吡啶酰胺类配体及其配合物研究进展

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过程。由于酰胺基既能作为氢键给体ｆＨ一，＿）又能作Ｎ为氢键受体ｆ＝）泛地形成氢键，氢键是主客．Ｏ广Ｃ而
性．且通过配位键与各种类型氢键的组合，容而更
易得到具有各种新颖结构和特殊功能的配合物。化
史春越葛春华３刘祁涛。１２
（东北师范大学化学学院，长春１０２）３０４（沈阳化工大学应用化学学院，阳１０４）沈１１２
（辽宁大学化学学院，阳１０３）沈１０６
摘要：文按吡啶酰胺类化合物末端吡啶氮原子个数的不同，其分为单吡啶酰胺配体、吡啶酰胺配体和多吡啶酰胺配体三本将双类，总结了近些年来在这类配体及其金属配合物的合成方法和结构特征方面的研究成果。结合文献和我们的工作，比较详细的
第２６卷第８期
２０年８月０１
无
机
化
学
学
报
ＣＨＩＳ０ＵＲＮＡＬＯＦＩＮＥＥＪＮＯＲＧＡＮＩＨＥＭＩＴＣＣＳＲＹ
Ｖ０．６Ｎｏ８】．２１２３１３３ —３２
吡啶酰胺类配体及其配合物研究进展
文献标识码：Ａ
文章编号：１０ —８１０００ —３３１０１４６（１）８１２．０２
ＰｒｇｅｓｉＰｙｉｉｅａｂｏｍｉｍｐｏｎｄｎｄＴｈｉｍｐｌｘｓｏｒｓｎｒｄｎｃｒｘａｄｅＣｏｕｓａｅｒＣｏｅｅ
体构造单元金属与吡啶类有机配体自组装所形成
的配合物以其多样的结构和独特的物理化学性能，早已受到众多化学家的关注。吡啶基与酰胺基组将
装在同一配体中．不仅能够增加有机配体的功能
不可缺少的组成部分．参与生物体内重要的生命并
（ｏｌｅｏｅｉｒ，ｉｎｎｎｅｓｙＳｅｙｎ１０６ｌｇＣｍｔＬａｉＵｉｒｉ，ｈｎａｇ１０３）Ｃｅｆｈｓｙｏｇｖｔ
Ａｂｔａｔｈｓａｔｌｅｉｗｓｔｅａｖｎｅｎｓｎｈｓｓａｄｓｒｃｕｅｃａａｔｒａｉｎｏｙｉｉｅｃｒｏａｄｓｒｃ：ＴｉｒｉｅｒｖｅｈｄａｃｓｉｙｔｅｉｎｔｕｔｒｈｒｃｅｉｔｆｐｒｄｎａｂｘｍｉｅｃｚｏｃｍｐｕｄｎｅｒｍｅａｏｌｘｓＴｒｅｃａｓｓａｅｄｓｒｅｃｏｄｎｅｎｍｂｒｆｔｒｎｌｐｒｉｅｏｏｎｓａｄｔｉｔｌｍｐｅｅ．ｈｅｌｓｅｒｅｃｉｄａｃｒｉｇｔｔｕｅｓｏｍｉａｙｉｎｈｃｂｏｈｅｄｎｔｏｅｆｌａｄ．Ｂｓｄｏｈｉｒｔｒｓａｄｏｒｗｏｋｐｒｉｕａｔｎｉｎｉｐｉｏｔｅｒｓａｃｒｇｅｓｉｉｇｎｏｉｎｓａｅｎｔｅｌｅａｕｅｎｕｒ，ａｃｌｒａｔｔｓａｄｔｈｅｅｒｈｐｏｒｓｎｒｇｔｔｅｏ３ｏ一ｐｒｉｅａｂｘｍｉｅｌａｄｎｈｉｃｍｐｅｅ．一ｒ４ｙｉｎｃｒｏａｄｉｎｓａｄｔｅｒｏｌｘｓｄｇ
描述了研究相对较少的３（４）啶酰胺配体及其配合物的研究进展。．或一吡
关键词：啶酰胺；配合物；配位聚合物；究进展吡研
中图分类号：６１；０２．；６３２Ｏ４．６６３ｌ０２．６４２６
Ｋｅｒｓｐｒｄｎａｂｘｍｉｅｃｍｐｅ；ｏｒｉａｉｎｐｌｍｅ；ｒｇｅｓｙｗｏｄ：ｙｉｉｅｃｒｏａｄ；ｏｌｘｃｏｄｎｔｏｙｒｐｏｒｓｏ
０引言
是
体分子识别的最主要的作用力之一『因此许多酰１］．胺类化合物被设计成为高选择性的人工受体．广泛
ＳＩｈｎＹｅＧｈｎＨａＬＵＱ－ａ ’ Ｈｕ — ｕＣＥＣｕ — ｕ。Ｉｉｏ＇Ｔ
（ａｕｙｏｈｍｓｙＮｒｅｓＮｒａｎｅｓｙＣａｇｈｎ１０２）ｃｌＦｔｆＣｅｉｒ，ｏｔａｔｏｍｌＵｉｒｉ，ｈｎｃｕ３０４ｔｈｖｔ（ｐｌｄＣｅｉｒｅａｔｅｔＳｅｙｎｎｅｓｙｏｈｍｉｌＴｃｎｌｙＳｅｙｎ１１２２ｐｉｈｍｔＤｐｒｎ，ｈｎａｇＵｉｒｔｆＣｅｃｅｈｏｇ，ｈｎａｇ１０４）Ａｅｓｙｍｖｉａｏ