万古霉素的合理应用

有迁徙病灶需更长
心瓣膜术后感染者至少6-8周 结核性脑膜炎1.5-2年； 隐球菌脑膜炎3月 (同时鞘内注射两性霉素B) 有基础疾病、年老者7-14d 金葡菌感染根据情况延长疗程
复杂性尿路感染治疗4-6周， 后予小剂量药物控制至少6月
对顽固病例宜进一步临床检查、 手术切除或抗菌药维持
张永信. 注重科学的抗菌给药方案. 上海医药 2012; 33(12):9-11.
万古霉素上市55年全球仅出现13株耐药金葡菌
我国尚无报道
2002年-2013年在 北美地区报告了13株 万古霉素耐药的金黄色 葡萄球菌(VRSA)2
1. Melo-Cristino J, Resina C, Manuel V, et al. First case of infection with vancomycin-resistant Staphylococcus aureus in Europe. Lancet. 2013; 382(9888):205. 2. Kos VN, Desjardins CA, Griggs A, et al. Comparative genomics of vancomycin-resistant Staphylococcus aureus strains and their positions within the clade most commonly associated with Methicillin-resistant S. aureus hospital-acquired infection in the United States. MBio 2012; 3(3).pii:e00112-12.
抗菌药物不合理应用导致感染性疾病复发1
剂量和疗程不足是导致感染性疾病
复发和耐药菌株产生的重要原因之一1
抗生素疗程因感染不同而异,一般宜用至体温正常、 症状消退后72~96小时2 败血症、感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎、骨髓炎、 深部真菌病、结核病等需较长的疗程方能彻底治愈,并防止 复发2 各种感染性疾病在用药后48~72小时若效果欠佳， 应考虑改药或调整剂量1
主要致病菌
草绿色链球菌等链球菌属、葡萄球菌和肠球菌 金黄色葡萄球菌(多为MSSA)
金黄色葡萄球菌或表皮葡萄球菌
表皮葡萄球菌或金黄色葡萄球菌 表皮葡萄球菌或草绿色链球菌、 肠球菌、金黄色葡萄球菌等
• 感染性心内膜炎成年患者：推荐疗程≥6周
注意事项：1. 通常需要联合治疗；2. 起搏器或除颤器感染患者必须去除装置； 3. 对于心室辅助装置相关性感染者，建议对血、伤口、导线、埋藏部位及泵尽可能做细菌培养； 4. 有手术指征者应及时手术治疗
1. 丁玉峰, 杜光. 《抗菌药物临床应用管理办法》述评. 中国药师 2013; 16(8):1228-1232. 2. 中华人民共和国卫生部. 抗菌药物临床应用管理办法. 中华临床感染病杂志 2012; 5(4):193-197. 3 .刘又宁. 新政下抗菌药物的合理使用与管理. 中华结核和呼吸杂志 2013; 36(2):81-83.
万古霉素临床应用剂量专家组. 万古霉素临床应用剂量中国专家共识. 中华传染病杂志 2012; 30(11):641-648.
呼吸系统
血流
心血管系统
中枢神经系统
ANC伴发热
其他复杂感染及外科预防
万古霉素在心血管系统MRS感染中的应用
类型
自身瓣膜感染性心内膜炎 静脉吸毒者感染性心内膜炎 人工瓣膜感染性心内膜炎、 起搏器或除颤器感染、 化脓性心包炎感染、 心室辅助装置相关性感染 早发(术后＜2月)人工瓣膜感染性心内膜炎 晚发(术后＞2月)人工瓣膜感染性心内膜炎 疗程
1. 凌广略，抗微生物药的合理应用，卫生职业教育 2005; 23(13):136-137 2. 卫生部. 国家中医药管理局 总后卫生部. 抗菌药物临床应用的基本原则(第一、第二部分). 抗感染药学 2005; 2(2):附I-附VI.
抗菌药物不合理使用导致二重感染发生
湖北医科大学附属第二院近年培养出262例真菌进行分析调查 二 重 感 染 发 生 风 险 增 加 的 倍 数
细菌耐药性增长
抗感染治疗失败 药品费用损失
是美国的10倍 • 世界卫生组织建议医院抗菌药物平 均使用率应低于30%，而我国当前 抗菌药物使用率在专项治理前约为
46.5%，住院患者抗菌药物平均 使用率更是高达70%
1. 丁玉峰, 杜光. 《抗菌药物临床应用管理办法》述评. 中国药师 2013; 16(8):1228-1232. 2. 刘又宁. 新政下抗菌药物的合理使用与管理. 中华结核和呼吸杂志 2013; 36(2):81-83.
*Logistic回归分析及趋势性x 检验 韦莉萍, 桂希恩, 杨自成等. 医院内真菌深部感染调查及其危险Baidu Nhomakorabea素分析. 中华医院感染学杂志 1998; 8(1):28-30.
2012年4月24日，卫生部 以卫生部令发布《抗菌药物临床应用管理办法》1-2
合理使用抗菌药物的组成部分3 区分社区和院内感染，规范社区感染诊治流程 区分感染和非感染，避免抗菌药物的过度使用 优化抗菌治疗，提高初始治疗的成功率，避免患者长时 间滞留医院内而增加院内感染的机会与医疗资源的耗费
规范的给药次数
足够适当的疗程
• 病原菌不明的严重感染，包括免疫缺陷者严重感染
• 单一抗菌药不能控制的混合感染，如需氧菌或厌氧菌混合感染 必要时联合用药 • 单一抗菌药不能控制的重症感染，如败血症、感染性心内膜炎 • 病原菌易产生耐药的长程治疗如结核病、深部真菌感染 • 借助其协同作用的联合用药以提高疗效或减少剂量降低毒副反应
主要内容
1. 抗生素的合理使用原则
2. 万古霉素药物特点及总体剂量原则
3. 万古霉素在不同科室的剂量与疗程
呼吸系统
血流
心血管系统
中枢神经系统
ANC伴发热
其他复杂感染及外科预防
万古霉素在呼吸系统MRS感染中的应用
主要致病菌
• MRSA、青霉素不敏感肺炎链球菌
(PNSP)等耐药革兰阳性球菌
疗程
• 医院获得性或社区获得性MRSA肺炎
推荐疗程7-21天*
*具体疗程依据感染程度和治疗反应决定
万古霉素临床应用剂量专家组. 万古霉素临床应用剂量中国专家共识. 中华传染病杂志 2012; 30(11):641-648.
呼吸系统
血流
心血管系统
中枢神经系统
ANC伴发热
其他复杂感染及外科预防
万古霉素在MRS血流感染中的应用
• 革兰阳性菌，约占所有致病菌的54%-64%
主要内容
1. 抗生素的合理使用原则
2. 万古霉素药物特点及总体剂量原则
3. 万古霉素在不同科室的剂量与疗程
万古霉素的作用机制：三重杀菌
万古霉素：抑制细胞壁的合成
万古霉素： 抑制细菌浆 内RNA合成
核糖体 (mRNA)
50 30 50 30 50 30
万古霉素：影响 细胞膜的通透性
Nailor MD, Sobel JD. Antibiotics for Gram-Positive Bacterial Infections: Vancomycin, Teicoplanin, Quinupristin,Oxazolidinones, Daptomycin, Dalbavancin, and Telavancin. Infect Dis Clin N Am 2009; 23:965-982.
二重感染危险因素分析
15 10 5 0
10.9177
9.083 4.5099
4.156
P=0.035
致死性基础疾病
P=0.000
>=3种抗生素
P=0.458
原有其他感染
P=0.022
>=65或<=1岁
随着抗生素使用种类增多，真菌感染危险性增大 使用3种或3种以上抗菌药是深部真菌感染的危险因素* 过多的联合用药或更换多种抗菌药特别是广谱抗菌药，易引起菌群失调，导致真 菌二重感染
张永信. 注重科学的抗菌给药方案. 上海医药 2012; 33(12):9-11.
注重科学的抗菌给药方案 (2)
因素 说明 • 时间依赖性抗菌药应一日剂量分次给药，严重感染时可持续静脉滴注 • 浓度依赖性抗菌药可一日剂量单次给药，除非严重感染时才分2次给药 • 大多数抗菌方案执行后若疗效不显示，常在48-72h后才可考虑更换抗菌方案 • 万古霉素类、抗深部真菌药等药物可能在用药4、5 天才看得出明显疗效
主要致病菌
• 医院获得性血流感染：凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球 菌、肠球菌属等
疗程
• 非复杂性血流感染*成年患者：推荐疗程≥2周 • 复杂性血流感染*患者：推荐疗程4-6周
治疗评估时机
• 依据患者临床治疗反应、万古霉素血药谷浓度、微生物学结果评估 药效决定是否更换治疗方案：治疗7天时
*非复杂性血流感染：患者细菌血培养结果阳性，但无心内膜炎，无植入假体，治疗2-4d后血培养转阴， 经有效治疗后72h 内退热，无迁移性感染灶； 复杂性血流感染：血培养阳性，且不符合上述非复杂性血流感染的标准
临床使用到出现耐药的时间(年)
Clatworthy AE, Pierson E, Hung DT. Targeting virulence: a new paradigm for antimicrobial therapy. Nature chemical biology 2007; 3(9):541-548.
从抗生素的合理使用原则 看万古霉素的合理应用
兰州军区兰州总医院
全军血液病中心
白海
主要内容
1. 抗生素的合理使用原则
2. 万古霉素药物特点及总体剂量原则
3. 万古霉素在不同科室的剂量与疗程
抗菌药物不合理应用已经引起全社会的高度关注1
抗菌药物不合理使用的危害1
药物危害事件增加
中国数据2 • 中国人均年消费抗菌药物约138g，
万古霉素的剂量应用原则
• 剂量推荐
常规应用 每天2g，每12小时1g [按年龄、体重、病情严重程度适量增减] 每次15-20mg/kg，每8-12小时给药一次 单次剂量≤2g，日剂量一般≤4g
2011年IDSA MRSA指南
• 高剂量给药时：注意监测肾功能和血药浓度 • 注射速率：维持在10-15mg/min (1000mg，输注时间需要≥1h)*
万古霉素血清谷浓度是监测万古霉素治疗效果最准确和最实用的方法 应当在稳态条件下，下次用药前采集标本测定谷浓度
* 输注过快或剂量过大出现红人综合征，或者发生过敏反应的风险较高， 可延长输注时间至2h，或采用负荷剂量前给予抗组胺药
万古霉素临床应用剂量专家组. 万古霉素临床应用剂量中国专家共识. 中华传染病杂志 2012; 30(11):641-648.
注重科学的抗菌给药方案 (1)
因素
说明
• 重症感染和药物不易达到的部位的感染，其剂量宜大，采用治疗剂量上限 准确的给药剂量 • 轻症感染的剂量如治疗单纯性下尿路感染可用较小剂量，即治疗剂量下限
• 老人、小儿、肝、肾功能不全者等的药物剂量必须严格调整，有条件的还 需作血药浓度监测，实行个体化给药
• 轻症感染可口服，能口服的不必注射给药 合适的给药途径 • 较重的感染可注射给药，重症感染及全身性感染先予静脉给药，病情好转 后减量或及时改为注射或口服给药即序贯治疗、转换治疗 • 对于儿童，应避免肌肉注射给药
张永信. 注重科学的抗菌给药方案. 上海医药 2012; 33(12):9-11.
常见感染的抗菌药物治疗疗程
感染类型 一般疗程 特殊情况
败血症
感染性心内膜炎 细菌性脑膜炎 社区获得性肺炎 院内获得性肺炎 肺脓肿、吸入性肺炎 脓胸 下尿路感染 上尿路感染 前列腺炎
体温平稳后7-10d
敏感菌感染者4-6周，余6-8周 流脑5-7d；流感嗜血杆菌脑膜炎>10d 肺炎球菌脑膜炎退热后继续用药10-14d 革兰阴性菌脑膜炎>4周 7-10d 至少10-14d 至少1-2月 至少 2-4周，或至脓腔闭合 急性单纯性尿路感染3-5d 2-4周 急性前列腺炎至少14d 慢性前列腺炎6-12周
[细菌细胞]
抗生素的耐药发展史，新药迅速耐药值得重视
抗生素发展时间表 利奈唑胺问世后1年就出现LRSA
4
达托霉素 甲氧西林
1
1
利奈唑胺
青霉素 四环素 头孢菌素 氮苯磺胺 氯霉素 氨苄西林 链霉素 万古霉素
1
5
9 9
11 12 14
万古霉素从上市到VRSA出现
经历了44年
44
0 10 20 30 40 50