酶标仪使用操作说明
酶标仪的使用方法和注意事项
酶标仪的使用方法和注意事项酶标仪是一种用于检测生物样本中酶的活性的仪器，常用于生物化学、生物医学、生命科学等领域的研究和应用。
下面将介绍酶标仪的使用方法和注意事项。
一、使用方法1.准备工作在使用酶标仪之前，需要先进行一些准备工作。
首先，需要将检测板（通常是96孔板）放入酶标仪中，并将所需的试剂和样本准备好。
其次，需要根据实验的需要设置酶标仪的参数，如波长、温度、时间等。
2.加样和测定加样前，需要将试剂及样本搅拌均匀，然后按照实验方案将其加入到检测板的相应孔中。
加样完成后，将检测板放入酶标仪中，并启动仪器进行测定。
测定完成后，可通过酶标仪的软件进行数据处理和分析。
3.清洗和维护在使用完毕后，需要对酶标仪进行清洗和维护。
首先，需要将检测板从仪器中取出，并用适当的方法清洗和干燥。
其次，需要对酶标仪进行日常的维护和保养，如清洁、校准、更换灯管等。
二、注意事项1.样本准备在进行酶标检测之前，需要对样本进行适当的处理和准备，以确保其质量和稳定性。
例如，需要对样本进行冷冻保存、离心分离、过滤、稀释等操作。
2.试剂和标准品在进行酶标检测之前，需要对所使用的试剂和标准品进行充分的了解和掌握，以确保其质量和稳定性。
例如，需要对试剂的配制、保存和稀释等进行掌握，对标准品的选取和制备进行了解。
3.仪器校准在进行酶标检测之前，需要对酶标仪进行校准，以确保其准确性和可靠性。
例如，需要对仪器的波长、光强、温度等参数进行校准，对仪器的光路、光源等进行定期检查和维护。
4.数据处理和分析在进行酶标检测之后，需要对所得到的数据进行充分的处理和分析，以达到准确、可靠和合理的结果。
例如，需要对数据进行统计、分布、比较等分析，对结果进行解释和说明。
5.安全注意事项在进行酶标检测之前，需要注意安全问题，以保护实验人员的身体健康和生命安全。
例如，需要佩戴适当的防护用品，对实验室环境进行清洁和消毒，对化学品和生物样本进行正确的处理和处置。
酶标仪是一种重要的生物检测仪器，在生物科学和医学领域具有广泛的应用前景。
Biotek ELx800酶标仪使用说明
C. REPORT 按对应“Soft Key“进入 Report 菜单。
RESULT MAP
ASSAY
LIST
打印前十次的结果。用[OPTION]键选择需要的结果。然后按 ENTER； 打印定义的酶标板布局。选择该项，然后输入要打印的程序号，按 ENTER，即可打
印出选择的程序中样品的布局； 打印程序的定义内容。包括波长，酶标板布局、公式，曲线等。选择该项，输入要
以下以 AUTO 为例： 选择排列时序号递增的方向。DOWN 表示编号从上到下递增，即 A1、B1、C1…..A2、B2、 C2…..增加，ACROSS 表示编号从左到右递增；即 A1、A2、A3…….B1、B2、B3……增加。 选择复管时排列的方向。即同一样品有多管时排列方向。DOWN 表示同样的样品是上下 相邻，ACROSS 表示左右相邻； 选择校零方式。AIR 表示在空气中校零，FULL 表示有空白较零孔； 空白校零孔 （BLANK）的数量，如果在上一步选择 AIR，则不会提问 BLANK 的数量 标准样品（STANDARD）的数量；如没有，输入 0；如果有，输入数量，输入复管的数量， 然后定义每个标准样品的浓度； 对照（CONTROL）的种类，以及每种如何表示，每种的数量； 待检测样品（SAMPLE）的数量及复管的数择波长是多少， 定义酶标板类型（24，48，96 孔板等）；
MAP 酶标板排列 酶标板的布局和排列方式：AUTO 表示按照先空白校零孔（BLANK），然后是标准样品 （STANDARD）、对照样品（CONTROL）、检测样品（SAMPLE）的次序依次自动排列，MANUAL 表示自定义排列。
前后方向键 用于移动光标
开机后仪器会进行自检，LCD 会显示“INSTRUMET XXX SELF-TEST…”字样。由于型号不同， 自检过程大约持续几十秒到几分钟，自检结束后显示主菜单。
酶标仪测酶的使用流程
酶标仪测酶的使用流程1. 准备工作在使用酶标仪之前，首先需要进行一些准备工作，以确保实验顺利进行。
1.1 酶标仪器准备•将酶标仪置于干净的实验台上，确保仪器平稳放置。
•打开酶标仪电源，并等待仪器启动和进入工作状态。
•检查仪器是否连接到电脑或打印机等外设。
1.2 试剂准备•根据实验需求，准备好所需的试剂和底物，确保试剂的保存期限在有效期内。
•按照试剂说明书的要求，将试剂稀释至适当的浓度，用于后续实验操作。
2. 样品处理在进行酶标仪实验之前，需要对样品进行适当的处理和准备。
2.1 样品采集•根据实验设计，采集待测样品，并确保样品储存条件符合要求，如冷藏或冷冻保存。
•样品采集时需注意操作规范，避免污染和交叉感染。
2.2 样品制备•根据具体实验要求，将待测样品进行适当的处理和制备，如离心、过滤或稀释等。
•样品制备过程中应采取严格的无菌操作，避免污染对结果的影响。
3. 酶标仪实验操作步骤经过准备工作和样品处理后，即可按照下述步骤在酶标仪上进行实验。
3.1 仪器设置•在酶标仪上选择相应的实验模式，并根据试剂和测量参数设置仪器。
•设置酶标仪的波长，通常为450nm或620nm，根据实验需求进行选择。
3.2 标准曲线建立•准备一系列不同浓度的标准溶液，并确保每个浓度的标准溶液准确地配制。
•获取酶标仪的测量数据，并绘制标准曲线，用于后续待测样品的定量测量。
3.3 样品测量•将样品加入到酶标仪的反应孔中，确保每个孔的样品用量相等。
•启动酶标仪，设定相应的测量参数，如测量时长或间隔时间。
•酶标仪完成测量后，记录或导出测量数据。
3.4 数据处理•根据标准曲线和测量数据，计算出待测样品中酶的活性或浓度值。
•根据实验的需求和要求，采用适当的统计学方法进行数据分析和结果解释。
4. 实验结束和清洁实验完成后，需要进行相应的结束和清洁工作。
4.1 仪器关闭•关闭酶标仪电源，并将仪器置于安全的位置。
•断开与电脑或打印机等外设的连接。
酶标仪简单操作程序
榜样
教师
教练
数据处理
将测得的OD值输入（紫 色部分数据） 标准品浓度是标准孔上 标识的浓度，一般没变 化 赤霉烯酮可能有变化， 请注意输入标准孔对应 的浓度
榜样
教师
教练
数据处理
将测得的样品 OD值输入紫色 部分，如果有 稀释，结果乘 以相应的稀释 倍数
诚信
正气
正义
酶标仪简单操作手册
榜样
教师
教练
一、将电源连在稳压器上
注意：可以不连接电脑、打印机和 程序 打开电源，预热30min
榜样
教师
教练
一、打开电源界面
榜样
教师
教练
二、将要检测的微孔板放在酶标仪测量室
榜样
教师
教练
一、点击单项测量
榜样
教师
教练
点击确定
榜样
教师
教练
注意
注意：空白对照、标准孔等不用设 置，直接点击“确定”即可
榜样
教师
教练
设置波长为450nm
榜样
教师
点击“测量”即可
榜样
教师
教练
酶标仪面板上就自动显示OD值
注意：波长一定是单波长，不要选 双波长 列数大于等于您的微孔列数即可 （不要横着放在微孔板上）
榜样
教师
教练
数据处理
将OD值输入excel或安易世纪提供 的软件即可计算结果
自动酶标仪操作规程
1.目的为了规定了ELx800型自动酶标仪的使用、维护保养、清洁及注意事项，以达到使用人员正确操作及维护的目的。
2.范围适用于ELx800型自动酶标仪的使用、维护保养、清洁及注意事项。
3.职责设备使用人员执行本操作规程。
4.程序4.1 仪器结构自动酶标仪由主机和电脑组成。
4.2 使用操作规程4.2.1 使用前的检查使用前应仔细检查，打开后仓门检查板槽是否松动，然后关闭后仓门。
4.2.2 操作（1）将酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，预热20min。
（2）打开电脑，运行软件。
设置检测参数。
打开软件“任务管理器”对话框，点击“新建”，弹出“程序ELx800”对话框，点击检测设置，在“板类型”选择检测板类型。
（3）将酶标板放入板槽内，在软件上点击“测量”开始读板。
（4）检测完毕后，保存检测数值，关闭电源开关，并记录酶标仪使用记录。
4.3 清洁操作规程（1）关掉仪器开关应拔下电源插头。
（2）使用一次性手套，用一次性擦布沾水或温和去污剂，清洁仪器外部、导轨和板架。
（3）严格遵守操作规程，如仪器出现故障，应马上退出检测状态，立即向保管人员或部门负责人报告，查明原因，及时处理，不得擅自“修理”，并做好使用和故障情况登记及实验记录。
4.4 维护保养操作规程（1）为保证本酶标仪持续的稳定性和准确性，应避免干扰光学系统的任何部件。
（2）保持光学系统的清洁，以确保正常功能和结果的准确，避免任何液体流入仪器内部。
（3）应防尘、防止其它外源性物质。
（4）每周对仪器外表进行简单清洁。
4.5 填写记录及时填写自动酶标仪使用记录。
4.6 注意事项环境要求：注意防电、防震，远离强磁场，避免日光直接照射；不要在过湿或温差过大的环境下工作；应在机器两边留出足够的空间以保证空气流通。
5.相关文件自动酶标仪说明书。
酶标仪（使用方法）
酶标仪使用方法一、仪器准备1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号。
2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。
表示仪器正常，处于等待状态。
操作规程1．工作人员心须详细阅读仪器操作使用说明书。
2．将被测样品板放入酶标盘中，同时打开与酶标仪相连的打印机开关。
3．按“测量模式”键：进入选择波长程序荧屏显示：“基础酶联”“1.单波长检测”按“↑”“↓”选择单波长.双波长检测.4．按“输入”键：进入选择好的文件名状态。
若选择单波长检测,荧屏显示：“1.单波长检测”“滤光片405”再用数字键选择需要的波长.若选择双波长检测,荧屏显示：“2.双波长检测”“1.滤光片450”再用数字键选择需要的第一检测波长.按”输入”键,荧屏显示: “2双波长检测”“2.滤光片630”再用数字键选择需要的第二检测波长.按”输入”键,荧屏显示：“2双波长检测”“无试剂空白”5．继续按”输入”键, 荧屏显示：“2双波长检测”“最终结果”(单波长无此步骤)6．按”输入”键,返回到荧屏显示“基础酶联，准备和时间”7．按”开始”键, 启动阅读功能，酶标仪对样品板开始进行测试。
8．读数完毕，被测孔子板复位，荧屏显示“正在传送数据”,等待数秒后,打印机开始打印测试结果。
当打印完毕后，关闭打印机开关，荧屏回到主菜单状态。
此时将酶标仪右侧开关打至“O”即可。
二、计算机控制1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。
表示仪器正常，处于等待状态。
3．在lab-35计算机的桌面上打开“思桥检验科管理系统”,输入用户名“system”及密码“system”.4．进入系统后，选择“酶标仪”菜单。
在下拉框中选择“酶标项目设置”（1）在面板当中进行单，双波长的设置，点击“仪器通迅设置”。
（2）在“仪器通迅设置”面板上，默认为单波长的方式，如要选择双波长，勾选双波长的选框。
ELX800酶标仪使用说明
ELX800酶标仪使用说明一、概述ELX800酶标仪是一种用于酶标和酶免疫分析的仪器。
它具有多通道读取能力，可同时读取96孔板上的各个孔位，既适用于常规的酶标试验，也适用于各种酶免疫分析。
本使用说明将详细介绍如何正确操作和使用ELX800酶标仪。
二、仪器组成1.主机：包括仪器控制器、读取器、显示器等。
2.孔板托架：用于放置和定位96孔板。
3.过滤器：用于筛选光源发射波长或检测波长。
4.过滤器盒：用于放置过滤器。
5.计算机：用于控制仪器，保存和分析数据。
6.打印机：用于打印测试结果。
三、使用方法1.准备工作：a.将主机接通电源，并将显示器、计算机、打印机等设备连接好。
b.打开仪器软件，并进行系统登录。
c.将需要测试的96孔板放置在孔板托架上，并将托架移入酶标仪中。
d.检查过滤器是否正确安装，并根据需要调整过滤器盒中的过滤器位置。
e.在计算机上设置好实验参数，如波长、吸光度范围等。
2.启动仪器：a.在仪器软件中点击启动按钮，酶标仪开始自检，检查仪器是否正常运行。
b.检查光源是否工作正常，如果需要更换光源或调整光源强度，可在软件中进行设置。
c.选择所需要的读取模式（如吸光度读取、发光读取等）。
3.读取数据：a.将孔板托架放置在仪器中心，确保孔位对准检测光源。
b.在仪器软件中设置读取参数，包括波长、测量时间间隔等。
c.点击读取按钮，仪器开始读取数据。
d.读取完成后，将数据保存到计算机中，并进行结果分析、图表生成等操作。
4.数据分析：a.使用仪器软件或其他统计软件进行数据分析，如计算平均值、标准差、浓度等。
b.结果可通过打印机打印出来，也可以通过电子邮件发送给需要的人员。
5.关机：a.读取完所有数据后，点击关机按钮，关闭仪器。
b.关机后，拔掉电源插头，并清洁仪器表面。
四、注意事项1.在操作仪器前，务必熟悉使用说明书，并按照说明进行操作。
2.仪器应放置在清洁、干燥、无尘的环境中，并避免阳光直射。
3.操作时应戴上手套，防止污染孔板。
酶标仪的操作规程
酶标仪的操作规程
《酶标仪操作规程》
一、仪器准备
1. 将酶标仪放置在水平台面上，并连接电源线。
2. 打开酶标仪，待仪器启动完成后进行下一步操作。
3. 检查酶标仪是否连接正确，仪器灯光是否正常。
二、试剂准备
1. 准备好所需的酶标板、酶标板孔板、洗涤缓冲液、标准溶液和样品。
2. 将试剂按照操作手册中的说明配制好，并标注好试剂名称和浓度。
三、操作步骤
1. 将酶标板放置到酶标板孔板上，并标注好每个板孔对应的试剂。
2. 使用移液器向每个板孔中加入标准溶液和样品。
3. 加入洗涤缓冲液，并按照操作手册中的指示进行洗涤步骤。
4. 加入底物液，待反应一定时间后停止反应。
5. 使用酶标仪读取各孔的吸光度值，并记录下来。
四、数据处理
1. 使用酶标仪附带的软件进行数据处理，计算出样品中所含酶的活性。
2. 将数据保存并打印出来，作为实验结果。
五、清洁和关闭
1. 将酶标板和孔板清洗干净，并存放在干燥的地方。
2. 关闭酶标仪，并拔掉电源线，清洁仪器表面。
六、实验记录
1. 实验过程中的详细操作步骤和观察结果都要记录在实验记录表中。
2. 实验完毕后，对实验结果进行分析和总结，并写出实验报告。
以上就是关于酶标仪的操作规程，希望对您有所帮助。
酶标仪使用流程
酶标仪使用流程
酶标仪是一种常用的生物技术实验设备，可以用于测定样品中特定分
子（如蛋白质、核酸等）的含量。
下面将介绍酶标仪的使用流程。
一、准备工作
1.准备所需试剂和材料：酶标板、标准品、待测样品、洗涤缓冲液、底物液等。
2.调节酶标仪：根据所需检测物质的波长，调节酶标仪的光源波长和滤光片。
3.进行预热：开机后，需要进行预热，一般为10-15分钟。
二、操作步骤
1.样品处理：将待测样品和标准品分别加入到已经预处理好的酶标板孔中。
2.添加底物液：加入底物液后，等待反应时间（一般为10-30分钟）。
3.停止反应：在反应时间结束后，加入停止溶液停止反应。
4.读取吸光度值：将酶标板放入酶标仪中，读取吸光度值。
一般会有两个值，一个是样品吸光度值，一个是对照吸光度值。
5.数据处理：根据吸光度值计算出样品中所含有的分子的含量。
三、注意事项
1.操作时要注意无菌操作，避免污染样品。
2.底物液和停止溶液的使用要按照说明书进行配制和使用。
3.读取吸光度值时要确保酶标板上没有气泡和杂质，否则会影响结果。
4.在使用过程中，要定期对酶标仪进行维护和保养，保证其正常运行。
以上就是酶标仪的使用流程及注意事项。
在实验中需要严格按照步骤操作，并注意安全。
只有正确地使用才能得到准确的实验结果。
酶标仪使用方法及注意事项
操作过程
1．开启仪器电源开关，同时启动电脑。
2．启动程序，进入程序主界面。
3．根据不同的测量要求，设置测定波长和测量范围。
4．弹出板架，放入待测样品，启动检测，命名测试样品，进行检测。
5．导出excel表格数据，并保存数据。
6．关闭计算机和主机电源，登记使用记录。
注意事项
1.开机预热，待自检结束后方可使用。
2. 孔板底部需要保持干净，避免测量误差。
3. 请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成注意做好清洁工作
4．侧紫外波段的吸光值，须使用特殊孔板。
5．加样的溶剂量应适当，太少影响测定结果，太多则容易溢出，推荐每孔至少使用100ul溶剂
6．仪器如果出现故障，请立即与技术人员，切勿擅自拆卸酶标仪。
7. 使用结束后必须关掉仪器和电脑，
8. 每次使用需要登记使用人姓名、时间以及仪器状态。
酶标仪使用方法
酶标仪使用方法
酶标仪使用方法
(一)安装设备：
1.首先要准备设备，包括：酶标仪主机、样本架、样本演变分析仪、计算机系统、扩展套件。
2.将主机置于平稳的工作台上，注意空间的宽度和深度，主机前面至少要保留25mm的控制台。
3.将样本演变分析仪及样本架安装在主机底端，滑动样本架侧边固定装置，使
样本架自由滑动，但不改变位置。
4.将计算机系统及扩展套件连接到主机上，包括USB键盘、鼠标、屏幕、U盘、蜂鸣器等，上电后准备工作。
(二)启动设备：
1.在计算机系统上，双击鼠标左键，进入酶标仪选择界面，进行后续操作。
2.操作者使用特定键盘输入指定的必要参数，进行测定方法选择。
3.点击“启动”，酶标仪便会自动进行后续实验，在指定时间内得到实验结果。
4.可以通过调节启动过程中的参数来更改实验结果，完成更准确的分析。
(三)清洁和维护设备：
1.实验结束后，应及时清洁实验装置，以保证下次实验的质量。
2.定期检查并更换流体部件，及时更换耗材，保证流程的顺畅。
3.定期清理过滤器及设备内部的积污物，防止设备内部杂质影响实验结果。
4.对于涉及到精密部件的维护及调整，建议选择正品配件保证质量。
5.正确使用设备，定期维护，可以延长酶标仪的使用寿命。
酶标仪使用说明
Molecular Devices 微孔板检测系统操作简介仪器和软件总体介绍3硬件操作步骤及注意事项4仪器安装连接4仪器保养注意4软件操作步骤5总体介绍5软件界面61.菜单栏62.图标栏63.文档区域7仪器检测参数设定8四种检测类别：91.终点法检测92.动力学法检测 113.波长扫描检测 114.单孔多点检测 11检测样品分组设定131.设定本底参照(BLANK) 142.设定标准样品(Standards)及相应的标准曲线 143.设定未知样品(Unknowns)并根据标准样品计算相应的浓度 18仪器和软件总体介绍微孔板检测系统(酶标仪)，以M5为例，仪器正面左边角有型号名SpectraMax M5：酶标仪需要用专门连接线(仪器自带)与电脑连接，下图为连接线两边插头、仪器背面的插口和电脑背面的9针串口(COM)。
另外酶标仪对电源要求很高，我们要求的电源有接地，并通过不间断电源UPS来对仪器和电脑接点，防止：1）大电流的冲击，2）电压不稳，3）突然断电。
推荐SANTAK公司出品的UPS不间断电源，图片如下：仪器的所用功能都可以通过专业软件SoftMax Pro v5.0.1来控制，在电脑中安装后在桌面上会有如下的图标：硬件操作步骤及注意事项仪器安装连接仪器与电脑连接完毕并连接上高质量的电源以后，按仪器背面的按钮可以直接启动仪器，经过几分钟后的仪器自检后就可以开始用于检测。
电脑和仪器哪个先开没有关系。
仪器保养注意1） 有良好的电源，保持24小时开机。
2） 保持避光和干净的室内环境，维持一定的湿度(30%-80%)。
3） 维持室内比较恒定的温度，以20-22度为最适宜。
4） 96孔微孔板内每孔可检测100-300ul 溶液，最佳检测体积为200ul 。
5） 384孔微孔板内每孔可检测50-100ul 溶液，最佳检测体积为80ul 。
6） 检测后的微孔板和比色皿不要长期置于仪器插槽中，检测完后就从仪器中取出，避免溶液蒸发腐蚀或损坏仪器内部光路系统。
酶标仪使用方法
酶标仪使用方法
酶标仪是一种用于测定物质浓度的仪器，尤其是用于酶活性测定，具有高灵敏度和高精度的特点。
以下是酶标仪使用方法的详细解释，以帮助用户更好地操作仪器。
一、准备工作
1. 解决方案准备：根据需要预先准备好标准品或样品的浓度级别和体积，以及所需的缓冲液和试剂。
2. 仪器准备：打开酶标仪的电源，将检测板插入指定的孔中，并确保板完全插入。
然后按照仪器说明书的指导，正确连接线缆并放置适当的标准品和质控品。
3. 光谱扫描：对于需要进行标准曲线的实验，使用酶标仪进行吸收波长范围的光谱扫描。
二、测量操作
1. 标准曲线建立：在准备好的标准品上进行光谱扫描（或直接设置吸光度值），然后按照酶标仪的操作提示进行标准曲线建立。
确保检测范围内的标准品充分，特别是对于较低的检测范围，需要加强校准。
2. 样品测定：根据操作手册，将样品加入检测板中。
可以依次进样，或者采用多通道进样。
在进行测定前，必须确保样品和标准品在同一缓冲液中。
然后按照酶标仪的操作提示进行数据收集。
3. 数据分析：将通过检测得到的吸光度值转换为标准品的浓度值，并计算样品中分析物的浓度。
三、清洗与维护
1. 关闭仪器：完成实验后，关闭酶标仪的电源。
2. 检测板清洗：用去离子水或适当的洗涤剂清洗检测板，并放在干净的地方晾干。
3. 仪器保养：定期清洁仪器的外壳，并更换灯管等易损部件。
以上就是酶标仪使用方法的详细解释，希望能够帮助用户更好地进行仪器操作，顺利进行实验并得到准确的测量结果。
酶标仪使用流程
酶标仪使用流程酶标仪使用流程简介酶标仪是一种常用的实验仪器，广泛应用于生物化学、分子生物学、免疫学等领域。
它可以用来检测目标物质的含量，了解其在样品中的浓度或活性。
本文将详细介绍酶标仪的使用流程，帮助您更好地掌握这一实验技术。
一、准备工作1. 检查设备：先确保酶标仪的电源和仪器的连接正常，仪器处于工作状态。
2. 准备试剂：根据实验需要，准备好所需的试剂和标准品，注意按照规定的浓度和容量配置好。
3. 样品处理：如果需要对样品进行处理，如离心、稀释等，根据实验要求进行预处理。
二、实验设置1. 设定波长：根据所使用酶标仪的要求和实验需求，选择合适的波长进行测定。
常见的波长有450nm、490nm等，具体波长需根据实验所用底物的特性来确定。
2. 标定仪器：使用标准品进行仪器的校准，确保仪器的准确性和稳定性。
3. 设置实验参数：设定所需的实验参数，如反应时间、温度等。
根据实验目的，调整仪器的灵敏度和测量范围。
三、样品测定1. 建立样品曲线：根据需要，使用标准品制作一系列浓度不同的标准曲线，用于确定未知样品的含量。
2. 取样测定：取一定量的样品和标准品，分别放入酶标板的孔中。
注意每个孔的样品量要相同，避免误差。
3. 开始测试：将装有样品和标准品的酶标板放入酶标仪，按下开始按钮，仪器即开始自动化测试。
4. 读取结果：等待一定时间后，酶标仪会自动读取各个孔的吸光度值。
记录下每个孔的吸光度值，供后续数据分析使用。
四、数据处理和分析1. 进行质控：对实验数据进行质控，检查各个样品的结果是否符合期望。
如有异常结果，需重新检测或检查实验操作是否正确。
2. 绘制标准曲线：使用标准品的吸光度值绘制标准曲线，以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标。
常用的绘图软件有Origin、Excel等。
3. 计算未知样品含量：根据未知样品的吸光度值，在标准曲线上找到对应浓度，即可计算出样品的目标物质含量。
可以通过线性回归等方法进行计算。
4. 分析结果：对实验结果进行分析和解释，结合实验目的和背景知识进行全面的研究。
酶标仪操作说明书
Sunrise酶标仪简要操作说明1、启动电脑。
2、打开酶标仪电源开关。
3、打开XFluor4软件：双击桌面XFluor4快捷方式图标4、进入软件后，出现安全警告，点击启用宏，进入excel后点击加载项选项，点击左上角“菜单栏”里面的Xfluor4下拉菜单的connect项，选择要连接的机器，默认点击OK ，点击后酶标仪微孔板托架会自动弹出，表示酶标仪连接成功。
5、点击Xfluor4下拉菜单的movements；1）Plate movement点击in为进板，out为出板2）Filter movement请勿动，为滤光片架进出控制。
6、measurement parameter为测量参数设定1）Load measurement parameter为打开以前的设定参数2）Edit measurement parameter为编辑设定参数①general项不可选，默认为Absorbance光吸收②measurement parameter项为测量的具体波长设定，可在下拉菜单里面选择要测量的波长；reference parameter为参比波长，请根据实验需要进行设定，默认无；read mode为Normal 正常、Acurracy精确、Center中心三种可选，默认为Normal，一般选择Normal即可。
③Kinetics为动力学测量，请根据实验需要决定是否选择，Number of cycles为测量的次数；interval为测量的时间间隔；Use minimum interval为使用最近测量时间间隔为5秒钟。
Estimated times为估计的花费时间；Stop Kinetics为达到设定标准后测量停止。
④Shaking为振板选项，请根据实验需要选择是否进行振板（本机不支持）。
Duration为振荡时间，单位为秒；Mode 为振荡方式，分in内部、out外部和in/out where plate is根据微孔板位置确定，一般选择out外部振荡即可。
赛莫飞fc酶标仪操作方法
赛莫飞fc酶标仪操作方法
赛莫飞FC酶标仪是一种常见的用于测定酶活性的仪器，下面是它的操作方法：
1. 打开仪器电源，仪器开机后进入待机状态。
2. 准备好需要检测的酶样本和标准品，按照实验方案进行稀释和配制。
3. 打开仪器上的操作界面，选择酶标仪程序。
4. 将每个酶样本或标准品加入微孔板中的相应孔位，注意每个样品的添加顺序和体积。
5. 将微孔板放入酶标仪的托盘中，注意对齐孔位，并确保盖子密封严实。
6. 关闭仪器盖子，点击操作界面的启动按钮，仪器开始自动读取各个孔位的吸光度。
7. 读取完毕后，仪器会自动显示读数结果，并可以选择将结果保存或打印。
8. 若需要进行多次测定，可重新添加样品到微孔板中，重复步骤4-7。
9. 实验结束后，关闭仪器电源，清理微孔板和仪器表面。
需要注意的是，具体的操作步骤可能会有所不同，可以参考仪器的使用说明书或向仪器厂家咨询。
酶标仪SOP
酶标仪标准操作规程
一、目的
正确使用酶标仪测读酶联免疫吸附试验结果（吸光度）。
二、原理
通过选择滤光片获得特定波长的光线，透过待测溶液自动连续读取96孔板上各样品孔的吸光度。
三、主要操作规程
1.开启酶标仪电源，待酶标仪自检完成，仪器发出蜂明声运行。
如果不能完成请立即停止下列操作并将错误信息详细记录，报告专业人员维修）。
2.开启计算机。
3.打开酶标仪专用程序。
4.打开“设置”菜单，选择“项目及参数设置”项；设置各项参数：
本机目前配置的滤光片波长有四种：
1.405nm
2.450nm
3.540nm
4.630nm
5.检查确认所设各参数无误，将酶标板放入仪器内关闭测量室的盖板（注意：不能将酶标板的盖子放入仪器内。
）
6.点击测量，读数，仪器开始测定，测定完成后，显示出与酶
标板规格一致排列的各孔OD值。
7.选择相应的数据文件格式，按自己确定的路径和文件名进行保存。
8.取出酶标板，按关闭程序→关闭计算机→关闭酶标仪的顺序关机。
9.每次工作完毕，清洁工作台面，做好仪器使用记录。
四、关键词：酶标仪；操作
五、主要参考文献
酶标仪使用说明书:
/390271611/infocenter。
酶标仪操作规程
无锡市人民医院
无锡市人民医院
酶标仪操作规程
一、启动酶标仪硬件和软件系统
①打开酶标仪电源；
②打开PC电源，进入windows；
③点击图标，进入Multiskan软件；
④点击【session】-【open】-【ALFA.SEE】-【OK】
二、检测前设置
① Shake1 设置酶标仪的震动环境（通常为10s，600rpm）
② Measure1 设置发射光波长；
③ General下，【Area definition】窗口设置读板区域；
④观察菜单栏【START】按钮是否为彩色？彩色表示仪器连接成功。
灰色表示酶
标仪与PC机连接失败，需重新启动酶标仪。
三、样品检测
①酶标仪准备就绪后，将反应终止后的酶标板放入酶标仪；
②点击【START】按钮，酶标反应板开始振荡；
③酶标板自动进入酶标仪，开始检测吸光值；
④ Results窗口，Measure1栏，显示检测结果。
四、数据分析
①启动RIDAWIN程序，根据加液情况，设置标准液、样品液情况；
②根据酶标仪检测数据排列，设置RIDAWIN软件下分析数据位置；
③将酶标仪检测结果复制到RIDAWIN软件中，自动完成数据分析；
④保存检测数据，记录反应条件，打印标准曲线和检测数据；
⑤保存检测结果后，退出酶标仪和数据分析软件，关闭酶标仪电源；
⑥退出windows系统，关闭PC机电源。
——无锡市人民医院。
酶标仪iMark操作快速指南
iMark酶标仪仪器快速操作指南1.1仪器硬件安装：1、酶标仪安装；2、安装打印纸；3、随机软件安装（选配）。
一、操作面板说明：1、开/关【功能：打开/关闭舱门。
】2、开始/停止【功能：按此键开始用当前设置进行读板；可中途停止读板。
】3、主菜单【功能：按此键直接回到主界面。
】4、上箭头【功能：向上移动光标，并在按下“转换”键后，可从A..Z输入字母或符号。
】5、左箭头【功能：回到上一界面，向左移动光标。
】6、输入【功能：确认完成输入或者某一设置。
】7、下箭头【功能：向下移动光标，并在按下“转换”键后，可从Z..A输入字母或符号。
】8、右箭头【功能：改变或者选择某一值或者类型，向右移动光标】9、转换【功能：输入小数点，改变输入模式。
】10、数字键【功能：输入数字或者酶标板布局的情况。
】0/EMP：空孔5/QC：质控品孔1/SMP：样品孔6/CAL：校准品孔2/BLK：空白孔7/CP：阳性对照孔3/STD：标准品孔8/CN：阴性对照孔4/CO：阀值对照孔9/CW：弱阳性对照孔11、进纸【功能：安装打印纸/走纸。
】12、打印【功能：打印酶标板实验结果和当前仪器实验程序设置信息。
】13、编辑【功能：进入编辑菜单，进行程序设置。
】14、储存检索【功能：调用实验程序或者酶标板结果。
】二、仪器简单使用1、开机：仪器接好电源后，按一下屏幕上绿色按钮打开仪器。
（开机不需长按）2、开机后，屏幕上会显示硬件版本号，3秒后仪器自动进行自检，自检结束后，会显示登陆屏幕，需要输入安全密码（最初的密码为：00000）。
在进行读板前，仪器自动预热3分钟以达到热平衡。
具体操作如下：系统注册在系统注册栏中，仪器系统将要求操作者输入密码。
按左/右箭头键选择普通使用者或是 系统管理员。
但原始密码均为：00000，操作员可通过后面将讲到的“编辑”菜单中的 “权限设定”来改变密码。
当前程序的序号 M ：表示检测波长（后面括号中的小数字 表示此波长的滤光片在滤光片轮上第几个位置。
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酶标仪使用操作说明:
一、酶标仪序列号：1CXD-6254
自检未通过界面已通过自检界面
三、设置，主要用到的是菜单栏中的utility选项卡
1.plate-plate statistics 比较不同酶标板测量结果（计算平均数、标准差、变异系数、标准
误等）
2.plate reproducibility 多次测量同一板，以检测每孔结果的重现能力
number of readings 设置读数次数，test wavelength 波长。
选择OK,程序会读取酶标板各孔OD值，并计算每孔各次读数的平均数、标准差和变异系数
3.configure reader是安装机器是设置好的一些参数，一般不需改变（如滤光片波长、滤光
片个数）
4.plate in 酶标板卡槽复位
5.plate out弹出酶标板卡槽
6.read calibration plate
7.selftest机器自检
8.spectrum用于产生某一特定孔的光谱反应曲线，并提供参考滤光片波长和适合的test
9.sample ID Entry输入样本ID
10.results fond 输出结果字体
11.options 选择字体、颜色及不同结果保存位置
12.system password即机器序列号1CXD-6254
四、数据测量
New assay→select assay type→endpoint终点法(一般采用此方法) /kinetic 动力学法→点击OK,选择settings
1.assay wizard,跳到assay title设置分析名称、密码
2.reader control
1)reader options设置读数形式(read mode)、波长(wavelength)及是否读数前摇动酶标
板(shake)
2)temperature control温度控制，一般和反应温度相同
3)start mode即时读数或当某一孔达到特定OD值时读数
4)agglutination parameters, agglutination options, transmission graphs这三项一般是凝
集反应时用
3.template for 96 wells根据不同板选择标准品和样品位置及是否重复，先选well type 后
双击格中well的位置，修改
4.blank mode作对照，并在测时减去该值
5.QC raw data
6.threshold
7.curve fit曲线
1)fits设置曲线名称
2)standards选择标准品代码及浓度，concentration浓度，units浓度单位
3)fit type免疫测定时一般选用sigmoid, calculation options如标准品为多个，则取平均
4)graph选择是否产生图，percentage response显示的是Y轴0-100%的比例而非吸光
度
5)sample selection包括在曲线上的样品
6)dilutions 稀释度
7)fit Q.C
8)calculated Q.C
9)data conversation
10)results flagging
11)output format输出格式，包括输出CV, SEM,SD等数据
8.ratio
9.spreadsheet
10.report options
11.assay options 对读数进行统计
五、运行
plate out→放入酶标板→plate in→
file→run plate
六、关闭系统
关闭电脑，主机小屏幕显示goodbye方可切断电源。