乙酰水杨酸的制备及思考题

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

v1.0 可编辑可修改

COOH

O

H +

O —COCH 3

COOH

COOH

O —COCH 3 实验7-2 阿斯匹林的制备

一、

实验目的:

1.了解阿司匹林制备的反应原理和实验方法。

2.通过阿司匹林制备实验,初步熟悉有机化合物的分离、提纯等方法。 3.巩固称量、溶解、加热、结晶、洗涤、重结晶等基本操作。

二、实验原理

水杨酸分子中含羟基(—OH )、羧基(—COOH ),具有双官能团。本实验采用以强酸为硫酸[1]

为催化剂,以乙酐为乙酰化试剂,与水杨酸的酚羟基发生酰化作用形成酯。反应如下:

M=138.12 M= M=

引入酰基的试剂叫酰化试剂,常用的乙酰化试剂有乙酰氯、乙酐、冰乙酸。本实验选

用经济合理而反应较快的乙酐作酰化剂。

副反应有:

—COOH —COOH —C —O — + OH

水杨酰水杨酸

—COOH HO — —COO — +

乙酰水杨酰水杨酸

制备的粗产品不纯,除上面两副产品外,可能还有没有反应的水杨酸等杂质。 本实验用FeCl 3检查产品的纯度,此外还可采用测定熔点的方法检测纯度。杂质中有未

反应完酚羟基,遇FeCl3呈紫蓝色。如果在产品中加入一定量的FeCl3,无颜色变化,则认为纯度基本达到要求。

利用阿斯匹林的钠盐溶于水来分离少量不溶性聚合物。

三、实验试剂

水杨酸,乙酸酐5mL,饱和NaHCO3(aq),4mol/L盐酸,浓流酸,冰块,95%乙醇,蒸馏水,1%FeCl3 。

四、实验仪器

150mL锥形瓶,5mL吸量管(干燥,附洗耳球),100mL、250mL、500mL烧杯各一只,加热器,橡胶塞,温度计,玻棒,布氏漏斗,表面皿,药匙, 50mL量筒,烘箱。

五、实验步骤及注意事项

注释:

1、参考数据:

v1.0 可编辑可修改

O

C

OH O H

乙酰水杨酸

135(s) 溶、热 溶 微

2、注意事项

1)、实验在通风橱中进行,因为乙酸酐具有强烈刺激性,并注意不要粘在皮肤上。

2)、仪器要全部干燥,药品也要实现经干燥处理。

3)、醋酐要使用新蒸馏的,收集139~140℃的馏分。长时间放置的乙酸酐遇空气中的水,

容易分解成乙酸。

4)、要按照书上的顺序加样。否则,如果先加水杨酸和浓硫酸,水杨酸就会被氧化。 5)、水杨酸和乙酸酐最好的比例为1:2或1:3

6)、本实验中要注意控制好温度(85-90℃),否则温度过高将增加副产物的生成,如水杨酰水杨酸、乙酰水杨酰水杨酸、乙酰水杨酸酐等。 7)、 将反应液转移到水中时,要充分搅拌,将大的固体颗粒搅碎,以防重结晶时不易溶解。

3、思考题

1、反应容器为什么要干燥无水 以防止乙酸酐水解转化成乙酸

2、为什么用乙酸酐而不用乙酸

不可以。由于酚存在共轭体系,氧原子上的 电子云向苯环移动,使羟基氧上的电子云密度 降低,导致酚羟基亲核能力较弱,进攻乙酸羰基碳的能力较弱,所以反应很难发 生。

3、加入浓硫酸的目的是什么

浓硫酸作为催化剂。 ①水杨酸形成分子内氢键,阻碍酚羟基酰化作用。

水杨酸与酸酐直接作用须加热至150~160℃才能生成乙酰水杨酸, 如果加入浓硫酸(或磷酸),氢键被破坏,酰化作用可在较低温度下进行,同时副产物大大减少。

4、本实验中可产生什么副产物

本实验的副产物包括水杨酰水杨酸酯、乙酰水杨酰水杨酸酯、乙酰水杨酸酐和聚合物。

O

OH

OH 2

OH

C O

O

H

O

OCOCH O

OH

v1.0 可编辑可修改

5、那么副产物中的高聚物如何出去呢

用NaHCO3溶液。

副产物聚合物不能溶于NaHCO3溶液,而乙酰水杨酸中含羧基,能与NaHCO3 溶液反应生成可溶性盐。)

6、水杨酸可以在各步纯化过程和产物的重结晶过程中被除去,如何检验水杨酸已被除尽

利用水杨酸属酚类物质可与三氯化铁发生颜色反应的特点,用几粒结晶加入盛有3mL 水的试管中,加入1~2滴1% FeCl3溶液,观察有无颜色反应(紫色)。

实验改进的可能方法------碱催化

实验原理

M= M= M=

COOH

OH

COOH

OOCCH3

(CH3COO)2O CH3COOH ++

(碱催化)

实验试剂

水杨酸,,乙酸酐,浓盐酸,冰块。

实验仪器

15×150mm试管, 100mL、 250mL烧杯各一只,布氏漏斗,温度计,玻棒,药匙,加热器,烘箱。

实验原理

M= M= M=

COOH

OH

COOH

OOCCH3

(CH3COO)2O CH3COOH ++

(碱催化)

实验试剂

水杨酸,,乙酸酐,浓盐酸,冰块。实验仪器

15×150mm试管, 100mL、 250mL烧杯各一只,布氏漏斗,吸量管

温度计,玻棒,药匙,加热器,烘箱。

实验步骤

(1)在15×150mm干净、干燥试管中加入水杨酸,,在通风条件下用吸量管量取乙酸酐,一并加入。(为使固体都进入试管底部,必须后加乙酸酐)

(2)在250mL烧杯水浴加热,控制80℃-85℃,至溶解后再加热10min。达到既定温度后固体全部溶解,有气泡生成。事先于100mL烧杯准备12mL冷水,加入4滴盐酸(通风条件下操作,先加水,以免盐酸挥发)

(3)趁热将试管中反应物倒入上述烧杯(操作须迅速,以免固体残留试管,冷水无法洗出,影响产率) ,冰水浴10min,至晶体完全析出,抽滤,冷水(每次2-3mL) 洗两次,压干。(4)95℃干燥50min (干燥条件需改进),称量产品m=

备注:碱催化方案乙酰水杨酸产率比酸催化方案高,理论产量,产率达80%。

生产中相关的实验改进:

阿司匹林:老产品期待新工艺

——新合成法集中于改进水杨酸和醋酐的反应过程

阿司匹林是最重要的解热镇痛药之一。目前,全世界阿司匹林原料药产量已达5万吨左右,年产片剂1000多亿片。多年来,阿司匹林一直是我国解热镇痛药的支柱产品之一,年产量达1万多吨;也是我国医药原料药出口的大宗产品,2005年的出口量为7522吨,出口金额达到2055万美元。

经过几十年的生产实践,阿司匹林的生产已经形成了一套十分成熟的工

相关文档
最新文档