药品储存与养护 ppt课件

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➢可储存于同一仓间,但应分开不同货位的药品有: 药品与食品及保健品类的非药品、内用药与外用 药。
➢应专库存放、不得与其它药品混存于同一仓间的 药品有:易串味的药品、中药材、中药饮片、特 殊管理药品以及危险品等。
温湿度条件
➢ 按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中,药品经营企业各类 药品储存库均应保持恒温。
❖ 冷 库(2-10℃) ❖ 阴凉库(≤ 20℃) ❖ 常温库(0-30℃) ❖ 各库房的相对湿度均应保持在35%—75%之间。 ➢ 企业所经营药品标明应存放于何种温湿度下,所设的冷库、阴凉库
及常温库的温度范围就应当相应设置。如经营标识为15-25℃储存 的药品,企业就应当设置15-25℃恒温库。
➢对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品,一 般应存放于相对低温的库中,如某一药品标识的储存 条件为: 20℃以下有效期3年, 20-30℃有效期1年, 应将该药品存放于阴凉库中。
药品的储存
二、储存管理方式
➢色标管理 ➢堆垛形式 ➢药品堆垛距离 ➢分类储存管理 ➢温湿度条件 ➢库房防护措施 ➢中药材、中药饮片的储存
色标管理
为了有效控制药品储存质量,应对药品的质量状态和 库区实行色标管理。三色标牌以底色为准,文字可以白色 或黑色表示,防止出现色标混乱。
药品质量状态的色标区分标准
高危药品常见风险因素
医院用药管理系统不完善 缺乏完善的双检查制度 药品养护、储存不合理 缺乏醒目的警示标记 识别病人方法不健全 缺乏标准操作流程
医护人员本身导致的风险 医护人员过于疲劳: 剂量换算错误 医务人员交流不充分:字迹潦草,语言表述不清 工作环境不佳:光线不足导致剂量单位看不清 缺乏相关药学知识导致的用药混淆
上海市08年调查数据:
药品风险带来医疗和经济双重后果
我国每年因药物不良反应住院的病 人达250万,在住院病人中,每年约有 19.2万人死于药物不良反应。药源性 疾病的死亡人数竟是主要传染病死亡 人数的10 倍,且有逐年增长的趋势。
美国每年约有70多万人因药物不良反应 就医。
事实上:药物所致的不良反应(ADR) 约50%是可以预防的。
绿色:
合格药品
红色:ຫໍສະໝຸດ Baidu
不合格药品
黄色:
待确定药品
库房管理区域色标划分统一标准
绿色: 合格药品库
待发药品库
中药饮片零货称取库
黄色: 红色:
待验药品库 不合格药品库
退货药品库
药品堆垛要求
➢ 妥善苫垫、码脚稳固、堆码整齐、层次分明 ➢ 应严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范操作。 ➢ 怕压药品应控制堆放高度,防止造成包装箱挤压变形。 ➢ 药品应按品种、批号相对集中堆放,并分开堆码,不同品种
药品储存与养护
阜南县人民医院 杨燕
关于医疗风险与药品风险
医疗服务行业是一种高技术、高风险行业,如 何及时发现和有效处理医疗服务过程中的各类风 险,不断提高医疗服务质量,已成为当前医院所面 临的重要而迫切的课题,特别是目前医疗赔偿的 金额增大,对医护人员的压力非常大。
药品风险是医疗风险最常见风险之一。
或同品种不同批号药品不得混垛,防止发生错发混发事故。
药品堆码形式
立方垛:适用于箱、袋包装
➢ 按堆码方法: 直码 交叉码 ➢ 按堆码方式: 实垛 通风垛
宝塔垛:适用于桶装药品
药品堆垛距离
➢ 药品货垛与仓间地面、墙壁、顶棚、散热器之间应有相应 的间距或隔离措施,设置足够宽度的货物通道,防止库内 设施对药品质量产生影响,保证仓储和养护管理工作的有 效开展
➢ 药品垛堆的距离要求为:药品与墙、药品与屋顶(房梁) 的间距不小于30厘米,与库房散热器或供暖管道的间距不 小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米。另外仓间主通 道宽度应不少于200厘米,辅通道宽度应不少于100厘米。
分类储存管理
➢企业应有适宜药品分类管理的仓库,按照药品的 管理要求、用途、性状等进行分类储存。
品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色; (四)储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防
鼠等措施; (五)搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作,堆码高
度符合包装图示要求,避免损坏药品包装;
药品的储存
(六)药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘 米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米, 与地面间距不小于10厘米; (七)药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片 分库存放; (八)特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存; (九)拆除外包装的零货药品应当集中存放; (十)储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁,无破损和杂物 堆放; (十一)未经批准的人员不得进入储存作业区,储存作业区内的人员不 得有影响药品质量和安全的行为; (十二)药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
➢对于毒麻中药应做到专人、专帐、专库(或柜)、双锁 保管。
“相似性”和“相邻性”两个干扰因素 “相似性”包括:药名相似,书写相似,剂型相似;包装相似;病人名字相似等 “相邻性”包括:床位相邻,液体摆放相邻,治疗单排列顺序相邻等
病人的依从性和药品本身具有的风险 依从性可以决定给药所取得的效果 药品本身可能具有高度风险 治疗窗窄 过敏反应 非线性动力学
特殊管理药品的验收
双人验收 验收至每一最小销售包装
药品的储存
一、储存管理的要求
企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,并符合 以下要求:
(一)按包装标示的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的, 按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存;
(二)储存药品相对湿度为35%~75%; (三)在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药
库房应设防护措施
➢存储设施要求配备避光、遮光、通风、防潮、防虫、 防鼠等措施
中药材、中药饮片储存
➢应根据中药材、中药饮片的性质设置相应的储存仓库, 合理控制温湿度条件。对于易虫蛀、霉变、泛油、变色 的品种,应设置密封、干燥、凉爽、洁净的库房;对于 经营量较小且易变色、挥发及融化的品种,应配备避光、 避热的储存设备,如冰箱、冷柜。
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