固定床反应器的数学模型

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固定床反应器

固定床反应器

(4)多个固定床反应器串联 ,在轻汽油馏 分催化重整中,反应是吸热反应,为使温度 控制在480~500℃ ,防止绝热温降过大,故 采用多个固定床反应器串联。 (5)薄层反应器,对于反应速率非常快的情 况,宜在薄层反应器中进行,如甲醇氧化制 甲醛。
(6)列管式固定床反应器,以上(1)~(5) 反应器形式均为绝热时固定床反应器。若化 学反应过程反应热较大,可采用等温反应器 形式,即列管式固定床反应器。如乙烯氧化 制环氧乙烷。

0
dT G c p ( ) B (rA )( H r ) (5-22) dL 2 p u 1 f ( )( 3 ) (5-)
T为催化剂床层热力学温度,K ( H r )为反应热效应,J/mol 为流体的密度,kg/ m 3 c p 为反应物料的平均比定压热容, J/(kg K) p 为催化剂床层的压强降,kPa d s 为催化剂颗粒粒径,m 为催化剂床层孔隙率,%
固定床反应器
一、固定床反应器的分类 二、固定床反应器放大应考虑的问题 三、固定床反应器的数学模型
一、固定床反应器的分类
SO2 氧 固定床反应器广泛应用于氨合成、 化制 SO3 、甲烷蒸汽转化、加氢脱硫、丁烯 氧化脱氢、乙烯氧化制环氧乙烷、甲醇氧化 制甲醛、乙醇氧化制乙醛、甲醇合成等工业 过程。 根据以上工艺,固定床反应器大致有一下 一些形式。 (1)径向或轴向固定床反应器,大多数反应 器为轴向反应器,但当生产能力大,且压降

f 为摩擦系数,量纲为一。
150 f 1.75 ReM
(5-24)
ReM d s u /[ (1 )] 为修正的雷诺数。 式中: 代入式(5-23),得:
(5-25) 上述数学模型为固定床反应器的设计方程。

固定床反应器内的传质与传热

固定床反应器内的传质与传热
固定床反应器内的传质与传热 固定床反应器的工艺计算
固定床反应器内的传质与传热
固定床反应器内的传质 传质过程:
外扩散、内扩散
催化反应的总速度
考虑内扩散和动力学后的总速度才是实际催化反应速度
催化剂的有效系数η ≡
实际催化反应速度 催化剂内外表面温度浓度相等时的反应速度
rR = ≤1 rS
η=0.01 ~1 η=1 动力学控制 η<1内扩散控制
VR ε τC = = V0
ε
T 101.3 × 10 3 1 SV 273 P 3600
式中:V0:反应条件下气体的体积流量。
空时收率Sw:单位质量或体积的催化剂在单位时间内所获得的目的产 物量。
SW
WG ≡ WS
催化剂的负荷Sg:单位质量的催化剂在单位时间内通过化学反应所消 耗的原料量。
WW SG ≡ WS
床层线速度u:反应条件下气体通过催化剂床层自由截面的速率。
床层线速度u与空床速度u0:
V0 u≡ εAt
空床速度u0:反应条件下气体通过床层截面时的速率。
V0 u0 ≡ At
反应器高度和直径的计算:
根据经验取u0→At→ΔP校核
At =
V0 u0
VR VR H= = u0 At V0
设计方法
经验法:用实验室、中间试验装置或工厂现有装置中最佳条件测 得的数据,如空速、催化剂的空时收率及催化剂的负荷等作为设 计依据,按规定的生产能力计算并确定催化剂的用量、床高、床 径等的计算。该法简单,但精确度较差。 数学模型法:根据反应动力学可分为非均相与拟均相两类;根据催化
床中温度分布可分为一维模型和二维模型;根据流体的流动状况又可分 为理想流动模型(包括理想置换和理想混合流动模型)和非理想流动模 型。

精选固定床反应器的工艺设计

精选固定床反应器的工艺设计

CA = PFyo(1-x)/(RG*T(6.5555Fyo+ 急冷量)) CB = P(Fyo(5-x)+0.9急冷量)/(RG*T (6.5555Fyo+急冷量))若把这些CA和CB项代入式(6-32),则: rv = - dCA/dθ = kCACB0.5 = Aexp(-E/RGT) (P/(RG*T(6.5555Fyo+ 急冷量)))1.5 Fyo(1-x) (Fyo(5-x)+0.9急冷量)0.5将上式与(6-8)合并:dx/dz = AcAexp(-E/RGT)(P/RG*T(6.5555Fyo+急冷量))1.5(1-x) (Fyo(5-x)+0.9急冷量)0.5
压降方程
开始可计算出∆P/z值,而后在每一步进行适当的压力校正。
实例,恒温反应器设计
H2C=CH2十H2 → CH3一CH3 (6-9)这是一个放热反应,但它可在很小的恒温反应器中进行。铜—氧化镁为催化剂,把这些催化剂装在一个内径为9.35mm、长为280mm带水夹套的黄铜制的反应器管中。由于把37.85 l/min的水循环通过夹套,因而可得到大于5.67kJ/(m2 S K)的水膜传热系数和恒定的管壁温度。在此反应器内,9—79℃范围内的各种恒定温度下进行的许多试验证明,对氢气来说,式(6-9)表示的反应是一级的。通过给定下列条件可写出反应速率方程:rv = kCH (6-10)该系统中, η = 1
有时反应速率方程用分压而不是用浓度表示:rvp = A exp (-E/RT)PaαPbβ 式中,P是反应物或产物的分压,bar rv和rvp之间的关系是:rvp = rv (RT)α+β 式中R = 0.08314 m3 bar/(kmol K)

化学反应工程 第六章 固定床反应器

化学反应工程 第六章 固定床反应器

一、颗粒层的若干物理特性参数
密度
– 颗粒密度ρp
• 包括粒内微孔在内的全颗粒密度;
– 固体真密度ρs
• 除去微孔容积的颗粒密度;
– 床层密度/堆积密度ρB
• 单位床层容积中颗粒的质量(包括了微孔和颗粒 间的空隙);
p s (1 p ) B p(1 B )
一、颗粒层的若干物理特性参数
i
Wi FA0
i
xi dx A
r xi1
i

也即
Z 0 Ti

xi x i 1
Ti
1 (
ri
)dx A

0
i 1,2, N
min
Z 0
xi


1 ri
xA xi



1 ri 1
xA xi
0
i 1,2, N 1
对 Z 0 的处理 Ti
Z
Ti Ti
xi dx A
r xi1
i
xi x i 1
Ti
1 (
ri
)dx A

0
i 1,2, N
按中值定理:
Z
Ti
xi x i 1
Ti

1 (
ri
)dx A
(xi


x
i
1
)


Ti
• 双套管式、三套管式
流体流向:轴向、径向
固定床反应器的数学模型
拟均相数学模型:
忽略床层中颗粒与流体之间温度和浓度的差别 –平推流的一维模型 –轴向返混的一维模型 –同时考虑径向混合和径向温差的二维模型

2015年固定床反应器设计计算

2015年固定床反应器设计计算
Enzh2o02u1L/iu1,0N/1o0rthwest University, Xi’an
4次方
23
范德霍夫方程
2021/10/10
24
5.设计实例
Enzh2o02u1L/iu1,0N/1o0rthwest University, Xi’an
25
5.设计实例
物料衡算
Enzh2o02u1L/iu1,0N/1o0rthwest University, Xi’an
对外换热式反应器
5
2.固定床反应器---分类(换热)
自热式反应器
传热和温度控制是难点,固定列管式固定床反应器性能较好 反应物流处于湍流状态时,空管的长径比大于50; 填充段长与粒径之比大于100(气体)或200(液体)
Enzh2o02u1L/iu1,0N/1o0rthwest University, Xi’an
的反应。 Enzh2o02u1L/iu1,0N/1o0rthwest University, Xi’an
3
1. 固定床反应器---概念
与流化床反应器及移动床反应器的区别在于
固体颗粒处于静止状态。固定床反应器主要用于
实现气固相催化反应,如氨合成塔、二氧化硫接
触氧化器、烃类蒸汽转化炉等。
用于气固相或液固相非催化反应时,床层则
12
式(6-55)和(6-59)分别积分并整理得:
设计方程 操作方程
W xAf dxA
FA0 xA0 (rA)
T T 0y A 0 ( c P H A )(x A x A 0 )(x A x A 0 ) (6-60)
设计方程和操作方程联立求解,可求W。当动力学方程比 较复杂时,难以得到解析解。一般采用数值积分或图解法计算。

多相催化反应器的设计和分析课件

多相催化反应器的设计和分析课件
8
3.压力降计算公式
流 颗粒的粘滞曳力 动 阻 力 局部阻力
p
f
Lr
u
2
0
1
ds 3
150 f 1.75
Re
Re dsu0 1 1
ds
6Vp ap
影响最大的因素: u0、
9
7.1.2.质量和热量的轴向扩散
(1)R轴e 向d质pu扩散的10贝克莱Pe数m=2((P气e体a )m)/0.3d~Dpau1(液体)
对于固定床反应器,一般有以下模型: 一维: 参数只随轴向位置而变。
一维拟均相平推流模型
二维: 参数随轴向和径向位置而变
一维拟均相带有轴向返混的模型
拟均相: 流相和固相结合,视为同一相
二维拟均相模型
非均相: 流相和固相分别考虑。
二维非均相模型
平推流: 不考虑轴向返混。
…………
带有轴向返混的模型: 在平推流模型的 基础上叠加了轴向返混。
14
小结 轴向:
等温时,若用N个等体积的全混釜来描述固定床内 气体的流动状况,则N等于50或更大。
对工业固定床反应器,大多数Lr/dp值远大于50, 故可采用活塞流模型表示等温固定床内气体的流动状 况。
轴向扩散: N Lr
dp
非等温时,以Lr/dp值大于150作为准则较稳妥。 径向:
若用N个等体积的全混釜来描述固定床内气体的流 径向扩散:
7 多相催化反应器的设计与分析
Design and Analysis of Multiphase Catalytic Reactor
1
7 多相催化反应器的设计与分析
Contents
① 固定床内的传递现象
② 固定床反应器的数学模型

反应工程第二版 第六章气固相催化固定床反应器

反应工程第二版 第六章气固相催化固定床反应器

dxA RA B
dl
u0cA0
:催化剂堆密度
B
dxA
RA B
dl u0cA0
L 0
dl u0
cA0
xA出 0
dxA
RA B


对照平推流反应器模型 二者相同
VR V0
cA0
dx xA出
A
0 rA
23
• 热量衡算:(仍然是那块体积)
输入热量-输出热量+反应热效应
=与外界的热交换+积累
x1in,T1in x1out, T2in x2out T3in x3out T4in x4out
35
x
在T-x图上看:
0
二氧化硫氧化反应T-x图示意
T
斜线为段内操作线,斜率为1/λ。 水平线表示段间为间接冷却,只是温度降低,转化率不变。
36
• 调用最优化程序,就可以求得W最小值?
• 可以,但很困难。
输入:G cp T G质量流量, cp恒压热容
输出:G cp(T+dT)
反应热效应:(-RA)(1-εB)(-ΔH)Aidl
热交换:U(T-Tr)πdidl
di反应器直径
积累:0
U:气流与冷却介质之间的换热系数
Tr:环境温度
24
• 将各式代入,得
dT
RA 1 B H U
4 di
T
Tr
dl
ucp g
粒径 ds/mm 质量分率 w
3.40 0.60
4.60 0.25
6.90 0.15
• 催化剂为球体,空隙率εB=0.44。在反应 条 件 下 气 体 的 密 度 ρg=2.46kg.m-3 , 粘 度 μg=2.3×10-5kg.m-1s-1 , 气 体 的 质 量 流 速 G=6.2kg.m-2s-1。求床层的压降。

第七章:气固相催化反应固定床反应器.

第七章:气固相催化反应固定床反应器.
b .床层压降由化工原理中的结果
g
2
e
2
u
d
dl
dp ρ⋅
λ=
- 7.1— 7
式中的u为实际流速、若u m为空塔流速,则:
B m B m /u u u u ε=⇒ε⋅=
将e d , u ,代入7.1— 7式中
3
B
B
S g 2
m 1d u dl
dp εε-⋅ρλ'=- 7.1— 8式中λ=
λ'4
3为摩察系数与e R有关。
1.动量衡算方程:即厄根方程
3
B
B
S g 2
m em
1d u 75. 1R 150(
dl
dp εε-⋅ρ+=- 2.物料衡算方程
对R dV微元衡算:入-出=反+积
dl
A 1(R (]
dl
dC E A dF F []dl l
C C [dl
d E A F t B A A
z
t A A A A z
t A ε--=++-∂∂+
x确定第一出口转化率和条件(
d .由f 1x及条件(I确定第二段入口温度20T
本章重点
1.拟均相一维模型
2.三段间壁段间换热绝热式反应器的T — x图3.绝热温升
4.最优化i i T , x使R V最小。
7.3固定床反应器模型评述
7.3.1一维拟均相非理想流动模型
物理模型
基本假定:在一维拟均相模型上加了一个轴(逆向向涡流扩散数学模型
A A
B 0A 0x x
B 0A 0m t i t Ri
1(C V V V R (dx
1(C V 1(C u A L A V令

固定床反应器设计

固定床反应器设计

孔隙率分布
4、流体在固定床中流动的特性
流体在固定床中的流动情况较之在空管中的流动要复杂得多。 固定床中流体是在颗粒间的空隙中流动,颗粒间空隙形成的孔道 是弯曲的、相互交错的,孔道数和孔道截面沿流向也在不断改变。
空隙率是孔道特性的一个主要反映。在床层径向,空隙率分布的 不均匀,造成流速分布的不均匀性。
催化剂微孔内的扩散过程对反应速率有很大的影响。反应物进入微孔后, 边扩散边反应。如扩散速率小于表面反应速率,沿扩散方向,反应物浓度 逐渐降低,以致反应速率也随之下降。采用催化剂有效系数对此进行定量 的说明。
实际催化反应速率 催化剂化剂内表面与外温度, 浓度相同时的反应速率
rP rS
结论:当 ≈1时,反应过程为动力学控制,当 <1时,反应过程为内
扩散控制。
内扩散不仅影响反应速率,而且影响复杂反应的选择性。如平行反应中, 对于反应速率快、级数高的反应,内扩散阻力的存在将降低其选择性。又 如连串反应以中间产物为目的产物时,深入到微孔中去的扩散将增加中间 产物进一步反应的机会而降低其选择性。
注意事项:
固定床反应器内常用的是直径为3~5mm的大颗粒催化剂,一般难 以消除内扩散的影响。实际生产中采用的催化剂,其有效系数为 0.01~1。因而工业生产上必须充分估计内扩散的影响,采取措施 尽可能减少其影响。在反应器的设计计算中,则应采用考虑了内扩 散影响因素在内的宏观动力学方程式。
外扩散过程
流体与催化剂外表面间的传质。
NA kcASe cGA cSA
在工业生产过程中,固定床反应器一般都在较高流速下 操作。因此,主流体与催化剂外表面之间的压差很小, 一般可以忽略不计,因此外扩散的影响也可以忽略。
结论:外扩散的影响也可以忽略。

化学反应工程试题库和答案(精心整理)

化学反应工程试题库和答案(精心整理)

化学反应工程考试题库(分三个部分)(一)(综合章节)复习题一、填空题:1.所谓“三传一反”是化学反应工程学的基础,其中“三传”是指质量传递、热量传递和动量传递,“一反”是指反应动力学。

2.各种操作因素对于复杂反应的影响虽然各不相同,但通常温度升高有利于活化能高的反应的选择性,反应物浓度升高有利于反应级数大的反应的选择性。

3.测定非理想流动的停留时间分布函数时,两种最常见的示踪物输入方法为脉冲示踪法和阶跃示踪法。

4.在均相反应动力学中,利用实验数据求取化学反应速度方程式的两种最主要的方法为积分法和微分法。

5.多级混合模型的唯一模型参数为串联的全混区的个数N ,轴向扩散模型的唯一模型参数为Pe(或Ez / uL)。

6.工业催化剂性能优劣的三种最主要的性质是活性、选择性和稳定性。

7.平推流反应器的E函数表达式为,()0,t tE tt t⎧∞=⎪=⎨≠⎪⎩,其无因次方差2θσ=0 ,而全混流反应器的无因次方差2θσ= 1 。

8.某反应速率常数的单位为m3 / (mol⋅ hr ),该反应为 2 级反应。

9.对于反应22A B R+→,各物质反应速率之间的关系为 (-r A):(-r B):r R= 1:2:2 。

10.平推流反应器和全混流反应器中平推流更适合于目的产物是中间产物的串联反应。

11.某反应的计量方程为A R S→+,则其反应速率表达式不能确定。

12.物质A按一级不可逆反应在一间歇反应器中分解,在67℃时转化50%需要30 min, 而在80 ℃时达到同样的转化率仅需20秒,该反应的活化能为 3.46×105 (J / mol ) 。

13.反应级数不可能(可能/不可能)大于3。

14. 对于单一反应,在相同的处理量和最终转化率条件下,选择反应器时主要考虑 反应器的大小 ;而对于复合反应,选择反应器时主要考虑的则是 目的产物的收率 ; 15. 完全混合反应器(全混流反应器)内物料的温度和浓度 均一 ,并且 等于(大于/小于/等于)反应器出口物料的温度和浓度。

化工反应过程之固定床反应器

化工反应过程之固定床反应器

热传导、 热对流、 热辐射。
热传导、 热对流
傅立叶定律:
dQ dl T
z
牛顿冷却定律:
dQ dA T
z
一般情况下,可以把催化剂颗粒看成是等温体,忽略颗粒内
部、颗粒在流体间和床层径向传热阻力,床层的传热阻力全
部集中在管壁处。这样传热过程的计算就可简化成床层与器
壁之间的传热计算
固定床中的传质传热
固 传热速度方程为 dQ t Tm Tw dF
为了消除壁效应,一般,管径与粒径之比应 大于8。
催化剂床层特性
固定床的当量直径de为水力半径RH的四倍
固 定 床
流道有效截面积 4
de
4RH
4 流道润湿周边长
Se
当 量 直
Se
(1 )AP
VP
(6 1 )
dS

de
4RH
4
Se
2 3 1
dS
流体在固定床中的流动特性
在固定床中,流体在颗粒间的空隙中流动,流动通 道是弯曲、变径、相互交错的,流体撞击颗粒后分 流、混合、改变流向,增加了流体的扰动程度。
绝热式固定床反应器
中间换热式
多 段
进料




催化剂





催化剂
中间换热式是指冷、 热流体是通过段间的 换热器管壁进行热量 的交换。其作用是将 换 上一段的反应气体冷 热 却至适宜温度后再进 器 入下一段反应,反应 气体冷却所放出的热 量可用于对未反应的 原料气体预热或通入 外来换热介质移走。 而换热设备可以放在 反应器外
截面积的流速。
u0
V0 AR
固定床的经验法计算

固定床反应器设计计算

固定床反应器设计计算

(6-55)
F i c p d i F c P T d ( T H A ) r A ) ( d F A W 0 d A ( H x A )
(6-59)
Enzhou Liu, Northwest University, Xi’an
12
式(6-55)和(6-59)分别积分并整理得:
设计方程 操作方程
10
(rA)dW FA0dA x
设计方程
WdWWxAf dxA 0 FA0 FA0 xA0 (rA)
床层高度
L W
S B
一般,固定床反应器换热比较困难,很难做到等温操作, 此法仅用于对反应器进行估算。
或等温反应器
u dCA dl
B(rA)
Enzhou Liu, Northwest University, Xi’an
用以实现多相反应过程的一种反应器。固体物通常呈颗粒
状,粒径2~15mm左右,堆积成一定高度(或厚度)的床层。
床层静止不动,流体通过床层进行反应。
实验室:石英管、不锈钢管
催化剂颗粒放在等温区,其余填充石英砂,两端用玻璃棉
封口防止石英砂被吹出。
用D6或D8的不锈钢管做反应管较宽、催化剂较少时,用更
细的不锈钢管作支撑管,上垫不锈钢网,可作800度以下
颗粒与流体间传热系数(hp) 固定床中的有效热传导(λe) 床层与器壁间的给热系数 h0(一维模型)和 hw (二维模型)
7.传质系数(P170)
颗粒与流体间的传质 流体的混合扩散(Ez和Er)
Enzhou Liu, Northwest University, Xi’an
8
4.拟均相一维模型
一、拟均相模型 忽略床层中催化剂颗粒与流体之间温度与浓度差别,将气

催化反应工程第四章

催化反应工程第四章

(3)径向传质
由于固定床反应器存在径向温度分布和径向流速分布, 不同位置的径向化学反应速率自然也不同,因而径 向浓度分布必然存在,又有径向传质扩散。 固定床径向贝克列数 dpu
Pe r 8 Dr Re 20,Per 10
dt N Lr
dt Per 又因为Per 10 N 2dp
1 0.38
催化剂平均孔径
2Vg 2 0.42 7 ra 6 10 cm 4 Sg 14010

在催化剂内的扩散主要是努森扩散。
DK 9700 6 10 T / 94 6.00310 T,cm / s 催化剂孔隙率 p Vgp 0.42 0.9 0.378 有效扩散系数
2.应用场合: (1)反应热效应较小的反应。 (2)温度对目的产物收率影响不大的反应。 (3)虽然反应热效应大但单程转化率较低的反应,或 有大量惰性物料存在,使反应过程温升小的反应。
② 多段绝热反应器
多段绝热反应器多用于放热反应。 类型: (1)间接换热式 (2)原料气冷激式 (3)非原料气冷激式
0.9360 u0 0.3986 / s m 2.348
dpG 8.21710 0.9360 Re 439.5 5 1 2.5010 1 0.30
3
G
150 f 1.75 2.091 439 .5
2.091 2.348 0.3986 1 0.3 p 3 3 8.21710 0.3
第四章 多相催化反应器的 设计与分析
§4.1固定床反应器的传递现象
一、固定床内的流体流动 表征床层结构的主要参数为床层空隙率。床层空 隙率的大小与颗粒形状、粒度分布、颗粒直径与床 直径之比以及颗粒的填充方法等有关。 固定床中同一横截面上的空隙率是不均匀的, 对于粒度均一的颗粒所构成的固定床,在与器壁距 离为1-2倍颗粒直径处时,空隙率最大,而床层中心 较小,器壁的这种影响称为壁效应。 床层直径与颗粒直径之比越大,床层空隙率分布 越均匀。

反应器设计原理-第四章 固定床反应器-PPT

反应器设计原理-第四章 固定床反应器-PPT

按水力半径的定义:
RH 流道有效截面积 床层的空隙体积 流道润湿周边长 总的润湿面积 Se
(4-11)
因此,床层的当量直径
d e 4 RH 4 2 ds Se 3 1

2 ( ) sd p 3 1
(4-12)
4.2.2
固定床的流动特性
JD
k c D G
2/3
k P G G D M
2/3
(4-25)
Sh
kc d p D
(4-26)
Sc
D
d P u
(4-27)
Re

(4-28)
传质系数的关联式很多,选择几个比较广泛使用的公式供参考。 对气体:Sc = 0.5~3
根据热量衡算,传热速率应等于反应的放热(或吸热)速率,即
ha (Ts Tb ) (H ) (rA )
(4-35)
颗粒表面与气流主体间传热问题的关键是决定给热系数。有
关给热系数可用传热j因子JH表达式计算。即
1、流动特性
2、气体的分布 4.2.3 固定床反应器的床层压力降
流体在空圆管中作等温流动时,当流体密度的变化可以忽略不计时,
2 L0 f u 0 P P0 PL 4 f dt 2
(4-13)
当4-13式用于计算固定床层的压力降时,u0应为流体在床层孔道中的 真正平均流速u,而 u u 0 ,dt应为当量直径de,而 合并在修正摩擦系数fM中,经处理,可得到:
(4-23)
Pe a
d P u d P u D Dea ea
Re Sc

13固定床反应器的选择X

13固定床反应器的选择X

反应器-13固定床反应器的选择气固相催化固定床反应器的选择选择固定床反应器的原则--什么反应需要用固定床反应器? 气固相催化反应首选--非常普遍如,合成氨、硫酸、合成甲醇、环氧乙烷乙二醇、苯酐及炼油厂中的铂重整等流体在固定床反应器内的传递特性:气体在催化剂颗粒之间的孔隙中流动,较在管内流动更容易达到湍流。

气体自上而下流过床层。

床层空隙率εB :单位体积床层内的空隙体积(没有被催化剂占据的体积,不含催化剂颗粒内的体积)。

壁效应:靠近壁面处的空隙率比其它部位大。

为减少壁效应的影响,要求床层直径至少要大于颗粒直径的8倍以上。

颗粒的定型尺寸--最能代表颗粒性质的尺寸为颗粒的当量直径。

对于非球形颗粒,可将其折合成球形颗粒,以当量直径表示。

方法有:体积、外表面积、比表面积。

体积:(非球形颗粒折合成同体积的球形颗粒应当具有的直径)外表面积: (非球形颗粒折合成相同外表面积的球形颗粒应当具有的直径)形状系数:用体积相同的球形颗粒的外表面积比上非球形颗粒的外表面积。

比表面积: (非球形颗粒折合成相同比表面积的球形颗粒应当具有的直径)-颗粒密度-床层堆积密度,床层体积颗粒体积床层体积空隙体积P B PBB P B 111ρρρρε-=-=-==V V V31S 3S π66πd V d V =⎪⎭⎫ ⎝⎛⇒=球形体积:a21S 2S ππd S d S =⎪⎭⎫⎝⎛⇒=球形外表面积:1≤≡PS SA A ϕ混合粒子的平均直径:(各不同粒径的粒子直径的加权平均)流体通过固定床的压力降:压降产生原因:摩擦阻力ΔP 1:由于流体颗粒表面之间的摩擦产生。

局部阻力ΔP 2:流体在孔道内的收缩、扩大及再分布所引起的。

压降计算通常利用厄根(Ergun )方程:压降的计算 ΔP=ΔP 1+ ΔP 2= Pa简化式当 时:ΔP=ΔP 1 当R eM >103时:ΔP=ΔP 2设计要求:ΔP ≤15%P 操 工业上降低压力降的办法: ↑ε、↓L 0、↓u OG 、↑d S 等。

化学反应工程复习题

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化学反应工程复习题这些化学反应工程试题对于学习很有帮助,多练习,更容易懂的。

第一章1.化学反应工程是一门研究“化学反应的工程问题”的科学。

2.所谓数学模型是指:用数学式来表达各参数间的关系。

3.化学反应器的数学模型包括:动力学方程式、物料恒算式、热量恒算式、动量恒算式和参数计算式。

4.所谓控制体积是指:能把反应速率视作定值的最大空间。

5.模型参数随空间而变化的数学模型称为“分布参数模型”。

6.模型参数随时间而变化的数学模型称为“动态模型”。

7.建立物料、热量和动量衡算方程的一般式为:累积量=输入量-输出量。

第二章1.均相反应是指:在均一的气相或液相中进行的反应。

2.对于反应aA+bB→pP+S,则rP=_______rA。

3.着眼反应物A的转化率的定义式为:反应的量/反应开始的量。

4.产物P的收率ΦP与得率ХP和转化率某A间的关系为_________________________________________________。

5.化学反应速率式为rA=kCCAαCBβ,用浓度表示的速率常数为kC,假定符合理想气体状态方程,如用压力表示的速率常数kP,则kC=_______kP。

6.对反应aA+bB→pP+S的膨胀因子的定义式为___________________。

7.膨胀率的物理意义为:反应物全部转化后系统体积的变化分率。

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8.活化能的大小直接反映了“反应速率”对温度变化的敏感程度。

9.反应级数的大小直接反映了“反应速率”对浓度变化的敏感程度。

10.对复合反应,生成主产物的反应称为:主反应,其它的均为:副反应。

11.平行反应A→P、A→S均为一级不可逆反应,若E1>E2,选择性Sp与“活化能”无关,仅是“温度”的函数。

12.如果平行反应A→P、A→S均为一级不可逆反应,若E1>E2,提高选择性SP应增加温度。

13.一级连串反应A→P→S在平推流反应器中,为提高目的产物P的收率,应______k2/k1。

化学反应工程(第三版)陈甘棠主编_第六章_固定床反应器

化学反应工程(第三版)陈甘棠主编_第六章_固定床反应器

N A kCAa(cGA cSA ) kGA a( pGA pSA )
式中, a —— 单位体积(或质量)催化剂作基准的传质表面积;
kGA , kCA —— 以浓度或分压表示的A组分的传质系数。 kGA kCA /(RT )
计算传质系数的经验关联式
k J D C D G
L
W S B
一般来说,固定床反应器换热比较困难,很难做到等温操作, 此法仅用于对反应器进行估算。
6.3.2 单层绝热式固定床反应器 定常态操作时,与流动方向垂直的截面上温度、浓度均匀一致,且
不随时间变化。体系的温度和浓度仅随流动方向的空间位置变化。 取反应器内一微元段进行物料衡算和热量衡算得: (rA )dW (rA ) d t2 B dl FA0 dx A 4
h0可由经验公式计算
(6-31)
h0 d p
d p e 2 (b) [a1 ] dt y
(6-32) (适用范围:y > 0.2)
式中, y —— 无量纲数
4e L 4(d p / dt )(L / dt )(e / ) y 2 Gcp dt Pr Rep
b —— 无量纲数
0.8
cp
0.4
(6-40)
适用范围: d pG / 40
a12 , (b) —— 是b的函数,由图6-16查取。
图6-16
[例6-2]
解:(1)
6.2.4 固定床中的传质与混合 颗粒与流体间的传质系数 单位体积(或质量)催化剂上着眼组分A的传质速率
图6-15
当颗粒直径甚小,床层温度不是很高,以及含有液体 时,空隙和颗粒的辐射传热可忽略,式(6-24)可简化为:

项目三固定床反应器的计算

项目三固定床反应器的计算

若采用正三角形排列,则:
AR Nt 2 sin 600
4 AR D
12
2e
三、催化剂床层传热面积的计算
催化剂床层所需的传热面积为:
A Q Kt m
床层传热面积校核:
A A需
数学模型法
根据反应动力学可分为非均相与拟均相两类;根据催化床中温度分布可
分为一维模型和二维模型;根据流体的流动状况又可分为理想流动模型(包 括理想置换和理想混合流动模型)和非理想流动模型。
SG WW WS WG WS
在单位时间内单位质量(体积)催化剂由于反应消耗的原料质量, 5. 床层线速度与空床速度 床层线速度是指在规定条件下,气体通过催化剂床层自由截面积的流 速,即: u 即: u 0
V0 AR
V0 AR
空床速度是在规定条件下,气体通过(空)床层截面积的流速,
1. 空间速度
单位时间内通过单位体积的原料标准体积流量,即:
2. 空间时间(接触时间)
Sv
VON VR
在规定的反应条件下,气体反应物通过催化剂床层中自由空间所需要的时 间,即:

VR V0
3. 空时收率 反应物通过催化剂床层时,在单位时间内单位质量(或体积)催化剂 所获得的目的产物量,即: SW 4. 催化剂负荷 即:
RT 2 dT T T0 ln E dT0
由此可见,反应器的灵敏度决定了流体进、出口的温度差值。
(2) 进口气体浓度对床层参数的影响
根据热量平衡方程与物料平衡方程可计算得:
x A
c p T T Tab H r c A0
经分析,对于绝热反应器,预获得较高转化率只能从降低绝热温升着 手,在生产实际中最有效的办法是在原料气中掺入惰性气体(不参与反应的 气体),这样可以降低反应物的浓度,从而降低了绝热温升值,达到提高反 应转化率的目的。工业上通常采用水蒸气作为稀释剂。

固定床反应器操作与控制—固定床反应器的计算

固定床反应器操作与控制—固定床反应器的计算

2.催化剂空时收率SW
定义为:单位质量(或体积)的催化剂在单位时间内所获
得的目的产R
式中 Sv —— 空速,h-1;
/h;
VON—— 原料气体体积流量(标准状态),m3
VR —— 催化剂堆积体积,m3。
二、催化剂用量计算
3.催化剂负荷SG
定义为:单位质量的催化剂在单位时间内所处理的某一
《化学反应器操作与控制》
固定床反应器的计算
固定床反应器
流体通过静置的固体物料 所形成的床层并进行反应 的装置。
主要应用于气 固催化反应。
传统合成氨工艺流程
核心设备 氨合成塔
一、计算内容
计算内容
催 化 剂 用 量
高反 度应 和器 直床 径层
传 热 面 积
床 层 压 力 降
二、催化剂用量计算
计算方法
经验法
数学模型法
空速
空时收率 催化剂负荷
二、催化剂用量计算
1.空速Sv
单位体积的催化剂在单位时间内所通过的原料标准体积
流量,称为空间速率,简称空速。即
Sv
=
VON VR
式中 Sv ——空速,h-1;
/h;
VON—— 原料气体体积流量(标准状态),m3
VR—— 催化剂堆积体积,m3。
二、催化剂用量计算
原料量。即
SG=
wG mS
式中Sw ——催化剂空时收率,kg/(kg·h)或kg/(m3·h);
ww——目的产物量,kg/h; ms——催化剂用量,kg或m3。
固定床反应器的计算
注意
经验法工艺计算的前提是新设计计 算的反应器也能保持与提供数据的 装置相同的操作条件。
经验法:原始的、不精确的,不能实现高倍数的放大。

固定床反应器

固定床反应器

固定床反应器的结构
随着化工生产的发展,已出现多种固定床反应器的结构形式,以适 应不同的转热要求和转热方式。主要分为绝热式和换热式两大类。
绝热式固定床反应器结构简单,催化剂均匀堆置于床内,一般有 下列特点:床层直径远大于催化剂颗粒直径;床层高度与催化剂颗粒 直径之比一般超过100;与外界没有热量交换,床层温度沿物料的流 向而变化。
固定床反应器之所以成为气固相反应器的主要形式,是 和它具有下述优点分不开的: (1)在生产操作中,除床层极薄和气体流速很低的特殊情 况外,床层内气体的流动皆可看成是理想置换流动。因此 其化学反应速度较快,在完成同样生产能力时,所需要的 催化剂用量和反应体积较小。 (2)气体停留时间可以严格控制,温度分布可以调节,因 而有利于提高化学反应的转化率和选择性。 (3)催化剂不易磨损,可以较长时间连续使用。 (4)适宜于在高温高压下操作。
固定床反应器的数学模型
固定床反应器是研究得比较充分的一种多相反应 器,描述固定床反应器的数学模型有多种,大致 分为拟均相模型(不考虑流体和固体间的浓度、 温度差别)和多相模型(考虑到流体和固体间的 浓度、温度差别)两类,每一类又可按是否计及 返混,分为无返混模型和有返混模型,按是否考 虑反应器径向的浓度梯度和温度梯度分为一维模 型和二维模型。
列管式固定床反应器
以联苯道生油作载 热体的固定床反应 装置。反应器外设 置载热体冷却器, 利用载热体移出的 反应热,产生中压 蒸汽。
以联苯道生油作载热体的 固定床反应装置 1,列管上花板;2、3,折流板;4,反应列 管 5,折流板固定棒;6,人孔;7,列管下花 板; 8,载热体冷却器
(二)自热式固定床反应器 自热式固定床反应器是采用上部为绝热层,下部为催化剂装
(a)
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固定床反应器的数学模型1、概述凡是流体通过不动的固体物料所形成的床层而进行反应的装置都称作固定床反应器,其中尤以用气态的反应物料通过由固体催化剂所构成的床层进行反应的气-固相催化反应器占最主要的地位。

如炼油工业中的催化重整,异构化,基本化学工业中的氨合成、天然气转化,石油化工中的乙烯氧化制环氧乙烷、乙苯脱氢制苯乙烯等等。

此外还有不少非催化的气-固相反应,如水煤气的生产,氮与电石反应生成石灰氮(CaCN2)以及许多矿物的焙烧等,也都采用固定床反应器。

固定床反应器之所以成为气固催化反应器的主要形式,是由于具有床内的流体轴向流动可看作为平推流,在完成同样的生产任务时,所需的催化剂用量(或反应器体积)最小;床内流体的停留时间可严格控制,温度分布可适当调节,因而有利于提高化学反应的转化率和选择性;床内催化剂不易磨损,可以在高温高压下操作等优点,但固定床中传热较差,对于热效应大的反应过程,传热与控温问题就成为固定床技术中的难点和关键,为解决这一问题而提出了多种形式的床层结构。

2、固定床反应器的结构形式固定床反应器类型很多.按换热方式不同可分为:绝热式反应器和换热式反应器。

2.1绝热式反应器在反应器中的反应区(催化剂层)不与外界换热的称为绝热式反应器。

一般来说,反应热效应小;调节进A反应器的物料温度,就可使反应温度不致超出反应允许的温度范围的反应过程等可采用绝热式反应器。

绝热式反应器具有结构简单,反应空间利用率高,造价便宜等优点。

图1是绝热床反应器的示意图。

如果反应热效应较大,为了减小反应区内轴间温度分布不均,可将绝热反应器改成多段绝热式反应器,在各段之间进行加热或冷却,它可使各段反应区接近适宜温度。

图2是多段绝热床反应器的示意图。

总之,不论是吸热或放热的反应,绝热床的应用相当广泛。

特别对大型的,高温的或高压的反应器,希望结构简单,同样大小的装置内能容纳尽可能多的催化剂以增加生产能力(少加换热空间),而绝热床正好能符合这种要求。

不过绝热床的温度变化总是比较大的,而温度对反应结果的影响也是举足轻重的,因此如何取舍,要综合分析并根据实际情况来决定。

此外还应注意到绝热床的高/径比物料气产物催化剂不宜过大,床层填充务必均匀,并注意气流的预分布,以保证气流在床层内的均匀分布。

图1 绝热式反应器图2 多段绝热床反应器的示意图2.2换热式反应器为了改善热效应大的反应过程反应区内的温度条件,可在反应区内进行热交换,这种反应器称为换热式反应器。

换热式反应器又有自热式和外热式两种。

自热式是以原料气体来加热或冷却反应区(图3),外热式则是用载热体加热或冷却反应区换热式反应器以列管式为多,通常在管内放催化剂,管外走热载体(图4)。

列管的管径一般取25~50mm为宜,催化剂的粒径应小于管径的8倍,以防管壁处出现沟流。

图3图4 自热式反应器示意图3、固定床反应器的数学模型反应器是整个化工生产过程的核心装置,其中固定床反应器是应用较为广泛的反应设备,建立能准确描述其特性的数学模型,不但可以给反应器设计和最优化操作提供理论依据,更减少了工作量。

实现其优化操作,具有重要意义。

描述固定床反应器的数学模型按其传递过程的不同可分为拟均相模型和非均相模型两大类。

拟均相模型不考虑流体与催化剂间的传热、传质阻力,把流体和催化剂看成均相物系,催化剂粒子和流体之间没有温度和浓度上的差别。

拟均相模型又可分为拟均相一维模型和拟均相二维模型(表1)。

非均相模型则考虑了流体与催化剂外表面间的温度梯度和浓度梯度,须对流体和催化剂分别列出物料衡算式。

表1 固定床反应器的数学模型拟均相模型 非均相模型 一维 基本模型 (A-Ⅰ) +相间梯度 (B-Ⅰ) +轴向混合 (A-Ⅱ) +颗粒内梯度(B-Ⅱ) 二维 +径向混合 (A-Ⅲ)+径向梯度 (B-Ⅲ)3.1拟均相基本模型(A-I)(拟均相一维活塞流模型)将实际非均相反应系统简化为均相系统处理。

适用于:(1)化学反应为控制步骤;(2)流固相间或固相内部存在传递阻力;“拟均相”是只指将实际上为非均相的反应系统简化为均相系统处理,即认为流体相和固体相之间不存在浓度差和温度差。

“一维”的含义是只在流动方向上存在浓度梯度和温度梯度,而垂直于流动方向的同一截面上各点的浓度和温度均相等。

“活塞流”的含义则是在流动方向上不存在任何形式的返混。

物料衡算方程:当为等摩尔反应时,能量衡算方程: 管内: 管外:流动阻力方程:()()()d d d d A A A B A AB A N N N r V N r Vρρ=++--=-()()d d d d AB A A B A uA c r A z u c r z ρρ-=--=-()()()d 4d g pR B A c tT Uu c H r T T z d ρ∆ρ=----()d 4d c c c pcc tT Uu c T T z d ρ=-2d d g k pu pf z d ρ-=边界条件:对于绝热反应器:对反应物流和载热体并流的列管式反应器:求解方法用龙格库塔法。

对反应物流和载热体逆流的列管式反应器:求解方式:打靶法。

3.2拟均相轴向分散模型(A-Ⅱ)反应物流通过固体颗粒床层是不断分流和汇合,并作绕流流动,造成一定程度的轴向混合(返混),用分散模型描述。

管内物料衡算方程: 管内能量衡算方程::管外EB 和流动阻力方程同拟均相基本模型。

边界条件:与拟均相基本模型相比,引入轴向混合项的作用主要在于:(1)降低转化率;(2)当轴向混合足够大时,反应器可能存在多重定态。

对于反应速率随床层轴向距离单调减小的情形,如果进口条件满足下面两式,可忽略轴向混合影响的判据:0000, , , , A A c c z c c T T p p z L T T ======处处0000, , , A A z c c T T p p ====处00000, , , , A A c c z c c T T T T p p =====处()22d d d d A Aea B A c u c D r z zρ-=-()()()22d d 4d d ea g p R B A c tT T Uu c H r T T z z d λρ∆ρ-+=----()()000d 0, d d d d d ,0d d AA A ea g p eaA c z u c c D z Tu c T T zp p c Tz L z zρλ=-=--=-====处处3.3拟均相二维模型(A-Ⅲ)对于管径较粗或反应热较大,造成径向位置处反应速率和反应物浓度的差别, 需采用二维模型,同时考虑轴向及径向分布。

在列管反应器的某反应管中,以反应管轴线为中心线,取以半径为r ,径向厚度为dr ,轴向高度为dz 的环状微元体,如图5所示图5 拟均相二维模型对微元体作组分A 的物料衡算:气相主体流动自z 面进入微元体的组分A 的量为: 气相主体流动自(z+dz )面流出微元体的组分A 的量为:从r 面扩散进入微元体的组分A 的量:()()ma A PB A Pe uc d r <<-00ρ()()()()ha Pg W PB A Pe c u T T d r H <<--∆-ρρ00Ardruc π2⎪⎭⎫⎝⎛∂∂+dz z c c rdru A A π2rc rdzD A er∂∂-π2从r +dr 面扩散出微元体的组分A 的量: 组分A 在微元体内的反应量:在定态条件下:进入微元体的量-出微元体的量=微元体反应的量3.4考虑颗粒界面梯度的活塞流非均相模型(B-I)对于热效应很大而且速率极快的反应,可能需要考虑流体相和固体相之间的浓度差和温度差。

气相衡算方程:固相衡算方程:边界条件:)()(222dr rc r c dzD dr r AA er ∂∂+∂∂+-π()A B r rdrdz -ρπ2()()()H r r T r rT z Tc u r r c r r c D z c u A B er p g A B A A er A∆--+⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂+∂∂=∂∂--⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂+∂∂=∂∂ρλρρ112222能量守恒方程:物料衡算方程:000,000=∂∂=∂∂=∂∂====rT r T rcz r T T c c r z sA A A 为任意值处,,为任意值处,,边界条件:()()()d d d 4d Ag A As g p s c t c uk a c c z T U u c ha T T T T z d ρ-=-=---()()()()(),,g A As A As s B s A As s B k a c c r c T ha T T r c T H ρρ∆-=-⎡⎤⎣⎦-=--⎡⎤⎣⎦000, , A A z c c T T ===处求解方式:先通过迭代求解固相式后再代入气相式进行数值解微分方程。

3.4考虑颗粒界面梯度和颗粒内梯度的活塞流非均相模型(B-Ⅱ)当催化剂颗粒内的传热、传质阻力很大时,颗粒内不同位置的反应速率是不均匀的。

气相衡算方程:固相衡算方程:气相方程的边值条件:固相方程的边值条件:3.4非均相二维模型(B-Ⅲ)迄今结构最复杂的固定床反应器数学模型,既考虑了沿反应器轴向和径向的浓度分布和温度分布,也考虑了气固相间和固相内部的浓度差和温度差。

该模型在考虑床层内部和床层与器壁的传热时,都对气相和固相的贡献作了区分。

气相衡算方程:)(dzd As A g Ac c a k c u-=-)(4)(dz dT C tS pg T T D UT T ha c u ---=ρ0)),(()d dc (d d D As22e =--s s As A T c r ρξξξξ0)),()(()d dT (d d s22e =-∆-+s s As A T c r H ρξξξξλ00,0T T c c z A A ===处,)(d dc -2As A Asec c a k Dd g p -==ξξ处,0d dT d dc 0sAs ===ξξξ处,)T T (d dT s se-=-ha ξλ固相衡算方程:边值条件:()()s er p g As A g A A er AT T ha r T r r T z T c u c c a k r c r r c D z c u -=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂+∂∂+∂∂--=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂+∂∂+∂∂-1122f 22λρ()()As A g B A c c a k r -=-ρη()()()T T ha r T r r T H r s serB A -=⎪⎪⎭⎫⎝⎛∂∂+∂∂+∆--122λρη()()rT T T h rT T T h rcz d t r T r T rcz r T T c c r z s s er s w s wer w wA t sA A A ∂∂=-∂∂=-=∂∂==∂∂=∂∂=∂∂====λλf f000,200,0,,0为任意值处,为任意值处,为任意值处,。

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