第七讲电化学

电池反应： Fe3+(a2) + 2I-(a1) → I2(s) + Fe2+(a3) 是不正确的， 而应是 2Fe3+(a2) + 2I-(a1) → I2(s) + 2Fe2+(a3)
二、电极电势及应用
1. 电极电势
在铜锌原电池中，为什么电子总是由 向Zn传递给Cu2＋，而不是从Cu传递给 Zn2＋呢?
电解及电镀——电解过程法拉第定律
即：Q＝nｚF 法拉第常数F：一摩尔电子所带电量的 绝对值(约96500C•mol－1)
3. 电流效率（电能效率）
指电解过程中析出一定数量的某物质 理论所需电量（电流）与实际消耗电量 （电流）之比。
电解及电镀——电镀
6.电镀
电镀是电解的实际应用的一种，电镀 的典型应用主要有以下几种： 金属的电镀：防腐及增加机械强度等； 铝及其合金的电化学氧化及表面着色； 塑料电镀
电极电势及应用——电极电势的应用
4. 电极电势的应用
(1) 判断氧化剂和还原剂的强弱 氧化剂和还原剂的强弱可用有关电对 的电极电势来衡量。某电对的标准电极 电势愈小，其还原型物种作为还原剂也 愈强。标准电极电势愈大，其氧化型物 种作为氧化剂也愈强, 如前所述，这仅仅 是用于判断在水溶液中的情况。
例题： 已知 Fe3++ e = Fe2+ = 0.77V Cu2++ 2e = Cu = 0.34V Fe2++ e = Fe = 0.44V Al3++ 3e = Al = 1.66V 则最强的还原剂是： A. Al3+； B. Fe； C. Cu； D. Al.
一、原电池和电极
1. 原电池
在硫酸铜溶液中放入一片锌，将发 生下列氧化还原反应：
这个反应同时有热量放出，这是化学 能转变为热能的结果。这一反应也可在 图1所示的装置中进行。
原电池和电极——原电池 这种装 置能将 化学能 转变成 为电能， 称为原 电池。
图1 铜锌原电池
原电池和电极——原电池 在两电极上进行的反应分别是：
此即电极电势的Nernst方程。
电极电势及应用——影响标准电极电势的因素 考虑原电池 Zn∣Zn2+(cZn2+)‖Cu2+(cCu2+)∣Cu
对 电池反应 cC + dD → eE + fF
此即原电池电动势的Nernst方程。
习题（独立完成） (1) 试判断反应MnO2 + 4HCl = MnCl2 + Cl2 + 2H2O 在25C的标准状态下能否向右进行? (2) 若采用浓盐酸（浓度为12 moldm3），反应能否 向右进行？ (3) 已知： MnO2 + 4H+ +2e = Mn2+ + 2H2O = 1.23V ， Cl2 + 2e =2 Cl = 1.36V
在碱性溶液中．Mn(OH)3可发生歧化 反应：
四、电解及电镀
1. 电解池
电解及电镀——电解过程法拉第定律 负极：Cu2＋＋2e → Cu， 发生还原反应，为阴极； 正极：4OH――4e → 2H2O＋O2， 发生氧化反应，为阳极。 2. 电解过程法拉第定律 （1）电极上发生化学变化的物质的量与 通入的电量成正比;（2）若几个电解池 串联, 各电解池发生反应的物质的量相同。
电极电势及应用——电极电势的应用
电极电势及应用——电极电势的应用
ClO-/Cl- 和 ClO3-/Cl-介于铁电极 和钴及镍电极电极电势之间， 在酸性溶 液中使用氯酸钠或次氯酸钠作为氧化剂， Fe2+可被氧化，而Co2+和Ni2+则不能。
电极电势及应用——电极电势的应用 (2) 判断氧化还原反应进行的方向 用标准电极电势可以判断氧化还原的 方向：在标准状态下，标准电极电势数 值大的电对中的氧化型物种(氧化剂)氧 化标准电极电势数值小的电对中的还原 型物种(还原剂)。例如：
氧化半反应： H2 － 2e = 2H+ 还原半反应： Cl2 + 2 e = 2Cl– 总反应： H2 + Cl2 = 2H+ + 2Cl–
原电池和电极——电极及电极种类 3. 电极及电极种类 原电池总是由两个半电池组成，半 电池又可称为电极。常见电极可分 为三大类：
原电池和电极——电极及电极种类 第一类又称金属电极：
电极电势及应用——元素标准电极电势及应用
电极电势及应用——元素标准电极电势及应用
我们把同种元素不同氧化态间的标准 电极电势按照由高到低的顺序排成图解：
这种表示一种元素各种氧化态之间标 准电极电势关系的图解叫做元素电势图， 又称拉蒂默图。
电极电势及应用——元素标准电极电势及应用 (1) 判断氧化剂的强弱 以锰在酸性(pH＝0)和碱性(pH＝14)介 质中的电势图为例： 酸性溶液
＝ ＋0.0592/2lnCH+2/CMn2+
电极电势及应用——影响标准电极电势的因素 (3) pH、络合剂、沉淀剂
标准氢电极的电极电势为0，是指在 H＋＝1 mol· kg-1 的条件下，pH＝3.0时， 可根据能斯特方程计算出其电极电势：
电极电势及应用——影响标准电极电势的因素 在铜锌原电池铜电极中引入硫化物， 由于CuS难溶于水，导致其中铜离子浓 度降低，铜电极电极电势减小，进而使 原电池电动势减小，由电动势的能斯特 方程分析可得到同样的结论。 在原电池系统中引入络合剂其作用与 加入沉淀剂相同，即都是通过影响某一 离子的浓度而影响其电极电势，进而影 响所形成原电池的电动势。
已知：

Fe 3 Fe 2
0.77
HO Sn

2 4
2
H 2O Sn 2
1.78 0.15
Br Cu

2
Br Cu

1.06 0.34
2
B
电极电势及应用——元素标准电极电势及应用
5. 元素标准电极电势图及其应用
如果一种元素有几种氧化态，就可形 成多种氧化还原电对。如铁有0，+2， +3和+6等氧化态，因此就有下列几种电 对及相应的标准电极电势：
电极电势及应用——电极电势 当溶解速度和沉积速度相等时，达到 了动态平衡形成双电层：
图2 双电层
电极电势及应用——标准电极电势 由于双电层的作用在金属和盐溶液之 间产生的电位差，叫做金属的电极电势。 2. 标准电极电势 通常选择标准氢电极作为基准。规定 它的电极电势为零。用标准态下的各种 电极与标准氢电极组成原电池，即： 标准氢电极‖给定电极 测定这些原电池的电动势即可求得给 定电极的电极电势。
氧化还原反应与电化学
竞赛要求掌握的主要内容
1. 氧化还原及氧化数的基本概念；氧 化还原方程式的配平； 2.电极的种类及表示方法；电极反应 方程式的书写； 3.原电池及电解池的表示方法；原电 池及电解池中电极符号；电池反应的书 写方法； 4.电解过程法拉第定律，电流效率及 有关计算；
竞赛要掌握的主要内容
确定正负极 负极 Sn
2+
2e = Sn
3+
4+ 2+


Sn 4 Sn 2
0.15
正极 Fe + e = Fe Fe3 Fe 2 0.72 根据 > 0，判断反应进行的方向性

补充题： 下列各组物质在标准状态下能够共存的是： (A) Fe3+ ， Cu (B) Fe3+ ， Br－ (C) Fe3+ ， Sn2+ (D) Fe2+ ， H2O2
电极电势及应用——电极电势的应用
Cu2＋可以氧化锌。理论上应当用E值 来判断。但是由于浓度对电极电势的影 响不是很大，一般当两个电对的标准电 极电势之差大于0.2V，就很难通过改变 浓度而使反应逆转，因此为了方便起见， 一般仍可用标准电极电势来估计反应进 行的方向。
判断氧化还原的方向 反应设计成原电池, 由 进行判断 ø > 0 时, 反应自发. ø < 0 时, 反应逆自发. ø = 0 时, 反应平衡. 例 在标准状况下， 判别 Fe3+ + Sn2+ = Fe 2+ + Sn4+ 反应进行的方向
电极电势及应用——标准电极电势 参加电极反 应的各物质 均处于标准 态时电极的 电极电势称 为标准电极 电势
图3 标准氢电极
电极电势及应用——标准电极电势
原电池的电动势用E表示，其数值等 于正极的电极电势减去负极的电极电势， E＝φ+－φ－
例如用标准锌电极与标准氢电极组成 原电池：
(-) Zn│Zn2+(1 mol· kg-1)║H+ (1 mol· kg-1)│H2 (p )(Pt) (+)
五、金属的电化学腐蚀与防腐
1.金属的电化学腐蚀
金属表面与周围介质发生化学及电化 学作用而遭受破坏，叫做金属腐蚀。金 属表面与介质如气体或非电解质液体等 因发生化学什用 而引起的腐蚀，叫做化 学腐蚀，化学腐蚀作用进行时没有电流 产生。金属表面与介质如潮湿空气、电 解质溶液等因发生电化学作用而引起的 腐蚀，叫做电化学 腐蚀。
可测得电池电动势为0.7618V。
电极电势及应用——标准电极电势 因为锌电极和氢电极都处于标准态， 所以:
电极电势及应用——影响标准电极电势的因素
3. 影响标准电极电势的因素
(1)金属本身的性质
电极电势及应用——影响标准电极电势的因素 (2)氧化态及还原态物种的浓度 考虑电极反应 [氧化态]＋ne → [还原态] 例如： Cu2＋＋2e → Cu 则电极电位
还 原 反 应 原电池
氧 化 反 应
电解池
原电池和电极——原电池的表示方法 2. 原电池的表示方法 原电池由两个半电池组成，在上述铜 锌原电池中，烧杯Ⅰ中的锌和锌盐溶液 组成一个半电池，烧杯Ⅱ 中的铜和铜盐 溶液组成另一个半电池，两个半电池用 盐桥连接。为了方便，在电化学中通常 表示为：
原电池和电极——原电池的表示方法 原电池的表示的一般方法为：
a. 负极在左，正极在右； b. 单垂线表示界面； c. 双垂线表示盐桥； d. 标注温度和压力； e. 标注所有影响电极电势（电动势）的 因素，如物质状态，电解质浓度等。
例题：已知电池符号如下： 电池符号：(－) (Pt),H2(p)H+(1 mol· dm-3) Cl– (c mol· dm-3) Cl2(p) , Pt(+) 写出该电池的半反应方程式和总反应方程式
D
电极电势及应用——电极电势的应用 例如要把Fe2+与Co2+和Ni2+分离，首先 要把Fe2+氧化为Fe3+，然后使Fe3+以黄钠 铁矾NaFe(SO4)2 · 12H20从溶液中沉淀析 出。因而要选择一种只能将Fe2+氧化为 Fe3+，而不能氧化Co2+和Ni2+的氧化剂。 从标准电极电势表查得下列氧化剂标准 电极电势：
氧化还原反应——氧化还原电对
氧化还原电对
我们把一个还原型物种(电子给体)和 一个氧化型物种(电子受体)称为氧化还 原电对：
在书写半反应时，要把电对的氧化型 物种写在左边，还原型物种写在右边。
氧化还原反应——氧化还原电对 对于Fe2＋，当它作为还原剂和氧化剂 物种时，书写半反应时分别出现在不同 一侧：
电极电势及应用——元素标准电极电势及应用
电极电势及应用——元素标准电极电势及应用 (2) 判断是否发生歧化反应
歧化反应是指元素本身发生氧化还原 反应。根据元素电势图可判断能否发生 歧化反应，一般来说，对于：
左 右
右
＞
左
即能发生歧化反应。
电极电势及应用——元素标准电极电势及应用 例如根据锰的电势图可以判断，在酸 性溶液中MnO4-可以发生歧化反应：
原电池和电极——原电池
正极和负极：根据电位高低来判断， 电位高的为正极，低的为负极，电流 方向由正极向负极，电子由负极向正 极移动。阴极和阳极：根据电极反应 判断，发生氧化反应的为阳Байду номын сангаас，发生 还原反应的为阴极。
电解池与原电池的比较
e e
阴 极 阳 极
正极 阴
极
阳 极
负极
还 原 反 应
氧 化 反 应
5.电极电势及标准电极电势的概念及 影响因素； 6.氧化剂、还原剂强弱的判断；氧化 还原反应方向的判断； 7. 电解与电镀过程的基本概念，电解 过程析出物质的顺序； 8. 一些常见化学电源 9. 金属电化学腐蚀的原理及基本防腐 方法。
氧化还原反应——氧化与还原
任何一个氧化还原反应都可看作是两 个半反应之和。例如，铜的氧化反应可 以看成是下面两个半反应的结果：
原电池和电极——电极及电极种类 第二类又称难溶盐电极：
原电池和电极——电极及电极种类 第三类又称氧化-还原电极：
原电池和电极——电极及电极种类 书写电极反应和电池反应时，应注意 物量和电量的同时平衡。例如原电池：
(-) (Pt) I2(s)│I-(a1)║Fe3+(a2), Fe2+(a3) │(Pt) (+)