环境监测论文

内蒙古大学环境与资源学院

环境监测方案报告

题目：室内空气质量监测方案报告

学生姓名：陶兰兰

学号：01014077 专业班级：环境工程（一）班

指导教师：孙卫国

院系：环境与资源学院

完成日期：2012—9—16

室内空气质量监测方案报告

规范中规定的监测项目应包括GB/T 18883《室内空气质量标准》和GB 50325《民用建筑工程室内环境污染控制规范》中所列监测项目。这些项目包括：温度、大气压、空气流速、相对湿度、新风量、二氧化硫、二氧化氮、一氧化碳、二氧化碳、氨、臭氧、甲醛、苯、甲苯、二甲苯、总挥发性有机物（TVOC）、苯并[α]芘、可吸入颗粒物、氡（222Rn）、菌落总数等。上述二十项指标作为应测项目在规范中列出。另外增加了甲苯二异氰酸酯（TDI）、苯乙烯、丁基羟基甲苯、4-苯基环己烯、2-乙基己醇等在《室内装饰装修材料地毯、地毯衬垫及地毯胶粘剂有害物质释放限量》（GB 18587-2001）等室内装饰装修材料标准中严格控制的污染物。

由于室内空气中存在的污染物十分繁杂，如果都一一监测不仅浪费人力、物力、财力和时间，有时也无法做到。可以说选择有代表性的污染物是开展室内环境监测的关键。要按照室内环境的实际情况选择必要的测试项目。新装饰、装修过的室内环境应测定甲醛、苯、甲苯、二甲苯、总挥发性有机物（TVOC）等。人群比较密集的室内环境应测菌落总数、新风量及二氧化碳。使用臭氧消毒、净化设备及复印机等可能产生臭氧的室内环境应测臭氧。住宅一层、地下室、其它地下设施以及采用花岗岩、彩釉地砖等天然放射性含量较高材料新装修的室内环境都应监测氡（222Rn）。高氡地区的室内环境应当测定氡（222Rn）。北方冬季施工的建筑物应测定氨。

本次监测以VOC为代表，用以了解室内空气质量监测的过程。

一、布点

在小区东北角居民楼三层一住户的家里，依据HJ/T167-2004《室内环境空气质量监测技术规范》，在房间各布设X个监测点位（距墙面0.5 m，距地面1.2 m高，非通风处）。

二、采样

样品的采集首先要保证样品具有代表性，这是获得准确数据的基础。另外还要保证实施的可行性。

2.1 采样高度

空气中的污染物主要通过呼吸系统对人体构成危害，所以呼吸带高度空气中污染物存在状况是人们最关心的。国内外有关室内空气质量标准的布点和采样方法基本相同，都有“采样点的高度原则上与人的呼吸带高度一致。相对高度0.5～1.5 米”的规定。在实际采样中便于执行“相对高度 0.5～1.5 米”，选取

1.2米的采样高度。

2.2 采样时间和频次

涂料中的溶剂是室内空气污染的重要来源，主要以挥发性有机物为主。其作用是将涂料的成膜物质溶解分散为液态，使之易于涂抹，形成固态的涂膜，当这一使命完成后就要挥发到空气中。一般这一过程需要 7 天。所以规范规定经装修的室内环境，应在装修完成 7 天以后进行。为了使监测结果更能体现室内环境空气质量对房屋使用人员的实际影响状况，提出“一般建议在使用前采样监测”。为了保证样品的代表性，规定“年平均浓度至少连续或间隔采样 3 个月，日平均浓度至少连续或间隔采样 18 小时；8小时平均浓度至少连续或间隔采样6 小时；1 小时平均浓度至少连续或间隔采样 45 分钟。”

2.3 封闭时间

GB/T 18883《室内空气质量标准》和 GB 50325《民用建筑工程室内环境污染控制规范》均对封闭时间提出了要求，但两个标准的规定又有所不同。规定“检测应在对外门窗关闭 12 小时后进行。对于采用集中空调的室内环境，空调应正常运转”。

2.4 采样方法、装置、记录及质量保证

在采样地点打开Tenax管，与空气采样器入气口垂直连接，以0.1～0.4L/min 的速度，抽取1～5L空气，记录采样时间、流量、温度和大气压力。采样后两端套上塑料帽，放入可密封的金属或玻璃容器中，应尽快分析，样品最长可以保存14天。根据规范要求，民用建筑工程验收时，室内环境污染物浓度检测点应按房间面积设置：

1、房间使用面积小于50m2时，设1个检测点；

2、房间使用面积50～100m2时，设2个检测点；

3、房间使用面积大于100m2时，设3～5个检测点。

在房间内有2个及以上检测点时，应取各点检测结果的平均值作为该房间的检测值。民用建筑工程验收时，环境污染物浓度现场检测点应距内墙面不小于0.5m、距楼地面高度0.8-1.5m。检测点应均匀分布，避开通风道和通风口。民用建筑工程室内环境中游离甲醛、苯、氨、总挥发性有机物（TVOC）浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，检测应在对外门窗关闭12h后进行。

在进行现场采样时，一批应至少留有两个采样管不采样，并同其它样品管一样对待，作为采样过程中的现场空白，采样结束后和其它采样吸收管一并送交实验室。样品分析时测定现场空白值，并与校准曲线的零浓度值进行比较。若空白

检验超过控制范围，则这批样品作废。每批采样中平行样数量不得低于 10%。每次平行采样，测定之差与平均值比较的相对偏差不得超过 20%。

在计算浓度时要按以下公式将采样体积换算成标准状态下的体积：

三、测试方法

通常用于分析VOCs的方法有比色管检测法、气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)、气质联用(GC—MS)、荧光分光光度法、膜导入质谱法等。其中最常用的是气相色谱法和气质联用。

3．1 比色管检测法

比色管检测法是一种简单实用的检测技术，由一个充满显色物质的玻璃管和一个抽气采样泵构成。在检测时，将玻璃管两头折断，通过采样泵将室内空气抽入检测管，吸入的气体和显色物质反应，气体浓度与显色长度成正比，从而可以直观地得到气体的大致浓度。此方法数据代表性差，目前的检测范围不足以覆盖全部的TVOCs成分。

3．2 气相色谱法

气相色谱具有高效能、高选择性、高灵敏度、速度快和应用范围广等特点，尤其对异构体和多组分有机混合物的定性、定量分析更能发挥作用。使用气相色谱一氢火焰离子化检测器(FID)对有机污染物进行定性和定量测定是比较成熟的方法之一。

FID是利用氢气／空气火焰的热能和化学能作电离源，使有机物电离，产生微电流而响应的检测器。它是一种破坏性的质量型检测器，其响应值取决于单位时间进入检测器的组分量，其峰高随着载气流速的增加而增大，峰面积基本不变。FID对气体流速、压力和温度变化不敏感，它对H20、O2、N2、CO和CO2等无响应，对几乎所有的有机化合物均有响应，特别是对烃类灵敏度高，且响应与碳原子数成正比，检测限达10 12 g／s。