含钼废水的主要来源

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污水中钼超标有哪些危害
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本文概述：钼是人体多种酶的组成成分，人体通常会缺钼，而缺钼会导致食道癌的发病率提高。

那么污水中钼超标有哪些危害？下面和小编了解下吧。

钼是一种硬而坚韧的银白色金属，是冶金、电子、导弹和航天的重要材料，格外金贵;同时，钼也是一种容易对人体和植物造成伤害的东西。

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一些钼矿厂往往将含有化学成分的污水直接排出，造成河水污染，进而伤及人畜，废水中含有的对人体有害的煤油、水玻璃等物质将严重影响村民身体健康和生命安全。

接下来看下水污染成因与污水处理方法?
含油废水主要来源于石油、石油化工、钢铁、焦化、煤气发生站、机械加工等工业部门。

废水中油类污染物质，除重焦油的相对密度为1.1以上外，其余的相对密度都小于1。

油类物质在废水中通常以三种状态存在。

(1)浮上油，油滴粒径大于100µm，易于从废水中分离出来。

(2)分散油.油滴粒径介于10一100µm之间，恳浮于水中。

(3)乳化油，油滴粒径小于10µm，不易从废水中分离出来。

由于不。

含钼废水有哪些危害

含钼废水有哪些危害
自然界中的钼主要存在于辉钼矿中，钼矿的开采、冶炼和含钼产品生产与应用过程中均会产生钼水或者钼泥，使钼离子富集，造成严重污染。

那么含钼废水有哪些危害呢?
含钼废水中化学成分的污水直接排出，造成河水污染，进而伤及人畜，废水中含有的对人体有害的煤油、水玻璃等物质将严重影响县城居民身体健康和生命安全。

对部分受污染湖泊的污染源监侧分析表明,来自面源的污染物已经超过点源。

由于受到长期污染,水体中异常高的营养盐浓度,使水环境变得非常脆弱,外部条件的微小变化就会使水体营养状态发生急转,引起藻华频频暴发,水体富营养化已成为我国许多重要区域的水环境问题。

控制面源污染己成为水环境污染的重要课题。

在流域和区域的水污染治理中,必须综合兼顾点源污染和面源污染。

面源污染的防止和控制,即有利于流域中污染径流储存、净化,有利于节约农业生产的化肥和农药等物质投入。

但是,目前我国对面源污染治理技术的研
究基础仍十分薄弱。

在今后相当长的一段时期内,我国将继续处于高速的城市化进程中,城镇人口总量将从现在的3.8亿增加到6.7亿,城市污水量也将大大增加,而我国目前城市污水二级处理率与2010年全国设市城市和建制镇的污水平均处理率不低于50%的规划目标还有很大差距。

目前工业废水治理存在的问题最多的仍是难降解有机工业废水,我国主要河流和区域的面源污染几乎没有任何控制工程,面对如此艰巨的任务,除了制定合理可行的产业技术经济政策,加大水处理工程建设与运行的投资力度外,开发和集成应用适合我国国情的高效低耗处理技术将是一条有效的途径。

为了用水安全，建议大家撑握些水污染安全小知识，同时还可以用水龙头净水器保证水的质量，更多相关儿童安全知识尽在。

钼酸铵废水中钼的吸附树脂选择及影响因素分析

钼酸铵废水中钼的吸附树脂选择及影响因素分析以钼酸铵废水为研究对象，从多种离子交换树脂中选择吸附效果较好的树脂，并在不同pH值、温度、接触时间条件下，分析吸附影响因素对吸附的影响，从而得到较好的树脂吸附参数，并应用于生产实践。

标签：钼；废水；树脂；影响因素钼作为一种宝贵的稀有金属，因其优越的耐高温、耐腐蚀等性能被广泛的应用于多个领域，随着社会的发展和科技的进步，对钼产品的需求量日益提高。

国内钼酸铵生产通常采用湿法冶金进行生产，生产过程会产生大量的废水，其量大约为4m3废水/吨产品，钼含量通常为0.5-2.0g/l，含有较多的钼金属。

对于钼酸铵废水中钼的回收利用常采用化学沉淀法、萃取法、离子交换树脂吸附法等。

在回收利用过程中对杂质的含量要求较高，因此，符合工业生产要求的离子交换树脂吸附法成为应用最为广泛的钼回收办法。

在离子交换树脂吸附应用过程中，开发和应用的树脂种类较多，有阳离子交换树脂，阴离子交换树脂，鳌合型树脂等，这些树脂均能吸附废水中的钼，并能达到较好的回收效果。

本文以钼酸铵生产废水为研究对象，收集多种离子交换树脂，进行钼酸铵废水钼吸附回收试验，并进行生产应用。

1试验部分1.1试剂与设备玻璃离子交换柱（Ф16mm×300mm）、量筒、烧杯；硝酸（分析纯）、氨水（分析纯）、氢氧化钠（试剂）；离子交换树脂：D314、LS-9000、LS-9000C、SH-819、354树脂（树脂粒度20-50目，使用前经纯水、硝酸、氨水或碱液转型预处理）；含钼废水：钼酸铵生產废水；全差式分光光度计。

1.2试验方法1.2.1实验原理在酸性条件下，钼以多钼酸根形式存在于废水中，主要有：Mo2O72-、Mo4O132-、Mo7O246-、Mo8O264-，在离子交换过程中，多钼酸根被树脂吸附。

MoxOya- + R-M→MoxOy-R +M a-（1）1.2.2实验方法取一定量预处理好的离子交换树脂装入交换柱中，按图连接好装置后，调整液体流速，进行离子交换实验。

钼加工企业钼酸铵生产废水的综合治理方法

钼加工企业钼酸铵生产废水的综合治理方法李建华【摘要】通过对钼加工企业钼酸铵生产及排污情况实际调研,提出一种创新性的钼酸铵生产废水治理工艺,通过综合利用实现钼酸铵生产废水零排放,回收钼酸铵和副产品硝酸铵,减排效果明显,经济效益较好.【期刊名称】《有色金属加工》【年(卷),期】2013(042)003【总页数】4页(P32-34,42)【关键词】钼酸铵;废水;蒸发结晶;硝酸铵【作者】李建华【作者单位】中色科技股份有限公司,河南洛阳471039【正文语种】中文【中图分类】X758钼酸铵是以辉钼矿为原料制备钼的中间产物，生产过程中产生酸性废水，含有高浓度的硝酸铵及重金属，如不能得到有效治理而直接排放，将可能对地表水体造成严重污染，造成河流富营养化、河流底泥重金属富集等。

因此，钼酸铵生产废水污染成为迫切需要解决的环境问题。

1 钼酸铵生产废水来源钼酸铵生产目前应用最广泛的是以钼焙砂为原料的钼焙砂酸预处理-氨浸-酸沉工艺，该工艺在经典氨浸—酸沉工艺基础上增加了焙砂预处理，即酸洗工序，利用酸沉母液中含有的大量硝酸和硝酸盐，将其回用进行焙砂预处理，提高了钼的浸出率，减小废水产生量。

其主要工艺过程如下：酸洗→氨浸→净化→酸沉，废水产生于酸洗工序。

2 钼酸铵生产废水特点钼酸铵生产过程中，钼焙砂中的Cu、Pb等重金属绝大部分进入废水中。

生产用液氨除部分进入产品和废气外，其余全部进入废水。

硝酸用来对钼酸铵进行酸沉，几乎全部进入废水中，少量未被酸沉下来的钼也进入废水中。

依据某钼加工企业钼酸铵生产线废水实测资料，钼酸铵废水生产水质与《污水综合排放标准》(GB8978-1996)一级标准值对比见表1。

由表1可知，钼酸铵生产废水中的氨氮远远超过一级标准限值，Cu、Pb也出现超标，pH值很低。

根据实际生产情况，每吨钼酸铵产生废水量约为6 m3。

表1 钼酸铵生产废水水质一览表单位：mg/L(pH除外)Tab.1 Water quality of effluent produced by ammonium molybdate项目pH氨氮SSMoPbCu水质1195001508001．12．7标准限值6～91570/1．00．53 传统氨氮处理工艺分析目前高浓度氨氮废水的处理方法可以分为物化法、生化联合法和新型生物脱氮法三种。

含钼废水处理步骤

含钼废水处理步骤
水体重金属污染已成为全球性的环境污染问题，并且严重影响着儿童和成人的身体健康乃至生命，如人体若摄取了过多的钼元素会导致痛风样综合症，关节痛及畸形，肾脏受损，并有生长发育迟缓，动脉硬化，结蒂组织变性等病症。

一些人问:含钼废水处理步骤是什么?
含钼水源水的处理方法，它是为了解决现有含钼水源水的处理方法成本较高或者处理效果差的问题。

处理方法是向含钼水中投加二价铁盐和氧化剂，或者投加六价铁盐和还原剂，或者直接投加三价铁盐，得到加药水，然后在混凝池中控制体系的pH值进行混凝处理，最后经沉淀和过滤处理完成含钼水源水的处理。

本发明所投加的铁盐均为常规试剂，成本低廉，利用氧化、还原等方法原位生成的新生态纳米铁氧化物(氢氧化物)具有粒径小、比表面积大、吸附能力强、表面带正电荷的特点，对水中主要以带负电含氧酸根形式存在的钼的吸附去除效果优异。

截止到1998年底,我国已建成城市污水处理厂187座,但二级处
理能力仅822万m3/d,按此计算的城市污水二级处理率仅14.1%。

目前,我国城市平均每1万人有一座污水处理厂,英国和德国每0.7~0.8万人有一座污水处理厂,瑞典和法国每0.5万人有一座污水处理厂。

发达国家污水处理率达50~70%,不少国家达到85%。

共沉淀法去除水溶液中的钼

共沉淀法去除水溶液中的钼张佳晰;冯萧;曹旋【摘要】针对由于开采钼矿产生的采选矿废水和废渣以及工业产生的废水而造成钼污染问题,以硫酸铁作为混凝剂,采用共沉淀法研究时间、初始质量浓度、铁钼比、pH对模拟钼废水中钼的去除效果的影响并与吸附法除钼进行比较.结果表明:共沉淀法对水中钼的去除在1h内达到稳定,在试验周期13 d内没有溶出现象.固定pH=4.00时钼的去除率随着钼的初始质量浓度的增大而增大;钼的初始质量浓度为200 mg/L时,不同pH下的去除率随着铁钼比的增大而增大;由于铁胶体表面电位的变化,去除率随pH的增大呈先增大后减小的趋势,且pH=4.50时去除效果最好,同时铁钼比为6时最高去除率可达99.6％.对比共沉淀法和吸附法(水铁矿作为吸附剂)除钼的实验结果得出:钼的初始质量浓度和铁钼比均相同时pH对两者影响的整体趋势一致,共沉淀法的去除效果好于吸附的去除效果,两者的差异随着pH的增大更加明显.拉曼光谱显示共沉淀除钼体系发生了吸附行为,形成更稳定的表面结构,因此去除效果更好.【期刊名称】《沈阳化工大学学报》【年(卷),期】2019(033)002【总页数】7页(P97-103)【关键词】钼;共沉淀;吸附;pH;铁钼比【作者】张佳晰;冯萧;曹旋【作者单位】沈阳化工大学应用化学学院,辽宁沈阳110142;沈阳化工大学应用化学学院,辽宁沈阳110142;沈阳化工大学应用化学学院,辽宁沈阳110142【正文语种】中文【中图分类】X523钼是一种在动物和人类体内非常重要的微量元素，是氧化还原酶的重要组成部分，缺乏或过剩可能导致功能性酶的不平衡，并与铜在人体中存在拮抗作用[1].摄入过量的钼会对人体健康造成损害，使体内能量代谢过程出现障碍，引发肾结石、尿道结石、龋齿、关节痛、肾脏受损、生长发育迟缓及皮肤病等健康问题[2-4].目前钼作为一种合金元素被广泛地应用于钢铁、铸铁、超耐热不锈钢，同时在电子行业也有重要作用.中国钼资源十分丰富，储量约占世界钼总储量的25 %[5].在钼矿开采、冶炼以及含钼产品生产与应用过程中会产生含钼废水.钼矿附近地区的地表水和地下水含有的高浓度钼对人类健康存在潜在危机.中国辽宁省地方标准对饮用水钼的质量浓度限制为0.07 mg/L，直接排放废水钼的质量浓度限值为1.5mg/L，对排入污水处理厂钼的质量浓度限值为3 mg/L[6].辽宁葫芦岛地区是我国主要产钼地之一，郭志军等[7-8]对该地区的水源水库和地下水进行污染调查发现，钼质量浓度超过了生活使用水标准(0.07 mg/L)5～24倍，严重影响到生产和生活.因此，找到一种有效、廉价、应用范围广的处理方式尤为重要.目前含钼废水的主要处理方法包括：化学沉淀、吸附、离子交换、萃取、膜分离等[9-14].其中化学沉淀法和吸附法由于应用范围广，成本低并且易操作等优点，是实际应用中比较常见的两种方式.目前对钼污染处理的系统研究有限，需要进一步研究分析从而提供实际操作的理论依据.在天然水体中，钼形成六价的含氧阴离子，在大部分pH下主要以MoO42-形式存在.已报道的除钼方法中，吸附法除钼较多.常用的吸附剂有赤铁矿[15]、黄铁矿[16-17]、针铁矿[17-18]、水铁矿[19]、γ-Al2O3[20-21]、高岭石[22-23]和土壤[24-26]等.另外共沉淀混凝过滤也是一种传统的水处理工艺，可以有效去除一些含氧阴离子.铁盐是一种常见的混凝剂，它可与水分子形成一系列带正电荷的水解产物，如等.这些水解产物可与带负电荷的离子通过静电吸附、表面络合、共沉淀等方式相互作用，从而导致目标离子减少.目前在铁盐共沉淀法除钼方面已有一些相关研究，如Kim和Zeitlin[27]研究了铁氢氧化物对海水中钼的去除，在其研究中发现pH=4时去除最佳，在pH=8.5时为去除的最低值，与本实验结果基本一致.苏忆安[28]的研究表明，混凝剂去除钼的效果依次为硫酸铝<多元氯化铝<氯化铁.马越等[29]人的研究表明硫酸铁的除钼效果优于氯化铁的除钼效果.林朋飞等[30]在研究含钼废水的处理中比较了铁盐和铝盐混凝剂的去除效果，研究表明铁盐比铝盐的效果更好，同时还研究了饮用水应急处理技术及工艺.目前的研究不够系统化，只是简单的探究pH或混凝剂对除钼效果的影响，不能得到实际操作可以选取的最优条件和更好的理论支撑.目前尚未有关于钼沉淀后是否会析出的研究，这是关于钼污染去除后的时效性，是否会再次污染环境尤为重要的考察点.另外，缺少共沉淀法和吸附法两种工艺的除钼效果及机理的对比研究.本文研究了时间、初始质量浓度、pH、铁钼比对铁盐共沉淀除钼效果的影响以及与水铁矿吸附效果的比较.通过拉曼表征分析除钼机理.研究结果可以解决含钼废水和水源钼污染难以处理的困境，为实际的工业操作提供参考依据.1 化学试剂与实验方法1.1 化学试剂钼酸钠，分析纯，天津市化学试剂四厂；硫酸铁，分析纯，天津市瑞金特化学品有限公司；氢氧化钠，分析纯，沈阳沈一精细化学品公司；硫酸亚铁，分析纯，天津市大茂化学试剂；抗坏血酸，分析纯，天津市大茂化学试剂厂；硫氰酸钠，分析纯，沈阳市东兴试剂厂；硫酸，分析纯，北京化工厂.1.2 实验方法1.2.1 钼模拟污染废水和硫酸铁溶液的制备用钼酸钠配制质量浓度2 g/L(以纯Mo计算)的钼离子溶液，备用.用硫酸铁配制大质量浓度铁溶液抽滤后标定实际铁质量浓度为4.88 g/L，备用.1.2.2 共沉淀实验(1) 实验初始钼质量浓度ρ(Mo)=200 mg/L，取含100 mg钼的钼溶液(即从储备液中取50 mL)，根据不同铁钼比(摩尔比4∶1、6∶1，下同)加入适量去离子水后在机械搅拌机(DW-1-60-W，上海科兴仪器公司)下搅拌，加入计算后的一定体积铁溶液，加去离子水至480 mL(最终定容500 mL)，测初始pH值.(2) 用NaOH(2.5 mol/L)调节pH至目标pH值，机械搅拌机始终保持搅拌.搅拌过程中调节pH直到pH稳定.(3) 隔1 h、3 h、5 h取样(取浑浊态用孔径为0.22 μm滤膜过滤装入离心管中)，之后装入500 mL锥形瓶在摇床中震荡，之后第2、4、6、9、13 d每天取样一次.(4) 用紫外可见分光光度计(UV-vis2550)测过滤后样品中钼的质量浓度，取平行样品测3次，计算结果为测量质量浓度的平均值.1.2.3 吸附实验(1) 将Schwertmann等[31]提出的方法进行改进，以硫酸铁溶液为水铁矿原料，常温常压下pH=7的条件下制备水铁矿.设定钼初始质量浓度为200 mg/L，固定铁钼比为6.将计算后取得的不同质量浓度的铁溶液加入适量水(最终定容250 mL)，加入氢氧化钠溶液调节pH至7，平衡2 h.(2) 通过滴加硫酸和氢氧化钠溶液调节平衡后的氢氧化铁溶液至目标pH值(3、4、5、6、7)，平衡2 h.(3) 加入钼溶液(即从储备液中取50 mL)后快速调节pH至目标pH值，定容250 mL，平衡72 h.(4) 用紫外可见分光光度计测量上清液的钼浓度.取平行样品测3次，计算结果为测量浓度的平均值.1.3 钼的分析方法采用分光光度法测定[32-33]溶液中钼的质量浓度，其理论依据为钼(Ⅴ)能与硫氰酸铵形成稳定桔红色络合物，并且在硫酸介质中较稳定.抗坏血酸作为还原剂，可将样品中的Fe(Ⅲ)还原成Fe(Ⅱ)而不影响钼的测定.具体操作方法：取适量上层清液，按体积比2∶2∶1∶1的比例加入质量分数10 %硫氰酸铵、质量分数10 %抗坏血酸、质量分数10 %硫酸亚铁和质量分数50 %硫酸，用紫外可见分光光度计测定，在波长460～470 cm-1处可观察到最大吸收波.记录吸收值，根据标准曲线计算样品中钼的质量浓度.共沉淀的和吸附样品的拉曼光谱在配备一个785 nm的固态激光二极管的拉曼显微镜(Thermo Scientific DXR xi)上收集，使用50倍物镜和0.8 mW激光.将约50 mg真空干燥后研磨均匀的样品放置在玻璃载玻片上.所有样品均以线聚焦共焦模式从60到3 300 cm-1进行测量，探测器曝光时间为8 s，累积30个光谱.波数分辨率设置为4 cm-1.所有扫描均在显微镜出口处的10 %的激光输出量进行测量，以避免辐射损伤.在测量之前，使用标准硅样品将仪器校准至520 cm-1.2 结果与讨论2.1 铁盐共沉淀法除钼的影响因素探究2.1.1 时间、pH、铁钼比对共沉淀除钼的影响初始钼质量浓度为200 mg/L，取搅拌均匀的样品透过0.22 μm的滤膜过滤，紫外可见分光光度计测得钼含量如图1所示.图1 时间、pH、铁钼比对铁盐除钼的影响Fig.1 The influence of time，pHand Fe/Mo ratio on the removal of molybdenum using iron salt从图1可以看到反应1 h后已经稳定，并且持续13 d取样的结果显示去除效果依然很稳定，没有钼析出.不同铁钼比的去除趋势相似，pH对除钼效果影响很大，铁钼比为4∶1、pH=4时去除效果最好，剩余的钼质量浓度在2.5 mg/L左右，去除率为98 %.pH=3溶液中的铁没有完全沉淀，滤液呈淡黄色，去除率约为83 %.在碱性条件下去除效果不好，pH=6时去除率约为77 %左右，而pH=8时基本没有去除.随着加入铁量的增多，去除效果有所提高，铁钼比为6∶1、pH=4时钼的剩余质量浓度为1 mg/L左右，pH为3和6去除效果也有少量提升，pH=8时依然没有去除效果.在本实验条件下，铁钼比为6∶1，pH=4时为最佳除钼条件，去除率可达99.5 %.图2所示为pH对共沉淀法除钼的影响，实验条件为钼初始质量浓度200 mg/L，铁钼比6∶1.由图2可以看出：溶液中钼的质量浓度随着pH的增大呈先下降后上升趋势，即钼的去除率随着pH的增大先上升后降低.当n(Fe)∶n(Mo)=6∶1、pH=4.5时，钼的去除率为99.6 %，为最佳去除效果.在低pH时的去除效果好于高pH时的去除效果.这是由于在酸性条件下铁沉淀物的表面带正电荷，可与带负电的钼的含氧阴离子结合；在碱性条件下铁的氧化物或氢氧化物表面带负电荷，与钼的含氧阴离子排斥，所以去除效果不好[34].Kim和Zeitlin[27]的研究发现pH=4时形成的铁胶体表面有最大正电荷密度，吸附带负电荷的钼酸盐阴离子.随着pH的增大，正电荷的密度降低，导致钼去除率下降.图2 pH对铁盐除钼的影响Fig.2 The influence of pH value on the removal of molybdenum using iron salt2.1.2 钼的初始质量浓度对共沉淀法除钼的影响钼的初始质量浓度也是共沉淀法除钼的影响因素之一.当pH=4，n(Fe)∶n(Mo)=6∶1时，考察不同钼初始质量浓度(5、10、50、100、150、200 mg/L)对共沉淀除钼的影响，结果如图3所示.由图3可以看出：随着钼初始质量浓度的增加，钼的去除率从97.81 %上升至99.24 %，有小幅度上升趋势.残余的钼质量浓度分别为0.109 5、0.201 3、1.041 2、1.591 3、1.520 5 mg/L.虽然去除效果很好，达到排放污水的要求，但是仍然不能达到饮用水的标准(0.07 mg/L).达到饮用水标准还需二次去除工艺[35].去除率增大的原因可能是钼质量浓度的增加从而在相同铁钼比时加入的铁量也随之增大，因此形成的沉淀增多从而提高了对钼的去除.图3 钼初始质量浓度对去除率的影响Fig.3 Effect of initial concentration of Mo(Ⅵ) on the removal rate of molybdenum2.2 共沉淀法与吸附法除钼效果比较共沉淀法和吸附法在铁钼比为6∶1、不同pH下对钼去除效果的比较如图4所示.图4表明pH对共沉淀法和吸附法除钼的影响一致，随着pH的增大去除率呈先增大后降低的趋势，且在pH=4时去除效果最佳.以往的研究表明吸附机理可能为化学吸附，当pH较低时Mo(Ⅵ)对水铁矿上的结合位有强亲和力[36].在整个pH变化范围内，共沉淀法对钼的去除效果都好于吸附法.当pH<4时，共沉淀法和吸附法对钼的去除效果差别不大，但随着pH的增大，共沉淀法对钼去除的优越性越来越明显.与之前的研究一致，在pH较低时，水铁矿对钼的吸附达到了很好的去除效果，但当pH>5时吸附法的去除效果与共沉淀法的去除效果差距很大，这可能是因为随着溶液pH的增大吸附剂的表面正电荷密度越来越小，这一过程对共沉淀影响较小，对吸附过程影响较大，从而导致吸附作用的急剧减弱.图4 共沉淀法与吸附法在不同pH下对钼去除的比较Fig.4 Comparison of molybdenum removal by coprecipitation and adsorption at different pH 2.3 拉曼表征图5所示为不同pH下共沉淀法、吸附法除钼后样品和不加入Mo(Ⅵ)的标准氢氧化铁沉淀样品的拉曼光谱.与不存在Mo(Ⅵ)的氢氧化铁的沉淀样品相比，共沉淀和吸附后的固体样品的拉曼峰位有Mo==O键的形成.在不同pH下的Mo==O键的位移(935、916、928 cm-1等)可能是由于过渡能级的跃迁[37]导致的.从图5可以看出：在pH=3和pH=4时的共沉淀与吸附样品的谱图相似但有一定差别，吸附的谱图与合成的水铁矿的谱图吻合度很高，同时在共沉淀系统中可以看到Mo==O的位置从pH=3时的937 cm-1向pH=6时988 cm-1过渡的趋势，这是由钼酸盐四面体配位结构向八面体配位结构的过渡[38]，这说明了共沉淀除钼相较于吸附除钼系统可以形成更稳定的结构而更有效地除钼.当pH=6和pH=8时，共沉淀法和吸附法除钼后的样品谱图相似，说明pH增大后由于铁胶体表面电位的降低和钼的含氧阴离子的排斥使共沉淀的作用减弱了.在2.2中的实验结果可以看到随着pH的增大，吸附的去除作用很小，两种去除方式均不能达到很好地去除效果.对比共沉淀除钼系统在不同pH下的谱图分析可知：当pH较低时不仅有吸附作用，共沉淀还可以形成更稳定的沉淀结构从而更有效地去除钼.图5 共沉淀法和吸附法去除水中的钼后固体样品的拉曼光谱Fig.5 Raman spectra of solid samples after removal of molybdenum from water by coprecipitation and adsorption3 结论(1) 共沉淀法除钼在1 h内可达到稳定，并且在试验周期的13 d内保持稳定，没有溶出现象.pH对共沉淀法除钼的影响很大，由于铁胶体表面正电荷密度的变化，钼的去除率随着pH的增大呈先增大后降低趋势.固定钼的初始质量浓度时，钼的去除率随着铁钼比的增大而增大；固定pH时，钼的去除率随着钼初始质量浓度的增大而增大.共沉淀法除钼的最优条件为n(Fe)∶n(Mo)=6∶1，pH=4.5，钼的最大去除率为99.6 %.(2) pH对共沉淀法和吸附法除钼的影响趋势一致，均在pH=4时达到最佳去除效果，但是共沉淀法除钼的效果优于吸附法.低pH时水铁矿对钼的吸附法也可以达到很好的去除效果，而在pH>5时，由于铁絮体表面电荷的降低导致除钼效果急剧下降.(3) 拉曼光谱表明水铁矿对钼的吸附后样品谱图与合成水铁矿的谱图相吻合.pH较低时，共沉淀法除钼时由于形成更稳定的表面结构，因此去除效果较好；在pH较高时共沉淀后的样品与吸附后的谱图基本相同，说明共沉淀的作用减弱，并且此时的吸附作用很小，去除效果均不好.【相关文献】[1] SUN Y C，MIERZWA J，LAN C R.Direct Determination of Molybdenum in Seawater by Adsorption Cathodic Stripping Square-Wave 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钼酸钠的钼含量

钼酸钠的钼含量
钼酸钠(Molybdic acid sodium salt)是一种结构简单、无色颗粒状物质，它是一种
水溶液工业级化合物，也称为硫酸钠钼。

它是由一个氧化物（MoO3）和有机酸（如H2SO4）反应制得的类似盐的物质。

它的化学式是Na2MoO4·2H2O，分子量为241.93。

它主要由钼，氧，钠，水所组成。

钼酸钠的钼含量是占其重量总量的主要成分，其含量的范围从25%到40%不等。

钼的
相对原子量为95.94，所以，按其重量计算，25分之一的钼酸钠（25％Na2MoO4·2H2O）
中含钼约23.26％；40％Na2MoO4·2H2O中含钼约37.77％。

钼酸钠是一种富含钼的水溶液，其用途多样，常见的应用有：制造钼酸钠盐，用于实
验室研究，如制取钼酸钠复合物；制备标准溶液，如电解质溶液、测定含钼量等；钢铁行
业冶炼抑浊剂，可以有效抑制金属表面生成的腐蚀性氧化膜；木材和纸浆热处理的抗水剂，可以有效防止和减缓材料受水分融化和浸泡；使水溶液洁净可活动，在磨料中作为抗结束剂；还可以应用于有毒的液体的净化，如废水的处理和水体的净化等。

钼酸钠的钼含量是它重要的特征之一，从25%到40%不等，具体钼含量要根据需求等
因素确定。

它可以用于多种工业和实验室应用，用于清洁、抑浊、抗腐蚀和净化液体等，
具有重要的用途和实际价值。

钼酸铵生产工艺

钼酸铵生产工艺
钼酸铵的生产通常采用湿法冶金工艺，生产过程会产生大量废水，其中钼质量浓度为0.5-2.0g/L，可作为重要的钼二次资源。

因此，从钼酸铵废水中回收钼，有利于保护环境和人体健康。

含钼废水常用的处理工艺包括化学沉淀法、吸附法、萃取法和离子交换吸附法等。

其中，化学沉淀法是通过投加零价铁（Fe0）和铁盐等化学沉淀剂，使之与废水中的钼生成难溶性氧化物、氢氧化物和盐等，沉淀法操作简单，但钼的沉淀去除率低，二次污染严重。

吸附法吸附效率高、设备简单，但吸附材料难以回收，易造成二次污染。

萃取法萃取量大，工艺条件成熟，可用于钼的工业生产。

溶剂萃取法是选择合适的萃取剂，将料液与萃取剂按照一定的相比注入到萃取设备中，然后进行混合传质，最后完成萃取分离。

萃取设备主要有传统的反应釜、沉降罐和连续化的设备，如离心萃取机、萃取槽和萃取塔等。

其中，离心萃取机作为新型、高效、连续化的液液萃取分离设备，正在越来越多地替代传统反应釜、沉降罐和萃取槽等，其原因正是由于离心萃取机萃取效率高、占地面积小、可实现连续化操作、自动化程度高等诸多优势。

钼盐生产废水中钼的回收

ＫｅｒｓＭｏｙｄｎｍ．ｃｖｒＷａｔｗａｅｒｔｎ．ｒｉｉｎｓｓｎｒｉｔｒｅｐｔｔｙｗｏｄｌｂｅｕＲｅｏｅｙ．ｓｅｔｒｔ￣ｍｅｔＰｅｐｔｔ．ｙｅｇｓｌｐｅｉｉｃａｃｎａｓ
较理想．价格昂贵．我们选择了Ｍｅ０使成本但故３，大幅度降低。
３１沉淀原理．
铵的工序过程中都会产生含有钼的废水，经沉淀后，排放废水中钼含量一般在２５～４５ｇＬ，．／在净化钼精矿过程中（除去钼精矿中Ｐ、ｕＦ、ａ等杂如ｂＣ、ｅＣ
（ｅｈｎＣｐｅｎ．ｎｉ．ｎｕ．４１１ＹｕｓａｏｐｒｅＡｑｎＡｈｉ２６３）Ｍｉｇ
ＡｂｔａｔＴｈｌｂｅｕｆｏｔｅｗａｔｔｒｉｈｒｄｃｉｎｏｌｂａｅｓｌｗａｒｃｐｔｔｄｂｓｎｓｒｃｅｍｏｙｄｎｍｒｍｈｓｅｗａｅｔｅｐｏｕｔｆｍｏｙｎｏｄｔａｔｓｐｅｉｉｅｙｕｉｇａａｂｓｒａｉａｏｎａｄｔｅｖｌａｌｌｅｔＷａｅｏｅｉｕｃｓｆｌ．ａｅｏｇｎｃｏｍｐｕｄ，ｎｈａｕｂｅｅｅｎｓｒｃｖｒｄｓｅｅｓｕｙｍｅ
制。针对这一情况，以及我国大多数钼湿法冶金工
从表ｌ可以看出．每年 பைடு நூலகம்放废水量为２７５ｍ３７，平均钼含量为３．５ｇＬ．２／总金属排放量９０ｔ可见．。资源浪费十分惊人。

2钼盐生产废水中钼的回收_唐传久

收稿日期:2001-04-07作者简介:唐传久,男,1965年生,工程师,1988年毕业于安徽大学化学系,毕业后一直从事钼的湿法冶金和新产品开发工作,历任月山铜矿冶金化工厂厂长和月山铜矿副总工程师等职。

钼盐生产废水中钼的回收唐传久(月山铜矿　安徽　安庆　246131)摘　要　利用一种简单的有机化合物沉淀钼盐生产过程中产生的废水中的钼,达到了回收有价元素钼的目的。

关键词　钼　回收　废水处理　沉淀剂　协同沉淀剂中图分类号:T F841.2 文献标识码:A 文章编号:1006-2602(2002)01-0026-03REC OVERY OF MOLYBDENUM FROM WASTE W ATER IN PR ODUC TION OF MOLYBDATE SALTTang Chuanjiu(Yueshan Copper M ine ,Anqing ,Anhui ,246131)A bstract The molybdenum from the waste w ater in the production of molybdate salt w as precipitated by using a base organic compound ,and the valuable element w as recoveried successfuly .Key words Moly bdenum ,Recovery ,Wastew ater treatment ,Precipitants ,Sy nergistic precipitants1　前　言在现代钼湿法冶金工艺中,无论是先进的氧-压煮工艺,还是传统的钼酸铵生产工艺,都无一例外地产生废水。

它不但造成环境污染,而且还造成资源的巨大浪费。

因此,对钼湿法冶金中废水中钼的回收,具有显著的社会效益和经济效益。

各国的钼湿法冶金工作者对这一问题都作了卓有成效的研究,先后提出了萃取法、离子交换法和络合沉淀法等。

钼冶炼工艺

钼冶炼工艺一、引言钼是一种重要的金属元素，具有高熔点、高热强度和优良的耐腐蚀性能，被广泛应用于冶金、化工、电子等领域。

钼的冶炼工艺对于生产工艺的稳定性和产品质量具有重要影响。

本文将详细介绍钼冶炼的工艺流程、常用设备以及优化措施。

二、钼冶炼工艺流程钼的冶炼过程一般包括选矿、矿石破碎、浸出、钼精矿处理等多个环节。

下面将逐一介绍各个环节的工艺过程。

1. 选矿钼矿石一般通过选矿的方式进行提纯和分离。

选矿的主要目的是去除杂质，提高钼矿石的品位。

常用的选矿方法包括重选、浮选等。

重选主要通过重力分离的原理，将不同密度的矿石分离。

浮选则是利用矿石与泡沫的亲附性差异，通过气泡将有价矿物浮起来，达到分离的目的。

2. 矿石破碎矿石破碎是将矿石进行粉碎，以便后续的浸出和提取。

矿石常用的破碎设备有颚式破碎机、圆锥式破碎机等。

通过破碎可以将矿石打破，使其颗粒度适合后续的处理工艺。

3. 浸出浸出是将破碎后的矿石与浸出剂进行反应，将有价金属物质转化为可溶性离子。

常用的浸出剂有硫酸、氯化钠等。

浸出过程中，需要控制温度、浸出时间以及浸出液的浓度等参数，以达到最佳的浸出效果。

4. 钼精矿处理在浸出过程中，会得到含钼的浸出液。

为了得到纯钼产品，需要对浸出液进行进一步处理。

常见的钼精矿处理方法包括沉淀法、溶液析出法等。

沉淀法是通过添加适当的沉淀剂，使钼沉淀出来，进一步提高钼的浓度。

溶液析出法则是通过改变溶液的温度、酸碱度等条件，使钼从溶液中析出。

三、常用的钼冶炼设备钼冶炼过程中，需要用到一系列的设备进行物料的处理和转化。

以下是几种常用的设备。

1. 颚式破碎机颚式破碎机是矿石破碎过程中常用的设备之一。

它主要通过两块颚板的相对运动，将矿石进行破碎。

颚式破碎机具有结构简单、维护方便等优点，适用于中小型的钼矿石破碎工作。

2. 浮选机浮选机是实现矿石浮选的设备。

它通过搅拌器将矿石与浮选剂混合在一起，在气泡的作用下，将有价矿物浮起来。

浮选机通常由槽体、搅拌器、气泡发生器等组成，可以实现浮选工艺的自动化控制。

钼矿开采放射性污染特点及防治措施

钼矿开采放射性污染特点及防治措施引言矿石中的天然发射物物质性质会在人们开采或者冶炼、加工、使用过程中发生迁移、浓集或者扩散的现象，同时这些含有天然放射性核素的产品也好，废物也好，都会对环境以及人体造成一定的危害性，因此，必须加强对其钼矿放射性环境监督管理及放射性污染的防治，进而来保证人们的生活安全以及生命安全等，有效的推动人们与自然环境的可持续发展。

1 钼矿开采导致的放射性污染对于开采钼矿的放射性污染原体主要源自于含有天然放射性核素的采矿废石。

其原因在于：废石中放射性元素的不断衰变产生的，属于辐射污染环境，提高了当地环境γ辐射水平。

再者，加上长期受到雨水的灌溉，使得废石中的放射性核素逐渐的渗入到土壤以至于地下水中，致使矿区周边土壤中的非放重金属和镭－226、钍－232、钾－40含量升高，转移到地表植物中，造成其总α、β量增加，也就形成了相应的食物链放射性污染。

在开采钼矿时产生的废水有：处理后的工艺废水、开采过程中由坑道而排出的采矿废水、还有废石长期的受到的淋滤雨水等。

这些水中都有着大量的放射性核素，长期的变化成为了另一种放射性污染源，逐渐的渗透到低下水中，使得水体中的天然放射性核素浓度逐渐提高。

随着矿石、废石、废水等放射污染源的扩散，逐渐的进入大气层中，开始向着四周蔓延，形成一种强烈的空气污染现象，尤其，其中的氡与空气中的浮游粒子相结合，会形成一种放射性的气溶胶，长期的弥漫在空气中，而这些物质会随着人的呼吸进入到人体当中，对人类的身体造成极大的伤害，甚至会导致人们致癌。

2 钼矿开采放射性污染防治措施2.1在矿山开采过程中，要时时对造成的放射性污染进行跟踪监测并及时治理，实行边开采边治理的制度，及时做好采完部分的矿山的退役治理工作，避免放射性交叉污染。

2.1.1保证井下坑道空气足够的换气率降低钼矿井下的主空气中氡及其子体的浓度要是保证通风系统的完善，通过合理应用排氡通风技术实现。

利用机械通风压力防止来自采空区及矿岩裂隙的污染，是目前最为有效的方法。

离子交换树脂从酸性废水中回收钼的研究

离子交换树脂从酸性废水中回收钼的研究佚名【摘要】本文研究了离子交换树脂从酸性工业废水中回收钼的效果,对几种不同树脂进行对比实验,分析交换饱和量、回收率以及对阳离子杂质的去除效果,结果表明3种树脂都可以有效回收废水中的钼,Ls-36y树脂性能最优,饱和量146．44mg/mL。

%The effect of recycling molybdenum from acidic industrial waste water by ion exchange resin was stud-ied, the comparative experiments using several kinds of different resins were carried on, the exchange saturation ca-pacity, the returns-ratio as well as to the positive ion impurity's elimination effect were analyzed. The research indi-cated that three kinds of resins all might recycle Mo from waste water, and Ls-36y resin performance was the most superior, saturation capacity is 146. 44 mg/mL.【期刊名称】《中国钼业》【年(卷),期】2015(000)004【总页数】3页(P48-49,60)【关键词】离子交换树脂;钼;除杂【正文语种】中文【中图分类】O657.7+50 前言稀有金属钼被誉为“工业味精”［1］，在工业生产中进行回收再利用意义重大。

目前回收钼的主要方法是浸出法，钼回收研究重点也集中于废液中钼的回收，国内目前比较成熟的方法是:当废液的pH 值在0.5～1.5 时，采用P204、P507 等磷类萃取剂萃取钼［2］;当溶液的pH 值3～4 时，采用胺类萃取剂(N235 或者N1923)进行萃取［3］，或者采用D380、D314 等弱碱性树脂进行提取钼［4-5］。

如何测试水中含钼

如何测试水中含钼钼是动植物所必须的营养元素，缺钼会引起一些疾病，而钼过多，又会出现中毒症状。

一般天然水中含钼量增高，水有苦涩味，对作物有危害作用。

那么如何测试水中含钼?钼的测定方法有多种，比色法测定水中的钼元素，钼的比色法有很多种，其中以硫氰酸盐比色法应用的最广，是测定钼的经典方法，原理是在硫酸和高氯酸介质中，硫氰酸盐与钼生成橙红络合物，在470nm波长处通过测定吸光度来确定钼的浓度;另外比较常用的方法还有ICP-AES、ICP-MS、GF-AAS法;测定痕量钼元素还可以使用活性炭柱吸附富集-分光光度法进行测定。

一些人问：水污染成因与污水处理方法?含酚废水主要来自焦化厂、煤气厂、石油化工厂、绝缘材料厂等工业部门以及石油裂解制乙烯、合成苯酚、聚酰胺纤维、合成染料、有机农药和酚醛树脂生产过程。

含酚废水中主要含有酚基化合物，如苯酚、甲酚、二甲酚和硝基甲酚等。

酚基化合物是一种原生质毒物，可使蛋白质凝固。

水中酚的质量浓度达到0.1一0.2mg/L时，鱼肉即有异味，不能食用;质量浓度增加到1mg/L，会影响鱼类产卵，含酚5—10mg/L，鱼类就会大量死亡。

饮用水中含酚能影响人体健康，即使水中含酚质量浓度只有0.002mg/L，用氯消毒也会产生氯酚恶臭。

通常将质量浓度为1000mg/L的含酚废水.称为高浓度含酚废水，这种废水须回收酚后，再进行处理。

质量浓度小于1000mg/L的含酚废水，称为低浓度含酚废水。

通常将这类废水循环使用，将酚浓缩回收后处理。

回收酚的方法有溶剂萃取法、蒸汽吹脱法、吸附法、封闭循环法等。

含酚质量浓度在300mg/L以下的废水可用生物氧化、化学氧化、物理化学氧化等方法进行处理后排放或回收。

为了用水安全，我们应撑握些水污染安全小知识，同时还可以用便携净水器将水处理使用，这样更有利于健康用水。

钼酸铵生产废水废气回收利用及综合处理

钼酸铵生产废水废气回收利用及综合处理徐芳苓;田建荣【摘要】本文对钼酸铵生产过程中废水、废气的处理技术进行了对比,并介绍了钼酸铵生产废水废气回收利用及综合处理办法,通过离子交换树脂吸附和精馏汽提技术回收利用钼和氨氮.处理后的废水钼含量稳定在0.5mg/L以下、氨氮含量在25 mg/L以下,处理后的废水达到国家排放标准.实现了资源化利用和氨氮废水减排,取得了显著的经济效益和环境效益.%The treatment technologies of waste water and waste gases in the production of the ammonium molybdate were compared.The recovery utilization and integrated treatment of the waste water and waste gases of ammonium molybdate production were introduced,molybdenum was extracted by resin adsorption and ammonia nitrogen was recovered by stripping distillation.The content of molybdenum in effluent was stably below 0.5 mg/L,and the content of ammonia-nitrogen was below 25 mg/L,the treated waste water met national emission standards,the resource utilization and waste water emission reduction were realized,and significant economic benefits and environmental benefits have been achieved.【期刊名称】《中国钼业》【年(卷),期】2017(041)005【总页数】4页(P6-9)【关键词】钼酸铵;废水;废气;达标排放;回收利用【作者】徐芳苓;田建荣【作者单位】金堆城钼业股份有限公司化学分公司,陕西渭南714000;金堆城钼业股份有限公司化学分公司,陕西渭南714000【正文语种】中文【中图分类】X758在化工生产过程中，由于原辅材料用量大、种类多，造成后期废水、废气处理难度大，环境问题比较突出，随着国家“水十条”、“气十条”等条例的颁发，做好后续“三废”治理，实现“减量化”、“无害化”、“资源化”已成为国家整体目标和环保监管整体要求。

钼酸根作为分子结合剂

钼酸根作为分子结合剂钼酸根，也称作钼酸根离子，是一种分子结合剂，具有广泛的应用领域，包括工业、医学和环境保护等方面。

它的化学式为MoO4 2-，是由一根中央的钼原子连接四个氧原子组成的离子基团。

本文将介绍钼酸根的结构、性质及应用。

1. 钼酸根的结构钼酸根的结构中有四个氧原子围绕着一个中央的钼原子，呈现出四面八方的形状。

钼酸根是一种典型的八面体结构离子。

钼酸根的配位中心为钼原子，它在配位化学中常常被用作典型的六配位离子。

钼酸根是一种带负电的离子，它的负电荷主要集中在氧原子上。

钼酸根的稳定性很高，它可以被广泛地应用在不同领域的化学反应中，特别是在化学分析和催化化学领域。

钼酸根的稳定性主要取决于它的结构，以及钼原子与配位原子之间的键强度。

钼酸根的化学性质很活泼，它能与许多离子发生反应，形成一系列的配合物。

钼酸根还具有良好的溶解性，可溶于水、甲醇、乙醇、醋酸等溶剂。

这种溶解性使得钼酸根可以用于分析测定和催化反应中。

（1）钼酸根在分析测定中的应用钼酸根是一种典型的分子结合剂，用于许多光谱分析技术中。

在分析实验中，钼酸根可以与硅酸盐、钙、锰、铁等离子形成彩色的络合物。

这些络合物可以用于测定不同化合物的含量。

钼酸根在催化化学反应中得到了广泛的应用，尤其是对过渡金属催化反应、氧化氮化反应等具有良好的催化作用。

钼酸根可以作为氧化剂和还原剂参与反应，促进化学反应的进行。

钼酸根在医学领域中也得到了应用。

钼酸根可作为放射性治疗的镭钴源的反应堆材料。

这个技术通常用于治疗某些癌症患者，促进肿瘤的消除。

钼酸根的还原性和催化作用使它可以用于处理含钼废水。

它可以用于去除废水中的钼、锰等有害离子，减少对环境的污染。

总结：钼酸根是一种具有重要应用价值的分子结合剂，它具有良好的稳定性和化学活性，广泛应用于工业、医学和环境保护等领域。

通过了解钼酸根的结构、性质及应用，可以更深入地了解这种化合物在多个领域的作用和价值。

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含钼废水的主要来源
关于采用离子交换法从工业废水中回收钼的报导。

迄今为止,离子交换法仍然是治理含钼废水的最主要方法。

那么含钼废水的主要来源是什么?
含钼废水的主要来源有钼酸铵生产过程中的含钼酸性废水、钼选矿废水和铜冶炼含
钼废酸等几种。

目前，从含钼废水中提取钼已经成为钼资源回收的一个重要组成部分，而回收钼的技术方法根据废液的酸碱度、杂质含量及种类、废水含钼浓度等因素的不同而改
变。

一些人问：水污染成因与污水处理方法?
针对重点行业的工业废水,必须开展关键技术研究与集成应用示范
由于我国的工业基础薄弱,传统的高消耗、低产出、重污染的粗放型生产模式仍在被广泛应用。

毒性大、浓度高、不易被生物降解的造纸废水、染料废水、制药废水、焦化废水等难降解工业废水的治理有相当大的难度,要实现达标排放十分困难。

特别是蓬勃发展的乡镇企业,大多数生产模式更加粗放,造成的污染日渐严重,1997年全国乡镇企业废水排放量为39亿t。

由于乡镇企业废水一般污染重,污染源分散,贯彻环保法规的难度更大,往往不经治理而任意排放。

采油、炼油行业的废水也缺少达标排放的有效工艺技术手段,成为困扰我国原田及其加工企业的环保难题。

虽然经过多年努力和几个五年计划的科技攻关,我国许多行业的废水治理在工艺技术上取得了许多突破性的进展,废水达标排放率也逐年提高,但是,尚有若干重点行业废水处理缺乏关键技术,特别是在系统化和实用化方面迫切需要技术进步和工程示范。

因此,以重点行业的工业废水治理为重点,针对其中的主要共性问题,结合高浓度有机工业废水、有毒有害工业废水和含油废水开展攻关研究与示范,对解决我国工业废水的污染问题具有重要意义。