兽医药理学
兽医药理学
兽医药理学第一章总论▪掌握内容一、药动学二、药效学三、影响药物作用的因素四、合理用药一、药物代谢动力学研究内容：药物的跨膜转运药物体内过程：机体对药物的处置（disposition）吸收(absorption)分布(distribution)代谢(metabolism)排泄(excretion)简称ADME体内药物浓度（血药浓度）动力学规律1.简单扩散大部分药物均通过这种方式转运。
药物的解离度与体液的pH对扩散产生明显的影响。
酸性药物（如乙酰水杨酸、青霉素、磺胺等）在碱性较高的体液中有较高浓度，碱性药物（如利血平、红霉素、土霉素等）则在酸性体液中浓度较高。
2.主动转运3.易化扩散4.胞吞和胞饮5.离子对转运一、药物的吸收（absorption）概念是指药物从用药部位进入血液循环的过程。
除静脉注射药物直接进入血液循环外，其它给药方法均有吸收过程。
影响因素：给药途径剂型药物的理化性质动物的种属给药途径：内服、注射、呼吸道、皮肤影响胃肠道吸收的因素：1）药物剂型：药物制剂的释放速率和胃肠中的溶解速率影响药物吸收速率和程度。
溶解的药物和液体剂型较易吸收。
2）胃肠排空作用：排空速率会影响药物进入小肠的速率。
适当的肠蠕动可促进固体药物制剂的崩解和溶解有利于药物的吸收。
3）pH值：胃肠液的pH能明显影响药物的解离度，酸性药物在胃中易吸收，碱性药物在小肠中吸收。
4）药物的相互作用5）首过效应：首过消除或第一关卡效应，指内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象分布是指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。
总体分布不均匀，但血液中分布均匀。
影响分布的四个因素：药物的理化性质：脂溶性高，非解离型、小分子物质分布广。
血浆蛋白结合率组织的血流量药物对组织的亲和力体液pH和药物的解离度体内屏障三、药物的排泄药物或其代谢物从体内通过排泄排出体外，主要排泄途径为肾脏排泄和胆汁排泄，其它组织器官也参与某写物质的排泄。
兽医药理学
兽医药理学兽医药理学是研究动物体内药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物与生物体之间相互作用的学科。
在兽医学领域中，药物治疗是治疗动物疾病的重要手段，而兽医药理学的研究则为合理应用药物提供了理论基础。
药物的作用机制药物的作用机制是指药物在生物体内发挥作用的方式和途径。
药物的作用机制包括药物与受体的结合、药物的生物转化过程以及药物与生物体内其他成分的相互作用等。
了解药物的作用机制有助于选择合适的药物进行治疗，同时减少药物不良反应的发生。
药物在生物体内的代谢药物在生物体内的代谢是指药物在体内经过一系列的生物转化过程，最终被转化成更容易排泄的代谢产物。
药物的代谢对药效和毒性都有重要影响，因为药物的代谢产物可能具有更强的生物活性或毒性。
因此，了解药物在生物体内的代谢过程十分重要。
药物在生物体内的分布药物在体内的吸收后会通过血液输送到各个组织器官中，这个过程称为药物的分布。
药物在不同组织器官中的分布受多种因素影响，如药物的结构、脂溶性、离子性等。
了解药物在不同组织器官中的分布规律有助于合理调整药物的给药方案。
药物的排泄药物在体内发挥作用后需要被排泄出去，否则药物会在体内积累并产生毒性。
药物的排泄途径有尿液排泄、胆汁排泄、呼吸气体排泄和皮肤排泄等多种方式。
药物的排泄过程不仅受到药物特性的影响，还受到肾功能、肝功能等生理状态的影响。
药物相互作用在治疗动物疾病时，常常会使用多种药物联合应用，这就容易出现药物之间的相互作用。
药物相互作用可能增强或降低药物的效果，甚至产生不良反应。
因此，在使用多种药物联合治疗时，需要充分了解药物之间的相互作用，避免不良后果。
结语兽医药理学是研究动物体内药物在生物体内作用的学科，它为合理应用药物提供了理论基础。
通过对药物的作用机制、代谢、分布、排泄和相互作用等方面的研究，可以更好地指导药物的合理应用，提高动物的治疗效果，减少不良反应的发生。
希望随着兽医学的不断发展，兽医药理学能够为动物的健康和福祉做出更大的贡献。
兽医药理学教案
兽医药理学教案第一章：兽医药理学的概念与任务1.1 兽医药理学的定义解释兽医药理学的概念和基本内容强调兽医药理学在兽医学中的重要性1.2 兽医药理学的任务介绍兽医药理学的研究任务和目标探讨兽医药理学在兽医药发展和兽病治疗中的作用第二章：兽药的剂型与给药途径2.1 兽药的剂型介绍常见的兽药剂型及其特点解释不同剂型对药物效果的影响2.2 兽药的给药途径探讨不同给药途径的优缺点分析给药途径对药物吸收和效果的影响第三章：兽药的吸收、分布、代谢与排泄3.1 兽药的吸收解释兽药吸收的机制和影响因素探讨吸收过程中的吸收速度和程度3.2 兽药的分布介绍兽药在体内的分布规律分析组织器官对药物的分布差异3.3 兽药的代谢解释兽药代谢的途径和酶系探讨药物代谢过程中的代谢产物和药物相互作用3.4 兽药的排泄介绍兽药排泄的途径和机制分析排泄过程中的药物消除速度和影响因素第四章：兽药的药效学与药动学4.1 兽药的药效学介绍兽药的药效学参数和评价指标分析药物的剂量与效果之间的关系4.2 兽药的药动学解释兽药的药动学参数和特点探讨药物的吸收、分布、代谢和排泄对药动学的影响第五章：兽药的种类与作用机制5.1 抗菌药介绍抗菌药的种类和作用机制分析抗菌药的药效学特点和应用范围5.2 抗寄生虫药解释抗寄生虫药的种类和作用机制探讨抗寄生虫药的应用原则和注意事项5.3 抗炎药介绍抗炎药的种类和作用机制分析抗炎药的药效学特点和应用范围5.4 兽药的副作用与毒性探讨兽药的副作用和毒性反应介绍预防和处理兽药副作用和毒性的方法第六章：兽药的临床应用与合理用药6.1 兽药的临床应用分析兽药在兽医临床中的重要性和应用领域介绍常见疾病的药物治疗方案和案例6.2 合理用药的原则解释合理用药的概念和原则探讨合理用药的依据和注意事项6.3 兽药的联合应用介绍兽药联合应用的优点和缺点分析兽药联合应用的案例和注意事项第七章：兽药的不良反应与药物相互作用7.1 兽药的不良反应探讨兽药不良反应的类型和原因介绍预防和处理兽药不良反应的方法7.2 药物相互作用解释药物相互作用的机制和影响分析药物相互作用对兽药效果的影响和应对策略7.3 药物不良反应和药物相互作用的监测与评估介绍药物不良反应和药物相互作用的监测方法探讨药物不良反应和药物相互作用的评估和处理原则第八章：兽药残留与食品安全8.1 兽药残留的概念与类型解释兽药残留的定义和常见类型强调兽药残留对食品安全和人体健康的影响8.2 兽药残留的检测与监控介绍兽药残留的检测方法和技术探讨兽药残留的监控策略和法规要求8.3 食品安全与兽药合理使用分析兽药合理使用对食品安全的重要性介绍食品安全标准和兽药使用的相关规定第九章：兽医中药学与中兽医药理9.1 兽医中药学的概念与特点解释兽医中药学的定义和基本内容强调兽医中药学在兽医临床中的作用和重要性9.2 中兽医药理的作用机制介绍中兽医药理的作用机制和特点分析中兽药的药效学特点和应用范围9.3 中兽药的临床应用与合理使用探讨中兽药在兽医临床中的应用案例解释中兽药的合理使用原则和方法第十章：兽医临床药物治疗与案例分析10.1 兽医临床药物治疗的原则解释兽医临床药物治疗的原则和注意事项分析药物治疗方案的制定和调整方法10.2 兽医临床药物治疗案例分析选取典型的兽医临床药物治疗案例进行分析和讨论强调药物治疗的效果评估和后续管理的重要性10.3 兽医临床药物治疗的挑战与未来发展探讨兽医临床药物治疗面临的挑战和问题展望兽医临床药物治疗的未来发展趋势和研究方向重点和难点解析重点环节：1. 兽医药理学的概念与任务2. 兽药的剂型与给药途径3. 兽药的吸收、分布、代谢与排泄4. 兽药的药效学与药动学5. 兽药的种类与作用机制6. 兽药的临床应用与合理用药7. 兽药的不良反应与药物相互作用8. 兽药残留与食品安全9. 兽医中药学与中兽医药理10. 兽医临床药物治疗与案例分析难点解析：1. 兽药的吸收、分布、代谢与排泄：理解药物在体内的动态过程，以及各种因素如药物剂型、给药途径等对药物吸收和代谢的影响。
兽医药理学_兽医药理学重点
兽医药理学药物 :指用于治疗、预防或诊断动物疾病或促进动物生长、生产的各种化学物质。
毒物：对机体产生损害作用的物质，一与药物只是量的差异处方药：凭兽医的处方才能购买和使用的兽药。
药物的转运方式：简单扩散、易化扩散、主动转运、胞饮/吞噬作用、离子对转运。
药物体内过程：吸收（进入血液）、分布、生物转化（肝脏）、排泄（肾脏）峰浓度：血管外给药的药时曲线的最高点。
半衰期：血浆药物浓度下降一般所需的时间消除率：单位时间内有多少毫升血中的药物被清除。
生物利用度: 药物以一定的剂型从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度药物作用的基本表现兴奋和抑制药物作用的方式（1）局部作用(local action)与吸收作用(absorptive action)（全身作用）（2）直接作用(dirct action)（原发作用)与间接作用(indirect action)（继发作用）药物的不良反应：对机体不利、不符用药目的（1）副反应：在常用治疗剂量时出现的与治疗无关的作用或危害不大的不量反应。
（2）毒性反应：药物用量过大或过久对机体功能、形态产生损害。
（3）过敏反应:又叫变态反应其本质是免疫反应。
动物机体初次接触这些药物，机体细胞动物机体初次接触这些药物，机体细胞中的蛋白质与这些药物结合成完全抗原。
（4）继发性反应:由药物的治疗作用引起的不良反应为继发性反应。
（5）后遗效应：停药后血药浓度已降至阈值以下时残存的药理效应。
配伍禁忌：两种以上药物配伍或混合使用时，可能出现药物中和、水解、破坏、失效等理化反应，结果可能产生浑浊、沉淀、气体或变色等外观异常的现象。
药物的构效关系、量效关系药物的安全指数：LD50/ED50 ; LD5/ED95影响药物作用的因素有哪些？一.药物方面的因素： 1.药物的理化性质、剂量 2.剂型 3.给药途径 4.联合用药与重复用药二、动物方面因素 1.动物的种属差异 2.生理差异 3.个体差异4.病理因素三、饲养管理与环境合理用药：1.正确的诊断和明确的用药指征 2.熟悉药物药动学特征 3.预期药物的治疗作用与不良反应 4.制定合理的给药方案 5.合理的联合应用 6.正确处理对因治疗与对症治疗的关系 7.避免兽药残留人工合成抗菌药抗菌谱：抗菌范围抗菌活性;药物抑制或杀灭病原微生物的能力耐药性：是指病原体与化疗药多次接触后，对药物的敏感性逐渐降低，甚至消失，致使化疗对耐药菌的疗效降低或无效抗菌药后效应（PAE）：是指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
兽医药理学知识点总结
兽医药理学知识点总结
兽医药理学是兽医学专业的一门基础课程,主要研究动物在疾病诊断、治疗和预防方面所使用的药物和药物制剂的原理、应用和安全性。
以下是兽医药理学的一些主要知识点总结:
1. 药物的化学结构和作用机制:药物的化学结构和作用机制是兽医药理学的基础。
了解药物的化学结构和作用机制,可以帮助兽医专业人员更好地判断药物的适用性、剂量和疗程。
2. 药物的生物利用度和代谢:药物的生物利用度和代谢是兽医药理学中的重要问题。
药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等环节中会受到许多因素的影响,因此兽医专业人员需要了解药物的生物利用度和代谢情况,以便对药物的剂量和疗程进行合理的调整。
3. 药物的不良反应和安全性:药物的不良反应和安全性是兽医药理学中的另一个重要问题。
药物可能会产生不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、头晕、皮疹等,这些不良反应可能会影响动物的健康和治疗效果。
因此,兽医专业人员需要了解药物的不良反应和安全性,并采取必要的措施来降低药物的不良反应风险。
4. 药物的免疫学作用和免疫调节:药物的免疫学作用和免疫调节是兽医药理学中的复杂问题。
药物可能会影响动物的免疫系统,从而影响动物对疾病的抵抗力。
此外,药物还可以通过免疫调节来影响动物的健康和疾病治疗。
5. 药物的药效学和药代动力学:药物的药效学和药代动力学是兽医药理学中的另外两个重要问题。
药物的药效学主要研究药物对疾病的疗效和药物在体内的代谢和排泄情况。
药物的药代动力学则研究药物在体内的分布、吸收、排泄和药物与生物分子的相互作用情况。
兽医药理实验报告(3篇)
第1篇实验名称：抗生素对金黄色葡萄球菌的抑菌实验实验目的：1. 了解抗生素对金黄色葡萄球菌的抑菌作用。
2. 掌握平板划线法在微生物实验中的应用。
3. 分析抗生素的抑菌效果，为临床合理使用抗生素提供参考。
实验原理：金黄色葡萄球菌是一种常见的革兰氏阳性球菌，对多种抗生素敏感。
本实验通过平板划线法，将金黄色葡萄球菌接种在含有不同浓度抗生素的琼脂平板上，观察并记录抑菌圈的大小，以评估抗生素的抑菌效果。
实验材料：1. 金黄色葡萄球菌菌种2. 生理盐水3. 不同浓度的青霉素、链霉素、红霉素、庆大霉素药液4. 琼脂平板5. 移菌针6. 酒精灯7. 灭菌棉签实验方法：1. 将金黄色葡萄球菌菌种接种于生理盐水中，制成菌悬液。
2. 将不同浓度的抗生素药液分别加入琼脂平板中，制成含有不同浓度抗生素的琼脂平板。
3. 使用移菌针将金黄色葡萄球菌菌悬液均匀涂布在琼脂平板上。
4. 将琼脂平板倒置，置于37℃恒温培养箱中培养24小时。
5. 观察并记录抑菌圈的大小。
实验结果：1. 青霉素对金黄色葡萄球菌的抑菌效果最佳，抑菌圈直径最大。
2. 链霉素、红霉素、庆大霉素对金黄色葡萄球菌也有一定的抑菌效果，但抑菌圈直径较青霉素小。
3. 随着抗生素浓度的增加，抑菌圈的大小也随之增大。
实验分析：1. 本实验结果表明，青霉素对金黄色葡萄球菌的抑菌效果最佳，可能是由于青霉素能抑制细菌细胞壁的合成，导致细菌死亡。
2. 链霉素、红霉素、庆大霉素对金黄色葡萄球菌也有一定的抑菌效果，但其抑菌效果不如青霉素。
这可能是由于这些抗生素的作用机制与青霉素不同，或者是金黄色葡萄球菌对这些抗生素的耐药性较高。
3. 在临床用药过程中，应根据患者的病情和药物敏感性，合理选择抗生素，以充分发挥抗生素的抑菌效果。
实验结论：1. 青霉素对金黄色葡萄球菌的抑菌效果最佳，可作为临床治疗金黄色葡萄球菌感染的首选药物。
2. 链霉素、红霉素、庆大霉素对金黄色葡萄球菌也有一定的抑菌效果，可根据患者的病情和药物敏感性选择使用。
兽医药理学
兽医药理学名词解释1.治疗作用：凡符合用药的目的,达到治疗疾病的作用效果,称药物的治疗作用.2.抗菌谱：抗菌谱是指药物抑制或杀灭病原体的范围.抗菌谱为临床选用药物的依据.3.不良反应：在治疗过程中,伴随治疗作用的同时,出现与治疗的目的无关或有害的作用.4.药物作用：药物在动物机体内与机体细胞间的作用.5.耐药性：又称抗药性,是指病原体对药物不敏感或敏感性在多次接触药物后逐渐下降或完全消失.6.副作用：在用药治疗剂量下产生与治疗目的无关的作用.副作用为药物所固有,选择性作用低的表现.7.抗菌药：能抑制或杀灭病原微生物的药物.8.交叉耐药性：在某一微生物对某种抗菌药物产生耐药性后,有时对同类的其它抗菌药也产生耐药性。
9.防腐消毒药：为防腐药及杀菌药之总称,防腐药为抑制病原体生长药;消毒药为杀灭病原体的药物,二者在使用浓度上有所差异,10. 常用的强效利尿药有呋塞米和依他尼酸11. 多用于产后子宫止血，胎衣不下的子宫兴奋药是麦角新碱12. 无机铅中毒时的解救药是依地酸钙钠13. 纠正酸中毒的有效药物是碳酸氢钠(小苏打)14.药物转化的主要器官是肝脏15.常用的抗菌增效剂有甲氧苄啶(TMP)和二甲氧苄啶(DVD)16.青霉素G的不良反应是过敏反应17.常用的大环内酯类抗生素有红霉素，泰乐菌素和吉他霉素(北里霉素)18.抗生素类的抗球虫药莫能菌素,盐霉素和马杜霉素19.大脑皮层兴奋药应选用咖啡因20.四肢麻痹，肌无力时应选用的脊髓兴奋药是士的宁21.局部麻醉药临床常用方式有表面麻醉，椎管内麻醉，传导麻醉和浸润麻醉22.临床常用的抗胆碱药有阿托品和山莨菪碱(654-2)23.药物消除是指转化(代谢)和排泄24.抗叶酸代谢的抗菌药有磺胺类和增效剂25.硫酸庆大霉素的主要毒性作用是肾脏26.常用的杀虫药有三类，即有机磷、有机氯与拟除虫菊酯,27.硫酸镁注射液可用于抗惊厥，硫酸镁溶液口服，可用作泻下药28.可用作助消化药的酸有稀盐酸和稀醋酸，酶有胃蛋白酶和胰蛋白酶29.抗过敏药物有苯海拉明，异丙嗪和扑尔敏30.按药物的治疗效果可分为对症治疗和对因治病A. 尼可刹米B. 扑尔敏C. 地塞米松D. 肾上腺素9. 治疗脑部细菌性感染的有效药物是(C ).A. 磺胺二甲嘧啶B. 磺胺甲异恶唑C. 磺胺嘧啶D. 磺胺噻唑10. 下列药物中最有效驱蛔虫药是(B ).A. 莫能菌素B. 哌嗪C. 氯硝柳胺D. 盐霉素11. 杀灭畜体内线虫及外寄生虫为有效药物是(C ). A. 溴氰菊酯 B. 左旋咪唑 C. 伊维菌素 D. 强力霉素12. 对绦虫有效的药物是(C).A. 甲醛B. 敌百虫C. 吡喹酮D. 克拉维酸13. 抗支原体(霉形体)有效药物是(A ).A. 泰乐菌素B. 杆菌肽C. 苄青霉素D. 硫酸镁溶液14. 盐类泻药应选用(D ).A. 硫酸酮溶液B. 速尿注射液C. 硫酸镁注射液D. 硫酸镁溶液15. 糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是(C ).A. 激素剂量不足B. 激素抗菌力下降C. 激素降低机体防御机能D. 激素激活菌体繁殖力16. 对癫痫病有预防作用药是(D ).A. 硫喷妥B. 戊巴比妥C. 异戊巴比妥D. 苯巴比妥17. 治疗肺炎球菌感染的首选药是(A).A. 磺胺嘧啶B. 二性霉素BC. 新霉素D. 青霉胺18. 耐青霉素酶金葡球菌感染的有效治疗药是(C).A. 氨苄青霉素B. 青霉素C. 邻氯青霉素D. 羟氨苄西林(阿莫西林)19. 对氨基苯甲酸(PABA)的拮抗药是 (C).A. 甲硝唑B. 克霉唑C. 磺胺嘧啶银D. 萘啶酸32. 对犊牛放线菌治疗有效药物是(D ).A. 越霉素BB. 莫能菌素C. 新霉素D. 青霉素G33. 对真菌有效的抗生素是(C ).A. 四环素B. 强力霉素C. 制霉菌素D. 庆大霉素34. 可用于驱除猫、犬胃肠道吸虫的药物是(C ).A. 哌嗪B. 左旋咪唑C. 吡喹酮D. 氯苯胍35. 可用于驱除动物体内线虫和体外螨、虱等寄生虫的抗生素是(A).A. 依维菌素B. 潮霉素C. 安普霉素D. 强力霉素36. 可用于治疗猪囊尾蚴（绦虫幼体）的有效药物是(D ).A. 阿维菌素B. 左旋咪唑C. 敌百虫D. 吡喹酮37. 对猪附红细胞体有效的药物是(A ).A. 三氮脒B. 噻嘧啶C. 甲硝唑D. 甲砜霉素38. 可用于蜜蜂螨虫防治的药物是(C ).A. 辛硫磷B. 溴氰菊酯C. 双甲脒D. 敌敌畏39. 可用于强化麻醉的药物是(B).A. 阿托品B. 氯丙嗪C. 硫喷妥钠D. 普鲁卡因40. 具有解热、镇痛而无抗风湿作用的是(A).A. 非那西林B. 水杨酸钠C. 阿斯匹林D. 消炎痛41. 可与驱虫药配伍的泻下药是(A ).A. 硫酸镁B. 蓖麻油C. 植物油D. 食用油42. 氨茶碱具有(C ).A.链霉素B.卡那霉素C.庆大霉素D.新霉素55.可用于驱除猪胃肠道线虫的药物是(C). A.痢特灵 B.磺胺 C.敌百虫 D.甲硝唑回答人的补充 2009-07-17 13:49 56.可用于猪、鸡驱线虫的抗生素是(B).A.大观霉素B.越霉素AC.氟苯尼考D.四环素57.具有抗球虫活性的抗生素类药是(C ).A.氨基糖苷类B.林可胺类C.多聚醚类D.多烯类58.硫喷妥麻醉引起呼吸抑制的解救药是(D ).A.咖啡因B.纳络酮C.氨茶碱D.尼可刹米59.可用于马属动物膈肌解痉的药物是(A ).A.硫酸镁注射液B.甘露醇注射液C.溴化钠注射液D.氯化钙注射液60.可用于动物驱风制酵的药物是(C ).A.硫酸镁注射液B.苯妥英钠C.水合氯醛D.氯胺酮61.阿托品过量中毒的解救药是(D).A.肾上腺素B.颠茄酊C.琥珀胆碱D.新斯的明62.氯化铵具有(A).A.祛痰作用B.镇咳作用C.平喘作用D.降体温作用63.对支原体无效药物是(D).A.红霉素B.泰乐菌素C.氟喹诺酮药D.青霉素G64.治疗绿脓杆菌有效药是(A).A.庆大霉素B.青霉素G钾C.四环素D.苯氧唑青霉素A.鞣酸蛋白B.百草霜C.阿托品D.铋盐78.咳必清具有(A)作用.A.镇咳B.祛痰镇咳C.消炎镇咳D.平喘镇咳79.对仔猪破伤风杆菌感染有效的药物是(C).A.多黏菌素B.杆菌肽C.青霉素GD.多西环素80.氟乙酸钠中毒可选用的药物是(A).A.乙酰胺B. 二甲酰胺C.氯化铵D. 苯甲酸81.肾上腺素适用于治疗（C）A,慢性心力衰竭 B,心肌炎 C,心跳骤停 D,心肌梗塞82.硫酸阿托品的临床应用是 DA,催吐 B,解热 C,镇静 D,肠道平滑肌解痉83.驱肠道吸虫药是 AA,硫双二氯酚 B,伊维菌素 C,哌嗪 D,莫能菌素84.抗血孢子虫药是 CA,尼卡巴嗪 B,甲硝唑 C,三氯脒 D,磺胺嘧啶85.可用绿脓杆菌感染治疗药是 DA,氨苄青霉素 B,邻氯青霉素 C,阿莫西林 D,羧苄青霉素86.可用于治疗禽霍乱的药有 CA,青霉素G B,林可霉素 C,环丙沙星 D,呋喃呾啶87.可用奶牛乳房水肿的治疗药是 AA,氢氯噻嗪 B,氯丙嗪 C,二甲苯胺噻嗪 D,哌嗪A,哌嗪 B,伊维菌素 C,硝氯酚 D,盐霉素101.抗肺线虫药是 A A,丙硫咪唑 B,哌嗪 C,敌百虫 D,氯硝柳胺102.可用于抗血吸虫病的药是 C A,氯硝柳胺 B,丁萘 C,吡喹酮 D,别丁103.抗血孢子虫药是 D A,氨丙啉 B,甲硝唑 C,磺胺嘧啶 D,三氮脒104.可用绿脓杆菌感染的治疗药是 C A,红霉素 B,土霉素 C,庆大霉素 D,链霉素105.可用于杀灭芽孢菌的消毒药是 CA,洗必太 B,新洁尔灭 C,福尔马林 D,苯酚106.用于防治全身性出血症的药是 CA,维生素B B,维生素C C,维生素K D,维生素E107.可用创伤面消毒药是 CA,碘酊 B,乙醇 C,过氧化氢 D,复合酚108.马钱子酊可用作 CA,利尿药 B,镇静药 C,健胃药 D,大脑皮层兴奋药119.促进唾液,胃肠消化腺分泌药是 BA,阿托品 B,毛果芸香碱 C,士的宁 D,麻黄碱110.可用于动物保胎安胎药是 CA,雌二醇 B,甲睾酮 C,黄体酮 D,麦角新碱简答题1..中,2.,体温下降,3. 青霉素G青霉素G,敏感葡萄4.;5.其它如升血糖,5.,有唾液分泌减少,6.7.,泼尼松,地塞米松,8.,是临床选用的依据9. 肾上腺素有哪些应用本品临床应用:抢救心脏骤停,抢救过敏性休克,与局麻药配伍延缓疗效及局部止血等.10. 肝素钠与枸橼酸钠的抗凝血作用在临床应用中应如何选用肝素钠可作为体内外抗凝血剂.枸橼酸钠多用作体外抗凝血剂.在抗凝血中枸橼酸钠过量输血中会使受血动物出现低血钙症而中毒.11.什么是配伍禁忌在临床用药时,两种或两种以上药物同时使用时称联合用药,或称配伍.当药物在体外配伍时可能在两药间直接发生物理的,化学的变化如沉淀,变色,潮解,中和等反应,导致药物疗效下降或消失,称为配伍禁忌.12.请列举用于环境,用具及皮肤,黏膜的各3-4种消毒药.用于环境,用具的消毒药有甲醛,火碱,氧化钙,煤酚等(或其他也可);用于皮肤,黏膜有乙醇,碘制剂,过氧化氢(双氧水),高锰酸钾(或其他也可),应用时严格把握用药的浓度.13.地塞米松有哪些应用特点地塞米松的作用比其它皮质激素药强,其抗炎及抗过敏比可的松强20-30倍,而潴留水,钠的副作用极弱.临床中广泛应用.14.抗真菌抗菌药有哪4种.抗真菌的抗菌药有二性霉素B,制霉菌素,灰黄霉素和克霉唑.15.健胃药可分哪四类有苦味健胃药,芳番健胃药,辛辣健胃药和盐类健胃药.16.可用鸡,猪支原体病的抗生素有哪些(写出5种)林可霉素红霉素泰乐菌素北里霉素大观霉素(其它抗生素也可)问答题1.氨基苷类抗生素的临床常用的药物有哪些(列出4-5种) 其各主要临床应用是什么氨基苷类抗生素常用有链霉素,卡那霉素,庆大霉素,新霉素,大观霉素等.,鸡传染性鼻炎,卡那霉素庆大霉素.临床上主道病等.大观霉素(洁霉素)2. 青霉素G青霉素G,以及放物.3.,扩大瞳孔,分泌,4.滞作用.临床应用:链霉素为治疗结核杆菌感染的首选药.卡那霉素和庆大霉素作用,应用与毒性作用大体同链霉素,但抗菌力强,抗菌谱广,主要用于各种敏感菌所引起的呼吸道,消化道,泌尿道等感染,或败血症和耐药金球菌感染.卡那霉素对猪喘气病有较良好的疗效.庆大霉素对绿脓杆菌,链球菌有效.新霉素的应用与卡那霉素等相近,但其毒性强,因而仅用于消化道感染,不宜全身性用药.大观霉素对支原体有效,多与林可霉素配伍用于饲料添加剂.本品毒性小,无明显不良反应.安普霉素可用于猪的痢疾及细菌性肠炎,仔猪白痢和鸡白痢等防治.5.什么是防腐消毒药其作用机理是什么如何合理选用防腐消毒药为消毒药（即杀灭病原微生物的药物）和防腐药（即抑制病原微生物生长药物）两者的总称.其本质并无差异.本类药物抗菌机理是药物使病原体蛋白质变性,沉淀,或干扰菌体酶系统功能,或改变菌体胞浆膜的通透性,使菌体生长抑制或死亡.该类药物作用强度或效果与药物浓度有关.低浓度具有抑菌作用,高浓度具有杀菌作用.防腐消毒药主要用环境,工具和皮肤黏膜抑杀病原体.用于环境的消毒药有酚,复合酚,甲醛,苛性钠,氧化钙,过氧乙酸,其中多数对病毒,细菌芽孢有效;煤酚皂,乙醇,碘酊,新洁尔灭,洗必泰可用于体表消毒,硼酸可用于冲洗眼部感染.高锰酸钾,过氧化氢可用于创伤消毒.6.抗寄生虫药可分几大类,试出各类代表药物2-3种.抗寄生虫药可分三大类:(1)抗蠕虫药敌百虫,左咪唑丙硫咪唑.(其它药物也可)(2)抗原虫药氯苯胍,氨丙啉,莫能菌素(其它药也可)(3)杀虫药敌敌畏(敌百虫),双甲脒,速灭杀丁或速灭菌酯(其它药也可)绪论和第一章一、名词解释副作用、不良反应、治疗作用、二重感染、配伍禁忌、相加作用、协同作用、拮抗作用、量反应、质反应、肠肝循环、量效关系、首过效应、消除半衰期、生物利用度、表观分布容积、生物转化二、单项选择1.2.3.4.5.6.9.7.8.9.A. 拮抗作用B. 相加作用C. 配伍禁忌D. 协同作用14. 内服给药吸收的主要方式是（）A. 简单扩散B. 主动转运C. 易化扩散D. 吞噬15. “二重感染”属于（）A. 继发作用B. 继发性反应C. 副作用D. 直接作用16. 能产生首过效应的给药途径是（）A. 肌内注射B. 皮下注射C. 内服给药D. 气雾给药17. 无吸收过程的给药途径是（）A. 肌内注射B. 内服给药C. 静脉注射 D . 呼吸道给药三、填空1. AUC的全称是。
兽医药理学课程教案
兽医药理学课程教案一、课程简介1. 课程名称：兽医药理学2. 课程性质：专业核心课3. 学时：48学时4. 学分：3学分5. 适用对象：动物医学、动物科学等相关专业本科生6. 课程目标：使学生掌握兽医药理学的基本概念、基本理论和基本方法，培养学生运用兽医药理学知识分析和解决实际问题的能力。
二、教学内容1. 兽医药理学的内涵与意义2. 兽医药理学的研究方法与基本内容3. 兽医药理学的发展简史4. 药物的来源、分类和理化性质5. 药物的吸收、分布、代谢和排泄6. 药物的作用与作用机制7. 药物的量-效关系8. 药物的副作用、毒性作用和禁忌症9. 兽医药理学在兽医临床中的应用10. 兽医药物的合理应用与药物残留问题三、教学方法1. 讲授：讲解基本概念、理论和方法，阐述药物的作用机制、作用特点和应用范围。
2. 实验：进行药物的吸收、分布、代谢和排泄等实验，观察药物的量-效关系和副作用。
3. 案例分析：分析实际病例，探讨兽医药理学在兽医临床中的应用。
4. 小组讨论：分组讨论药物的合理应用、药物残留问题及解决方案。
四、教学要求1. 知识要求：掌握兽医药理学的基本概念、基本理论和基本方法，了解兽医药理学在兽医临床中的应用和发展动态。
2. 能力要求：具备分析药物作用机制、作用特点和应用范围的能力，能运用兽医药理学知识分析和解决实际问题。
五、教学评价1. 平时成绩：包括课堂表现、实验报告、作业等，占总评的40%。
2. 期末考试：包括理论考试和案例分析，占总评的60%。
3. 综合评价：结合平时成绩和期末考试成绩，全面评价学生的知识、能力和素质。
六、教学资源1. 教材：《兽医药理学》2. 参考书籍：《兽医药理学教程》、《兽医药物学》3. 实验器材：显微镜、离心机、分光光度计等4. 网络资源：相关学术期刊、研究报告、在线课程等5. 软件工具：PowerPoint、Word、Excel等七、教学进度安排1. 授课时间：48学时2. 授课安排：每周4学时，共12周3. 实验时间：8学时，安排在授课期间进行4. 复习考试：安排在课程结束后进行八、教学实践活动1. 实验实践：进行药物的吸收、分布、代谢和排泄等实验，观察药物的量-效关系和副作用。
兽医药理学(全套课件341P)
药 物
机 体
Hale Waihona Puke 3第一节 总论 药理学研究的对象有二，即药物与机体，二者的作用是相 互的，一方面是药物对机体（含病原体）的作用，包括药 物对机体生理机能活动的改变及对病原体的作用（作用规 律及作用机制），另一方面是研究药物在体内的变化过程， 包括药物在体内的位臵变化和药物在体内的化学结构变化。 前者称为药效学，后者称为药代学。 药理学它不同于主要研究药物本身的药学科学，如生药学、 药物化学、药剂学、制药学等学科有明显区别，而药理学 是以生理学、生物化学、病理学等为基础，为指导临床各 科合理用药提供理论基础的桥梁学科。也可为研究、开发 新兽药提供线索。
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第一节 总论
2、规定有作用、用途、用法和用量。一种兽药的作用和用 途是有范围的，它不能包医百病，只要在规定的作用和适 应症范围内并严格按照规定的用量和用法使用，才能真正 发挥一种兽药的药效作用，否则兽药难以发挥药效作用， 甚至变成毒物引起畜禽动物中毒或者死亡。 3、兽药使用的对象是畜禽等动物。《兽药管理条例》规定， 畜禽等动物的范围包括家畜、家禽、鱼类、蜜蜂、蚕及其 他人工饲养的动物。可见，使用于上述动物的药物叫做兽 药，否则就不叫兽药。
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第一节 绪论
兽医药理学阶段。国际兽医药理学创立于 20 世纪 20 年
代，它以药物作用不同对象从药理学分化成为独立学 科。这一观点是于2000年8月北京全国药理毒理第七次 学术讨论会，由兽医药理学会理事长陈仗榴提出的， 他认为1917年美国康乃尔大学兽医学院ks教授 出 版 的 《Veterinary Pharmacology and Therapeutics》为标志。
兽医药理学
兽医药理学1. 引言兽医药理学是研究动物体内药物如何被吸收、分布、代谢和排泄，以及药物对动物体内生物过程的影响的学科。
兽医药理学在兽医临床医疗、药物研发和安全性评价等方面扮演着重要的角色。
本文将介绍兽医药理学的基本概念、研究方法和应用领域。
2. 兽医药理学的基本概念2.1 药理学药理学是研究药物对生物体产生作用机制和效应的学科。
兽医药理学是药理学在兽医学领域的应用研究，主要研究药物在动物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物对动物体内生物过程的影响。
2.2 药物动力学药物动力学是研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
兽医药理学主要关注药物在动物体内的动力学过程，以及药物对动物体内生物过程的影响。
2.3 药物代谢药物代谢是指药物在生物体内经过化学反应转化为代谢产物的过程。
在兽医药理学中，了解药物的代谢路径和代谢产物的特点对药物的安全性评价和治疗效果的研究具有重要意义。
2.4 药物毒性药物毒性是指药物对生物体产生有害效应的能力。
兽医药理学研究药物的毒性反应，旨在评估药物的安全性和制定合理的用药方案。
3. 兽医药理学的研究方法兽医药理学的研究方法可以分为实验研究和临床观察两大类。
3.1 动物试验动物试验是兽医药理学研究的常用方法。
通过实验动物，研究人员可以控制试验条件，观察药物对动物体内药代动力学和药效学的影响，并推导出适宜的用药剂量和用药方案。
3.2 临床观察临床观察是兽医药理学研究的另一种重要方法。
通过观察临床患者的用药情况和治疗效果，研究人员可以评估药物的安全性和疗效，为临床医疗提供依据。
4. 兽医药理学的应用领域兽医药理学在兽医临床医疗、药物研发和安全性评价等方面应用广泛。
4.1 兽医临床医疗兽医药理学为兽医临床医疗提供了重要的理论支持。
通过兽医药理学的研究，兽医师可以了解药物对动物体内生物过程的影响，制定合理的用药方案，并评估药物的安全性。
4.2 药物研发兽医药理学在药物研发中起着关键的作用。
兽医药理学课程教案
兽医药理学课程教案一、课程简介1. 课程名称：兽医药理学2. 课程性质：专业核心课程3. 学时安排：总学时数为72学时，其中理论学时48学时，实验学时24学时。
4. 先修课程：动物生理学、动物生物化学、兽医病理学5. 教学目标：使学生掌握兽医药理学的的基本理论、基本知识和基本技能，能够运用兽医药理学原理解决实际临床问题。
二、教学内容1. 兽医药理学的概述兽医药理学的定义、任务和意义兽医药理学的研究方法2. 药物的吸收、分布、生物转化和排泄药物的吸收及其影响因素药物的分布规律和特点药物的生物转化过程药物的排泄途径和特点3. 药物的作用与机制药物的作用方式药物的作用机制4. 传出神经系统药物拟胆碱药、抗胆碱药拟肾上腺素药、抗肾上腺素药局部麻醉药5. 全身麻醉药麻醉药的分类和作用机制常用麻醉药的特点和应用三、教学方法1. 讲授法：讲解兽医药理学的基本概念、理论知识和药物作用机制。
2. 案例分析法：分析实际病例，引导学生运用兽医药理学知识解决临床问题。
3. 实验教学法：通过实验操作，使学生掌握药物的吸收、分布、生物转化和排泄等基本技能。
四、教学评价1. 平时成绩：课堂提问、作业和小测验的成绩，占总评的30%。
2. 期中考试成绩：理论考试，占总评的40%。
3. 实验报告：实验报告的完成质量，占总评的30%。
五、教学资源1. 教材：选用《兽医药理学》教材，国内权威出版社出版。
2. 辅助教材：相关学术期刊、网络资源等。
3. 实验材料：实验药物、实验动物等。
4. 教学软件：多媒体教学课件。
六、教学安排1. 授课计划：根据课程内容和学时安排，制定详细的授课计划，确保教学内容的系统性和完整性。
2. 实验安排：根据理论教学进度，合理安排实验课程，使学生在实践中巩固理论知识。
3. 课外作业：布置适量课外作业，帮助学生巩固课堂所学知识。
4. 进度反馈：定期检查学生的学习进度，及时发现和解决问题。
七、教学策略1. 启发式教学：通过提问、讨论等方式，激发学生的思考，提高课堂互动性。
兽医药理学
兽医药理学是一门实验性学科。学习方法应与实践相结合，熟悉并掌握各种药物作用的基本规律，并分析每种药物的共性和特点。要充分掌握关键药物的功能，原理和用途，并与其他药物进行比较和鉴别；并用药物，副作用大的药物和食用动物药时要注意药物安全性；注意常用的实验方法和基本操作，认真观察和记录实验结果，通过实验研究的方式和分析，解决问题的能力来培养实践科学。
第三版序言
第二版序言
介绍
第一章总论
第二章周围神经系统的药理学
第三章中枢神经系统药理学
第四章血液循环药理
第五章消化系统药理学
第六章呼吸系统药理学
第七章生殖系统药理
第8章皮质类固醇的药理学
第9章活性物质及解热，镇痛和抗炎药理学
体液和电解质平衡调节的药理学
第11章营养与药理
第二章抗微生物药理学
第十三章消毒剂和防腐剂
图书信息
基本信息
兽医药理学
作者：陈章禄
出版社：中国农业出版社
出版时间：2009年3月
书号：9787109134096 [1]
格式：16
价格：36.00元
内容有效性
这本教科书是根据五年制动物医学课程的100个课时编写的。但是，由于不同的大学教育体系不同，兽医药理学的教学安排也有所不同。因此，高校在使用本教科书时应结合自身实际，选择要点。有些内容不需要讲授，应该安排学生自学或参考。
第十四章抗寄生虫药
第十五章特殊解毒剂
兽医药理学是研究药物与动物体之间相互作用的学科，它是基础兽医学，为临床合理用药和疾病预防提供了基础理论。
兽医药理学ppt课件
• 多粘菌素：酸性溶液中稳定，内服不吸收， 对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性，尤其 对绿脓杆菌有强大的杀菌作用，与其它抗 菌素之间无交叉耐药，但与粘菌素之间有 交叉耐药。 杆菌肽：性质稳定，内服不吸收，对革兰 氏阳性菌杀菌作用，抗菌作用不受环境中 脓、血、坏死组织或组织渗出液影响。锌 盐可作饲料添加剂。
抗菌药物的分类
• 根据药物作用特性及机理，将药物分为以下四大类： Ⅰ类——繁殖期或速效杀菌剂（作用于细胞壁） 青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅱ类——静止期或慢效杀菌剂（抑制蛋白质的合成） 氨基苷类、多粘菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅲ类——速效抑菌剂（抑制蛋白质的合成） 氯霉素类、大环内脂类、四环素类、林可霉素。 Ⅳ类——慢效抑菌药（抑制叶酸代谢） 磺胺类、TMP、DVD。
作用机理
抑制细菌细胞壁合成
青霉素类、头孢菌素类、杆菌肽
影响细胞膜的通透性
多肽类（多粘菌素、硫粘菌素）、多烯类（两性霉素、制霉菌素）
抑制细菌蛋白质的合成
氨基糖苷类、四环素类 氯霉素类 大环内酯类、林可胺类
抑制细菌核酸的合成
喹诺酮类、新霉素、利福平
影响叶酸的合成
磺胺类
抗菌药分类
• 抗生素类 • 化学合成药
4、氯霉素类
• 氯霉素：主要用于肠道感染，碱性容易中易破坏， 内服吸收良好，对革兰氏阴性菌的作用强于阳性 菌，尤其对沙门氏菌作用最强，抑制骨髓造血机 能及记忆性免疫应答。 • 甲砜霉素：抗菌谱、抗菌活性等与氯霉素相似， 不产生再生障碍性贫血，但可一直红细胞、白细 胞及血小板生成，程度轻 • 氟苯尼考：动物专用光谱抗生素，抗菌谱与氯霉 素相似，抗菌活性优于氯霉素及甲砜霉素，不引 起骨髓抑制或再生障碍性贫血，但有胚胎毒性， 妊辰动物禁用。
兽医药理学
兽医药理学1. 简介兽医药理学是研究动物药物作用机制和药物治疗的科学。
它主要关注动物体内药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及药物与动物体内相关物质的相互作用。
2. 药物吸收药物吸收是指药物从给药途径进入动物体内的过程。
常见的给药途径包括口服、注射、皮肤贴药等。
吸收速度和程度会受到药物的物化性质、给药途径、动物个体差异等因素的影响。
兽医药理学研究了药物吸收的各个方面，并通过实验和模型进行定量分析。
3. 药物分布药物分布是指药物在动物体内的分布情况。
药物可以通过血液传输到不同的组织和器官，在体内起到治疗作用。
分布会受到药物的亲水性、脂溶性、蛋白结合率等因素的影响。
兽医药理学研究了药物在不同种类动物体内的分布特点，并可以根据体内测定的药物浓度进行药物动力学参数的计算。
4. 药物代谢药物代谢是指药物在动物体内经过化学反应转化为其他化合物的过程。
这些化合物可以是活性代谢产物、无活性代谢产物或有毒代谢产物。
药物代谢通常发生在肝脏中的肝细胞内，但在其他组织和器官也可能发生代谢反应。
兽医药理学通过研究药物代谢途径和代谢速率来了解药物的代谢动力学。
5. 药物排泄药物排泄是指药物从动物体内排出的过程，主要通过肾脏、肝脏、呼吸系统和肠道完成。
药物的排泄速度和能力会受到动物的生理状态、药物的物化性质等因素的影响。
兽医药理学研究了不同药物在动物体内的排泄特点，并可以通过药物浓度测定计算排泄动力学参数。
6. 药物治疗药物治疗是利用药物来预防和治疗动物疾病的过程。
通过了解药物的作用机制和药物动力学特点，可以选择合适的药物和合理的剂量来治疗不同的动物疾病。
兽医药理学研究了不同药物在治疗动物疾病中的应用效果，并进行药物疗效评价和药物安全性评估。
7. 兽药研发兽药研发是兽医药理学的重要应用领域。
通过研究不同动物疾病的发病机制和药物治疗策略，可以开发出新的兽用药物。
兽医药理学在兽药研发中起到了重要的指导和支持作用，可以通过药物动力学研究、药物相互作用研究等手段提高兽药的疗效和安全性。
兽医药理学知识总结
第一章总论一、药物的基本作用药物作用（ drug action ）是指药物分子与机体细胞大分子之间的初始反应。
药理效应（ pharmacological effect ）是药物作用的结果，表现为机体生理生化功能的改变。
（一）药物作用的基本表现：兴奋（stimulation）与抑制(depression):机体在药物的作用下，使机体器官、组织的生理生化功能增强称为兴奋，反之为抑制。
兴奋药与抑制药:有的药物对不同器官的作用可能引起性质相反的效应，药物就是通过其兴奋或抑制作用调节和恢复机体被病理因素破坏的平衡，从而达到治疗疾病的目的。
（二）药物作用的方式：a.局部作用（local action）:药物吸收进入血液之前在用药局部产生的作用。
如局麻药的作用。
b.全身作用（general action）或吸收作用（absorptive action）:药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用。
如吸入麻醉药的作用。
1.直接作用/原发作用primary action:药物直接作用于靶位，如洋地黄直接作用于心肌细胞。
2.间接作用/继发作用secondary action:由直接作用所引起其它器官的效应，如洋地黄引起的利尿作用。
（三）药物作用的选择性（selectivity）：机体不同组织器官对药物的敏感性不同造成了药物的选择性.原因如下：药物对不同组织的亲和力不同药物在不同组织的代谢率不同受体在不同组织的分布不均一#原生质毒（general protoplasmic poison）:选择性低的药物对各种组织细胞都有类似作用，能沉淀原生质或影响任何原生质中最基本的生化过程，称为药物的原生质毒。
（四）药物的治疗作用与不良反应：1.治疗作用(能对防治疾病产生的有利作用称为治疗作用。
)（1）对因治疗（etiological treatment）：消除疾病的原发致病因子（2）对症治疗（symptomatic treatment）:药物的作用在于改善疾病症状2.不良反应：（1）副作用（side effect）在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。
兽医药理学测试题(附答案)
兽医药理学测试题（附答案）一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列关于兽医药理学的叙述，错误的是：A. 药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B. 药物的分布是指药物在体内的转运和分布过程C. 药物的代谢是指药物在体内发生的化学转化过程D. 药物的排泄是指药物及其代谢产物从体内排出体外的过程2. 关于药物的吸收，下列叙述正确的是：A. 吸收过程是被动的，不需要载体和能量B. 吸收过程是主动的，需要载体和能量C. 吸收过程主要是通过扩散进行的D. 吸收过程主要是通过主动转运进行的3. 关于药物的分布，下列叙述正确的是：A. 药物的分布主要受到血脑屏障的影响B. 药物的分布主要受到血浆蛋白结合率的影响C. 药物的分布主要受到药物的脂溶性影响D. 药物的分布主要受到药物的酸碱性影响4. 下列关于药物代谢的叙述，正确的是：A. 药物代谢主要发生在肝脏B. 药物代谢主要发生在肾脏C. 药物代谢主要发生在胃肠道D. 药物代谢主要发生在肺部5. 关于药物的排泄，下列叙述正确的是：A. 药物的排泄主要通过肾脏进行B. 药物的排泄主要通过肝脏进行C. 药物的排泄主要通过胃肠道进行D. 药物的排泄主要通过肺部进行二、填空题（每题2分，共20分）6. 药物的吸收、分布、代谢和排泄四个过程共同决定了药物在体内的______。
7. 药物的吸收过程主要受到______、______和______等因素的影响。
8. 药物的分布过程主要受到______、______、______和______等因素的影响。
9. 药物的代谢过程主要发生在______，其次发生在______。
10. 药物的排泄过程主要通过______进行，其次通过______进行。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 请简述药物的吸收过程及影响因素。
12. 请简述药物的分布过程及影响因素。
13. 请简述药物的代谢过程及影响因素。
四、论述题（每题20分，共40分）14. 请论述药物的排泄过程及影响因素。
兽医药理学考试题+答案
兽医药理学考试题+答案一、单选题（共51题，每题1分，共51分）1.可防治禽皮刺螨病的药物是A、地克珠利B、溴氰菊酯C、氨丙啉D、吡喹酮正确答案：B2.治疗重症肌无力的首选药是A、新斯的明B、毒扁豆碱C、阿托品D、毛果芸香碱正确答案：A3.某一药物引起动物死亡的最低剂量称为A、极量B、最小中毒量C、治疗量D、最小致死量正确答案：D4.下列给药途径中能够发生首过效应的是A、内服B、肌内注射C、吸入给药D、静脉注射正确答案：A5.下列关于磺胺喹噁啉的说法,错误的是A、对巴氏杆菌、沙门菌等细菌也有较强的抑制作用B、长期应用容易产生耐药性C、影响宿主对球虫产生免疫力D、可用于禽兔的球虫病防治正确答案：C6.可反映药物吸收速度和程度的药动学参数是A、表观分布容积B、生物利用度C、药时曲线下面积D、半衰期正确答案：B7.通过抑制胆碱酯酶活性发挥杀虫作用的药物是A、氨丙啉B、地克珠利C、溴氰菊酯D、敌百虫正确答案：D8.全身作用又称A、间接作用B、直接作用C、局部作用D、吸收作用正确答案：D9.神经性泻药作用机制为:A、为拟胆碱药,通过对肠道M受体作用,使肠蠕动加强,促使排便。
B、内服后在肠腔内能形成高渗溶液,吸收大量水分软化粪便,解离出的盐类离子刺激肠粘膜,促进肠管蠕动,引起排便C、内服后,在肠内代谢分解出有效成分,并对肠粘膜感受器产生化学性刺激作用,促使肠管蠕动,引发下泻作用D、内服后在消化道内不发生变化,不被吸收,能阻止肠内水分的吸收,故起软化粪便、润滑肠腔的作用正确答案：A10.酰胺醇类的抗菌作用原理是:A、阻止细菌细胞壁黏肽的合成B、改变细菌细胞膜通透性,使营养物外漏C、阻止氨基酰-tRNA与细菌核糖体30S亚基结合,影响蛋白质的合成D、作用细菌核糖体50S亚基上的肽酰基转位酶,影响肽链延长,干扰蛋白质的合成正确答案：D11.氯丙嗪属于A、解热镇痛抗炎药B、中枢镇痛药C、镇静和安定类药物D、中枢兴奋药正确答案：C12.激动外周β受体可引起A、支气管平滑肌收缩,血糖降低,瞳孔放大B、心脏兴奋,支气管平滑肌舒张,糖原分解C、支气管平滑肌收缩,糖原分解,瞳孔缩小D、心脏兴奋,支气管平滑肌收缩,瞳孔缩小正确答案：B13.强心苷加强心肌收缩力是通过:A、阻断心迷走神经B、兴奋β受体C、适度抑制抑制心肌细胞Na+、K+-ATP酶D、交感神经递质释放正确答案：C14.药物使用剂量最大不能超过A、最小中毒量B、最小致死量C、常用量D、极量正确答案：D15.药物在体内的代谢是指A、药物的灭活B、药物的化学结构的变化C、药物的消除D、药物的活化正确答案：B16.对链球菌感染无效的抗生素是:A、卡那霉素B、庆大霉素C、青霉素GD、红霉素正确答案：A17.能促进胃肠道消化功能的药物是:A、抗酸药B、健胃药C、助消化药D、止吐药正确答案：C18.抑制细菌脱氧核糖核酸合成的药物是:A、环丙沙星B、磺胺间甲氧嘧啶C、头孢噻呋D、多西环素正确答案：A19.关于阿托品作用的叙述,错误的是A、能松弛瞳孔括约肌。
兽医药理学讲义
兽医药理学讲义目录第一章总论··································································- 2 -§1-1概述··································································- 2 -§1-2药效学·······························································- 2 -§1-3药动学·······························································- 5 -§1-4影响药物作用的因素·············································- 7 -§1-5兽药的分类、制剂及处方·······································- 7 -第二章抗微生物药························································- 10 -（一）基本概念························································- 10 -（二）人工合成的抗菌药物·········································- 11 -1. 磺胺类药物：（第一个百浪多息） ·························- 11 -2. 喹诺酮类药物···················································- 12 -（三）抗生素···························································- 13 -1. 主抗G+菌的抗生素············································- 14 -2. 主抗G-菌的抗生素 ············································- 14 -3. 广谱抗生素······················································- 14 -（四）消毒防腐药·····················································- 15 -（五）特效解毒药·····················································- 16 -第一章总论§1-1概述兽药：用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病，有目的地调节生理机能，而规定作用、用途、用法、用量的物质。
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兽医药理学
抗菌药分类: β-内酰胺类、喹诺酮类、大环内酯类、林可酰胺类、氯霉素类、氨基糖苷类、四环素类、磺胺类
常见抗菌药物的作用机理
4抑制细菌细胞壁的合成：对G+菌作用强，如青霉素类、头孢菌素、杆菌肽等
4增加细菌胞浆膜的通透性:多肽类、多烯类
4抑制细菌蛋白质的合成如:氨基糖苷类、四环素类、氯霉素类、大环内酯类和林
可胺类
4抑制细菌核酸DNA的合成如：喹诺酮类
4影响叶酸的合成:磺胺类、抗菌增效剂
抗菌药的联合应用(药物配伍)
4A类繁殖期杀菌药(作用于细胞壁)：青霉素类、头孢菌素类、万古霉素类、喹诺酮类
4B类静止期杀菌药(抑制蛋白质合成)：氨基糖苷类、多黏菌素类、喹诺酮类
4C类速效抑菌药：四环素类、氯霉素类、大环内酯类、林可霉素类
4D类慢效抑菌药：磺胺类(TMP、DVD)，易产生耐药性
几类药物间的配伍禁忌
4A+B协同作用
4A+C拮抗作用
4A+D可能无影响配伍禁忌
4B+D协同或相加作用
4C+D相加作用
4 典型的配伍禁忌
一、β-内酰胺类(青霉素类、头孢菌素类)
1、青霉素类和头孢菌素类与克拉维酸(棒酸)、舒巴坦、TMP合用有较好的抑酶保护和协同增效作用;
2、青霉素类与氨基糖苷类药理上呈协同作用。
(如有理化性质变化，分开使用);
3、青霉素类不能与四环素类、氯霉素类、大环内酯类、磺胺类等抗菌药合用(霉素类为快效杀菌剂，四环素类等为抑菌剂，合用干扰了青霉素类的作用)。
4、青霉素类和丙磺舒合用有协同作用(丙磺舒和青霉素竞争肾小球分泌而抑制青霉素类排泄，使青霉素类血药浓度升高)
5、青霉素类和氨基糖苷类呈协同作用(青霉素类破坏细菌细胞壁，有利于氨基糖苷类药物进入细菌内发挥作用)，使用剂量基本平衡
46、青霉素类不能与四环素类、氯霉素类、大环内酯类、磺胺类等抗菌药合用(青霉素类为快效杀菌剂，四环素为抑菌剂，合用干扰了青霉素类的作用)
47、青霉素类与维生素C、碳酸氢钠等也不能同时使用(酸碱度变化，理化性配伍禁忌);
48、头孢菌素类忌与氨基糖苷类混合使用。
青霉素类和头孢类在使用时，最好与氯化钠配合。
二、氨基苷类(链霉素、庆大霉素、硫酸新霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、硫酸安普霉素、壮观霉素等)
1、TMP可增强本品的作用，如丁胺卡那霉素与TMP合用对各种革兰氏阳性杆菌有效;
2、氨基苷类可与多黏菌素类合用(阻碍蛋白质合成的不同环节)，但不可与氯霉素类合用;
3、氨基苷类同类药物不可联合应用，以免增强毒性;
4、庆大霉素(或卡那霉素)可与喹诺酮类药物合用;
5、链霉素与磺胺类药物配伍应用会发生水解失效;
6、硫酸新霉素一般口服给药，与DVD配伍比TMP更好一些，与阿托品配伍应用于仔猪、家禽腹泻
三、四环素类(土霉素、金霉素、四环素、四烯土霉素、米诺霉素、强力霉素)
1、四环素类与同类药物及非同类药物如泰牧菌素(泰妙灵)、泰乐菌素配伍用于胃肠道和呼吸道感染时有协同作用;
2、TMP、DVD对本品有明显的增效作用，适量硫酸钠(1∶1)同时给药，有利于本品吸收;
3、四环素类与氯霉素类合用有较好的协同作用(阻碍蛋白质合成的不同环节)。
4、土霉素不能与喹乙醇、北里霉素合用
四、大环内酯类(红霉素、硫氰酸红霉素、罗红霉素、泰乐菌素、阿奇霉素、替米考星、螺旋霉素、竹桃霉素、北里霉素等)
1、红霉素与磺胺二甲嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、TMP的复方可用于治疗呼吸道病;
2、红霉素与泰乐菌素或链霉素联用，可获得协同作用;
3、北里霉素治疗时常与链霉素、氯霉素合用;
4、泰乐菌素可与磺胺类合用，NaHCO3可增加本品的吸收;
5、红霉素不宜与β-内酰胺类、林可霉素、氯霉素、四环素联用。
五、氯霉素类(氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素)
1、与林可霉素、红霉素、链霉素、青霉素类、氟喹诺酮类等具有拮抗作用;
2、氯霉素类不可与磺胺类、NaHCO
3、氨茶碱、人工盐等碱性药物配合使用。
六、氟喹诺酮类(氟哌酸、培氟沙星、洛美沙星、二氟沙星、沙拉沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、达氟沙星、麻保沙星等)
1、与杀菌性抗菌药(青霉素类、氨基糖苷类)及TMP在治疗特定细菌感染方面有协同作用，如环丙沙星+氨苄青霉素对金黄色葡萄球菌表现相加作用;
2、环丙沙星+TMP对金黄色葡萄球菌、链球菌、禽大肠杆菌、鸡白痢沙门氏菌治疗时有协同作用;
3、与利福平、氯霉素类、大环内酯类(如红霉素)、硝基呋喃类合用有拮抗作用;
4、可与磺胺类药物配伍应用;如环丙沙星与磺胺二甲嘧啶合用对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有相加作用。
5、氟喹诺酮类药物与四环素类药物可配伍应用，如氟哌酸与强力霉素的复方制剂可有效防治包括呼吸道疾病在内的混合感染
6、氟喹诺酮类+林可霉素可用于治疗鸡霉形体合并大肠杆菌感染或其他原因引起的呼吸道病继发肠道感染而导致严重的卵巢炎、输卵管炎及卵巢性腹膜炎。
7、氟喹诺酮类药物慎与氨茶碱合用。
含铝、镁的抗酸剂及多属离子对氟喹诺酮类药物的吸收有影响，给药期间饲喂全价饲可干扰本品的吸收
七、磺胺类(TMP、DVD、新诺明、磺胺氯吡嗪钠、磺胺喹噁啉钠、磺胺氯哒嗪钠、磺胺对甲氧嘧啶等)
1、与抗菌增效剂(TMP或DVD)合用有协同作用;国外常用的抗菌增效剂：奥美普林(OMP，二甲氧甲基苄啶)、阿地普林(ADP)、巴喹普林(BQP)。
2、磺胺类药物应尽量避免与青霉素类药物同时使用，因为其可能干扰青霉素类的杀菌作用
3、液体型磺胺药不能与酸性药物如维生素C、盐酸麻黄素、四环素、青霉素等合用，否则会析出沉淀;
4、固体剂型磺胺药物与氯化钙、氯化铵合用会增加泌尿系统的毒性。
5、碱性电解质可减少本品对肾脏的毒性
6、磺胺类药物与多粘菌素合用可增强对变形杆菌的抗菌作用
八、林可酰胺类(林可霉素、克林霉素等)
1、林可霉素可与四环素或氟哌酸配合应用于治疗合并感染;
2、林可霉素可与壮观霉素合用(利高霉素)治疗鸡慢性呼吸道病;
3、有效供给口服补液盐和适量维生素可减少本品的副作用，提高疗效;
4、林可霉素可与新霉素(用于乳腺炎)、恩诺沙星合用。
九、抗病毒类药
抗病毒药是抑制病毒的吸附、侵入、脱壳、核酸复制、转录、翻译、装配等增殖环节的一类药物。
抗病毒药只能抑制病毒的增殖，而不能杀死病毒，因此，对临诊病毒病的早期感染具有一定的疗效。
作用机理：
(1)阻止病毒的侵入如金刚烷胺
(2)抑制病毒DNA的合成如吗啉胍、阿糖腺苷、典苷。
(3)抑制病毒核酸复制和蛋白质合成如干扰素、病毒唑
(4)诱导干扰病毒的生成如干扰素诱导剂。