药物分析实验-药物鉴别

药物分析鉴别方法总结一、葡萄糖注射液1、用斐林试剂（0.1 g/ml的氢氧化钠和0.05 g/ml的硫酸铜试剂）反应生成砖红色沉淀加热的条件下原理：具有醛基，醛基遇斐林试剂有砖红色沉淀生成。

2、班氏试剂：在试管中加入葡萄糖注射液0.1mL，加入班氏糖定性试剂1mL，混合均匀后，将试管放入盛有开水的烧杯中，加热煮沸1min~2min ，若试管中溶液在加热后产生了砖红色沉淀，说注射液中含有葡萄糖。

3、可用溴水来鉴别葡萄糖，葡萄糖能被溴水氧化成葡萄糖酸，使溴水褪色。

原理：葡萄糖的醛基具有还原性，溴水能将其氧化，使溴水褪色。

结果：三小时后，溴水褪色。

4、分光光度法：利用分光光度计测量容易的吸光度，与标准溶液吸光度比较。

5、银镜反应：葡萄糖分子中的醛基，有还原性，能与银氨溶液反应：被氧化成葡萄糖酸。

6、比旋度测定法：原理：葡萄糖分子结构中有 5 个不对称碳原子，具有旋光性，为右旋体。

比旋度是旋光性物。

7、红外光谱：测量样品溶液的红外光谱，与标准溶液的红外光谱图比较。

8.薄层色谱法9.高效液相色谱法二、阿司匹林肠溶片1、三氯化铁法：本品水溶液加热放冷后，与三氯化铁溶液反应，呈紫堇色。

原理：受热分解产生水杨酸和乙酸，水杨酸的酚羟基与三氯化铁，呈紫堇色。

2、水解反应：阿司匹林与碳酸钠溶液加热水解，得水杨酸钠及醋酸钠，加过量稀硫酸酸化后，则生成白色水杨酸沉淀，并产生醋酸的臭气。

3、红外光谱法4、薄层色谱5、高效液相色谱法：在含量测定项下记录的色谱中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

6.紫外光谱法7.核磁共振法三、维生素 E 软胶囊1. 氧化还原法：原理：维生素 E 侧链上的叔碳原子易自动氧化，生成相应的羟基化合物，本品的乙醇溶液与硝酸供热，则生成生育酚，溶液显橙红色。

2、维生素 E 具有较强的还原性，与三氯化铁作用，被氧化成生育酚，后者与2,2'-联吡啶作用生成血红色的络合物。

3、薄层色谱法，结果供试品溶液色谱中在与对照品溶液色谱相应位置上显深蓝色的斑点，空白对照无干扰。

4、紫外光谱法：维生素 E 结构中具有苯环，本品的0.01%无水乙醇液，在284nm的波长处有最大吸收；在254nm的波长处有最小吸收，可供鉴别。

5、红外光谱法鉴别：其红外光吸收图谱应与对照的光谱图一致；6、采用气相色谱法鉴别维生素E，按含量测定项下的方法试验，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间相似。

7、高效液相色谱法：维生素E样品与对照品的主峰相对保留时间一致。

8、比旋度：避光操作。

取本品的内容物适量（约相当于维生素E400mg)，精密称定，照维生素 E 比旋度的方法测定，比旋度( 按生育酚计）不得低于+24° ( 天然型）四、硫酸阿托品片1.Vitali 反应：托品酸特征性反应：原理：托烷类生物碱的酯键易水解生成莨菪酸。

莨菪酸与发烟硝酸共热得黄色的莨菪酸三硝基衍生物，冷却后，加醇制氢氧化钾溶液或固体氢氧化钾作用转变成醌型产物，呈深紫色。

2、硫酸—重铬酸钾的反应：硫酸阿托品水解后生成的莨菪酸, 可以与反应的试剂再加热的条件下，将水解的莨菪酸氧化成苯甲醛，从而逸出苦杏仁的臭味。

3、红外光谱：本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。

4、硫酸盐鉴别反应原理： 1. 取供试品溶液，滴加氯化钡试液，即生成BaSO4的白色沉淀；分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。

2.取供试品溶液，滴加醋酸铅试液，即生成 PbSO4的白色沉淀；分离，沉淀在醋酸铵试液或氢氧化钠试液中溶解。

3.取供试品溶液，加盐酸，不生成白色沉淀（与硫代硫酸盐区别）。

5、纸色谱法6、薄层色谱法（TLC）7、紫外光谱法：取适量的本品溶液，加入0.001mol/L的盐酸溶液稀释制成1ml 中含 1mg 的溶液，测定其紫外吸收光谱，在252nm， 257nm和 254nm 波长处有最大吸收。

8、高效液相色谱法：硫酸阿托品样品与对照品的主峰相对保留时间一致。

五、维生素 C 颗粒1、化学鉴别法：因为维生素 C 中具有稀二醇结构，因此其具有较强的还原性，可以被硝酸银氧化为去氢抗坏血酸，同时会产生黑色金属银沉淀。

2、色谱法（1） TLC法（2）高效液相色谱法：3、光谱法（1）紫外光谱法：维生素 C 在 0.01mol/L 盐酸溶液中，在 243nm 波长处有唯一的最大波长，可以根据其在此处的特殊性质进行鉴别。

（2）红外分光度法：六、阿苯达唑胶囊1、化学鉴别法（1）阿苯达唑为苯并咪唑化合物，在 2 位取代胺基后，实际上可以看成是胍基取代化合物，苯环上有丙巯基取代，巯基能够使醋酸铅试纸变黑来鉴别。

（2）本品中含有氮原子，具有与生物碱类似的作用，取本品约 0.1g ，溶于微温的稀硫酸中，滴加碘化铋钾试液，即生成红棕色沉淀。

2、光谱法（1）紫外 - 可见分光光度法：在 295nm的波长处有最大吸收，在 277nm的波长处有最小吸收。

（2）红外光谱法：红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。

七、对乙酰氨基酚片1、重氮化反应原理：本品与稀盐酸和亚硝酸钠反应后生成的对氨基酚的与碱性β - 萘酚发生重氮反应。

2、与三氯化铁反应原理：本品含有酚羟基结构，所以可以用三氯化铁来鉴别。

3、水解后与硫酸和乙醇反应原理：对乙酰氨基酚水解后具有乙酰胺结构。

4、红外光谱法5、薄层色谱法6、紫外光谱法7、高效液相色谱法八、苯妥英钠片1、本品溶液与碱加热，分解产生二苯基脲基乙酸，最后生成二苯基氨基乙酸，并释放出氨气。

2、取本品细粉约相当于苯妥英钠1g，加水 20ml，浸渍使苯妥英钠溶解，滤过，向滤液中加入二氯化汞试液数滴，可生成白色沉淀，在氨试液中不溶。

3、吡啶 - 硫酸铜试液鉴别，显蓝色的是苯妥英钠4、紫外光谱法5、焰色反应：取本品的细粉适量（约相当于苯妥英钠1g） , 加水 20ml，浸渍使苯妥英钠溶解，滤过，加二氯化汞试液数滴，即生成白色沉淀，在氨试液中不溶。

另取部分滤液，取铂丝, 用盐酸湿润后, 蘸取滤液 , 在无色火焰中燃烧, 火焰即显鲜黄色。

6、红外光谱法：取本品适量（约相当于苯妥英钠150mg），加水 20ml，使其溶解，加 3mol/L 盐酸溶液5ml，加三氯甲烷20ml 提取，分取三氯甲烷层，用水20ml 洗涤三氯甲烷层，取三氯甲烷液，置水浴蒸干，残渣置105℃干燥 1 小时，残渣的红外光吸收图谱应与对照品图谱一致。

7、高效液相色谱法：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致8、薄层色谱法：测得其所得图谱应与对照品色谱图一致。

九、异烟肼片1、还原反应：酰肼基具有还原性，还原硝酸银中的Ag 成单质银，肼基氧化成氮气。

2、缩合反应：异烟肼含酰肼基，可以和含羰基的试剂如香草醛发生缩合反应，生成异烟腙衍生物，为黄色结晶物。

3、沉淀反应：分子中吡啶环有碱性，可以和重金属盐类（氯化汞、硫酸铜、碘化鉍钾）以及苦味酸形成沉淀。

4、红外光谱法：取本品细粉适量（约相当于异烟肼50mg），加乙醇 10ml，研磨溶解，滤过，滤液蒸干，残渣经减压干燥，依法测定。

本品的红外光吸收图谱应与对照品的一致。

5、紫外光谱法6、二硝基氯苯反应（Vongerichten反应）：( 无水条件 ) 混合共热或热至熔融加溶液紫红色。

7、高效液相色谱法：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致.8、薄层色谱法：测得其所得图谱应与对照品色谱图一致。

9、分解产物的反应：异烟肼与无水碳酸钠或氢氧化钙共热，可发生脱羧降解，并有吡啶臭味逸出。

十、维生素B2 片1、荧光反应原理：维生素B2 分子中存在π - π电子跃迁。

2、荧光分光光度法原理：维生素B2 在 365nm 处的紫外灯下可见强烈的黄绿色荧光。

3、紫外 - 可见分光光度法维生素 B2 在 267nm、 375nm、444nm的波长处有最大吸收， 375nm处的吸收度与 267nm处的比值在 0.31~0.33 ，444nm 处的吸收度与 267nm处的比值在 0.36~0.39 。

4、测定比旋度避光操作。

取本品，精密称定，加无碳酸盐的氢氧化钠溶液（0.05mol/L ）溶解并定量稀释制成每 1ml 中约含 5mg 的溶液，在30 分钟内，依法测定并严格控制温度，比旋度为-115 °至-135 °。

5、高效液相色谱法：维生素B2 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

6、红外光谱法：本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。

十一、维生素B6 片1、与氯亚氨基-2,6- 二氯醌试液反应原理：维生素B6 结构中含有活泼H，能与氯亚氨基-2,6- 二氯醌反应显蓝色。

2、沉淀反应原理：维生素B6 结构中含有Cl 原子。

3、 Cl 的检查原理：维生素B6 结构中含有Cl 原子。

4、分解反应原理：本品加热分解产生吡啶，吡啶显碱性并有吡啶特臭。

5、与高锰酸钾试液反应原理：维生素B6 具有还原性。

6、与三氯化铁反应原理：维生素B6 结构中含有烯醇型-0H，能与三氯化铁试液反应显紫堇色。

7、高效液相色谱法：供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。