生理心理学第九章_情绪与情感

4、情绪的激活学说： 情绪的激活学说：
1951年,美国，心理学家林斯莱 .B.Lindsley) 。 年 美国，心理学家林斯莱(D. . 林斯莱 该理论以脑干网状结构的生理特点为依据。 该理论以脑干网状结构的生理特点为依据。 脑干网状结构的生理特点为依据
认为脑干上行网状激活系统汇集了各种感觉冲动， 认为脑干上行网状激活系统汇集了各种感觉冲动，也包 脑干上行网状激活系统汇集了各种感觉冲动 括内脏感觉，经过整合作用之后再弥散地投射至大脑， 括内脏感觉，经过整合作用之后再弥散地投射至大脑， 调节睡眠、觉醒和情绪状态。 调节睡眠、觉醒和情绪状态。网状非特异投射系统生理 功能的多样性正符合情绪过程的基本特征。 功能的多样性正符合情绪过程的基本特征。
名称 1 詹姆士 兰格 詹姆士—兰格 情绪理论
作者 美国心理学家詹姆士 美国心理学家詹姆士 (W.James)、 、 丹麦生理学家兰格 丹麦生理学家兰格 (C.Lange) 美国心理学家卡侬 美国心理学家卡侬 (W.B.Cannon) 苏联生理学家巴甫洛 苏联生理学家巴甫洛 夫 美国心理学家林斯莱 美国心理学家林斯莱 (D.B.Lindsley) 帕帕兹(J.W.Papez)、 、 帕帕兹 麦克林(Maclean) 麦克林 塞里(H.Selye) 塞里
能通路经过的部位。 能通路经过的部位。
情绪、 第二节 情绪、情感的生理基础
一、情绪情感的神经机制 情绪情感的神经机制 二、情绪情感的生物化学调节机制 情绪情感的生物化学调节机制
情绪的经典实验
第一节
关于情绪情感的经典研究
一、经典理论研究 二、经典实验研究
一、经典理论
名称 作者 时间 美国心理学家詹姆士 美国心理学家詹姆士 詹姆士—兰格情绪 詹姆士 兰格情绪 1 (W.James) 1884年 年 理论 丹麦生理学家兰格 丹麦生理学家兰格(C.Lange) 兰格 2 3 4 5 6 丘脑学说 动力定型学说 激活学说 边缘系统学说 应激学说 美国心理学家卡侬 美国心理学家卡侬 (W.B.Cannon) 苏联生理学家巴甫洛夫 苏联生理学家巴甫洛夫 美国心理学家林斯莱 美国心理学家林斯莱 (D.B.Lindsley) 帕帕兹(J.W.Papez) 帕帕兹 麦克林(Maclean) 麦克林 塞里(H.Selye) 塞里 1927年 年 同上 1951年 年 同上 1946年 年
进步：不但具有整体和器官水平的实验证据， 进步：不但具有整体和器官水平的实验证据，还有细胞生理学的
实验依据。 实验依据。
6、情绪的应激学说： 情绪的应激学说：
1946年，塞里(H.Selye) 年 塞里 . 神经体液调节机制中为情绪过程的生理心理学理 从神经体液调节机制中为情绪过程的生理心理学理 论提供许多有价值的科学事实和新的理论。 论提供许多有价值的科学事实和新的理论。
在紧张性情绪形成中，大脑皮层、下丘脑、 在紧张性情绪形成中 ， 大脑皮层 、 下丘脑 、 脑下垂体和 肾上腺等发挥着神经体液的综合适应性调节作用。 肾上腺等发挥着神经体液的综合适应性调节作用。
结论： 结论：
情绪的生理机制学说的众多，说明情绪的生理基础是 情绪的生理机制学说的众多， 复杂的。 复杂的。
3
自我刺激实验
1954年 美国的渥尔兹、 1954年，美国的渥尔兹、米尔纳 奖励中枢” 埋藏电极在脑内部位不同， “奖励中枢”：埋藏电极在脑内部位不同，出现两种不同行为效
果:边缘系统某些脑结构的刺激可引出阳性自我刺激行为，这种脑结 边缘系统某些脑结构的刺激可引出阳性自我刺激行为， 构称为“奖励中枢”。 构称为“奖励中枢”
2、情绪的丘脑学说: 情绪的丘脑学说:
1927年 美国心理学家卡侬(W． 1927年，美国心理学家卡侬(W．B．Cannon) 。 (W 大脑皮层对丘脑的功能有抑制作用。当抑制解除时， 丘脑的功能有抑制作用 大脑皮层对 丘脑 的功能有抑制作用 。 当抑制解除时 ， 丘 脑的功能就会亢进。 脑的功能就会亢进 。 情绪过程正是大脑皮层抑制解除后 丘脑功能亢进的结果。 丘脑功能亢进的结果。
二、经典实验研究
1
假怒实验 怒叫反应 自我刺激实验
2
3
1
假怒实验
切除猫的大脑皮层之后， 切除猫的大脑皮层之后 ， 对不愉快的刺激表现出极度夸大 的攻击性行为表现： 弓腰、竖毛、咆哮、 的攻击性行为表现 ： 弓腰 、 竖毛 、 咆哮 、 嘶叫和张牙舞爪 这些行为缺乏指向性， 等 。 这些行为缺乏指向性 ， 很难说动物伴有怒的内心体验 所以将这种动物的行为表现称作“假怒” ，所以将这种动物的行为表现称作“假怒”。 只要手术破坏边缘皮层、 大脑皮层与下丘脑的神经联系， 下丘脑的神经联系 只要手术破坏边缘皮层 、 大脑皮层与 下丘脑 的神经联系 ， 使大脑皮层对下丘脑的抑制解除，下丘脑机能亢进就会出 使大脑皮层对下丘脑的抑制解除 ， 下丘脑 机能亢进就会出 假怒” 现“假怒”。 用埋藏电极刺激下丘脑 前区或内侧区 也可引出“假怒” 用埋藏电极刺激 下丘脑前区或内侧区 ， 也可引出 “ 假怒 ” 下丘脑 前区或内侧区， 反应。 反应。
1
情绪是大脑皮层与皮层下结构协同活动的结果： 情绪是大脑皮层与皮层下结构协同活动的结果： 大脑皮层 协同活动的结果
皮层下结构的神经过程的作用处于显著地位， 皮层下结构的神经过程的作用处于显著地位，大脑皮层起着重 要的调节作用。 要的调节作用。
2
在情绪产生和变化过程中， 在情绪产生和变化过程中，整个有机体内部和外部的 活动，神经过程和生化过程等共同参与其中 等共同参与其中， 活动，神经过程和生化过程等共同参与其中，实现着神经 系统各个水平上的整合。 系统各个水平上的整合。
第九章 情绪与情感的生理心理学
2009.12.25 ☺
Contents:
第一节 关于情绪情感的经典研究 第二节 情绪情感的生理基础 第三节 情感性精神病的发病机制
本章重点： 本章重点：
情绪的经典理论 情绪的经典实验
重点提示： 情绪的经典理论
•詹姆士 兰格情绪理论 詹姆士—兰格情绪理论 詹姆士 •丘脑学说 丘脑学说 •动力定型学说 动力定型学说 •激活学说 激活学说 •边缘系统学说 边缘系统学说 •应激学说 应激学说 • 假怒实验 • 怒叫反应 • 自我刺激实验
证明了下丘脑在情绪的表现中具有重要作用 证明了下丘脑在情绪的表现中具有重要作用 下丘脑
2
怒叫反应
1937年 我国生理学家卢于道 朱鹤年，发现电刺激猫脑中枢， 卢于道和 1937 年 ， 我国生理学家 卢于道 和 朱鹤年 ， 发现电刺激猫脑中枢 ， 能发出呻吟的声音。 能发出呻吟的声音。 1952年 猫的怒叫中枢 位于中脑被盖外侧核后部，前后长约2 怒叫中枢， 中脑被盖外侧核后部 1952年，猫的怒叫中枢，位于中脑被盖外侧核后部，前后长约2毫 背腹深2毫米，内外1 米，背腹深2毫米，内外1.5—2毫米。刺激该中枢引起怒叫、交感 2毫米。刺激该中枢引起怒叫、 和肌体反应， 包括血压升高、 呼吸加快、瞳孔散大、毛发竖立、 和肌体反应 ， 包括血压升高 、 呼吸加快 、 瞳孔散大 、 毛发竖立 、 尾巴上翘和前肢伸直等。 尾巴上翘和前肢伸直等。 切断中脑与间脑的神经联系， 再刺激该中枢， 切断中脑与间脑的神经联系 ， 再刺激该中枢 ， 出现同样的怒叫反 说明此处是发音、躯体交感反应的重要传出中枢。 应，说明此处是发音、躯体交感反应的重要传出中枢。 进一步研究表明， 进一步研究表明 ， 刺激脑高级部位对该中枢的活动有明显的影响 在正常动物中， 怒叫中枢接受来自大脑皮层、 。 在正常动物中 ， 怒叫中枢接受来自大脑皮层 、 下丘脑前区与后 区的传出纤维，受高位脑结构对情绪表现的控制和调节作用。 区的传出纤维，受高位脑结构对情绪表现的控制和调节作用。 假怒中枢和怒叫中枢的实验标本说明， 假怒中枢和怒叫中枢的实验标本说明，情绪表现的中枢机制比较复杂 不同层次的中枢相互作用，使情绪表现更为精细。 ，不同层次的中枢相互作用，使情绪表现更为精细。
植物性神经系统活动的增强,血管扩张,就会产生愉快感 植物性神经系统活动的增强,血管扩张, 活动的增强 扩张 植物性神经系统活动的减弱 血管收缩 活动的减弱, 收缩, 植物性神经系统活动的减弱,血管收缩,就会产生恐怖感
评价： 评价：
说明他们认识到了情绪与机体生理变化之间的联系， 说明他们认识到了情绪与机体生理变化之间的联系，但受当 时生理学发展水平所限，夸大了外周神经系统变化对情绪的作用， 时生理学发展水平所限，夸大了外周神经系统变化对情绪的作用， 而忽略了中枢对情绪的作用。 而忽略了中枢对情绪的作用。
惩罚中枢” 另外一些脑结构偶然受到电刺激后， “惩罚中枢”：另外一些脑结构偶然受到电刺激后，动物就逃离
杠杆，避免再次受到刺激，这种脑结构称为“惩罚中枢” 杠杆，避免再次受到刺激，这种脑结构称为“惩罚中枢”。
能引起反应率最高的脑内自我刺激区主要是大脑皮层的： 能引起反应率最高的脑内自我刺激区主要是大脑皮层的： 额叶、内嗅区、隔区、纹状体、下丘脑、中脑、黑质、 额叶、内嗅区、隔区、纹状体、下丘脑、中脑、黑质、 桥脑等 桥脑等。 内侧前脑束通过的部位以及 以及多巴胺能通路和去甲肾上腺素 也就是内侧前脑束通过的部位以及多巴胺能通路和去甲肾上腺素
丘脑的情绪冲动一方面传入大脑产生情绪体验； 丘脑的情绪冲动一方面传入大脑产生情绪体验；另一方面沿 传出神经达外周血管、脏器形成情绪表现的生理基础。 传出神经达外周血管、脏器形成情绪表现的生理基础。
进步：从脑内寻求生理机制， 进步：从脑内寻求生理机制，并把情绪体验和情绪表现统一
于丘脑的功能。 于丘脑的功能。
局限： 局限：丘脑损伤并不一定引起情绪体验和情绪表现的一致性
变化，大脑皮层损伤或皮层抑制功能解除的人， 变化 ， 大脑皮层损伤或皮层抑制功能解除的人 ， 并不持久地 处于情绪反应增强的状态。 处于情绪反应增强的状态。
3、情绪的动力定型学说： 情绪的动力定型学说：
苏联， 苏联，著名生理学家巴甫洛夫 情绪过程是脑高级部位皮层的功能； 情绪过程是脑高级部位皮层的功能；是条件反射 脑高级部位皮层的功能 动力定型的形成与变化的表现。 动力定型的形成与变化的表现。 动力定型的形成、 动力定型的形成、稳定过程就会产生阳性情绪体 的形成 动力定型遭到破坏就会伴随阴性情绪体验。 验，动力定型遭到破坏就会伴随阴性情绪体验。
5、情绪的边缘系统学说： 情绪的边缘系统学说：
帕帕兹(J．w．Papez)，麦克林(Maclean) 。 帕帕兹 ． ． ，麦克林 大脑边缘皮层、 海马、丘脑和下丘脑等结构在情绪体验 大脑 边缘皮层、海马 、 丘脑和下丘脑 等结构在情绪体验 边缘皮层 和情绪表现中具有重要作用。 和情绪表现中具有重要作用。 边缘系统中,从海马经穹窿、乳头体、 边缘系统中,从海马经穹窿、乳头体、丘脑前核和扣带回 再回到海马的环路(帕帕兹环路 帕帕兹环路)， ,再回到海马的环路 帕帕兹环路 ，对情绪产生有重要作 用。
帕帕兹强调边缘系统中下丘脑和扣带回的作用， 帕帕兹强调边缘系统中下丘脑和扣带回的作用 ， 他认为下丘 脑在情绪表达中起重要作用，扣带回在情绪的体验中起重要作用。 脑在情绪表达中起重要作用，扣带回在情绪的体验中起重要作用。 麦克林则认为海马和颞叶在情绪体验中更为重要。 麦克林则认为海马和颞叶在情绪体验中更为重要。
时间 1884年 年
着眼点 植物性神经系统
2
丘脑学说
1927年 年 同上 1951年 年
Leabharlann Baidu
丘脑 大脑皮层 脑干网状结构
3 动力定型学说 4 激活学说
5 边缘系统学说 6 应激学说
同上 1946年 年
边缘系统 神经体液调节
1、詹姆士—兰格情绪理论： 詹姆士 兰格情绪理论： 兰格情绪理论
1884年 美国心理学家詹姆士(W．James)， 1884年，美国心理学家詹姆士(W．James)， (W 1885年 丹麦生理学家兰格(C． 1885年，丹麦生理学家兰格(C．Lange) (C 情绪是外部刺激引起了内脏反应， 情绪是外部刺激引起了内脏反应，内脏反应的信号传递 到大脑皮层就产生了各种情绪体验。 到大脑皮层就产生了各种情绪体验。