常见抗痛风药物(PPT课件)
第18章解热镇痛抗炎药和抗痛风药PPT课件
[作用特点] 1.解热、镇痛作用较弱,一般不用,但对某些顽固性 发热效. 2.抗风湿作用很强,常用于风湿性类风湿性关节炎, 关节强直性脊椎炎等. 3.较大剂量可促进尿酸排泄,用于治疗急性痛风. [不良反应] 较多,毒性较大,可出现胃肠道损害、水钠潴留、过 敏反应和肝、肾损害等.
四. 其他有机酸类
COX-2为诱导型(inducible),炎症时,细 胞因子和其它炎症因子直接诱导激活炎 症 部 位 的 COX-2 , 产 生 PGG2/PGH2 , NSAIDs的抗炎作用与抑制PGs合成、同 时也可能与抑制某些细胞黏附分子的活 性表达有关。
药物:抑制 COX-2越强,抗炎、镇痛效果 越显著。 抑制 COX-1越强,消化道、肾等 不良反应越大
口服易吸收,1 h达到最大血药浓度。在常用临床 剂量下,绝大部分药物在肝脏与葡萄糖醛酸和硫酸 结合为无活性代谢物,t1/2为24 h,小部分代谢为对 乙酰苯醌亚胺(N-acetyl--benzoquinone imine)。长 期用药或过量中毒,体内谷胱甘肽被耗竭时,此毒 性中间体以共价键形式与肝、肾中重要的酶和蛋白 分子不可逆结合,引起肝细胞、肾小管细胞坏死 (cell necrosis)。
解热 - 抑制中枢PG合成发热者体温正常
感染
组织 损伤 炎症 疾病
中
性
内
粒
热 CNS
痛风诊疗指南ppt课件
痛风的病因和发病机制
病因
痛风的主要病因是体内尿酸代谢异常 ,导致尿酸水平升高。遗传因素、环 境因素、生活习惯等都可能影响尿酸 代谢。
发病机制
尿酸结晶在关节、软组织等部位沉积 ,引发炎症反应,从而导致痛风发作 。痛风发作的严重程度和持续时间与 尿酸水平、个体差异等因素有关。
痛风的临床表现和分型
临床表现:痛风主要表现为关节疼痛、 红肿、发热和功能障碍。常见发病部位
诊断流程
首先详细询问病史和进行体格检查,然后进行实验室检查和 影像学检查,结合临床表现进行综合分析和判断,最后确定 诊断结果。
痛风相关检查和评估
实验室检查
包括血尿酸测定、尿常规、肾功能检查、血脂检查等,用于评估患者的代谢状 况和病情严重程度。
影像学检查
如X线检查、超声、MRI等,用于观察关节病变情况和尿酸盐结晶的分布情况。
其他治疗方法
• 生活方式调整:包括饮食调整(低嘌呤饮食)、适量运动、保持理想 体重等。
• 关节局部治疗:如关节穿刺抽液、局部注射抗炎药等。
痛风并发症的预防和处理
预防肾功能损害
定期监测肾功能,及时发现并处理尿 酸性肾病,避免使用对肾功能有损害 的药物。
心血管并发症的预防
积极控制高血压、高血脂、糖尿病等 心血管危险因素,降低心血管并发症 的风险。
痛风常用药物和治疗方法
药物治疗
• 非甾体抗炎药(NSAIDs):如阿司匹林、吲哚美辛等,主要用于缓解疼痛和消炎 。
• 尿酸合成抑制剂:如别嘌醇、非布司他等,通过抑制尿酸合成降低血尿酸水平。
痛风常用药物和治疗方法
• 尿酸排泄促进剂:如丙磺舒、苯溴马隆等,促进 尿酸排泄,降低血尿酸水平。
痛风常用药物和治疗方法
痛风的药物治疗 ppt课件
所以,我们了解到…
高尿酸血症VS痛风
◆ 高尿酸血症是痛风最重要的生化基础 ◆ 高尿酸血症是痛风重要的临床表现 ◆ 痛风发生率与血尿酸水平显著正相关
葡萄糖6-磷酸酶缺乏 黄嘌呤氧化酶活性增加, 加速尿酸的生成
物尿酸升高
→(间接)导致尿酸升高
HGPRT酶:次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶;PRS酶:5-磷酸-1-焦磷酸(PRPP)合成酶
痛风的发病机制
2.尿酸的排泄
(占90%)
尿酸排泄减少,该病因约占原发性高尿酸血症和痛风的90%以 上。尿酸排泄减少可能与多基因遗传有关,具体的分子机制目 前仍不清楚。
三、痛风的发病机制
尿酸生成过程
尿酸的排泄
内源性尿酸
外源性尿酸
80%
20%
每天产生750mg
进入尿酸池
尿酸池(1200mg)
(每天排泄约 500~1000mg)
2/3
1/3
肾脏排泄600mg/日
肠内分解200mg/日
肾脏对尿酸的排泄
血尿酸水平升高的原因
排出减少 合成增加 混合
成年人的 高尿酸血症
流行病学特点
5.高海拔与痛风
长期生活在高海拔地区的人群,容易伴发红细胞增多症、蛋白尿及高尿酸血症。有研 究显示,在高原缺氧地区,痛风的患病率比较高,这是因为高山缺氧使红细胞增多,导致 内源性嘌呤产生过多,引起血尿酸水平升高。此外,缺氧使血中乳酸增多,抑制尿酸排泄 和促使尿酸在组织中沉积。这表明地理环境确实可以影响痛风的发病率。
痛风药物治疗PPT课件
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肝肾功能损害
总结词
痛风药物可能对肝肾功能产生损害,导致肝功能异常、肾功能不全等。
详细描述
肝肾功能损害是痛风药物治疗中较为严重的副作用之一,主要是由于药物在肝脏和肾脏 代谢和排泄过程中产生的毒性物质对肝肾细胞的损伤。症状可能包括肝功能异常、肾功 能不全、尿蛋白阳性等。如果发生肝肾功能损害,应立即停药并就医,进行相应的治疗
定期监测和评估治疗效果
在治疗过程中,定期监测患者 的病情变化和药物不良反应, 及时调整治疗方案和药物剂量。
通过实验室检查和相关指标的 监测,评估治疗效果和病情控 制情况,为后续治疗提供依据。
与患者保持良好沟通,了解其 病情变化和自身认知情况,提 高治疗的依从性和治疗效果。
06 痛风患者的生活方式和饮 食习惯建议
联合用药
在治疗过程中,根据患者的具体 情况,合理联合使用不同种类的 痛风药物,以提高治疗效果和减
少单一药物的副作用。
通过联合用药,可以同时针对痛 风的不同病理生理环节,实现多 靶点治疗,提高治疗的有效性和
安全性。
注意药物之间的相互作用和配伍 禁忌,避免不良反应的发生,确 保联合用药的安全性和有效性。
痛风的发病机制涉及炎症反应、免疫应答 和细胞凋亡等多个方面,其中炎症反应是 痛风发病过程中的核心环节。
02 痛风药物治疗的重要性
控制痛风症状
痛风急性发作期
通过药物治疗迅速缓解疼痛、红肿等症状,提高患者生活质 量。
痛风慢性期
长期药物治疗有助于控制痛风石形成,减轻关节损害,预防 关节畸形。
预防痛风发作
详细描述
秋水仙碱通过抑制中性粒细胞的活性 和趋化作用,减少炎症细胞的浸润, 从而缓解关节炎症和疼痛。但秋水仙 碱具有一定的毒性,需要在医生指导 下使用。
2024年度2024痛风ppt课件课件完整版
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个体化治疗方案制定
01
02
03
04
根据患者具体情况制定治疗方 案,包括患者年龄、性别、合 并症、痛风病史、血尿酸水平
等。
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对于急性痛风性关节炎患者, 应尽早给予药物治疗,控制炎
症反应。
对于慢性痛风患者,应长期控 制血尿酸水平,防止痛风发作
或溶解痛风石。
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在选择药物时,应充分考虑药 物的疗效、安全性、耐受性以 及患者的经济能力等因素。
发病机制
痛风发病与遗传、饮食、生活习惯等多种因素有关,其中高 尿酸血症是痛风发病的基础。当血尿酸水平升高时,尿酸盐 晶体在关节、软组织和肾脏等部位沉积,引发炎症反应和组 织损伤。
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流行病学及危害
流行病学
痛风在全球范围内均有发病,且发病率逐年上升。男性发病率高于女性,且随 着年龄增长发病率逐渐增加。痛风家族史、肥胖、高血压、高血脂、糖尿病等 均为痛风的危险因素。
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关节症状观察与记录
指导患者定期观察关节症状变化,如疼痛程度、肿胀情况等,并 学会记录。
尿酸水平自我监测
教授患者使用家用尿酸检测仪进行自我尿酸水平监测,了解病情 波动。
饮食与生活习惯调整
根据患者个体情况,提供针对性的饮食和生活习惯调整建议,以 降低痛风发作风险。
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合理用药指导及随访管理
有氧运动
如散步、游泳、慢跑等 ,可改善心肺功能,促
进尿酸排泄。
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关节功能锻炼
针对受累关节进行功能 锻炼,保持关节活动度
,减轻疼痛。
平衡训练
运动注意事项
提高身体平衡能力,减 少跌倒风险。
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避免剧烈运动,防止关 节损伤;运动前后充分
抗痛风新药——非布司他PPT精选课件
•4
病程分期
痛风
无症状高尿酸血症 急性关节炎期
痛风石与慢性关节炎期 肾脏病变
•5
高尿酸血症的 治疗
•14
非布司他 药效学
国外有研究指出,对痛风患者给予非布司他药物治疗,并采用 双盲、安慰剂进行对照研究,非布司他的剂量分别为每天 40mg、80mg以及120mg,同时给予秋水仙碱以预防痛风的 发作,结果显示,经治疗28天后,采用安慰剂治疗的患者无1 例血清尿酸浓度低于6.0mg/dL,而采用非布司他治疗的患者, 其40mg、80mg以及120mg治疗的患者血清尿酸浓度低于6.0 mg/dL所占比例分别为56%、76%和94%,这一百分比与基 线相比平均值分别下降2%、37%、44%和 59%。
高尿酸血症肾损害是因血液中尿酸浓度过高,呈过饱和状态, 导致尿酸结晶沉积在肾脏组织而引起的肾损害,其导致的肾损 害主要累及肾脏间质或肾小管,损害程度与血尿酸升高的水平 和持续的病程长短相关,国内外的相关研究认为高尿酸血症可 以作为慢性肾脏病的一个独立危险因素。
持续高尿酸血症导致肾功能衰竭的概率是尿酸正常者的 8 倍, 极大增加了发生终末期肾病的风险。
febuxostat
新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂
对黄嘌呤氧化酶的抑制具有选择性
非布司他对嘌呤或嘧啶代谢中的 其他酶类(如鸟嘌呤脱氨酶、嘧 啶核苷磷酸化嘌呤核苷磷酸化酶
等)作用很小。 别嘌醇为嘌呤类似物,在体内可 影响嘌呤及嘧啶代谢的其他酶活 性,容易出现一些不良反应。
抗痛风药课件
抗痛风药课件抗痛风药课件痛风是一种常见的代谢性疾病,其主要特征是高尿酸血症和尿酸盐沉积在关节和软组织中引起的急性关节炎。
痛风的发病率在近年来逐渐上升,给患者的生活质量和健康带来了巨大的威胁。
为了治疗和预防痛风,医学界开发了一系列的抗痛风药物。
本课件将详细介绍抗痛风药物的分类、作用机制以及使用注意事项。
一、抗痛风药物的分类抗痛风药物可以分为两大类:尿酸生成抑制剂和尿酸排泄增加剂。
1. 尿酸生成抑制剂尿酸生成抑制剂主要通过抑制嘌呤核苷酸代谢酶的活性,降低尿酸的生成。
常见的尿酸生成抑制剂包括:丙戊酸、苯丁酸、苯溴马隆等。
这些药物通过干扰嘌呤代谢途径,减少尿酸的合成,从而达到降低尿酸水平的效果。
2. 尿酸排泄增加剂尿酸排泄增加剂主要通过抑制尿酸的重吸收,增加尿酸的排泄。
常见的尿酸排泄增加剂包括:丙磺舒、苯溴马隆等。
这些药物通过抑制尿酸转运蛋白的活性,减少尿酸在肾小管的重吸收,从而增加尿酸的排泄。
二、抗痛风药物的作用机制抗痛风药物的作用机制主要是通过调节尿酸代谢来达到降低尿酸水平的效果。
1. 尿酸生成抑制剂的作用机制尿酸生成抑制剂通过干扰嘌呤核苷酸代谢酶的活性,抑制尿酸的合成。
这些药物主要作用于嘌呤代谢途径的不同环节,如丙戊酸作用于黄嘌呤酸合成酶,苯丁酸作用于黄嘌呤酸转化酶等。
通过抑制尿酸的合成,这些药物能够有效降低尿酸水平,减少尿酸盐的沉积。
2. 尿酸排泄增加剂的作用机制尿酸排泄增加剂通过抑制尿酸转运蛋白的活性,减少尿酸在肾小管的重吸收,增加尿酸的排泄。
这些药物主要作用于肾小管上皮细胞的尿酸转运蛋白,如丙磺舒作用于尿酸酸性转运蛋白URAT1等。
通过抑制尿酸的重吸收,这些药物能够增加尿酸的排泄,达到降低尿酸水平的效果。
三、抗痛风药物的使用注意事项1. 个体化治疗抗痛风药物的使用应根据患者的具体情况进行个体化治疗。
不同患者的尿酸水平和病情可能存在差异,因此选择合适的药物和剂量非常重要。
医生应根据患者的病史、体征和实验室检查结果来确定最佳的治疗方案。
痛风治疗药物进展_PPT幻灯片
应
难治性痛风治疗的关键点
• 改善生活方式不能忽视 • 有效镇痛 • 降尿酸的“持续达标” • 积极处理合并症
降尿酸治疗药物
• 传统药物 • 新型药物 • 联合治疗
降尿酸的三大途径
• 抑制尿酸合成 • 促进尿酸排泄 • 促进尿酸分解
别嘌醇
难治性痛风
难治性痛风的判定
难治性痛风治疗的关键点
• 改善生活方式不能忽视 • 有效镇痛 • 降尿酸的“持续达标” • 积极处理合并症
难治性痛风治疗的关键点
• 改善生活方式不能忽视 • 有效镇痛 • 降尿酸的“持续达标” • 积极处理合并症
镇痛药的选择
•一线药物 •非甾体抗炎药 •秋水仙碱:发作12h内首剂1mg,1h后再 用0.5mg,12h后按每日 •二线药物 •糖皮质激素 0.5mg/kg/d(不建议长期应 用激素镇痛) •阿片类:曲马多
作用机理
起效时间
肝损害 干扰嘧啶 代谢
常用剂量 服用方法
其他注意 事项
别嘌醇 非布司他
抑制尿 酸合成, 别构调 节
抑制尿酸 合成,非 竞争性抑 制
快
快
有
无
有
无
300mg
40-80mg
tid
qd
剥脱性皮炎 HLA-B5801
托匹司他
抑制尿酸 合成,非 竞争性抑 制 快
无
无
苯溴马隆 促进尿酸 排泄
快,<4h 无 无
引起的急 性高血酸
难治性痛风治疗的关键点
• 改善生活方式不能忽视 • 有效镇痛 • 降尿酸的“持续达标” • 积极处理合并症
难以镇痛的患者可联合治疗
痛风的药物治疗 ppt课件
PPT课件
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表1 非甾体抗炎药的药名、用法用量、抗炎镇痛作用比较
药名 吲哚美辛片
用法用量 25mg,tid
抗炎镇痛作用比较 抗炎作用可达阿司匹林的10~40倍,不良反应多且严重,仅用于其 他NSAIDs药物无效或不耐受的病例。
双氯芬酸钠缓释 75mg,bid 片
镇痛、消炎及解热作用比吲哚美辛强2~2.5倍,长期服用无蓄积作 用。不良反应主要有胃肠道功能紊乱、头痛及皮疹等。
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急性痛风性关节炎的治疗---NSAIDs
各种NSAIDs均可有效缓解急性痛风症状,现已成为一线用药 能在24 h内明显缓解急性痛风症状,关键在于早期足量的使用。
任何一种非甾体抗炎药均可选用,一旦症状减轻即逐渐减量,5~7天后停用, 禁止同时服用两种或多种非甾体抗炎药,否则增加不良反应。 不良反应:消化性溃疡、出血和穿孔,对肾脏、心血管系统和神经系统的损 害。 禁忌症:有消化性溃疡和肾功能不全者。 用药期间应该密切监测肝肾功能。
已服用降尿酸药者出现急性发作不需停药。
PPT课件
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间歇发作期及慢性期——降尿酸治疗
生活方式调整 急性发作平熄至少4周 小剂量开始,逐渐加量 长期甚至终身使用 监测不良反应 在开始降尿酸治疗的同时,可预防性使用小剂量秋水仙碱 0.5mg,一日1~2次或NSAIDs 最小有效剂量,1个月--6个月
PPT课件 24
用药监护
①用药期间,需检查尿酸水平、血常规,肝肾功能,造血功能;
②每疗程间隔至少3天,以防蓄积中毒;出现胃肠道反应,预兆严重中 毒,立即停药。
③一般口服,静脉注射仅用于术后痛风发作或禁食者,注射要稀释,否
则引起局部静脉炎。
毒性大,需检测;隔三天,防蓄积;恶心吐,即停药;吃不进,可静注
《痛风用药指导》课件
引起痛风的因素
痛风的发生与高尿酸血症有关,常由饮食中高嘌呤食物、肥胖、酗酒、遗传 因素等引起。了解这些因素可以帮助预防痛风的发作。
痛风的治疗
治疗痛风的目标是缓解急性发作、预防发作再次发生,并降低尿酸水平。采 取综合治疗方法,包括药物治疗和生活方式改变。
痛风用药的分类
痛风药物可以分为以下几类:尿酸降低药物、急性发作缓解药物、尿酸排泄增加药物和抑制尿酸生成药 物。根据患者情况选择合适的药物治疗。
《痛风用药指导》PPT课 件
欢迎来到《痛风用药指导》PPT课件!在本课程中,我们将探讨痛风的定义、 症状以及治疗方法。让我们一起了解如何有效管理和控制痛风。
什么是痛风?
痛风是一种代谢性疾病,由尿酸结晶在身体组织中沉积引起。它通常影响关 节,尤其是大脚趾关节。
痛风的症状
痛风的典型症状包括急性关节炎发作、疼痛、红肿、热感和关节功能障碍。 在发作期使用痛风药物时,要遵循医生的建议和用药指导。注意药物的剂量和副作 用,避免出现不良反应。同时,保持良好的生活习惯也是痛风管理的重要一 部分。
常用的痛风用药
常用的痛风药物包括非甾体抗炎药(NSAIDs)、可的松和尿酸降低药物(如阿氨蝶呤)。这些药物能 够缓解疼痛、减轻炎症,并控制尿酸水平。
2024年度痛风课件(共32张PPT)pptx
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02
诊断与鉴别诊断
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诊断标准及流程
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诊断标准
基于临床表现、实验室检查和影像学检查,综合判断患者是 否患有痛风。
诊断流程
详细询问病史,进行全面体格检查,针对性选择实验室检查 和影像学检查,结合诊断标准进行综合分析。
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实验室检查与影像学检查
实验室检查
危害
痛风不仅影响患者生活质量,还可导 致关节破坏、残疾等严重后果,同时 与心血管疾病、肾脏疾病等密切相关 。
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临床表现与分型
临床表现
痛风典型表现为夜间或清晨突然出现的关节剧痛、红肿、发热等症状,常见于 大脚趾、脚踝、膝关节等部位。
分型
根据病程和临床表现,痛风可分为急性痛风性关节炎、间歇期痛风、慢性痛风 性关节炎等类型。
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未来发展趋势预测
新型降尿酸药物研发前景 展望
痛风并发症预防与治疗新 策略
个性化治疗策略发展与应 用
痛风患者生活质量改善与 长期管理
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谢谢您的聆听
THANKS
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相关疾病
痛风患者常伴发高血压、糖尿病、冠 心病等代谢性疾病,需对这些疾病进 行同时诊断和治疗。
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治疗原则与药物选择
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治疗目标及原则
治疗目标
控制痛风发作,减轻疼痛和炎症,预防并发症,提高患者生活质量。
治疗原则
早期诊断、早期治疗、联合用药、个体化治疗、长期管理。
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包括血尿酸测定、尿尿酸测定、关节液检查等,用于评估尿酸代谢异常和关节炎 症程度。
抗痛风药ppt课件
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【不良反应】停药后一般均能恢复正常。 (1)皮疹:可呈 瘙痒性丘疹或荨麻疹。如皮疹广泛而持久,及经对症处理无 效,并有加重趋势时必须停药。 (2)胃肠道反应:包括腹 泻、恶心、呕吐和腹痛等。 (3)白细胞减少,或血小板减 少,或贫血,或骨髓抑制,均应考虑停药。 (4)其他有脱 发、发热、淋巴结肿大、肝毒性、间质性肾炎及过敏性血管 炎 等。 (5)国外曾报道数例患者在服用本品期间发生原 因未明的突然死亡。
痛风是一个世界性的常见疾病,在欧洲和美国,痛风患病率 占0.13—1.37%。随我国经济的发展和人民生活水平提高, 我国的痛风发病渐增多,痛风总的患病率为0.84%。
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痛风是怎样形成
痛风也是代谢性疾病,痛风形成的根本原因是血液中尿酸过 高。 人体的尿酸增高有几种原因:一是外源性,由于吃进过多含 嘌呤的食物,如肉类、动物内脏、脑组织、海鲜、饮酒等。 二是内源性机体合成尿酸增多。三是肾病时出现肾能减退导 致尿酸排泄减少。过多的血中尿酸盐积于关节腔内组织,发 生急性炎症反应,临床上表现为痛风。
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【临床应用】 ① 原发性和继发性高尿酸血症,尤其是尿酸生成过多而 引 起的高尿酸血症; ② 反复发作或慢性痛风者; ③ 痛风石; ④ 尿酸性肾结石和 (或)尿酸性肾病; ⑤ 有肾功能不全的高尿酸血症。
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【用法用量】
口服 (1)成人常用量:初始剂量一次50mg,一日1~2次, 每周 可递增50~100mg,至一日200~300mg,分2~3次服。 每2周测血和尿尿酸水平, 如已达正常水平,则不再增量, 如仍高可再递增。但一日最大量不得大于600mg。
2024儿童高尿酸血症与痛风的药物治疗PPT
适用于肾尿酸排泄减少者
苯溴马隆尤其适用于肾尿酸排泄减少的高 尿酸血症和痛风患者。
非布索坦的抑酸降酸作用
苯溴马隆的降尿酸水平
促进尿酸排泄
苯溴马隆能增加尿酸在肾脏的排泄,进一步降低血尿酸水 平。
抑制尿酸重吸收
苯溴马隆能抑制尿酸在肾脏中的重吸收,从而降低血尿酸 水平。
适用于肾尿酸排泄减少者
苯溴马隆尤其适用于肾尿酸排泄减少的高尿酸血症和痛 风患者。
尿酸结石者、透析、急性尿酸性肾病者禁用。
《中国高尿酸血症与痛风诊疗指南》的指引
儿童高尿酸血症的诊断
儿童非同日2次空腹血尿酸水平>420µmol/L,可诊断为高尿酸血症。
儿童高尿酸血症的治疗
对经严格的营养干预后血尿酸>540-600µmol/L者,建议加用降尿酸药物治疗。
常用的降尿酸药物介绍
常用的降尿酸药物包括抑制尿酸合成药物黄嘌呤氧化酶抑制剂、促进尿酸排泄 药物、尿酸氧化酶。
黄嘌呤氧化酶抑制剂的注意事项
促进尿酸排泄药物的注意事项
解释内容一:可引起肾损害、肾绞痛 、肾结石,eGFR<20ml/min、有肾结 石高危风险者、有泌尿系尿酸结石者 、透析、急性尿酸性肾病者禁用。解 释内容二:可引起肝损害,白种人有 致爆发性肝坏死的报道,禁用于严重 肝损伤者。慎用于慢性肝病者。用药 过程中若转氨酶超过正常值2倍时需 停药。解释内容三:尿酸合成增多者
促进尿酸排泄药物
苯溴马隆的降尿酸水平
苯溴马隆能抑制尿酸在肾脏中的重吸 收,从而降低血尿酸水平。
抑制尿酸重吸收
苯溴马隆尤其适用于肾尿酸排泄减少 的高尿酸血症和痛风患者。
适用于肾尿酸排泄减少者
苯溴马隆的降尿酸水平
促进尿酸排泄
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抗高尿酸血症类药物 抑制尿酸生成药—非布司他(Febuxostat)
• 【禁忌症】本品禁用于正在接受硫唑嘌呤、巯嘌呤治疗 的患者。
• 【注意事项】在服用非布司他的初期,经常出现痛风发
作频率增加。这是因为血尿酸浓度降低,导致组织中沉 积的尿酸盐活动引起的。
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别嘌醇(AlLeabharlann oprinol)• 【不良反应】发生率为5%~20%,其中约有半数需 停药,停药后一般均能恢复正常。
• 常见不良反应包括:①皮疹:可呈瘙痒性丘疹或荨 麻疹;②胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和腹 痛等;③白细胞减少或血小板减少或贫血;④周围 神经炎;⑤其他:脱发、头痛、嗜睡、眩晕、乏力、 发热、淋巴结肿大、肝毒性、间质性肾炎及过敏性 血管炎等;⑥国外曾报道数例患者在服用本品期间 发生原因未明的突然死亡。
• 【药理】本品为黄嘌呤氧化酶抑制药,是抑 制尿酸合成的药物。
• 别嘌醇及其代谢产物氧嘌醇均能抑制黄嘌呤 氧化酶,阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸, 从而减少了尿酸的生成。使血和尿中的尿酸 含量降低到溶解度以下水平,防止尿酸形成 结晶沉积在关节及其他组织内,也有助于痛 风病人组织内的尿酸结晶重新溶解。
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1 控制急性关节炎症状类药物—秋水仙碱 (Colchicine)
• 秋水仙碱(Colchicine) • 作用是抑制急性发作时的粒细胞浸润 • 适用于痛风性关节炎的急性发作、预防复发性痛风性关
节炎的急性发作、家族性地中海热。 • 对急性痛风性关节炎有选择性消炎作用,用药后数小时
关节红、肿、热、痛即行消退,对一般性疼痛及其他类 型关节炎无作用。秋水仙碱不影响尿酸盐的生成、溶解 及排泄,因而无降血尿酸的作用。
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抗痛风药的分类
• 针对痛风的不同临床阶段,抗痛风药可分为控制急 性关节炎症状和抗高尿酸血症两大类药物。 • 控制痛风性关节炎症状的药物主要包括秋水仙碱、 非甾体类抗炎药和糖皮质激素等; • 抗高尿酸血症类药物主要包括抑制尿酸生成药(如 别嘌醇,非布司他)和促进尿酸排出药(如苯溴马 隆和丙磺舒等)。
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控制急性关节炎症状类药物—秋水仙碱 (Colchicine)
• 【用法与用量】口服。①成人:初次剂量一次口服 50mg,一日1~2次,以后每周可递增50~100mg,至 一日200~300mg,分2~3次服。每2周测血和尿酸水 平,如已达正常水平,则不再增量,如仍高可再递 增。但一日最大量一般不超过600mg。维持量:一 次100~200mg,一日2~3次。 • ②儿童:6岁以下每次50mg,6~10岁每次100mg, 一日1~3次。
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别嘌醇(Alloprinol)
• 【禁忌症】①孕妇及哺乳者禁用;②对本品有过敏史者 禁用。
• 【注意事项】①本品必须由小剂量开始,逐渐递增至有
效量维持正常血尿酸和尿尿酸水平。以后逐渐减量,用
最小有效量维持较长时间;②与排尿酸合用可加强疗效;
③本品促使尿酸结晶重新溶解时可再次诱发并加重关节
炎急性期症状,故不可用于痛风性关节炎的急性发作期;
常见抗痛风药物特点及临床应用
吉木萨尔县人民医院药剂科 黄富凯 2018.8
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痛风产生的原因
• 痛风是因血尿酸增高及尿酸盐结晶在关节和组织沉 积而引起的一组综合症,它包括关节炎、痛风石、 泌尿道尿酸性结石及痛风性肾病等。 • 引起痛风的原因为体内嘌呤代谢的最终产物—尿酸 过剩,高于正常值。这可因尿酸氧化酶(或尿酸酶) 的缺乏使尿酸不能被氧化而增多;亦可因肾脏功能 不全使尿酸排泄减少,两者均可造成高尿酸血症。
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2 抗高尿酸血症类药物 抑制尿酸生成药——别嘌醇(Alloprinol)
• 【适应证】①原发性和继发性高尿酸血症,尤其是 尿酸生成过多而引起的高尿酸血症 • ②反复发作和慢性痛风者; • ③痛风石; • ④尿酸性肾结石和(或)尿酸性肾病; • ⑤伴有肾功能不全的高尿酸血症。
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别嘌醇(Alloprinol)
3 抗高尿酸血症类药物 抑制尿酸生成药—非布司他(Febuxostat)
• 非布司他为选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,可通过降 低血尿酸盐浓度而发挥作用,是一种治疗痛风的新 药。 • 临床研究表明非布司他在治疗高尿酸血症及其引起 的痛风方面具有良好的疗效及安全性。 • 与别嘌醇相比,非布司他可快速降低血尿酸水平, 尤其对于存在轻中度肾功能不全的患者无需调整剂 量,且无明显不良反应。
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控制急性关节炎症状类药物—秋水仙碱 (Colchicine)
• 【不良反应】发生率为5%~20%,其中约有半数需 停药,停药后一般均能恢复正常。常见不良反应包 括:①皮疹:可呈瘙痒性丘疹或荨麻疹;②胃肠道 反应:包括腹泻、恶心、呕吐和腹痛等;③白细胞 减少或血小板减少或贫血;④周围神经炎;⑤其他: 脱发、头痛、嗜睡、眩晕、乏力、发热、淋巴结肿 大、肝毒性、间质性肾炎及过敏性血管炎等;⑥国 外曾报道数例患者在服用本品期间发生原因未明的 突然死亡。
④用药前及用药期间要定期检查血尿酸及24小时尿尿酸
水平,以此作为调整药物剂量的依据;⑤有肝、肾功能
损害者及老年人应慎用,并减少每日用量;⑥用药期间
应定期检查血象及肝肾功能。
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别嘌醇(Alloprinol)
• 【用法与用量】 • 口服。 • ①成人:初次剂量一次口服50mg,一日1~2次,以 后每周可递增50~100mg,至一日200~300mg,分 2~3次服。每2周测血和尿酸水平,如已达正常水平, 则不再增量,如仍高可再递增。但一日最大量一般 不超过600mg。维持量:一次100~200mg,一日 2~3次。 • ②儿童:6岁以下每次50mg,6~10岁每次100mg,11
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抗高尿酸血症类药物 抑制尿酸生成药—非布司他(Febuxostat)
• 【适应证】适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗 • 【不良反应】①个别患者可能出现贫血、特发性血小板
减少性紫癜、白细胞增多/减少嗜中性白血球减少症、全 血细胞减少症、脾大、血小板减少症。 • ②心绞痛、心房纤维性颤动、心杂音、心悸、窦性心动 过缓、心动过速。 • ③耳聋、耳鸣、眩晕和视力模糊。 • ④腹胀、腹痛、便秘、口干燥、消化不良、肠胃气胀等。