联苯肼酯
联苯肼酯简介讲述
杀螨剂分类
• (1)噻螨酮（尼索朗）： • 对卵、若螨活性高，对成虫活性低，药效较迟缓，施药后7—10天达 到药效高峰持效期达40—50天，建议花前使用。常用的剂型有5%的 乳油和可湿性粉剂，用量为1000—1500倍。 • (2)四螨嗪（阿波罗，螨死净）： • 对卵防治效果好，对若螨也有一定活性，对成螨效果差，四螨嗪药 效迟缓，用药后10天才能显示出较好的防效，持效期长达50—60天， 建议花前使用。常用的剂型有20%悬浮剂，用量1500—2000倍。
三 常见杀螨剂
• 苹果叶螨是苹果生产中常发性重要害虫，个体少，高温干旱时繁殖 快，严重影响苹果叶片的正常生理功能，削弱树势目前在果园主要 有三种。即山楂叶螨，二斑叶螨和苹果果苔螨。这三种螨类完成一 个世代均经历4个虫态，即卵、幼螨、若螨和成螨，其中卵分越冬卵 和夏卵两种。目前对它的防控主要采用化学的防治方法。为了更好 的应用杀螨剂，提高防治效果，现就常见杀螨剂的防控对象、应用 时间、药效等介绍如下：
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2019/1/12
人有了知识，就会具备各种分析能力， 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书，广泛阅读， 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识， 培养逻辑思维能力； 通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平， 培养文学情趣； 通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操， 给我们巨大的精神力量， 鼓舞我们前进。
• (5)唑螨酯（霸螨灵）：
• 对卵、幼螨、若螨、成螨均有良好的防治效果，唑螨酯速效性强， 持效期达30天以上，建议落花后使用。常用剂型有5%悬浮剂，用量 为2000—3000倍。 • (6)阿维菌剂： • 对成螨和若螨防治效果较好，但不杀卵，能同时兼治金纹细蛾、潜 叶蛾、蚜虫和潜叶蝇等害虫，阿维菌素渗透性强，残效期长，建议 苹果套袋后使用。常用的剂型有1.8%的乳油，3000—4000倍，3.2% 的乳油5000—6000倍。
一种联苯肼酯合成方法
一种联苯肼酯合成方法联苯肼酯是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于农药、医药和染料等领域。
下面介绍一种合成联苯肼酯的方法。
合成联苯肼酯的方法有很多种，其中一种常用的方法是通过一步反应直接合成。
下面我们以对硝基苯胺和醋酸肼为原料，介绍一种可行的合成方法。
首先，将对硝基苯胺和醋酸肼按1:2的摩尔比例加入反应器中。
然后通过加温反应，反应温度通常在100-120摄氏度之间。
随着反应的进行，观察到反应液逐渐变浅黄色，最终变为橙黄色。
此时，反应时间通常为2-3小时。
接下来，将反应液冷却至室温并加入适量的酸性溶液调节pH值。
对于这一步，常见的酸性溶液可以是盐酸溶液或硫酸溶液。
调节pH值时需要慢慢滴加酸性溶液，直到反应液的pH值接近中性为止。
然后，将反应液中的非水溶剂挥发掉。
常用的非水溶剂可以是二甲基甲酰胺。
在挥发过程中，可以将反应液放在真空下加热，以加快溶剂挥发速度。
最后得到的固体产物就是联苯肼酯。
最后，通过适当的方法对所得的联苯肼酯进行纯化。
纯化的方法可以有很多种，常用的方法有结晶和溶剂萃取。
可以选择合适的纯化方法根据实际情况进行。
纯化后的联苯肼酯应为纯白色结晶体，可以通过质谱、核磁等手段进行鉴定和分析。
需要注意的是，上述合成方法中的温度、摩尔比例和反应时间等参数可能会有所不同，具体的合成条件需根据实际情况进行优化和调整。
此外，为了保证实验安全和提高产物纯度，合成过程中应严格控制反应条件、使用干燥的试剂和器具，并且注意隔绝空气、湿气等对反应的干扰。
总之，通过对硝基苯胺和醋酸肼的反应，可以合成联苯肼酯。
这种合成方法简单易行，产率高，适用于联苯肼酯的工业化生产。
联苯肼酯简介
联苯肼酯Bifenazate联苯肼酯是联苯肼类杀螨剂。
美国科聚亚公司08年在我国获得登记。
是一种新型选择性叶面喷雾用杀螨剂。
物理性质：其纯品外观为白色固体结晶；联苯肼酯原药（97%）外观为浅褐色固体结晶；对光热稳定。
常用剂型：24%、50%联苯肼酯悬浮剂，2.5%联苯肼酯水乳剂、43%联苯肼酯悬浮剂。
可防治多种螨，主要包括：苹果红蜘蛛柑橘红蜘蛛二斑叶螨McDaniel螨南方小爪螨云杉小爪螨竹子红蜘蛛皂荚红蜘蛛观赏植物的二斑叶螨和Lewis螨。
产品特点：•对螨卵和活动的螨有效•具有快速击倒性48-72H•持效期14D•无交互抗性•药效不受温度影响•作物安全性好•对有益螨和昆虫无害•对哺乳动物毒性低•对环境安全美国环保署U.S.EPA批准为一种低风险农药，毒性等级4级。
（EPA共分为4级，1级为剧毒，该产品为最低级）毒性：联苯肼酯原药对大鼠急性经口、经皮LD50均>5000mg/kg，急性吸人LC50>/L；对兔眼睛、皮肤无刺激性：豚鼠皮肤致敏试验结果为无致敏性。
大鼠90d亚慢性喂养试验结果最大无作用剂量：雄性大鼠为/kg·d．雌性大鼠为/kg·d；4项致突变试验：Ames试验、微核试验、体外哺乳动物基因突变试验、体外哺乳动物染色体畸变试验均为阴性，未见致突变作用。
联苯肼酯480克/升悬浮剂对大鼠急性经El LD50>5000mg/kg，急性经皮LD50>2000mg/kg，急性吸2LLC∞>2mg/L；对兔皮肤无刺激性，兔眼睛有刺激性，但无腐蚀作用：豚鼠皮肤无致敏性。
联苯肼酯480克/升悬浮剂对虹鳟鱼96h的/L，斑马鱼96h的/L；鹌鹑LD50(7d)为/kg；蜜蜂48h急性经口LD50>110μg a.i./蜂，急性接触LD50>μg a.i./；家蚕二龄LD50为/kg。
该制剂用于苹果树，对鱼类高毒，高风险性；对鸟中等毒，低风险性；对蜜蜂、家蚕低毒，低风险性。
联苯肼酯的合成工艺
联苯肼酯的合成工艺联苯肼酯是一种多功能的有机化合物，在不同的行业中都有广泛应用。
它可以用于制造染料、农药、润滑剂、抗氧剂、清洁剂和其他有机化学产品。
联苯肼酯的合成工艺是一种重要的有机合成工艺，是目前合成联苯肼酯的主要方法。
联苯肼酯的合成工艺一般分为三个步骤：首先，将二甲基乙酰氧基苯（DMPA）与合适的碱性反应物反应，形成联苯亚胺（DPA）；其次，将联苯亚胺与四氢呋喃反应，生成联苯肼；最后，将联苯肼与氢氧化钠反应，生成联苯肼酯。
该工艺可以大大减少生产过程中的原料使用量，从而提高产品的产量。
1. 首先，将二甲基乙酰氧基苯（DMPA）与合适的碱性反应物反应，形成联苯亚胺（DPA）。
DMPA与碱性反应物发生反应时，受热量的影响，反应物中的甲酰基受热量的作用而构成联苯亚胺（DPA）。
在反应条件下，联苯亚胺（DPA）的生成可以得到很好的控制，即反应温度可以控制在100℃以下，以免出现不必要的变化。
2. 其次，将联苯亚胺（DPA）与四氢呋喃反应，生成联苯肼。
联苯亚胺（DPA）与四氢呋喃发生反应，反应物中的亚胺基受四氢呋喃的作用而构成联苯肼。
反应的条件要求温度较低，一般在40~50℃，以免反应物引起不必要的变化。
3. 最后，将联苯肼与氢氧化钠反应，生成联苯肼酯。
联苯肼与氢氧化钠发生反应时，由于氢氧化钠的强碱性，反应物中的肼基受氢氧化钠的作用而构成联苯肼酯。
此时，反应温度应保持在0~10℃之间，以免出现不必要的变化。
联苯肼酯的合成工艺是一种重要的有机合成工艺，它可以大大减少生产过程中的原料使用量，从而提高产品的产量。
在合成联苯肼酯时，需要注意控制反应温度，以免出现不必要的变化。
此外，在合成过程中还要注意控制原料的比例，以确保反应的有效性和可控性。
联苯肼酯总结(总结类)
杀螨剂联苯肼酯的合成.联苯肼酯的介绍联苯肼酯（化学名为（甲氧基联苯基基）肼基甲酸异丙酯）是由美国尤尼罗伊尔化学公司（康普顿集团公司）研制的一种新颖杀螨剂，主要作用于螨类的中枢神经传导系统的γ氨基丁酸（）受体，对螨的各个生活阶段有效，非内吸性，具有杀卵活性和对成螨的击倒活性（），持效期长，对植食性螨如叶螨、全爪螨等均有效，具有触杀作用。
其与现有商业化的杀螨剂无交互抗性，可用于防治苹果、桃子、葡萄、核果、草莓和蛇麻草等作物上的二点叶螨和苹果全爪螨，对益螨及有益昆虫无害。
毒性低，对环境友好，较适合对昆虫的综合治理，有优异的防治作用。
联苯肼酯的合成路线路线：羟基联苯与偶氮二甲酸异丙酯反应，经水解脱羧、甲氧基化反应得联苯肼酯，该路线要使用危险的三氟化硼乙醚溶液，且水解脱羧时间长达，反应周期长，总收率低。
路线：以溴甲氧基联苯为起始原料，与二苯甲酮腙在醋酸钯的催化下得到二苯甲酮(甲氧基{'联苯}基)腙，然后水解，酰胺化得目的产物联苯肼酯。
该路线用到昂贵的金属钯，难于实现工业化。
路线：：以羟基联苯为起始原料，经硝化、甲氧基化、硝基还原、重氮化和酰胺化反应得到目的产物联苯肼酯，该路线虽然较长，但原料易得，反应条件温和，收率高，有利于工业化，以下为合成步骤。
：以羟基联苯为起始原料，经硝化、烷基化、加氢、重氮化还原和酰化反应合成联苯肼酯。
整个合成过程原料易得，价格相对低廉，化学原子经济性较好，并且其对应的合成方法操作简单，收率较高，是比较适合工业化的联苯肼酯合成路线。
(专利)路线：以溴甲氧基苯胺为初始原料，经重氮化、还原、酰化反应，最后在催化剂的作用下与苯硼酸新戊烷乙二醇酯发生偶联反应生成联苯肼酯。
. 联苯肼酯的合成步骤选择路线硝基羟基联苯的合成水浴（≤℃） 室温搅拌 滴加的浓硝酸×水洗 浓缩硝基甲氧基联苯的合成加热至℃滴加 硫酸二甲酯 滴加时间约过滤干燥氨基甲氧基联苯的合成升温至 ℃滴加的水和肼 滴加时间约干燥乙醇重结晶 甲氧基联苯基肼盐酸盐的合成冷却至 ℃滴加亚硝酸钠水溶液继续反应加入 亚硫酸钠水溶液在 ℃下反应 用将调至 升温至 ℃加入焦亚硫酸钠用浓盐酸调节为冷却至室温℃下反应 至无气泡为止 联苯肼酯的合成 冷却至 ℃加入 三乙胺滴加 氯甲酸异丙酯 ℃下反应 分层约 水相用×甲苯，合并有机层用×水洗 浓缩无水硫酸钠干燥：向的三口烧瓶中加入的对羟基联苯、 的甲基叔丁基醚()，温度控制在℃混合搅拌。
联苯肼酯原药
联苯肼酯Bifenazate化学名称：3-(4-甲氧基联苯基-3-基)肼基甲酸异丙酯联苯肼酯是联苯肼类杀螨剂。
美国科聚亚公司08年在我国获得登记。
是一种新型选择性叶面喷雾用杀螨剂。
物理性质：其纯品外观为白色固体结晶；联苯肼酯原药（97%）外观为浅褐色固体结晶；对光热稳定。
常用剂型：24%、50%联苯肼酯悬浮剂，2.5%联苯肼酯水乳剂、43%联苯肼酯悬浮剂。
可防治多种螨，主要包括：苹果红蜘蛛柑橘红蜘蛛二斑叶螨McDaniel螨南方小爪螨云杉小爪螨竹子红蜘蛛皂荚红蜘蛛观赏植物的二斑叶螨和Lewis螨。
产品特点：•对螨卵和活动的螨有效•具有快速击倒性48-72H•持效期14D•无交互抗性•药效不受温度影响•作物安全性好•对有益螨和昆虫无害•对哺乳动物毒性低•对环境安全美国环保署U.S.EPA批准为一种低风险农药，毒性等级4级。
（EPA共分为4级，1级为剧毒，该产品为最低级）毒性：联苯肼酯原药对大鼠急性经口、经皮LD50均>5000mg/kg，急性吸人LC50>/L；对兔眼睛、皮肤无刺激性：豚鼠皮肤致敏试验结果为无致敏性。
大鼠90d亚慢性喂养试验结果最大无作用剂量：雄性大鼠为/kg·d．雌性大鼠为/kg·d；4项致突变试验：Ames试验、微核试验、体外哺乳动物基因突变试验、体外哺乳动物染色体畸变试验均为阴性，未见致突变作用。
联苯肼酯480克/升悬浮剂对大鼠急性经El LD50>5000mg/kg，急性经皮LD50>2000mg/kg，急性吸2LLC∞>2mg/L；对兔皮肤无刺激性，兔眼睛有刺激性，但无腐蚀作用：豚鼠皮肤无致敏性。
联苯肼酯480克/升悬浮剂对虹鳟鱼96h的/L，斑马鱼96h的/L；鹌鹑LD50(7d)为/kg；蜜蜂48h急性经口LD50>110μg a.i./蜂，急性接触LD50>μg a.i./；家蚕二龄LD50为/kg。
该制剂用于苹果树，对鱼类高毒，高风险性；对鸟中等毒，低风险性；对蜜蜂、家蚕低毒，低风险性。
一种联苯肼酯合成方法
一种联苯肼酯合成方法
联苯肼酯（BPH）是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于农业和医药领域。
下面介绍一种常用的联苯肼酯合成方法：
这种合成方法是通过对苯胺（aniline）和氯甲酸（chloroformic acid）的反应来合成联苯肼酯。
具体反应方程式如下：
苯胺+氯甲酸→联苯肼酯+HCl
反应步骤如下：
1.在一个干燥的反应瓶中，加入苯胺（摩尔比例为1:1）和氯甲酸，搅拌混合。
2.慢慢升温到100-120摄氏度，并在反应中保持40-50分钟。
3.反应结束后，将反应混合物冷却至室温，并用醚洗涤多次以去除无机盐和未反应的溶剂。
4.用浓盐酸或浓硫酸将有机层从混合物中分离。
5.将有机层通过旋转蒸发仪蒸干，得到纯净的联苯肼酯。
需要注意的是，在整个合成过程中，应当采取适当的安全措施，如戴手套、眼镜和口罩，确保实验室环境良好通风，避免接触到有毒的反应物和产物。
这种合成方法具有较高的产率和较简单的操作步骤，因此被广泛应用于联苯肼酯的合成。
此外，该方法具有环境友好和经济可行等优点，使其成为合成联苯肼酯的常用方法之一
总之，通过将苯胺和氯甲酸反应，可以合成出联苯肼酯。
这种合成方法简单可行，适用范围广，是联苯肼酯制备的重要方法之一。
联苯肼酯 悬浮剂 标准
联苯肼酯悬浮剂标准
联苯肼酯悬浮剂是一种农药制剂，用于防治作物中的蚜虫等害虫。
悬浮剂是指以液体为基础，将粉状或颗粒状的活性成分悬浮于其中形
成的制剂。
联苯肼酯悬浮剂是将联苯肼酯活性成分悬浮于适宜的溶剂中，并加入适当的助剂制成的农药制剂。
联苯肼酯悬浮剂的制剂标准通常包含以下内容：
1. 外观与性状：制剂应呈乳白色或淡黄色悬浮液，无悬浮物沉淀。
2. 悬浮稳定性：经过一定时间的静置后，制剂应具有良好的悬浮稳定性，无明显的分层现象。
3. 活性成分含量：制剂中联苯肼酯的含量应符合规定的标准。
4. pH值：制剂中的pH值应在一定的范围内，以保证其对作物和环境
的安全性。
5. 悬浮性能：制剂中活性成分的颗粒大小和悬浮率应符合规定的标准。
6. 稀释稳定性：制剂应能在一定的稀释倍数下保持稳定性。
7. 离析性：经过一定时间的静置或振荡后，制剂应具有良好的离析性，需能迅速重新悬浮。
制剂标准的具体要求可根据不同的国家和地区的法规、农药标准
以及制造商的要求而有所不同。
因此，在选择和使用该农药时，建议
参考所在地区的相关法规和说明书，并按照正确的方法和用量进行使用。
联苯肼酯检测方法(畜产品) 1分析目标化合物
联苯肼酯检测方法(畜产品)1．分析目标化合物联苯肼酯异丙基=2-(4-甲氧苯基-3-基)ジアゼニルホルマート(以下称“联苯肼酯氧化物”)4-羟基联苯(以下称“HBP”)4-硫酸根联苯(以下称“HBP硫酸结合物”)2．仪器设备高效液相色谱--质谱仪 （LC/MS）3．试剂除下列试剂外，使用附录2所列试剂。
L(+)-抗坏血酸：特级1,5－二苯卡巴肼（以下称 「DPH」 ）：特级联苯肼酯标准品 ：含联苯肼酯99％以上，熔点为120℃～121℃。
HBP标准品：含HBP99％以上4．试验溶液的制备1）提取方法肌肉、脂肪、肝脏、肾脏和其它可食用部分：搅碎混合均匀后，称取其20.0g。
奶：称取20.0g样品。
加入100mL含0.25%乙酸的乙腈：水(7：3)混合溶液，均质3分钟后，以每分钟3,000转离心分离。
上清液用玻璃纤维滤纸过滤后，离心管内的残留物中加入50 mL 含0.25%乙酸的乙腈：水(7：3)混合溶液均质后，上清液按上述同样过滤。
合并所得的溶液于200mL容量瓶中，加入含0.25%乙酸的乙腈：水(7：3) 混合溶液，定容至200mL。
2）净化方法ａ 联苯肼酯和联苯肼酯氧化物的试验溶液① 十八烷基甲硅烷基化硅胶柱色谱法在十八烷基甲硅烷基化硅胶小柱(500 mg)中各注入乙腈和水，弃去流出液。
在20mL 1）所得的提取溶液（相当于2g样品）中加入40mL水，注入柱中后，用10mL 乙腈：水(3：7)混合溶液洗涤容器，洗涤液注入柱中，弃去流出液，再用20mL 2％抗坏血酸：乙腈（2：3）混合溶液，收集溶出液于50mL茄型瓶中。
② 还原处理将①的溶出液在50℃塞紧加温30分钟。
冷却后、加入1mL 含0.1％DPH的乙腈溶液。
③ 活性炭柱色谱法在活性炭小柱（500mg）中各注入10 mL含0.01% DPH的乙腈溶液和水，弃去流出液。
柱中注入②所得的溶液后，用5mL含0.01% DPH的乙腈溶液：水（3：2）混合溶液洗涤容器，洗涤液注入前面的柱中，弃去流出液。
爱卡螨联苯肼酯的成分
爱卡螨联苯肼酯的成分1. 简介爱卡螨联苯肼酯（英文名：Acarbose）是一种药物，属于α-葡萄糖苷酶抑制剂，用于治疗2型糖尿病。
2. 成分及结构爱卡螨联苯肼酯的化学名为（2R,3R,4R,5S,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol。
爱卡螨联苯肼酯的化学式为C25H43NO18，相对分子质量为645.6克/摩尔。
3. 作用机制爱卡螨联苯肼酯通过抑制肠道α-葡萄糖苷酶的活性，延缓小肠对碳水化合物的消化和吸收。
它主要作用于肠道，减少葡萄糖的释放和吸收，从而降低血糖水平。
4. 药代动力学爱卡螨联苯肼酯在口服后被肠道微生物酶水解为活性代谢物，主要在肠道内发挥作用。
它的生物利用度较低，只有1-2%被吸收。
大部分未被吸收的药物在肠道内被细菌分解为活性代谢物，然后被排出体外。
5. 适应症爱卡螨联苯肼酯适用于治疗2型糖尿病，尤其是那些无法通过饮食和运动控制血糖的患者。
它通常与其他口服降糖药物或胰岛素联合使用。
6. 不良反应爱卡螨联苯肼酯的常见不良反应包括腹泻、胃胀、腹痛、恶心、呕吐等消化系统反应。
少数患者可能出现低血糖反应，表现为头痛、出汗、心悸、颤抖等症状。
7. 禁忌症爱卡螨联苯肼酯对药物过敏者禁用。
此外，孕妇、哺乳期妇女、严重肝功能不全患者以及肠梗阻、溃疡性结肠炎等疾病患者应慎用。
8. 注意事项在使用爱卡螨联苯肼酯期间，患者应密切监测血糖水平，特别是开始治疗时和剂量调整时。
如果出现低血糖症状，患者应及时补充碳水化合物，如果汁、糖果等。
9. 药物相互作用爱卡螨联苯肼酯可能与其他药物发生相互作用。
例如，它与肠道抗生素同时使用时可能降低爱卡螨联苯肼酯的疗效。
一种联苯肼酯合成方法
一种联苯肼酯合成方法
联苯肼酯是一种常用的医药中间体，其合成方法很多，其中一种简便、高效的方法是通过酸催化下的水解反应合成。
以下将详细说明该反应的步
骤和反应机理。
首先，需要合成联苯肼，该化合物的合成方法主要是通过联苯肼和酰
氯反应得到，其反应式如下：
C12H12N4+RCOCl→C12H11N4COR+HCl。
其中，R为酰基。
联苯肼可通过氨基苯甲酸酯和不同的芳香酸酐反应
得到。
该反应的机理是在碱性条件下，氨基苯甲酸酯与芳香酸酐先经过底
物诱导结构，接着进行缩合反应，生成联苯肼酸酯。
随后，联苯肼酸酯再
通过加热和脱羰反应，合成联苯肼。
接下来，需要将联苯肼和丙酮酸酐反应得到联苯肼酯。
该反应的机理
是酸催化下发生酯化反应，生成联苯肼酯。
反应式如下：
C12H11N4OH+RCOOCH(CH3)2→C12H11N4OCR+CH3COOH。
其中，R为苯基。
反应中最关键的步骤是联苯肼的羟基与丙酮酸酐的
羧基进行反应，生成中间体酯。
随后，水分子可以进入反应体系，使中间
体水解为联苯肼酯和乙酸酸。
在酸催化的条件下，水分子经过质子化形成
好的羟基，促进水解反应的进行，最终生成联苯肼酯和乙酸酸。
总的来说，该反应的优点是简单、高效，除去底物的制备，只需要简
单的酸催化下的反应即可生成联苯肼酯，具有很好的实用价值。
值得注意
的是，反应的合适反应条件可以极大地影响反应的完整性和转化率，因此
需要进行反应条件的优化和控制。
2024年联苯肼酯行业现状及发展趋势分析
联苯肼酯是一种杀虫剂，广泛应用于农业和园艺领域，用于防治各种害虫。
下面对2024年联苯肼酯行业的现状及发展趋势进行分析。
一、行业现状：1.市场规模持续增长：在2024年，联苯肼酯行业的市场规模继续保持增长态势。
随着农业现代化水平的提高，农民对农作物的保护意识增强，需求量不断上升，推动了联苯肼酯的市场增长。
2.技术水平提升：联苯肼酯作为一种化学农药，其研发和生产技术水平也在不断提升。
生产企业不断改进生产工艺和技术，提高产品的质量和效果，使其更适应农业生产的需要。
3.竞争格局较为稳定：联苯肼酯行业的市场竞争格局较为稳定。
市场上主要的生产企业相对集中，竞争程度适中。
企业通过提高产品质量、扩大产能、提高服务水平等方式来提高竞争力。
二、发展趋势：1.生产技术进一步提升：随着科学技术的不断进步，联苯肼酯行业的生产技术将进一步提升。
新技术的应用将不断提高产品的效果和安全性，进一步满足市场需求。
2.环保意识增强：随着环保意识的增强，人们对农药残留和环境污染的担忧也在增加，农业生产对环境友好性的要求也越来越高。
联苯肼酯行业将逐渐采用更环保的生产工艺和材料，减少对环境的影响。
3.市场需求差异化：随着市场的发展，消费者对农产品的要求也越来越多样化，对农药的质量和安全性要求也提高。
联苯肼酯行业需要根据市场的需求变化，不断研发出适应不同农作物和病虫害的产品，以满足市场的需求。
4.产业链延伸与升级：联苯肼酯行业的发展将逐渐与其他相关行业形成产业链。
例如，农药生产企业可以与种子、肥料等企业进行合作，形成完整的农业生产链。
同时，通过技术创新和技术转化，联苯肼酯行业可以向高附加值方向发展，提高产品附加值。
总结：2024年联苯肼酯行业保持了稳定的市场规模增长，随着技术水平的提升和市场需求的变化，行业发展呈现出良好的前景。
但在未来的发展过程中，行业应该更加重视环保和产品质量，提高竞争力和市场占有率，以适应市场和消费者的需求变化。
联苯肼酯-安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：联苯肼酯化学品英文名：BifenazateCAS No.：149877-41-8分子式：C17H20N2O3产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第二部分危险性概述紧急情况概述可能导致皮肤过敏反应。
造成严重眼刺激。
对水生生物毒性极大。
GHS危险性类别皮肤致敏物类别 1严重眼损伤 / 眼刺激类别 2危害水生环境——急性危险类别 1标签要素：象形图：警示词：警告危险性说明：H317 可能导致皮肤过敏反应H319 造成严重眼刺激H400 对水生生物毒性极大●预防措施：—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
—— P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。
—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
—— P264 作业后彻底清洗。
—— P273 避免释放到环境中。
●事故响应：—— P302+P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
—— P333+P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
—— P362+P364 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用——P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
—— P337+P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
—— P391 收集溢出物。
●安全储存：—— P403+P235 存放在通风良好的地方。
保持低温。
—— P405 存放处须加锁。
●废弃处置：—— P501 按当地法规处置内装物/容器。
物理和化学危险：无资料。
健康危害：可能导致皮肤过敏反应。
造成严重眼刺激。
环境危害：对水生生物毒性极大。
第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施急救：吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
如有4不适感，就医。
眼晴接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
如有不适感，就医。
食入：饮水，禁止催吐。
爱卡螨联苯肼酯的成分
爱卡螨联苯肼酯的成分
爱卡螨联苯肼酯是一种常用的农药，其主要成分是苯肼酯。
苯肼酯属于有机磷
酯类农药，化学名称为N-[(4,6-二甲基-2-吡啶基)甲基]-N'-苯基脲。
它的化学
结构中含有苯基和吡啶基，具有较强的杀虫活性。
除了苯肼酯，爱卡螨联苯肼酯可能还含有其他辅助成分，如溶剂、稳定剂、助
剂等。
这些辅助成分的具体配方可能因不同厂家而有所差异，因此需要查看具
体产品的标签或说明书以了解详细的成分信息。
需要注意的是，农药是专门用于农业生产的化学物质，使用时应严格按照产品
说明和农药管理法规进行操作，遵循安全使用的原则，以保护环境和人类健康。
联苯肼酯结构式
联苯肼酯结构式
联苯肼酯是一种有机化合物，其化学结构式如下：
分子式：C16H13N3O
分子量：265.30
结构简式：(C6H5)2NC(=O)N(C6H5)CH2O
联苯肼酯的分子结构由两部分组成：一是联苯基团，二是肼基团。
其中，联苯基团由两个苯环通过一个亚甲基(-CH2-)连接而成，形成了两个邻位取代基。
肼基团则是由一个氨基(-NH2)和一个羰基(-C=O)组成。
在联苯肼酯的结构中，两个基团通过亚甲基连接，形成了一个七元环状结构。
这种结构使得联苯肼酯具有较高的稳定性和化学反应性。
联苯肼酯的合成方法有多种，其中一种常用的方法是利用苯胺和甲醛为原料，通过缩合反应生成联苯肼酯。
具体反应过程如下：
1.甲醛与苯胺反应生成苯亚甲基苯胺；
2.苯亚甲基苯胺与盐酸反应生成苯亚甲基氯化铵；
3.苯亚甲基氯化铵与氢氧化钠反应生成苯亚甲基肼；
4.苯亚甲基肼与氧化剂反应生成联苯肼酯。
联苯肼酯是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、农药、染料等领域。
在医药领域，联苯肼酯可用于合成抗疟疾药物、抗肿瘤药物等；在农药领域，联
苯肼酯可用于合成杀虫剂、杀菌剂等；在染料领域，联苯肼酯可用于合成偶氮染料等。
联苯肼酯是一种具有重要应用价值的有机化合物，其独特的化学结构使得它在许多领域中都有着广泛的应用前景。
联苯肼酯原药 标准
联苯肼酯原药标准
联苯肼酯是一种药物原料，其标准可以包括以下内容：
1. 外观：应为白色或类白色结晶性粉末。
2. 含量测定：联苯肼酯的含量应符合相关药典或规范的要求。
常见的含量测定方法包括高效液相色谱法（HPLC）或紫外吸收光谱法（UV）等。
3. 溶解度：联苯肼酯在不同溶剂中的溶解度应符合相关药典或规范的要求。
4. 水分含量：联苯肼酯的水分含量应符合相关药典或规范的要求。
常用的水分测定方法包括干燥法或卡尔费伊法等。
5. 不纯物：联苯肼酯的不纯物含量应符合相关药典或规范的要求。
常见的不纯物包括杂质、残留溶剂等。
6. 理化性质：联苯肼酯的熔点、比旋光度、溶解性等理化性质应符合相关药典或规范的要求。
7. 重金属含量：联苯肼酯的重金属含量应符合相关药典或规范的要求。
常见的重金属包括铅、汞、砷等。
联苯肼酯悬浮剂标准
联苯肼酯悬浮剂标准联苯肼酯悬浮剂是一种常用的农药，在农业生产中起着重要作用。
为了确保其安全有效的使用，制定了。
该标准是对联苯肼酯悬浮剂产品质量的要求和规定，对产品的生产、销售和使用都有着重要的指导意义。
联苯肼酯是一种广谱杀虫剂，对多种昆虫有良好的防治效果。
然而，由于其毒性较大，若使用不当可能对环境和人体健康造成危害。
因此，对联苯肼酯悬浮剂的标准制定显得尤为重要。
标准的制定需要考虑产品的成分、质量要求、环境友好性等因素，以确保产品的安全性和有效性。
联苯肼酯悬浮剂标准主要包括对产品的外观、PH值、稠定性、悬浮性、残留溶剂等指标的要求。
这些指标的设定是基于对产品性能的要求和对环境、人体健康的保护原则而制定的。
通过对这些指标的严格控制，可以有效地提高产品的质量，降低对环境和人体的危害。
在联苯肼酯悬浮剂标准的制定过程中，通常会进行大量的实验和测试工作。
这些工作包括对产品成分的分析、性能的测试、环境影响的评估等。
通过这些实验和测试工作，可以确保标准的科学性和合理性，为产品的生产和使用提供依据。
除了产品的质量要求，联苯肼酯悬浮剂标准还包括对产品使用的指导和限制。
这些指导和限制是为了保障产品的安全使用，防止对环境和人体造成危害。
例如，标准中通常会规定产品的使用方法、使用剂量、使用时机等，以确保产品的安全有效使用。
联苯肼酯悬浮剂标准的制定是一个不断完善的过程。
随着科学技术的进步和社会的发展，标准也需要不断更新和调整。
例如，随着对环境保护和人体健康的要求越来越高，标准可能会对产品的毒性、残留量等指标提出更严格的要求。
梳理一下本文的重点，我们可以发现，联苯肼酯悬浮剂标准的制定对于保障产品质量、环境和人体健康具有重要意义。
通过科学合理的标准制定，可以有效地引导产品的生产和使用，促进农业生产的可持续发展。
希望未来可以继续加强对联苯肼酯悬浮剂标准的研究与制定，为社会和经济发展做出更大的贡献。
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联苯肼酯
简介
CAS号: 149877-41-8
英文名称：BIFENAZATE
化学名称：3-(4-甲氧基联苯基-3-基)肼基甲酸异丙酯
其他名称：NC-1111;CRAMITE; D2341;FLORAMITE;
分子式: C17H20N2O3
分子量: 300.35
结构式：
理化性质：
联苯肼酯是联苯肼类杀螨剂。
其纯品外观为白色固体结晶；溶解度（20℃）：在水中为2．1mg／L；有机溶剂中（g／L）：甲苯中24．7，乙酸乙酯中102，甲醇中44.7，乙腈中95.6；分配系数（正辛醇/水）：Log Pow=3.5。
毒性：
联苯肼酯原药对大鼠急性经口、经皮LD50均>5000mg／kg，急性吸人LC50>／L；对兔眼睛、皮肤无刺激性：豚鼠皮肤致敏试验结果为无致敏性。
大鼠90d亚慢性喂养试验结果最大无作用剂量：雄性大鼠为／kg·d．雌性大鼠为／kg·d；4项致突变试验：Ames试验、微核试验、体外哺乳动物基因突变试验、体外哺乳动物染色体畸变试验均为阴性，未见致突变作用。
联苯肼酯480克／升悬浮剂对大鼠急性经El LD50>5000mg／kg，急性经皮LD50>2000mg／kg，急性吸2LLC∞>2mg／L；对兔皮肤无刺激性，兔眼睛有刺激性，但无腐蚀作用：豚鼠皮肤无致敏性。
联苯肼酯480克／升悬浮剂对虹鳟鱼96h的／L，斑马鱼96h的／L；鹌鹑LD50(7d)为／kg；蜜蜂48h急性经口LD50>110μg a.i.／蜂，急性接触LD50>μg a.i./；家蚕二龄LD50为／kg。
该制剂用于苹果树，对鱼类高毒，高风险性；对鸟中等毒，低风险性；对蜜蜂、家蚕低毒，低风险性。
使用时应注意远离河塘等水体施药，禁止在河塘内清洗施药器具。
作用特点及杀虫谱：
联苯肼酯是一种新型选择性叶面喷雾用杀螨剂。
其作用机理为对螨类的中枢神经传导系统的一氨基丁酸(GABA)受体的独特作用。
其对螨的各个生活阶段有效，具有杀卵活性和对成螨的击倒活性(48～72h)，且持效期长。
持效期14d左右，推荐使用剂量范围内对作物安全。
对寄生蜂、捕食螨、草蛉低风险。
用于苹果和葡萄防治苹果红蜘蛛、二斑叶螨和McDaniel 螨，以及观赏植物的二斑叶螨和Lewis螨。
剂型：
24%、50%联苯肼酯悬浮剂，
生产情况：
国内尚无生产报道，浙江工业大学有这方面合成研究。
其他：
美国科聚亚公司08年在我国获得登记。
登记作物和防治对象为苹果树红蜘蛛。