高血脂药物的分类及应用
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可在任何时间段每天服用1次，但在晚上服用时 LDL-C降低幅度可稍有增多。
取得预期疗效后应继续长期应用，如能耐受应避 免停用，停用有可能增加心血管事件的发生率。
如果发生不良反应，可换用另一种他汀、减少剂 量、隔日服用或换用非他汀类调脂药等方法处理。
血脂康胶囊： 调脂中药，但其调脂机制与他汀类似，由特制
不良反应
4.其他：一过性认知功能异常、头痛、失眠、 抑郁及消化不良、腹泻、腹痛、恶心等消化道 症状。
胆固醇吸收抑制剂
依折麦布能有效抑制肠道内胆固醇的吸收； 一般与他汀药物联用； 推荐剂量为10mg/d； 安全性和耐受性良好，其不良反应轻微且多为一
过性，主要表现为头疼和消化道症状；与他汀联 用也可发生转氨酶增高和肌痛等副作用，禁用于 妊娠期和哺乳期。
HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类）
药理作用
竞争性的抑制胆固醇合成过程中限速酶 （HMG-CoA还原酶）活性，从而阻断胆固醇 的生成，继而上调细胞表面的LDL受体，加速 血浆LDL的分解代谢。
HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类）
应用： 适用于高胆固醇(TC)血症、混合性高脂血症及 ASCVD患者； 为冠心病的二级预防和治疗的首选药； 既能有效防止动脉粥样硬化，又可降低心肌梗 塞与中风发生率。
<3.4mmol/L。
——《中国成人血脂异常防治指南（2016年）》
血脂异常治疗原则
4.LDL-C基线值较高不能达目标值者，至少降低50%。 极高危患者LDL-C基线在目标值以内者，仍应降低30%左 右。 5.临床调脂达标，首选他汀类调脂药物。起始宜应用中 等强度他汀，根据个体调脂疗效和耐受情况，适当调整剂 量，若胆固醇水平不能达标，与其他调脂药物联合使用。
普罗布考
通过掺入LDL颗粒核心中，影响脂蛋白代谢，使 LDL易通过非受体途径被清除；
常用剂量为每次0.5g，2次/d；
常见不良反应为胃肠道反应；也可引起头晕、头 痛、失眠、皮疹等；极为少见的严重不良反应为 QT间期延长。室性心律失常、QT间期延长、血 钾过低者禁用。
胆酸螯合剂（树脂类）
药理作用：阻断肠道内胆汁酸中胆固醇 的重吸收；
高血脂药物的分类及应用
药学部 临床药学室 主管药师 魏国士
来自百度文库
血脂异常治疗原则
1.临床上应根据个体ASCVD危险程度，决定是否启动药
物调脂治疗；
2.将降低LDL-C水平作为防控ASCVD危险的首要干预靶
点，非-HDL-C可作为次要干预靶点。
3.调脂治疗需设定目标值：极高危者LDL-
C<1.8mmol/L；高危者<2.6mmol/L；中危和低危者
绝大多数人对他汀的耐受性良好，其不良 反应多见于接受大剂量他汀治疗者；
不良反应
1.肝功能异常：主要为转氨酶升高，发生率约0.5%3.0%，呈剂量依赖性；ALT和/或AST升高达正常值 上限3倍以上及合并总胆红素升高患者，应减量或停 药。
对于转氨酶升高在正常值上限3倍以内者，可在原剂 量或减量的基础上进行观察，部分患者经此处理后转 氨酶可恢复正常。
多廿烷醇是从甘蔗蜡中提纯的一种含有8种高级 脂肪伯醇的混合物，常用剂量为10-20 mg/d， 调脂作用起效慢，不良反应少见。
二、主要降低TG的药物
贝特类 烟酸类 高纯度鱼油制剂
苯氧芳酸类（贝特类）
通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α和 激活脂蛋白脂酶而降低血清TG水平和升高HDL-C水平； 使高TG伴低HDL-C人群心血管事件危险降低10% 左 右，以降低非致死性心肌梗死和冠状动脉血运重建术为 主； 对心血管死亡、致死性心肌梗死或卒中无明显影响。
高脂血症治疗药物分类
⑴主要降低胆固醇的药物； ⑵主要降低TG的药物； 其中部分调脂药物既能降低胆固醇，又能降低TG； 对于严重的高脂血症，常需多种调脂药联合应用， 才能获得良好疗效。
一、主要降低胆固醇的药物
作用机制是抑制肝细胞内胆固醇的合成，加速 LDL 分解代谢或减少肠道内胆固醇的吸收； 包括他汀类、胆固醇吸收抑制剂、普罗布考、胆 酸螯合剂及其他调脂药（脂必泰、多廿烷醇）等。
失代偿性肝硬化及急性肝功能衰竭是他汀类药物应用 禁忌证。
不良反应
2.相关肌肉不良反应：肌痛、肌炎和横纹肌溶解； 患者有肌肉不适和（或）无力，且连续检测肌酸 激酶呈进行性升高时，应减少他汀类剂量或停药。
3.糖尿病：发生率约10%-12%，对心血管疾病的 总体益处远大于新增糖尿病危险，无论是糖尿病 高危人群还是糖尿病患者，有他汀类治疗适应证 者都应坚持服用此类药物。
红曲加入稻米生物发酵精制而成，主要成份为 13种天然复合他汀，系无晶型结构的洛伐他汀 及其同类物。常用剂量为0.6g，2次/d。 中国冠心病二级预防研究（CCSPS）及其他临 床研究证实，血脂康胶囊能够降低胆固醇，并 显著降低冠心病患者总死亡率、冠心病死亡率 以及心血管事件发生率，不良反应少。
不良反应
主要药物品种 考来烯胺（消胆胺），每次 5g，3次/d； 考来替泊（降胆宁），每次 5g，3次/d； 考来维仑，每次1.875 g，2 次/d。
其他调脂药
脂必泰是一种红曲与中药（山渣、泽泻、白术） 的复合制剂。常用剂量为每次0.24-0.48g，2次 /d，具有轻中度降低胆固醇作用。该药的不良反 应少见。
HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类）
国内上市的药物：洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、 氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和匹伐他汀；
不同种类与剂量的他汀降胆固醇幅度有较大差别， 但任何一种他汀剂量倍增时，LDL-C进一步降低幅 度仅约6％，即所谓“他汀疗效6% 效应”；
HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类）
——《中国成人血脂异常防治指南（2016年）》
调脂药物治疗
他汀类药物是血脂异常药物治疗的基石； 推荐将中等强度的他汀作为中国血脂异常人群的 常用药物； 他汀不耐受或胆固醇水平不达标者或严重混合型 高脂血症者应考虑调脂药物的联合应用； 注意观察调脂药物的不良反应。
——《中国成人血脂异常防治指南（2016年）》
与他汀类联用，可明显提高调脂疗效。
胆酸螯合剂（树脂类）
不良反应： 消化道不良反应：如恶心、厌食、便秘，大剂 量时可致脂肪痢。 干扰其他药物吸收。（叶酸、地高辛、贝特类、 他汀类、维生素等）； 绝对禁忌证为异常β脂蛋白血症和血清TG＞ 4.5mmol/L（400 mg/dl）。
胆酸螯合剂（树脂类）
取得预期疗效后应继续长期应用，如能耐受应避 免停用，停用有可能增加心血管事件的发生率。
如果发生不良反应，可换用另一种他汀、减少剂 量、隔日服用或换用非他汀类调脂药等方法处理。
血脂康胶囊： 调脂中药，但其调脂机制与他汀类似，由特制
不良反应
4.其他：一过性认知功能异常、头痛、失眠、 抑郁及消化不良、腹泻、腹痛、恶心等消化道 症状。
胆固醇吸收抑制剂
依折麦布能有效抑制肠道内胆固醇的吸收； 一般与他汀药物联用； 推荐剂量为10mg/d； 安全性和耐受性良好，其不良反应轻微且多为一
过性，主要表现为头疼和消化道症状；与他汀联 用也可发生转氨酶增高和肌痛等副作用，禁用于 妊娠期和哺乳期。
HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类）
药理作用
竞争性的抑制胆固醇合成过程中限速酶 （HMG-CoA还原酶）活性，从而阻断胆固醇 的生成，继而上调细胞表面的LDL受体，加速 血浆LDL的分解代谢。
HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类）
应用： 适用于高胆固醇(TC)血症、混合性高脂血症及 ASCVD患者； 为冠心病的二级预防和治疗的首选药； 既能有效防止动脉粥样硬化，又可降低心肌梗 塞与中风发生率。
<3.4mmol/L。
——《中国成人血脂异常防治指南（2016年）》
血脂异常治疗原则
4.LDL-C基线值较高不能达目标值者，至少降低50%。 极高危患者LDL-C基线在目标值以内者，仍应降低30%左 右。 5.临床调脂达标，首选他汀类调脂药物。起始宜应用中 等强度他汀，根据个体调脂疗效和耐受情况，适当调整剂 量，若胆固醇水平不能达标，与其他调脂药物联合使用。
普罗布考
通过掺入LDL颗粒核心中，影响脂蛋白代谢，使 LDL易通过非受体途径被清除；
常用剂量为每次0.5g，2次/d；
常见不良反应为胃肠道反应；也可引起头晕、头 痛、失眠、皮疹等；极为少见的严重不良反应为 QT间期延长。室性心律失常、QT间期延长、血 钾过低者禁用。
胆酸螯合剂（树脂类）
药理作用：阻断肠道内胆汁酸中胆固醇 的重吸收；
高血脂药物的分类及应用
药学部 临床药学室 主管药师 魏国士
来自百度文库
血脂异常治疗原则
1.临床上应根据个体ASCVD危险程度，决定是否启动药
物调脂治疗；
2.将降低LDL-C水平作为防控ASCVD危险的首要干预靶
点，非-HDL-C可作为次要干预靶点。
3.调脂治疗需设定目标值：极高危者LDL-
C<1.8mmol/L；高危者<2.6mmol/L；中危和低危者
绝大多数人对他汀的耐受性良好，其不良 反应多见于接受大剂量他汀治疗者；
不良反应
1.肝功能异常：主要为转氨酶升高，发生率约0.5%3.0%，呈剂量依赖性；ALT和/或AST升高达正常值 上限3倍以上及合并总胆红素升高患者，应减量或停 药。
对于转氨酶升高在正常值上限3倍以内者，可在原剂 量或减量的基础上进行观察，部分患者经此处理后转 氨酶可恢复正常。
多廿烷醇是从甘蔗蜡中提纯的一种含有8种高级 脂肪伯醇的混合物，常用剂量为10-20 mg/d， 调脂作用起效慢，不良反应少见。
二、主要降低TG的药物
贝特类 烟酸类 高纯度鱼油制剂
苯氧芳酸类（贝特类）
通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α和 激活脂蛋白脂酶而降低血清TG水平和升高HDL-C水平； 使高TG伴低HDL-C人群心血管事件危险降低10% 左 右，以降低非致死性心肌梗死和冠状动脉血运重建术为 主； 对心血管死亡、致死性心肌梗死或卒中无明显影响。
高脂血症治疗药物分类
⑴主要降低胆固醇的药物； ⑵主要降低TG的药物； 其中部分调脂药物既能降低胆固醇，又能降低TG； 对于严重的高脂血症，常需多种调脂药联合应用， 才能获得良好疗效。
一、主要降低胆固醇的药物
作用机制是抑制肝细胞内胆固醇的合成，加速 LDL 分解代谢或减少肠道内胆固醇的吸收； 包括他汀类、胆固醇吸收抑制剂、普罗布考、胆 酸螯合剂及其他调脂药（脂必泰、多廿烷醇）等。
失代偿性肝硬化及急性肝功能衰竭是他汀类药物应用 禁忌证。
不良反应
2.相关肌肉不良反应：肌痛、肌炎和横纹肌溶解； 患者有肌肉不适和（或）无力，且连续检测肌酸 激酶呈进行性升高时，应减少他汀类剂量或停药。
3.糖尿病：发生率约10%-12%，对心血管疾病的 总体益处远大于新增糖尿病危险，无论是糖尿病 高危人群还是糖尿病患者，有他汀类治疗适应证 者都应坚持服用此类药物。
红曲加入稻米生物发酵精制而成，主要成份为 13种天然复合他汀，系无晶型结构的洛伐他汀 及其同类物。常用剂量为0.6g，2次/d。 中国冠心病二级预防研究（CCSPS）及其他临 床研究证实，血脂康胶囊能够降低胆固醇，并 显著降低冠心病患者总死亡率、冠心病死亡率 以及心血管事件发生率，不良反应少。
不良反应
主要药物品种 考来烯胺（消胆胺），每次 5g，3次/d； 考来替泊（降胆宁），每次 5g，3次/d； 考来维仑，每次1.875 g，2 次/d。
其他调脂药
脂必泰是一种红曲与中药（山渣、泽泻、白术） 的复合制剂。常用剂量为每次0.24-0.48g，2次 /d，具有轻中度降低胆固醇作用。该药的不良反 应少见。
HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类）
国内上市的药物：洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、 氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和匹伐他汀；
不同种类与剂量的他汀降胆固醇幅度有较大差别， 但任何一种他汀剂量倍增时，LDL-C进一步降低幅 度仅约6％，即所谓“他汀疗效6% 效应”；
HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类）
——《中国成人血脂异常防治指南（2016年）》
调脂药物治疗
他汀类药物是血脂异常药物治疗的基石； 推荐将中等强度的他汀作为中国血脂异常人群的 常用药物； 他汀不耐受或胆固醇水平不达标者或严重混合型 高脂血症者应考虑调脂药物的联合应用； 注意观察调脂药物的不良反应。
——《中国成人血脂异常防治指南（2016年）》
与他汀类联用，可明显提高调脂疗效。
胆酸螯合剂（树脂类）
不良反应： 消化道不良反应：如恶心、厌食、便秘，大剂 量时可致脂肪痢。 干扰其他药物吸收。（叶酸、地高辛、贝特类、 他汀类、维生素等）； 绝对禁忌证为异常β脂蛋白血症和血清TG＞ 4.5mmol/L（400 mg/dl）。
胆酸螯合剂（树脂类）