新生儿疾病筛查技术规范课件

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新生儿疾病串联质谱筛查技术专家共识ppt课件

新生儿疾病串联质谱筛查技术专家共识ppt课件

样本准备
采用合适的采样方法,确保样 本的质量和稳定性,避免样本 污染或降解。
质量控制
建立严格的质量控制程序,包 括室内质控和室间质评,以监 控整个筛查过程的稳定性和准
确性。
筛查过程中的操作规范
01
02
03
04
样本处理
严格按照规定的步骤和时间进 行样本处理,避免操作失误导
致结果偏差。
数据获取
设定合适的质谱参数,确保数 据的准确性和可重复性。
便携式设备
未来发展趋势将趋向于开发便携式串联质谱筛查设备,使其更易于在 医疗机构和偏远地区使用,扩大筛查覆盖范围。
新生儿疾病筛查的未来挑战与解决策略
提高筛查覆盖率
面对新生儿疾病筛查覆盖率不足的挑战,应加强宣传教育 ,提高家长和医护人员对筛查重要性的认识,同时优化筛 查流程,降低筛查门槛。
应对技术瓶颈
串联技术
该技术采用多级质谱分析,将离 子化后的样品依次通过多个质量 分析器进行分离和检测,提高了 分析的准确性和灵敏度。
技术特点与优势
01
02
03
高通量
串联质谱筛查技术具有高 通量的特点,可以同时分 析多个样品,提高筛查效 率。
高灵敏度
该技术具备高灵敏度,能 够检测到极低浓度的目标 分子,对新生儿疾病筛查 尤为重要。
报告规范
制定标准的报告格式和内容,明确阳性判断标准,提供清晰、简 洁的实验结果解读。
05 新生儿疾病串联质谱筛查 技术发展展望
技术创新与发展趋势
高通量技术
随着技术的不断进步,新生儿疾病串联质谱筛查技术将实现更高的 通量,能够在一次检测中同时筛查多种疾病,提高筛查效率。
精准度提升
技术创新将不断提高串联质谱筛查的精准度,降低假阳性和假阴性 的发生率,确保筛查结果的可靠性。

新生儿筛查最终版PPT课件

新生儿筛查最终版PPT课件

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30
先天性甲状腺机能减低症(CH)
是一种由于先天性甲状腺功能障碍、不能产生 足够的甲状腺素而引起的生长发育迟缓和智力 落后的疾病。
我国此病的发生率为 1:3000-4000。
-
31
此病在新生儿期往往无明显表现,仅有黄 疸延迟、便秘、脐疝等非特异性的症状, 不易引起家长和医生的注意。
随着年龄的增长,逐渐出现眼距增宽及舌 外伸等表现,智能和体格发育均落后于同 龄正常孩子的水平早期,筛最查终可以成避为免矮后遗小症畸!形的 痴呆儿。
发病率:各国不同1/6000—1/25000
美国 1/14000,日本 1/60000
我国1/16500
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19
苯丙氨酸
组织蛋白 食物蛋白
苯丙氨酸羟化酶 BH4
酪氨酸
多巴
苯 乙
苯丙酮酸

对羟苯丙酮酸
多巴醌
多巴胺

尿黑酸













CO2+H2O 、T3、T4
-
去甲肾上腺素
肾上腺素
20
发病机制:
-
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Newborn Screening System 新生儿筛查体系
Newborn Screening is a combination of:新生儿
筛查是以下几项的结合:
procedures 程序
laboratory tests 实验室检测
diagnostics 诊断
therapeutic measures 治疗
Tracking and recalling rapidly the babies 对婴儿进行跟踪式及召回式调查

新生儿疾病筛查技术规范

新生儿疾病筛查技术规范

THANK YOU.
听力筛查
总结词
听力筛查是一种用于检测新生儿是否有听力障碍的方法。
详细描述
听力筛查通常在新生儿出生后24小时内进行。通过使用特殊的仪器,如耳声发射 测试和脑干听觉诱发电位测试,检测新生儿的听力状况。这些测试可以帮助早期 发现新生儿是否存在听力障碍,以便及时进行干预和治疗。
遗传代谢病筛查
总结词
遗传代谢病筛查是新生儿疾病筛查中的一 项重要内容,主要针对一些先天性代谢缺 陷疾病的筛查。
血样筛查通常在新生儿出生后24小时内进行,通过采集宝宝 的足跟血样,进行多项指标的检测。这些指标包括氨基酸、 有机酸、脂肪酸等代谢性疾病的筛查,以及地中海贫血、蚕 豆病、血友病等遗传性疾病的筛查。
尿液筛查
总结词
尿液筛查是一种用于检测新生儿是否患有某些遗传性疾病的方法。
详细描述
尿液筛查通常在新生儿出生后不久进行。通过采集宝宝的尿液样本来检测尿液中的特定代谢物。这些代谢物可 能是由于某些遗传性疾病的存在而产生的。尿液筛查可以检测出一些遗传性疾病,如先天性肾上腺皮质增生症 、半乳糖血症等。
疸、发热、使用药物等影响。
采集方法
02
医护人员对新生儿进行足跟采血,将血液滴在特定的滤纸卡片
上,并送至筛查实验室。
质量保证
03
确保采集的样本质量,包括血样采集量、采集方法、滤纸卡片
保存等,确保样本的有效性和稳定性。
样本检测
检测方法
根据筛查方案,采用相应的检测方法,如串联质谱法、基因 测序法等,对样本进行检测分析。
根据新生儿常见疾病类型,制定合理的筛查方 案,包括筛查项目、筛查方法和筛查标准等。
宣传教育
向孕妇及其家庭成员宣传新生儿疾病筛查的重 要性和必要性,提高筛查意识。

新生儿疾病筛查技术ppt课件

新生儿疾病筛查技术ppt课件

CHA
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CF
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BDD
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MSUD
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SCD

HS
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其他



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新生儿疾病筛查中心
部分亚洲国家开展的新筛项目
筛查疾病
PKU、CH、G6PD#、CAH# PKU、CH、CAH、Gal、 G6PD、HC、(MS/MS ) CH、G6PD PKU、CH、CAH、Gal、 MSUD、HC、(MS/MS) PKU、CH、MSUD、Gal、 His、HC、(MS/MS ) CH、PKU、CAH、G6PD CH、PKU CH、G6PD CH CH
新生儿疾病筛查中心
为保证新筛工作能够高质量顺 利的完成 ,以下三个方面是必不可少 的: 1。强大健全的筛查网络 2。严格准确的筛查实验 3。及时追踪、治疗、随访患者
新生儿疾病筛查中心
强大健全的筛查网络
新生儿疾病筛查属于预防医学的范畴旨在早 期确认患某种特定遗传代谢性疾病的患儿,它是 遗传学实验渗入到预防医学的 标志。新生儿疾病 筛查必须在各级卫生行政部门的支持领导下纳入 预防医学发展规划中,制定相关的政策、法规, 建立良好的筛查管理网络,强化机构、人员许可 制度,才能保证标本及时地采集、递送、随访, 并建立有效的监督评价机制。利用各种卫生宣传 活动,孕妇学校,张贴宣传新筛意义的相关资料, 对孕妇、新生儿的父母、医护人员进行宣传教育, 使之认识到新生儿疾病筛查的重要性和必要性。
国家或地区
中 国 中国台湾
开始时间
1981 1981 1984 70年代初 1991 1996 1996 1965 1998 2000

新生儿疾病筛查PPT演示课件

新生儿疾病筛查PPT演示课件
约 80% 患儿有脑电图异常,异常表现以痫 样放电为主,少数为背景活动异常。经治 疗后血苯丙氨酸浓度下降,脑电图亦明显 改善
18
疾病治疗
目前尚缺乏苯丙氨酸羟化酶这种药物,故 只能通过减少从食物中摄取苯丙氨酸的方 法,使体内苯丙氨酸浓度控制在合适的水 平。
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疾病治疗
普通食物,尤其是含蛋白质较高的食物, 如肉、鱼、虾、蛋及豆制品等,含有较高 的苯丙氨酸,需减少这些食物的食入,给 予不含苯丙氨酸的配方奶粉或蛋白粉,以 便提供体内必需的氨基酸。但苯丙氨酸又 是人体的必需氨基酸之一,必须满足其生 长发育的需要.
随着年龄增长,患儿智力低下越来越明显,年长儿约 60% 有严重的智能障碍。
2/3 患儿有轻微的神经系统体征,例如,肌张力增高、腱 反射亢进、小头畸形等,严重者可有 脑性瘫痪 。
17
临床表现
约 1/4 患儿有癫痫发作,常在 18 个月以前 出现,可表现为婴儿痉挛性发作、点头样 发作或其他形式。
约是五千分之一。先天性甲状腺功能低下症临床表现为智 力迟钝、生长发育迟缓及基础代谢低下。
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症状
先天性甲低有下面十项表现: 1、过期产,孕期超过42周,孕期胎动少; 2、出生时体重较重,身长与头围正常,前
后囟门大; 3、胎粪排除延迟,生后常有腹胀,便秘; 4、多睡少动; 5、黄疸消退延迟;
血,酒精消毒后用一次性采血针穿刺,要求 每个婴儿采集4个血斑,每个血斑的直径应 ≥8毫米。
8
临床表现
与一般溶血性贫血大致相同 新生儿期: 约50%的患儿会出现新生儿黄疸,其中
约12%可发展为核黄疸,导致脑部损害, 引起智力低下。
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先天性甲状腺功能低下
先天性甲低,即先天性甲状腺功能低下(CH) 是儿童时期常见的智残性疾病,早期无明显表现,一旦出

新生儿疾病筛查ppt课件

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收到复查通知是不是表示我的宝宝有病了?
不一定。有多种原因需要复查,医生为了对 您的宝宝的健康负责都会通知复查。总之,如 果一旦收到复查通知,您好就要尽快带宝宝去 医院进行相关检测。
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如果宝宝被检查出患病了,怎么办?
一旦孩子被确诊患者病,您应该按照医生 的嘱咐及早进行治疗,定期复查,监测患者儿 体格和智力发育情况,以防这些疾病所造成的 严重后果。
三、环境准备:
听力筛查环境要求相对安静,噪音控制在40分贝
以下。目前,由于条件限制,筛查均可母婴同
室内进行,但在筛查时必须要求家长安静,不
要大声说话,并关闭电视机,保证听力筛查的
效果。
35
筛查前婴儿的准备、护理:
1、进行听力筛查的时,均要求婴儿处于 自然睡眠状态或哺乳后的安静状态,婴儿 的饥饿,哭闹,躁动均影响测试结果.
新生儿听力筛查流程图
正常新生儿(48小时---72小时) 重症监护病房高危儿 (出院前)
耳声发射检查
耳声发射检查 脑干诱发电位检查
脑干诱发电位 检查
产科或儿科床旁进行听力初筛检查
听力检查复筛 (42天左右)
进行第一次诊断性检查 (3个月左右)
进行第二次诊断性检查 (6个月左右)
进入康. 复程序
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新生儿疾病筛查采血安全吗?
新生儿疾病筛查采血 是在医护人员严格消 毒后,使用一次性采 血针在足跟内或外侧 采少许血,这个部位 没有重要的神经和大 血管,因此不会对宝 宝产生不利影响。
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父母应该怎样配合医院做新生儿疾 病筛查?
父母应该认真了解新生儿疾病筛查相关内容, 并签署知情同意书。配合医护人员为您的宝宝做新 生儿疾病筛查,并提供详细有效的家庭地址、联系 电话。如果产后休养地在另处,也应把新的住址和 电话号码一并告诉医生,以便可以及时的与您联系。

新生儿疾病筛查血片采集技术规范 ppt课件

新生儿疾病筛查血片采集技术规范 ppt课件

血片样本
血片样本
采血工作质量控制
样本过少 渗透不良 邮寄前血片未干
血斑有划痕或摩擦、褪色、污染 血斑结块或分层
出现渗血环 无血斑
新生儿疾病筛查血片采集技术规范 ppt课件
血片采集是新生儿遗传代谢病筛查技术流程中 最重要的环节
血片质量直接影响实验室检测结果
(一)新生儿血片采集的要求
(1)认真填写采血卡片,做 到字迹清楚、登记完整。
卡片内容包括:采血单位、 母亲姓名、住院号、居住 地址、联系电话、新生儿 性别、孕周、出生体重、 出生日期、采血日期和采 血者等。
字迹潦草,无法辨认 重号 填写内容张冠李戴 多胎标记不明确 区级退片原因最多?
(2)严格按照新生儿遗传 代谢病筛查血片采集步 骤采集足跟血,制成滤 纸干血片,并在规定时 间内递送至新生儿遗传 代谢病筛查实验室检验
血片干燥后放入袋内 再递送
没有干透的血片
(3)因特殊情况未按 退片原因
(七)及时将检查合格 的滤纸干血片置于密 封袋内,密闭保存在 2~8℃冰箱中,有条 件者可0℃以下保存。
血片保存问题:空白 血片和已采集的血片
(八)所有血片应当按照血源性传染病标本对待, 对特殊传染病标本,如艾滋病等应当作标识并单 独包装。
三、采血工作质量控制
➢ (一)血片采集的滤纸应当与试剂盒标准品、质 控品血片所用滤纸一致
延期采血问题
(四)合格滤纸干血片应当为:
至少3个血斑,且每个血斑直径大于8毫米 血滴自然渗透,滤纸正反面血斑一致 血斑无污染 血斑无渗血环
(五)滤纸干血片应当在 采集后及时递送,最迟
不宜超过5个工作日。
(六)有完整的血片采集 信息记录。
迟递问题 递送安全问题 每次递送需附汇总

新生儿疾病筛查ppt课件

新生儿疾病筛查ppt课件

早期诊断和治疗某些疾病可以提高治 疗效果,减少治疗难度和费用。
筛查的流程与步骤
采集足跟血
在新生儿出生72小时后,采集 足跟血用于检测。
检测指标
检测新生儿是否患有先天性或 遗传性疾病,如先天性甲状腺 功能减低症、苯丙酮尿症等。
报告与反馈
检测结果将在数天内反馈给家 长,如有异常情况,医疗机构 将及时联系家长进行进一步诊 断和治疗。
对于筛查结果异常的宝宝,家长需保 持冷静,积极配合医生的治疗和建议 。
筛查结果的解读与建议
准确解读
家长应准确理解筛查结 果,如有疑问可向医生
咨询。
遵循医生建议
根据医生提供的建议, 采取相应的治疗或干预
措施。
预防措施
了解可能存在的疾病风 险,采取相应的预防措 施,降低宝宝患病风险

及时复查
对于筛查结果异常的宝 宝,应按照医生要求及 时复查,以便早期发现
总结词
除以上几种筛查方法外,还有其他的筛查方法如心脏超声 、骨密度检测等。
要点二
详细描述
除了血液检查、尿液检查、听力筛查、视网膜病变筛查等 方法外,还有许多其他筛查方法可用于新生儿疾病筛查。 例如心脏超声可以检测先天性心脏病等心血管疾病;骨密 度检测可以评估新生儿的骨骼健康状况,及早发现骨骼发 育异常或骨质疏松等疾病。这些筛查方法对于全面评估新 生儿的健康状况和早期发现潜在疾病具有重要意义。
目的
通过筛查,对疾病进行早期干预 和治疗,降低患儿的发病率和死 亡率,提高患儿的生活质量和生 存率。
筛查的重要性
预防并发症
早期发现和治疗某些疾病可以预防并 发症的发生,如智力低下、生长发育 迟缓等。
提高治疗效果
减轻家庭和社会负担

2024版新生儿查体PPT课件

2024版新生儿查体PPT课件
新生儿消化道出血
观察呕血、便血等症状,结合内镜检查和影 像学检查确定出血部位和原因。
呼吸系统疾病诊断
新生儿窒息
根据Apgar评分、临床表现和血气分析结果 进行诊断和分度。
新生儿呼吸窘迫综合征
依据临床表现、胸片和血气分析结果进行诊 断。
新生儿湿肺
观察呼吸急促、发绀等症状,结合胸片和实 验室检查进行诊断。
新生儿喉喘鸣
根据喉部喘鸣音、呼吸困难等症状进行诊断, 确定喉部病变类型和程度。
04 新生儿护理与保 健指导
日常护理要点
皮肤护理ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
保持皮肤清洁干燥,避免使用刺 激性强的洗浴用品,定期检查皮 肤状况,预防尿布疹、湿疹等皮
肤病。
眼部护理
保持眼部清洁,避免分泌物堆积, 定期检查眼睛是否有发红、流泪 等异常现象。
意义
确保新生儿在出生后得到及时、有 效的医疗保健服务,降低新生儿发 病率和死亡率,提高儿童健康水平。
查体对象及时间
对象
所有新生儿,包括正常新生儿和有高 危因素的新生儿。
时间
出生后24小时内进行初次查体,之后根 据具体情况进行定期查体,如出生后37天、14天、28天等。
查体环境与准备
环境
查体室应保持安静、整洁、温暖,温度控制在24-26℃,相对 湿度在50%-60%之间。
补充维生素D
新生儿出生后数天开始补充维生素D,以促进钙吸收和预防佝偻病。
饮食注意
避免过早添加辅食,以免增加肠胃负担和过敏风险。
预防接种及时间安排
卡介苗
出生后尽快接种卡介苗,以预 防结核病。
1
乙肝疫苗
按照国家规定接种乙肝疫苗, 共三剂次,分别在不同时间接
种。

新生儿遗传代谢病筛查实验室检测技术规范专家共识解读PPT课件

新生儿遗传代谢病筛查实验室检测技术规范专家共识解读PPT课件
挑战与困难
分析新生儿遗传代谢病筛查实践中面临的挑战和困难,如技术瓶 颈、经济成本、社会认知等,提出应对措施。
合作与交流
加强国内外新生儿遗传代谢病筛查领域的合作与交流,共享资源 ,共同提高筛查水平。
未来发展趋势预测及挑战应对
技术创新
预测新生儿遗传代谢病筛查领域的技术发展趋势,如基因编辑技术 、人工智能辅助诊断等,为未来发展做好准备。
政策推动
关注政府对新生儿遗传代谢病筛查的政策导向和支持力度,推动筛 查工作的普及和规范。
社会认知与教育
加强社会对新生儿遗传代谢病筛查的认知和了解,提高家长参与度, 共同推动筛查工作的发展。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
03 实验室检测前准备工作
样本采集与保存
01
02
03
采集时间
新生儿出生后48-72小时 ,且充分哺乳6次后进行 采集。
采集部位
首选足跟内侧或外侧,避 开红肿、破损部位。
保存条件
滤纸干血片应在采集后5 个工作日内递送,2-8℃ 保存和运输。
试剂与仪器准备
试剂选择
选用经国家食品药品监督 管理局批准、有质量保证 的产品。
当前新生儿遗传代谢病筛查存在着筛查技术不规范、筛查标准不统一等问题, 亟待解决。
专家共识制定必要性
为提高新生儿遗传代谢病筛查实验室检测技术的准确性和可靠性,降低漏诊率 和误诊率,专家共识的制定势在必行。
共识目的和意义
规范新生儿遗传代谢病筛查实验室检测技术
通过制定共识,明确筛查实验室建设标准、技术人员培训要求、检测方法选择等方面,确 保筛查结果的准确性和可靠性。
正措施。
04 实验室检测流程与技术要 点

新生儿疾病筛查技术规范

新生儿疾病筛查技术规范
生儿及其家庭信息的保密性,防止信息泄露和滥用。
信息保密措施
采取必要的技术和管理措施,保障新生儿疾病筛查数据的存储和使用安全。
数据安全保障
06
新生儿疾病筛查现状与展望
国内外筛查现状比较
国内新生儿疾病筛查起步较晚,但发展迅速,逐步建立了覆盖全国的新生儿疾病筛查网络。
国内外在筛查技术、政策法规、公众认知等方面存在一定差异,需加强交流合作。
检测过程
对检测过程进行严格的质量控制,包括定期校准仪器、检测试剂的质量验证等,确保检测结果的可靠性。
质量控制
VS
对检测结果进行专业分析,对异常结果进行判断和解释,同时进行疾病风险评估。
报告发放
将分析结果以书面报告的形式发放给筛查对象,同时提供相应的诊疗建议和治疗方案等。
结果分析
结果分析与报告
03
异常结果复核
对异常结果进行复核,确保检测结果的可靠性。
质量控制与保证
实验室检测结果异常时,应立即通知临床医生或相关人员。
异常结果通知
对异常结果进行分析,必要时进行复查或进一步检查。
异常结果处理
对异常结果进行随访,了解患儿的治疗情况及预后。
随访
异常结果处理与随访
04
新生儿疾病筛查病例管理
病例登记与随访
新生儿疾病筛查技术规范
采血时间、采血方法、采血量、抗凝剂使用等。
标本采集
采用何种检测方法,如干化学法、酶联免疫法等。
检测方法
检测哪些疾病,如先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症等。
检测范围
实验室检测技术规范
室间质评
参加权威机构组织的室间质评活动,确保实验室检测结果的可靠性。
室内质控
每次检测需同时进行室内质控品的检测,确保检测结果的准确性。

新生儿疾病筛查ppt课件

新生儿疾病筛查ppt课件
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而通过筛查,早发现早治疗,近
90%患儿智力可达到正常同龄儿童。 而甲低的治疗非常的简单——左旋 甲状腺素钠(优甲乐)。 需要注意的是:在用药过程中要严 格按照医嘱服药,不得擅自增加或 减少药量,更不可擅自停药
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检测条件
PKU及CH的筛查同样需要具备一定
条件 采血时间:出生72小时后,七天 之内,并充分哺乳(吃足8次奶); 对于各种原因(早产儿、低体重儿、 提前出院、转院)没采血者,原则 上应由接产单位对上述新生儿进行 跟踪采血,最迟不超过出生后20 天。
测试位置的选择:婴儿朝一侧睡时
测试耳朝上,轻轻地将耳廓向后、 向外牵拉使耳道变直,去除分泌物, 然后将探头轻轻放入。 总结:出生72小时后、 病房噪音低于45分贝、 自然睡眠状态或安静情况下。
14
筛查结果的判定
筛查测试的结果是“通过”或“参
考”,由产科具备听力筛查资质的护 士来完成。 不能通过听力筛查的新生儿仅仅表示 听力学意义上的可能异常,提示应该 进行进一步检查以明确诊断。表达为 阴性或阳性。 假阳性的原因 新生儿中耳积液、耳道羊水、分泌物、 耵聍的阻塞,或因耳道狭窄、挤压造
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苯丙酮尿症(PKU)的临床表现

这是一种常染色体隐性遗传病, 患儿体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,不能 正常代谢食品中的苯丙氨酸,其代谢 产物在血液中浓度增高,造成大脑受 到不能恢复的损伤。患儿出生时外表 并无异常,如没被发现给予及时治疗, 在出生后三个月左右会逐渐出现头发 由黑变黄、皮肤白、汗和尿液中有难 闻“鼠尿味”、常伴湿疹,随着年龄
2
新生儿疾病筛查的概念和 内容
大致有以下几个方面: 1. 新生儿疾病筛查的基本概 念 2. 新生儿疾病筛查的技术规 范与条件 3. 筛查结果的解释 4. 筛查回访工作

新生儿疾病筛查项目ppt课件

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26
测试条件
婴儿测试位置的选择:婴儿朝一侧睡时测试耳朝上,轻轻 地将耳廓向后、向外牵拉使耳道变直,去除分泌物,然后 将探头轻轻放入。
27
测试条件
消毒问题:为了预防交叉感染,在测试婴儿前洗手。在测试1个婴儿时, 如果没有可疑感染,两耳可以用同一耳塞。在不同婴儿测试之间,探头 头部耳塞用酒精进行擦拭,用后集中消毒。
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对筛查结果的解释
假阳性带来的问题: 对象家长的精神负担 不必要的治疗费用
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对筛查结果的解释
假阴性的原因
针对性听损失锁定在语频范围内损失≥30~40 dB OAE或AABR各有优缺点,即使联合使用,对分离型低频或高频听损
伤仍可通过
有些听觉障碍疾病(如听神经病)
20%~30%的婴幼儿听力损伤是迟发、进行性或波动性的 使用同一技术过多地重复测试会增大假阴性地可能。因此在一次
新生儿疾病筛查项目
1
定义
新生儿疾病筛查管理办法所称新生儿 疾病筛查是指:在新生儿期对严重危害新 生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项 检查,提供早期诊断和治疗的母婴保健技 术。
2
筛查三种疾病 1、苯丙酮尿症(pku) 2、先天性甲状腺功能减低症 (CH) 3、听力筛查(UNHS)
3
基本了解
苯丙酮尿症(pku)
的综合症
20
耳声发射
新生儿听力筛查的方法
自动听性脑干反应
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为什么要进行新生儿听力筛查
早发现 早诊断 早干预
使其聋而不哑
22
新生儿听力筛查的方法
耳声发射是通常声波传入内耳的逆过程,即产生于耳蜗的声能经中耳
结构再穿过鼓膜,进入耳蜗的外毛细胞,然后由外毛细胞反射出能量, 在外耳道记录得到。 耳声发射是一项无创伤性技术,操件简便,测试两耳仅需要5-10分钟, 这也符合作为筛查性技术的条件。
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新生儿疾病筛查技术规范(2010年版)
卫生部
二〇一〇年十一月
目录
新生儿遗传代谢病筛查血片采集技术规范 (1)
新生儿遗传代谢病筛查实验室检测技术规范 (5)
苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症诊治技术规范 (10)
新生儿遗传代谢病筛查操作流程 (15)
新生儿遗传代谢病筛查知情同意书 (16)
新生儿听力筛查技术规范 (17)
新生儿听力筛查技术流程 (24)
新生儿听力筛查知情同意书 (25)
新生儿遗传代谢病筛查血片
采集技术规范
血片采集是新生儿遗传代谢病筛查技术流程中最重要的环节。

血片质量直接阻碍实验室检测结果,开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检的医疗机构应当按本技术规范要求完成血片采集工作。

一、差不多要求
(一)采血机构设置。

设有产科或儿科诊疗科目的医疗机构均应当开展新生儿遗传代谢病筛查血片采集。

(二)采血人员要求。

1.具有与医学相关的中专以上学历,从事医学临床工作2年以上。

2.同意过新生儿遗传代谢病筛查相关知识和技能的培训并取得技术合格证书。

培训内容包括:新生儿遗传代谢病筛查的目的、原则、方法及网络运行;滤纸干血片采集、保存、递送的相关知识;新生儿遗传代谢病筛查相关信息和档案治理。

二、采血机构和人员职责
(一)积极开展新生儿遗传代谢病筛查的宣传教育工作。

(二)加强对本机构血片采集人员的治理和培训。

(三)承担本机构新生儿遗传代谢病筛查有关信息的收集、统计、分析和上报工作。

(四)血片采集人员在实施血片采集前,应当将新生儿遗传代谢病筛查的目的、意义、筛查疾病病种、条件、方式、灵敏度和费用等情况如实告知新生儿的监护人,并取得书面同意。

(五)认真填写采血卡片,做到字迹清晰、登记完整。

卡片内容包括:采血单位、母亲姓名、住院号、居住地址、联系电话、新生儿性不、孕周、出生体重、出生日期、采血日期和采血者等。

(六)严格按照新生儿遗传代谢病筛查血片采集步骤采集足跟血,制成滤纸干血片,并在规定时刻内递送至新生儿遗传代谢病筛查实验室检验。

(七)因专门情况未按期采血或不合格标本退回需要重新采血者,应当及时预约或追踪采集血片。

(八)对可疑阳性病例应当协助新生儿遗传代谢病筛查中心,及时通知复查,以便确诊或采取干预措施。

(九)做好资料登记和存档保管工作,包括掌握活产数、筛查数、新生儿采血登记信息、反馈的检测结果及确诊病例等资料,保存时刻至少10年。

三、血片采集步骤
(一)血片采集人员清洗双手并佩戴无菌、无滑石粉的手套。

(二)按摩或热敷新生儿足跟,并用75%乙醇消毒皮肤。

(三)待乙醇完全挥发后,使用一次性采血针刺足跟内侧或外侧,深度小于3毫米,用干棉球拭去第1滴血,从第2滴血开始取样。

(四)将滤纸片接触血滴,切勿触及足跟皮肤,使血液自然渗透至滤纸背面,幸免重复滴血,至少采集3个血斑。

(五)手持消毒干棉球轻压采血部位止血。

(六)将血片悬空平置,自然晾干呈深褐色。

幸免阳光及紫外线照耀、烘烤、挥发性化学物质等污染。

(七)及时将检查合格的滤纸干血片置于密封袋内,密闭保存在2~8℃冰箱中,有条件者可0℃以下保存。

(八)所有血片应当按照血源性传染病标本对待,对专门传染病标本,如艾滋病等应当作标识并单独包装。

四、采血工作质量操纵
(一)血片采集的滤纸应当与试剂盒标准品、质控品血片所用滤纸一致。

(二)采血针必须一人一针。

(三)正常采血时刻为出生72小时后,7天之内,并充分哺乳;关于各种缘故(早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提早出院者等)未采血者,采血时刻一般不超过出生后20天。

(四)合格滤纸干血片应当为:
1.至少3个血斑,且每个血斑直径大于8毫米。

2.血滴自然渗透,滤纸正反面血斑一致。

3.血斑无污染。

4.血斑无渗血环。

(五)滤纸干血片应当在采集后及时递送,最迟不宜超过5个工作日。

(六)有完整的血片采集信息记录。

新生儿遗传代谢病筛查
实验室检测技术规范
本规范适用于承担新生儿苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症等新生儿遗传代谢病筛查实验室检测的医疗机构。

一、差不多要求
(一)机构设置。

省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门按照本区域规划指定具有能力的医疗机构为新生儿遗传代谢病筛查中心,事实上验室年筛查检测量应当达3万人次以上。

(二)人员要求。

1.实验室负责人:与医学相关的本科以上学历,高级职称,具有儿科或临床检验工作经验,从事新生儿遗传代谢病筛查工作5年以上,掌握新生儿遗传代谢病筛查网络运作和治理。

2.实验室技术人员:中专以上学历,从事检验工作2年以上,具有技师以上职称,同意过省级以上卫生行政部门组织的新生儿遗传代谢病筛查相关知识和技能培训并取得技术合格证,包括:(1)新生儿遗传代谢病筛查的目的、原则、方法及网络运行;
(2)所筛查病种的相关知识;
(3)滤纸干血片采集、保存、处理的相关知识;。

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