对峰面积或峰高进行校正。
总结：磷酸根测试是一种重要的环境分析方法，可以评估土壤和水体的养分状况，以及监测环境中的磷污染程度。
分光光度法和离子色谱法是常用的磷酸根测试方法，具体选择哪种方法需要根据实际需求和样品特性来确定。
测磷酸根的试剂配制及分析步骤
锅炉炉水磷酸盐化验指导（1）检验依据：GB/T 1576--2008《工业锅炉水质》标准附录 F 磷酸盐的测定(磷钼蓝比色法)（2）试剂配制：1）磷酸盐标准溶液（1mL含1mg磷酸根）：称取在105℃干燥过的磷酸二氢钾（KH2PO4）1.432g溶于少量除盐水中，并稀释至1000mL。
2）磷酸盐工作溶液（1mL含0.1mg磷酸根）：取上述标准溶液，用除盐水准确稀释至10倍。
3）钼酸铵-硫酸混合溶液：于600mL蒸馏水中徐徐加入167mL浓硫酸（密度1.84g/cm3）,冷却至室温。
称取20g钼酸铵〔（NH4）6M O7O24·4H2O〕,研细后溶于上述硫酸溶液中，用蒸馏水稀释至1000mL。
4）15g/L氯化亚锡溶液：称取1.5g优级纯氯化亚锡于烧杯中，加20mL浓盐酸，加热溶解后，再加80mL纯甘油（丙三醇），搅匀后将溶液转入塑料瓶中备用。
5）浓盐酸（密度1.19g/cm3）（3）检验使用仪器：具有磨口塞的25mL比色管。
（4）检验使用试剂：磷酸盐工作溶液(1mL含0.1mg磷酸根)、钼酸铵-硫酸混合溶液、15g/L （即1％）氯化亚锡溶液(甘油溶液)。
（5）操作步骤：1）量取0、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00、1.50、2.00、2.50 mL 磷酸盐工作溶液(1mL含0.1mg磷酸根)以及5mL水样，分别注入一组比色管中，用Ⅱ级试剂水稀释至约20 mL，摇匀。
2）于上述比色管中各加入2.5mL钼酸铵-硫酸混合溶液，用Ⅱ级试剂水稀释至刻度，摇匀。
3）于每支比色管中加入2~3滴氯化亚锡甘油溶液，摇匀，待2min后进行比色。
（6）计算过程及结果：PO43-=（0.1×V1/ Vs）×1000= V1×100/ Vs式中：0.1—磷酸盐工作溶液的浓度(1mL含0.1mg磷酸根)V1—与水样颜色相当的标准色中加入磷酸盐工作溶液的体积，mL；Vs—水样的体积，mL。
【精品】正磷酸盐的测定
【精品】正磷酸盐的测定正磷酸盐（PO43-）是指三价磷酸根离子，是自然界和生物体中广泛存在的一种无机化合物。
正磷酸盐的浓度可以通过不同的分析方法进行测定，其中包括分光光度法、离子色谱法、原子吸收光谱法等。
本文主要介绍正磷酸盐的测定原理、操作步骤和实验注意事项。
一、测定原理几乎所有的磷都以PO43-的形式存在于水体中，是自然界中主要的磷源。
测定正磷酸盐的浓度可以通过测定其与铵钼酸的反应产生的黄色沉淀的光密度来实现。
铵钼酸反应是这样进行的：测定样品中的PO43-先和钼酸离子（MoO42-）与硫酸（H2SO4）反应，生成磷钼酸盐阴离子[(PMo12O40)3-]，再用铵离子（NH4+）将钼酸离子中的部分被还原的Mo6+离子还原，生成黄色的钼酸铵盐沉淀，PO43-的浓度与沉淀的光密度呈正比例关系。
二、操作步骤1. 样品制备：将需要测定正磷酸盐的样品经过适当的处理，获得足够量的测试样品。
水样可以通过过滤或蒸发浓缩的方法进行预处理；固体样品可以通过酸溶或加热酸处理得到水溶性样品。
2. 测定过程：将适当体积的测试样品和已知浓度的标准样品加入到不同的试管中，加入钼酸、硫酸和钼酸铵溶液。
将试管摇匀后置于水浴中加热，在样品溶解之后在通量为700 nm左右处测量吸收度，读数时同时测量空白试样并做减数处理。
3. 结果计算：根据已知的标准样品计算出吸收度与样品中的PO43-浓度；对未知样品的吸收度进行测定，并根据标准曲线计算出其浓度。
三、实验注意事项1. 蒸发浓缩时，要注意不要过度蒸发，避免样品溶解度的降低。
2. 试剂的选用要纯净，不要未经过滤就加入到样品中。
3. 在测定吸收度时，要注意去除空气泡。
4. 标准曲线应该在同一条件下准备，并且应该在样品的取样部位附近设置一样的分析参数，以提高准确度。
5. 测定过程中要避免滴漏或者倒液出现误差。
6. 实验前要将所有的试剂进行配制，以避免因为配制不当导致实验出错。
综上所述，正磷酸盐可以通过铵钼酸反应进行测定，其中样品制备、测定过程和结果计算是三个关键环节。
磷酸根滴定法国标
磷酸根滴定法国标【实用版】目录1.磷酸根滴定法国标简介2.磷酸根滴定法国标的作用和应用领域3.磷酸根滴定法国标的具体方法和步骤4.磷酸根滴定法国标的优缺点5.我国磷酸根滴定法国标的发展现状和展望正文一、磷酸根滴定法国标简介磷酸根滴定法是一种常用的化学分析方法，主要用于测定样品中磷酸盐的含量。
磷酸根滴定法国标（GB/T 18204.2-2014）是我国关于磷酸根滴定法的国家标准，为相关领域的科研和生产提供了技术规范和指导。
二、磷酸根滴定法国标的作用和应用领域磷酸根滴定法国标在多个领域具有重要的应用价值，包括环境监测、水处理、化工生产、地质勘探、生物医学等。
通过测定磷酸盐含量，可以了解水体富营养化程度、评估废水处理效果、分析地质背景、研究生物活性物质等。
三、磷酸根滴定法国标的具体方法和步骤磷酸根滴定法国标主要包括以下步骤：1.样品处理：将待测样品进行预处理，使其满足滴定分析的要求。
2.滴定剂准备：选择适当的滴定剂，如钼酸铵、锑酸钠等，并进行预滴定，以确定滴定终点。
3.滴定分析：将处理后的样品与滴定剂进行滴定，通过观察颜色变化或电位变化确定滴定终点。
4.结果计算：根据滴定剂的用量，计算样品中磷酸盐的含量。
四、磷酸根滴定法国标的优缺点磷酸根滴定法国标的优点：1.方法成熟，操作简单；2.适用于多种样品，包括水、土壤、生物组织等；3.精度较高，结果可靠。
磷酸根滴定法国标的缺点：1.受试剂质量、仪器设备等因素影响，重复性相对较差；2.对某些复杂样品，滴定终点判断较为困难。
五、我国磷酸根滴定法国标的发展现状和展望我国磷酸根滴定法国标自实施以来，已经取得了显著的成效，不仅推动了磷酸根滴定法的普及和应用，还提高了相关领域的技术水平。
磷酸盐的测定
磷酸盐的测定（磷钼蓝比色法）
1.仪器
具有磨口塞的25ml比色管
2.试剂及配制
（1）磷酸盐标准溶液（1ml含1mg磷酸根）
配制方法：称取在105℃干燥过的磷酸二氢钾，溶于少量除盐水中，并稀释至1000ml。
（2）钼酸铵-硫酸混合溶液：于;11,/600ml蒸馏水中徐徐加入167ml浓硫酸（密度ml)，冷却至室温。
称取20g钼酸铵研细后溶于上述硫酸溶液中，用蒸馏水稀释至1000ml。
（3）1%氯化亚锡溶液（甘油溶液）:称取优级纯氯化亚锡于烧杯中，加20ml 浓盐酸，加热溶解后，再加80ml纯甘油（丙三醇），搅匀后将溶液转入塑料瓶中备用
（4）浓盐酸（密度ml)。
3.测定方法
（1）量取0、、、、、、、、、磷酸盐标准溶液以及5ml水样，分别注入一组比色管中，用蒸馏水稀释至约20ml，摇匀。
（2）于上述比色管中各加入钼酸铵-硫酸混合溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
（3）于每支比色管中加入2～3滴氯化亚锡甘油溶液，摇匀，待2min后进行比色。
（4）水样中磷酸盐（PO
4
3-）的含量按下式计算
〔PO
43-〕=(V1/V
S
)×100
V1:与水样颜色相当的标准色中加入磷酸标准溶液的体积（单位ml）V
s
：水样的体积（单位ml）
（5）将测定结果填入《化验记录表》中。
磷酸(磷酸盐)含量测定方法
磷酸含量测定方法一、定性试验1、应用试剂钼酸铵溶液（100g/L）；硝酸；氨水溶液（2+3）。
2、测定手续（1）外观应为无色透明稠厚液体，呈酸性。
（2）取样品水溶液，加钼酸铵溶液（100g/L）和硝酸，加热，即发生黄色沉淀，分离，此沉淀能溶解在氨水溶液（2＋3）中（证实有磷酸根）。
二、含量测定方法重量法（仲裁法）1、原理样品经盐酸水解后，用喹钼柠酮重量法测定。
在硝酸溶液中磷酸与喹啉、钼酸钠形成黄色的磷钼酸喹啉沉淀，过滤，洗涤，干燥，称量）测定总磷量。
2、应用试剂盐酸；喹钼柠酮溶液；喹钼柠酮溶液的配制：溶解70g钼酸钠于150ml水中（溶液1）；溶解60g柠檬酸于85ml硝酸和150ml水的混合液中，冷却（溶液2）；在不断搅拌下，缓慢地将溶液1加入到溶液2中（溶液3）；量取5ml喹啉溶解于35ml硝酸和100ml 水的混合液中（溶液4）；然后将溶液4缓慢加入到溶液3中，混合后放置24h,过滤。
在滤液中加入280ml丙酮，用水稀释到1000ml,混匀，储存于具塞有色玻璃瓶火聚乙烯瓶中，存放在暗处。
3、测定步骤称取1g样品（精确至0.0002g），置于100mL烧杯中，加5mL盐酸和少量水，盖上表面皿，煮沸10min，冷却后移入500mL容量瓶中，加10mL盐酸，用水稀释至刻度，摇匀。
准确吸取10mL上述溶液置于250mL烧杯中，加水稀释到100mL，加50mL 喹钼柠酮溶液，盖上表面皿，在水浴中加热到杯内物温度达75±5℃，保持30s（在加热时不得用明火加热，在加试剂或加热时都不得搅拌，以免形成块状物）。
取出并冷却到室温，在冷却过程中搅拌3～4次，用已在180 士5℃（或250±10℃）烘箱中烘到恒重的坩埚式过滤器（滤板孔径为5～15μm）抽滤。
先将上层清液过滤，沉淀用倾泻法洗涤6次，每次用约30mL水，然后将沉淀转移到坩埚式过滤器中过滤，继续用水洗涤沉淀4 次，置坩埚式过滤器于180±5℃烘45min（或于250±10℃烘15min），然后在干燥器中冷却至室温，称量。
磷酸根测试方法
磷酸根测试方法是化学实验室常用的一种分析方法，用于检测样品中是否存在磷酸根离子（PO4^3-）。
下面将介绍几种常用的磷酸根测试方法和一些相关的参考内容。
1.铵钼酸比色法：铵钼酸比色法是一种常见的磷酸根测试方法。
其原理是磷酸根离子与铵钼酸反应生成黄色的铵黄色溶液。
可以通过比色法，根据溶液的颜色强度来确定磷酸根离子的浓度。
参考文献： - Skogestad-Indahl, L., & Hutzinger, O. (2020). Determination of total and dissolved reactive phosphorus in water: Update. In Persistent, Bioaccumulative, and Toxic (PBT) Chemicals II (pp. 93-101). Springer. - Parkhurst, D. L., & Appelo, C. A. J. (2013). Description of the phosphate and urea modules in PHREEQC. In Documentation of the PHREEQC computer program (No. 6-A43). US Geological Survey. - Alsheyab, F., Barghouthi, M., Edaili, M., & AlTarawneh, F. (2019). Evaluation of Jordanian bentonite films loaded bio-organisms for phosphorus removal from polluted water. Arabian Journal of Chemistry, 12(8), 4206-4214.2.铬酸铵比色法：铬酸铵比色法也是一种常用的磷酸根测试方法。
磷酸根的测定
磷含量的测定磷钼蓝分光光度法通过分析PO43-，可了解水垢缓蚀剂有效成分的变化情况，若PO43-过高，易引起磷酸三钙沉淀，难于消除。
1 适用范围循环水中总磷包括总无机磷酸盐和有机磷酸盐总和，总无机磷酸盐包括正磷酸盐和聚磷酸盐。
本标准适用于PO43-～50mg/L工业循环冷却水中正磷酸盐、总无机磷酸盐、总磷含量的测定。
2 正磷酸盐含量的测定方法原理在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处分光光度法测定。
12（NH4）2MoO4+H3PO4+24H+→［H2P（Mo3O10）4］-+24NH4++12H2O磷钼黄［H2PMo12O40］+ C6H8O6 →H3PO4·10M O O3·Mo2O5磷钼蓝磷钼蓝颜色（蓝色）的深浅与PO43-含量成正比，故可用分光光度法测定。
试剂磷酸二氢钾：AR硫酸溶液：1+1抗坏血酸溶液20g/L：称取10克抗坏血酸，精确至克，称取克乙二胺四乙酸二钠盐（简称EDTA），精确至克，溶于200ml水中，加入甲酸，用水稀释至500ml，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。
钼酸铵溶液26g/L：称取13克钼酸铵，精确到克，克酒石酸锑钾(KSbOC4H4O6·1/2H2O)，精确至克，溶于200ml水中，加入230ml（1+1）硫酸溶液，混匀，冷却后，用水稀释至500ml，混匀，贮于棕色瓶中（有效期两个月）。
磷酸根标准贮备溶液（ml）：称取克预先在100～105℃干燥并已恒重过的磷酸二氢钾，精确至克，溶于约500ml水中，定量转移至1升容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
磷酸根标准工作溶液（ml）准确吸取磷酸根标准贮备溶液（）于500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
仪器可见分光光度计：710nm，1cm比色皿。
分析步骤工作曲线的绘制分别取（空白），，，，，，，，磷标准工作溶液于9个50ml容量瓶中，依次向各瓶中加入约25ml水，钼酸铵溶液和抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10分钟，于710nm处，用1cm比色皿，以空白调零测其吸光度。
磷酸根的测定
磷酸根的测定磷酸根的测定概要在 42SO H 的酸度下,磷酸盐与钼酸盐和偏钒酸盐形成的磷钒钼酸,其反应为:→+++42232)(222SO H VO NH O M NH SO HO H n SO NH O nH O M O V O P 252)26()(2322-++???磷钒钼酸可在420nm 的波长下测定。
本法适用于炉水磷酸盐的测定,相对误差为%2±。
仪器、试剂钼钒酸显色液:称取50g 钼酸铵和偏钒酸铵,溶于400ml 除盐水中。
取195ml 浓硫酸,在不断搅拌下渐渐加入到250ml 除盐水中,并冷却至室温。
将液倒入溶液中,用除盐水稀释至1L 。
ND —2109型数显式磷酸根分析仪仪器测定原理:仪器根据光电比色原理进行测量,其理论依据是朗伯—比尔定律:当一束平行单色光,通过有色溶液时,一部分光被溶液吸收,若液层厚度不变,光能被吸收的强度与溶液中有色物质的浓度成正比。
主要技术参数:(1)测量范围为0—20mg/L(2)基本误差:±% (全量程)(3)重复性:变异系数R SD <%(4)稳定性:每小时飘移≤±%(5)热平衡时间:≤70分钟测定方法上下标调整:接通电源,仪器在约70分钟达到热平衡后(1)打开杯盖,操作杆处于“排液”位置,倒入17ml除盐水(2)将操作杆放到“样品送入”位置,待溢流口有液体溢流后,重复(1)操作,按仪器的上下标数调整上下标,下标调整——将光闸拉出,用调零点调整旋钮调到仪器下标值,上标的调整——将光闸推入,用终点电位器调节上标,反复多次调整。
取水样100ml注入锥形瓶中,加入钼钒酸显色液,摇匀放置2min,将已显色的样品分三次送入比色池,第1、2次为冲洗系统用,第3次读数为仪器的分析值。
为了提高分析速度及减少系统对样品干扰,当一个样品分析完毕后,快速排液:样品分析完后,将操作杆置于“全排空”位置,液体快速排出,并能听到抽气声此系统为正常。
磷酸根焦磷酸根偏磷酸根的鉴别方程式
磷酸根焦磷酸根偏磷酸根的鉴别方程式一、磷酸根(PO4 3-)的性质及特点磷酸根是一种重要的无机磷酸盐，具有许多特点和性质，包括： 1. 磷酸根的离子式为PO4 3-，由一个磷原子和四个氧原子组成。
2. 磷酸根是一种三角形平面结构，其中磷原子位于中心，四个氧原子分别位于其周围。
3. 磷酸根具有四个共价键和一个形成的孤对电子，形成了共轭体系，使其具有稳定的结构。
4. 磷酸根在溶液中呈强碱性，能与酸反应生成相应的盐。
5. 磷酸根是许多生物体的重要成分之一，在生物体内发挥着重要的生物功能。
二、焦磷酸根(P2O7 4-)的性质及特点焦磷酸根是磷酸根的一种衍生物，具有以下特点和性质： 1. 焦磷酸根的离子式为P2O7 4-，由两个磷原子和七个氧原子组成。
2. 焦磷酸根具有线性结构，其中两个磷原子通过一个氧原子的共价键连接在一起，形成了一个二元磷酸根离子。
3. 焦磷酸根的酸性更强，可以与碱反应生成相应的盐。
4. 焦磷酸根在高温下容易分解产生磷酸根。
三、偏磷酸根(HPO3 2-)的性质及特点偏磷酸根是磷酸根的另一种衍生物，具有以下特点和性质： 1. 偏磷酸根的离子式为HPO3 2-，由一个磷原子、三个氧原子和一个氢原子组成。
2. 偏磷酸根的结构类似于磷酸根，但其中的一个氧原子被一个氢原子替代。
3. 偏磷酸根是一种较弱的酸性离子，可以与碱反应生成相应的盐。
4. 偏磷酸根在溶液中可以逆转为磷酸根或进一步转化为焦磷酸根。
四、石墨炉原子吸收光谱法鉴别磷酸根焦磷酸根偏磷酸根石墨炉原子吸收光谱法是一种常用的分析技术，可以用于鉴别和测定微量元素。
以下是使用该方法鉴别磷酸根焦磷酸根偏磷酸根的步骤和方程式：4.1 样品制备将待测物质溶解于适当的稀释液中，并进行必要的稀释以达到所需的浓度范围。
4.2 仪器设置1.将样品转移到装有石墨炉的原子吸收光谱仪中。
2.设置光谱仪的参数，包括波长、灵敏度等。
4.3 校准曲线制备1.使用一系列已知浓度的标准溶液制备校准曲线。
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磷酸根的测定
在试管中加入一两滴 0.1mol/L 磷酸盐溶液，加入 3-5 滴浓 HNO3,最后加入10滴饱和（NH4）2MoO4溶液，水浴加热。出 现黄色沉淀。 原理： PO43-+3NH4++12MoO42-+24H+ ═(NH4)3〖P（Mo3O10）4〗·6H2O
磷钼酸铵 Fra bibliotek有光泽黄色单斜晶系柱状结晶。从不同方法制得的磷钼酸 铵所含结晶水的数目和组成不同，颜色也有所不同。在水 中的溶解度较小，并易被还原为蓝色的磷钼蓝。能溶于碱、 氨、磷酸。溶于乙酸、过氧化氢、联苯胺，变为蓝色。在 硫酸真空保干器中失去结晶水，得到无色的无水磷钼酸铵 晶体。
磷酸盐的性质及磷酸根的测定
磷酸盐的性质
步 骤 ： 在 点 滴 板 的 三 个 空 穴 中 分 别 加 入 少 量 0.1mol/LNa3PO4,Na2HPO4,Na2HPO4溶液，用pH试纸分别测定其 pH,分别向以上三个空穴中加入少量 0.1mol/LAgNO3溶液，用 搅拌棒混匀后观察现象。再测pH,对比前后有何变化并解释。 pH:10 12 9 8 3 6
均逐渐变小，后面的均小于前组。
H 3 PO4 H 2 PO4 H
H 2 PO4
PKa1 2.12
PKa 2 7.20
PK a 3 12 .36
2 HPO 4 H
2 3 HPO PO H 4 4
加入硝酸银，银离子与磷酸根反应生成磷酸银沉淀，使 平衡向右移动，使得酸根水解，pH减小。