药物制剂技术专题宣讲PPT培训课件

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中职药物制剂技术护理课件

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创新剂型
随着药物制剂技术的发展,新型 剂型如缓控释制剂、靶向制剂等 不断涌现,为临床治疗提供了更
多选择。
纳米药物制剂
纳米药物制剂在肿瘤治疗等领域 展现出巨大潜力,为疾病治疗提 供了更高效、低毒的解决方案。
智能药物制剂
智能药物制剂能够实现药物的精 准释放,提高治疗效果并降低副
作用。
药物制剂技术的法规与政策环境
的质量控制和检测。
质量控制参数
包括药物的成分、含量、纯度、稳 定性、微生物限度等方面,需制定 合理的质量控制参数并严格执行。
检测方法
包括理化检测、生物学检测、微生 物学检测等多种方法,应根据药物 制剂的特点和质量控制要求选择合 适的检测方法。
药物制剂的生产设备与操作
生产设备
包括原料处理设备、提取设备、混合 设备、制粒设备、压片设备、灌装设 备等,需根据工艺流程和生产规模选 择合适的设备。
详细描述
药物制剂技术的应用领域非常广泛,不仅涉及到医疗领域,还涉及到农业、畜牧业等领域。例如,在医疗领域中 ,药物制剂可用于治疗各种疾病,如感冒、高血压、糖尿病等;在农业领域中,农药制剂可用于防治病虫害,提 高农作物的产量和质量。
02 药物制剂技术基础知识
CHAPTER
术护理课件
目录
CONTENTS
• 药物制剂技术概述 • 药物制剂技术基础知识 • 药物制剂技术实践操作 • 药物制剂技术在护理中的应用 • 药物制剂技术的未来发展与挑战
01 药物制剂技术概述
CHAPTER
药物制剂的定义与分类
总结词
药物制剂的定义与分类
详细描述
药物制剂是指将原料药经过加工,制成适合于医疗或预防应用的形式,如片剂 、胶囊剂、注射剂等。根据药物剂型的不同,可以分为口服制剂、注射制剂、 外用制剂等。

药物制剂技术PPT课件

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药物制剂技术
第一章
第一节 药剂学和药物制剂技术
基本概念 药物制剂技术系:是指在药剂学理论指导下的药物制剂生
产与制备技术,是药剂学理论在药品生产过程中的体现和 应用。 药剂学:是研究药物制剂配制理论、处方设计、生产工艺、 质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。 药物制剂:凡根据药品监督管理部门制定的药品标准,将 药物加工制成一定规格的制品 制剂学:研究药物制剂的生产工艺技术和理论的科学。 调剂学:研究方剂调配及使用的有关技术和理论的科学。
2药品的批准文号 药品批准文号系指国家批准药品生产企业生产该药品的文号。由国家药品监督管理部门统一编定,并 由各地药品管理部门核发。 药品批准文号的格式:国家准字+1位字母+8位数字 试生产药品批准文号格式:国药试字+1位字母+8位数字 其中化学品使用字母“H”中药使用字母“Z” 通过国家食品药品监督管理局准顿的保健药品使用字母 “B” 生物制品使用字母“S”体外诊断试剂使用字母“T” 药用辅料使用字母“F” 进口分包 装药品使用字母“J”
部门负责人签名批准。涉及全厂的文件应由总工程师或技术厂长批准。生产 文件一旦经批准,应在执行之前发至有关人员或部门并做好记录,新文件在 执行之前应进行培训并记录。任何人不得任意改动文件,如需更改时,应控 制定时的程序办理修订和审批手续。批生产记录填写后,应有专人审核,经 审核符合要求的应及时归档,建立批生产档案。
3药品的生产批号 药品生产批号是指用于识别“批”的一组数字或字母加数字。 作用功能:在生产过程中,主要起标识作用,根据生产批号和相应的生产记录,可以追溯该药品的原
料的来源,药品形成过程的历史;在药品形成成品后,根据销售记录,可以追溯药品市场的去向, 药品进入市场后的质量状况,在需要的时候可以控制和回收该批药品。 4药品的有效期 药品的有效期是指药品被批准的使用期限,其含义为药品在一定的贮存条件下,能够保持质量不变的 期限。 药品有效期的表示方法:一般可用“有效期至某年某月”

《药物制剂》PPT课件_OK

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38
排除 1、加入掩蔽剂 丙酮或甲醛
2、加酸、加热使抗氧剂分解 3、加入弱氧化剂 4、利用紫外吸收差异进行测定
39
(二)溶剂油 1、有机溶剂稀释法 2、有机溶剂提取法 3、柱色谱分离法 (三)等渗溶液,溶剂水,助溶剂的干扰和排除
40
另取20片复试, 按30片计 A + 1.45 S ≤ 15.0
(若改变限度,则改15.0)
符合规定 不符合规定
符合规定
17
(二)溶出度的测定(6片) 是指药物从片剂等固体制剂在
规定溶剂中溶出的速度和程度
凡规定检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
ChP 转篮法、桨法和小杯法
18
37±0.5℃恒温下测定 通常规定限度(Q)为标示量的70%
(一)糖类的干扰和排除
干扰氧化还原滴定
淀粉
糊 蔗
糖 精水 解葡

糖 [ O ]葡


乳糖
( C 6 H 1 O 5 ) 2 x 分 C 6 H 解 1 O 6 2 [ O ] C 6 H 1 O 7
22
排除 改用氧化电位稍低的氧化剂
氧化剂
氧化电位
KMnO4
+ 1.51 V
Ce(SO4)2
+ 1.44 V
等当点时+ 0.94~ + 1.28 V )
HNO3 FeCl3 I2
+ 0.94 V
+ 0.77 V
+ 0.54 V
23
Байду номын сангаас
硫酸亚铁 高锰酸钾滴定液
硫酸亚铁片 硫酸铈滴定液 维生素C片 碘滴定液
24
(二)硬脂酸镁的干扰和排除

药物制剂技术-PPT课件

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注:根据2000年版《中华人民共和国药典》(二部)统计
7. 药物剂型的分类
我国2019年版药典 一部(中药)附录收载了26种剂型, 二部(化学药)附录收载了21种剂型, 三部(生物制品)附录收载了13种剂型。
这些剂型基本包括了目前国际市场流通与临床所使 用的常见品种,还没有包括一些发展中的剂型,如脂质 体、微球等。
7. 药物剂型的分类
㈡按分散系统分类 1、溶液型 芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、 醑剂、 注射剂。 2、胶体溶液型 胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂。 3、乳剂型 口服乳剂、静脉注射乳剂、部分搽剂。 4、混悬剂 合剂、洗剂、混悬剂。 5、气体分散剂 气雾剂。 6、固体分散剂 散剂、颗粒剂、丸剂、片剂。 7.微粒型:微囊、微球、脂质体、纳米囊、纳米型的分类
㈡按分散系统分类
2.胶体溶液型: 固体药物:不均匀(溶胶) 高分子药物:均匀(高分子溶液)
液体制剂,分散相的直径在1~100nm之间。如溶胶 剂、胶浆剂、涂膜剂等。
7. 药物剂型的分类
㈡按分散系统分类
3.乳状液型:是指液体分散相分散在液体分散 介质中组成的不均匀分散系统的液体制剂。分 散相的直径通常在0.1~50µ m之间,如乳剂、 静脉乳剂、部分滴剂、微乳等。
7. 药物剂型的分类
㈠按形态分类
1、液体剂型 如芳香水剂、溶液剂、 注射剂、合剂等。 2、固体剂型 如散剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等。 3、半固体剂型 如软膏剂、糊剂等。 4、气体剂型 气雾剂、吸入剂等。
7. 药物剂型的分类
㈡按分散系统分类
1.分子型:药物以分子或离子( 直径<1nm )态均匀地 分散在分散介质中形成的剂型。 分散介质: 液体 又称为溶液型。分散溶媒:主要是水、乙醇、丙 醇、丙二醇等药用有机溶剂或液体分散复合溶媒。 气体(如芳香吸入剂、气雾剂) 半固体(如油性药物的凡士林软膏等)的剂型 。 固体 固体分散技术(固溶体)

《药物制剂技术》课件——项目十九 药物制剂的新剂型

《药物制剂技术》课件——项目十九 药物制剂的新剂型
药物制剂技术课程
每4小时服药血药浓度示意图 A:最适宜的治疗浓度区域; B:可能发生中毒区域
药物制剂技术课程
任务一 缓释制剂与控释制剂
一、 缓释、控释制剂的含义与特点
(二)特点-缺点 1. 在临床应用中对剂量调节的灵活性降低,如果遇到某种特殊情况(如出现较 大副作用),往往不能立即停止治疗; 2. 缓释制剂往往是基于健康人群的平均动力学参数而设计,当药物在疾病状态 的体内动力学特性有所改变时,不能灵活调节给药方案; 3. 制备缓释、控释制剂所涉及的制备和工艺费用较常规制剂昂贵。
药物制剂技术课程
任务一 缓释制剂与控释制剂
三、 缓释、控释制剂的分类
(三)渗透泵型控释制剂 1. 渗透泵型控释制剂系利用渗透压原理制成的一类制剂。口服渗透泵片以其独特 的释药方式和稳定的释药速率引起人们的普遍关注,是目前口服控释制剂中最为 理想的一类制剂 2. 分类 (1) 单室渗透泵片:单室渗透泵片由片芯、包衣膜和释药小孔组成。 (2) 双室渗透泵片:双室渗透泵片的片芯为双层,分别为药室和膨胀室,也可 以是有两个药室。含有药物和可溶性辅料的一层称为药室;另一层含推动剂。
药物制剂技术课程
任务一 缓释制剂与控释制剂
三、 缓释、控释制剂的分类
(二)骨架型缓控释制剂 1. 骨架型缓控释制剂主要研究的是骨架片。骨架片是指药物与一种或多种惰性固体 骨架材料混合,通过压制法制成的片剂。
2. 分类 (1) 亲水凝胶骨架片:以亲水性高分子聚合物为骨架材料,加入乳糖等稀释剂制成, 是目前口服缓控释制剂的主要类型之一。 (2) 溶蚀性骨架片:亦即生物溶蚀骨架片,是指药物与蜡质、脂肪酸及其酯等物质 混合制成的缓控释片。药物是通过骨架中的孔道扩散或借骨架材料的逐渐溶蚀而释放 出来。 (3) 不溶性骨架片:是指药物与不溶于水或水溶性极小的高分子聚合物、无毒塑料 等骨架材料混合压制成的片剂。

药物制剂技术课件PPT课件

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21
(二)润湿剂
1.水:纯化水或冷沸水,能润湿药粉中黏液质、
糖及胶类,诱发药粉的黏性。适用于遇水不变 质、不溶解,而本身又有一定粘性的药粉。
2.酒:用白酒和黄酒。能溶解药材中的树脂、油
脂而增加药材细粉的黏性,但黏性比经水润湿 后的黏性程度低。适用于用水作润湿剂粘性太 强、制丸有困难的药粉。
• 酒兼有一定的药理作用,具有舒筋活血功效的 丸剂常用酒作润湿剂。
生蜂蜜使用前必须加热炼制成炼蜜。
18
(一)黏合剂
2.米糊或面糊:以黄米、糯米、小麦及神曲等的
细粉制成的糊,用量为药材细粉的40%左右,可 用调糊法、煮糊法、冲糊法制备。 • 制得的丸剂一般较坚硬,胃内崩解较慢,常用于 含毒剧药和刺激性药物的制丸。
3.药材清膏:植物性药材浸出。粘性较强。
19
4.糖浆:用蔗糖糖浆或液体葡萄糖,既具黏性,又
的稳定性、增加美观; (5)可用于急救:速效救心丸。
4
特点
2. 缺点
(1)服用量大、小儿吞服困难、不适合急症用药; (2)生物利用度较低; (3)质量标准不完善,有效成分含量不稳定; (4)制作技术不当时,其溶散时限难以控制; (5)原药材粉碎加工制成的丸剂,易受微生物污染
而生霉变质。
5
分类
3. 分类
或部分药材提取的清膏或浸膏,与其余药材细 粉或适宜的赋形剂制成的丸剂。 特点 ①体积减少,增强了疗效。 ②服用、携带及贮存均较方便。 ③适应机械化生产,节约辅料。 ④处理不当,破坏药材的有效成分和影响溶散 时间,从而降低疗效。 分类:按赋形剂:分为水丸型和蜜丸型两类。 12
分类
• (5)蜡丸:系指药材细粉用蜂蜡为粘合剂制 成的丸剂。
工艺流程:
辅料

药物制剂新技术 ppt课件

药物制剂新技术  ppt课件

1.饱和水溶液法
1.1包合材料 1.1.1包合材料种类 1.1.2环糊精 1.1.3环糊精衍生物
1.2β-环糊精饱和水 溶液
1.3加入药物 1.4搅拌包合 1.5洗涤、干燥 1.6验证
结构:环糊精由6~12个D-葡 萄糖分子以1,4-糖苷键连 接的环状中空圆筒形;孔穴 的开口及外部呈亲水性,孔 穴的内部呈疏水性。
1.饱和水溶液法
1.1包合材料 1.1.1包合材料种类 1.1.2环糊精 1.1.3环糊精衍生物
1.2β-环糊精饱和水 溶液
1.3加入药物 1.4搅拌包合 1.5洗涤、干燥 1.6验证
1.2β-环糊精饱和水溶液 将β-环糊精溶解于水制成 饱和溶液,通常在高于室温 下进行,可增加β-环糊精 的溶解度,提高药物包合率 1.3加入药物 药物可直接加入β-环糊精 饱和水溶液中,难溶性药物 也可用少量有机溶剂溶解, 以提高其分散度,有利于提 高包合率。
(一)定义、特点与制备方法
定义 一种分子(客分子)被包嵌于另一种分子 (主分子)空穴结构内,形成包合物的技术
特点 增加药物溶解度,提高生物利用度;提高药 物稳定性;防止挥发性成分挥发;掩盖药物 不良气味及味道;液体药物固体化;调节药 物释药速度,降低药物刺激性与毒副作用。
制备 饱和水溶液法(重结晶法、共沉淀法); 研磨法;冷冻干燥法;喷雾干燥法。
饱和水溶液
加入药物
搅拌包合
冷冻干燥
• 适于不容易析出沉淀 热不稳定药物
• 包合物疏松,溶解度好,可制 成注射用无菌粉末。
4.喷雾干燥法
• 干燥温度高,受热时间短
1.1包合材料
• 适合大批量生产 • 适合于难溶性、疏水性药物
1.2β-环糊精饱和水
溶液

《药物制剂工程》课件

《药物制剂工程》课件

动物疾病。
生物肥料
03
生物肥料制剂可以为植物提供必要的营养元素,促进植物生长
和发育。
药物制剂在其他领域的应用
01
02
03
环境治理
药物制剂可以用于环境治 理,如水处理、空气净化 等。
公共卫生
在公共卫生领域,药物制 剂可以用于消毒、防疫等 方面。
医疗美容
在医疗美容领域,药物制 剂可以用于皮肤护理、整 形手术等方面。
药物制剂工程是一门应用工程学原理研究和解决药物制剂 在生产、质量控制、合理应用等方面问题的综合性学科。 其主要研究内容包括药物制剂的工艺流程设计、设备选型 与配套、工艺参数优化、质量控制等方面的理论和实践问 题。目的是为了提高药物制剂的生产效率、降低生产成本 、保证产品质量和临床疗效,促进药物制剂产业的可持续 发展。
检测方法
采用高效液相色谱法、气相色谱法、 紫外可见分光光度法等多种检测手段 ,对药物制剂的成分、杂质等进行定 性和定量分析,确保药物制剂的质量 符合标准。
药物制剂的稳定性研究
影响因素
研究温度、湿度、光照、氧气等环境因素对药物制剂稳定性的影响,为药物制剂的储存、运输和使用提供依据。
稳定性考察
通过加速试验和长期试验等方法,对药物制剂的有效期进行评估,确保药物制剂在规定条件下能够保持稳定。
01
药物制剂工程概述
药物制剂的定义与分类
总结词
药物制剂的定义与分类
详细描述
药物制剂是指将原料药经过加工,制成适合于临床应用的剂型。根据给药途径 和应用方式的不同,药物制剂可以分为口服制剂、注射制剂、外用制剂、吸入 制剂等。
药物制剂工程的研究内容与目的
要点一
总结词
要点二
详细描述

药物制剂学PPT课件

药物制剂学PPT课件
体内实验
利用动物模型,对新药制剂进行药效学评价,包括抗肿瘤、抗炎、 抗病毒等方面的研究。
临床试验
在人体上进行新药制剂的药效学评价,验证其在人体的疗效和作 用机制。
新药制剂的安全性评价
毒理学研究
对新药制剂进行急性毒性、长期毒性、致畸、致突变 等方面的毒理学研究,评估其安全性。
免疫学研究
研究新药制剂对免疫系统的影响,评估其免疫原性和 安全性。
干燥技术
干燥是将药物原料去除水分的过 程,涉及到干燥设备、干燥工艺 等方面的技术。
药物制剂的质量控制
药物制剂的质量控制概述
药物制剂的质量控制是确保药物制剂质量的重要 环节,包括原料药质量控制、中间体质量控制、 成品质量控制等方面的内容。
中间体质量控制
中间体是药物制剂制备过程中的中间产物,其质 量对最终成品的质量有重要影响。因此,对中间 体的质量控制也十分重要,需要对其成分、晶型 等方面进行检测和控制。
原料药质量控制
原料药是药物制剂的主要成分,其质量直接影响 到药物制剂的质量。因此,对原料药的质量控制 至关重要,需要对其纯度、稳定性等方面进行严 格控制。
成品质量控制
成品是最终的药物制剂产品,其质量需要符合国 家药品质量标准。因此,对成品的质量控制至关 重要,需要进行全面的检测和评估,以确保其安 全性和有效性。
临床前研究
进行新药制剂的药效学和安全性评价 ,为新药进入临床试验提供依据。
临床试验
按照国家规定进行新药制剂的临床 试验,验证其疗效和安全性。
新药注册
完成临床试验后,申请新药注册, 获得新药证书和生产批件。
新药制剂的药效学研究
体外实验
通过细胞培养、酶活性测定等手段,研究新药制剂对靶点的作用 机制和药效。

药物制剂新剂型与新技术ppt课件

药物制剂新剂型与新技术ppt课件
• 3.复乳包囊法:
W/0/W型微囊示意图
10
包合技术、微囊包裹技术
明胶为囊材单凝聚法 明胶-阿拉伯胶为囊材
的工艺流程
的复凝聚法工艺流程
11
包合技术、微囊包裹技术
• (二)化学法 化学法是在液相中发生化学反应而成囊。 可分为界面缩聚法与辐射化学法。 1.界面缩聚法(界面聚合法) 2.辐射化学法
• (三)物理机械法 将固体或液体药物在气相中进行微囊化。 1.喷雾干燥法 2.喷雾冻结法
2
包合技术、微囊包裹技术
• 薄荷油β-环糊精包合物的制备
【处方】 β-环糊精 4g
薄荷油
1mL(28d)
蒸馏水
50mL
【制法】称取β-CYD 4g,置100mL具带塞 锥形瓶中,加入蒸馏水50mL,加热溶解, 降温至50℃,精密滴加薄荷油1mL,恒温搅 拌2.5小时。冷藏24小时,待沉淀完全后过 滤。用无水乙醇5mL分三次洗涤沉淀3次, 至沉淀表面近无油渍,将包合物置干燥器 中干燥,即得。
3
包合技术、微囊包裹技术
• β-环糊精包合技术 • 包合技术系一种分子被包藏在另一种分
子的空穴结构中形成包合物的技术。处 于包合物外层的大分子物质如环糊精 (CYD)、胆酸、淀粉、纤维素、蛋白质、 核酸等称为主分子,被包合于主分子内 的小分子物质称为客分子。也可形象地 将包合物称为分子胶囊。
4
包合技术、微囊包裹技术
药物制剂新剂型与新技术
包合技术、微囊包裹技术
LOGO
1
教学目标
知识 目标
1.熟悉包合物的概念、重要性、材料及其特点, 包合方法及包合物的应用 2.了解包合物的鉴定 3.掌握微囊的概念、特点 4.熟悉囊心物、囊材、包囊方法、评价方法及 微囊性质

药物制剂技术全套课件

药物制剂技术全套课件

4、流浸膏剂、浸膏剂
流浸膏剂: 蒸去部分溶剂 液体制剂 1ml:1g原药物 溶剂为乙醇
作其它制剂的 原料
浸膏剂: 蒸去全部溶剂
固体制剂(膏状、 粉末状) 1g:2-5g原药物 作其它制剂的原 料
比较
流浸膏剂:
渗漉法 渗漉、浓缩、调整
含量三个步骤
浸膏剂:
煎煮法、渗漉法
浸出、精制、浓缩、 干燥、调整浓度五 个步骤。
药材浸提→纯化→ 浓缩→加附加剂→过 滤→灌封→灭菌,即 得
酒剂
酒剂系指用蒸馏酒提取制成的澄清液体 制剂。 制备方法: 浸渍法 渗漉法
酊剂
酊剂系指用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的 澄清液体制剂。
毒剧药:100ml :10g原药物 其 它:100ml :20g原药物
❖ 用水稀释、久置,产生沉淀,在乙醇、有效成分含量 符合规定时,可滤去沉淀再使用。
注射用水的制备操作
1 按岗位操作要求进行生产前的准备 2 按制水设备的操作规程制备注射用水 3 注射用水的收集与贮存 4 清场,填写好各记录
注射用水贮存与输送
注射用水的贮存
注射用水的输送
应在80C以上密 封保存或65 C以 上循环或4 C以 下保存
贮存周期不宜超 过12h
采用循环管 路输送,管 路应保温
四、卫生学标准
微生物的污染,必须限制在每克 1000~10000个
霉菌,每毫升不得超过100~500个
不得检出大肠杆菌以及活螨和螨卵
小结
浸出制剂的制备过程 几种常见的浸出制剂 浸出制剂的质量控制 浸出制剂的卫生学标准
制水的基本操作
学习目标
知识目标 ☆熟悉纯化水、
注射用水的定义和 质量要求
浸出制剂的制备技术

药物制剂技术说课PPT课件

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药物制剂的研发案例
案例一
某制药公司研发了一种新型口服制剂,该制剂采用先进的 包衣技术,能够提高药物的稳定性,减少副作用,提高患 者的用药体验。
案例二
某研究团队开发了一种新型注射剂,该注射剂采用纳米技 术,能够使药物在体内缓慢释放,减少注射次数,提高患 者的依从性。
案例三
某医疗机构研发了一种新型吸入剂,该吸入剂采用新型药 物载体,能够提高药物的生物利用度,减少副作用,有效 治疗哮喘等疾病。
药物制剂的质量控制和评价( 4学时)
02 药物制剂技术概述
CHAPTER
药物制剂的定义与分类
定义
药物制剂是指将药物与适宜的辅 料通过制剂技术制成适合临床应 用的剂型,满足医疗、预防、保 健等需求。
分类
根据剂型的不同,药物制剂可分 为液体剂型、固体剂型、半固体 剂型和气体剂型等。
药物制剂的重要性
生化检验法
利用生物学手段对药物制 剂进行活性成分的检测, 如微生物法、免疫法等。
仪器分析法
利用各种仪器设备对药物 制剂进行检测,如光谱法、 色谱法等。
药物制剂的质量保证与质量控制体系
质量保证
是指为保证药品质量符合预定的 质量标准而采取的一系列措施和 活动,包括质量策划、质量控制
和质量改进。
质量控制
课程内容
01
02
03
04
药物制剂的基本概念和 分类
药物制剂的常用辅料和 添加剂
药物制剂的制备技术和 工艺
药物制剂的质量控制和 评价
课程安排
01
02
03
04
第一部分
药物制剂的基本概念和分类( 2学时)
第二部分
药物制剂的常用辅料和添加剂 (4学时)
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医师处方:医师对个别病人用药的书面文件。
绪论
一.药剂学与药物制剂技术
2.常用术语 7)处方药与非处方药 处方药:凭执业医师和执业助理医师处方购买、调配和使 用的药品。 非处方药:由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭 执业医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
绪论
二.药物剂型
1.剂型分类 (1)按给药途径分类
绪论
二.药物剂型
1.剂型分类 (2)按形态分类
1)液体剂型:溶液剂、注射剂、洗剂等。
2)气体剂型:气雾剂、喷雾剂等。
3)半固体剂型:软膏剂、糊剂等。
4)固体剂型:散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等。
绪论
二.药物剂型
2.剂型的重要性 1)与给药途径相适应:抗生素类制成片剂、胶囊剂、颗
粒剂供口服给药;制成软膏,可用于皮肤给药。
两者区别:药品规定了适应症、用法、用量的具体药物, 而药物要比药品大得多,并非所有能预防疾病的物质都是 药品。
2)新药:指未曾在中国境内上市的销售的药品。已经上 市药品改变剂型、给药途径的,按新药管理。
绪论
一.药剂学与药物制剂技术
2.常用术语
3)原料药与辅料
原料药:用于生产各制剂的有效成分;
辅料:生产药品和调制方剂时所用的赋形剂和附加剂
药物制剂 技术专题
宣讲
绪论
一.药剂学与药物制剂技术
1.基本概念
药物制剂:根据药典、药品标准等所收载的应用比较普遍 并较稳定的处方,将原料药物按某种剂型制成的一定规格 并具有一定质量标准的具体品种。例如:阿司匹林片、双 黄连注射剂、红霉素软膏等。
剂型:药物在临床应用之前制成合适于医疗用途的,与一 定给药途径相适应的给药形式。例如:片剂、胶囊剂、注 射剂、气雾剂。
1.剂型分类 (2)按分散系数分类
2)胶体溶液型:药物是以高分子形式分散在分散介质 中形成的均匀分散体系。分散相的直径在1~100nm之 间。如溶胶剂、胶浆剂、涂膜剂等。
3)乳状液型:是互不相溶或极微溶解的两相液体,其 中一相以微小液滴形式分散于另一相中形成相对稳定 的非均匀分散体系。分散相的直径通常在0.1~50µm之 间,如乳剂、静脉乳剂、部分滴剂、微乳等。
6)某些剂型可产生靶向作用:减少因全身作用而产生的 副作用,发挥药物剂型的靶向作用。
绪论
二.药物剂型
3.药物剂型的发展
传统剂型
常规剂型
缓控释剂型
靶向剂型
简单的加工 丹、丸
机械加工 片剂、注射剂
不需要频繁给药
集中在某个靶器官 降低毒副作用
绪论
二.药物剂型
4.剂型选择的基本原则 1)根据防治疾病的需要
4)药品批准文号:经国务院药品监督管理部门批准,并 在批准文件上规定该药品的专有编号。
药品批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字(其中化 学药品使用字母H,中药使用字母Z,生物制品使用字母S, 进口进口分包装药品使用字母J)
绪论
一.药剂学与药物制剂技术
2.常用术语
5)药品的通用名、商品名和化学名 通用名:国家食品药品监督管理部门颁发药品标准中
2)改变药物作用性质:有些药物制成液体制剂后由于水 解而不稳定,因此宜采用固体制剂。
3 ) 调节药物作用速度:急诊患者需药效迅速,宜采用注 射剂、气雾剂等。
绪论
二.药物剂型
2.剂型的重要性
4 ) 降低药物毒作用: 红霉素在胃酸中分解并刺激性较 大,制备肠溶制剂可以克服上述问题
5)根据自身性质:如胰岛素等多肽类药物在胃肠道中受 到酶破坏而被分解,链霉素在胃肠道中不吸收,这类 药适合制备注射剂, 硝酸甘油具有显著的肝脏首过效 应,口服生物利用度只有8%, 可采用舌下给药。红霉 素在胃酸中5min后只剩下3.5%的效价,可制成肠溶片 服用。
6)处方:指医疗和生产中关于药剂调剂的一项重要书面 文件。也就是医师为某一患者预防或者治疗需要而开写的 有关制备和发出药剂的书面凭证。可分为3种类型。
法定处方:指药典、药品标准收载的处方,它具有法律的 约束性。
协定处方:根据某一地区或某一医院日常医疗用药需要, 由医院药剂部门与医师协商共同制定的处方,它适于大量 配制和储备药品,便于控制药物的品种和质量,减少病人 等候取药时间
药剂学:研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺 和合理应用的综合性技术科学。
绪论
一.药剂学与药物制剂技术
2.常用术语
1)药物与药品,药物是用于以防治人类和动物疾病以及 对机体生理机能有影响的物质。药品:用于预防、治疗、 诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应 症、用法和用量的物质。
绪论
二.药物剂型
1.剂型分类 (2)按分散系数分类
4)混悬型:固体药物以微粒状态分散在分散介质中形 成的非均匀分散体系。
5)气体分散型:液体或固体药物以微粒状态分散在气 体分散介质中形成的分散体系,例如:气雾剂、粉雾 剂。
6)微粒分散型:药物以不同大小微粒呈液体或固体状 态分散的体系,例如:纳米囊制剂、纳米球制剂等。
经胃肠道给药剂型 药物制剂口服后,进入胃肠 道,起局部作用或经吸收发挥全身作用。溶液剂、乳 剂、混悬剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂。
非经胃肠道给药剂型 1)注射给药:注射剂、粉针剂、输液剂 2)呼吸道给药:喷雾剂、气雾剂、粉雾剂。 3)皮肤给药:外用溶液剂、洗剂、贴剂。 4)粘膜给药:滴眼剂、眼用软膏、含漱剂。 5)腔道给药:软膏剂、栓剂、气雾剂。
的名称,具有通用性,不可作为商标注册。(阿司匹林) 商品名:药品生产厂商自己确定的,经药品监督管理
部门核准的产品名称,在一个通用名下,由于生产厂家不 同,可有多个商品名称。(湖南正雅制药--益络平)
化学名:根据药品的化学成分确定的化学学术名称。 (乙酰水杨酸)
绪论
一.药剂学与药物制剂技术
2.常用术语
要求见效快--注射剂、气雾剂、舌下片 慢性病--丸剂、片剂、膏剂 2)根据药物性质 难溶性、含挥发油--不易制成口服液 易被胃肠道破坏--不易制成口服液 3)根据常规要求 味苦--颗粒剂、胶囊剂 携带方便--固体剂型优于液体剂型
绪论
二.药物剂型
1.剂型分类 (2)按分散系数分类
1)真溶剂型:药物以分子或离子( 直径<1nm )态均 匀地分散在分散介质中形成的剂型。 其中分散介质:液体
分散溶媒:水、乙醇、丙醇、丙二醇等 气体(如芳香吸入剂、气雾剂) 半固体(如油性药物的凡士林软膏等) 固体 固体分散技术(固溶体)
绪论
二.药物剂型
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