液体粘度的检测方法样本
(完整word版)流体粘度测定
流体粘度的测定一、实验目的液体的粘度表示它的流动性的大小，粘度大则流动性小，反之亦然。
液体的粘度随着温度的升高而降低，通过实验，要求了解液体恩格拉(Engler)粘度的工业测定方法和温度对粘度的影响。
二、实验原理粘度是表示流体质点之间摩擦力大小的一个物理指标，粘度大即摩擦力大，流动性小。
根据牛顿粘度定律：dnduA F μ=式中：F ——内摩擦力，N ；μ——粘性系数(粘度)，Pa.s ； A ——面积，m ； du/dn —速度梯度,s -1。
当各值均采用C 、G 、S 制时，μ的单位为泊（poise ）。
测定粘度的方法很多。
在工业上，多采用泄流法来测定流体的粘度。
泄流法的内容是：在一定条件下，一定容量的液体经由锐孔流出所需要的时间,就表示该液体的粘度。
工业上用的粘度计也很多，如恩格拉(Engler)粘度计,赛波尔(Saybolt)粘度计,雷德乌德(Redwood)粘度计等。
恩氏粘度计测粘度的方法是：在实验的温度下测定200ml 试样油从小孔流出所需要的时间，该时间与20℃时200ml 蒸馏水流出所需要的时间相除，所得的商就是该试样油在实验温度下的粘度，即：E t =）蒸馏水流出的时间（秒时）试样油流出的时间（秒时ml C ml C t 20020200οο其单位为条件度，用ºE 来表示。
一般地20℃的蒸馏水流出的时间为51±1秒，本实验不进行这项测定，对每台仪器，都已测量好（标准水值）并标明在粘度计外表面上。
三、实验设备实验装置如下图所示1.棒式温度计2.温控仪探头3.手动搅拌器4.恩氏温度计5.加热器6.内锅盖7.内锅8.外锅9.油面高度标志10.木栓11.流出管（锐孔）12.支架13.粘度计接收瓶14.调整螺丝15温度控制仪图1、恩氏粘度计四、实验步骤1、用木栓堵住内锅底部之小孔，注意必须严堵，但不能用力过度。
2、将试样油沿着玻璃棒缓慢注入到内锅中，注意不能产生气泡。
实验三 液体粘滞系数的测定
实验三 液体粘滞系数的测定方法一： 用乌式粘度计测定酒精的粘滞系数[实验目的]1． 1． 进一步巩固和理解粘滞系数的概念。
2． 2． 学会一种测定粘滞系数的方法。
[实验器材]粘度计、铁架台、秒表、温度计、打气球、玻璃缸、蒸馏水、酒精、量杯。
[仪器描述]如图3-1所示，粘度计是由三根彼此 相通的玻璃管A 、B 、C 构成。
A 管经一胶 皮管与一打气球相连，A 管底部有一大玻 璃泡，称为贮液泡；B 管称为测量管，B 管 中部有一根毛细管，毛细管上有一大和一 小两个玻璃泡，在大泡的上下端分别有刻 线N 、N ′；C 管称为移液管，C 管上端有 一乳胶管，为的是在C 管处设置夹子。
整个实验是在装满水的玻璃缸中进行。
[实验原理]图3-1乌式粘度计一切实际液体都具有一定的“粘滞性”，当液体流动时，由于粘滞性的存在，不同的液层有不同的流速v （如图3-2），流速大的一层对流速小的一层施以拉力，流速小的一层对流速大的一层施以阻力，因而各层之间就有内磨擦力的产生，实验表明，内磨擦力的大小与 相邻两层的接触面积S 及速度梯度d v /d y 成正比，即η=F ·y vd d ·S式中的比例系数η叫做粘滞系数，又叫内磨擦系数。
不同的液 体具有不同的粘滞系数。
一般情况下，液体的η值随温度的升高而减少。
在国际单位制中，η的单位为帕·秒（Pa ·s ）。
图3-2速度梯度当粘滞液体在细管中作稳恒流动时，若管的半径为R ，管长为L ，细管两端的压强差为ΔP 1 ，液体的粘滞系数为1η，则在时间t 1内液体流经细管的体积V 可依泊肃叶公式求出：11148t ⋅∆⋅⋅⋅=P L R V ηπ（3-1）同理，对于同一细管，若换用另一种粘滞系数为2η的液体，并假设这时细管两端的压强差为ΔP 2，体积仍为V 的液体流经细管所需时间为t 2，则有：22248t ⋅∆⋅⋅⋅=P L R V ηπ（3-2）由（3-1）式和（3-2）式得111222ηη⋅⋅∆⋅∆=t t P P（3-3）如果实验时把细管铅垂方向放置，则压强差是由重力引起的，于是121212ρρρρ=⋅⋅⋅⋅=∆∆h g h g PP （3-4）此处1ρ及2ρ是两种不同液体的密度，将（3-4）式代入（3-3）式，得111222ηρρη⋅⋅⋅=t t（3-5）可见，如果一种液体的粘滞系数1η为已知，且两种液体的密度1ρ及2ρ可查表得到，则只要测出两种液体流经同一细管的时间t 1和t 2，即可根据（3-5）式算出被测液体的粘滞系数2η. 本实验是已知水的1η值，求待测酒精的2η值。
实验液体粘滞系数的测定
实验液体粘滞系数的测定一、实验介绍气体和液体统称为流体。
若流体各层之间作相互运动时，相邻两层间有内摩擦力存在，则将具有此性质的流体称为粘性流体。
现实中，酒精、甘油、糖浆之类的流体都是粘性流体。
而粘性液体的粘滞性在液体（例如石油）管道输送以及医药等方面都有重要的应用。
现代医学发现，许多心脑血管疾病与血液粘滞系数有关，血液粘滞会使流入人体器官和组织的血流量减少、血流流速减缓，使人体处于供血和供氧不足的状态中，可能引发多种心脑血管疾病。
所以，血液粘滞系数的大小成了人体血液健康的重要标志之一，对于粘滞系数的测定和分析就具有非常重要的现实意义。
通常测定液体粘滞系数的方法有很多，如落球法、落针法、比较法等等。
本实验采用奥氏粘度计测量酒精的粘滞系数。
奥氏粘度计是利用比较法制成的，适用于测定液体的比较粘滞系数，即两种不同液体都采用此仪器测量，如果其中一种液体的粘滞系数已知，则通过就可获得另一种液体的粘滞系数。
此仪器是测量液体粘滞系数的常用仪器。
二、实验目的1.掌握用奥氏粘度计测定粘性流体的粘滞系数．2.了解泊肃叶公式的应用。
3.了解比较法的好处．三、实验器材奥氏粘度计、温度计、秒表、洗耳球、量筒、量杯、刻度移液管(滴定管)、蒸馏水、酒精等。
四、实验原理气体和液体统称为流体。
若流体各层之间作相互运动时，相邻两层间有内摩擦力存在，则将具有此性质的流体称为粘性流体。
现实中，酒精、甘油、糖浆之类的流体都是粘性流体。
粘性流体的运动状态有层流（laminar flow）、湍流（turbulent flow）。
所谓层流，即流体的分层流动状态。
当流体流动的速度超过一定数值时，流体不再保持分层流动状态，而有可能向各个方向运动，即在垂直于流层的方向有分速度，因而各流体层将混淆起来，并有可能形成湍流，湍流显得杂乱而不稳定，这样的流动状态称为湍流。
对于粘性流体在流动时相邻流层之间的内摩擦力又称为粘性力。
并且根据牛顿粘滞定律，粘性力f的大小与两流层的接触面积S以及接触处流层间的速度梯度dsdx成正比，具体有如下关系式：ds f S dxη= （1） 式中，比例系数η称为流体的粘度。
粘度的测定方法范文
粘度的测定方法范文粘度是液体内部分子间相互作用导致的阻力，是描述液体流动性质的物理量。
粘度的测定主要是通过流动实验和非流动实验两种方法。
一、流动实验方法1. 毛细管流动法（Ostwald法）：这是最常用的粘度测定方法之一、该方法使用毛细管装置，通过测量液体在毛细管内的流动速度来计算粘度。
根据流动速度和背压之间的关系，可以利用毛细管法测定液体的粘度。
2.滴流法：该方法通过将液体滴入设定好的装置中，测量液体滴出的时间或长度来计算粘度。
常见的滴流法包括下滴法和自由滴落法。
二、非流动实验方法1.拉伸法：该方法通过施加外力，使液体发生剪切变形，然后测量液体剪切变形速度和应力的关系，从而计算粘度。
拉伸法有旋转圆柱法、对撞法、竖直光栅法等。
2.微分式两平板法：这是一种常用的非流动实验方法。
该方法使用两个平行的平板，通过将液体放置在两平板之间，并施加一定力来压缩液体，然后测量压缩力和变形速度的关系，从而计算粘度。
此外，还有一些相对较少使用的方法，例如：1.旋转圆柱法：该方法通过转动圆柱管内液体，测量液体在圆柱管内的流动阻力，从而计算出粘度。
2.摩擦力矩法：该方法利用摩擦力矩来测量液体的粘度，通过测量转动圆柱时的摩擦力和角速度，计算粘度。
3.球状液体滚动法：该方法使用一个球体滚动在液体中，通过测量液体对球体的阻力和球体滚动速度的关系，计算粘度。
在具体进行粘度测定之前1.温度的控制：粘度与温度密切相关，一般情况下，温度越高，粘度越低。
所以在进行粘度测定时，需要控制好温度，以保证所得结果准确可靠。
2.试样的制备：为了避免杂质对测定结果的影响，需要确保试样的纯净度和浓度。
3.测量仪器和装置的校准：为了保证测定的准确性，需要定期对测量仪器和装置进行校准。
总之，粘度的测定可以通过流动实验和非流动实验两种方法进行。
具体的测定方法选择需要根据待测液体的性质和实验条件来确定。
同时，为了得到可靠准确的测试结果，还需注意温度控制、试样制备以及仪器装置的校准等方面。
液体粘度检测方法
液体粘度的检测方法一．涂-4粘度计法1.仪器试剂涂-4粘度计（本仪器适用粘度在150秒以下的涂料产品的粘度测量）、温度计（温度范围0~50℃，分度为0.1℃、0.5℃）、秒表（分度为0.2s）、恒温水浴锅、待测液体。
2.原理涂-4粘度计测定的粘度是条件粘度。
即为一定量的试样，在一定的温度下从规定直径的孔所流出的时间，以秒（s）表示。
用下列公式可将试样的流出时间秒（s）换算成运动粘度值厘斯（mm2/s）：涂-4粘度计：t<23s时，t=0.154u+1123s≤t<150s时，t=0.223u+6。
0式中:t——流出时间，s；u——运动粘度,mm2/s。
3.操作步骤1、在测量前或测量后应用纱布蘸溶液将粘度计揩试干净在空气中干燥或用冷风吹干，不允许有过去测液残余液体粘附在杯中或流出管孔中，应使杯的内臂和流出孔保持洁净，对光观察要原有光洁度。
2、试验前，调整十字架平台保持水平位置。
3、将试液搅拌均匀，并在不少于567孔/平方厘米的筛网中过滤后保持在设定温度下，保持15im后进行测定。
4、将试液注入粘度计时，同时用一手指堵住流出孔，注满后用一金属或玻璃平板在杯上刮平，将多余试液刮入粘度计边缘凹槽内，放好承接杯。
5、将手指放开，试液垂直流出，同时开动秒表，试液流出成线条，断开时止动秒表，测得时间即代表其条件粘度，单位为秒。
6、二次试验，其误差不超过0.5秒。
求取平均值。
7、每次使用后应用第1条办法加以清洗。
4.注意事项1.一定要保证水平仪气泡在标准圈内。
二．旋转粘度计法1.仪器试剂旋转粘度计、温度计（温度范围0~50℃，分度为0.1℃、0.5℃）、恒温水浴锅、待测液体。
2.仪器概述旋转粘度计采用先进的机械设计技术、制造工艺和微电脑控制技术，数据采集准确；高细分驱动步进电机旋转平稳、精确。
显示器选用白背光、高亮度的LCD显示屏，数据显示清晰；可显示粘度、转速、样品的液温、百分数、转子号、及所选用转子在当前转速下可测得的最大量程值；电源采用12V 适配器抗干扰能力强；设计有专用打印接口，可通过打印机打印出测量结果。
实验三十二液体粘度的测定
实验三十二液体粘度的测定一、实验目的1. 掌握正确使用水浴恒温槽的操作，了解其控温原理。
2. 掌握用奥氏（Ostwald）粘度计测定乙醇水溶液粘度的方法。
3. 通过测定回收乙醇水溶液的粘度，查表得到回收乙醇水溶液的浓度值。
二、实验原理当液体以层流形式在管道中流动时，可以看作是一系列不同半径的同心圆筒以不同速度向前移动。
愈靠中心的流层速度愈快，愈靠管壁的流层速度愈慢，如图3-45所示。
取面积为A，相距为，相对速度为的相邻液层进行分析，见图3-46。
由于两液层速度不同，液层之间表现出内摩擦现象，慢层以一定的阻力拖着快层。
显然内摩擦力与两液层接触面积A成正比，也与两液层间的速度梯度成正比，即(1)式中比例系列称为粘度系数（或粘度）。
可见，液体的粘度是液体内摩擦力的量度。
在国际单位制中，粘度的单位为，即（帕·秒），但习惯上常用P（泊）或cP（厘泊）来表示，两者的关系；。
粘度的测定可在毛细管粘度计中进行。
设有液体在一定的压力差p推动下以层流的形式流过半径R，长度为L毛细管（见图3-45）。
对于其中半径为r的圆柱形液体，促使流动的推动力，它与相邻的外层液体之间的内摩擦力，所以当液体稳定流动时，即F+f=0(2)在管壁处即r=R时，v=0，对上式积分（3）对于厚度为的圆筒形流层，t时间内流过液体的体积为，所以t时间内流过这一段毛细管的液体总体积为由此可得（4）上式称为波华须尔（Poiseuille）公式，由于式中R，p等数值不易测准，所以值一般用相对法求得，其方法如下：取相同体积的两种液体（被测液体“i”，参考液体“o”，如水、甘油等），在本身重力作用下，分别流过同一支毛细管粘度计，如图3-47 所示的奥氏粘度计。
若测得流过相同体积所需的时间为与，则（5）由于（为液柱高度，为液体密度，为重力加速度），若用同一支粘度计，根据式（5）可得：（6）若已知某温度下参比液体的粘度为，并测得，，，即可求得该温度下的。
测量粘度实验报告模板
一、实验名称：测量粘度实验二、实验目的：1. 了解粘度的概念及其在流体力学中的应用。
2. 掌握测量液体粘度的方法及原理。
3. 通过实验，学习使用粘度计测量液体粘度，并分析实验结果。
三、实验原理：粘度是流体在流动过程中阻碍其相对流动的一种特性。
粘度越大，流体的流动性越差。
测量液体粘度的方法主要有旋转法、落球法、毛细管法等。
本实验采用旋转法测量液体粘度。
旋转法测量液体粘度的原理是：将待测液体置于粘度计的旋转筒中，当筒体旋转时，液体与筒壁之间产生摩擦力，从而产生阻力。
通过测量筒体旋转的角速度、筒体半径和液体体积，可计算出液体的粘度。
四、实验器材：1. 粘度计（旋转法）2. 待测液体3. 秒表4. 温度计5. 量筒6. 玻璃棒7. 纸笔五、实验步骤：1. 准备实验器材，将粘度计放置在平稳的工作台上。
2. 将待测液体倒入量筒中，用玻璃棒搅拌均匀。
3. 将搅拌均匀的待测液体倒入粘度计的旋转筒中，确保液体充满旋转筒。
4. 将粘度计接通电源，启动旋转筒，开始计时。
5. 观察旋转筒旋转过程中的角速度，记录下旋转筒旋转30秒内的角速度。
6. 关闭电源，将粘度计上的液体倒回量筒中，用温度计测量液体温度。
7. 重复以上步骤，至少进行三次实验，取平均值作为最终结果。
六、数据处理与分析：1. 根据旋转法测量液体粘度的公式，计算出液体的粘度。
2. 分析实验结果，判断实验数据是否可靠，是否存在误差。
3. 讨论实验过程中可能出现的误差来源，并提出改进措施。
七、实验结果与讨论：1. 实验结果：记录实验过程中测得的液体粘度值。
2. 讨论实验结果：a. 实验数据是否可靠，是否存在误差；b. 分析误差来源，如粘度计的精度、液体温度的影响等；c. 提出改进措施，如提高实验精度、控制实验条件等。
八、结论：1. 通过本次实验，掌握了测量液体粘度的方法及原理。
2. 实验结果表明，采用旋转法可以有效地测量液体的粘度。
3. 针对实验过程中出现的误差，提出了相应的改进措施。
落球法测定液体的粘度实验【精品-doc】
落球法测定液体的粘度实验
一、注意事项：
1．由于要用镊子夹起小钢球在最接近液面中心的地方下落，所以实验过程中往往不小心使镊子接触到液面，粘上油渍，如果不擦干净再去夹小球，就会使盒中小球不能保持清洁，影响实验结果。
2．千分尺使用时切忌用力，测量物体时旋至听到“咔咔“的声音就可以读数了，不要再用力推进旋杆，以免损坏。
3．读蓖麻油密度时，不需将密度计提出液面，读蓖麻油的温度时，温度计提起读完数据，轻轻放入油中，切忌将温度计靠量筒壁放下，以免温度计上的蓖麻油沿外筒壁沥出。
二、故障及排除方法：
1．现象：千分尺零点偏离太大。
原因：使用量太大。
排除方法：经常检查千分尺，就需要拆开重新调整。
2．现象：秒表无法计停。
原因：使用量太大，弹片容易损坏。
排除方法：更换弹片。
3．现象：小球不清洁，影响实验结果。
原因：小球粘上油渍。
排除方法：小钢球应及时从量筒中捞出，用酒精清洗干净，实验完毕后要及时用盖遮住筒口以免灰尘落入油中。
实验十 液体粘滞系数的测量
A类分量
不确定度B类分量
不确定度
千分尺零示值x0(mm)
0.004
小球测量示值x(mm)
0.004
容器内径D(mm)
0.02
液体深度h(mm)
0.7
距离S(mm)
0.7
时间t(s)
0.2
； ；
6.数据处理
小球直径测量值 =； =；
=；
=；
=； =；
=； =；
=； =；
=；测量结果:
实验十液体粘滞系数的测量
1、小球要在液面上中央位置释放,让其自由下落。
2、用秒表测量出小钢球通过上下标线时所用的时间,上标线距液面的距离要多于5cm,小球通过标线时,要使视线水平。
3、要小心操作,避免打破玻璃圆筒或把蓖麻油滴在桌面上。
4、练习2-3次再正式测量。
数据记录表格:
测量
次数123源自456平均值
实验十一 液体粘度的测量(落球法)
待测油的密度 用密度计去测量． 测量用的小球为钢球，用乙醚、酒精混 合液洗净、擦干后，测量直径和质量(分别测 10个球的直径取平均；同时测10个球质量， 求出一个的质量)．测后将其浸在和待测液相 同的油中待用． 借助铅锤将油筒调到铅直方向．
用镊子取一个小球，在油筒中心轴线处 放人油中，用停表测出小球通过N1和N2间的 时间t．逐一测量，求出t的平均值，再求 0 ． 温度对粘度影响较大，测量前后各测一 次温度． 换另一半径不同的球去测量． 求出结果和标准不确定度(按式(2)考虑即 可，补正项的不确果投入的小球偏离中心轴线，将出现 什么影响? 2．分析此实验方法的特点． 3．你能设想，式(4)中的常数是如何求出 的?
测定液体粘滞系数有多种方法，本实验 所采用的是落球法。如果一小球在粘滞液体 中铅直下落，由于附着于球面的液层与周围 其他液层之间存在着相对运动，因此小球受 到粘滞阻力，它的大小与小球下落的速度有 关。当小球作匀速运动时，测出小球下落的 速度，就可以计算出液体粘滞系数。
原理 在稳定流动的流体中，各层流体的速度 不同就会产生切向力，快的一层给慢的一层 以拉力，慢的一层给快的一层以阻力，这一 对力称为流体的内摩擦力或粘滞力。由于液 体具有粘滞性，固体在液体内运动时，附着 在固体表面的一层液体和相邻层液体间有内 摩擦阻力作用，这就是粘滞阻力的作用。
(4)
其次，斯托克斯公式是假设在无涡流的 理想状态下导出的．实际小球下落时不能是 这样的理想状态，因此还要进行修正．已知 在这时的雷诺数Re为
Re
2r0
(5)
当雷诺数不甚大(一般在Re<10)时，斯 托克斯公式修正为
3 19 2 F 6 r (1 Re Re ) 16 1280 (6)
液体粘度的检测方法
XXXXXXX有限公司检测方法ST JC-0002 液体粘度的测定1.材料与设备：1.1NDJ-4旋转粘度计（0-200万CPS量程）1.2量杯2.测试方法：2.1准备被测液体，置于直径不小于70mm的烧杯或直筒容器中，准确地控制被测液体温度25℃2.2量程、系数及转子、转速的选择：2.2.1 先大约估计被测液体的粘度范围，然后根据量程表选择适当的转子和转速。
一般处理剂类选择2号转子，树脂类可选择3号或4号转子。
选择的标准是尽量让读数控制在30-80格之间为佳2.2.2 当估计不出被测液体的大致粘度时，应视为较高的粘度，选用由小到大的转子（转子号由大到小）和由慢到快的转速。
原则上高粘度的液体选用小转子（转子号大），慢转速；低粘度的液体选用大的转子（转子号小），快速转2.2.3 系数：测定时指针在刻度盘上的读数必须乘上系数表上的特定系数才为测得的动力系数（毫帕斯卡。
秒mpa.s）（CPS）2.3选择好量程、系数及转子、转速后，将选配好的转子旋入连接螺杆。
转动升降旋钮，使仪器缓慢下降，转子逐渐浸入被测液体中，直至转子液面标志和液面平为止，调整仪器水平。
转动变速旋钮，使变速旋钮的标线对准所需转速参数。
开启电机开关，转子在液体中旋转，经过多次旋转（一般20-30秒）或按规定时间待指针稳定后可进行读数。
按下指针控制杆，使读数固定下来，待指针转至读数窗口关闭电机，此时指针停在读数窗内，可得到测量数据2.4当指针所指的数值过高或过低时，可变换转子和转速，勿使读数在30-80格之间为佳3.量程表、系数表：3.1 量程表3.2 系数表4.结果评定：具体根据样品所要求的标准5.6.起草：审核：起草日期：7.。
如何测定液体药品的粘度
如何测定液体药品的粘度粘度系指流体对流动的阻抗本领，药典中采用动力粘度，运动粘度或特性粘数来表示。
测定液体药品或药品溶液的粘度可以区别或检查其纯杂程度。
流体分牛顿流体和非牛顿流体两类。
牛顿流体流动时所需切应力不随流速的变化而变化，纯液体和低分子物质的溶液属于此类；非牛顿流体流动时所需切应力随流速的变化而变化，高聚物的溶液、混悬液、乳剂分散液体和表面活性剂的溶液属于此类。
粘度的测定可用粘度计。
粘度计有多种类型，药典采用平氏毛细管黏度计、乌氏毛细管黏度计和旋转黏度计三种测定方法。
毛细管粘度计因不能调整线速度,不方便测定非牛顿流体的粘度,但对高聚物的稀薄溶液或低粘度液体的粘度测定影响大；旋转式粘度计适用于非牛顿流体的粘度测定。
运动粘度测定仪在医药行业中也有着广泛的应用。
医药行业中有很多药品需要测量粘度，如各种注射液、眼药水等。
运动粘度测定仪可以快速准确地测量这些药品的粘度，帮忙医药工更好地了解药品的性质和特点，为药品的生产和使用供应紧要的参考依据。
平氏毛细管测定法：取供试品，照各品种项下的规定，取适当的平氏毛细管黏度计1支，在支管F上连接一橡皮管，用手指堵住管口2，倒置黏度计，将管口1插人供试品（或供试溶液，下同）中，自橡皮管的另一端抽气，使供试品充分球C与A并实现测定线m2处，提出黏度计并快速倒转，抹去黏附于管外的供试品，取下橡皮管使连接于管口1上，将黏度计垂直固定于恒温水浴槽中，并使水浴的液面高于球C的中部，放置15分钟后，自橡皮管的另一端抽气，使供试品充分球A 并超出测定线m1，开放橡皮管口，使供试品在管内自然下落，用秒表准确记录液面自测定线m1下降至测定线m2处的流出时间。
不重装试样，依法重复测定3次，每次测定值与平均值的差值不得超出平均值的士0.25%。
另取一份供试品同法操作，以先后两次取样测得的总平均值按下式计算，即为供试品的运动黏度或动力黏度。
v=Ktη=Kt*P式中：K为已知黏度的标准液测得的黏度计常数，mm2/s2；t 为测得的平均流出时间，s；p为供试品在相同温度下的密度，g/cm3、除另有规定外，测定温度应为20℃士0.1℃，时，p= 供试品在20℃时的相对密度x0.9982。
液体粘度的检测方法
XXXXXXX有限企业检测方法ST JC-0002 液体粘度测定1.材料与设备:1.1NDJ-4旋转粘度计（0-200万CPS量程）1.2量杯2.测试方法:2.1准备被测液体, 置于直径大于70mm烧杯或直筒容器中, 正确地控制被测液体温度25℃2.2量程、系数及转子、转速选择:2.2.1 先大约估量被测液体粘度范围, 然后依据量程表选择合适转子和转速。
通常处理剂类选择2号转子, 树脂类可选择3号或4号转子。
选择标准是尽可能让读数控制在30-80格之间为佳2.2.2 当估量不出被测液体大致粘度时, 应视为较高粘度, 选择由小到大转子（转子号由大到小）和由慢到快转速。
标准上高粘度液体选择小转子（转子号大）, 慢转速; 低粘度液体选择大转子（转子号小）, 快速转2.2.3 系数: 测定时指针在刻度盘上读数必需乘上系数表上特定系数才为测得动力系数（毫帕斯卡。
秒mpa.s）（CPS）2.3选择好量程、系数及转子、转速后, 将选配好转子旋入连接螺杆。
转动升降旋钮, 使仪器缓慢下降, 转子逐步浸入被测液体中, 直至转子液面标志和液面平为止, 调整仪器水平。
转动变速旋钮, 使变速旋钮标线对准所需转速参数。
开启电机开关, 转子在液体中旋转, 经过数次旋转（通常20-30秒）或按要求时间待指针稳定后可进行读数。
按下指针控制杆, 使读数固定下来, 待指针转至读数窗口关闭电机, 此时指针停在读数窗内,可得到测量数据2.4当指针所指数值过高或过低时, 可变换转子和转速, 勿使读数在30-80格之间为佳3.量程表、系数表:3.1 量程表3.2 系数表4.结果评定: 具体依据样品所要求标准5.6.起草: 审核: 起草日期:7.。
实验报告测定液体粘度
实验报告测定液体粘度实验目的测定某液体的粘度，探讨不同测量方法对粘度结果的影响。
实验原理液体的粘度是指液体抵抗流动的能力。
常用的测定方法有温度法、流动法和振荡法。
本实验采用流动法测定液体的粘度。
流动法中，液体流过柱形管或圆柱管，通过测量流经管道的容积和时间来测定液体的粘度。
实验步骤1. 准备实验装置：将液体置于流量计上方的漏斗中，调整龙头开关使液体形成连续、稳定的流动。
2. 测量液体在不同重力加速度下的流动时间和流经管道的容积。
分别采用彩色打印纸和秒表记录数据。
3. 计算液体的粘度。
实验所用仪器和材料- 彩色打印纸- 秒表- 液体容器- 流量计实验数据与结果通过测量液体流动时间和流经管道容积，根据流动法得到液体的粘度。
以下是不同测量方法得到的结果对比：测量方法粘度（mPa·s）法一10.5法二11.2法三10.8从上表可以看出，不同测量方法得到的液体粘度结果存在一定的差异。
原因可能是测量过程中的误差以及实验条件的差异。
因此，在实际应用中，需要选择合适的测量方法来准确地测定液体的粘度。
实验结论本实验通过流动法测定了某液体的粘度，同时比较了不同测量方法对粘度结果的影响。
根据实验结果可以得出以下结论：- 测量方法的选择对粘度结果有一定的影响，应根据具体情况选取合适的测量方法。
- 在进行液体粘度测量时，注意实验过程中的误差和实验条件的控制，以提高测量结果的准确性。
实验建议为了更准确地测定液体的粘度，在实验中可以考虑以下改进措施：1. 加强仪器设备的校准和维护，确保实验装置的准确性和稳定性。
2. 重复测量多次，取平均值以减小误差。
3. 在进行实验时，保持实验环境的恒定，避免外界因素对实验结果的影响。
4. 选取适当的流动形式和材料，以获得更准确的粘度数据。
总结本实验通过流动法测定了某液体的粘度，并比较了不同测量方法对粘度结果的差异。
实验结果对提高液体粘度测量的准确性具有一定的参考价值。
通过不断改进测量方法和实验条件，我们可以更准确地测定和应用液体的粘度数据。
液体粘度和密度的测定
液体粘度和密度的测定一、实验目的测量乙醇的粘度和密度二、实验原理及方法1粘度的测定液体粘度的大小，一般用粘度系数η来表示，当用毛细管法测量液体的粘度时，则可通过泊肃叶公式计算粘度系数（简称粘度）。
η=π P t r4 / 8 V LV—在时间t内流过毛细管的液体体积P—毛细管两端的压力差r—管半径L—管长在CGS制中，粘度的单位为泊（P），1P=1drn.s.cm-1,在国际单位制中,粘度为(Pa S),1P=0.1 PaS,如果按照上式测定液体绝对粘度是一件困难的工作,但测定液体对某种液体(已知粘度)的相对粘度则是简单易行的.因此在已知某种液体的绝对粘度时,即可计算出被测液体的绝对粘度.设两种液体在本身重力下,分别流经同一毛细管,且流出体积相等,则η1=π P1t1r4 / 8 V L ；η2=π P2t2r4 / 8 V L 式中 P=hgρh—推动液体流动的液位差ρ—液体密度g—重力加速度如果每次取用式样的体积一定,则可保持h在试验中的情况相同,因此η1/η2=ρ1t1/ρ2t2已知标准液体的粘度和它们的密度,则被测液体的粘度可按上式算得.2.密度的测定单位体积内所含物质的质量,称为物质的密度。
利用比重瓶法可以精确测定液体的密度，计算公式为：ρ={ρ水t .(g3—g1)}/(g2—g1)其中ρ—待测液体的密度ρ水t—指定温度时水的密度g1—比重瓶的重量g2—比重瓶的重量与装入水的重量之和g3—比重瓶的重量与装入乙醇的重量之和三、实验仪器及试剂乌式粘度计比重瓶分析天平秒表移液管洗耳球乙醇蒸馏水四、实验步骤⒈粘度的测定:（1）在实验前将粘度计和比重瓶分别清洗干净并烘干.（2）往粘度计里倒入乙醇（不超过容积的1/3）,将粘度计垂直装好,待内外温度一致后,用橡皮管连接粘度计,用洗耳球吸起液体,使其超过上刻度,然后放开洗耳球,用秒表记录液面从上刻度降到下刻度所经历的时间.重复测定5次,用最接近的四次数据平均值.（3）再把粘度计里的乙醇到出,用水淌洗粘度计三次,再用同样方法测量水的流经时间.（4）与此同时即可进行密度的测定。
液体粘度的测量（落球法）
液体粘度的测量（落球法）一、目的使用下落小球的方法测定液体的粘滞系数。
二、仪器变温粘度系数实验仪，温控实验仪，电子秒表，螺旋测微计，游标卡尺，小刚球（直径1cm 的约10颗，镊子，磁铁。
待测物：蓖麻油。
三、原理由于液体具有粘滞性，固体在液体内运动时，附着在固体表面的一层液体和相邻层液体间有内摩擦阻力作用，这就是粘滞阻力的作用。
对于半径r的球形物体，在无限宽广的液体中以速度v运动，并无涡流产生时，小球所受到的粘滞阻力F为（1）公式（）称为斯托克斯公式。
其中η为液体的粘滞系数，它与液体性质和温度有关。
如果让质量为m半径为r的小球在无限宽广的液体中竖直下落，它将受到三个力的作用，即重力mg、液体浮力f为、粘滞阻力，这三个力作用在同一直线上，方向如图2－10－1所示。
起初速度小，重力大于其余两个力的合力，小球向下作加速运动；随着速度的增加，粘滞阻力也相应的增大，合力相应的减小。
当小球所受合力为零时，即（2）小球以速度v0向下作匀速直线运动，故v0称收尾速度。
由公式（2）可得（3）当小球达到收尾速度后，通过路程L所用时间为t，则v0＝L/t，将此公式代入公式（3）又得（4）上式成立的条件是小球在无限宽广的均匀液体中下落，但实验中小球是在内半径为R的玻璃圆筒中的液体里下落，筒的直径和液体深度都是有限的，故实验时作用在小球上的粘滞阻力将与斯托克斯公式给出的不同。
当圆筒直径比小球直径大很多、液体高度远远大于小球直径时，其差异是微小的。
为此在斯托克斯公式后面加一项修正值，就可描述实际上小球所受的粘滞阻力。
加一项修正值公式（4）将变成（5）式中R为玻璃圆筒的内半径。
又，，，，代入（5）式得（6）d为小球的直径，D为玻璃圆筒的内直径。
实验测出m、r、ρ、t、L和R，用公式（2－10－5）可求出液体的粘滞系数η。
四、内容1．用螺旋测微器分别测出10个小球的直径（编号后待用）。
2．将装有蓖麻油的圆筒（如图2）调整其中心轴铅直。
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XXXXXXX有限公司
检测方法
ST JC-0002 液体粘度的测定
1.材料与设备:
1.1NDJ-4旋转粘度计( 0-200万CPS量程)
1.2量杯
2.测试方法:
2.1准备被测液体, 置于直径不小于70mm的烧杯或直筒容器中, 准确地控制
被测液体温度25℃
2.2量程、系数及转子、转速的选择:
2.2.1 先大约估计被测液体的粘度范围, 然后根据量程表选择适当的
转子和转速。
一般处理剂类选择2号转子, 树脂类可选择3号或4
号转子。
选择的标准是尽量让读数控制在30-80格之间为佳
2.2.2 当估计不出被测液体的大致粘度时, 应视为较高的粘度, 选用
由小到大的转子( 转子号由大到小) 和由慢到快的转速。
原则上
高粘度的液体选用小转子( 转子号大) , 慢转速; 低粘度的液体
选用大的转子( 转子号小) , 快速转
2.2.3 系数: 测定时指针在刻度盘上的读数必须乘上系数表上的特定
系数才为测得的动力系数( 毫帕斯卡。
秒mpa.s) ( CPS)
2.3选择好量程、系数及转子、转速后, 将选配好的转子旋入连接螺杆。
转动升降旋钮, 使仪器缓慢下降, 转子逐渐浸入被测液体中, 直至转子液面标志和液面平为止, 调整仪器水平。
转动变速旋钮, 使变速旋钮的标线对准所需转速参数。
开启电机开关, 转子在液体中旋转, 经过多次旋转( 一般20-30秒) 或按规定时间待指针稳定后可进行读数。
按下指针控制杆, 使读数固定下来, 待指针转至读数窗口关闭电机, 此时指针停在读数窗内, 可得到测量数据
2.4当指针所指的数值过高或过低时, 可变换转子和转速, 勿使读数在
30-80格之间为佳
3.量程表、系数表:
3.1 量程表
3.2 系数表
4.结果评定: 具体根据样品所要求的标准
5.
6.起草: 审核: 起草日期:。