55 运动系统畸形
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软组织手术 骨性手术 四维相矫治法
第一节 先天性畸形
三、 先天性斜颈
由一侧胸锁乳突肌纤维化和短缩而引起的头面、颈部向患侧 偏斜畸形。
(一)病因:
臀位产、产伤或牵拉等引起胸锁乳突肌出血、机化、纤维变性 先天性或遗传因素致胸锁乳突肌纤维化在母体内已形成。
(二)病理:
病变区通常位于胸锁乳突肌的中下段或中段。 基本的病理改变是一侧胸锁乳突肌有不同程度的变性、纤维 化挛缩。
第一节 先天性畸形
三、 先天性斜颈
(四)治疗 治疗越早效果越好
1. 非手术疗法 生后尽早进行。 包括局部热敷、按摩、手法纠正、头部固定。
2. 手术疗法 适用于1岁以上患者,非手术疗法无效者。 主要手术方式:胸锁乳突肌切断术。 术后用头胸石膏固定头颈于矫枉过正位置3周。
第二节 脊柱侧弯
额状面脊柱呈一直线,各个棘突的连线,通 过臀沟垂直于地面。若脊柱的某一段偏离身体的 中线,向侧方弯曲,则称为脊柱侧弯。
第五十六章 运动系统畸形
运动系统畸形是临床常见疾病。该类疾 病早期治疗简单,预后较好;后期诊断容易, 但增加了治疗难度,且预后较差;因此对运 动系统畸形关键是做到早期诊断、早期治疗, 才能获得满意的疗效。
早期往往症状体征不够典型,需详细检 查才能做出正确的诊断。能够对运动系统畸 形做出早期诊断和早期治疗是每个医师必备 的技能。
适用于经非手术治疗后畸形仍继续发展, 其主弯角大于Cobb角40°~45°者。
10~12岁以上尽早进行手术。 脊柱融合 特殊矫正器械
外科学(第7版)配套课件 主编:龙明 王立义
THANKS FOR YOUR ATTENTION
及滑囊,胫骨内旋进一步加重。
第一节 先天性畸形
二、 先天性马蹄内翻足
(四)治疗
治疗越早越好,应在出生后即开始进行。 1. 非手术疗法
(1)1岁以内婴儿应在医生的指导下进行手法扳正, 固定于矫正位。
(2)1~3岁,分期手法矫正,石膏固定。 2. 手术疗法
主要用于非手术治疗畸形矫治不满意或复发病例和3 岁以上儿童未经矫治的病例。
外科学
外科学(第7版)配套课件
第五十六章 运动系统畸形
第五十六章 运动系统畸形
本章重点
发育性髋关节脱位 先天性马蹄内翻足
先天性斜颈 脊柱侧弯
学习目标 1.掌握:发育性髋关节脱位、先天性马蹄内翻足、先天性斜颈、脊柱侧弯的 临床表现、诊断及治疗方法。 2.熟悉:发育性髋关节脱位、先天性马蹄内翻足、先天性斜颈、脊柱侧弯的 病理特点和鉴别诊断要点。 3.了解:发育性髋关节脱位、先天性马蹄内翻足、先天性斜颈、脊柱侧弯的 定义、病因和分类。 4.具备对常见运动系统畸形的初步诊断和治疗的能力;能够对常见运动系统 畸形正确的进行非手术治疗。 5.能够与患方进行沟通,让患方了解治疗过程、可能出现的并发症及预后, 取得患方的配合。
一、 发育性髋关节脱位
一、 发育性髋关节脱位
一、 发育性髋关节脱位
(四)治疗:
治疗的关键是早期发现、早期正确治疗。 1. 非手术疗法
外展髋关节即可复位,首选Pavlik挽具固定 ,保持两髋外展位9~12个月 。 如局部软组织较僵硬,宜先用皮肤牵引2~3周。 若内收肌紧张,可先作内收肌切断术,然后在全麻下行手法复位,用蛙式 石膏固定 。
髋臼角大于30°
股骨头骨骺小,在髋臼方形的 外上方
股骨颈闭孔线(Shenton线) 断裂
关节四区划分法:沿两髋臼 外上缘各画一条与两髋臼中心的 连线的垂线。正常股骨头骨骺应 在内下象限。髋脱位时股骨头骨 骺向外上方移位,根据程度不同 可判断半脱位或脱位。
通过双侧髋臼软骨中心点连 一直线并加以延长,称Y线。再 从双侧髋臼软骨中心点向骨性髋 臼顶部外侧上缘最突出点连一条 线,此线称C线。C线与Y线的夹 角即为髋臼角。
畸形包括足内翻、踝跖屈、前足内收和胫骨内旋。
第一节 先天性畸形
二、 先天性马蹄内翻足
(二)病因:
病因不清 相关因素
1. 胚胎早期受内、外因素影响导致发 育异常或肌发育不平衡。
2. 胎儿在子宫内位置不正。
二、 先天性马蹄内翻足
(三)临床表现:
出生后出现一侧或双侧足不同程度的内翻下垂畸形。 轻者前足内收、下垂,背伸外展有弹性阻力。 走路后步态不稳,跛行,足外缘着地,畸形逐渐加重。 严重者,足前部向后内翻,足背负重,负重部位产生胼胝
第一节 先天性畸形
一、 发育性髋关节脱位
2.临床检查:
Allis征 屈曲外展试验 Ortolani和Barlow试验 站立后内收肌紧张,外展受限 Trendelenburg试验
Trendelenburg试验
第一节 先天性畸形
一、 发育性髋关节脱位
3.影像检查
X线检查:
股骨颈内侧距中线较健侧远
原发性髋臼和股骨头发育不良及关节囊、韧带松弛 是其主要病理变化。
第一节 先天性畸形
一、 发育性髋关节脱位
(三) 临床表现及诊断:
1.症状及体征:
初生婴儿的症状不明显。 细心观察可发现: 患侧肢体缩短。 两侧大腿内侧皮纹不对称,患侧皮纹加深增多。 患侧髋关节活动少,活动时受限。蹬踩力量较健侧弱。常处于屈曲位, 不能伸直。 患儿会阴部增宽,双侧脱位时更为明显。 牵拉患侧下肢时有弹响声或弹响感。
2.手术疗法
适用于3岁以上患者(手法复位多不能成功)及3岁以下手法复位失败者 手术方式:
单纯切开复位 Salter截骨术(髂骨切骨术) 髋臼成形术 髋臼加盖术(髋臼造顶术、臼盖成形术) Charri骨盆截骨术
第一节 先天性畸形
二、 先天性马蹄内翻足
(一)概 述:
是一种常见畸形 男性多于女性 部分病例有家族史 可单独存在或可伴有其他畸形
3. X线检查 包括摄站立位、卧位或牵引位时脊柱全长的正位、侧
位X线片,正位片应包括两侧肋骨和骨盆。 脊柱侧弯度数的测量常用Cobb角测量法,Cobb角越
大,表明其侧弯越严重。
第二节 脊柱侧弯
(四)治疗:
1.非手术疗法 适用于Cobb角在40°~45°以下畸形较轻和10岁以下儿童。 休息、减少负重和体操训练 支具疗法 2. 手术疗法
第一节 先天性畸形
一、 发育性髋关节脱位
(一)概述: • 发育性髋关节脱位(DDH)是一
种较常见的畸形。 • 患者女性多于男性,约6∶1。 • 单侧较多,左侧比右侧多,双
侧患者也常见。
第一节 先天性畸形
一、 发育性髋关节脱位
(二)病因及病理:
病因不明,与遗传因素有一定关系,常有家族史。 胎儿在子宫内位置不正,髋关节过度屈曲,也是形成脱 位的原因之一。
第一节 先天性畸形
三、 先天性斜颈
(三)临床表现:
生后数日或十数日,一侧胸锁乳突肌包块。 年龄稍大后,包块渐缩小变硬,半年左右消失,继而胸锁乳突
肌呈硬条索状。头颈向患侧偏斜,面部及下颌转向健侧。 随着生长发育,将出现面部不对称的畸形。患侧眼耳平面较对
侧低。患侧脸部扁短,健侧脸部长圆。两眼裂连线与嘴左、右 角连线不平行,其延长线相交于患侧。
第二节 脊柱侧弯
(一) 病因与分类
1. 特发性脊柱侧弯:最为常见。以青少年型最为多见。 2. 先天性脊柱侧弯:由于胎儿时期骨骼发育不良所致。 3. 肌肉神经性脊柱侧弯。 4. 神经纤维瘤病合并脊柱侧弯。 5. 姿势性或代偿性脊柱侧弯。 6. 其他:如儿童脓胸或胸廓成形术引起的胸源性脊柱侧弯、 一侧胸背部烧伤瘢痕挛缩引起的瘢痕性脊柱侧弯等。
百度文库二节 脊柱侧弯
(二) 病理
• 多发生在脊柱的胸段或胸腰段,且大多凸向右侧。 • 椎骨的病理改变主要为椎体的楔形变、脊椎骨的旋转畸
形和凹侧椎弓根变短、窄。 • 椎体左右楔形变。 • 肋骨凸侧向后背部突出,严重者形成刀背状,导致胸廓
不对称。
第二节 脊柱侧弯
(三)临床表现:
1. 症状: 早期症状不明显,生长发育时期,侧凸畸形发展迅速。 往往在无意中发现脊柱或胸廓畸形。 病程长久,可自觉腰背酸胀不适,容易疲劳。 畸形严重者,可继发胸廓畸形,引起胸、腹腔脏器功能
障碍,出现气短、心悸、消化不良、食欲缺乏等症状。
第二节 脊柱侧弯
2. 体检: 站立位检查可发现脊椎向一侧或双侧侧凸,伴发胸廓变形, 脊柱凸侧胸后壁隆起呈剃刀背样畸形,弯腰时最明显。 骨盆向脊柱凸侧倾斜。 少数侧弯畸形严重者,可有运动、感觉功能障碍,甚至发生 不同程度的瘫痪。
第二节 脊柱侧弯
第二节 脊柱侧弯
第一节 先天性畸形
三、 先天性斜颈
由一侧胸锁乳突肌纤维化和短缩而引起的头面、颈部向患侧 偏斜畸形。
(一)病因:
臀位产、产伤或牵拉等引起胸锁乳突肌出血、机化、纤维变性 先天性或遗传因素致胸锁乳突肌纤维化在母体内已形成。
(二)病理:
病变区通常位于胸锁乳突肌的中下段或中段。 基本的病理改变是一侧胸锁乳突肌有不同程度的变性、纤维 化挛缩。
第一节 先天性畸形
三、 先天性斜颈
(四)治疗 治疗越早效果越好
1. 非手术疗法 生后尽早进行。 包括局部热敷、按摩、手法纠正、头部固定。
2. 手术疗法 适用于1岁以上患者,非手术疗法无效者。 主要手术方式:胸锁乳突肌切断术。 术后用头胸石膏固定头颈于矫枉过正位置3周。
第二节 脊柱侧弯
额状面脊柱呈一直线,各个棘突的连线,通 过臀沟垂直于地面。若脊柱的某一段偏离身体的 中线,向侧方弯曲,则称为脊柱侧弯。
第五十六章 运动系统畸形
运动系统畸形是临床常见疾病。该类疾 病早期治疗简单,预后较好;后期诊断容易, 但增加了治疗难度,且预后较差;因此对运 动系统畸形关键是做到早期诊断、早期治疗, 才能获得满意的疗效。
早期往往症状体征不够典型,需详细检 查才能做出正确的诊断。能够对运动系统畸 形做出早期诊断和早期治疗是每个医师必备 的技能。
适用于经非手术治疗后畸形仍继续发展, 其主弯角大于Cobb角40°~45°者。
10~12岁以上尽早进行手术。 脊柱融合 特殊矫正器械
外科学(第7版)配套课件 主编:龙明 王立义
THANKS FOR YOUR ATTENTION
及滑囊,胫骨内旋进一步加重。
第一节 先天性畸形
二、 先天性马蹄内翻足
(四)治疗
治疗越早越好,应在出生后即开始进行。 1. 非手术疗法
(1)1岁以内婴儿应在医生的指导下进行手法扳正, 固定于矫正位。
(2)1~3岁,分期手法矫正,石膏固定。 2. 手术疗法
主要用于非手术治疗畸形矫治不满意或复发病例和3 岁以上儿童未经矫治的病例。
外科学
外科学(第7版)配套课件
第五十六章 运动系统畸形
第五十六章 运动系统畸形
本章重点
发育性髋关节脱位 先天性马蹄内翻足
先天性斜颈 脊柱侧弯
学习目标 1.掌握:发育性髋关节脱位、先天性马蹄内翻足、先天性斜颈、脊柱侧弯的 临床表现、诊断及治疗方法。 2.熟悉:发育性髋关节脱位、先天性马蹄内翻足、先天性斜颈、脊柱侧弯的 病理特点和鉴别诊断要点。 3.了解:发育性髋关节脱位、先天性马蹄内翻足、先天性斜颈、脊柱侧弯的 定义、病因和分类。 4.具备对常见运动系统畸形的初步诊断和治疗的能力;能够对常见运动系统 畸形正确的进行非手术治疗。 5.能够与患方进行沟通,让患方了解治疗过程、可能出现的并发症及预后, 取得患方的配合。
一、 发育性髋关节脱位
一、 发育性髋关节脱位
一、 发育性髋关节脱位
(四)治疗:
治疗的关键是早期发现、早期正确治疗。 1. 非手术疗法
外展髋关节即可复位,首选Pavlik挽具固定 ,保持两髋外展位9~12个月 。 如局部软组织较僵硬,宜先用皮肤牵引2~3周。 若内收肌紧张,可先作内收肌切断术,然后在全麻下行手法复位,用蛙式 石膏固定 。
髋臼角大于30°
股骨头骨骺小,在髋臼方形的 外上方
股骨颈闭孔线(Shenton线) 断裂
关节四区划分法:沿两髋臼 外上缘各画一条与两髋臼中心的 连线的垂线。正常股骨头骨骺应 在内下象限。髋脱位时股骨头骨 骺向外上方移位,根据程度不同 可判断半脱位或脱位。
通过双侧髋臼软骨中心点连 一直线并加以延长,称Y线。再 从双侧髋臼软骨中心点向骨性髋 臼顶部外侧上缘最突出点连一条 线,此线称C线。C线与Y线的夹 角即为髋臼角。
畸形包括足内翻、踝跖屈、前足内收和胫骨内旋。
第一节 先天性畸形
二、 先天性马蹄内翻足
(二)病因:
病因不清 相关因素
1. 胚胎早期受内、外因素影响导致发 育异常或肌发育不平衡。
2. 胎儿在子宫内位置不正。
二、 先天性马蹄内翻足
(三)临床表现:
出生后出现一侧或双侧足不同程度的内翻下垂畸形。 轻者前足内收、下垂,背伸外展有弹性阻力。 走路后步态不稳,跛行,足外缘着地,畸形逐渐加重。 严重者,足前部向后内翻,足背负重,负重部位产生胼胝
第一节 先天性畸形
一、 发育性髋关节脱位
2.临床检查:
Allis征 屈曲外展试验 Ortolani和Barlow试验 站立后内收肌紧张,外展受限 Trendelenburg试验
Trendelenburg试验
第一节 先天性畸形
一、 发育性髋关节脱位
3.影像检查
X线检查:
股骨颈内侧距中线较健侧远
原发性髋臼和股骨头发育不良及关节囊、韧带松弛 是其主要病理变化。
第一节 先天性畸形
一、 发育性髋关节脱位
(三) 临床表现及诊断:
1.症状及体征:
初生婴儿的症状不明显。 细心观察可发现: 患侧肢体缩短。 两侧大腿内侧皮纹不对称,患侧皮纹加深增多。 患侧髋关节活动少,活动时受限。蹬踩力量较健侧弱。常处于屈曲位, 不能伸直。 患儿会阴部增宽,双侧脱位时更为明显。 牵拉患侧下肢时有弹响声或弹响感。
2.手术疗法
适用于3岁以上患者(手法复位多不能成功)及3岁以下手法复位失败者 手术方式:
单纯切开复位 Salter截骨术(髂骨切骨术) 髋臼成形术 髋臼加盖术(髋臼造顶术、臼盖成形术) Charri骨盆截骨术
第一节 先天性畸形
二、 先天性马蹄内翻足
(一)概 述:
是一种常见畸形 男性多于女性 部分病例有家族史 可单独存在或可伴有其他畸形
3. X线检查 包括摄站立位、卧位或牵引位时脊柱全长的正位、侧
位X线片,正位片应包括两侧肋骨和骨盆。 脊柱侧弯度数的测量常用Cobb角测量法,Cobb角越
大,表明其侧弯越严重。
第二节 脊柱侧弯
(四)治疗:
1.非手术疗法 适用于Cobb角在40°~45°以下畸形较轻和10岁以下儿童。 休息、减少负重和体操训练 支具疗法 2. 手术疗法
第一节 先天性畸形
一、 发育性髋关节脱位
(一)概述: • 发育性髋关节脱位(DDH)是一
种较常见的畸形。 • 患者女性多于男性,约6∶1。 • 单侧较多,左侧比右侧多,双
侧患者也常见。
第一节 先天性畸形
一、 发育性髋关节脱位
(二)病因及病理:
病因不明,与遗传因素有一定关系,常有家族史。 胎儿在子宫内位置不正,髋关节过度屈曲,也是形成脱 位的原因之一。
第一节 先天性畸形
三、 先天性斜颈
(三)临床表现:
生后数日或十数日,一侧胸锁乳突肌包块。 年龄稍大后,包块渐缩小变硬,半年左右消失,继而胸锁乳突
肌呈硬条索状。头颈向患侧偏斜,面部及下颌转向健侧。 随着生长发育,将出现面部不对称的畸形。患侧眼耳平面较对
侧低。患侧脸部扁短,健侧脸部长圆。两眼裂连线与嘴左、右 角连线不平行,其延长线相交于患侧。
第二节 脊柱侧弯
(一) 病因与分类
1. 特发性脊柱侧弯:最为常见。以青少年型最为多见。 2. 先天性脊柱侧弯:由于胎儿时期骨骼发育不良所致。 3. 肌肉神经性脊柱侧弯。 4. 神经纤维瘤病合并脊柱侧弯。 5. 姿势性或代偿性脊柱侧弯。 6. 其他:如儿童脓胸或胸廓成形术引起的胸源性脊柱侧弯、 一侧胸背部烧伤瘢痕挛缩引起的瘢痕性脊柱侧弯等。
百度文库二节 脊柱侧弯
(二) 病理
• 多发生在脊柱的胸段或胸腰段,且大多凸向右侧。 • 椎骨的病理改变主要为椎体的楔形变、脊椎骨的旋转畸
形和凹侧椎弓根变短、窄。 • 椎体左右楔形变。 • 肋骨凸侧向后背部突出,严重者形成刀背状,导致胸廓
不对称。
第二节 脊柱侧弯
(三)临床表现:
1. 症状: 早期症状不明显,生长发育时期,侧凸畸形发展迅速。 往往在无意中发现脊柱或胸廓畸形。 病程长久,可自觉腰背酸胀不适,容易疲劳。 畸形严重者,可继发胸廓畸形,引起胸、腹腔脏器功能
障碍,出现气短、心悸、消化不良、食欲缺乏等症状。
第二节 脊柱侧弯
2. 体检: 站立位检查可发现脊椎向一侧或双侧侧凸,伴发胸廓变形, 脊柱凸侧胸后壁隆起呈剃刀背样畸形,弯腰时最明显。 骨盆向脊柱凸侧倾斜。 少数侧弯畸形严重者,可有运动、感觉功能障碍,甚至发生 不同程度的瘫痪。
第二节 脊柱侧弯
第二节 脊柱侧弯