口蹄疫病毒
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口蹄疫病毒
精品
一、病毒特性
• 病毒颗粒呈球形，二十面体对称，无囊 膜，核酸类型为单股正链RNA，核酸分子 量 2.4 ～ 2.8-l×106d ， 长 2.62um ， 呈 细 丝状，有感染性，并能起而RNA作用。病 毒在胞浆内增殖。
• FMDV具有四种主要多肽，即VP1、VP2、 VP3、VP4。
• 盐水具有保护病毒作用，感染组织长期保存于 此液中不会丧失毒力，尤其在低温，如水泡皮 保存于50%甘油中。－50℃下可保毒360-470d。
• 紫外线能杀灭病毒，但仍保持其抗原性和吸附 细胞的能力。直接阳光照射和于燥能很快杀死 病毒，但在组织块和污染的饲料、垫草、被毛 及土壤中能保存感染性达数周至数月之久。
• 病毒对酚类、酒精等消毒剂抵抗力较强， 但对碱类消毒剂极敏感。1～2%氢氧化钠 或 氢 氧 化 钾 、 30% 草 木 灰 、 4% 碳 酸 钠 、 1～2%甲醛可用于环境消毒。
• 病毒在低温下可长期保存，在冰冻情况 下，骨髓中病毒能存活70d，血中病毒能
存活4-5个月，肉中病毒能存活30～40d。
微生物学诊断
(一)病料采集
• 可采集水泡皮或水泡液，最好用注射器 在水泡破溃前抽取水泡液，立即加入等 量细胞维持液中混匀，低温保存备用。 同时剪取水泡皮，置50%甘油磷酸盐缓冲 液中，低温保存备用。
(二)分离培养 1.动物接种 常用豚鼠、乳小白鼠、乳兔等，
3～5天小鼠20～30小时死亡。 2.细胞培养 (三)血清学试验
二、培养特性
• 本病毒能在牛舌上皮细胞、豚鼠胚以及 牛、猪、山羊、绵羊、免等动物的原代 肾细胞上生长，并出现CPE。猪和仓鼠传
代 细 胞 系 PKl5 、 IBRS—2 、 BHK21 等 均 适
于本病毒培养，犊牛甲状腺细胞对本病 毒最敏感，常用于病毒分离。
• 本病毒不易适应鸡胚。静脉接种14日龄 鸡胚，于35℃培养，可在鸡胚继代，连 续传代后对原宿主致病力降低。有的毒 株能于鸡胚绒尿膜上生长，适应乳鼠的 毒株用各种途径接种鸡胚均易成功。
此 外 ， IFA 、 ELISA 、 核 酸 探 针 技 术 、 PCR技术等也已用于本病毒的检测。
五、防 制
• 自然感染或实验感染康复动物能产生坚强 免疫力，能抵抗同型强毒攻击，但不能抵 抗异型强毒攻击。免疫或康复母牛的抗体， 可通过初乳传递给初生犊牛，便后者获得 被动免疫。由于口蹄疫病毒极易发生变异， 各血清型间又无交叉免疫;同一血清型各亚 型间交叉免疫性也较弱，因此给本病的防 制带来了很大困难。
四、传播
• 本病通过直接或间接接触传播，病毒是主 要传染源。
• 本病除通过直接接触和被污染的物品机械 传播外，空气也是一种重要的传播媒介。 据多次大流行的气象分析表明，本病的传 播方向与本病发生时风雨的方向等紧密相 关。本病常可发生远距离的跳跃式传播。
• 本病暴发具有周期性特点，每隔一二年 或三五年流行一次。由于本病传播因素 较多，一旦发生，很难根除。死亡率虽 不高，但造成严重的经济损失，因此许 多国家均把本病列为重要检疫对象之一。
三、致病性与免疫
• 在自然条件下，本病毒主要感染偶蹄动物， 表现为口腔粘膜、蹄部、乳房反肤发生水泡 和溃疡。 家畜中以牛最易感(易感性从大到 小依次为黄牛、耗牛、铺牛、水牛)，其次 是猪，骆驼、绵羊、山羊易感性最低。犊牛 比成年牛易感，病死率也高。
• 在疾病流行时。有的毒株只选择性地感染牛 或猪。潜伏期短则2～5d，长则达2～3周;野 生动物中黄羊、鹿、腐、野猪、长颈鹿、野 牧瘤牛、野耗牛、驼羊、岩羚羊和象均可感 染，豚鼠。小鼠;仓鼠、兔、猫、犬、鸡、 鸭、鹅、珠鸡、火鸡、刺猬、黄鼠狼等可人 工感染。实验动物中以豚鼠和乳小鼠最易感。 人也可感染。马对本病有较强抵抗力。
1、补体结合试验 本法可确定病毒血清型。
2、中和试验 本法主要用于检测病畜和康复 动物血清中抗体，也可用已知抗血清鉴定 病毒，可用乳鼠或细胞进行。
3、琼扩试验 本法既可检测抗原又可检 测抗体，可确定血清型。
4、对流免疫电泳 本法可检测抗原或抗
体，其敏感性比琼扩试验高8～16倍，
且所需时间短，还可用于鉴别口蹄疫和 猪水泡病。
5、反向间接血凝试验 用各型标准抗血 清的IgG敏红细胞与被检病料悬液的上清 液(加热灭活)作用，如被检抗原在1:61:48或更高出现"++"以上血凝，即判为 阳性。本法特异性强，且简易快速，可 用于鉴别口蹄疫和猪水泡病，还可进行 血凝抑制试验，以检测恢复期和康复动 物血清中的相应抗体。
6、交叉保护试验 以待检病料接种牛 或豚鼠等动物，待其发病痊愈后再用已 知各血清型病毒分别攻毒，根据保护情 况，鉴定毒型。也可用乳鼠进行交叉保 护试验，取乳鼠分别注射各型标准血清， 6-24h后待检病料攻毒，根据保护结果判 定毒型。
• FMDV在血清学上分为7个型，即A、O、C、SAT， (南非1型)、SAT2(南非2型)、SAT3(南非3型)和 AsiaⅠ(亚洲1型)，每一型又有许多亚型。目前7 个型至少可分为65个亚型，其中A型有32个，O型 有 11 个 ， C 型 有 5 个 ， SAT1 有 7 个 ， SAT2 有 3 个 ， SAT3有4个，Asia I有3个。各型间无交叉免疫原 性，在同型内的亚型间有部分交叉免疫原性。病 毒型和亚型的鉴定主要根据抗原差异，不同型之 间完全没有抗原关系，可用各型标准血清来鉴定 病毒型。
• 本病防制主ຫໍສະໝຸດ Baidu依靠综合防制措施，所用 疫苗主要有灭活苗和弱毒苗两大类。佐 剂常用氢氧化铝或油乳剂。
症状
• 猪 潜伏期1一2天，病猪以蹄部疱为主要特
抵抗力
• 病毒对乙醚、氯仿等有机溶剂有抵抗力， 不耐酸，在pH6.5、4℃条件下每14h灭活 90% ， 在 pH5.5 、 1min 灭 活 90% ， 在 pH5.0 、 ls 灭 活 90%,pH3.0 时 瞬 时 失 活 。 在 pH7.0 ～ 7.5 十 分 稳 定 。 肉 品 酸 化 处 埋 可 杀灭病毒，但骨髓、脂肪、淋巴结等产 酸甚少，其中病毒可存活1年以上。
精品
一、病毒特性
• 病毒颗粒呈球形，二十面体对称，无囊 膜，核酸类型为单股正链RNA，核酸分子 量 2.4 ～ 2.8-l×106d ， 长 2.62um ， 呈 细 丝状，有感染性，并能起而RNA作用。病 毒在胞浆内增殖。
• FMDV具有四种主要多肽，即VP1、VP2、 VP3、VP4。
• 盐水具有保护病毒作用，感染组织长期保存于 此液中不会丧失毒力，尤其在低温，如水泡皮 保存于50%甘油中。－50℃下可保毒360-470d。
• 紫外线能杀灭病毒，但仍保持其抗原性和吸附 细胞的能力。直接阳光照射和于燥能很快杀死 病毒，但在组织块和污染的饲料、垫草、被毛 及土壤中能保存感染性达数周至数月之久。
• 病毒对酚类、酒精等消毒剂抵抗力较强， 但对碱类消毒剂极敏感。1～2%氢氧化钠 或 氢 氧 化 钾 、 30% 草 木 灰 、 4% 碳 酸 钠 、 1～2%甲醛可用于环境消毒。
• 病毒在低温下可长期保存，在冰冻情况 下，骨髓中病毒能存活70d，血中病毒能
存活4-5个月，肉中病毒能存活30～40d。
微生物学诊断
(一)病料采集
• 可采集水泡皮或水泡液，最好用注射器 在水泡破溃前抽取水泡液，立即加入等 量细胞维持液中混匀，低温保存备用。 同时剪取水泡皮，置50%甘油磷酸盐缓冲 液中，低温保存备用。
(二)分离培养 1.动物接种 常用豚鼠、乳小白鼠、乳兔等，
3～5天小鼠20～30小时死亡。 2.细胞培养 (三)血清学试验
二、培养特性
• 本病毒能在牛舌上皮细胞、豚鼠胚以及 牛、猪、山羊、绵羊、免等动物的原代 肾细胞上生长，并出现CPE。猪和仓鼠传
代 细 胞 系 PKl5 、 IBRS—2 、 BHK21 等 均 适
于本病毒培养，犊牛甲状腺细胞对本病 毒最敏感，常用于病毒分离。
• 本病毒不易适应鸡胚。静脉接种14日龄 鸡胚，于35℃培养，可在鸡胚继代，连 续传代后对原宿主致病力降低。有的毒 株能于鸡胚绒尿膜上生长，适应乳鼠的 毒株用各种途径接种鸡胚均易成功。
此 外 ， IFA 、 ELISA 、 核 酸 探 针 技 术 、 PCR技术等也已用于本病毒的检测。
五、防 制
• 自然感染或实验感染康复动物能产生坚强 免疫力，能抵抗同型强毒攻击，但不能抵 抗异型强毒攻击。免疫或康复母牛的抗体， 可通过初乳传递给初生犊牛，便后者获得 被动免疫。由于口蹄疫病毒极易发生变异， 各血清型间又无交叉免疫;同一血清型各亚 型间交叉免疫性也较弱，因此给本病的防 制带来了很大困难。
四、传播
• 本病通过直接或间接接触传播，病毒是主 要传染源。
• 本病除通过直接接触和被污染的物品机械 传播外，空气也是一种重要的传播媒介。 据多次大流行的气象分析表明，本病的传 播方向与本病发生时风雨的方向等紧密相 关。本病常可发生远距离的跳跃式传播。
• 本病暴发具有周期性特点，每隔一二年 或三五年流行一次。由于本病传播因素 较多，一旦发生，很难根除。死亡率虽 不高，但造成严重的经济损失，因此许 多国家均把本病列为重要检疫对象之一。
三、致病性与免疫
• 在自然条件下，本病毒主要感染偶蹄动物， 表现为口腔粘膜、蹄部、乳房反肤发生水泡 和溃疡。 家畜中以牛最易感(易感性从大到 小依次为黄牛、耗牛、铺牛、水牛)，其次 是猪，骆驼、绵羊、山羊易感性最低。犊牛 比成年牛易感，病死率也高。
• 在疾病流行时。有的毒株只选择性地感染牛 或猪。潜伏期短则2～5d，长则达2～3周;野 生动物中黄羊、鹿、腐、野猪、长颈鹿、野 牧瘤牛、野耗牛、驼羊、岩羚羊和象均可感 染，豚鼠。小鼠;仓鼠、兔、猫、犬、鸡、 鸭、鹅、珠鸡、火鸡、刺猬、黄鼠狼等可人 工感染。实验动物中以豚鼠和乳小鼠最易感。 人也可感染。马对本病有较强抵抗力。
1、补体结合试验 本法可确定病毒血清型。
2、中和试验 本法主要用于检测病畜和康复 动物血清中抗体，也可用已知抗血清鉴定 病毒，可用乳鼠或细胞进行。
3、琼扩试验 本法既可检测抗原又可检 测抗体，可确定血清型。
4、对流免疫电泳 本法可检测抗原或抗
体，其敏感性比琼扩试验高8～16倍，
且所需时间短，还可用于鉴别口蹄疫和 猪水泡病。
5、反向间接血凝试验 用各型标准抗血 清的IgG敏红细胞与被检病料悬液的上清 液(加热灭活)作用，如被检抗原在1:61:48或更高出现"++"以上血凝，即判为 阳性。本法特异性强，且简易快速，可 用于鉴别口蹄疫和猪水泡病，还可进行 血凝抑制试验，以检测恢复期和康复动 物血清中的相应抗体。
6、交叉保护试验 以待检病料接种牛 或豚鼠等动物，待其发病痊愈后再用已 知各血清型病毒分别攻毒，根据保护情 况，鉴定毒型。也可用乳鼠进行交叉保 护试验，取乳鼠分别注射各型标准血清， 6-24h后待检病料攻毒，根据保护结果判 定毒型。
• FMDV在血清学上分为7个型，即A、O、C、SAT， (南非1型)、SAT2(南非2型)、SAT3(南非3型)和 AsiaⅠ(亚洲1型)，每一型又有许多亚型。目前7 个型至少可分为65个亚型，其中A型有32个，O型 有 11 个 ， C 型 有 5 个 ， SAT1 有 7 个 ， SAT2 有 3 个 ， SAT3有4个，Asia I有3个。各型间无交叉免疫原 性，在同型内的亚型间有部分交叉免疫原性。病 毒型和亚型的鉴定主要根据抗原差异，不同型之 间完全没有抗原关系，可用各型标准血清来鉴定 病毒型。
• 本病防制主ຫໍສະໝຸດ Baidu依靠综合防制措施，所用 疫苗主要有灭活苗和弱毒苗两大类。佐 剂常用氢氧化铝或油乳剂。
症状
• 猪 潜伏期1一2天，病猪以蹄部疱为主要特
抵抗力
• 病毒对乙醚、氯仿等有机溶剂有抵抗力， 不耐酸，在pH6.5、4℃条件下每14h灭活 90% ， 在 pH5.5 、 1min 灭 活 90% ， 在 pH5.0 、 ls 灭 活 90%,pH3.0 时 瞬 时 失 活 。 在 pH7.0 ～ 7.5 十 分 稳 定 。 肉 品 酸 化 处 埋 可 杀灭病毒，但骨髓、脂肪、淋巴结等产 酸甚少，其中病毒可存活1年以上。