高危药品分级管理标识和分级管理策略
病区高危药品分级管理制度
病区高危药品分级管理制度（7月修订版）高危药品（high-alert medications）是指当一个药品在使用错误时, 有很高机率对患者造成显著伤害或危险药品。
未促进该类药品合理使用, 降低患者伤害, 参考美国医疗安全协会（Institute for Safe Medication Practices,ISMP）相关要求, 结合我院护理工作实际及参考药学部“高危药品管理制度”, 制订以下病区高危药品分级管理制订（“麻、精”药品除外）。
1、肾上腺素受体激动剂、吸入或全身麻醉药等列为二级管理高危药品（具体品种见附录一）。
2、肌肉松弛剂、细胞毒化疗药品及部分高浓度电解质制剂等列为一级管理高危药品（具体品种见表1）。
3、由科室组织学习一级、二级管理高危药品使用方法和注意事项, 提升护士对一级、二级管理高危药品使用安全性。
4、一级管理高危药品必需与其她药品分开存放, 并有显著“高危药”警示标识。
一级管理高浓度电解质高危药还另设醒目提醒警示标识。
5、实施一级管理高危药品医嘱时, 必需严格实施查对制度, 确保双人查对, 提升一级管理高危药品安全性。
在实施一级管理高危药品过程中, 应亲密观察患者病情和药品不良反应, 发生不良反应应立刻暂停使用和汇报医生, 按医嘱对症处理, 并按药品不良反应上报步骤上报。
6、需皮试高危药品管理同时参考我院药学部制订《药品过敏性试验管理措施》。
7、不管是否未高危药品, 如药品包装内配有专用溶媒、专用加药器或专用输液器等, 都必需使用该药品包装内专用产品。
表1: 一级管理高危药品目录及注意事项（1）表1: 一级管理高危药品目录及注意事项（2）附录一: 二级管理高危药品目录及注意事项（1）。
高警示药品管理
14 肾上腺素受体激动药，静脉注射（如肾上腺素） 15 肾上腺素受体拮抗药，静脉注射（如普萘洛尔） 16 小儿用口服的中度镇静药（如水合氯醛） 17 心脏停搏液 18 胰岛素，皮下或静脉注射 19 硬膜外或鞘内注射药
20 对育龄人群有生殖毒性的药品，如阿维A胶囊、异维A酸片等
新进选列入
21 造影剂，静脉注射
临床常见高警示药物的使用——氯化钾
主要用于治疗和预防进食不足、 呕吐、严重腹泻等引起的低钾血症。
编号
1 2 3 4 5
高警示药品
静脉用肾上腺素受体激动剂(如肾上腺素 、去氧肾上腺素和去甲肾上腺素)
静脉用肾上腺素受体拮抗剂(如普奈洛尔 、美托洛尔和拉贝洛尔)
吸入或静脉全身麻醉药(如丙泊酚和氯胺 酮)
静脉用抗心律失常药(如利多卡因和胺碘 酮)
抗血栓药（华法林、低分子肝素、直接凝 血酶抑制剂、溶栓药物）
不良反应
•胰岛素过量可使低血 糖
•还可能有胰岛素抗药 性、过敏、水肿等副 作用
• 还会引起腹部肥胖， 体重增加。
注意
• 建议每次注射部位都 应轮换，避免因不同 部位胰岛素吸收不同 而造成血糖波动
• 每天自测血糖，了解 血糖波动情况
胰岛素
临床常见高警示药物的使用——阿片类
以吗啡为代表
吗啡的作用
吗啡对中枢神经系统 作用为先兴奋，后抑 制，以抑制为主，有 强大的镇痛作用，同 时也有明显的镇静作 用，并有镇咳作用， 也用作麻醉和手术前 给药，可加强麻醉药 的效力
核发人、领用人须在专用领单上签字。 3、护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对
后给药。 4、A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药溶度给
药，超出标准给药浓度的医嘱医生需加签字。 5、医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显
高危药品分级管理制度
高危药品分级管理制度（最新版4篇）目录（篇1）1.高危药品的定义与范围2.高危药品的分级管理制度3.高危药品的存放与使用规定4.高危药品的管理措施及其实施5.高危药品管理的重要性及案例分析正文（篇1）高危药品是指在使用过程中易发生严重不良反应或者对患者造成严重伤害的药品。
为了加强对高危药品的管理，我国实行了分级管理制度，将高危药品分为三个级别：A 级、B 级和 C 级。
A 级高危药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。
这类药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
调配发放时要实行双人复核，确保发放准确无误。
B 级高危药品的管理措施相对宽松，但仍需注意药品的存放和使用。
C 级高危药品的管理要求更加严格，需要定期检查和更新药品的效期，确保安全有效。
高危药品的管理措施不仅可以降低医疗事故的发生率，还可以提高药品使用的安全性和有效性。
几个典型案例显示了高危药品管理的重要性，如 10%KCL 误为 50% 葡萄糖致人死亡、大剂量环磷酰胺致死事件等。
总之，高危药品分级管理制度对于保障患者用药安全具有重要意义。
目录（篇2）2.高危药品的分级管理制度3.高危药品的存放与使用规定4.高危药品的管理措施及其实施5.高危药品管理的意义和效果正文（篇2）高危药品是指那些在使用过程中易造成严重伤害或死亡的药品，如高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。
为了保障患者用药安全，我国实行高危药品分级管理制度，对高危药品进行严格管理。
根据药品的风险程度，高危药品分为三个级别：A 级、B 级和 C 级。
其中，A 级高危药品风险最高，需要采取最为严格的管理措施。
高危药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
在使用高危药品之前，必须进行充分安全性论证，确保有确切适应症时才能使用。
高危药品分级管理规定
高危药品分级管理规定一、A级高危药品管理规定A级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，必须重点管理和监护。
（一）A级高危药品管理措施1、应有专用药柜或专区储存，药品储存处贴有“A级高危药品”专用标识；专人管理，定期检查储存和使用情况并做记录。
2、病区药房发放A级高危药品时，应使用高危药品专用袋（或有明显标识），药品核发人、领用人须在领单上签字。
3、护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。
4、A级高危药品应严格按照药品说明书法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱医生须再次确认并双签。
5、医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息。
二、B级高危药品管理规定B级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的严重等级较A级低。
（一）B级高危药品管理措施1、药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。
2、护理人员执行B级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。
3、B级高危药品应严格按照药品说明书法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
4、医生、护士和药师工作站在处置B级高危药品时应有明显的警示信息。
三、C级高危药品管理规定C级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的严重等级较B级低。
（一）C级高危药品管理措施1、医生、护士和药师工作站在处置C级高危药品时，应有明显的警示信息。
2、门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。
目录附表：附表A、B、C级高危药品。
高危药品ABC分级
高危药品ABC分级1. 背景介绍为了确保患者的安全和药物使用的合理性，药品通常会进行分级管理。
高危药品ABC分级就是一种常见的药品分级制度，用于对高危药品进行分类和管理。
2. 高危药品ABC分级的原则高危药品ABC分级的原则主要包括以下几点：- 危害程度：根据药品对患者健康的危害程度进行评估和分类，分为A、B、C三个级别，A级危害最大，C级危害相对较小。
- 使用限制：对不同级别的高危药品设置不同的使用限制，包括临床使用条件、使用范围和病患特征等方面。
- 监测和管理：对高危药品的使用进行严格的监测和管理，确保药物使用的安全和合理性。
3. 高危药品ABC分级的分类标准高危药品ABC分级的分类标准主要考虑以下几个方面：- 药物特性：包括药物的毒理学特性、副作用和不良反应等因素。
- 临床使用范围：根据药物在不同临床领域的使用情况进行分类，例如某些药物只适用于特定病种或特定病情。
- 使用条件：考虑药物使用的临床条件和限制，例如需要特殊的设备或技术支持。
- 监测和管理要求：对不同级别的高危药品设置不同的监测和管理要求，包括特殊的药物配送、使用记录和不良事件报告等。
4. 高危药品ABC分级的意义高危药品ABC分级的意义在于保护患者安全、合理使用药物和规范临床实践。
通过对高危药品进行分类管理，可以降低患者因药物使用而造成的风险和不良事件发生的可能性，促进药物的科学使用和疗效评价。
5. 总结高危药品ABC分级是一种重要的药品分类和管理制度，通过对高危药品的评估和分类，确保药物使用的安全和合理性。
在临床实践中，医务人员应遵守高危药品ABC分级的要求，科学、合理地使用高危药品，为患者提供安全、有效的治疗。
高危药品分级管理制度
高危药品分级管理制度（原创版2篇）目录（篇1）一、高危药品的定义与分类二、高危药品分级管理制度的目的与意义三、高危药品分级管理制度的具体措施四、高危药品分级管理制度的效果与启示正文（篇1）一、高危药品的定义与分类高危药品，又称高警示药品，是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
这类药品在使用过程中，一旦出现用药错误或使用不当，可能会对患者造成严重伤害，甚至危及生命。
根据药品的风险程度和危害性，高危药品可分为三个级别：1.高危药品 A 级：具有高警示性的药品，如高浓度电解质制剂、各类胰岛素等。
2.高危药品 B 级：具有较高警示性的药品，如肌肉松弛剂、部分肌松药等。
3.高危药品 C 级：具有一定警示性的药品，如某些特殊用途的抗生素等。
二、高危药品分级管理制度的目的与意义高危药品分级管理制度的主要目的是为了规范高危药品的使用，降低用药错误和药品不良反应的发生率，从而保障患者的用药安全。
实施高危药品分级管理制度，有以下意义：1.提高医护人员对高危药品的警惕性，增强用药安全意识。
2.帮助医护人员快速识别和正确处理高危药品，降低用药错误发生率。
3.有助于医疗机构加强对高危药品的管理，提高药品使用安全性。
三、高危药品分级管理制度的具体措施根据高危药品的分级，医疗机构应采取相应的管理措施，包括：1.对高危药品 A 级，要求专柜放置，抽屉外贴蓝边红字的高危药品标签。
高危药品盒外贴专门标识，为白底等边三角形、加粗亮红色感叹号及边框，下边注明“高危药品”。
病区抢救车内基数高危药品，应将高危药标识贴于醒目位置。
2.对高危药品 B 级，要求双人复核签字后，单调配发放。
药房按照医嘱，每季度检查一次高危药品的数量与效期。
3.对高危药品 C 级，要求加强效期管理，无误后配置。
住院药房按照医嘱，每季度检查一次高危药品的数量与效期。
四、高危药品分级管理制度的效果与启示实施高危药品分级管理制度，对于提高医疗机构药品使用安全性，减少不良反应和用药错误具有重要意义。
高危药品分级管理制度
高危药品分级管理制度
高危药品分级管理制度是指将药品按照安全性和危险性进行分类管理的制度。
这个制度的目的是为了保障药品使用的安全性，防止药品的滥用和不当使用，减少潜在的危害和风险。
高危药品是指对人体具有重要危害的药品，它们可能具有毒副作用、滥用风险或其他潜在的安全隐患。
根据高危药品的危险性程度，可以将其分为不同的等级，例如一级高危药品、二级高危药品等。
高危药品分级管理制度包括以下几个方面：
1. 制定药品分级标准：根据药品的毒副作用、滥用风险、依赖性等因素，制定相应的药品分级标准。
2. 药品分级审批：国家食品药品监督管理部门对高危药品的上市和销售进行严格审批，确保其满足相应的安全标准。
3. 药品分级标识：对于被确定为高危药品的药品，应在其包装上标明相应的分级标识，以提醒使用者注意安全和谨慎使用。
4. 药品信息公示：将高危药品的相关信息公示，包括适应症、禁忌症、用药注意事项等，向公众提供必要的使用指导和警示。
5. 监听和报告系统：建立药品使用的监测和报告系统，及时了解和掌握高危药品的不良反应和安全问题，以便采取相应的措施。
高危药品分级管理制度的实施可以有效地控制和管理高危药品的使用，减少不良事件和意外事故的发生，保障药品使用者的健康和安全。
同时，也提醒药品生产企业和销售商要对高危药品负起相应的责任，确保药品质量和安全。
高危药品管理制度
妇女儿童医院高危药品管理制度为规范我院高危药品临床应用，减少不良反应，尽可能避免医疗差错的发生及保障患者用药安全，根据中华人民共和国《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，参照美国药物安全使用协会（ISMP）及中国药学会医院药学专业委员会公布的高危药品目录，同时结合我院用药实际情况，特制订本管理办法。
1．高危药品高危药品定义高危药品（High-alert medications）:由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品，临床上一般指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒性药品及抗血凝制剂等。
高危药品分级（高危药品目录见附录1）2.1.1 A级高危药品为高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，医疗单位必须重点管理和监护。
2.1.2 B级高危药品为高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低。
2.1.3 C级高危药品为高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B级低。
表1 高危药品分级2．高危药品日常管理高危药品的贮存与保管2.1.1 药剂科高危药品的贮存与保管2.1.1.1药品调剂室高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
其中A级高危药品应专区贮存。
2.1.1.2 高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌（黑底黄字）提醒药学人员注意。
其中A、B级高危药品应有明显专用标识。
2.1.1.3 高危药品实行专人管理。
调剂室负责人负责本部门高危药品的管理，指定专人负责上架高危药品的养护、清点等工作。
2.1.1.4 各调剂室需加强高危药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到“先进先出”、“近效期先用”，确保药品质量。
2.1.2 护理部高危药品的贮存与保管2.1.2.1 护理单元原则上不存放高危药品（抢救药品除外）。
最新高危药品目录
最新高危药品目录XXX高危药品分级管理规定一、A级高危药品管理A级高危药品是高危药品管理的最高级别，使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高。
因此，必须重点管理和监护。
A级高危药品管理措施：1.应有专用药柜或专区储存，药品储存处贴有“A级高危药品”专用标识；专人管理，定期检查储存和使用情况并做记录。
2.病区药房发放A级高危药品时，应使用高危药品专用袋（或有明显标识），药品核发人、领用人须在领单上签字。
3.护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。
4.A级高危药品应严格按照药品说明书法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱医生须再次确认并双签。
5.医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息。
二、B级高危药品管理B级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的严重等级较A级低。
B级高危药品管理措施：1.药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。
2.护理人员执行B级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。
3.B级高危药品应严格按照药品说明书法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
4.医生、护士和药师工作站在处置B级高危药品时应有明显的警示信息。
三、C级高危药品管理C级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的严重等级较B级低。
C级高危药品管理措施：1.医生、护士和药师工作站在处置C级高危药品时，应有明显的警示信息。
2.门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。
目录附表：附表A级高危药品编号药品种类1 静脉用肾上腺素受体激动药：盐酸肾上腺素注射液、重酒石酸去甲肾上腺素注射液2 吸入或静脉全身麻醉药：丙泊酚注射液、氯胺酮注射液、七氟烷、异氟烷3 胰岛素制剂，皮下或静脉用：精蛋白生物合成人胰岛素注射液（诺和灵30R）、精蛋白生物合成人胰岛素注射液（诺和灵30R笔芯）、精蛋白生物合成人胰岛素注射液（诺和灵N笔芯）、精蛋白生物合成人胰岛素注射液（诺和灵N特充）、精蛋白生物合成人胰岛素注射液（诺和灵50R笔芯）、生物合成人胰岛素注射液（诺和灵R）以下是经过格式修正和改写的文章：诺和灵R笔芯、诺和锐30特充、甘精胰岛素注射液是生物合成人胰岛素注射液的三种类型。
高危药品管理整改措施
高危药品管理整改措施高危药品分级管理1、为了切实加强高危药品管理，参照美国ISMP20XX年公布的19类及13种高危药品目录，同时结合我国医疗机构用药实际情况，制订了本目录。
2 高危药品专用标识3、高危药品分级管理，采用“金字塔式”的分级管理模式，A级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，须重点管理和监护，具体包含如下几类1、静脉用肾上腺素能受体激动药(如肾上腺素)2、静脉用肾上腺素能受体拮抗药(如普萘洛尔)3、高渗葡萄糖注射液（20% 或以上）4、胰岛素，皮下或静脉用5、硫酸镁注射液6、浓氯化钾注射液7、100ml 以上的灭菌注射用水8、硝普钠注射液9、磷酸钾注射液10、吸入或静脉麻醉药（丙泊酚等）11、静脉用强心药(如地高辛、米力农)12、静脉用抗心律失常药(如胺碘酮)13、浓氯化钠注射液14、阿片酊【A级高危药品管理措施】1、应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。
2、病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。
3、护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。
4、A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
5、医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息。
B级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低，具体有如下几类1、抗血栓药(抗凝剂，如华法林)2、硬膜外或鞘内注射药3、放射性静脉造影剂4、全胃肠外营养液(TPN)5、静脉用异丙嗪6、依前列醇注射液7、秋水仙碱注射液8、心脏停搏液9、注射用化疗药10、静脉用催产素11、静脉用中度镇静药(如咪达唑仑)12、小儿口服用中度镇静药(如水合氯醛)13、阿片类镇痛药，注射给药14、凝血酶冻干粉【B级高危药品管理措施】1 药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。